导读:本文包含了氧化历程论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四氧化叁锰,生产技术,标准,市场展望
氧化历程论文文献综述
揭超,谢江洪,高文波,张牧天[1]（2019）在《四氧化叁锰工业生产技术研究与发展历程》一文中研究指出总结了四氧化叁锰主要生产技术、设备、标准的发展和研究历程。提出四氧化叁锰生产技术开发应紧跟软磁锰锌铁氧体行业的发展,强调应通过技术创新拓展四氧化叁锰在其他行业中的应用。(本文来源于《矿冶工程》期刊2019年05期）
丛静,徐德祝,丛昱[2]（2019）在《白日放歌科研路 青春作伴砥砺行》一文中研究指出伴随着科技领域深化改革的春风，1998年，中国科学院率先实施知识创新工程，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称化物所）有幸成为试点单位，迎来了新一轮的发展高潮，捷报频传。我们所在的催化与新材料研究中心也在这时开展了无毒推进剂过氧化氢催化分解技术的研究，(本文来源于《中国科学报》期刊2019-07-02）
高闯航,王秀阁,安杨娟[3]（2018）在《氢氧化钠和碳酸钠混碱溶液与盐酸的反应历程》一文中研究指出利用手持技术探究氢氧化钠和碳酸钠混碱溶液与盐酸的反应历程,使用p H传感器和压强传感器测得相应的数据及其曲线变化图像,以定性与定量相结合的方式分析实验结果,得出该反应叁个阶段的微观变化实质。(本文来源于《教育与装备研究》期刊2018年07期）
汪洋[4]（2017）在《基于二氧化硫自由基历程构建磺酰官能团化反应的研究》一文中研究指出二氧化硫广泛存在于大自然,作为S元素转化的重要形式,二氧化硫在远古时期人类先民在篝火活动时就已发现。然而二氧化硫同时也是大气污染的主要成分。现代工业的发展,导致了二氧化硫的大量排放,这些二氧化硫会在空气中转变成酸雨的主要成分硫酸。对树木、建筑、地表均造成巨大腐蚀。因此,二氧化硫治理是环境治理的重要部分。将二氧化硫应用到有机合成中正是其中途径之一。磺酰基是一类广泛存在于各类化合物中的结构,是常见的合成砌块,同时也是具有生物活性的结构。因此,研究磺酰基的构建方法一直以来都是个研究热点。二氧化硫插入其中一种很有效的方法。在过去的诸多研究中,己经有很多方法开发出来使用气体二氧化硫进行反应。由于气态二氧化硫的特殊性质,有毒不易控制,很不适合在实验室中使用,因此大大限制了其在有机合成领域的应用。近年来,二氧化硫载体试剂逐渐成为构建磺酰基的有效方法,相比以前的方法,插二氧化硫可以直接引入磺酰基而无需事先合成前体原料。大大拓展磺酰基的合成效率和底物适用范围。本文主要围绕固态二氧化硫载体作为磺酰源采用自由基串联的合成方法将磺酰基引入到有机小分子中。主要从以下两个方面展开工作:1、苯肼和偏亚硫酸钾在非金属参与的条件制备苯磺酰肼的反应研究开发了一种使用无过渡金属的氧化偶联反应,通过两种肼和焦亚硫酸钾在空气中合成的苯磺酰肼的方法。这种高选择性反应使用苯肼为芳基偶联的组分和焦亚硫酸钾作为二氧化硫的前体,它提供了一种新的安全绿色的合成策略来构建苯磺酰肼。2、基于DABSO通过铜催化的自由基氧化官能团化构建含磺酰官能团的不对称内脂的反应研究开发了一种基于二氧化硫载体DABSO通过与重氮盐、不饱和烯烃羧酸自由基串联环化过程构建含磺酰基的不对称内脂的方法。该方法首次实现将DABSO应用于不对称催化中。这种方法提供了一种在不对称内脂中直接引入磺酰官能团的方法。(本文来源于《南京大学》期刊2017-05-21）
盛俭发,吴宣东[5]（2016）在《用手持技术探究过氧化钠与水反应的历程》一文中研究指出运用手持技术探究过氧化钠与水反应的历程,通过pH传感器、温度传感器、氧气传感器,形成数据或图像直观地体现反应过程中物质的生成,体验手持技术在学习化学原理中的积极作用。(本文来源于《中学化学教学参考》期刊2016年23期）
李萌[6]（2016）在《含氯盐废水中染料电化学氧化降解历程研究》一文中研究指出目前,染料种类众多,且每年废水产生量超过7×105吨,其高有机物含量、高盐度、高色度、难降解、高毒性及致畸性使染料废水成为我国难以治理的工业废水之一。传统的物化方法不能将染料废水有效降解,其高盐度、高毒性也制约着生物方法的应用,所以研究能利用其高含量盐的环境友好型电化学氧化法成为处理染料废水的一个重要课题。探索染料分子电化学氧化法的降解产物及历程对于处理染料废水具有重要的理论和实践意义。本研究针对含氯盐废水中偶氮类染料和蒽醌类染料电化学氧化处理中存在的降解效率问题。选取偶氮类染料甲基橙、酸性大红3R、直接深棕和蒽醌类染料活性艳蓝X-BR为研究对象,以镀有uO2-IrO2-SnO2的尺寸稳定型阳极(dimensionally stable anode, DSA)为阳极电极材料,采用电化学氧化法研究了单一或混合染料的降解历程。探讨了电流密度、pH、极板间距等控制参数对电化学氧化法降解效果的影响,并对电极板的表面特征和电化学氧化行为进行了表征,采用紫外-可见(ultraviolet-visible, UV-Vis)分光光度法、傅里叶红外(Fourier Transform Infrared, FTIR)分光光度法、叁维荧光光谱法(three-dimension excitation emission matrix fluorescence spectroscopy,3DEEM)、液相色谱-质谱(liquid chromatography-mass spectrometry, LC-MS)联用等技术对电化学氧化降解的产物进行了定性分析,得出以下结论：电流密度对染料电化学氧化的降解效果影响较大。电流密度不同,可能导致电解产生的中间产物不同,选取甲基橙和酸性大红3R的最佳电流分别为50mA/cm2和 25mA/cm2;初始溶液pH值和极板间距对染料电化学氧化的降解效果影响相对较小,确定最佳极板间距为2cm；特制DSA电极表面平整,晶体牢固,有很好的负载性、稳定性及析氯选择特性,DSA电极在四种染料中以阳极析氯反应为主,而在甲基橙中同时存在直接氧化和间接析氯氧化。确定较优工艺参数后,对单一染料进行电化学氧化降解,并分析pH值、色度去除率、化学需氧量(Chemical Oxygen Demand, COD)及总有机碳(Total Organic Carbon, TOC)等指标的变化机理及规律。叁种偶氮染料的pH值在反应前期变化较大,最后pH值均在8左右,蒽醌类染料活性艳蓝X-BR pH值在3左右,变化幅度很小而且缓慢。pH值会影响活性氯存在状态,活性氯物质“HClO”和“ClO-”比“Cl2”在含氯盐废水电化学氧化时更具催化活性,进而获得更高COD及TOC去除率；电化学氧化对染料的色度去除效果很好,染料结构越简单,发色基团越容易被破坏,蒽醌类结构比苯环共轭体系结构更稳定；低分子有机酸的加入与难降解有机物形成协同作用,促进难降解组分的去除,排除了草酸等低分子降解产物导致染料电化学氧化反应终止的可能。最后,分析了不同结构偶氮染料和蒽醌染料的反应机理和降解产物,并总结了其降解规律。UV-Vis图谱表明染料最大特征吸收峰随反应时间逐渐降低直至消失,并出现新的特征峰,表明有新的降解产物生成。从IR图谱、3DEEM图谱和MS图谱中进一步证明染料分子结构中的不饱和键发生改变,从而达到了脱色的目的；叁种偶氮染料在反应开始时,没有荧光特征峰,是因为偶氮键吸收了荧光测定时的电子能量,但降解产物的荧光位置在反应180min后基本保持不变,叁者共有的荧光峰位置(EX/EM:320-340nm/380-430nm)属于可见类富里酸区,表明降解产物稳定化程度高,活性艳蓝X-BR在反应中没有出现荧光峰；电化学氧化会破坏偶氮染料的-N=N-和蒽醌染料的-C=N-C=,同时Cl-的存在会抑制苯环的开环,萘环和蒽醌结构不易被电化学氧化破坏。降解产物为具有稳定结构的中间产物,但没有检测到氯代产物,中间产物的鉴定和Cl-存在导致抑制的原因仍是难点。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2016-03-01）
解树旺,张振华,赵杉林[7]（2015）在《硫化氢腐蚀产物氧化历程的研究》一文中研究指出油品中的H2S与铁锈的反应产物自燃性很高。在一定温度下,模拟油品中H2S腐蚀产物的生成方式,利用SO2气体分析仪在线监测氧化尾气中SO2气体含量,分析氧化反应产物中单质S含量及硫酸根离子含量,研究了无氧条件下H2S气体与Fe2O3、Fe3O4和Fe(OH)3反应产物的氧化反应历程。结果表明,不同物质的H2S腐蚀产物的自燃性差异很大,其氧化反应历程也不同。Fe2O3、Fe3O4的H2S腐蚀产物在氧化初期以生成单质S为主;当氧化升温分别达到70℃和80℃左右时开始有SO2生成;随着氧化温度继续升高,更多腐蚀产物氧化生成Fe SO4。Fe(OH)3的H2S腐蚀产物自燃性差,氧化过程没有SO2生成。(本文来源于《应用化工》期刊2015年07期）
黄璇,刘雄伟,郭丰敏,景德红,周英[8]（2014）在《通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展》一文中研究指出3-季碳氧化吲哚是一类广泛存在天然产物中的化合物。近年来,由于其具有抗菌,抗炎,抗肿瘤等活性而引起人们广泛关注,对其的合成研究也大量涌现。本文将介绍通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展。(本文来源于《铜仁学院学报》期刊2014年04期）
侯志源,吕静,王胜平,李振花[9]（2014）在《氢氧化钙羰基化合成甲酸钙反应历程分析及热力学计算》一文中研究指出氢氧化钙羰基化合成甲酸钙的实验结果表明其主要产物为甲酸钙,此外还有少量的碳酸钙副产物。据此,对氢氧化钙羰基化合成甲酸钙的反应历程进行了推测,认为生成甲酸钙的反应是按照两步串联进行的,即CO水合生成甲酸的反应和甲酸与氢氧化钙生成甲酸钙的反应。从反应热力学和动力学两方面探讨了氢氧化钙羰基化合成甲酸钙的反应过程,结果可为氢氧化钙羰基化合成甲酸钙生产工艺优化和开发提供理论依据。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2014年03期）
朱晨兵[10]（2013）在《一氧化氮的发现历程》一文中研究指出一氧化氮,曾经的大气污染物,现在是细胞间的信号分子;硝酸甘油,曾经的炸药,现在是心血管特效药。这得益于叁位美国药理学家(Furchgott,Ignarro和Murad)的重大发现,他们因此获得1998年诺贝尔医学奖。回顾其发现历程,不禁感叹他们"让实验说话"的精神和巧妙的实验设计思路。(本文来源于《科学大众(科学教育)》期刊2013年11期）
氧化历程论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
伴随着科技领域深化改革的春风，1998年，中国科学院率先实施知识创新工程，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称化物所）有幸成为试点单位，迎来了新一轮的发展高潮，捷报频传。我们所在的催化与新材料研究中心也在这时开展了无毒推进剂过氧化氢催化分解技术的研究，
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化历程论文参考文献
[1].揭超,谢江洪,高文波,张牧天.四氧化叁锰工业生产技术研究与发展历程[J].矿冶工程.2019
[2].丛静,徐德祝,丛昱.白日放歌科研路青春作伴砥砺行[N].中国科学报.2019
[3].高闯航,王秀阁,安杨娟.氢氧化钠和碳酸钠混碱溶液与盐酸的反应历程[J].教育与装备研究.2018
[4].汪洋.基于二氧化硫自由基历程构建磺酰官能团化反应的研究[D].南京大学.2017
[5].盛俭发,吴宣东.用手持技术探究过氧化钠与水反应的历程[J].中学化学教学参考.2016
[6].李萌.含氯盐废水中染料电化学氧化降解历程研究[D].陕西科技大学.2016
[7].解树旺,张振华,赵杉林.硫化氢腐蚀产物氧化历程的研究[J].应用化工.2015
[8].黄璇,刘雄伟,郭丰敏,景德红,周英.通过自由基历程合成3-季碳氧化吲哚的研究进展[J].铜仁学院学报.2014
[9].侯志源,吕静,王胜平,李振花.氢氧化钙羰基化合成甲酸钙反应历程分析及热力学计算[J].天然气化工(C1化学与化工).2014
[10].朱晨兵.一氧化氮的发现历程[J].科学大众(科学教育).2013