导读:本文包含了糠基哌啶类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1,2,3-叁唑,嘧啶基哌啶,苯基(糖基),合成
糠基哌啶类化合物论文文献综述
毛明珍,张媛媛,张晓光,王伦,卫天琪[1]（2019）在《含苯基(糖基)和嘧啶基哌啶结构的1,2,3-叁唑类化合物的设计、合成与生物活性》一文中研究指出[目的]寻找较高活性和杀菌谱更宽的杀菌剂先导化合物并进行结构优化。[方法]设计合成了一类含有取代的苯基(糖基)和嘧啶基哌啶的1,2,3-叁唑类化合物。[结果]合成12个结构新颖的含有取代的苯基(糖基)和嘧啶基哌啶的1,2,3-叁唑类化合物,结构经过核磁共振氢谱(1H NMR)、高分辨质谱(HMRS)或元素分析确证,并进行杀菌活性测试研究。[结论]杀菌活性测试结果表明:部分目标化合物对对苹果轮纹菌和小麦赤霉菌表现了很好的活性,与百菌清相当。(本文来源于《农药》期刊2019年08期）
张冉[2]（2019）在《铑催化N-磺酰基叁氮唑开环重排合成6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物》一文中研究指出6-烷氧基哌啶-3-酮类结构广泛存在于天然产物和药物分子中,具有重要的生物和药理活性,它的合成一直备受人们的关注。aza-Achmatowicz反应是合成6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物的重要途径,但是这种方法需要从复杂的结构单元出发,再经过叁步化学转化得到6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物;与此同时,对于C4位和C5位为季碳中心的6-烷氧基哌啶-3-酮的构建尚未实现。因此,寻求一种高效实用的方法来实现6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物的结构多样性合成就显得非常必要。目前N-磺酰基-1,2,3-叁氮唑化合物已被广泛报道作为α-亚胺金属卡宾前体参与各种类型反应,从而构建多种含氮杂环化合物。本论文主要研究了二价铑催化下N-磺酰基-1,2,3-叁氮唑化合物的开环重排反应,从而得到结构多样性的6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物。本论文主要包括以下两个部分:第一部分:介绍6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物在合成中的应用以及这类化合物的合成方法;同时简单介绍N-磺酰基叁氮唑的制备及其参与的反应。第二部分:对本研究项目的背景做了简单的介绍,详细描述了实验过程以及得到的实验结果。本论文首次发展了结构多样性的6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物的新合成方法。该反应条件温和,操作简单,各种醇类和N-磺酰基叁氮唑化合物都能够适用,同时实现了C4位和C5位为季碳中心的6-烷氧基哌啶-3-酮的合成,从而大大增加了产物的结构多样性,为传统的aza-Achmatowicz反应提供了强有力的补充方法。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
唐伟方,倪沛洲,夏霖,傅继华[3]（2001）在《1-苯乙基(或3,4-二甲氧基苯乙基)-4-取代芳氧基哌啶类化合物的合成及其降压活性》一文中研究指出目的 :寻找高效低毒的抗高血压药物。方法 :以DDPH为先导化合物 ,在保留其分子中苯乙胺及芳氧烷胺两部分基本结构的基础上 ,在分子中引入吡啶结构 ,设计合成了 10个 1 苯乙基 (或 3 ,4 二甲氧基苯乙基 ) 4 取代芳氧基哌啶类化合物 (Ⅰ ) ,其结构经元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振氢谱和质谱确证。结果 :初步的药理实验表明 ,大部分化合物具有不同程度的降压活性 ,其中化合物Ⅰ3 和Ⅰ4 的降压作用比DDPH强 ,且作用时间长。结论 :实验结果与设计思想相符 ,为进一步修饰DDPH的结构提供了依据(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2001年03期）
糠基哌啶类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
6-烷氧基哌啶-3-酮类结构广泛存在于天然产物和药物分子中,具有重要的生物和药理活性,它的合成一直备受人们的关注。aza-Achmatowicz反应是合成6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物的重要途径,但是这种方法需要从复杂的结构单元出发,再经过叁步化学转化得到6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物;与此同时,对于C4位和C5位为季碳中心的6-烷氧基哌啶-3-酮的构建尚未实现。因此,寻求一种高效实用的方法来实现6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物的结构多样性合成就显得非常必要。目前N-磺酰基-1,2,3-叁氮唑化合物已被广泛报道作为α-亚胺金属卡宾前体参与各种类型反应,从而构建多种含氮杂环化合物。本论文主要研究了二价铑催化下N-磺酰基-1,2,3-叁氮唑化合物的开环重排反应,从而得到结构多样性的6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物。本论文主要包括以下两个部分:第一部分:介绍6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物在合成中的应用以及这类化合物的合成方法;同时简单介绍N-磺酰基叁氮唑的制备及其参与的反应。第二部分:对本研究项目的背景做了简单的介绍,详细描述了实验过程以及得到的实验结果。本论文首次发展了结构多样性的6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物的新合成方法。该反应条件温和,操作简单,各种醇类和N-磺酰基叁氮唑化合物都能够适用,同时实现了C4位和C5位为季碳中心的6-烷氧基哌啶-3-酮的合成,从而大大增加了产物的结构多样性,为传统的aza-Achmatowicz反应提供了强有力的补充方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糠基哌啶类化合物论文参考文献
[1].毛明珍,张媛媛,张晓光,王伦,卫天琪.含苯基(糖基)和嘧啶基哌啶结构的1,2,3-叁唑类化合物的设计、合成与生物活性[J].农药.2019
[2].张冉.铑催化N-磺酰基叁氮唑开环重排合成6-烷氧基哌啶-3-酮类化合物[D].东北师范大学.2019
[3].唐伟方,倪沛洲,夏霖,傅继华.1-苯乙基(或3,4-二甲氧基苯乙基)-4-取代芳氧基哌啶类化合物的合成及其降压活性[J].中国药科大学学报.2001