导读:本文包含了黏膜上皮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:咳嗽变异性哮喘,加味芎蝎散,上皮连接蛋白,Th2型细胞因子
黏膜上皮论文文献综述
杨斌,李燕,林美娇,徐荣谦,方顺顺[1]（2019）在《加味芎蝎散对咳嗽变异性哮喘大鼠气道黏膜上皮连接相关蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨加味芎蝎散对咳嗽变异性哮喘(CVA)大鼠的作用及上皮连接蛋白表达的影响。方法 SD大鼠40只,随机分为空白对照组10只,造模组30只。肌注卵蛋白联合腹腔注射Al(OH)3法建立CVA大鼠模型。随后将30只造模成功大鼠随机分为模型对照组、孟鲁司特钠组、中药组,每组10只。对照组、模型组均灌服蒸馏水;孟鲁司特钠组10 mg/kg,中药灌服50 g/kg,每天1次;灌药4周后处死大鼠,取肺组织标本,ELISA法检测气道组织中细胞因子白介素-33(IL-33)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的表达,光镜下观察支气管组织形态,免疫组化及Western blotting法检测各组支气管黏膜上皮细胞连接蛋白E-caderin、ZO-1以及Claudin3的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠肺组织内细胞因子IL-33和TSLP含量明显升高,同时,肺组织内细胞连接蛋白E-caderin、ZO-1以及Claudin3表达下调。与模型组比较,中药组IL-33和TSLP含量减低,Ecaderin、ZO-1以及Claudin3表达增高。结论加味芎蝎散汤可减轻CVA大鼠Th2型炎症反应,其机制可能与增强细胞间连接蛋白的表达,缓解气管黏膜上皮细胞损伤有关。(本文来源于《中国中医急症》期刊2019年09期）
陈畅,隋璐,赵春莹[2]（2019）在《复方芪藻汤调控FoxO3a/FasL/Caspase8抑制实验性胃溃疡大鼠胃黏膜上皮细胞凋亡》一文中研究指出目的探讨复方芪藻汤治疗胃溃疡的作用机制。方法采用乙酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,60只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、复方芪藻汤低剂量组、复方芪藻汤中剂量组、复方芪藻汤高剂量组、奥美拉唑组各10只。空白组与模型组给生理盐水,复方芪藻汤低、中、高剂量组分别给复方芪藻汤3 g/kg、6 g/kg、12 g/kg,奥美拉唑组给奥美拉唑3.6 mg/kg,连续给药14 d。采用免疫组化染色法、Western印迹法检测叉头框蛋白(Fox)O3a、人凋亡相关因子配体(FasL)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)8蛋白表达。结果与模型组相比,复方芪藻汤组与奥美拉唑组FoxO3a、FasL、Caspase8蛋白表达水平明显降低,且复方芪藻汤高剂量组抑制FoxO3a、FasL、Caspase8蛋白表达的效果较奥美拉唑组更显着。结论复方芪藻汤可以下调FoxO3a/FasL/Caspase8蛋白表达从而抑制胃黏膜上皮细胞凋亡,促进胃溃疡愈合。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年16期）
汤晓琳,杨丹,吕鑫,沈薇[3]（2019）在《SFRP1基因沉默抑制人胃黏膜上皮GES-1细胞失巢凋亡》一文中研究指出目的观察RNA干扰沉默分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)1基因对人胃黏膜上皮细胞(GES)-1失巢凋亡的影响,并探讨其分子机制。方法应用SFRP1基因小干扰RNA(siRNA)转染处理GES-1后,分别采用Realtime RT-PCR和Western印迹检测SFRP1 mRNA和蛋白表达。细胞悬浮培养应用Poly-HEMA方法。采用流式细胞术和Calcein AM/EthD-1荧光双染法检测细胞失巢凋亡,软琼脂集落实验检测细胞非锚定生长状态,免疫荧光和Western印迹实验检测SFRP1沉默后Wnt通路中β-catenin的定位及表达,Realtime RT-PCR检测β-catenin靶基因c-Myc和CyclinD1 mRNA表达。结果与对照组比较,siRNA-891组中SFRP1 mRNA和蛋白表达明显被抑制。siRNA-891组细胞失巢凋亡率明显下降(P<0.05),EthD-1荧光染色的失巢凋亡细胞数目明显减少(P<0.05),软琼脂集落形成数目明显增多(P<0.05)。siRNA-891组中β-catenin蛋白表达水平明显增加,其靶基因c-Myc mRNA和CyclinD1 mRNA表达明显增高(P<0.01)。结论 SFRP1siRNA可抑制GES-1细胞失巢凋亡,使其失巢凋亡敏感性下降,激活Wnt分子通路可能是其机制之一。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年16期）
羡慕,马思远,王阳,王成硕,张罗[4]（2019）在《PM2.5对正常人鼻黏膜上皮细胞防御功能的影响》一文中研究指出目的通过体外实验评估PM2.5刺激对正常人鼻黏膜紧密连接功能的影响。方法选取因非炎性疾病(如鼻中隔偏曲、泡状中鼻甲、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、脑脊液鼻漏等)而拟行相关手术的成年患者。鼻黏膜标本来自全麻鼻内镜手术中所得到的中下鼻甲、钩突或筛窦黏膜。通过鼻黏膜上皮细胞气液交界培养,在培养基中分别加入不同浓度的PM2.5,测量比较培养细胞跨上皮电阻(trans-epithelium electrical resistant,TER)和异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)渗透性与对照组的差异,以反映细胞间连接紧密程度的改变。通过荧光定量PCR,观察PM2.5对培养细胞紧密连接分子mRNA表达量的影响;通过免疫荧光标记,在共聚焦激光显微镜下观察PM2.5对培养细胞紧密连接蛋白表达情况的影响。结果加入PM2.5后,随着刺激时间延长,反映培养鼻黏膜上皮细胞之间紧密连接完整性的TER与对照组相比明显降低,并且PM2.5刺激的浓度越高,TER下降的越明显。而反映上皮渗透性的FITC通过率与PM2.5刺激的浓度呈正相关,PM2.5浓度越高,通过培养上皮的FITC越多。与对照组相比,100μg/ml PM2.5间断刺激3天后,培养鼻黏膜上皮细胞的claudin-1 mRNA表达量显着下降;培养鼻黏膜上皮细胞的紧密连接蛋白claudin-1、occludin和ZO-1的分布连续性和荧光强度均显着减低。结论 PM2.5刺激可通过破坏鼻黏膜上皮细胞膜上紧密连接分子的表达,进而影响正常人鼻黏膜的屏障功能。(本文来源于《中国耳鼻咽喉头颈外科》期刊2019年07期）
陈彦文,李为光,姚玮艳,章永平[5]（2019）在《NRF2/HO-1通路在阿司匹林相关胃黏膜上皮细胞损伤机制中的作用》一文中研究指出目的:探究核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,NRF2)/血红素加氧酶1(heme oxygenase 1,HO-1)通路在阿司匹林相关胃黏膜上皮细胞(AGS/ATCC CRL-1739细胞,AGS)损伤机制中的作用。方法:给予胃AGS细胞不同浓度、时间阿司匹林处理,测定细胞中NRF2、HO-1的蛋白表达水平、细胞活力、活性氧类(reactive oxygen species,ROS)水平。比较细胞在是否接受萝卜硫素(sulforaphane,SFN)预处理的情况下,阿司匹林对细胞活力的影响。对AGS细胞予以低剂量阿司匹林长程处理,测定NRF2、同源性磷酸酶-张力蛋白(phosphatase and tensin homolog,PTEN)基因的转录水平。结果:1 mmol/L及5 mmol/L阿司匹林处理6 h后,AGS细胞的ROS水平较未处理组明显升高,分别为(1.87±0.10)和(7.97±1.16)倍(均P<0.000 1)。高浓度(≥10 mmol/L)、较长时间(≥6 h)的阿司匹林处理使NRF2表达降低。AGS细胞活力随着阿司匹林处理浓度、时间的增加而降低(P<0.001)。接受SFN预处理的AGS细胞在阿司匹林处理下,细胞活力较未预处理组高。随着阿司匹林处理时间的延长,NRF2转录水平逐渐降低(P<0.001),阿司匹林处理时间≥12 h后,PTEN转录水平逐渐升高(P<0.005)。结论:激活NRF2对细胞应对阿司匹林的损伤有益,阿司匹林长程处理抑制NRF2转录及表达。阿司匹林有可能通过抑制NRF2/HO-1通路而导致AGS细胞活力下降,NRF2/HO-1通路在阿司匹林相关胃黏膜上皮细胞损伤机制中起到重要作用。(本文来源于《内科理论与实践》期刊2019年04期）
曾杰,陈听冲,钟圣伟,温泽星,周作红[6]（2019）在《泰和乌骨鸡回肠显微结构及黏膜上皮机械屏障结构》一文中研究指出泰和乌骨鸡是江西省特色禽类,具有重要的营养和药用价值,但有关其消化器官的超微结构研究甚少。本试验通过光镜和透射电子显微镜技术对乌骨鸡回肠及其肠上皮细胞进行了观察。结果表明,回肠壁分为黏膜、黏膜下层、肌层和外膜4层;肠绒毛密集;肌层发达,且在外肌层和外膜之间有大量黑色素颗粒分布;肠绒毛固有层和上皮细胞基部有肥大细胞分布;回肠上皮主要由单层柱状吸收上皮细胞构成,杯状细胞较少;吸收上皮细胞游离面纹状缘明显,胞质内有大量的吸收颗粒、线粒体和粗面内质网;上皮细胞侧面有紧密连接、黏着小带和桥粒构成的连接复合体,构成完整的黏膜上皮机械屏障。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年07期）
任娇艳,高立,苟娜,李良,袁尔东[7]（2019）在《白扁豆提取物对幽门螺杆菌损伤人胃黏膜上皮细胞的修复作用》一文中研究指出对数种中药提取物进行筛选后发现,白扁豆提取物对人胃黏膜上皮(human gastric epithelial cell line,GES-1)细胞增殖具有良好的促进作用,在500.00μg/mL浓度作用下GES-1细胞存活率可提高到125.80%。同时,白扁豆提取物可明显抑制幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)生长。以15.62μg/mL白扁豆提取物作用24 h后,对Hp抑制率达62.61%。白扁豆提取物对脲酶活性也有明显的抑制作用,其IC50值为397.14μg/mL。以Hp侵染GES-1细胞24 h建立GES-1细胞损伤模型,经500μg/mL白扁豆提取物作用12 h后,GES-1细胞存活率可达到95%以上。因此,白扁豆可能通过促进GES-1细胞增殖的同时抑制Hp及脲酶活性,从而对Hp损伤GES-1细胞起到修复的作用。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年13期）
王思懿,鄢存坤,陈学,牟成金,潘武[8]（2019）在《LL-37诱导人鼻黏膜上皮细胞凋亡的潜在机制研究》一文中研究指出目的研究抗菌肽LL-37对人鼻黏膜上皮细胞凋亡的影响,并探讨其潜在的作用机制。方法体外培养人鼻黏膜上皮细胞,用不同浓度的LL-37处理细胞后,CCK-8法鼻黏膜上皮细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测细胞中凋亡相关蛋白活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved caspase-3)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶9(cleaved caspase-9)和Bax蛋白表达水平,ELISA法检测细胞培养上清中细胞炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)的分泌量。结果与0μg/ml组细胞比,添加LL-37能够抑制鼻黏膜上皮细胞增殖,且呈浓度依赖性,诱导鼻黏膜上皮细胞发生凋亡,上调鼻黏膜上皮细胞中cleaved caspase-3、cleaved caspase-9和Bax蛋白的表达,有效降低鼻黏膜上皮细胞中TNF-α、IL-6、IL-8的分泌,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LL-37能够在体外抑制鼻黏膜上皮细胞增殖,诱导细胞凋亡,其可能的作用机制与上调cleaved caspase-3、cleaved caspase-9和Bax蛋白水平,促进细胞中TNF-α、IL-6、IL-8的分泌有关。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年06期）
汤智慧,王津津,郭抗抗[9]（2019）在《端粒酶基因转染猪气管黏膜上皮细胞增殖特性的研究》一文中研究指出为了研究外源性端粒酶(hTERT)基因导入后对原代培养猪气管黏膜上皮细胞(STECs)增殖活性的影响,试验将外源性hTERT基因转染至原代分离培养的STECs中,以脂质体法用重组质粒pCI-neo-hTERT转染STECs;通过倒置显微镜观察细胞形态,间接免疫荧光法鉴定8型角蛋白的上皮源性;用PCR和Western-blot法检测转染后STECs中hTERT基因的表达情况;用MTT法和流式细胞仪分别检测转染细胞的活力和增殖周期。结果表明:脂质体和质粒体积比会影响转染效率,当二者比例为1∶3时,转染效率最佳;转染细胞经PCR扩增得到大小为461 bp的片段,Western-blot检测得到大小为125 ku的条带;转染后的细胞仍然符合上皮源性细胞的生长特点;细胞活力曲线显示,在接种后的第3～5天细胞增殖速度最快;细胞周期测定显示,转染细胞的细胞核型为2倍体,S期细胞达到48.35%。说明原代培养的STECs转染外源性hTERT基因后,细胞增殖活性增高,并保持了基本的细胞生物学特征,有进一步建立稳定传代细胞系的可能。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年11期）
孟祥璟,张祥奎,陈建英,杨素珍,陈玉荣[10]（2019）在《玻璃酸二甲基硅烷醇酯对黏膜上皮细胞的保护作用》一文中研究指出目的评价玻璃酸二甲基硅烷醇酯(DSHA)对兔鼻腔黏膜上皮细胞的毒性及对人阴道黏膜上皮细胞的保护作用。方法采用MTT法测定DSHA对鼻腔黏膜上皮细胞的毒性;检验不同浓度的DSHA对醋酸氯己定损伤兔鼻腔黏膜上皮细胞和人阴道黏膜上皮细胞的细胞增殖率的影响。结果 DSHA对兔鼻腔黏膜上皮细胞未见明显毒性效应;先采用浓度0.05～1.25 mg/ml的DSHA与黏膜上皮细胞共孵育,可减轻醋酸氯己定对细胞的损伤。结论DSHA对兔鼻腔黏膜上皮无细胞毒性,对黏膜上皮细胞具有保护作用,有助于恢复黏膜上皮细胞的正常活性。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年03期）
黏膜上皮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨复方芪藻汤治疗胃溃疡的作用机制。方法采用乙酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,60只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、复方芪藻汤低剂量组、复方芪藻汤中剂量组、复方芪藻汤高剂量组、奥美拉唑组各10只。空白组与模型组给生理盐水,复方芪藻汤低、中、高剂量组分别给复方芪藻汤3 g/kg、6 g/kg、12 g/kg,奥美拉唑组给奥美拉唑3.6 mg/kg,连续给药14 d。采用免疫组化染色法、Western印迹法检测叉头框蛋白(Fox)O3a、人凋亡相关因子配体(FasL)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)8蛋白表达。结果与模型组相比,复方芪藻汤组与奥美拉唑组FoxO3a、FasL、Caspase8蛋白表达水平明显降低,且复方芪藻汤高剂量组抑制FoxO3a、FasL、Caspase8蛋白表达的效果较奥美拉唑组更显着。结论复方芪藻汤可以下调FoxO3a/FasL/Caspase8蛋白表达从而抑制胃黏膜上皮细胞凋亡,促进胃溃疡愈合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黏膜上皮论文参考文献
[1].杨斌,李燕,林美娇,徐荣谦,方顺顺.加味芎蝎散对咳嗽变异性哮喘大鼠气道黏膜上皮连接相关蛋白表达的影响[J].中国中医急症.2019
[2].陈畅,隋璐,赵春莹.复方芪藻汤调控FoxO3a/FasL/Caspase8抑制实验性胃溃疡大鼠胃黏膜上皮细胞凋亡[J].中国老年学杂志.2019
[3].汤晓琳,杨丹,吕鑫,沈薇.SFRP1基因沉默抑制人胃黏膜上皮GES-1细胞失巢凋亡[J].中国老年学杂志.2019
[4].羡慕,马思远,王阳,王成硕,张罗.PM2.5对正常人鼻黏膜上皮细胞防御功能的影响[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2019
[5].陈彦文,李为光,姚玮艳,章永平.NRF2/HO-1通路在阿司匹林相关胃黏膜上皮细胞损伤机制中的作用[J].内科理论与实践.2019
[6].曾杰,陈听冲,钟圣伟,温泽星,周作红.泰和乌骨鸡回肠显微结构及黏膜上皮机械屏障结构[J].中国兽医学报.2019
[7].任娇艳,高立,苟娜,李良,袁尔东.白扁豆提取物对幽门螺杆菌损伤人胃黏膜上皮细胞的修复作用[J].食品研究与开发.2019
[8].王思懿,鄢存坤,陈学,牟成金,潘武.LL-37诱导人鼻黏膜上皮细胞凋亡的潜在机制研究[J].实用预防医学.2019
[9].汤智慧,王津津,郭抗抗.端粒酶基因转染猪气管黏膜上皮细胞增殖特性的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[10].孟祥璟,张祥奎,陈建英,杨素珍,陈玉荣.玻璃酸二甲基硅烷醇酯对黏膜上皮细胞的保护作用[J].食品与药品.2019