导读:本文包含了积累分布论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:镉,辣椒,亚细胞分布,迁移系数
积累分布论文文献综述
贺章咪,李桃,徐卫红,彭秋[1]（2019）在《辣椒品种Cd亚细胞分布及其积累关键基因表达差异研究》一文中研究指出在前期试验对91个辣椒品种资源进行筛选基础上,挑选了高积Cd型(X55)、中积Cd型(大果99)、低积Cd型(洛椒318)品种各1份,采用盆栽试验研究不同镉水平(0、5、10 mg·kg-1 Cd)下Cd亚细胞分布特点及Cd积累/耐性关键基因的表达量差异。过40目筛风干土用Cd处理,以CdCl2·2.5H2O形式加入,将混合好的5kg土壤装入塑料盆,置于室温平衡3周,然后每盆移栽2株3叶1心辣椒幼苗。3次重复,随机排列。辣椒根、茎、叶、果各亚细胞组分中Cd含量均表现为细胞壁>细胞器>细胞可溶性组分,果实各亚细胞组分中Cd含量表现为大果99>洛椒318> X55。X55的根、茎、叶细胞Cd区隔能力强且限制Cd向果实迁移,大果99的果细胞Cd区隔能力强,洛椒318的根系抑制Cd吸收的能力较强。PCR扩增结果显示,FTP/ZIP基因表达量在不同浓度Cd处理下,3个品种均为根>茎>果实,同一浓度Cd处理下均表现为X55>洛椒318>大果99。镉诱导下FTP1-2和FTP1-3在不同材料中均显着上调(大果99的根系除外)。HMA1和HMA2在3个辣椒品种根、茎、果中均被Cd诱导上调表达并具有一定浓度效应,同一浓度Cd处理下在茎中表达量均显着高于根系和果实。同一Cd处理下,NRAMP1在洛椒318和大果99的茎中的表达量显着高于根系中,而X55的茎中显着低于根系中;NRAMP2、NRAMP5、NRAMP6在3个品种根系中的表达量均最高,其次为茎和果实;而NRAMP3在3个品种茎中的显着高于根系中,果实中最低。同一浓度Cd处理下,不同品种辣椒根、茎、果的NRAMP1和NRAMP5表现为X55>洛椒318>大果99,NRAMP2、NRAMP3、NRAMP6表达量在品种间则表现为大果99>洛椒318> X55,同时X55果实Cd积累量最低,NRAMP2、NRAMP3、NRAMP6是介导X55果实低积累Cd的关键基因,而NRAMP1和NRAMP5是参与其Cd吸收和运输过程的关键基因,介导了X55营养器官高积累Cd。同一浓度Cd处理下,辣椒根、茎、果实的PCS表达量均表现为X55>洛椒318>大果99,3个品种均表现为根>茎>果实,其可能诱导了3个品种根系PC的合成,X55根系PC的合成能力较强,在根系吸收Cd过程中把大部分Cd固定在根系中,PCS对辣椒Cd解毒机制有着重要作用。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
赵勇胜,胡德秀,刘智鑫,赵拥军,赵闯[2]（2019）在《基于相邻互相关函数-参数化中心频率-调频率分布-Keystone变换的无源雷达机动目标相参积累方法》一文中研究指出延长积累时间可以有效提高无源雷达的目标探测能力,但是对于高速机动目标,其速度、加速度、第二加速度等因素导致现有的检测算法在积累过程中发生距离徙动(RM)和多普勒频率徙动(DFM),使得目标检测性能恶化。该文针对无源雷达中变加速运动目标的长时间相参积累问题,提出一种基于相邻互相关函数(ACCF)-参数化中心频率-调频率分布(PCFCRD)-Keystone变换(KT)的相参积累算法(ACCF-PCFCRD-KT)。首先给出无源雷达中变加速运动目标的回波模型,分析了目标速度、加速度和第二加速度对相参积累的影响。针对目标第二加速度引起的多普勒频率弯曲,采用ACCF降低了距离和多普勒频率徙动的阶数,而后利用PCFCRD估计出目标加速度和第二加速度参数,在补偿了目标加速度和第二加速度引起的2次和3次徙动后,利用KT校正目标速度引起的线性徙动,并实现目标回波的积累。仿真结果表明,该算法可有效补偿无源雷达中目标运动导致的RM和DFM,对变加速机动目标的积累效果显着优于现有算法。(本文来源于《电子与信息学报》期刊2019年10期）
张大众,杨海川,菅明阳,隗书伟,赵越[3]（2019）在《Cd胁迫下小麦的形态生理响应及Cd积累分布特征》一文中研究指出以Cd抗性不同的四个小麦品种为试验材料,设置0、25 mg·kg~(-1)和50 mg·kg~(-1)叁个CdCl2添加浓度进行盆栽试验。通过对小麦成熟期形态指标、多个生育时期生理指标、成熟期各器官中总Cd含量及各化学结合形态Cd占比的研究,旨在探讨小麦对Cd胁迫的形态和生理响应、小麦Cd吸收积累特性以及抗Cd机理。结果表明,株高、叶面积对Cd胁迫敏感程度低,25 mg·kg~(-1)Cd处理下对M1019的株高和西农20、许农186和M1019叶面积有促进作用;而同化物质的积累对Cd胁迫敏感,叶片干质量最为敏感,50 mg·kg~(-1)Cd处理下下降20%以上;高浓度Cd处理对小麦各生长指标均表现为抑制。25 mg·kg~(-1)Cd胁迫下能提高叶片POD酶活性,而50 mg·kg~(-1)Cd胁迫下POD酶活性降低,随胁迫时间增加POD酶活性降低;叶片SOD酶活性随着胁迫浓度和时间的增加而降低;脯氨酸含量则随着胁迫浓度和时间的增加而升高;叶绿素含量随胁迫浓度的增加而降低。随Cd处理浓度的增加小麦各器官Cd含量增加,各器官积累量表现为:根>叶片>茎秆>籽粒,许农186和M1019整株Cd含量低于西农20和漯麦0603。50 mg·kg~(-1)Cd处理下漯麦0603叶片和籽粒的Cd转运系数最低,分别是21.2%和2.2%;叶片Cd转运系数最高的品种是西农20,系数为26.4%;籽粒Cd转运系数最高的是许农186,转运系数为3.0%。各化学结合形态中以氯化钠提取态和醋酸提取态占比最大,随Cd处理浓度增加而增加,活跃态Cd含量占比以许农186和M1019较低。结果表明不同形态和生理指标对Cd胁迫的响应不同,不同小麦对Cd的吸收积累特征有共性也存在品种间的差异,抗性品种与敏感型品种相比Cd的吸收积累量较低,活性高的Cd占比较少。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年09期）
于永昂,王润豪,胡海燕,李成伟[4]（2019）在《小麦对镉胁迫的生理响应及体内镉的积累分布》一文中研究指出为小麦的耐镉机制研究提供理论依据,以小麦百农207为材料,采用水培法,研究镉胁迫对小麦种子萌发和幼苗生理特性的影响,以及镉在小麦幼苗体内的积累分布。结果表明:镉胁迫显着降低小麦种子发芽率和发芽势。随着镉浓度的增加,小麦幼苗的叶绿素含量逐渐降低,其光合作用受到抑制;SOD、POD和CAT活性均随着镉浓度的增加呈先升后降趋势,MDA含量则呈逐渐递增趋势;地上部和根系的镉含量显着递增,且在同一镉浓度下,根系镉含量显着高于地上部;地上部亚细胞中的镉含量远低于根系。小麦地上部和根系大部分的镉分布在细胞壁和细胞器中,而在可溶组分中的分布较少。根系和地上部的镉在亚细胞中的分布特征均为细胞器>细胞壁>可溶组分,在0.5mmol/L镉浓度下小麦已受到严重毒害。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年09期）
王彩洁,林延慧,徐冉,张彦威,张礼凤[5]（2019）在《高产大豆品种齐黄34不同发育时期干物质积累及产量空间分布研究》一文中研究指出对高产品种齐黄34开花后不同发育时期植株不同部位干物质积累规律进行分析,发现不同发育时期干物质积累量大小和分配比重不同,前期主要分配给叶片,后期主要分配给荚粒。齐黄34产量垂直方向上是上层>下层>中层,水平方向上是主茎>分枝。(本文来源于《大豆科技》期刊2019年03期）
丛源欣,吴起汉,陈璐,INUWA,Abdullahi-Aminu,吕金朔[6]（2019）在《牛粪与秸秆配施对玉米体内镉积累及亚细胞分布的影响》一文中研究指出以受镉(Cd)污染的棕壤为供试土壤,采用盆栽试验的方法,研究牛粪与秸秆配施对玉米各部位Cd吸收、转运及Cd在各部位亚细胞分布的影响。试验设6个处理,分别为对照处理(CK)、单施秸秆(S)、单施牛粪(M)、牛粪与秸秆含氮量比1∶1(SM1)、牛粪与秸秆含氮量比3∶1(SM3)、牛粪与秸秆含氮量比5∶1(SM5)。结果表明,与对照相比,SM1处理根部吸收Cd的含量下降了46.2%;SM1和SM3处理玉米叶部Cd吸收量与对照相比分别下降了69.8%和61.0%,玉米茎部Cd含量与对照相比分别降低了62.6%和50.4%,玉米籽粒Cd吸收量与对照处理相比分别降低了80.0%和75.0%。与对照相比,SM1、SM3和SM5处理Cd由根部向茎叶部位的转运系数分别降低了0.37、0.21和0.17;Cd由茎叶向籽粒的转运系数分别降低了0.014、0.012和0.010。所有处理玉米各部位亚细胞组分的Cd含量均呈现为细胞壁>细胞器>可溶部分;在SM1处理下,Cd在根、叶、茎和籽粒四个部位细胞壁中比例与对照相比提高最多,分别提高了16.5%、10.5%、10.7%和19.3%。因此,适宜的牛粪与秸秆配比能有效降低玉米各部位对Cd的吸收和转运,提高Cd在玉米各部位细胞壁中的分布比例,牛粪与秸秆含氮量比1∶1配施有利于Cd污染地区玉米的安全生产。(本文来源于《土壤通报》期刊2019年03期）
JAVARIA,AFZAL,ARAIN[7]（2019）在《水稻镉敏感和耐性品种筛选及其在供铁下镉积累、分布的差异》一文中研究指出镉污染已成为全球环境重要问题之一,而食用镉污染产品将给人体健康带来巨大威胁。大米是中国人重要主食来源之一,人类摄入镉的56%来源于大米。中国一些水稻主产区河流、湖泊及农田土壤受到镉污染,为最大限度地减少大米镉积累,本研究旨在通过评价在3个镉水下10个水稻品种生理生长、酶活性、镉吸收与分布、必需元素吸收积累等差异,获得镉敏感和耐性水稻品种,并进一步揭示镉敏感和耐性水稻品种对铁调节镉积累和分布的差异,为镉污染稻田安全利用和水稻安全生产提供依据。主要结果有:1)3个镉水平(0、50和100μm CdCl_2)种子萌发试验结果表明,镉处理使10个水稻品种种子发芽率、幼苗生长参数和活力指数均有所下降,其中50μm镉处理的光1298和优838发芽率高于100μm镉处理;所有品种Cd积累量以100μm镉处理最大,而鲁9803和齐908Cd积累量较低。总体而言,鲁9803和齐908镉耐受性较强,光1298、万93和单63对镉较敏感。2)3个镉水平(0、50和100μm CdCl_2)营养期试验结果表明,镉降低了10个水稻品种根、茎的长度和生物量,增加了抗氧化酶活性。100μm CdCl_2时,光1298和单63根茎长度、生物量下降最多,而齐908和鲁9083下降较少;抗氧化酶、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性因镉水平而升高,其中以齐908、鲁9083活性最高;镉降低了铁和锌从水稻根向地上部的迁移,幼苗和根系镉积累量以100μm CdCl_2最高;50μm和100μm Cd浓度时镉从根到地上部的转移系数(TF)分别为0.11~0.17和0.09~0.30。这些结果进一步证明,齐908和鲁9803对镉耐受性强,而单63和光1298对镉敏感性强。3)比较镉敏感品种单63和抗性品种鲁9803表明,铁能够显着促进镉污染下两个水稻品种生长和提高抗氧化酶活性,SOD、POD和CAT活性具有一致性,尤其是在100μm CdCl_2下更为明显;两个品种根系镉含量随着铁水平增加而增加,而地上部镉含量则降低;抗性品种鲁9803在所有处理均优于敏感品种单63。因此,铁能可以显着阻断水稻根系镉向地上部迁移、积累,镉抗性水稻品种尤其明显。4)全生育期试验结果表明,两个水稻品种生物量、千粒重、秸秆和籽粒产量因镉污染而显着降低,因施铁而有显着影响。镉污染使水稻植株铁浓度从苗期降低到营养期,施用铁显着提高了水稻组织铁含量。不管镉污染与否,抗性品种鲁9803在籽粒铁积累较多;不管施铁与否,敏感品种单63籽粒镉积累较多。由此说明,铁可以显着缓解镉抗性和敏感水稻品种的镉污染毒害,但以抗性品种鲁8903效果更好;镉抗性品种籽粒能够积累较多的铁而敏感品种籽粒积累较多的镉。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
焦欣田[8]（2019）在《硅锌互作对水稻镉积累特性及分布特征的影响》一文中研究指出镉(Cd)是我国南方地区水稻中最常见的重金属污染元素。本研究通过田间试验和水培试验,分别采用叶面喷施有机硅(Si)肥和在营养液中添加硅锌(Zn)元素的方法,对水稻Cd吸收转运特性和Cd在稻米蛋白质和淀粉中的分布特征进行分析,以期为稻米安全生产技术的研发提供参考依据。主要研究结果如下:(1)在根际环境中施加Si和Zn促进水稻根系对Cd的固定和根系细胞中可溶性蛋白的合成,通过促进必需元素的吸收转运,显着抑制根系原生质体对Cd的吸收和向地上部的转运。在含2.7μmol L~-11 Cd的营养液中添加0.05和0.1 mmol·L~(-1)的巯基硅能使水稻根系的Cd含量分别下降5.4%和34.7%;使地上部的Cd含量分别下降3.5%和51.8%。Si和Zn共存时对Cd的抑制作用更加明显,同时添加0.2 mmol·L~-11 Zn和0.05或0.1 mmol·L~(-1)的巯基硅,使水稻幼苗根系中的Cd含量分别下降27.4%和68.9%,使地上部的Cd含量分别下降78.0%和88.0%。Si-Zn互作使得根系细胞壁组分中的Cd分配比例和地上部胞液组分中的Cd分配比例显着下降。(2)叶面喷施5和10 mmol·L~(-1)硅肥对水稻各器官中Cd含量以及必需元素含量有显着影响。重金属污染农田中晚稻品种“华占”籽粒和穗轴中的Cd含量分别为0.87 mg·kg~(-1)和3.1mg·kg~(-1),旗叶及倒一节间和倒一节中的Cd含量分别为2.2 mg·kg~(-1)、4.0 mg·kg~(-1)和35.0 mg·kg~(-1),倒二叶、倒二节间和倒二节中的Cd含量分别为1.3 mg·kg~(-1)、8.4 mg·kg~(-1)和17.8 mg·kg~(-1),基部老叶、基部茎秆和基部茎节中的Cd含量分别为0.9 mg·kg~(-1)、5.1 mg·kg~(-1)和12.7 mg·kg~(-1),对照组籽粒中Si含量为172.7 mg·kg~(-1)。叶面喷施5和10 mmol L~(-1)有机硅使籽粒中Si含量分别上升6.2%和20.7%,籽粒中的Cd含量分别下降41.4%和48.3%,穗轴中Cd含量分别下降8.8%和40.3%,其它各器官中的Cd含量分别下降9.1%~54.1%;与此同时,显着促进了K在籽粒、穗轴等器官中的积累,对营养器官中Ca、Mg、Fe、Zn、Mn的积累也有显着影响。(3)早稻开花期叶面喷施5和10 mmol·L~(-1)有机硅,对成熟期稻米中的Cd含量及其在蛋白质和淀粉中的分配比例有显着影响。稻米中的Cd、K、Ca、Zn主要分布在蛋白质中,而Fe和Mn主要分布在淀粉中。“湘早籼24”稻米中的Cd含量为0.87mg·kg~(-1),稻米蛋白质和淀粉组分中的Cd含量分别为2.79 mg·kg~(-1)和0.54 mg·kg~(-1)。开花期叶面喷施5和10 mmol·L~(-1)有机硅,使成熟籽粒蛋白质中Cd含量分别下降23.4%和36.8%,淀粉中Cd含量分别下降17.5%和18.8%。籽粒蛋白质中Fe含量分别下降1.59%和上升33.27%,淀粉中Mn含量、Zn含量分别上升18.7%和28.7%、5.1%和14.1%,Fe含量分别上升38.40%和26.67%。XPS分析表明,蛋白质中N、O、P、S、Si元素的百分比增加,C的百分比下降。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
张玲,郭宣宣,朱丽丽[9]（2019）在《桔梗中苦味物质的分布与动态积累研究》一文中研究指出目的对桔梗中苦味物质的分布和动态积累进行研究,为桔梗的质量控制和评价提供依据。方法分别采用紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定桔梗植株1年生长过程中不同器官、根系不同部位、主根不同组织结构中总皂苷、总黄酮、总氨基酸以及去芹糖桔梗皂苷D、桔梗皂苷D、远志皂苷D的含量。结果苦味物质含量分布的顺序如下:皂苷为叶>花>根>茎,黄酮为叶>花>茎>根,氨基酸为花>叶>茎>根。桔梗根系中,皂苷、黄酮类成分在芦头、主根、侧根、须根中分布比较均匀,氨基酸在主根中分布最多。在主根的不同组织结构中,皂苷的分布为周皮>韧皮部>木质部,黄酮的分布为周皮>韧皮部≈木质部,氨基酸的分布为木质部>韧皮部>周皮。不同生长时期,苦味物质含量发生动态变化,其中1月份含量最高。结论本研究明确了桔梗最佳采收期为11月份至第2年1月份。桔梗的地上部分和须根中含有丰富的皂苷、黄酮和氨基酸,可作为提取相应成分的原料。新鲜桔梗直接切成饮片后干燥,不宜去皮,以提高桔梗饮片中苦味物质的含量。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年05期）
朱丽丽,郭宣宣,张玲,曹富[10]（2019）在《桔梗不同器官中多糖的分布与动态积累研究》一文中研究指出以D-无水葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法测定不同生长年限桔梗中总多糖的含量,研究桔梗一年生长过程中不同器官总多糖的分布和动态积累规律。结果表明,D-无水葡萄糖在0. 002 5～0. 015 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0. 999 6)。不去皮桔梗药材中多糖含量低于去皮桔梗。不去皮桔梗药材中总多糖含量随着生长年限的增长呈现先升再降再升的变化趋势,5年生多糖含量最高。去皮桔梗药材中总多糖的含量随着生长年限的延长呈现下降再略上升的趋势,即2～4年不断降低,至第5年略有上升。桔梗中多糖主要分布在根部,刚发芽时多糖含量最低,盛花期时多糖含量最高。该研究建立了桔梗中总多糖含量的测定方法,为桔梗资源的综合利用提供了一定的依据。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年08期）
积累分布论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
延长积累时间可以有效提高无源雷达的目标探测能力,但是对于高速机动目标,其速度、加速度、第二加速度等因素导致现有的检测算法在积累过程中发生距离徙动(RM)和多普勒频率徙动(DFM),使得目标检测性能恶化。该文针对无源雷达中变加速运动目标的长时间相参积累问题,提出一种基于相邻互相关函数(ACCF)-参数化中心频率-调频率分布(PCFCRD)-Keystone变换(KT)的相参积累算法(ACCF-PCFCRD-KT)。首先给出无源雷达中变加速运动目标的回波模型,分析了目标速度、加速度和第二加速度对相参积累的影响。针对目标第二加速度引起的多普勒频率弯曲,采用ACCF降低了距离和多普勒频率徙动的阶数,而后利用PCFCRD估计出目标加速度和第二加速度参数,在补偿了目标加速度和第二加速度引起的2次和3次徙动后,利用KT校正目标速度引起的线性徙动,并实现目标回波的积累。仿真结果表明,该算法可有效补偿无源雷达中目标运动导致的RM和DFM,对变加速机动目标的积累效果显着优于现有算法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
积累分布论文参考文献
[1].贺章咪,李桃,徐卫红,彭秋.辣椒品种Cd亚细胞分布及其积累关键基因表达差异研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
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