导读:本文包含了细胞培养液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卡维地洛,手性衍生物,拆分,反相高效液相色谱法
细胞培养液论文文献综述
蒋卉,胡志强[1]（2019）在《人肝细胞培养液中卡维地洛对映体柱前衍生化RP-HPLC法测定》一文中研究指出本文建立柱前衍生化高效液相色谱法测定卡维地洛浓度。采用GITC为柱前衍生化试剂,反相高效液相色谱法检测卡维地洛衍生物浓度,选用Hypersil BDS C_(18)柱(4. 6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol/L磷酸氢二钠(25∶75),以分析纯磷酸调pH值至4.3为流动相,流速:1.0 mL/min,进样量:5μL。荧光检测激发波长:285 nm,发射波长:340 nm。结果右旋体和左旋体的保留时间分别为3.63 min和4.77 min,分离度为3.1,标准曲线线性范围4.2～20 mg/L,人肝细胞培养液中最低检测限为0.066 mg/L。该法操作简单,可用于卡维地洛对映体的分离和含量测定。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期）
李义香,张常恩,王树瑜,孟香[2]（2019）在《浅析细胞培养液的质量控制》一文中研究指出细胞培养液的质量优劣直接影响着细胞的活性和细胞活率,影响着细胞的后续传代质量和接种病毒后的病毒继代收率。就细胞培养液质量控制进行介绍。(本文来源于《畜禽业》期刊2019年09期）
阎续,沈丽娟,胥文彦,潘洪辉,聂磊[3]（2019）在《拉曼光谱用于CHO细胞培养液多指标快速分析》一文中研究指出为了快速分析中国仓鼠卵巢(CHO)细胞培养液,在CHO细胞培养过程中取样,离线分析获得葡萄糖浓度、乳酸浓度、谷氨酸浓度、谷氨酰胺浓度、活细胞密度、总细胞密度、细胞活度和单克隆抗体表达量等指标的参考值,采集细胞培养液上清的拉曼光谱,以偏最小二乘(PLS)法建立拉曼光谱与各指标的多元校正模型。各模型均具有合理的主成分数、较高的决定系数(R~2)、较低的校正误差均方根(RMSEC)和预测误差均方根(RMSEP),且RMSEC与RMSEP相差不大,模型具有较好的预测性能。结果表明,该方法可望用于CHO细胞培养过程多指标离线快速检测,也为该生产过程在线实时监测和反馈控制的实现提供了研究基础。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年04期）
张赛圣,程丽霞[4]（2019）在《脂肪间充质干细胞与细胞培养液原位注射对兔耳静脉淤血皮瓣成活和皮瓣VEGF表达的影响》一文中研究指出目的分析脂肪间充质干细胞与细胞培养液原位注射对兔耳静脉淤血皮瓣成活和皮瓣血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将兔耳静脉淤血皮瓣作为实验模型,分为两组:对照组于皮瓣原位注射细胞培养液,观察组于皮瓣原位注入等量的脂肪间充质干细胞。在术后1周对两组皮瓣组织进行切取,观察细胞生长情况,比较两组皮瓣成活情况,并采用免疫组织化学法对两组皮瓣组织中的VEGF表达水平进行检测。结果原代分离的脂肪间充质干细胞在接种2 d后多数可贴壁,并且以多角形或长梭形为主。第一次传代后,细胞生长速度明显加快,于72 h后可取得75%融合。并且,传至第3代的脂肪间充质干细胞生长为显着的长梭形同时以放射状至四周分布。术后1周,观察组坏死范围显着减少,而对照组皮瓣组织肿胀明显且淤血坏死;观察组皮瓣成活率[(47. 98±9. 42)%]较对照组明显升高[(12. 08±4. 96)%](P <0. 01);免疫组织化学检测结果发现,两组均存在VEGF抗原抗体复合物,均为深棕色,并且积聚于血管腔周围。此外,在同等观察条件下,观察组细胞胞浆着色程度显着高于对照组。结论相比细胞培养液,采取脂肪间充质干细胞原位注射可有效促进皮瓣组织中VEGF的分泌,有助于生成新血管,并且能够减轻静脉淤血与坏死的程度,使得皮瓣的成活率明显提高。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年01期）
张艳玲,朱风华,陈甫,李玲,巩青军[5]（2018）在《不同铜源化合物在水溶液或细胞培养液中铜离子价态研究》一文中研究指出本试验旨在研究硫酸铜、微米氧化铜和纳米氧化铜在水溶液或细胞培养液中解离出的铜离子价态,为进一步研究纳米氧化铜在体内消化道的吸收转运方式提供理论基础。配制铜水平为8 mg/L的硫酸铜、微米氧化铜、纳米氧化铜的超纯水溶液为超纯水对照组,在超纯水对照组基础上分别添加2倍铜摩尔含量的一价铜离子络合剂(BCS)或0.5倍铜摩尔含量的二价铜离子络合剂(EDTO);不同铜源化合物的细胞培养液配制及BCS和EDTO添加方式同超纯水溶液试验,分别于15、30、60、120、240、480 min检测超滤液中铜含量。结果表明:在纳米氧化铜水溶液或细胞培养液中分别添加EDTO、BCS,超滤液中铜含量均分别小于对照组(P<0.05),在微米氧化铜、硫酸铜水溶液中或细胞培养液中分别添加EDTO,超滤液中铜含量均分别小于对照组(P<0.05);在微米氧化铜、硫酸铜水溶液中或细胞培养液中分别添加BCS,超滤液中铜含量与对照组差异不显着(P>0.05)。在水溶液中和细胞培养液中,超滤液中最终解离出的铜离子含量均为硫酸铜组>纳米氧化铜组>微米氧化铜组(P<0.05)。由此可见,在水溶液或细胞培养液中,硫酸铜、微米氧化铜解离产生Cu2+、纳米氧化铜解离产生Cu2+和Cu+。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年09期）
彭兆宇[6]（2018）在《碳酸酐酶4基因对鸡成纤维细胞培养液酸碱环境的影响》一文中研究指出碳酸酐酶4(Carbonic Anhydrase 4,CA4)是碳酸酐酶家族成员之一,催化二氧化碳与水反应生成碳酸氢根与氢离子的可逆反应,主要影响细胞环境中的pH值。目前,基于CA4的研究主要集中在肺、骨骼肌和癌症中,对生殖发育方面的研究较少。研究表明,CA4在鸡贮精腺上皮细胞中有表达,并且在子宫阴道交接部表达量高,提示CA4对雌性家禽贮精腺酸碱环境具有调控作用。本研究以鸡胚成纤维细胞(DF-1)为模型,利用RNAi方法,通过细胞培养、免疫荧光、免疫组化、qRT-PCR等技术研究CA4对DF-1细胞培养液pH和左旋乳酸的作用。主要研究结果如下:(1)筛查鸡CA4基因外显子区段上存在的SNP位点,发现6个SNP位点,其中有4个SNP的密码子变化引起了氨基酸的变化。第620位碱基发生C/T突变,该位点突变引起脯氨酸突变为亮氨酸,第721位碱基发生T/A突变,该位点突变使色氨酸突变为精氨酸,第796位碱基发生A/T突变,该位点突变导致编码的赖氨酸突变为终止密码子,第847位碱基发生G/T突变,该位点突变导致编码的甘氨酸突变为半胱氨酸。(2)CA4和MCT4基因均在DF-1细胞表达,定位于细胞膜,因此DF-1细胞可以用于研究CA4基因的功能。(3)在CA4基因表达量降低后,细胞培养液pH值下降,而DF-1细胞培养液中的左旋乳酸含量显着降低(p<0.05)。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
袁晓凤,袁修凯,周芳[7]（2018）在《卵巢癌细胞株SKOV3在人脐带间充质干细胞培养液中的增殖、凋亡和迁移情况观察》一文中研究指出目的探讨卵巢癌细胞株SKOV3细胞在人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)培养液中的增殖、凋亡和迁移情况。方法从人脐带组织中分离、纯化hUC-MSCs,收集第3代hUC-MSCs培养液。将体外培养的SKOV3细胞分为观察1组、观察2组和对照组。观察1、2组分别用10%、20%的hUC-MSCs培养液培养24 h,对照组用正常培养基培养24 h。采用MTT法和平板克隆实验观察各组细胞增殖情况,采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率,采用划痕实验和Transwell实验观察各组细胞迁移能力,采用Western blotting法检测各组细胞Bax、Bcl-2蛋白。结果观察1、2组吸光度值、细胞克隆数、划痕愈合率、穿膜细胞数、Bcl-2相对表达量均大于对照组(P均<0.05),且观察2组大于观察1组(P均<0.05);观察1、2组细胞凋亡率和Bax相对表达量均小于对照组(P均<0.05),且观察2组小于观察1组(P均<0.05)。结论 SKOV3细胞在hUC-MSCs培养液中细胞增殖和迁移能力增强、细胞凋亡受到抑制,Bcl-2蛋白表达增强,Bax蛋白表达降低。(本文来源于《山东医药》期刊2018年11期）
张志慧,贾振华,康健生,安俊岐,孙永辉[8]（2018）在《Aβ损伤人脑微血管内皮细胞培养液对正常神经元凋亡的影响及通心络胶囊的干预作用》一文中研究指出目的通过β淀粉样蛋白(amyloid β-protien,Aβ)损伤人脑微血管内皮细胞(human brain microvascular endothelial cells,HBMEC)培养液对正常神经元凋亡的影响及通心络胶囊的干预作用研究,探讨通心络对HBMEC及脑神经元的保护作用及其可能作用机制。方法实验分为空白组,正常组,模型组,Aβ损伤组,通心络组,石杉碱甲组,空白组为正常神经元组,正常组为正常HBMEC培养液培养神经元组,其余4组采用20μmol·L~(-1)Aβ诱导HBMEC损伤,其中通心络组提前干预(400 mg·L~(-1)通心络预处理6 h),石杉碱甲组提前干预(100 mg·L~(-1)石杉碱甲预处理6 h),取其损伤后的细胞培养液加到正常脑神经元中进行培养,实验结束检测神经元的凋亡情况及凋亡蛋白、基因表达。结果 Aβ损伤HBMEC后的培养液可加速脑神经元的凋亡,且较Aβ直接导致脑神经元凋亡严重,提前通过通心络干预的HBMEC培养液诱导脑神经元凋亡细胞减少,凋亡蛋白、基因表达均有降低(P<0.05,P<0.01),且优于西药石杉碱甲组(P<0.05)。结论老年性痴呆(AD)中HBMEC损伤可以进一步加速神经元的凋亡,而通心络保护HBMEC同时可起到保护脑神经元的作用,通心络胶囊对AD脑神经元及HBMEC具有双重保护作用。(本文来源于《第十四届国际络病学大会论文集》期刊2018-03-16）
倪璞,刘宏伟[9]（2018）在《骨髓间充质干细胞培养液对牙周组织再生的影响》一文中研究指出目的观察大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)培养液对牙周组织再生的影响。方法原代培养SD大鼠BMMSCs,取细胞培养液(conditioned media,CM)。采用ELISA检测培养液里与成骨相关的IGF-1、VEGF、PDGF-BB、BMP-2的含量;利用BMMSCs培养液对牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)进行培养后,RT-PCR法检测PDLCs矿化相关基因核心结合因子2(Runx2)、骨桥素(OPN)、骨钙素(OCN)的变化;Western印迹法检测Runx2、OPN、OCN蛋白的表达变化。将BMMSCs培养液及种子细胞分别制备成凝胶,在大鼠左下第一磨牙颊侧及根分叉处制备牙周缺损,放入制备好的凝胶。分别在术后第4、8周,处死大鼠,取出左侧下颌骨,进行M icro-CT扫描及组织学分析。结果 BM M SCs培养液中含有大量IGF-1和VEGF;RT-PCR和Western印迹法均能检测到牙周膜细胞OPN、OCN、Runx2的表达,且利用BMMSCs培养液培养的PDLCs表达高于常规培养的PDLCs(P<0.05)。8周时,BMMSCs培养液凝胶组相比于对照组生成了更多的牙槽骨(P<0.05)。结论同等条件下,BMMSCs培养液比种子细胞能更好地修复缺失的牙周组织。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2018年01期）
郭玉,朱鹏,刘刚,姚旭,凌杉村[10]（2018）在《双相萃取-液相色谱检测细胞培养液样品中的山银花黄酮类化合物》一文中研究指出乙醇-磷酸氢二钾双水相体系萃取细胞培养液中的山银花黄酮类化合物,用高效液相色谱法分析样品中的山银花黄酮类化合物的含量,色谱柱为C_(18),流动相为甲醇-水(50%∶50%v/v,用磷酸酸化至pH 4.0),流速1.0 m L/min,检测波长352 nm。结果表明,双水相萃取山银花黄酮上相乙醇,得到5个信号较强的化合物,其色谱行为与未经萃取的相同浓度山银花黄酮粗提物样品基本一致;萃取山银花黄酮粗提物细胞培养液样品获同样结果,表明乙醇-磷酸氢二钾双水相萃取结合液相色谱可检测细胞培养液中的山银花粗提物的黄酮化合物,该双水相能较好萃取并浓缩黄酮类化合物分配于上相乙醇中,有利于成分复杂、低浓度生物样品中待测化合物的分离、纯化、浓缩。(本文来源于《应用化工》期刊2018年02期）
细胞培养液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞培养液的质量优劣直接影响着细胞的活性和细胞活率,影响着细胞的后续传代质量和接种病毒后的病毒继代收率。就细胞培养液质量控制进行介绍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞培养液论文参考文献
[1].蒋卉,胡志强.人肝细胞培养液中卡维地洛对映体柱前衍生化RP-HPLC法测定[J].山东化工.2019
[2].李义香,张常恩,王树瑜,孟香.浅析细胞培养液的质量控制[J].畜禽业.2019
[3].阎续,沈丽娟,胥文彦,潘洪辉,聂磊.拉曼光谱用于CHO细胞培养液多指标快速分析[J].高校化学工程学报.2019
[4].张赛圣,程丽霞.脂肪间充质干细胞与细胞培养液原位注射对兔耳静脉淤血皮瓣成活和皮瓣VEGF表达的影响[J].临床和实验医学杂志.2019
[5].张艳玲,朱风华,陈甫,李玲,巩青军.不同铜源化合物在水溶液或细胞培养液中铜离子价态研究[J].中国畜牧杂志.2018
[6].彭兆宇.碳酸酐酶4基因对鸡成纤维细胞培养液酸碱环境的影响[D].华中农业大学.2018
[7].袁晓凤,袁修凯,周芳.卵巢癌细胞株SKOV3在人脐带间充质干细胞培养液中的增殖、凋亡和迁移情况观察[J].山东医药.2018
[8].张志慧,贾振华,康健生,安俊岐,孙永辉.Aβ损伤人脑微血管内皮细胞培养液对正常神经元凋亡的影响及通心络胶囊的干预作用[C].第十四届国际络病学大会论文集.2018
[9].倪璞,刘宏伟.骨髓间充质干细胞培养液对牙周组织再生的影响[J].同济大学学报(医学版).2018
[10].郭玉,朱鹏,刘刚,姚旭,凌杉村.双相萃取-液相色谱检测细胞培养液样品中的山银花黄酮类化合物[J].应用化工.2018