导读:本文包含了红参多糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红参,多糖,体内,抗氧化能力
红参多糖论文文献综述
刘佳维,岳超颖,吴羴,赵雪琪,张雨[1]（2019）在《红参多糖对小鼠抗氧化能力的研究》一文中研究指出目的:研究红参多糖对小鼠的体内抗氧化活性,为红参多糖的开发利用提供依据。方法:以灌胃生理盐水为正常对照组,红参多糖分为低、中、高剂量组(分别为100、200、400mg/kg),连续30天灌胃小鼠,测定脏器系数,血清和肝、肾、脾组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,研究红参多糖在小鼠体内的抗氧化活性。结果:红参多糖能够降低小鼠血清和肝、肾、脾组织中的MDA含量,还可提高血清和肝、肾、脾组织中SOD和GSH-Px的活性。结论:红参多糖具有良好的体内抗氧化能力。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年09期）
李瑞刚[2]（2019）在《红参多糖对人参皂苷代谢的影响及其与人参皂苷协同降血糖作用的研究》一文中研究指出目的:人参皂苷口服生物利用度低,口服后不可避免地与肠道微生物接触,被其代谢后发挥生物活性,红参多糖(GP)能够调节肠道菌群的平衡,本研究观察了GP对肠道菌群转化人参皂苷Re的影响,进一步探讨了GP对人参皂苷Re代谢产物Rg1的药代动力学的影响。另外,已知人参皂苷Rb1具有显着降血糖的作用。然而,Rb1和GP的协同降血糖的作用尚未见报道。本研究通过高脂高糖饲料加低剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,观察Rb1和GP的协同降血糖的作用,并探讨其作用的物质基础和可能的作用机制。方法:1.红参多糖对人参皂苷代谢的影响利用快速分离液相四极杆飞行时间质谱联用仪(Rapid resolution liquid chromatography coupled with quadruple-time-of-flight mass spectrometry,RRLC/Q-TOF-MS)研究了GP对肠道菌群转化人参皂苷Re的影响;考察了人参皂苷Re的代谢产物Rg1在口服GP大鼠体内的药代动力学,并与正常大鼠体内Rg1的药代动力学参数进行了比较。2.GP与人参皂苷协同降血糖作用的物质基础与作用机制研究将雄性大鼠分为10组:空白组(B-Group),模型组(D-Group),Rb1组(Rb1-Group),CK组(CK-Group),GP组和GP+Rb1组的高,中,低剂量组(H-Group,M-Group,L-Group,H-Rb1-Group,M-Rb1-Group和L-Rb1-Group)。CK-Group,GP组和Rb1-Group分别灌胃给予CK,GP和Rb1 30 d。GP+Rb1组在最初15天给予GP,最后15天给予GP和Rb1。每隔5天测量所有组的空腹血糖。给药第15 d从B-Group,D-Group和GP组收集肠道菌群,利用HPLC和RRLC-Q-TOF/MS研究了其体外转化Rb1的情况。分析了来自B-Group,D-Group和H-Group中粪便细菌群16S rRNA基因及粪便β-葡糖苷酶活性。结果:1.GP对人参皂苷代谢的影响体外肠道菌群转化人参皂苷Re的主要转化产物有人参皂苷Rg1、Rh1、Rg2、F1、原人参叁醇(Protopanaxatriol,PPT),分别归属于3条转化路径;正常情况下,肠道菌群转化人参皂苷Re 48h时,除了终产物PPT的存在,中间产物Rg1、Rg2、F1仍可被检测到,而加入GP后,只检测到终产物PPT。当口服给药Re后,代谢产物Rg1的达峰时间(t_(max))、最大血浆浓度(c_(max))和血浆药物浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为(11.6±6.1)h、(80.1±44.0)ng/mL和(549.3±209.4)ng?h/mL;当给予GP 14 d后,口服给药Re,代谢产物Rg1的t_(max)、c_(max)和AUC分别为(8.2±5.4)h、(98.2±50.6)ng/mL和(691.9±231.2)ng?h/mL。2.GP与人参皂苷协同降血糖作用的物质基础与作用机制研究与D-Group大鼠空腹血糖相比,CK-Group和H-Rb1-Group大鼠空腹血糖水平下降最多。在糖尿病大鼠肠道微生物群落转化Rb1期间,鉴定了五种转化产物,包括人参皂苷Rd,F2,CK,绞股蓝皂苷XVII(G-XVII)和LXXV(G-LXXV),以及叁条转化路径。当给予糖尿病大鼠高剂量的GP 15天后,中间产物(G-XVII和G-LXXV)的形成被抑制,并且仅鉴定了一条路径(Rb1→Rd→F2→CK)。此外,培养8 h后,CK的生物转化率从14.0%增加到86.7%。GP调节了肠道微生物的平衡,并促进了粪便-β-葡糖苷酶活性。结论:1.GP能促进人参皂苷Re转化为人参皂苷Rg1,进而提高胃肠道对人参皂苷Rg1的吸收,并可能增强人参的药理作用。2.人参皂苷Rb1和GP具有协同降血糖的作用,并且可以作为潜在开发的抗糖尿病药物。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2019-06-01）
岳超颖,吴羴,周君,高馨,张雨[3]（2019）在《红参多糖体外抗氧化的研究》一文中研究指出目的:研究不同醇沉浓度提取的红参多糖的体外抗氧化能力,并用Vc作为阳性对照。方法:用紫外分光光度法研究红参多糖和Vc清除DPPH自由基和羟自由基的能力来评价其抗氧化活性。结果:80%醇沉的红参多糖对DPPH自由基、羟自由基清除效果最好,IC_(50)分别为0.81,0.44mg/mL;30%醇沉的红参多糖对DPPH自由基也有清除效果,但相对较弱,IC_(50)为12.74mg/mL;50%醇沉的红参多糖对羟自由基的清除效果最差。结论:红参多糖具有较强的抗氧化作用,其中80%醇沉红参多糖抗氧化作用最强。(本文来源于《实验室科学》期刊2019年01期）
刘佳维,翟凤国,高馨,郭义美[4]（2018）在《正交试验优化红参多糖饮料配方》一文中研究指出为优化红参多糖保健饮料配方,以红参多糖为主要原料,在单因素试验的基础上,通过正交试验的方法,同时以感官评分为评价标准,优化红参多糖饮料配方。结果表明:最佳红参多糖饮料配方为:红参多糖提取液添加量0.4%,木糖醇添加量8%,柠檬酸添加量0.20%。此配方下研究制得的红参多糖保健饮料色泽淡黄,澄清透明,分布均匀,酸甜适中,口感协调,适合饮用。(本文来源于《食品工业》期刊2018年12期）
刘佳维,梁启超,雷涛,高馨,郭义美[5]（2018）在《正交试验优化红参多糖超声提取工艺》一文中研究指出以红参粉末为材料,用正交试验优化红参多糖的提取工艺。采用苯酚-硫酸法测定红参多糖的含量,单因素试验以超声功率、超声温度、料液比、超声时间为参考因素,研究其对红参多糖提取效果的影响,并采用正交法进行优化,确定红参多糖的最佳超声提取工艺。红参多糖的最佳提取工艺条件为:超声功率100 W、超声提取温度50℃、料液比1∶25(g/m L)、超声作用时间50 min。红参多糖平均提取率为53.98%,RSD值为0.52%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年18期）
刘佳维,周君,高亚杰,徐亚琦[6]（2018）在《红参多糖脱蛋白的研究》一文中研究指出目的:建立红参多糖中蛋白质含量的测定方法,比较不同脱蛋白方法的效果,得出最佳的脱蛋白方法。方法:以脱蛋白率和多糖保留率为评价指标,比较Sevage法、叁氯乙酸法、木瓜蛋白酶法对红参粗多糖进行脱蛋白工艺的效果。结果:木瓜蛋白酶法效果最好,最佳工艺是酶用量为3%,pH为6,酶解温度为50℃,酶解时间为2h,脱蛋白率为73.67%,多糖保留率为90.99%。结论:考马斯亮蓝法操作简单、准确性好,是蛋白质含量测定的一种好方法。不同脱蛋白法对红参多糖的脱蛋白效果有明显差异,木瓜蛋白酶法脱蛋白效果较好。(本文来源于《食品科技》期刊2018年07期）
英欣[7]（2018）在《红参多糖的分离纯化及结构分析》一文中研究指出红参是白参经过蒸煮加工的产品,是我国传统的名贵中药材,具有多种药效,如抗肿瘤、抗氧化等。其有效成分主要是皂苷和多糖。对红参多糖的研究报道不多,特别是对红参多糖的结构以及构效关系研究更少。为了更深入了解红参多糖的组成和结构,我们设计了本课题的研究内容,具体研究结果如下:本论文利用吉林省集安益盛药业有限股份公司提供的红参多糖为实验原料,采用60%乙醇沉淀纯化,获得精制后的红参多糖WRGP。WRGP的总糖含量为80.1%,糖醛酸含量为23.9%,蛋白含量为2.2%,盐分含量为12.4%。单糖组成分析结果表明,WRGP主要由Glc(53.8%)和GalA(27.9%)组成,同时含有少量的Gal(9.5%)、Ara(5.4%)、Rha(1.6%)和Man(0.7%)。利用DEAE-Cellulose离子交换层析对WRGP进行分级,蒸馏水洗脱得到中性糖级分WRGPN,0.5 M NaCl洗脱得到酸性糖级分WRGPA。将WRGPA再次用DEAE-Cellulose离子交换层析进行分级,依次使用0、0.1、0.2、0.3、0.5 M NaCl进行洗脱得到五个级分WRGPA-N、WRGPA-1、WRGPA-2、WRGPA-3和WRGPA-4。根据分子量分布情况,利用凝胶层析分别对WRGPA-1~WRGPA-4进一步分级纯化得到WRGPA-1a、WRGPA-2a、WRGPA-2b、WRGPA-3b、WRGPA-3c、WRGPA-4b和WRGPA-4c七个均一级分。单糖组成、果胶酶酶解、甲基化、FT-IR以及~(13)C NMR分析表明,WRGPA-1a和WRGPA-2a均以RG-I型果胶为主,侧链连有AG-I结构;WRGPA-2b、WRGPA-3b、WRGPA-3c、WRGPA-4b和WRGPA-4c主要由GalA构成,GalA含量56.9%~77.3%,以α-1,4-GalA构成主链,部分GalA的C-6位羧基被甲酯化,是典型的HG型果胶,少量的RG-I结构与HG的主链相连。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-06-01）
高馨,郭义美,周君,刘佳维[8]（2018）在《苯酚-硫酸法测定红参多糖含量研究》一文中研究指出目的:以红参为研究对象,测定其多糖含量。方法:采用苯酚-硫酸法测定红参中多糖含量,并对该方法的精密度、稳定性、重现性、加样回收率进行考察。结果:红参中多糖含量为53.98%,精密度、稳定性和重现性良好,加样回收率为102.66%,RSD为2.36%。结论:用苯酚-硫酸法测定红参中多糖含量的方法操作简便,灵敏度高,准确性好,在为红参中多糖含量测定提供了一个定量方法的同时,还为红参药材的质量控制提供了参考依据。(本文来源于《实验室科学》期刊2018年01期）
胡伟莲,戴德慧[9]（2015）在《红参药渣中多糖的提取及其醇沉性质分析》一文中研究指出在一系列单因素实验的基础上,通过四因素叁水平正交试验对红参药渣中人参多糖的提取工艺进行了优化,结果表明:最佳提取工艺参数为提取温度100℃,提取时间2 h,料液比为1∶40 g/m L,提取次数2次。在此基础之上,通过分级和分步醇沉的方法考察了人参多糖的分布规律,分级醇沉结果表明人参多糖得率随醇沉浓度的升高而增加,多糖的含量变化起伏较大,基本符合二次多项式函数关系。分步醇沉结果表明了人参多糖的分子量分布广泛且不均匀,以高、中分子量的多糖为主。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2015年04期）
张国荣,董宇,赵岩,姜瑞平,陈美娜[10]（2013）在《红参粗多糖提取工艺的研究》一文中研究指出以红参粗多糖提取率为指标,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,比较水提、酸提、碱提3种不同提取方法的提取效果,并优化最佳提取工艺。结果表明,最佳提取工艺为:1:8的料液比,100℃水浴提取3次,每次3h,红参粗多糖提取率达22%。(本文来源于《人参研究》期刊2013年04期）
红参多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:人参皂苷口服生物利用度低,口服后不可避免地与肠道微生物接触,被其代谢后发挥生物活性,红参多糖(GP)能够调节肠道菌群的平衡,本研究观察了GP对肠道菌群转化人参皂苷Re的影响,进一步探讨了GP对人参皂苷Re代谢产物Rg1的药代动力学的影响。另外,已知人参皂苷Rb1具有显着降血糖的作用。然而,Rb1和GP的协同降血糖的作用尚未见报道。本研究通过高脂高糖饲料加低剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,观察Rb1和GP的协同降血糖的作用,并探讨其作用的物质基础和可能的作用机制。方法:1.红参多糖对人参皂苷代谢的影响利用快速分离液相四极杆飞行时间质谱联用仪(Rapid resolution liquid chromatography coupled with quadruple-time-of-flight mass spectrometry,RRLC/Q-TOF-MS)研究了GP对肠道菌群转化人参皂苷Re的影响;考察了人参皂苷Re的代谢产物Rg1在口服GP大鼠体内的药代动力学,并与正常大鼠体内Rg1的药代动力学参数进行了比较。2.GP与人参皂苷协同降血糖作用的物质基础与作用机制研究将雄性大鼠分为10组:空白组(B-Group),模型组(D-Group),Rb1组(Rb1-Group),CK组(CK-Group),GP组和GP+Rb1组的高,中,低剂量组(H-Group,M-Group,L-Group,H-Rb1-Group,M-Rb1-Group和L-Rb1-Group)。CK-Group,GP组和Rb1-Group分别灌胃给予CK,GP和Rb1 30 d。GP+Rb1组在最初15天给予GP,最后15天给予GP和Rb1。每隔5天测量所有组的空腹血糖。给药第15 d从B-Group,D-Group和GP组收集肠道菌群,利用HPLC和RRLC-Q-TOF/MS研究了其体外转化Rb1的情况。分析了来自B-Group,D-Group和H-Group中粪便细菌群16S rRNA基因及粪便β-葡糖苷酶活性。结果:1.GP对人参皂苷代谢的影响体外肠道菌群转化人参皂苷Re的主要转化产物有人参皂苷Rg1、Rh1、Rg2、F1、原人参叁醇(Protopanaxatriol,PPT),分别归属于3条转化路径;正常情况下,肠道菌群转化人参皂苷Re 48h时,除了终产物PPT的存在,中间产物Rg1、Rg2、F1仍可被检测到,而加入GP后,只检测到终产物PPT。当口服给药Re后,代谢产物Rg1的达峰时间(t_(max))、最大血浆浓度(c_(max))和血浆药物浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为(11.6±6.1)h、(80.1±44.0)ng/mL和(549.3±209.4)ng?h/mL;当给予GP 14 d后,口服给药Re,代谢产物Rg1的t_(max)、c_(max)和AUC分别为(8.2±5.4)h、(98.2±50.6)ng/mL和(691.9±231.2)ng?h/mL。2.GP与人参皂苷协同降血糖作用的物质基础与作用机制研究与D-Group大鼠空腹血糖相比,CK-Group和H-Rb1-Group大鼠空腹血糖水平下降最多。在糖尿病大鼠肠道微生物群落转化Rb1期间,鉴定了五种转化产物,包括人参皂苷Rd,F2,CK,绞股蓝皂苷XVII(G-XVII)和LXXV(G-LXXV),以及叁条转化路径。当给予糖尿病大鼠高剂量的GP 15天后,中间产物(G-XVII和G-LXXV)的形成被抑制,并且仅鉴定了一条路径(Rb1→Rd→F2→CK)。此外,培养8 h后,CK的生物转化率从14.0%增加到86.7%。GP调节了肠道微生物的平衡,并促进了粪便-β-葡糖苷酶活性。结论:1.GP能促进人参皂苷Re转化为人参皂苷Rg1,进而提高胃肠道对人参皂苷Rg1的吸收,并可能增强人参的药理作用。2.人参皂苷Rb1和GP具有协同降血糖的作用,并且可以作为潜在开发的抗糖尿病药物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
红参多糖论文参考文献
[1].刘佳维,岳超颖,吴羴,赵雪琪,张雨.红参多糖对小鼠抗氧化能力的研究[J].中国食品添加剂.2019
[2].李瑞刚.红参多糖对人参皂苷代谢的影响及其与人参皂苷协同降血糖作用的研究[D].长春中医药大学.2019
[3].岳超颖,吴羴,周君,高馨,张雨.红参多糖体外抗氧化的研究[J].实验室科学.2019
[4].刘佳维,翟凤国,高馨,郭义美.正交试验优化红参多糖饮料配方[J].食品工业.2018
[5].刘佳维,梁启超,雷涛,高馨,郭义美.正交试验优化红参多糖超声提取工艺[J].食品研究与开发.2018
[6].刘佳维,周君,高亚杰,徐亚琦.红参多糖脱蛋白的研究[J].食品科技.2018
[7].英欣.红参多糖的分离纯化及结构分析[D].东北师范大学.2018
[8].高馨,郭义美,周君,刘佳维.苯酚-硫酸法测定红参多糖含量研究[J].实验室科学.2018
[9].胡伟莲,戴德慧.红参药渣中多糖的提取及其醇沉性质分析[J].食品研究与开发.2015
[10].张国荣,董宇,赵岩,姜瑞平,陈美娜.红参粗多糖提取工艺的研究[J].人参研究.2013