导读:本文包含了无机载体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硅藻土,交联,吸附,脂肪酶
无机载体论文文献综述
林海蛟,张云,孙爱君,黄锦煜,胡云峰[1]（2019）在《基于无机载体的先交联后吸附固定化脂肪酶的方法》一文中研究指出目的:使用双功能环氧交联剂新戊二醇二缩水甘油醚和硅藻土载体固定化海洋脂肪酶,并探究固定化酶的酶学性质.方法:采用先交联后吸附的方法固定化海洋脂肪酶,交联和吸附分别进行单因素与正交实验结合的实验方案,并测定固定化酶的酶活力.结果:确定最佳交联条件:pH 5.5,温度35℃,交联剂质量分数0.5%,交联时间2 h;最佳吸附条件:温度40℃,载体质量1.5 g,吸附时间5 h.在此工艺条件下,所制备的固定化脂肪酶活力为1.89μkat,酶活力回收率72.89%.与游离的脂肪酶相比,所制备的固定化脂肪酶具有更好的温度、pH、储存及操作稳定性.结论:基于环氧交联剂新戊二醇二缩水甘油醚和硅藻土载体,进行先交联后吸附固定化海洋脂肪酶的技术具有良好的工业应用前景.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2019年03期）
黄永锋,张宏清,雷朋娟[2]（2019）在《无机催化剂的载体分析》一文中研究指出由于工业的迅速发展,相当多的能源等被过度地开发利用。为了能更好提高这些能源的利用率,催化剂应运而生,这些催化剂的活性成分材料往往是稀有金属或者是贵金属,合适的催化剂载体能够使得催化剂可以高效发挥它的催化作用、降低它的使用量、提高它的寿命,所以寻找合适的催化剂显得非常重要。按照无机化学中催化剂进行催化反应的发生进程来分类,可以将催化剂划为多相催化剂、均相催化剂和生物催化剂叁种类型。文章旨在通过分析这叁种催化剂的载体,来探讨催化剂的载体所必须的性能。(本文来源于《化工管理》期刊2019年14期）
张宪硕[3]（2019）在《有机/无机杂化纳米药物载体的设计、合成及其体外性能的研究》一文中研究指出有机/无机杂化纳米粒子不仅具备有机化合物的智能性、生物相容性和生物降解性而且还兼顾了无机化合物的稳定性,作为药物载体引起了科研工作者的广泛关注。基于硅的聚合物纳米粒子具有制备方法简单,生物相容性好等优点使其成为有机/无机杂化体系研究的热点之一。然而,无机硅化合物的结构致密、稳定性高导致其在体内的解离常数低,在体内积累的硅纳米粒子会对人体的正常组织和器官产生一定的危害。因此,无机硅化合物在体内降解缓慢的缺陷严重制约了其作为载体材料在临床中的应用。目前在生物可降解硅纳米粒子的研究方面已经开展了许多工作,最常见的思路是利用刺激响应性的有机硅前驱体和正硅酸乙酯共同构建生物相容性好且具有环境响应性的二氧化硅纳米粒子。尽管这种方法在一定程度上促进了二氧化硅在体内的降解,但该方法在溶胶-凝胶(sol-gel)过程之后通常需要进行复杂多步的化学修饰,其制备过程较为繁琐。因此,进一步发展更为简单有效的方法来制备具有生物可降解性的硅纳米粒子无论是对基础研究还是应用转化都具有重要的研究价值和指导意义。为此,本学位论文设计并成功合成了具有还原敏感性的有机硅单体,并基于这一单体采用开环聚合(ROP)反应和可逆加成断裂-链转移(RAFT)自由基聚合反应相结合的方法构建了两亲性嵌段共聚物。通过核磁共振波谱(~1H NMR)和体积排除色谱与多角度激光光散射联用分析仪(SEC-MALLS)对聚合物的结构进行了表征,采用动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)研究了自组装胶束的尺寸和形貌,最后通过细胞毒性和流式细胞分析评价了载药纳米粒子在体外的抗肿瘤效果。具体研究内容如下:1.在论文的第二章,我们基于商品化的3-氨基丙基叁乙氧基硅烷,设计和制备了一种具有还原敏感性的有机硅单体(2-((2-(甲基丙烯酰氧基)乙基)二硫烷基)乙基(3-(叁乙氧基硅基)丙基)氨基甲酸酯,TESSPMA),该单体利用二硫键桥接可聚合的双键和可交联的硅前驱体部分。随后分别采用ATRP(原子转移自由基聚合)和RAFT两种自由基聚合技术对TESSPMA进行聚合,用~1H NMR和SEC-MALLS表征所制备聚合物的结构;接着基于TESSPMA单体构建具有原位交联能力的两亲性嵌段共聚物,并用DLS考察其自组装体的尺寸及尺寸分布,再通过向其胶束溶液中加入TEA得到具有交联结构的有机/无机杂化纳米载体材料。随后用10倍DMF对交联后的聚合物溶液进行稀释以检验聚合物胶束是否得到充分交联;为考察二硫键的引入能否促进载体材料在病灶部位的去稳定化,我们用DLS监测纳米载体在含10 mM谷胱甘肽(GSH)的PBS缓冲溶液中的粒径变化。本章我们优化了单体的合成方法,利用RAFT技术制备了两亲性嵌段共聚物POEGMA-b-PTESSPMA,并在该两亲性嵌段共聚物的基础上构建了核交联有机/无机杂化聚合物胶束。研究发现交联后的聚合物载体不仅具有良好的稳定性而且在模拟细胞内还原性环境下能够有效的去稳定化。作为载体材料在药物递送系统中具有潜在的应用价值。2.由于核交联过程中疏水内核的收缩会降低纳米粒子的载药量,在论文的第叁章,我们基于TESSPMA、己内酯(ε-CL)和寡聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)构建了一种两亲性叁元嵌段共聚物PCL-b-PTESSPMA-b-POEGMA,并在此基础上制备壳交联聚合物载体材料。通过DLS和TEM表征该两亲性嵌段共聚物自组装体的尺寸和形貌。为了实现胶束结构的充分而非过度交联,我们优化了叁元嵌段共聚物中间链段PTESSPMA的聚合度,即在保证有效交联胶束结构的前提下选择PTESSPMA聚合度最小的聚合物来负载抗癌药物阿霉素(DOX),并考察载药有机/无机杂化纳米载体在体外的药物释放行为及对HeLa细胞的毒性。实验结果表明在10 mM二硫代苏糖醇(DTT)条件下所构建的有机/无机杂化纳米粒子通过二硫键的裂解在一定程度上加快了载体材料的去稳定化并提高了药物的累积释放量。3.为进一步促进有机/无机杂化纳米药物载体在病灶部位的去稳定化和实现更好的治疗效果,在论文的第四章,我们基于一种具有还原敏感性的双头试剂制备了主链和侧链上均含有二硫键的双还原敏感性的两亲性叁元嵌段共聚物。选取与上一章工作中聚合度相似的聚合物,研究主链上二硫键的引入对其体外抗肿瘤效果的影响。实验结果表明,主链上二硫键的引入可以实现载药交联胶束在肿瘤细胞内还原性微环境中的完全解组装,进而增加了药物的累积释放量,极大提高了体外抗肿瘤效果。4.在论文的第五章,我们通过优化TESSPMA单体的结构,开发了第二种侧链仅含两个可交联官能团的还原敏感性有机硅单体2-((2-甲基丙烯酰氧基)乙基)二硫烷基)乙基(3-二乙氧基甲基硅基)丙基)氨基甲酸酯(DESSPMA),并~1H NMR和SEC-MALLS考察了用RAFT技术聚合DESSPMA的可控性。随后用含有二硫键的双头试剂制备了双还原敏感性的两亲性叁元嵌段共聚物并优化了中间链段PDESSPMA的聚合度。通过DLS和TEM考察了聚合物胶束在交联前后的尺寸和形貌差异。最后以DOX为模型药物,研究了单体结构的变化对有机/无机杂化纳米载体的药物负载与释放以及对HeLa细胞毒性的影响。实验结果表明,用RAFT技术聚合DESSPMA具有良好的可控性;与上一章工作构建的纳米载体材料相比基于DESSPMA构建的有机/无机杂化纳米药物载体的载药量和体外抗肿瘤效果均明显提高。本章我们使用较少的硅基交联策略提高了有机/无机杂化纳米载体材料在体外的抗肿瘤效果。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
白蓓蓓,荆永琳,蔡秉宇,蓝丽,王佳[4]（2019）在《芒果无机焦磷酸酶基因的克隆及其表达载体构建》一文中研究指出无机焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase,PPase)催化焦磷酸(PPi)水解为2个无机正磷酸(Pi),是蔗糖合成途径中的调控关键节点之一。本研究根据已经报道的PPase基因的序列设计兼并引物,采用3′RACE和5′RACE方法,从贵妃芒果的果实中克隆得到了一个芒果PPase基因,将其命名为MiPPase,其全长cDNA序列为1014 bp,开放阅读框为837bp,编码278个氨基酸,分子量为30.85ku,等电点为4.68。通过系统发育分析发现该基因编码的蛋白与红花烟草具有较近的亲缘关系。为深入探究MiPPase基因在蔗糖代谢过程中的作用,本研究成功构建出pGreenII62-SK-MiPPase基因过量表达载体,为后续研究MiPPase基因在芒果果实蔗糖合成的作用机理提供理论依据。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年02期）
张红燕,张文娟,冯晓琴,黄宏升[5]（2019）在《以“雨课堂”为载体的无机化学智慧课堂建设探索》一文中研究指出随着智慧教育理念的提出和发展,智慧课堂建设可深化课堂教学改革,提高教育教学质量。本文以"雨课堂"为载体,进行无机化学智慧课堂建设探索,利用雨课堂的数据分析功能为智慧教学提供支撑,实现和学生的线上线下实时互动,调动学生的学习兴趣和积极性,为后续课程的课堂建设提供一定的参考。(本文来源于《教书育人(高教论坛)》期刊2019年06期）
林海蛟,王云鹏,张云,孙爱君,胡云峰[6]（2019）在《无机载体吸附-交联固定化海洋脂肪酶技术研究》一文中研究指出使用硅藻土载体和乙二醇缩水甘油醚进行吸附-交联固定海洋脂肪酶。采用单因素与正交实验结合的实验方案,确定最佳吸附条件为20℃,pH 5.0的0.1 mol/L柠檬酸钠缓冲液,载体投放量为2 g,吸附固定化时间为6 h。交联最佳温度条件为30℃,交联时间为6 h,乙二醇缩水甘油醚浓度为1.2%。吸附交联后酶活达124.83 U/g,酶活回收率高达67.31%。固定化脂肪酶连续操作5次依然保持良好的酶活性,对比游离酶,最适反应pH没有变化,但是最适反应温度固定化酶为50℃,提升5℃。同时,固定化脂肪酶显示出较好的机械稳定性和储存稳定性。结果证明硅藻土吸附-交联固定化海洋脂肪酶在工业酶固定化上有良好的应用前景。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2019年01期）
刘莹,史巍,龚锐,朱宏明[7]（2018）在《介孔二氧化硅作为无机纳米药物载体的构建及生物活性》一文中研究指出背景:目前已有大量基于介孔二氧化硅平台构建刺激响应药物运输体系的报道,但在控制循环过程中仍存在药物泄露情况。目的:研究介孔二氧化硅纳米药物载体(MS@FcA A/P@CD@RGD)的制备方法及生物活性。方法:利用MCM-41型介孔二氧化硅纳米颗粒作为细胞内控制药物释放的载体,在其孔道中包载二茂铁和荧光探针,再用β-环糊精堵孔,用整合素抑制剂RGD作为靶向基团,合成介孔二氧化硅纳米药物载体MS@FcAA/P@CD@RGD。以人宫颈癌细胞HeL a和人乳腺癌细胞MCF-7分别作为目标细胞和对照细胞进行MTT实验,评价不同质量浓度介孔二氧化硅纳米药物载体的细胞毒性。将传代后的HeLa细胞分3组培养,分别加入含佛波酯(诱导细胞生成大量H_2O_2)+MS@FcAA/P@CD@RGD的培养基、含二甲基亚砜(清除细胞内H_2O_2)+MS@FcAA/P@CD@RGD的培养基、含MS@FcAA/P@CD@RGD培养基,培养3 h后,利用激光共聚焦显微镜观察纳米颗粒荧光的变化,评价该纳米载药体系对细胞内H_2O_2的响应情况。结果与结论:(1)当介孔二氧化硅纳米药物载体质量浓度在10-100 mg/L范围内时,均有85%以上的He La细胞和MCF-7细胞存活;(2)与加入含MS@FcAA/P@CD@RGD培养基的HeL a细胞比较,加入佛波酯+MS@FcAA/P@CD@RGD的HeLa细胞荧光强度明显升高,加入二甲基亚砜+MS@FcAA/P@CD@RGD的HeLa细胞荧光强度明显降低;(3)结果表明,介孔二氧化硅纳米药物载体对细胞毒性很小,对内源性过氧化氢有一定的响应。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年26期）
康垚,王素真,樊江莉,彭孝军[8]（2018）在《无机纳米药物载体在肿瘤诊疗中的研究进展》一文中研究指出纳米药物作为一种新兴技术,为肿瘤的精确定位和早期诊断、靶向、长效和联合治疗提供了重要的研发平台,为克服传统药物非特异性靶向和非选择性损伤机体组织的瓶颈问题提供了可能。近年来研究者基于量子点、纳米金、纳米介孔硅等无机纳米药物载体设计合成了大量可用于肿瘤诊疗的纳米药物,主要通过"核-壳"结构设计、表面修饰等方法提高纳米药物性能。综述了无机纳米材料作为纳米药物载体在肿瘤诊疗中的应用,详细介绍了纳米药物的设计策略和肿瘤诊疗作用机制,并对未来进行无机纳米药物在肿瘤诊疗中的临床应用进行了展望。(本文来源于《化工学报》期刊2018年01期）
王悦敏,赵嘉兰,牛亚伟,董晓婷,秦凌浩[9]（2017）在《无机纳米材料基因载体系统的研究进展》一文中研究指出安全有效的基因载体系统对基因治疗有着重要的潜在价值。相对于病毒型基因载体,非病毒基因载体具有低免疫原性、易于大规模生产的特点,因而受到越来越多的关注。纳米材料由于具有粒径小、制备简单、易于表面修饰以及良好的生物相容性等优势,使得该类载体介导的基因治疗具有较低的毒副作用以及较高的转染效率。本文将基于近年来纳米材料基因载体的最新研究,对金属纳米材料、介孔二氧化硅纳米材料、荧光碳点纳米材料以及无机钙盐纳米材料等基因载体进行介绍及分析。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年21期）
赵娜娜,徐福建[10]（2017）在《新型有机/无机复合药物递送载体的构建及其在诊疗中的应用》一文中研究指出在传统治疗中,药物经全身循环,不仅会使病变细胞产生耐药性,还会对正常组织产生严重的毒副作用,基因治疗为肿瘤治疗提供了新的途径,化疗和基因治疗相结合则可以起到协同效应以提高疗效,所以发展可以同时载药与载基因的新型载体至关重要。有机/无机复合药物递送载体可以将无机纳米颗粒和阳离子聚合物的优势结合,本工作以具有独特物理、化学性质的氧化硅、量子点、氧化铁和金等无机纳米颗粒为模型,发展了构建阳离子聚合物功能化的有机/无机复合纳米基因载体的新方法;并在此基础上通过形貌设计进一步提高材料性能,所得特殊形貌的纳米基因载体表现出高效的基因转染效率和较低的毒性,通过化疗、基因治疗和光热联合治疗取得较好抗癌效果,并且兼具优异的荧光、CT和核磁造影等成像功能,实现成像引导的治疗。这种有机/无机复合药物递送载体的设计和制备为多功能传输系统的构建提供了新的思路,也将有利于研究纳米材料与生物体系的相互作用。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
无机载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于工业的迅速发展,相当多的能源等被过度地开发利用。为了能更好提高这些能源的利用率,催化剂应运而生,这些催化剂的活性成分材料往往是稀有金属或者是贵金属,合适的催化剂载体能够使得催化剂可以高效发挥它的催化作用、降低它的使用量、提高它的寿命,所以寻找合适的催化剂显得非常重要。按照无机化学中催化剂进行催化反应的发生进程来分类,可以将催化剂划为多相催化剂、均相催化剂和生物催化剂叁种类型。文章旨在通过分析这叁种催化剂的载体,来探讨催化剂的载体所必须的性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无机载体论文参考文献
[1].林海蛟,张云,孙爱君,黄锦煜,胡云峰.基于无机载体的先交联后吸附固定化脂肪酶的方法[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2019
[2].黄永锋,张宏清,雷朋娟.无机催化剂的载体分析[J].化工管理.2019
[3].张宪硕.有机/无机杂化纳米药物载体的设计、合成及其体外性能的研究[D].兰州大学.2019
[4].白蓓蓓,荆永琳,蔡秉宇,蓝丽,王佳.芒果无机焦磷酸酶基因的克隆及其表达载体构建[J].热带作物学报.2019
[5].张红燕,张文娟,冯晓琴,黄宏升.以“雨课堂”为载体的无机化学智慧课堂建设探索[J].教书育人(高教论坛).2019
[6].林海蛟,王云鹏,张云,孙爱君,胡云峰.无机载体吸附-交联固定化海洋脂肪酶技术研究[J].江西农业大学学报.2019
[7].刘莹,史巍,龚锐,朱宏明.介孔二氧化硅作为无机纳米药物载体的构建及生物活性[J].中国组织工程研究.2018
[8].康垚,王素真,樊江莉,彭孝军.无机纳米药物载体在肿瘤诊疗中的研究进展[J].化工学报.2018
[9].王悦敏,赵嘉兰,牛亚伟,董晓婷,秦凌浩.无机纳米材料基因载体系统的研究进展[J].中国新药杂志.2017
[10].赵娜娜,徐福建.新型有机/无机复合药物递送载体的构建及其在诊疗中的应用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017