导读:本文包含了中性肽链内切酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄野螟,中性肽链内切酶,蜕皮激素
中性肽链内切酶论文文献综述
吕子豪,王春燕,林同[1]（2019）在《黄野螟中性肽链内切酶基因表达的时空动态》一文中研究指出从黄野螟(Heortia vitessoides Moore)转录组文库中成功筛选到具有完整ORF框的黄野螟中性肽链内切酶基因(NEP)序列,命名为HvNEP(登录号:MH298329)。该序列ORF框长2 310 bp,共编码769个氨基酸。同源比对分析结果表明,HvNEP蛋白氨基酸序列与棉铃虫(Helicoverpa armigera Hubner)NEP蛋白氨基酸序列的同源性最高,达79%。RT-qPCR结果显示,HvNEP在黄野螟成虫中表达量最高,为卵(对照)的113.77倍。HvNEP在黄野螟不同组织间存在表达差异,幼虫阶段在头部表达量最高,为体壁(对照)的5.28倍。成虫阶段,HvNEP在翅中表达量最高,为腹(对照)的11.06倍,在足中最低(0.11倍)。分析黄野螟NEP时空表达动态发现,HvNEP可能与昆虫行为的调控及神经系统的完善有关。在60 ng/μl和120 ng/μl的20-羟基蜕皮激素(20E)胁迫下,HvNEP表达量均高于对照,表明HvNEP作为蜕皮激素的次级应答基因,其表达受20-羟基蜕皮激素调节。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年03期）
贾丹,倪琦超,尤青海[2]（2018）在《可溶性人基质裂解素2和中性肽链内切酶与呼吸系统疾病的研究进展》一文中研究指出可溶性人基质裂解素2(soluble suppression of tumorigenicity-2,s ST2)及中性肽链内切酶(neprilysin,NEP)作为新的生物标记物,近年备受关注。研究认为s ST2、NEP在心力衰竭中的应用价值与前体脑钠肽(N-terminal prohormone B-type natriuretic peptide,NT-Pro BNP)相当。2013年ACCF/AHA指南提出s ST2是提示心力衰竭心肌纤维化和心室重构的指标之一;另外,两种蛋白还参与神经系(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2018年04期）
刘婷婷,葛漫丽,王继红,李庆伟,刘欣[3]（2014）在《中性肽链内切酶(CD10)生理功能研究进展》一文中研究指出中性肽内切酶(Neutral Endopeptidase,NEP),属于M13锌金属蛋白酶家族的一种Ⅱ型整合细胞膜糖蛋白,在许多组织中有广泛的表达。同时,NEP作为一种神经肽的降解酶,已经被发现广泛地存在于中枢神经系统以及外周各种组织中。NEP通过水解疏水性氨基酸侧链,使神经肽失活。而这些神经肽参与生命调节的多重代谢活动,对生命系统的正常有序运转有重要的作用。其中P物质为一种神经肽,是造血系统网络的成员之一,同时也可以诱发炎症反应,从而,NEP可以间接参与造血系统和呼吸系统的代谢活动。而心钠素是调节血压维护心肌功能的重要调节因子,NEP通过调节心钠素的浓度来调节血压,最终参与心血管系统的代谢。由于NEP具有广泛的组织特异性,决定了NEP在多个系统的调节中都具有重要意义。因此就NEP在造血系统,心血管系统和呼吸系统的功能做一综和评述。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2014年09期）
梁凯威,杨柳青,肖志敏,孙黎,黄健[4]（2007）在《激素调控中性肽链内切酶的研究》一文中研究指出老年痴呆症又称阿尔茨海默综合症,被称为世界上当前的"流行病"之一,治愈率几乎为零,是目前医学界的一大难题。Aβ在大脑内的异常沉积是导致老年痴呆症的主要原因, 它是淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的代谢产物。正常代谢条件下水解产生的 Aβ会迅速分(本文来源于《湖北省神经科学学会学术年会论文汇编》期刊2007-09-01）
洪玥,Antony,J.TURNER[5]（2007）在《人类疾病研究的新焦点:中性肽链内切酶(NEP)——NEP生理功能及其潜在调控因子研究之进展(英文)》一文中研究指出Neprilysin(NEP)是M13锌金属蛋白酶家族的一种Ⅱ型整合细胞膜糖蛋白.自从1974年首次被定义以来,NEP作为一种神经肽的降解酶,已经被发现广泛地存在于中枢神经系统以及外周各种组织中,并具有众多组织特异性功能.其中,NEP具有两大重要生理功能:一是NEP通过抑制细胞迁移增殖并诱导细胞程序性死亡具有抗肿瘤作用,这依赖它的酶学特性以及与涉及细胞信号转导通路的关键分子直接的蛋白-蛋白间相互作用;另外,NEP具有神经保护作用,这主要通过阻止神经毒物——淀粉样蛋白Aβ在大脑中的聚集来实现.通过研究各种人类疾病的进展,目前发现这些疾病经常伴随有NEP表达的削弱和活性下降.基于这些发现,调控NEP在病理细胞中的不同水平正在逐渐被认可为具有治疗应用前景的一种策略,从而达到恢复正常的细胞功能并缓解病症的目的.现阶段的研究重点,主要在于揭示涉及NEP的表达以及活性的一些调控机制,并且获得了大量鼓舞人心的研究成果.例如,男性荷尔蒙已知是前列腺中NEP的转录调节因子.除它之外,最新研究结果还发现,女性雌激素,柳栎的水合萃取物,绿茶的一些组分,各种神经肽比如韩蛙皮素和生长激素抑制素以及淀粉样前体蛋白的胞内区,也都对NEP的表达和活性有刺激作用.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2007年02期）
黄健[6]（2005）在《激素调控中性肽链内切酶的研究》一文中研究指出阿尔茨海默病又称老年痴呆症,被称为世界上当前的“流行病”之一,治愈率几乎为零,是目前医学界的一大难题。Aβ在大脑内的异常沉积是导致阿尔茨海默病的主要原因,它是淀粉样蛋白前体蛋白(A P P)的代谢产物。正常代谢条件下水解产生的Aβ会迅速分解,但若其合成能力增强或者分解能力衰退就会在脑内长时间积聚和沉积,从而诱发阿尔茨海默病的产生。(本文来源于《中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编》期刊2005-10-01）
黄健[7]（2004）在《雌激素对大脑中性肽链内切酶有激活作用》一文中研究指出老年痴呆症又称阿尔获海默综合症,被称为世界上当前的“流行病”之一,治愈率几乎为零,是目前医学界的一大难题。Aβ在大脑内的异常沉积是导致老年痴呆症的主要原因,它是淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的代谢产物。正常代谢条件下水解产生的Aβ会迅速分解,但若其合成能力增强或者分解能力衰退就会在脑内长时间的积聚和沉积,从而诱发老年痴呆症的产生。老年痴呆症的预防和治疗可以通过抑制Aβ蛋白的生成,目前一个新的思路,即分解已形成的Aβ,(本文来源于《湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会论文摘要汇编》期刊2004-10-01）
张智,陈楠,周文达,甑子刚,谢静远[8]（2004）在《酶联免疫吸附试验测定尿中性肽链内切酶及其临床意义》一文中研究指出中性肽链内切酶(neutral endopeptidase,NEP,EC 3.4.24.11)是一种含锌金属的肽酶(Ⅱ型完整膜蛋白),在人肾组织中含量最丰富。该酶大量位于近端肾小管上皮刷状缘膜上,由于其相对分子质量较大(94 000),不能自由通过肾(本文来源于《中华内科杂志》期刊2004年08期）
张智,陈楠,周文达,甑子刚,谢静远[9]（2003）在《酶联免疫吸附法测定尿中性肽链内切酶及其临床意义》一文中研究指出目的:建立尿中性肽链内切酶(NEP)检测的酶联免疫吸附(ELISA)法,探讨该检测的临床意义。 方法:将研究组分为对照组(n=100) 、单纯肾小球疾病组(n=31)、急性肾小管损伤组(n=44)、慢性肾小管损伤组(n=48)、马兜铃酸肾病组(n=13)、慢性肾功能衰竭(CRF)组(n=13)。收集各组患者晨尿,用ELISA法测得尿NEP的浓度,并用相应尿肌酐值予以标化。同时检测各组患者的尿微量蛋白。 结果:急性肾小管损伤组尿NEP明显高于正常对照组(P=0.0001), 慢性肾小管损伤组、马兜铃酸肾病组、CRF组尿NEP均明显低于正常对照组(P均< 0.01),而单纯肾小球疾病组尿NEP与正常对照组无差异(P =0.3027)。急性组尿NEP与尿NAG呈正相关,与其他几种尿微量蛋白间无相关性。在其他几组内,尿NEP与肌酐清除率(Ccr)呈正相关,与尿微量蛋白呈负相关。在肾小球疾病组内尿NEP与尿微量蛋白无明显相关性。 结论:本研究首次建立了尿NEP检测的ELISA法,并用于临床研究。对尿NEP的检测,提供了一种快速、非损伤性测量手段,籍此帮助诊断近端肾小管损伤及判断病程。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2003年06期）
张智,陈楠,史浩,王伟铭,谢静远[10]（2003）在《尿中性肽链内切酶的检测及其在诊断肾小管损伤中意义》一文中研究指出目的 建立尿中性肽链内切酶(NEP)浓度的检测方法并结合临床,探讨它与肾小管损伤的关系。方法 将研究组分为对照组(n=100),单纯肾小球疾病组(n=31)、急性肾小管损伤组(n=44)、慢性肾小管损伤组(n=48)、马兜铃酸肾病组(n=13)、慢性肾功能衰竭(CRF)组(n=13)。收集各组患者晨尿,用荧光光谱分析法测得尿NEP的浓度,并用相应尿肌酐值予以标化。同时检测各组患者的尿微量蛋白。结果 急性肾小管损伤组尿NEP明显高于正常对照组(P=0.0001),慢性肾小管损伤组、马兜铃酸肾病组、CRF组尿NEP均明显低于正常对照组(P均<0.01),而单纯肾小球疾病组尿NEP与正常对照组无差异(P=0.142 5)。在急性组尿NEP与尿NAG成正相关,与其他几种尿微量蛋白间无相关性。在其他几组内,尿NEP与Ccr成正相关,与尿微量蛋白成负相关。在肾小球疾病组内尿NEP与尿微量蛋白无明显相关性。结论 本研究在国内率先建立了尿NEP的检测方法,并用于临床研究。对尿中NEP的检测,提供了一种快速、非损伤性测量手段,籍此帮助判断近端肾小管损伤,结合其他小管损伤的指标可以帮助判断病程。(本文来源于《中华肾脏病杂志》期刊2003年06期）
中性肽链内切酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
可溶性人基质裂解素2(soluble suppression of tumorigenicity-2,s ST2)及中性肽链内切酶(neprilysin,NEP)作为新的生物标记物,近年备受关注。研究认为s ST2、NEP在心力衰竭中的应用价值与前体脑钠肽(N-terminal prohormone B-type natriuretic peptide,NT-Pro BNP)相当。2013年ACCF/AHA指南提出s ST2是提示心力衰竭心肌纤维化和心室重构的指标之一;另外,两种蛋白还参与神经系
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中性肽链内切酶论文参考文献
[1].吕子豪,王春燕,林同.黄野螟中性肽链内切酶基因表达的时空动态[J].江苏农业学报.2019
[2].贾丹,倪琦超,尤青海.可溶性人基质裂解素2和中性肽链内切酶与呼吸系统疾病的研究进展[J].中华肺部疾病杂志(电子版).2018
[3].刘婷婷,葛漫丽,王继红,李庆伟,刘欣.中性肽链内切酶(CD10)生理功能研究进展[J].现代生物医学进展.2014
[4].梁凯威,杨柳青,肖志敏,孙黎,黄健.激素调控中性肽链内切酶的研究[C].湖北省神经科学学会学术年会论文汇编.2007
[5].洪玥,Antony,J.TURNER.人类疾病研究的新焦点:中性肽链内切酶(NEP)——NEP生理功能及其潜在调控因子研究之进展(英文)[J].中国生物化学与分子生物学报.2007
[6].黄健.激素调控中性肽链内切酶的研究[C].中国神经科学学会第六届学术会议暨学会成立十周年庆祝大会论文摘要汇编.2005
[7].黄健.雌激素对大脑中性肽链内切酶有激活作用[C].湖北省暨武汉生物化学与分子生物学学会第八届会员代表大会和第十五次学术年会论文摘要汇编.2004
[8].张智,陈楠,周文达,甑子刚,谢静远.酶联免疫吸附试验测定尿中性肽链内切酶及其临床意义[J].中华内科杂志.2004
[9].张智,陈楠,周文达,甑子刚,谢静远.酶联免疫吸附法测定尿中性肽链内切酶及其临床意义[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2003
[10].张智,陈楠,史浩,王伟铭,谢静远.尿中性肽链内切酶的检测及其在诊断肾小管损伤中意义[J].中华肾脏病杂志.2003