导读:本文包含了不定芽增殖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄精,组织培养,快繁体系
不定芽增殖论文文献综述
郑玮璇,黄奔奔,俞涵曦,徐小萍,邵颜平[1]（2019）在《叁明野生黄精不定芽增殖和生根体系研究》一文中研究指出[目的]建立叁明野生黄精不定芽增殖和生根体系[方法]以叁明野生黄精块茎为材料,研究不同植物生长调节剂对外植体芽增殖、生根的影响。[结果]最佳增殖培养基:MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L TDZ+0.5 mg/L2,4-D+0.5 mg/L IAA,增殖系数是3.02;NAA比IBA更有利于诱导叁明黄精生根。最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,生根率为65.0%。[结论]为叁明野生黄精工厂化育苗和规模化栽培提供可行的关键技术。(本文来源于《园艺与种苗》期刊2019年07期）
张铁,杨永超,孔鑫[2]（2019）在《滇黄精不定芽增殖与生根诱导条件的优化》一文中研究指出以滇黄精愈伤组织诱导的不定芽作为材料,采用正交试验的方法对滇黄精不定芽增殖和生根培养条件进行优化。其结果表明,在MS培养基上附加KT 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+多效唑(PP333)1.0 mg/L时芽的增殖效果最好,增殖系数达6.91;在1/4 MS培养基上附加0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA时,生根率为100%,生根系数为7.83。(本文来源于《文山学院学报》期刊2019年03期）
韩伟,包英华,于白音[3]（2019）在《有机添加物对大哥大红掌不定芽增殖和壮苗及生根的影响》一文中研究指出用大哥大红掌组培苗作为试验材料,在培养基中添加椰汁、苹果汁、水解酪蛋白和酵母提取物,探究不同有机添加物对不定芽增殖、壮苗、生根的影响。结果表明,1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加5%苹果汁为大哥大红掌不定芽增殖适宜培养基,增殖系数达到3.413;1/2 MS培养基添加10%椰子汁为适宜壮苗的培养基;1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加10%苹果汁为适宜生根培养基,生根率达93%,每株苗平均生根4条。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年13期）
王亚楠,张湛仪,赵李姗,余俊玲,汪梦婷[4]（2019）在《紫果西番莲愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究》一文中研究指出以紫果西番莲离体培养的子叶为实验材料,对其愈伤组织进行诱导、分化及不定芽增殖。结果表明:在愈伤组织诱导中,以MS培养基+2,4-D 1.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导效果最好,其诱导率为73.33%。在愈伤组织不定芽诱导中,以MS培养基+2,4-D 0.5 mg/L+TDZ 2.0 mg/L+琼脂3.8 g/L+蔗糖30 g/L的诱导率最佳,为46.67%。对不定芽继续进行增殖培养,以MS培养基+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+琼脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L最佳,增殖倍数为2.97。从而建立了西番莲植株再生体系,可进行优良材料的离体快繁。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2019年03期）
冯肖莉,李学文,王艳[5]（2018）在《盐生植物盐角草同化枝不定芽的诱导与增殖》一文中研究指出【目的】建立并确定盐生植物盐角草(Salicornia europaea L)同化枝不定芽诱导与增殖的试验体系和培养基。【方法】以MS为基本培养基,通过附加不同浓度激素(TDZ、NAA、6-BA)及盐(NaCl)进行盐角草不定芽的诱导,筛选诱导盐角草不定芽的最适激素配比及盐浓度;后期通过对细胞分裂素TDZ浓度(0、1. 6、1. 8、2. 0和2. 5 mg/L)的摸索,确定盐穗木不定芽增殖的最适浓度。【结果】盐角草同化枝在含有200 m M NaCl的MS3(2. 0 mg/L TDZ、0. 1 mg/L NAA)培养基中不定芽诱导率达32. 4%,显着高于(P <0. 05)其余组,为最适诱芽培养基。再生的不定芽在含有2. 0 mg/LTDZ的培养基中经过30～40 d的培养,不定芽增殖率可达619. 5%。盐角草不定芽诱导及增殖最适培养基均为:MS+2. 0 mg/L TDZ+0. 1 mg/L NAA+200 m M NaCl。【结论】一定浓度的TDZ、NAA及NaCl组合,可通过直接器官发生途径有效诱导盐角草同化枝不定芽的产生和增殖。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2018年09期）
郑萍,黄才华,郁琳洁[6]（2018）在《红掌组织培养中不定芽诱导及增殖研究》一文中研究指出目的:探析优化红掌组织培养中不定芽诱导及增殖的培养基比例。方法:选用"红粉佳人"品种红掌组织,以叶柄作为初代培养,分别选用MS培养基(100%比例)、MS培养基(50%)、MS培养基(25%)进行诱导不定芽培养;对红掌愈伤组织做分化处理,添入浓度不一的细胞分裂素6-BA(0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L),生长素IBA(0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L),生长素NAA(0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L),评估红粉佳人愈伤外植体培养不定芽诱导及分化增殖的变化特征。结果:MS培养基(100%比例)对红粉佳人品种红掌组织愈伤不定芽诱导效果及增殖系数最高,MS培养基(25%)最低,不同梯度MS培养基的诱导效率、增殖系数差异明显(P<0.05);0.5mg/L的6-BA对红掌愈伤组织的不定芽诱导率、增殖系数最小,1.0mg/L的6-BA可明显促进不定芽诱导率、增殖系数提升;0.1mg/L生长素IBA对红掌愈伤组织的不定芽诱导率最小,当生长素IBA≥0.3mg/L可明显促进不定芽诱导率提升(P<0.05),0.1mg/L生长素NAA对不定芽诱导率为57.39%,0.3mg/L生长素NAA对不定芽诱导率为72.03%,0.5mg/L生长素NAA对不定芽诱导率为64.37%,0.7mg/L生长素N AA对不定芽诱导率为91.89%,表明生长素N AA用于红掌愈伤组织不定芽诱导仅在0.7mg/L水平才具备良好效果。结论:红掌组织培养中选用100%完整配比的MS培养基与1.0mg/L细胞分裂素平6-BA联合0.3 mg/L生长素IBA作为不定芽诱导及增殖的最佳培养配比。(本文来源于《吉林农业》期刊2018年12期）
张立磊,李桂荣,张浩,金万梅[7]（2018）在《不同草莓品种无菌苗增殖及不定芽诱导的研究》一文中研究指出采用4个不同草莓品种的无菌苗,研究基因型和继代时间对增殖倍数的影响,同时对获得的无菌苗采用叶片和叶柄2个部位的材料,接种到不同培养基上进行培养,获得了大量的不定芽。结果表明,1)红颜草莓增殖倍数最高,为7.767,其生根数也最多,达11.1个,随着继代天数的增加,增殖倍数增加。培养过程中红颜和章姬不易产生愈伤组织,伸展的叶片正常,红颜叶大而平展,绿色,叶厚,说明增殖过程中愈伤组织的产生不利于根及叶片等其他器官的发育生长。2)不定芽诱导时,4个品种中叶片再生率均高于叶柄,其中红颜叶片的再生率最高,达到80.40%,每叶片外植体平均再生不定芽数达3.65个,最适宜不定芽诱导的培养基为R2(MS+3.0mg·L~(-1) BA+0.1mg·L~(-1) 2.4-D+6g·L~(-1)琼脂+30g·L~(-1)蔗糖)。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2018年02期）
王美珍,张文军[8]（2018）在《文冠果成熟胚不定芽诱导和增殖分化培养初步研究》一文中研究指出以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。(本文来源于《内蒙古林业科技》期刊2018年01期）
张少伟,周秀梅,贾文庆,刘会超,孙振元[9]（2017）在《牡丹‘璎珞宝珠’不定芽增殖及生根诱导研究》一文中研究指出本试验以牡丹‘璎珞宝珠’为材料,对影响其不定芽分化、生根的因素进行了研究,并对根原基的解剖学结构进行了观察。结果表明:在不定芽的增殖培养中,分化较好的培养基为MSB+1.5mg·L~(-1)6-BA+0.05mg·L~(-1)NAA,不定芽再生率最高为90.30%±1.56%,增殖系数最高为5.91±0.20;诱导生根最佳培养基为1/2MSB+3.0mg·L~(-1)IBA+0.5mg·L~(-1)NAA+1g·L~(-1)活性炭(AC),生根率最高达到75.25%±2.43%,生根量为3.30±0.09,根长度最长达到1.40±0.11cm,与其他处理差异显着。牡丹组培苗的不定根属于诱生根原始体型,不定根原始体起源于维管束的形成层细胞,继代次数与生根有相关性。前期4℃低温处理7d培养有利于生根,自然散射光照射下,生根状况最好,根的平均长度为2.62±0.28cm,移栽成活率达85.4%±1.13%。(本文来源于《中国观赏园艺研究进展2017》期刊2017-08-20）
赵元增,单长卷,杨靖,孙海燕[10]（2016）在《MS培养基成分调整对太行菊不定芽增殖与生长的影响》一文中研究指出以太行菊不定芽为材料,通过调整MS基本培养基中的无机盐、有机物质与蔗糖的用量,研究MS培养基成分的变化对太行菊不定芽增殖和生长的影响.结果表明:与单独加倍KNO_3或KH_2PO_4用量相比,同时加倍MS培养基中KNO_3与KH_2PO_4用量更有利于太行菊不定芽的增殖与生长,不定芽分化数量多,增殖系数高;培养基中NH_4NO_3用量加倍,对太行菊不定芽增殖与生长并无明显的促进作用,不定芽生长较差,叶片扁平且小.去除MS培养基中的微量元素或用N6的微量元素代替MS培养基中的微量元素,致使太行菊不定芽分化数量减少.培养基中蔗糖质量分数过小或过大对太行菊不定芽的增殖与生长均不利,不定芽分化数量减少,增殖效率降低.综合而言,适宜太行菊不定芽增殖与生长的培养基是改良MS(KNO_3与KH_2PO_4用量加倍)+6-BA(0.4 mg/L)+NAA(0.1 mg/L)+蔗糖(质量分数为2%).(本文来源于《河南科技学院学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
不定芽增殖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以滇黄精愈伤组织诱导的不定芽作为材料,采用正交试验的方法对滇黄精不定芽增殖和生根培养条件进行优化。其结果表明,在MS培养基上附加KT 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+多效唑(PP333)1.0 mg/L时芽的增殖效果最好,增殖系数达6.91;在1/4 MS培养基上附加0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA时,生根率为100%,生根系数为7.83。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不定芽增殖论文参考文献
[1].郑玮璇,黄奔奔,俞涵曦,徐小萍,邵颜平.叁明野生黄精不定芽增殖和生根体系研究[J].园艺与种苗.2019
[2].张铁,杨永超,孔鑫.滇黄精不定芽增殖与生根诱导条件的优化[J].文山学院学报.2019
[3].韩伟,包英华,于白音.有机添加物对大哥大红掌不定芽增殖和壮苗及生根的影响[J].现代农业科技.2019
[4].王亚楠,张湛仪,赵李姗,余俊玲,汪梦婷.紫果西番莲愈伤组织诱导分化及不定芽增殖研究[J].西南林业大学学报(自然科学).2019
[5].冯肖莉,李学文,王艳.盐生植物盐角草同化枝不定芽的诱导与增殖[J].新疆农业科学.2018
[6].郑萍,黄才华,郁琳洁.红掌组织培养中不定芽诱导及增殖研究[J].吉林农业.2018
[7].张立磊,李桂荣,张浩,金万梅.不同草莓品种无菌苗增殖及不定芽诱导的研究[J].西北林学院学报.2018
[8].王美珍,张文军.文冠果成熟胚不定芽诱导和增殖分化培养初步研究[J].内蒙古林业科技.2018
[9].张少伟,周秀梅,贾文庆,刘会超,孙振元.牡丹‘璎珞宝珠’不定芽增殖及生根诱导研究[C].中国观赏园艺研究进展2017.2017
[10].赵元增,单长卷,杨靖,孙海燕.MS培养基成分调整对太行菊不定芽增殖与生长的影响[J].河南科技学院学报(自然科学版).2016