导读:本文包含了不平衡氨基酸液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:不平衡氨基酸,平衡氨基酸,肝肿瘤,抑制
不平衡氨基酸液论文文献综述
金玉坤,陆伟,罗雁,闫忠芳,杨晶[1]（2011）在《不平衡氨基酸对荷肝癌H_(22)小鼠肿瘤影响的研究》一文中研究指出目的研究不平衡氨基酸失衡液对荷瘤宿主肝癌抑制及营养状况的影响。方法以荷肝癌H22ICR小鼠为研究对象,给予全胃肠内营养液12 d。根据营养液中氨基酸组成的不同分为:A组(去氨基酸组),不加氨基酸;B组(平衡氨基酸组),加复合氨基酸;C组(不平衡氨基酸组),加亮氨酸、精氨酸,去掉缬氨酸、鸟氨酸、蛋氨酸等。以肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤重量/尸重(抑瘤率)、肿瘤细胞坏死率、细胞核增殖抗原(PCNA)指数以及DNA倍性作为观察肝癌抑制的指标。结果 A、C组与B组比较,肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤重量/尸重(抑瘤率)、PCNA指数以及细胞周期差异均有统计学意义(P<0.01)。结论不平衡氨基酸对肝癌生长具有抑制作用。(本文来源于《山东医药》期刊2011年08期）
闫忠芳,陆伟,齐玉梅,杨晶,金玉坤[2]（2011）在《复合不平衡氨基酸对荷肝癌H_(22)小鼠肿瘤的影响》一文中研究指出目的:研究复合氨基酸失衡液及几种单成分氨基酸失衡液对荷瘤宿主肝癌抑制的影响。方法:以荷肝癌H_(22)ICR小鼠为研究对象,将小鼠随机分为9组:A组(平衡氨基酸)、B组(富含精氨酸)、C组(去缬氨酸)、D组(富含亮氨酸)、E组(去酪氨酸)、F组(去苯丙氨酸)、G组(去丝氨酸)、H组(不加氨基酸)、I组(复合氨基酸),分别给予不同组别的肠内营养液12天。以肿瘤体积、肿瘤质量、肿瘤质量/尸质量、抑瘤率、肿瘤细胞坏死率、PCNA指数以及DNA倍性作为观察肝癌抑制的指标。结果:B、C、D、E、F、G、H、I与A组比较,肿瘤体积、肿瘤质量、肿瘤质量/尸质量以及PCNA指数差异有统计学意义(P<0.05);各组肿瘤细胞坏死率、DNA倍性差异无统计学意义(P>0.05);细胞周期分析显示:H、I组与A组比较,G_0/G_1期细胞百分数均升高,S期和G_2/M期细胞百分数均下降(P<0.05)。结论:复合氨基酸失衡液及单成分氨基酸失衡液对肝癌生长均具有不同程度的抑制作用,而平衡氨基酸液则促进肝癌生长。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2011年03期）
金玉坤,陆伟,罗雁[3]（2010）在《不平衡氨基酸的研究进展》一文中研究指出肿瘤组织比机体能更有效地夺取氨基酸,目前临床各种氨基酸液均促进肿瘤生长,利用不平衡氨基酸,可达到抑制肿瘤生长的同时又改善机体的营养状况。大剂量精氨酸能抑制肿瘤生长;亮氨酸能增强去缬氨酸的抑瘤效应,并且能改善宿主的营养状况;蛋氨酸缺乏,将对抗肿瘤药物起着"增效剂"的作用;去缬氨酸的不平衡氨基酸抑瘤效果最为显着;谷氨酰胺浓度下降则肿瘤生长受抑制;谷氨酰胺与天冬酰胺其拮抗剂由于阻碍核酸代谢而被试用于抑制癌的增殖。针对不同类型的肿瘤制定相应的不平衡氨基酸,能更有效地抑制肿瘤生长,并改善机体营养。(本文来源于《医学综述》期刊2010年11期）
陆伟[4]（2010）在《不平衡氨基酸对荷肝癌ICR小鼠肝癌抑制及营养状况影响的实验研究》一文中研究指出第一部分：荷肝癌小鼠血浆和肿瘤组织游离氨基酸代谢变化及与肿瘤体积相关性研究目的：探讨荷肝癌小鼠游离氨基酸代谢变化,为肝癌患者氨基酸失衡疗法提供理论依据。方法：采用HITACHI L-8800型氨基酸分析仪,检测10例荷肝癌小鼠血浆游离氨基酸和肿瘤组织游离氨基酸,并以10例正常小鼠做为对照组,研究氨基酸代谢变化并与肿瘤体积进行相关回归分析。结果：与对照组相比,荷瘤组以下血浆游离氨基酸水平明显降低：精氨酸(59.96±9.48；153.82±37.41,P<0.01)、缬氨酸(107.37±25.39；150.64±26.18,P<0.01)、丝氨酸(73.08±13.52；119.05±31.05,P<0.01)、谷氨酸(126.65±17.92；271.41±99.26,P<0.01)；亮氨酸(62.74±21.55；90.84±25.95,P<0.05),蛋氨酸(35.22±3.76；43.22±7.86,P<0.05),苯丙氨酸(36.86±9.39；47.99±10.13,P<0.05),赖氨酸(247.22±37.94；335.76±85.68,P<0.05),组氨酸(33.76±8.80；44.44±11.47,P<0.05)；肿瘤组织蛋氨酸(R=-0.920,P<0.01)、精氨酸(R=-0.827,P<0.01)、缬氨酸(R=-0.726,P<0.05)、亮氨酸(R=-0.670,P<0.05)与血浆对应游离氨基酸呈负相关：肿瘤组织游离异亮氨酸(R=0.936,P<0.01)、缬氨酸(R=0.933,P<0.01),蛋氨酸(R=0.927,P<0.01)、酪氨酸(R=0.909,P<0.01)、亮氨酸(R=0.897,P<0.01)、谷氨酸(R=0.850,P<0.01)、丝氨酸(R=0.843,P<0.01)与肿瘤体积呈正相关。结论：肝癌在其生长过程中与某些特定氨基酸关系密切,本研究提示精氨酸、蛋氨酸、谷氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、丝氨酸可能与肝癌生长密切相关。第二部分：单种氨基酸失衡液对荷肝癌小鼠肝癌抑制及营养状况影响的研究目的：研究几种氨基酸失衡液对荷瘤宿主肝癌抑制及营养状况的影响。方法：以荷肝癌H22ICR小鼠为研究对象,给予全胃肠内营养液12天,根据营养液中氨基酸组成的不同分为7组：A组(平衡氨基酸组),B组(富含精氨酸氨基酸失衡组),C组(去缬氨酸氨基酸失衡组),D组(富含亮氨酸氨基酸失衡组),E组(去酪氨酸氨基酸失衡组),F组(去苯丙氨酸氨基酸失衡组),G组(去丝氨酸氨基酸失衡组)。以肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤重量／尸重、肿瘤细胞坏死率、PCNA指数以及DNA倍性作为观察肝癌抑制的指标；以宿主体重丧失、血清转铁蛋白、前白蛋白、T细胞亚群作为衡量宿主营养状况的指标。结果：B、C、D、E、F、G与A组比较,肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤重量／尸重以及PCNA指数存在显着性差异(P<0.01),各组肿瘤细胞坏死率、DNA倍性未发现显着性差异(P>0.05)。C、D、E、F、G组与A、B组比较,体重丧失明显,存在显着性差异(P<0.01),各组血清转铁蛋白、前白蛋白浓度比较,未发现显着性差异(P<0.05), B组与A组比较,CD3、CD4水平明显升高,存在显着性差异(P<0.01)。结论：平衡氨基酸组促进肝癌生长,各氨基酸失衡组对肝癌增殖均具有抑制作用；平衡氨基酸组和富含精氨酸氨基酸失衡组对宿主营养状况保持相对较好,而其他氨基酸失衡组对营养状况均具有不良影响。第叁部分：复合不平衡氨基酸对荷肝癌小鼠肝癌抑制及营养状况影响的实验研究目的：研究不平衡氨基酸失衡液对荷瘤宿主肝癌抑制及营养状况的影响。方法：以荷肝癌H22ICR小鼠为研究对象,给予全胃肠内营养液12天,根据营养液中氨基酸组成的不同分为3组：A组(去氨基酸组：不加氨基酸),B组(平衡氨基酸组：复合氨基酸),C组(不平衡氨基酸组：增加亮氨酸、精氨酸,去掉缬氨酸、酪氨酸、蛋氨酸等)。以肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤重量／尸重、肿瘤细胞坏死率、PCNA指数、DNA倍性、细胞周期分析作为观察肝癌抑制的指标；以宿主体重丧失、血清转铁蛋白、前白蛋白、T细胞亚群作为衡量宿主营养状况的指标。结果：A、C与B组比较,肿瘤体积明显缩小(P<0.01)；肿瘤重量显着降低(P<0.01)：肿瘤重量／尸重比值显着减小(P<0.01)；PCNA指数明显降低(P<0.01)；细胞周期分析显示：A、C组与B组比较,G／G0期细胞百分数均升高,S期和G+M期细胞百分数均下降(P<0.01)。综合上述所述,肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤重量／尸重、PCNA指数以及细胞周期存在显着性差异(P<0.01)。各组肿瘤细胞坏死率,未发现显着性差异(P>0.05)；各组DNA倍性未发现显着性差异(P>0.05)。A组与B、C组比较：体重丧失明显(P<0.01),血清转铁蛋白、前白蛋白浓度显着降低(P<0.01)。而B、C组之间比较营养指标无显着性差异。T细胞亚群分析：C组与B组比较,CD3、CD4水平明显升高,存在显着性差异(P<0.01)。结论：不平衡氨基酸组对肝癌生长具有抑制作用；对宿主营养状况保持相对较好。(本文来源于《天津医科大学》期刊2010-05-01）
金玉坤[5]（2008）在《不平衡氨基酸对肝癌抑制及营养状况的实验研究》一文中研究指出目的:研究不平衡氨基酸失衡液对荷瘤宿主肝癌抑制及营养状况的影响。方法:以荷肝癌H_(22)ICR小鼠为研究对象,给予全胃肠内营养液12天,根据营养液中氨基酸组成的不同分为:A组(去氨基酸组:不加氨基酸),B组(平衡氨基酸组:复合氨基酸),C组(不平衡氨基酸组:增加亮氨酸、精氨酸,去掉缬氨酸、鸟氨酸、蛋氨酸等)。以肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤重量/尸重(抑瘤率)、肿瘤细胞坏死率、PCNA指数以及DNA倍性作为观察肝癌抑制的指标;以宿主体重丧失、血清转铁蛋白、前白蛋白、T细胞亚群作为衡量宿主营养状况的指标。结果:肿瘤体积:A、C与B组比较,肿瘤体积明显缩小,存在显着性差异(P＜0.01);肿瘤重量:A、C与B组比较,肿瘤重量存在显着性差异(P＜0.01);肿瘤重量/尸重比值:A、C与B组比较,肿瘤重量/尸重存在显着性差异(P＜0.01);PCNA指数:A、C与B组比较,PCNA指数明显降低,存在显着性差异(P＜0.01);。细胞周期分析:细胞周期分析显示:A、C组与B组比较,G/G。期细胞百分数均升高,S期和G+M期细胞百分数均下降(P＜0.01)。综合上述所述,肿瘤体积、肿瘤重量、肿瘤重量/尸重(抑瘤率)、PCNA指数以及细胞周期存在显着性差异(P＜0.01)。各组肿瘤细胞坏死率,未发现显着性差异(P＞0.05);各组DNA倍性未发现显着性差异(P＞0.05)。各组营养状况:1.体重丧失(g):A组与B、C组比较,体重丧失明显,存在显着性差异(P＜0.01);2.各组血清转铁蛋白、前白蛋白浓度比较,转铁蛋白A组与B、C组比较,发现显着性差异(P＜0.01);前白蛋白浓度:A组与B、C组比较,发现显着性差异(P＜0.01);T细胞亚群分析:C组与B组比较,CD_3、CD_4水平明显升高,存在显着性差异(P＜0.01)。结论:不平衡氨基酸组对肝癌生长具有抑制作用;不平衡氨基酸组对宿主营养状况保持相对较好。(本文来源于《天津医科大学》期刊2008-05-01）
查文良,余薇,白育庭,万敬枝,高卉[6]（2008）在《不平衡氨基酸肠内营养联合5-氟尿嘧啶对大鼠Walker-256癌肉瘤生长的影响》一文中研究指出目的:探讨富含亮氨酸和精氨酸的不平衡氨基酸肠内营养(EN)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对大鼠Walker-256癌肉瘤生长的影响。方法:SD大鼠空肠造瘘,皮下接种Walker-256癌肉瘤,36只接种成功的大鼠随机分为A组(平衡氨基酸+生理盐水组)、B组(平衡氨基酸+5-Fu组)、C组(富含亮氨酸及精氨酸的不平衡氨基酸+5-Fu组)。测定各组治疗后肿瘤重量、抑瘤率、PCNA指数、凋亡指数、肿瘤细胞周期及大鼠生存时间。结果:A、B、C组G0/G1期比例依次增高(P<0.01);凋亡指数依次增高(P<0.05或P<0.01);生存时间依次延长(P<0.05或P<0.01);S期比例依次下降(P<0.01);PCNA指数依次下降(P<0.01);瘤重依次下降(P<0.01)。结论:富含亮氨酸及精氨酸的不平衡氨基酸EN能明显抑制肿瘤生长,并能增强5-Fu的抗肿瘤效应。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2008年07期）
焦广宇,周春凌,孙长颢[7]（2007）在《不平衡氨基酸对卵巢癌多细胞球体生长影响》一文中研究指出目的比较几种氨基酸溶液对卵巢癌多细胞球体(MCS)生长的影响。方法分别用含有平衡氨基酸、增量精氨酸、去蛋氨酸、去缬氨酸、复合氨基酸(增量精氨酸、去蛋氨酸、去缬氨酸)营养液的培养基培养卵巢癌MCS,观察并分析生长曲线、细胞周期,检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果生长曲线可见平衡氨基酸组细胞生长速度明显高于其他各组,复合组细胞生长速度最慢,与其他组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞周期可见平衡氨基酸组细胞多数处于S期,处于G0/G1期的细胞含量为(41.5±6.3)%,而复合组处于G0/G1期的为(77.6±4.7)%,与其他各组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。PCNA检测结果表明,复合组PCNA的转录水平低于其他各组。结论平衡氨基酸有利于卵巢癌MCS的生长;4种不平衡氨基酸对MCS的生长均有抑制作用,并能阻滞MCS细胞进入增殖期,其中复合氨基酸的作用最强。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2007年07期）
吴成林[8]（2005）在《不平衡氨基酸对肿瘤细胞生长和细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的比较几种不平衡氨基酸营养支持对肿瘤生长和细胞凋亡的影响。方法荷W alker-256癌肉瘤SD大鼠,空肠喂饲肠外营养制剂10 d,据所喂饲制剂中氨基酸组成的不同分为:A组(平衡氨基酸组)、B组(增量精氨酸不平衡氨基酸组)、C组(去蛋氨酸不平衡氨基酸组)、D组(去缬氨酸不平衡氨基酸组)、E组(增量精氨酸、去蛋氨酸、去缬氨酸不平衡氨基酸组)。肿瘤体积增长速度、肿瘤质量、肿瘤质量/尸重,肿瘤组织PCNA指数,肿瘤细胞周期各时相百分比以及DNA倍性作为观察肿瘤生长速度的指标,并观察肿瘤细胞凋亡状况。结果上述各肿瘤生长指标值显示:B、C、D组与A组相比,除DNA倍性外,其余各指标值均降低(P<0.01),但B、C、D组间比较差异无显着性(P>0.05)。E组与B、C、D组相比较,所有指标值均显着降低(P<0.05);A、B、C、D、E组细胞凋亡指数分别为:(6.5±1.4)%、(13.7±2.8)%、(12.9±3.1)%、(14.1±4.4)%、(28.9±6.5)%,E组较A、B、C、D组凋亡指数明显升高,B、C、D组较A组亦升高明显(P<0.01),、B、C、D组间差异无显着性。结论平衡氨基酸促进肿瘤生长;增量精氨酸、去蛋氨酸、去缬氨酸3种不平衡氨基酸对肿瘤生长有同等抑制作用并诱导肿瘤细胞凋亡;增量精氨酸、去蛋氨酸、去缬氨酸复合不平衡氨基酸对肿瘤生长抑制及诱导肿瘤细胞凋亡作用更显着。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2005年06期）
陆伟,杨晶[9]（2005）在《不平衡氨基酸与肝癌》一文中研究指出恶性肿瘤患者常存在严重的代谢紊乱,这种代谢紊乱涉及蛋白质、脂肪、碳水化合物和能量代谢等方面,其中以蛋白质代谢异常最为突出。这种异常在患者营养摄入减少出现前即已发生,提示主要与恶性肿瘤有关。肿瘤通过分泌某种介质至外周血中,从机体组织中摄取氮,利用肌(本文来源于《武警医学院学报》期刊2005年05期）
王瑞涛,李克,王兆文,钟福全[10]（2004）在《不平衡氨基酸疗法及化疗对大鼠Walker-256癌肉瘤增殖的影响》一文中研究指出目的 探索低缬氨酸高亮氨酸不平衡氨基酸TPN及 5 FU化疗对大鼠Walker 2 5 6癌肉瘤增殖的影响。方法 荷Walk er 2 5 6癌肉瘤的大鼠 ,随机分为 4组 ,A组 (平衡氨基酸TPN组 ) ,B组 (低缬氨酸高亮氨酸不平衡氨基酸TPN组 ) ,C组 (平衡氨基酸TPN +化疗组 ) ,D组 (低缬氨酸高亮氨酸不平衡氨基酸TPN +化疗组 ) ;以大鼠体重 ,血清白蛋白、前白蛋白 ,肝脏病理 ,肿瘤重量 ,及肿瘤细胞周期作为观察指标。结果 处理前后 ,A组和B组大鼠体重均有增加 (P <0 .0 5 ) ;A组和B组的血清白蛋白、前白蛋白 ,脂肪肝的发生率无差异 (P >0 .0 5 ) ;A ,B ,C ,D组的瘤重依次下降 (P <0 .0 5 ) ,G0 /G1期比例依次增高 (P<0 .0 5 ) ,S期比例依次下降 (P <0 .0 5 )。结论 低缬氨酸高亮氨酸TPN能够改善荷瘤大鼠营养状况 ,抑制肿瘤生长 ,并能够加强 5 FU的化疗作用 ,未发现低蛋白血症、脂肪肝等副作用(本文来源于《肿瘤》期刊2004年03期）
不平衡氨基酸液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究复合氨基酸失衡液及几种单成分氨基酸失衡液对荷瘤宿主肝癌抑制的影响。方法:以荷肝癌H_(22)ICR小鼠为研究对象,将小鼠随机分为9组:A组(平衡氨基酸)、B组(富含精氨酸)、C组(去缬氨酸)、D组(富含亮氨酸)、E组(去酪氨酸)、F组(去苯丙氨酸)、G组(去丝氨酸)、H组(不加氨基酸)、I组(复合氨基酸),分别给予不同组别的肠内营养液12天。以肿瘤体积、肿瘤质量、肿瘤质量/尸质量、抑瘤率、肿瘤细胞坏死率、PCNA指数以及DNA倍性作为观察肝癌抑制的指标。结果:B、C、D、E、F、G、H、I与A组比较,肿瘤体积、肿瘤质量、肿瘤质量/尸质量以及PCNA指数差异有统计学意义(P<0.05);各组肿瘤细胞坏死率、DNA倍性差异无统计学意义(P>0.05);细胞周期分析显示:H、I组与A组比较,G_0/G_1期细胞百分数均升高,S期和G_2/M期细胞百分数均下降(P<0.05)。结论:复合氨基酸失衡液及单成分氨基酸失衡液对肝癌生长均具有不同程度的抑制作用,而平衡氨基酸液则促进肝癌生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不平衡氨基酸液论文参考文献
[1].金玉坤,陆伟,罗雁,闫忠芳,杨晶.不平衡氨基酸对荷肝癌H_(22)小鼠肿瘤影响的研究[J].山东医药.2011
[2].闫忠芳,陆伟,齐玉梅,杨晶,金玉坤.复合不平衡氨基酸对荷肝癌H_(22)小鼠肿瘤的影响[J].中国肿瘤临床.2011
[3].金玉坤,陆伟,罗雁.不平衡氨基酸的研究进展[J].医学综述.2010
[4].陆伟.不平衡氨基酸对荷肝癌ICR小鼠肝癌抑制及营养状况影响的实验研究[D].天津医科大学.2010
[5].金玉坤.不平衡氨基酸对肝癌抑制及营养状况的实验研究[D].天津医科大学.2008
[6].查文良,余薇,白育庭,万敬枝,高卉.不平衡氨基酸肠内营养联合5-氟尿嘧啶对大鼠Walker-256癌肉瘤生长的影响[J].实用医学杂志.2008
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[9].陆伟,杨晶.不平衡氨基酸与肝癌[J].武警医学院学报.2005
[10].王瑞涛,李克,王兆文,钟福全.不平衡氨基酸疗法及化疗对大鼠Walker-256癌肉瘤增殖的影响[J].肿瘤.2004