导读:本文包含了线形两嵌段共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:线形-树形嵌段共聚物(LDBCs),聚[N-(2-羟乙基-L-谷氨酰胺)](PHEG),聚(N-乙烯基吡咯烷酮)(PNVP),聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)
线形两嵌段共聚物论文文献综述
钱杨杨[1]（2018）在《基于聚羟乙基谷氨酰胺和聚乙烯基内酰胺的线形—树枝状嵌段共聚物研究》一文中研究指出酶响应性聚合物具有良好的生物相容性和高度的选择性,在药物传输、疾病诊断和生物技术等领域具有潜在的应用价值。线形-树枝状嵌段共聚物(LDBCs)由线形大分子和规则且结构明确的树枝化基元以共价键相连而成,由于它们的多组分结构、独特的自组装性能和多价特性而具有广阔的应用前景。目前关于酶响应性聚合物的文献报道多局限于线形-线形嵌段共聚物,而关于酶响应性线形-树枝状嵌段共聚物(LDBCs)的研究却鲜见报道。本论文设计合成了两类新的酶响应性两亲线形-树枝状嵌段共聚物(LDBCs),并对它们在水溶液中的自组装性能和酶响应性能进行了研究。采用“先树枝(dendron-first)法”合成了以聚[N-(2-羟乙基-L-谷氨酰胺)](PHEG)为亲水性线形链、以半胱胺或基于2,2’-二羟甲基丙酸(bis-MPA)的脂肪族聚酯为疏水性树枝化基元的两亲性线形-树枝状嵌段共聚物G-b-PHEG和PHEG-G_n-bis-MPA(n=1,2),用~1HNMR、IR和GPC对这些共聚物的结构进行了表征。用荧光光谱、TEM、~1H NMR研究了这些嵌段共聚物在水溶液中的自组装性能和酶响应性行为,结果表明,G-b-PHEG和PHEG-G_n-bis-MPA在水溶液中均能自组装为胶束,这些胶束能包载难溶性荧光染料尼罗红;在加入木瓜蛋白酶后,胶束解组装释放出包载的尼罗红。酶的浓度、LDBCs中树枝化基元的代数对共聚物胶束的解组装均有影响,酶浓度越高,胶束解组装得越快,树枝化基元的代数越高,胶束的解组装越慢。表明这些嵌段共聚物胶束具有酶响应性解组装行为。采用“先线形链(chain-first)法”合成了以聚(N-乙烯基吡咯烷酮)(PNVP)或聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)为亲水线形链、以脂肪族聚酯为疏水性树枝化基元的第一代和第二代两亲性线形-树枝状嵌段共聚物PNVP-G_n-bis-MPA(n=1,2)和PNVCL-G_n-bis-MPA(n=1,2)。用~1HNMR、IR和GPC对这些共聚物的结构进行了表征。性能研究结果表明,这些嵌段共聚物在水溶液中自组装形成的胶束也能被木瓜蛋白酶解组装,两类共聚物胶束的酶解组装速率均取决于共聚物中树枝化基元的代数,代数越高,胶束的酶解组装越慢。而且PNVCL-G_n-bis-MPA还具有温度响应性,其低临界溶解温度(LCST)呈现浓度和代数依赖性,随着共聚物溶液浓度和代数的增加,LCST均减小;即PNVCL-G_n-bis-MPA呈现酶和温度双重响应性。(本文来源于《云南师范大学》期刊2018-06-01）
宁文燕[2]（2018）在《基于PCL/PEG类聚物的线形和星形温敏性嵌段共聚物的合成及性质研究》一文中研究指出刺激响应性聚合物在基因传送、组织工程、人造肌肉、生物标记等领域都有其重要的应用价值。其中温度敏感性聚合物作为一类重要的刺激响应性聚合物,其能够对人体的生理温度做出响应,形成的胶束和物理凝胶被广泛应用到药物输送和组织工程等方面。聚己内酯(PCL)是一种疏水性聚合物,具有良好生物相容性、无毒、可生物降解且降解产物基本上不会导致酸性环境。PCL的疏水链段被亲水链修饰后形成的聚合物,在水溶液中可获得含有疏水性PCL嵌段作为PCL疏水核心和亲水嵌段作为亲水性壳体的两亲性嵌段聚合物,此时将疏水性药物包封在疏水性PCL内核中,就能够快速有效的在人体内发生药物传递与细胞靶向。PEG类聚物聚2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(PMEO2MA)和聚寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(POEGMA)作为温敏性家族新成员已经引起了人们的广泛关注,MEO2MA和OEGMA 可以随机组成共聚物 P(MEO2MA-co-OEGMA)。PMEO2MA 和 POEGMA的低临界溶解温度(LCST)值分别为26 ℃和90 ℃,其共聚物的LCST值可以通过改变两者的投料比例来精确调节在26 ℃和90 ℃之间。共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA)由于其温度响应性、良好的亲水性、突出的生物相容性和无毒性,对靶向药物递送有很大的吸引力,因此已被广泛研究应用于药物输送系统等领域。本文选用具有生物相容性的疏水性PCL、亲水性及温度敏感性P(MEO2MA-co-OEGMA),使用开环聚合(ROP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)设计合成了两种结构不同的温敏性的嵌段聚合物,线形聚合物L-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)和星形聚合物 S-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)。并重点研究了两种聚合物的水溶液性质、胶束化以及利用透析法制备了负载茴香脑的共聚物胶束,着重研究了其载药胶束在生理条件下的体外释放行为。具体研究工作如下:1.采用以乙二醇为引发剂的ROP和RAFT的方法合成新型可生物降解两亲性温敏性线形嵌段共聚物L-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)(tBPs)。使用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)以及凝胶渗透色谱(GPC)表征证明线形共聚物的成功合成;通过数码照片和透光率测定研究其水溶性和低临界溶解温度(LCST);通过在水性介质中获得共聚物自组装温度响应的胶束,经过荧光探针法,动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)分析研究了两亲性嵌段共聚物的胶束化行为;使用透析法将疏水性药物茴香脑封装在胶束中,通过动态光散射测量确定载药胶束的平均粒径,在体外,测定载药胶束在pH=7.4PBS中的不同温度下茴香脑的累积释放量,结果表明,嵌段共聚物胶束可以有效的封装和控释茴香脑;通过小瓶翻转试验观察研究共聚物在温度诱导下的溶胶-凝胶转变行为。所有这些结果表明:线形嵌段共聚物具有良好的温敏性,在医学中有很大的希望作为潜在的疏水性药物的载体。2.采用以季戊四醇为引发剂的ROP和RAFT聚合的方法合成新型可生物降解两亲性温敏性四臂星形嵌段共聚物S-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)(sBPs)。通过1HNMR、FT-IR和GPC表征表明星形共聚物的成功合成;利用透光率测试研究了聚合物的温敏性和可逆性行为;CMC和DLS分析研究了两亲性四臂星形嵌段共聚物的自组装行为;通过TEM观察了星形共聚物的胶束形貌;使用透析法将疏水性药物茴香脑封装在胶束中,通过DLS测量确定载药胶束的平均粒径,在体外,分别测定载药胶束在pH=7.4和pH=5.5PBS中的茴香脑的累积释放量,结果表明,星形共聚物胶束可以有效的封装和控释茴香脑。所有这些结果表明:具有温度响应性的星形共聚物胶束作为一种高效的药物载体有望被应用在生物医学和临床医学领域。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
张景雪,吴佳坪,王强,李宝会[3]（2017）在《不可压缩对称线形多嵌段共聚物熔体相行为的自洽场理论研究》一文中研究指出本文采用格点自洽场理论(LSCF)研究了线形多嵌段聚合物的体相层状周期L0随xN(Flory-Huggins参数与聚合度的乘积)的变化。我们主要研究A、B嵌段具有相同体积分数的对称多嵌段共聚物((AB)_nn=1,2,3,4和ABA)体系的相行为。LSCF的初始xN值及初始层状周期L0由随机相近似(RPA)给出的值指导。本文模拟采用FBCC模型,这是因为FBCC模型的不变聚合度大,与试验更为接近。结果显示:xN相同时,L0随嵌段数的增多而减小;嵌段数不变时,层状相周期L0随xN的增大而增大。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
林峰[4]（2017）在《基于N-乙烯基内酰胺的环形和线形—树枝状嵌段共聚物研究》一文中研究指出聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)和聚(N-乙烯基吡咯烷酮)(PNVP)均为N-乙烯基内酰胺类聚合物,具有水溶性、生物相容性和化学稳定性好等特点。PNVCL和聚[甲基丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯](PMEO_2MA)均具有温度响应性,PNVCL的低临界溶解温度(LCST)在生理温度范围内。环形聚合物和线形-树枝状嵌段共聚物均为拓扑结构高分子,其中环形聚合物由于没有末端基团,与其线形前体相比具有许多特殊的性质;而线形-树枝状聚合物不仅具有线形和树枝化大分子的优点,形成的胶束也更稳定,因此,这些聚合物在生物医药领域具有巨大的应用价值。目前,基于PMEO_2MA的环形聚合物和以PNVP为线形链的线形-树枝状嵌段共聚物尚未见文献报道。本文通过原子转移自由基聚合(ATRP)结合Cu(Ⅰ)催化炔基/迭氮(CuAAC)点击反应,在较高浓度(10 mg/m L)下合成了环形聚[甲基丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯](c-PMEO_2MA)均聚物和环形聚(N-乙烯基己内酰胺)-b-聚[甲基丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯]嵌段共聚物(c-PMEO_2MA-b-PNVCL),用GPCMALLS与~1H NMR、IR对聚合物结构进行了测定。性能研究结果表明:拓扑结构对PMEO_2MA均聚物的LCST影响极小。c-PMEO_2MA的临界胶束浓度(CMC)和粒径均小于其线形前体l-PMEO_2MA。c-PMEO_2MA-b-PNVCL中,PNVCL链段的比例越大,其LCST和CMC越大。链段比例相同的c-PMEO_2MA-b-PNVCL的LCST和CMC均小于其线形前体l-PMEO_2MA-b-PNVCL,而c-PMEO_2MA-b-PNVCL的粒径则大于l-PMEO_2MA-b-PNVCL。这些聚合物均自组装为球形胶束。以黄原酸酯调控的可逆加成-断裂链转移自由基聚合(MADIX/RAFT)结合逐步反应的多肽合成手段,合成了以PNVP为线形链、交替的苯丙氨酸和赖氨酸为树枝化基元的新型两亲性线形-树枝状嵌段共聚物,用GPC-MALLS和~1H NMR对聚合物结构进行了测定,并研究了它们在水溶液中的自组装行为。结果表明,嵌段共聚物的CMC随着疏水性树枝化基元代数的增加而降低,得到的胶束形态为球形,PNVP-b-G2胶束的粒径小于PNVP-b-G3。(本文来源于《云南师范大学》期刊2017-05-26）
游丹[5]（2017）在《基于N-乙烯基己内酰胺的环形和线形嵌段共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出具有独特拓扑结构和性能的环形聚合物在生物医药、纳米科技和材料改性等领域有着重要的应用价值。然而,目前环形聚合物合成中所用的关环反应多为铜催化的迭氮-炔基环加成反应(CuAAC),该反应使用Cu(I)作为催化剂,产物中会残留重金属,从而限制了其在生物医药领域的应用。聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL)是具有良好生物相容性的温度响应性聚合物,其低临界溶液温度(LCST)在生理温度范围内,特别适合于生物医药领域的应用。然而,迄今为止,基于N-乙烯基己内酰胺(NVCL)的环形嵌段共聚物及其具有多重刺激响应性(如pH、温度、酶等)的可生物降解嵌段共聚物的研究尚未见文献报道。本论文首先用可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合和无铜催化的巯基-迈克尔加成反应“一锅法”关环合成了环形聚(DL-乳酸)-b-聚(N-乙烯基己内酰胺)(c-PDLLA-b-PNVCL)。用1HNMR、IR和凝胶渗透色谱-多角激光光散射(GPC-MALLS)对聚合物结构进行了表征。用紫外-分光光度计、荧光探针技术、亚微米激光粒度分析仪和透射电镜(TEM)研究了c-PDLLA-b-PNVCL及其线形前体的温度响应性能和在水溶液中的自组装性能,结果表明,c-PDLLA-b-PNVCL比它的线形前体具有更高的LCST和临界胶束浓度(CMC);c-PDLLA-b-PNVCL在水溶液中自组装为囊泡聚集体,而其线形前体在同样条件下则形成球形胶束。结合RAFT聚合与开环聚合反应合成了聚(N-乙烯基己内酰胺)-b-聚(L-赖氨酸)(PNVCL-b-PLL),性能研究结果表明,当溶液的pH≥10时,PNVCL-b-PLL的LCST降低,粒径增大,表现出温度和pH双重响应性;而且其盐酸盐PNVCL-b-PLKC能与带负电荷的叁磷酸腺苷(ATP)复合形成“超两亲分子”,这种“超两亲分子”在水溶液中可自组装形成球形聚集体。加入磷酸酶后,此超两亲分子发生解离,表现出酶响应性解组装行为。结合RAFT聚合、开环聚合和巯基-迈克尔点击反应合成了叶酸封端的新型叁嵌段共聚物聚(乙二醇)-b-聚(N-乙烯基己内酰胺)-b-聚(L-谷氨酸)(FA-PEG-b-PNVCL-b-PLGA)。性能研究结果表明,当溶液的pH≤6时,此叁嵌段共聚物的LCST降低,粒径增大,呈现温度和pH双重响应性。(本文来源于《云南师范大学》期刊2017-05-26）
周春[6]（2017）在《线形ABC叁嵌段共聚物自组装的耗散粒子动力学模拟研究》一文中研究指出嵌段共聚物自组装能够形成大量有序的纳米结构,使其在药物传递、微电子材料、先进塑料等方面有潜在的应用前景。所以近年受到人们的广泛关注。由叁种不同嵌段组成的线形ABC9(l-ABC)叁嵌段共聚物具有拓扑结构简单的特点,继二嵌段共聚物之后成为新的研究热点。本文采用耗散粒子动力学模拟方法(DPD)研究线形l-ABC叁嵌段共聚物在溶液、剪切和受限这叁种条件下的自组装行为。1、研究l-ABC叁嵌段共聚物通过溶液浓度诱导其自组装行为。首先,通过改变l-ABC的浓度、嵌段长度比例,首次发现了内部含有反向胶束的核-壳-冠(CSC)结构、六方堆积圆柱、环形结构、多室胶束等。所发现的反向CSC结构很好解释了实验观测误差的来源。其次,随着嵌段共聚物浓度增加,微观形貌从叁维或二维向一维演化。最后,这些形貌动力学演化过程与星形ABC叁嵌段共聚物的成核、合并、生长演化过程相似。界面张力对最终形貌的形成有重要的影响。2、引入稳态剪切条件研究了l-ABC的自组装行为。从315种结构中归纳出7种球形(0D),10种圆柱形和1种扁球形(1D),5种薄片和3种扁圆柱形(2D)胶束结构。当浓度φ00.1,剪切速率τ00.1时,l-BAC全部形成1D圆柱结构,lABC和l-BCA绝大多数形成1D圆柱结构。本文模拟得到的几种1D圆柱胶束结构具有形成单壁或双壁管以及圆柱混合胶束的潜力。最后,本文发现,通过调控剪切速率、嵌段共聚物浓度和亲溶剂嵌段长度等因素,可以产生0D、1D和2D纳米结构的重要因素。3、引入硬球受限空间探索l-ABC在受限诱导下的自组装行为。从210种模拟结构中得到几种全新的自组装结构,如多层洋葱、双螺旋、堆迭层状结构。当球形半径R060,嵌段间的相互作用参数为αB(25)<αA(50)<αC(120)时,对称嵌段B_2A_2C_2和B_2C_2A_2形成标准的核-壳-冠(CSC)纳米结构;当R060,αB 0αA 0αC 0120时,A_2B_2C_2和B_2C_2A_2形成层状结构,B_2A_2C_2形成螺旋结构。当半径增加到R080时,多层洋葱结构的层数随之增加。(本文来源于《西南科技大学》期刊2017-04-12）
任莹莹,冷雪菲,魏志勇,李杨[7]（2015）在《线形梳状高支化聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物的研究》一文中研究指出聚乳酸(PLA)因具有良好的生物相容性、生物降解性、生物可吸收性以及优良的力学性能,在药物释放、医疗卫生等领域得到了广泛应用。聚乳酸通过与生物可降解的柔性聚合物聚己内酯(PCL)的共聚,可以得到性质稳定、相容性好的共聚物,是一种卓有成效的改善聚乳酸性能的方法。本文通过甲酸-过氧化氢原位法以及在酸性条件下开环羟基化合成了含有多个官能团的羟基化液体聚丁二烯,作为线形大分子引发剂;然后采用分步加料的方式,用Sn(Oct)2催化ε-己内酯开环本体聚合,制备了末端羟基化的线形梳状高支化聚己内酯;接下来用羟基化的聚己内酯引发、DBU催化L-丙交酯开环溶液聚合,合成了纯净的线形梳状高支化聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物。采用核磁和SEC对最终的线形梳状嵌段共聚物进行了结构表征,并通过示差扫描量热法(DSC)对聚合物的热力学行为进行了性能表征。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子》期刊2015-10-17）
阿孜古丽·木尔赛力木[8]（2014）在《两亲性线形嵌段共聚物的合成及溶液自组装研究》一文中研究指出近年来,嵌段共聚物自组装方面的研究成果十分丰富,对于嵌段共聚物溶液中的胶束化行为的研究也较为深入。然而,找出叁嵌段共聚物自组装行为中的普遍性规律则是目前该领域中尚未得到完全解决的颇具挑战性的问题之一。对于线形叁嵌段共聚物的溶液自组装行为的研究更是已有研究中涉及不深的一个方向。本文采用ATRP法和RAFT法合成一系列两嵌段及叁嵌段共聚物。通过对其中的几组线形ABC叁嵌段共聚物进行溶液分级自组装行为研究,得到了一系列结构新颖且可控的自组装聚集体。同时,在由这些共聚物自组装形成的有序结构制备功能性模板以及利用相应模板构筑导电聚合物纳米结构方面做了初步尝试。具体研究内容包括以下几点：1)通过ATRP法合成了两组两亲性两嵌段共聚物PEO45-b-PtBAx(x=28,35,53)及PEO113-b-PSx(x=72,82,100).成功制得了转化率较高,分子量分布窄的PEO45-b-PtBAx(x=28,35,53)(Mw/Mn≤1.07)。在tBA相对于PEO-Br的投料比较小时实现了对嵌段共聚物结构及分子量的精确调控。发现tBA投入量的增大会因引发体系粘度增大而导致分子量分布的变宽。相比之下,所得PEO113-b-PSx(x=72,82,100)的分子量分布略宽(Mw/Mn≤1.17)且通过改变反应时间对产物结构进行调控的效果不是十分理想。2)通过RAFT法合成了两组两亲性两嵌段共聚物PtBA145-b-PSx(x=270,200)及PnBA28-b-PSx(x=21,37,51,75),得到了分子量分布较窄(Mw/Mn≤1.22)的目标产物。扩第二单体St以制得两嵌段共聚物阶段,大分子链转移剂(带有RAFT端基的PtBA或PnBA)与第二单体投入质量越小,St投料比越大,反应时间越长,越有利于PS嵌段聚合度的增大。3)通过ATRP法合成了一组ABC叁嵌段共聚物PEO45-b-PtBA53-b-PSx(x=42、84、102、165)。仅通过改变成核段(PS段)长度,在溶液分级自组装过程中成功实现了共聚物自组装形貌从颗粒状渐变为柱状,最终缠结成树莓状。分级组装过程中,胶束直径较为均匀,除PEO45-b-PtBA53-b-PS165,各样品粒径分布较窄；将各样品1mg/mL THF溶液透析到水中的一步透析过程中,得到了预期的囊泡结构,囊泡壁清晰可辨,壁厚基本均匀,团聚现象不是十分明显。PEO45-b-PS270-b-P2VPx出现了一层套一层的形貌。4)通过RAFT法成功合成了一组线形ABC叁嵌段共聚物PtBA145-b-PS270-b-P2VPx(x=215,70)。采用两步分级组装方法对嵌段共聚物进行了自组装行为研究。PtBA145-b-PS270-b-P2VP215的一级组装过程中采用不同方法直接导致溶剂状况的差异,使嵌段共聚物聚集形态也相应地出现了明显差异。随体系中甲醇含量的增大分别得到了分散性较强的球形核分段胶束,分布较为密集的球形核分段胶束以及带有“小补丁”的复合胶束。在对应的二级组装过程中分别得到了复合胶束相互粘连而形成的密集度各异的胶束串和相互缠连的柱状复合胶束。PtBA145-b-PS270-b-P2VP70的分级组装结果证实成壳段长度的减小不仅使一级组装过程中复合胶束分布的更加密集,而且在某些区域内使复合胶束间发生了轻度粘连。在二级组装过程中所得到的柱状胶束长度与PtBA145-b-PS270-b-P2VP215的二级组装样品相比有所增长。5)通过RAFT法成功合成了PnBA28-b-PS37-b-P2VP73,采用两步分级组装方法对所得样品溶液自组装行为进行了研究。通过一级组装过程中选用PnBA和PS两个嵌段的不良溶剂,在分级组装第一步就得到了以这两段为复合胶束核,P2VP段为壳的补丁胶束。在分级组装第二步所实施的透析操作中,在对应于不同的一级组装浓度下,得到了一级组装过程中形成的补丁胶束进一步聚集而成的MCMs。当一级组装液浓度为2mg/mL时,因透析液中PnBA28-b-PS37-b-P2VP73的浓度高出了其cmc值,借助于相近或相连的补丁胶束及MCMs所引起的胶束核段的“有效碰撞”,得到了具有清晰分相结构的多分段柱状胶束。通过聚合物、选择性溶剂和浓度的选择,简单实现了多相多组分聚合物柱状胶束的形成。6)①对PEO45-b-PtBA35和PEO45-b-PtBA53-b-PS165进行水解制得了嵌段共聚物模板。选用其中PEO45-b-PtBA35的水解产物PEO45-b-PAA35为功能性模板合成了微／纳米结构导电聚合物材料一聚苯胺(PAni)。考察了模板剂含量恒定时单体加入量对嵌段共聚物模板中制得的PAni颗粒形貌及尺寸的影响。证实了以PEO45-b-PAA35为模板制备PAni的过程中,单体Ani的加入量不宜过低或过高；②尝试以V205片层为模板的常规硬模板法制备了PBZ微米棒／纤维。随V205掺杂量的增大PBZ/V2O5复合材料的形貌由较短的微米棒,变为较长的微米级纤维状结构。V205的掺入有利于聚联苯胺的结晶性、热稳定性及电化学活性的提高。(本文来源于《西北大学》期刊2014-06-30）
陆焕钧[9]（2013）在《两亲性线形-树状体液晶嵌段共聚物的合成及溶液自组装研究》一文中研究指出线形-树状体嵌段共聚物(linear-dendritic block copolymers,LDBCs)将树枝状大分子(dendrimer)与传统线形聚合物通过共价键相连接,融合了两者的特点和独特性能,成为一类很有吸引力的新型嵌段共聚物。与传统线形嵌段共聚物相比,线形-树状体嵌段共聚物的界面曲率变化更为显着,并且可以通过树状体代数的变化进行调控。此外,偶氮苯的可逆顺-反(cis-trans)光学异构化转化特性,使得在树状体嵌段引入偶氮苯液晶基元的LDBC液晶嵌段共聚物不仅在光信息存储、光电功能材料方面具有重要的应用前景,还赋予其独特的光响应特征。本论文以分子量2000的mPEG-NH2(GO)为起始核,通过发散法合成了G1,G2代mPEG-dendr(PAMAM)-(NH2)n,然后将端接反应性丙烯酸酯基的偶氮苯液晶基元8-AZO-10-acr通过Michael加成反应连接到线形-树状体mPEG-dendr(PAMAM)-(NH2)n外围活性氨基上,从而制得系列低代数(G0,G1,G2)的mPEG-dendr(PAMAM)-(AZO)n(n=2,4,8),并通过1H NMR、FT-IR、元素分析等对产物组成及结构进行表征,确证了液晶LDBCs的成功制备。热致液晶结构的引入为两亲性嵌段共聚物溶液组装提供了新的驱动力以及丰富的结构调变多样性。本论文重点系统考察了混合溶剂组成和聚合物初始浓度对线形-树状体液晶嵌段共聚物在二氧六环／水溶液体系组装形成聚集结构的影响及演变规律。紫外可见光谱(UV-vis)跟踪的浊度测试确定混合溶剂水含量对聚集体形态变化的影响,为透射电子显微镜(TEM)观察对象的选取提供依据。TEM观测结果表明,随着树状体代数增加,疏水嵌段部分所占比例提高,从G0到G2代嵌段共聚物的主要聚集体形貌发生了由纳米线到片层结构、再到囊泡及大复合胶束的转变。其中,GO共聚物在17wt%水含量时组装为纳米线,增加水含量促使聚集体结构向长纳米线,再向纳米球及片层结构转变。特别是G1代共聚物在溶液中可组装形成新颖的螺旋状及树叶状二维片层聚集体结构,这种由线形-树状体嵌段共聚物的特殊拓扑结构及液晶的各向异性相互作用驱动而导致的纳米球、一维纳米线到树叶状二维纳米片层的转变,提供了一种非常有趣的不对称纳米组装结构的例子,加深了对嵌段共聚物溶液组装机制的理解,也可深化对生物体系中如膜组织结构的形成及复杂连通体系构筑的认识,为复杂仿生超分子结构的构建提供了新的思路。G2代共聚物在沉淀剂诱导下主要得到了均匀的直径430nm,壁厚80 nm的囊泡及大复合胶束。动态光散射(DLS)及原子力显微镜(AFM)对组装聚集体的监测与分析,也佐证了TEM的观测结果。除了通常影响嵌段共聚物组装的表面能、壳层问排斥力及核内伸展度等因素外,对于两亲性线形-树状体液晶嵌段共聚物溶液组装体系,树状体嵌段的特殊拓扑结构及偶氮苯介晶部分的各向异性相互作用对组装聚集体的形貌起至关重要的作用。拓扑结构因素及热致液晶部分的引入为两亲嵌段共聚物组装形貌控制及功能化提供了新的途径。(本文来源于《南京大学》期刊2013-05-31）
陆焕钧,施泽华,谌东中[10]（2012）在《两亲性线形-树枝状液晶嵌段共聚物溶液组装的特殊形貌》一文中研究指出热致液晶结构的引入为两亲性嵌段共聚物溶液组装提供了新的驱动力以及丰富的结构调变多样性。我们主要考察了水滴加量和聚合物初始浓度对线形-树枝状液晶嵌段共聚物在二氧六环/水溶液体系组装形成聚集结构的影响及演变规律。随着树状体代数增加、疏水嵌段部分所占比例的提高,G0-G3代共聚物的主要聚集体形貌发生了由纳米线到片层结构、再到囊泡及大复合胶束的转变。尤其低代数的G0代共聚物随着水滴加量的变化表现出丰富的形貌结构;G1代共聚物在溶液中组装形成新颖的螺旋状及树叶状二维片层聚集体结构。除了通常影响嵌段共聚物组装的表面能、壳层间排斥力及核内伸展度等因素外,对两亲性线形-树枝状液晶嵌段共聚物溶液组装体系,与树枝状嵌段共价连接的特殊拓扑结构及偶氮苯介晶部分的强π-π相互作用对聚集体结构的形成起至关重要的作用。拓扑结构因素及热致液晶部分的引入为两亲嵌段共聚物组装形貌控制及功能化提供了新的途径。(本文来源于《2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集》期刊2012-08-26）
线形两嵌段共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
刺激响应性聚合物在基因传送、组织工程、人造肌肉、生物标记等领域都有其重要的应用价值。其中温度敏感性聚合物作为一类重要的刺激响应性聚合物,其能够对人体的生理温度做出响应,形成的胶束和物理凝胶被广泛应用到药物输送和组织工程等方面。聚己内酯(PCL)是一种疏水性聚合物,具有良好生物相容性、无毒、可生物降解且降解产物基本上不会导致酸性环境。PCL的疏水链段被亲水链修饰后形成的聚合物,在水溶液中可获得含有疏水性PCL嵌段作为PCL疏水核心和亲水嵌段作为亲水性壳体的两亲性嵌段聚合物,此时将疏水性药物包封在疏水性PCL内核中,就能够快速有效的在人体内发生药物传递与细胞靶向。PEG类聚物聚2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(PMEO2MA)和聚寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(POEGMA)作为温敏性家族新成员已经引起了人们的广泛关注,MEO2MA和OEGMA 可以随机组成共聚物 P(MEO2MA-co-OEGMA)。PMEO2MA 和 POEGMA的低临界溶解温度(LCST)值分别为26 ℃和90 ℃,其共聚物的LCST值可以通过改变两者的投料比例来精确调节在26 ℃和90 ℃之间。共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA)由于其温度响应性、良好的亲水性、突出的生物相容性和无毒性,对靶向药物递送有很大的吸引力,因此已被广泛研究应用于药物输送系统等领域。本文选用具有生物相容性的疏水性PCL、亲水性及温度敏感性P(MEO2MA-co-OEGMA),使用开环聚合(ROP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)设计合成了两种结构不同的温敏性的嵌段聚合物,线形聚合物L-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)和星形聚合物 S-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)。并重点研究了两种聚合物的水溶液性质、胶束化以及利用透析法制备了负载茴香脑的共聚物胶束,着重研究了其载药胶束在生理条件下的体外释放行为。具体研究工作如下:1.采用以乙二醇为引发剂的ROP和RAFT的方法合成新型可生物降解两亲性温敏性线形嵌段共聚物L-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)(tBPs)。使用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)以及凝胶渗透色谱(GPC)表征证明线形共聚物的成功合成;通过数码照片和透光率测定研究其水溶性和低临界溶解温度(LCST);通过在水性介质中获得共聚物自组装温度响应的胶束,经过荧光探针法,动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)分析研究了两亲性嵌段共聚物的胶束化行为;使用透析法将疏水性药物茴香脑封装在胶束中,通过动态光散射测量确定载药胶束的平均粒径,在体外,测定载药胶束在pH=7.4PBS中的不同温度下茴香脑的累积释放量,结果表明,嵌段共聚物胶束可以有效的封装和控释茴香脑;通过小瓶翻转试验观察研究共聚物在温度诱导下的溶胶-凝胶转变行为。所有这些结果表明:线形嵌段共聚物具有良好的温敏性,在医学中有很大的希望作为潜在的疏水性药物的载体。2.采用以季戊四醇为引发剂的ROP和RAFT聚合的方法合成新型可生物降解两亲性温敏性四臂星形嵌段共聚物S-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)(sBPs)。通过1HNMR、FT-IR和GPC表征表明星形共聚物的成功合成;利用透光率测试研究了聚合物的温敏性和可逆性行为;CMC和DLS分析研究了两亲性四臂星形嵌段共聚物的自组装行为;通过TEM观察了星形共聚物的胶束形貌;使用透析法将疏水性药物茴香脑封装在胶束中,通过DLS测量确定载药胶束的平均粒径,在体外,分别测定载药胶束在pH=7.4和pH=5.5PBS中的茴香脑的累积释放量,结果表明,星形共聚物胶束可以有效的封装和控释茴香脑。所有这些结果表明:具有温度响应性的星形共聚物胶束作为一种高效的药物载体有望被应用在生物医学和临床医学领域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
线形两嵌段共聚物论文参考文献
[1].钱杨杨.基于聚羟乙基谷氨酰胺和聚乙烯基内酰胺的线形—树枝状嵌段共聚物研究[D].云南师范大学.2018
[2].宁文燕.基于PCL/PEG类聚物的线形和星形温敏性嵌段共聚物的合成及性质研究[D].陕西师范大学.2018
[3].张景雪,吴佳坪,王强,李宝会.不可压缩对称线形多嵌段共聚物熔体相行为的自洽场理论研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[4].林峰.基于N-乙烯基内酰胺的环形和线形—树枝状嵌段共聚物研究[D].云南师范大学.2017
[5].游丹.基于N-乙烯基己内酰胺的环形和线形嵌段共聚物的合成及性能研究[D].云南师范大学.2017
[6].周春.线形ABC叁嵌段共聚物自组装的耗散粒子动力学模拟研究[D].西南科技大学.2017
[7].任莹莹,冷雪菲,魏志勇,李杨.线形梳状高支化聚己内酯-聚乳酸嵌段共聚物的研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题F-生物医用高分子.2015
[8].阿孜古丽·木尔赛力木.两亲性线形嵌段共聚物的合成及溶液自组装研究[D].西北大学.2014
[9].陆焕钧.两亲性线形-树状体液晶嵌段共聚物的合成及溶液自组装研究[D].南京大学.2013
[10].陆焕钧,施泽华,谌东中.两亲性线形-树枝状液晶嵌段共聚物溶液组装的特殊形貌[C].2012年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十二届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告）会议论文集.2012
标签：线形-树形嵌段共聚物(LDBCs); 聚[N-(2-羟乙基-L-谷氨酰胺)](PHEG); 聚(N-乙烯基吡咯烷酮)(PNVP); 聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL);