导读:本文包含了叁丁基锡化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁丁基锡,叁苯基锡,白酒,大米
叁丁基锡化合物论文文献综述
李娟[1]（2011）在《食品中叁丁基锡和叁苯基锡化合物分析方法的研究》一文中研究指出有机锡是内分泌干扰物中唯一的有机金属物,其广泛使用将引起环境污染的进一步恶化,而且经食物链传递最终将对人体健康造成严重危害。因此,开展食品中有机锡检测新方法研究意义重大。目前,有机锡分析大多集中在环境样品中,食品中有机锡的分析研究相对较少。本文采用色谱及其联用技术,研究建立了各类食品中叁丁基锡和叁苯基锡同时分析新方法。主要研究成果如下：1.建立了白酒中叁丁基锡和叁苯基锡分析的气相色谱法。采用液-液萃取技术,对白酒中的叁丁基锡和叁苯基锡进行提取,并对影响叁丁基锡和叁苯基锡的色谱分离条件进行了优化。在0.1～10mgL的浓度范围内,叁丁基锡和叁苯基锡衍生物的峰面积与有机锡浓度线性较好,相关系数分别为0.9990、0.9995,检测限分别为0.038mg/L、0.049mg/L。在叁个标准添加水平下,叁丁基锡和叁苯基锡的平均回收率为89.8%～100.9%,相对标准偏差为4.2%～9.0%。该方法能够有效地用于白酒中叁丁基锡和叁苯基锡的分析。2.建立了大米中叁丁基锡和叁苯基锡的超声波提取-气相色谱分析新方法。以二氯甲烷为提取剂,超声波提取大米中的叁丁基锡和叁苯基锡,并采用柱层析法对提取液进行净化处理。在0.1～10mgL的浓度范围内叁丁基锡和叁苯基锡衍生物的峰面积与有机锡浓度线性关系良好,相关系数分别为0.9990、0.9995,检测限分别为0.038mgL、0.049mgL。在叁个标准添加水平下,叁丁基锡和叁苯基锡的平均回收率为96.4%～109.4%,相对标准偏差为4.1%～8.5%。该方法成功用于大米中叁丁基锡和叁苯基锡的检测,且取得了较好的效果。3.建立了水产品中叁丁基锡和叁苯基锡的微波提取-气相色谱新方法。以正己烷-丙酮(1/1,V/V)为提取溶剂,采用微波辅助提取水产品中的叁丁基锡和叁苯基锡,并应用正交设计对叁丁基锡和叁苯基锡的提取条件进行优化。提取液衍生化后经乙二胺-N-丙基硅烷与活性炭净化,效果较好。在0.1-10 mg/L的浓度范围内,叁丁基锡和叁苯基锡衍生物的峰面积与有机锡浓度线性关系良好,相关系数分别为0.9991、0.9996,检测限分别为0.038 mg/L、0.049 mg/L。在叁个标准添加水平下,TBT、TPhT的平均回收率为96.5%-116.2%,相对标准偏差为4.0%-9.3%。该方法缩短了分析时间,节省了试剂用量,可以有效地用于水产品中有机锡的检测。4.建立了紫菜中叁丁基锡和叁苯基锡分析的超声波提取-气相色谱新方法。以乙酸乙酯-正己烷(4/1,V/V)为提取剂,超声提取紫菜样品中的叁丁基锡和叁苯基锡,并应用响应面分析法对叁丁基锡和叁苯基锡的提取条件进行了优化。提取液经衍生后,用分散固相萃取技术对提取液进行净化,并考查了活性炭的用量对叁丁基锡和叁苯基锡净化效果的影响。在0.1～10 mg/L的浓度范围内,叁丁基锡和叁苯基锡衍生物的峰面积与有机锡浓度线性关系良好,相关系数分别为0.9989、0.9996,检测限分别为0.038mg/L、0.049mg/L。在叁个标准添加水平下,叁丁基锡和叁苯基锡的平均回收率为80.3%～106.9%,相对标准偏差为5.1%～8.7%。方法用于紫菜中叁丁基锡和叁苯基锡的同时检测,结果良好。5.建立了紫菜中叁丁基锡和叁苯基锡的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱新方法。紫菜用乙酸乙酯-正己烷(1/1,V/V)超声提取,提取液经活性炭净化,并对叁丁基锡与叁苯基锡的色谱分离条件进行了优化。在4～20μg/L的浓度范围内,叁丁基锡和叁苯基锡衍生物的峰面积与有机锡浓度线性关系良好,相关系数为0.9990、0.9991,检测限为0.37μg/L、0.49μg/L。在叁个标准添加水平下,叁丁基锡和叁苯基锡的平均回收率为96.8%～112.6%,相对标准偏差为3.2%～9.3%。该方法快速、准确,可用于紫菜中叁丁基锡和叁苯基锡的同时测定。(本文来源于《南昌大学》期刊2011-05-26）
崔继春,乔燕玲,尹汉东[2]（2010）在《直线型叁核2,6-吡啶双酰腙类二丁基锡化合物的合成、表征及晶体结构》一文中研究指出有机锡化合物由于具有优异的催化、杀菌和抗癌等性能而在工业、农业和医药等领域得到广泛的应用,为研究构效关系,人们合成出许多该类化合物,并进行了结构研究。近几年,含有N、O原子具有生物活性配体的有机锡衍生物更是备受关注。而2,6-吡啶双酰腙因其自身具有N、O多个配位点,其金属配合物(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
徐义强,张红梅,坎龙惠,周秋华,罗明浩[3]（2010）在《四丁基锡化合物与腐殖酸相互作用的光谱研究》一文中研究指出通过荧光光谱、紫外光谱研究了四丁基锡(TeBT)化合物与腐殖酸(HA)的相互作用。结果表明,四丁基锡可以有规律的猝灭腐殖酸的荧光,并降低腐殖酸的芳构化程度。计算了四丁基锡与腐殖酸作用的热力学参数,表明二者之间作用力主要为氢键或范德华力。通过叁维荧光谱图进一步证实了二者之间的作用。(本文来源于《广州化工》期刊2010年05期）
洪鸣[4]（2008）在《金属铅与叁丁基锡化合物海水水质基准研究》一文中研究指出水质基准值是污染物生态效应的科学反映,而非法定的允许限值。因此,海水水质基准指示了海洋环境对特定污染物受纳能力的底线,是制定海水水质标准的准绳和科学根据。在海洋资源的持续利用和海洋环境保护实践中,海水水质基准起着基础性的支撑作用。因而毋庸置疑,海水水质基准在保护我国海水水质质量层面上起着关键的作用。本论文比较研究了各国/机构建立海水水质基准的科学理论和技术方法,确立了本文中海水水质基准的推导方法,并依据具有我国生物区系特征的生态毒理学毒性数据推导出金属铅和叁丁基锡化合物的海水水质基准。本论文所导出之金属铅和叁丁基锡的海水水质基准不是传统意义上的单值基准,而是以双值基准的形式表征。其一为海水水质基准高值(HSWC),旨在保护海洋生物免受高浓度污染物短期作用的不利影响,HSWC主要用于保护海洋水生生物安全,采用的是海洋水生动物的急性毒性数据应用模型外推法推导而得;其二为海水水质基准低值(LSWC),旨在为海洋生物(包括海洋藻类)和人体健康提供适当的保护,使其免受低浓度污染物长期作用的不利影响,由于LSWC须同时保护海洋水生生物安全和人体健康,因而LSWC为基于急性毒性数据和急慢性比,采用模型外推法推导所得之值,以及由每日安全摄入量反演所得之值中低值。在本论文中,推导所得金属铅的海水水质基准高值为8.00×10~(-2)mg/L,海水水质低值为2.00×10~(-4)mg/L;推导所得叁丁基锡的海水水质基准高值为6.00×10~(-1)μg/L,海水水质低值为2.06×10~(-3)μg/L。金属铅和叁丁基锡化合物的海水水质基准皆是以多门类水生生物的毒性数据采用模型外推法推导而得,较好地反映金属铅和叁丁基锡化合物的海洋环境生态毒性效应。(本文来源于《大连海事大学》期刊2008-05-01）
夏莲,刘西德,吕晓霞,王玉花[5]（2007）在《计算机拟合技术用于丁基锡化合物气相色谱检测条件的优化》一文中研究指出采用气相色谱测定海水中的二丁基锡和叁丁基锡化合物,利用均匀设计实验法安排两种有机锡化合物检测条件的优化实验,采用计算机拟合技术求出峰面积和程序升温的初始温度、终止温度以及载气流速之间的关系的数学模型,进而确定最佳的色谱条件为:初始温度为74℃,终止温度为190℃,载气流速为52 mL/min。(本文来源于《山东化工》期刊2007年07期）
尹汉东,李发辉,李林尉[6]（2006）在《具有二维结构有机锡化合物叁丁基锡2,5-吡啶二羧酸的合成及晶体结构(英文)》一文中研究指出利用双叁丁基氧化锡与2,5—吡啶二羧酸反应,合成了新的有机锡化合物[(nBu3Sn)2(2, 5-pdc)]∞(pdc=吡啶二羧酸),并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对该化合物进行了表征．结果表明,该化合物为二维网状结构．(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2006年04期）
陈满生,邓奕芳,邝代治,张春华,冯泳兰[7]（2006）在《四核有机锡化合物二{氧桥-二[对甲苯磺酰甘氨酸二丁基锡(Ⅳ)]}的合成及晶体结构和量子化学研究》一文中研究指出利用二丁基氧化锡与对甲苯磺酰甘氨酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(tsglyO)]2O}2.CHCl3(tsglyO=对甲苯磺酰甘氨酸根)。用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成。结果表明:配合物属单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为:a=1.401 6(13)nm,b=1.453 7(14)nm,c=2.233 3(2)nm,β=97.62(2),°Z=4,Mr=1 002.50,Dc=1.476 g/cm3,mμ=1.337 mm-1,F(000)=2 038,R1=0.043 7,wR2=0.096 6。化合物是以Sn2O2四面体为中心的,中心对称的二聚体结构,内外环锡均为五配位的畸变叁角双锥构型。(本文来源于《化学试剂》期刊2006年12期）
尹汉东,王传华,李考贞[8]（2006）在《有机锡化合物二丁基锡(Ⅳ)二噻吩甲酸酯的合成表征及晶体结构》一文中研究指出利用二丁基氧化锡与噻吩甲酸以1∶2物质的量比反应,合成了二丁基锡(Ⅳ)二噻吩甲酸酯。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和锡谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构,结果表明,分子中锡原子为6配位的歪斜梯形双锥构型,并且化合物以弱桥联二聚体存在。该化合物晶体属P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.8709(3)nm,b=2.2337(4)nm,c=1.0517(16)nm,β=93.917(2),°Z=8,F(000)=1968,V=4.3826(12)nm3,μ=1.374mm-1,S=1.051,R1=0.0447,wR2=0.1112。(本文来源于《化学试剂》期刊2006年08期）
张朝红,苏欣,臧树良,赵广富,冯冲[9]（2006）在《用紫外光谱和荧光光谱研究叁丁基锡化合物与脱氧核糖核酸的相互作用》一文中研究指出用紫外光谱和荧光光谱研究了叁丁基锡(TBT)化合物与脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用。结果表明,在不同条件下,TBT既作用于DNA的磷酸基团,使DNA构象发生变化;又作用于DNA的碱基基团,对DNA双螺旋结构有一定影响。而且,TBT与DNA作用时间越长,则减色越明显。还考察了TBT和磷酸根浓度,以及溶液pH值对TBT与DNA作用的影响。(本文来源于《分析科学学报》期刊2006年03期）
张朝红,董殿波,臧树良,耿兵,冯冲[10]（2006）在《丁基锡化合物与人血清白蛋白相互作用的研究》一文中研究指出通过紫外、荧光和CD光谱,研究了船体防污漆中主要防污成分——叁丁基锡(TBT)化合物及其降解产物——一丁基锡(MBT)和二丁基锡(DBT)与人血清白蛋白(HSA)相互作用的方式与程度,考察了浓度、酸度、有机溶剂和离子强度等因素对相互作用的影响.结果表明,丁基锡与HSA的相互作用是双重的,既有丁基锡中锡离子与HSA的配位作用,又有丁基锡中丁基基团的疏水作用,导致HSA二级结构破坏,α-螺旋结构减少和构象转变.一般情况下,MBT以配位作用为主,TBT以疏水作用为主,DBT两者兼而有之.(本文来源于《化学学报》期刊2006年09期）
叁丁基锡化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机锡化合物由于具有优异的催化、杀菌和抗癌等性能而在工业、农业和医药等领域得到广泛的应用,为研究构效关系,人们合成出许多该类化合物,并进行了结构研究。近几年,含有N、O原子具有生物活性配体的有机锡衍生物更是备受关注。而2,6-吡啶双酰腙因其自身具有N、O多个配位点,其金属配合物
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁丁基锡化合物论文参考文献
[1].李娟.食品中叁丁基锡和叁苯基锡化合物分析方法的研究[D].南昌大学.2011
[2].崔继春,乔燕玲,尹汉东.直线型叁核2,6-吡啶双酰腙类二丁基锡化合物的合成、表征及晶体结构[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[3].徐义强,张红梅,坎龙惠,周秋华,罗明浩.四丁基锡化合物与腐殖酸相互作用的光谱研究[J].广州化工.2010
[4].洪鸣.金属铅与叁丁基锡化合物海水水质基准研究[D].大连海事大学.2008
[5].夏莲,刘西德,吕晓霞,王玉花.计算机拟合技术用于丁基锡化合物气相色谱检测条件的优化[J].山东化工.2007
[6].尹汉东,李发辉,李林尉.具有二维结构有机锡化合物叁丁基锡2,5-吡啶二羧酸的合成及晶体结构(英文)[J].聊城大学学报(自然科学版).2006
[7].陈满生,邓奕芳,邝代治,张春华,冯泳兰.四核有机锡化合物二{氧桥-二[对甲苯磺酰甘氨酸二丁基锡(Ⅳ)]}的合成及晶体结构和量子化学研究[J].化学试剂.2006
[8].尹汉东,王传华,李考贞.有机锡化合物二丁基锡(Ⅳ)二噻吩甲酸酯的合成表征及晶体结构[J].化学试剂.2006
[9].张朝红,苏欣,臧树良,赵广富,冯冲.用紫外光谱和荧光光谱研究叁丁基锡化合物与脱氧核糖核酸的相互作用[J].分析科学学报.2006
[10].张朝红,董殿波,臧树良,耿兵,冯冲.丁基锡化合物与人血清白蛋白相互作用的研究[J].化学学报.2006