导读:本文包含了未受精子房和胚珠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甜瓜,未受精胚珠,离体培养,倍性鉴定
未受精子房和胚珠论文文献综述
李海伦,王琰,赵卫星,李晓慧,常高正[1]（2019）在《甜瓜未受精子房或胚珠离体培养研究进展》一文中研究指出该研究综述了影响甜瓜未受精子房或胚珠离体培养获得再生植株的若干因素,以及再生苗的倍性鉴定方法,对甜瓜未受精子房或胚珠离体培养上亟待解决的问题做了初步的阐述分析,以期为进一步的探究提供参考。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年10期）
王云龙[2]（2015）在《西葫芦未受精子房、胚珠离体诱导再生植株技术优化研究》一文中研究指出本试验选用8个西葫芦自交系品种为试材,开展未受精子房、胚珠离体诱导再生植株技术优化研究,研究了离体子房(胚珠)不同消毒方法、座果王处理子房后不同取样时间、不同切片厚度等因素对胚状体诱导的影响;筛选了愈伤组织芽分化培养基、生根培养基;探索了再生植株试管苗驯化、移栽方法,试管苗玻璃化苗预防和克服措施,旨在对西葫芦离体雌核发育诱导再生植株技术进行完善或优化,进而使该项技术趋于成熟并应用于西葫芦的育种工作之中。同时,为研究创制新的西葫芦种质资源奠定技术基础。主要研究结果如下:1.对西葫芦未受精雌核进行离体培养时,最适宜采取先切片(掏取胚珠)再消毒的接种方法,其出胚率明显高于先消毒再切片(掏取胚珠)。2.对开花当天的西葫芦未受精子房用坐果王处理之后14d的瓜最适宜做未受精胚珠诱导胚状体的材料,这时胚珠转绿率最高,最有利于诱导出胚状体。3.西葫芦未受精子房切片的最适宜厚度为1.0mm,平均出胚率达2.58%,其次为1.5mm,平均出胚率为2.20%,而0.5mm的平均出胚率最低,仅为0.26%。4.MS+20g/LSuc+8g/L Agar+0.5mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA为西葫芦未受精子房愈伤组织诱导芽分化的最适宜培养基。5.采用优化后的试管苗驯化技术B(将筛选出的试管苗放置在人工气候箱中,轻微扭松瓶盖,待第2天,将瓶盖完全扭松,第3天时,进行半开口炼苗,第4天时进行全开口炼苗,第5天时移栽到花盆中,放置10天准备移栽),炼苗时长缩短为15d,炼苗成活率达83.3%。6.以罐头瓶作为容器对试管苗进行生根培养,能够有效降低其发生玻璃化的几率;采用MS+30g/L Suc+8g/L Agar+0.5mg/L GA3+0.6g/L活性炭+160mg/L CaCl2作为生根培养基,能够挽救已经出现玻璃化的试管苗,尤其对发生轻微玻璃化的试管苗具有明显改善效果。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-05-01）
荣文娟,朱迎春,孙德玺,邓云,刘君璞[3]（2015）在《葫芦科作物未受精子房和胚珠离体培养研究进展》一文中研究指出综述了影响葫芦科作物未受精子房和胚珠离体培养的因素,总结了培养获得植株的倍性鉴定和再生二倍体植株的纯合性鉴定方法,同时对单倍体植株的加倍方法进行简要概述,并提出葫芦科作物未受精子房和胚珠离体培养中存在的问题,为下步工作研究提供参考。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2015年02期）
李玲[4]（2014）在《西瓜未受精胚珠和未授粉子房离体培养的研究》一文中研究指出为了找到西瓜未授粉子房和未受精胚珠离体诱导单倍体的最佳培养条件,本文采用4个不同基因型的西瓜为材料,其中未受精胚珠以西农九号和蜜桂为研究对象,未授粉子房选用早春红玉、西农九号和小绿皇为供试材料,研究了供体植株的黑暗热激处理、基因型、不同取样时间、外植体预处理、2,4-D浓度和不同激素浓度组合等因素对其诱导率的影响。本研究结果表明：1.西瓜未授粉子房和未受精胚珠离体培养均需要黑暗热激处理。西农九号的子房培养以热激处理3d时诱导率最高,但与处理4d的子房无显着性差异。西农九号的胚珠培养以及其它供试品种的胚珠和子房离体培养均表现为33℃黑暗热激处理4d时有利于雌核启动。总的来说,西瓜未授粉子房和未受精胚珠的离体培养以33℃的条件下黑暗热激4d时效果最佳。2.基因型对西瓜未受精胚珠和未授粉子房离体培养有很重要的影响。在西瓜未授粉子房离体培养中选用了叁个基因型品种进行研究,结果为：早春红玉获得了再生植株,其它两个品种没有成功分化出苗。未受精胚珠离体培养均未获得再生植株,但芽点率差异很大,说明基因型对离体诱导起着关键性的作用。3.取样时间对诱导效果有一定的影响。试验表明,以开花前1d的子房诱导率高于开花前2d和开花当天的子房。早春红玉、西农九号和小绿皇的芽点诱导率最高分别为17.2%、16.1%、3.3%。4.在取样前进行一定的预处理能够快速的挑取完整的胚珠进行离体培养。以CPPU处理的未受精胚珠诱导率要高于蒙导法和反交法处理的胚珠。并以CPPU处理3d的胚珠诱导率最高,西农九号和蜜桂芽点率最高分别为15.6%、4.0%。5.2,4-D浓度对西瓜离体雌核发育影响很大。不同品种对2,4-D敏感程度不一致。根据供试材料本试验进行了针对性的浓度筛选,并在此基础上进行了激素组合试验。结果显示：在未授粉子房的离体诱导培养中,早春红玉以2,4-D浓度为3.0-4.0mg.L-1,西农九号和小绿皇以3.0-5.0mg.L-1时的诱导率高于其它浓度。早春红玉在激素组合为40mg.L-12,4-D+2.0mg.L-16-BA+0.5mg.L-1NAA时芽点率最高为15.0%,西农九号在培养基3.0mg.L-12,4-D+2.0mg.L-16-BA+0.5mg.L-1NAA上芽点率最高为15.0%,小绿皇在培养基30mg.L-12,4-D+1.0mg.L-16-BA+0.5mg.L-1NAA上芽点率最高为4.3%。在未受精的胚珠离体诱导培养中,西农九号以2,4-D浓度为1.5-2.5mg.L-1,蜜桂以3.0mg.L-1和3.5mg.L-1时诱导率较高。西农九号在2.0mg.L-12,4-D,+1.0mg.L-16-BA+0.5mg.L-1N A的条件下芽点率最高为13.3%,蜜桂在35mg.L-12,4-D+1.0mg.L-16-BA+0.5mg.L-1NAA,3.5mg.L-12,4-D+1.0mg.L-16-BA+0.2mg.L-1NAA,3.0mg.L-12,4-D+1.0mg.L-16-BA+0.5mg.L-1NAA的条件下芽点诱导率最高均为6.7%。6.分化培养基能促进芽点进一步分化从而获得完整植株。以0.5mg.L-16-BA+0.1mg.L-1NAA时效果最佳。7.根系诱导：在MS培养基中添加0.1mg.L-1NAA和0.1mg.L-1的IBA均能诱导出根系,以添加0.1mg.L-1NAA时,生根较快,诱导的根系量多。但是添加0.1mg.L-1的IBA,根系质量较NAA好。8.倍性鉴定：根据再生植株的根尖染色体数目,初步鉴定再生植株里有单倍体植株,还有二倍体和四倍体植株。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2014-06-01）
陈玲[5]（2014）在《南瓜未受精子房（胚珠）离体培养的研究》一文中研究指出本试验以7个不同的南瓜品种作为试验材料进行南瓜未受精子房（胚珠）离体培养的研究。通过试验主要探讨试验材料基因型、不同发育时期、黑暗高温热激、不同激素种类及浓度、不同的消毒方式对南瓜离体雌核诱导胚状体的影响，从而筛选适宜的条件去诱导胚状体；同时筛选出了受精的南瓜胚珠离体培养的最佳培养条件；此外，也对试管苗的生根培养进行了研究，从而获得有利于南瓜离体雌核培养的初步方法。研究结果如下：1.基因型对胚状体诱导效果的影响：供试的7个品种中，有6个品种在培养后胚珠都能膨大并转绿，膨大转绿率在72.81％~78.57％之间不等，1个品种很难膨大转绿，膨大转绿率仅为11.30％。2.不同发育时期对胚状体诱导的影响：对于离体子房培养来说，开花前一天和开花当天作为外植体进行培养后胚珠转绿率分别是68.75％和73.75％，差别不明显；对于离体胚珠培养来说，发育2周的胚珠转绿率较高，为70％，发育4周的转绿率最低，为48.98％。3.黑暗高温热激可以加快胚珠膨大并转绿。4.对于南瓜未受精子房来说，单独添加不同浓度的TDZ诱导效果较好，胚珠的转绿率在80.77％~88.46％之间；对于南瓜未受精胚珠来说，单独添加TDZ和NAA＋6-BA这两种类型的培养基诱导效果较好，转绿率分别在46.43％~64.29％之间和47.62％~61.90％之间，同时，在培养基中添加GA3时在一定程度上抑制了胚珠的转绿。5.先切片再消毒的方式更有益于胚状体的诱导。6.对于受精的南瓜来说，授粉后4周的胚珠出胚率最高，为86.61％。7.生根培养基中添加0.5mg/L的GA3时诱导出来的根粗而长，长势最好，有利于提高炼苗的成活率。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2014-05-01）
孙守如[6]（2011）在《观赏南瓜未受精子房、胚珠离体培养及其机理研究》一文中研究指出南瓜(Cucurbita moschata D.)又名倭瓜,药用保健功效以及观赏价值高,具有“世界性蔬菜”的美称。目前我国观赏类南瓜的优良品种类型少,更新换代非常慢,相关的育种理论基础严重滞后。经南瓜未受精胚珠离体培养的单倍体育种途径,可以人工诱导南瓜的离体雌核发育,从而快速获得单倍体以及双单倍体植株,进而迅速获得纯合的系统,为观赏类南瓜优良自交系的选育提供有效的技术手段。未受精胚珠离体培养建立的再生体系也可以作为南瓜遗传工程的理想受体系统,使隐性基因得以顺利表达。此外,诱导南瓜的离体雌核发育所获得的再生胚囊植株群体,能够丰富南瓜种质材料的变异,获得的双单倍体(DH)植株,可以作为分子标记及遗传图谱构建的适宜群体。本论文以“试验南瓜1号”为材料,通过对南瓜(Cucurbita moschata D.)未授粉子房和未受精胚珠的离体培养,诱导了雌核发育,并获得了染色体数减半的胚囊植株。以MS为基本培养基,对影响诱导效果的黑暗热激预处理时间、2,4-D浓度、激素组合、碳源种类和浓度等以及KT预处理和AgNO3刺激对未受精胚珠诱导的影响进行了较为详细、系统的比较分析研究,同时应用石蜡切片技术观察了南瓜胚囊的发育过程并以改良苯酚品红压片法观察根尖染色体和用抗微管除草剂氟乐灵和秋水仙素对南瓜进行了加倍诱导研究,旨在为建立高效的南瓜未授粉子房和未受精胚珠的培养技术和探讨雌核发育的机理,为观赏类南瓜单倍体培养奠定重要的理论基础和实践支撑。研究结果如下:1.未受精离体雌核的诱导需要黑暗热激的预处理,南瓜未受精子房培养的黑暗热激处理以在35℃条件下热激处理6d为最佳,出胚数和出胚率的均值分别达到了4.8个和22%以上,而且与热激5d、7d相比,在0.01水平上差异显着;不同胚囊时期间的诱导结果分析结果显示没有差异,说明不同胚囊时期对于热激诱导的敏感程度是相似的。未受精胚珠直接培养以黑暗热激处理5d的转绿率和胚状体诱导率最高,分别达到了80%和15%以上,说明黑暗热激5d处理能够有效的诱导未受精胚珠的雌核发育,提高胚状体诱导率。总结两个黑暗热激实验,南瓜未受精子房的培养热激6天能够有效地起动离体雌核的发育,南瓜未受精胚珠离体培养则热激5d的诱导效果最佳。2.南瓜未受精子房离体培养的培养基筛选的第一步就是比较不同浓度的2,4-D对离体诱导的影响,结果显示:添加了3.5 mg·L~(-1)、4.0 mg·L~(-1)、4.5 mg·L~(-1)叁个浓度的基本培养基能有效地刺激了离体雌核的发育。胚状体的诱导率在2,4-D浓度为3.5 mg·L~(-1)时达到最高,叁个胚囊时期的诱导率都在4.5%以上,其次就是2,4-D浓度在4.5 mg·L~(-1)和4.0 mg·L~(-1)的诱导率;并在开花前0.5天(12小时)的未受精子房最终诱导出了子叶胚,叁个浓度分别诱导出了4个、2个和1个。南瓜未受精胚珠离体培养在添加的2,4-D浓度为1.0 mg·L~(-1)和1.5 mg·L~(-1)的基本培养基上胚状体诱导率和转绿率较高,低浓度的和高浓度的诱导率都非常低。比较两个实验:较高的2,4-D浓度能够有效地启动南瓜未受精子房的雌核发育,抑制南瓜未受精胚珠胚状体的诱导;而低浓度的2,4-D能有效地诱导未受精胚珠的雌核发育。总之,基本培养基中添加的2,4-D应由培养方式的不同而进行选择不同的浓度水平。3.筛选培养基中最优激素组合的试验结果显示:诱导南瓜未受精子房培养出胚状体效果最好激素组合是4.0 mg·L~(-1)2,4-D+0.5 mg·L~(-1)NAA+0.5 mg·L~(-1)6-BA;南瓜未受精胚珠离体培养试验中诱导效果最好的激素组合是:1.0 mg·L~(-1)2,4-D+ 0.25 mg·L~(-1)NAA+1.0 mg·L~(-1)6-BA,诱导出子叶胚总数达到了6个。相比较而言,南瓜未受精子房离体培养需的激素组合为高浓度的2,4-D、NAA和低浓度的6-BA;南瓜未受精胚珠直接培养则需低浓度的2,4-D、NAA和高浓度的6-BA。4.蔗糖和葡萄糖都可作为南瓜未受精子房离体培养的碳源,诱导雌核发育。不同蔗糖浓度间的诱导效果比较,30g·L~(-1)蔗糖的胚状体诱导率最高;不同葡萄糖浓度间的诱导效果比较,40g·L~(-1)葡萄糖的胚状体诱导率最高;不同碳源浓度间的胚状体诱导率比较,蔗糖的最高胚状体诱导率为8.52%,葡萄糖的最高诱导率为4.44%,蔗糖的诱导效果好于葡萄糖的诱导效果。南瓜未受精胚珠离体培养的不同蔗糖浓度胚状体诱导率比较试验,结果以25g·L~(-1)的蔗糖作为碳源的诱导效果最好,胚状体诱导率为83.33%,子叶胚7个。南瓜未受精胚珠培养所需的蔗糖浓度与南瓜未受精子房培养诱导雌核发育所需的蔗糖浓度,处在低浓度水平。5.南瓜未受精胚珠胚状体的诱导以组合MS+蔗糖(30g·L~(-1))+琼脂(6g·L~(-1))+2,4-D(1.0mg·L~(-1))+NAA(0.25mg·L~(-1))+6-BA(0.5mg·L~(-1))为宜,胚状体诱导率为3.3%。而此后的分化再生培养基则以MS+蔗糖(30g·L~(-1))+琼脂(6g·L~(-1))和MS+蔗糖(30g·L~(-1))+琼脂(6g·L~(-1))+活性炭(1g·L~(-1))为佳。试验发现不定芽也能发育成正常植株,但比率很低,只有0.3%~6.7%,而胚状体发育成正常植株的比率高达70%以上。AgNO3刺激对南瓜未受精胚珠不定芽的分化具有促进作用,最佳浓度为16mg·L~(-1)。KT预处理对南瓜未受精胚珠的不定芽的发生具有抑制作用,这种抑制作用在开花当天的未受精胚珠上最为明显,使其出芽率从50%降到了3.3%,对其他两个接种时期未受精胚珠的抑制作用稍减。另外KT预处理和AgNO3刺激均对未受精胚珠胚状体和小苗的诱导具有抑制作用。6.应用石蜡切片技术观察到南瓜胚囊发育的整个发育过程。得出了明确的结论就是:开花前3d的子房处于单核胚囊时期;开花前2d的子房处于双核胚囊时期;开花前1d的子房处于四核胚囊时期;开花当天的子房处于七细胞八核的成熟胚囊期,其胚囊为蓼型胚囊。处于成熟胚囊期也即开花当天的未受精胚珠,其胚状体诱导率、成苗率均高于开花前1d和开花前2d这两个时期的未受精胚珠。7.上午10:00取材,4℃冷水处理24h后用卡诺固定液固定24h,再用1mol·L~(-1)盐酸60℃水浴解离7min,最后用改良苯酚品红染色10min,镜检。用此方法处理的细胞染色体清晰,易于进行观察,计数。观察“试验南瓜1号”的染色体条数为2n=44条。8.通过不同浓度的氟乐灵和秋水仙素进行倍性诱导处理,浓度为0.006%的氟乐灵具有较好的加倍效果,可有效代替秋水仙素。和秋水仙素相比,氟乐灵使用的浓度低,价格低廉,效果好,且毒性小,对人和环境比较安全。并用流式细胞仪对南瓜诱导的幼苗进行了倍性分析鉴定。(本文来源于《河南农业大学》期刊2011-06-01）
翟庆慧[7]（2009）在《南瓜未受精子房和未受精胚珠离体培养研究》一文中研究指出为了明确南瓜( Cucurbita moschata D.)未授粉子房和未受精胚珠诱导的最佳培养条件,本文以“试验南瓜1号”为材料,以MS为基本培养基,主要研究了黑暗热激预处理时间、2,4-D浓度、激素组合、碳源种类和浓度等影响南瓜离体雌核发育的因素。同时应用石蜡切片技术观察了南瓜胚囊的发育过程,以期为南瓜单倍体培养奠定重要的实践和理论基础。本研究的结果表明:1.未受精离体雌核的诱导需要黑暗热激的预处理,南瓜未受精子房培养的黑暗热激处理以在35℃条件下热激处理6d为最佳,出胚数和出胚率的均值分别达到了4.8个和22%以上,而且与热激5d、7d相比,在0.01水平上差异显着;不同胚囊时期间的诱导结果分析结果显示没有差异,说明不同胚囊时期对于热激诱导的敏感程度是相似的。未受精胚珠直接培养以黑暗热激处理5d的转绿率和胚状体诱导率最高,分别达到了80%和15%以上,说明黑暗热激5天处理能够有效的诱导未受精胚珠的雌核发育,提高胚状体诱导率。总结两个黑暗热激实验,南瓜未受精子房的培养热激6天能够有效地起动离体雌核的发育,南瓜未受精胚珠离体培养则热激5天的诱导效果最佳。2.南瓜未受精子房离体培养的培养基筛选的第一步就是比较不同浓度的2,4-D对离体诱导的影响,结果显示:添加了3.5 mg.L~(-1)、4.0 mg.L~(-1)、4.5 mg.L~(-1)叁个浓度的基本培养基能有效地刺激了离体雌核的发育。胚状体的诱导率在2,4-D浓度为3.5 mg.L~(-1)时达到最高,叁个胚囊时期的诱导率都在4.5%以上,其次就是2,4-D浓度在4.5 mg.L~(-1)和4.0 mg.L~(-1)的诱导率;并在开花前0.5天(12小时)的未受精子房最终诱导出了子叶胚,叁个浓度分别诱导出了4个、2个和1个。南瓜未受精胚珠离体培养在添加的2,4-D浓度为1.0 mg.L~(-1)和1.5 mg.L~(-1)的基本培养基上胚状体诱导率和转绿率较高,低浓度的和高浓度的诱导率都非常低。比较两个实验:较高的2,4-D浓度能够有效地启动南瓜未受精子房的雌核发育,抑制南瓜未受精胚珠胚状体的诱导;而低浓度的2,4-D能有效地诱导未受精胚珠的雌核发育。总之,基本培养基中添加的2,4-D应由培养方式的不同而进行选择不同的浓度水平。3.筛选培养基中最优激素组合的试验结果显示:诱导南瓜未受精子房培养出胚状体效果最好激素组合是4.0 mg.L~(-1)2,4-D+0.5 mg.L~(-1)NAA+0.5 mg.L~(-1)6-BA;南瓜未受精胚珠离体培养试验中诱导效果最好的激素组合是: 1.0 mg.L~(-1)2,4-D+ 0.25 mg.L~(-1)NAA+1.0 mg.L~(-1)6-BA,诱导出子叶胚总数达到了6个。相比较而言,南瓜未受精子房离体培养需的激素组合为高浓度的2,4-D、NAA和低浓度的6-BA;南瓜未受精胚珠直接培养则需低浓度的2,4-D、NAA和高浓度的6-BA。4.蔗糖和葡萄糖都可作为南瓜未受精子房离体培养的碳源,诱导雌核发育。不同蔗糖浓度间的诱导效果比较,30g/L蔗糖的胚状体诱导率最高;不同葡萄糖浓度间的诱导效果比较,40g/L葡萄糖的胚状体诱导率最高;不同碳源浓度间的胚状体诱导率比较,蔗糖的最高胚状体诱导率为8.52%,葡萄糖的最高诱导率为4.44%,蔗糖的诱导效果好于葡萄糖的诱导效果。南瓜未受精胚珠离体培养的不同蔗糖浓度胚状体诱导率比较实验,结果以25g/L的蔗糖作为碳源的诱导效果最好,胚状体诱导率为83.33%,子叶胚7个。南瓜未受精胚珠培养所需的蔗糖浓度与南瓜未受精子房培养诱导雌核发育所需的蔗糖浓度,处在低浓度水平。5.应用石蜡切片技术观察到南瓜胚囊发育的整个发育过程。得出了明确的结论就是:开花前3天的胚囊处于单核期,开花前2天的胚囊处于双核胚囊期,开花前1天的,属于四核胚囊期,开花前0.5天,胚囊已经发育至八核期。(本文来源于《河南农业大学》期刊2009-06-01）
王璐,陈小燕,张力,陈怀勐,任华中[8]（2008）在《不同因素对黄瓜未受精子房胚状体诱导的影响》一文中研究指出以黄瓜未受精子房为试材,研究了激素种类、暗培养、温度等对启动雌核发育和胚状体诱导的影响,旨在探讨建立黄瓜未受精子房培养获得再生植株的技术体系。结果表明,未授精子房预培养阶段,25℃下暗培养1 d,启动雌核发育的反应率最高可达91.3%;TDZ浓度对启动雌核发育的影响与温度有关:相同TDZ浓度下,25℃比35℃更适合启动雌核发育;25℃条件下,启动雌核发育的最适TDZ浓度为0.02 mg/L,反应率可达90.1%;35℃热激处理中,启动雌核发育的最适TDZ浓度为0.06 mg/L,反应率为61.1%;胚状体诱导阶段,培养基中添加1.0 mg/L6-BA时,平均每子房产胚量最高,为10.53个。(本文来源于《西北农业学报》期刊2008年04期）
伍成厚,梁承邺,叶秀麟[9]（2004）在《被子植物未受精胚珠与子房离体培养的研究进展》一文中研究指出介绍被子植物未受精胚珠与子房离体培养诱导单倍体植株的研究进展。迄今已有9个科21种植物用这一方法诱导出单倍体植株,植物的基因型、外植体的发育程度、接种前的预处理、培养基和培养条件等均能影响诱导率的高低。胚胎学观察揭示大孢子与胚囊内的卵细胞、助细胞和反足细胞均有可能在培养中启动分裂,通过胚状体或愈伤组织形成单倍体植株。本项技术在植物单倍体育种中可发挥重要作用。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2004年06期）
安木叁郎,谢剑青[10]（1985）在《用未受精的胚珠和子房培养缩短五唇兰属(兰科)的成苗时间(摘要)》一文中研究指出要从兰科的胚或子房培养得到幼小植株,历来都是用授粉、受精后的胚或含有授粉、受精胚的子房,在无菌条件下进行培养.那是因为兰花在一般情况下,授粉后胚珠就开始形成.用授粉后受精前的胚进行培养,就有在试管内进行受精的必要.另外,一般来说,兰花从授粉到受精需要几个月的时间.(本文来源于《福建热作科技》期刊1985年02期）
未受精子房和胚珠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验选用8个西葫芦自交系品种为试材,开展未受精子房、胚珠离体诱导再生植株技术优化研究,研究了离体子房(胚珠)不同消毒方法、座果王处理子房后不同取样时间、不同切片厚度等因素对胚状体诱导的影响;筛选了愈伤组织芽分化培养基、生根培养基;探索了再生植株试管苗驯化、移栽方法,试管苗玻璃化苗预防和克服措施,旨在对西葫芦离体雌核发育诱导再生植株技术进行完善或优化,进而使该项技术趋于成熟并应用于西葫芦的育种工作之中。同时,为研究创制新的西葫芦种质资源奠定技术基础。主要研究结果如下:1.对西葫芦未受精雌核进行离体培养时,最适宜采取先切片(掏取胚珠)再消毒的接种方法,其出胚率明显高于先消毒再切片(掏取胚珠)。2.对开花当天的西葫芦未受精子房用坐果王处理之后14d的瓜最适宜做未受精胚珠诱导胚状体的材料,这时胚珠转绿率最高,最有利于诱导出胚状体。3.西葫芦未受精子房切片的最适宜厚度为1.0mm,平均出胚率达2.58%,其次为1.5mm,平均出胚率为2.20%,而0.5mm的平均出胚率最低,仅为0.26%。4.MS+20g/LSuc+8g/L Agar+0.5mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA为西葫芦未受精子房愈伤组织诱导芽分化的最适宜培养基。5.采用优化后的试管苗驯化技术B(将筛选出的试管苗放置在人工气候箱中,轻微扭松瓶盖,待第2天,将瓶盖完全扭松,第3天时,进行半开口炼苗,第4天时进行全开口炼苗,第5天时移栽到花盆中,放置10天准备移栽),炼苗时长缩短为15d,炼苗成活率达83.3%。6.以罐头瓶作为容器对试管苗进行生根培养,能够有效降低其发生玻璃化的几率;采用MS+30g/L Suc+8g/L Agar+0.5mg/L GA3+0.6g/L活性炭+160mg/L CaCl2作为生根培养基,能够挽救已经出现玻璃化的试管苗,尤其对发生轻微玻璃化的试管苗具有明显改善效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
未受精子房和胚珠论文参考文献
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