导读:本文包含了氨基甲酸激酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯,尿道下裂,c-Jun氨基末端激酶
氨基甲酸激酶论文文献综述
李明勇,邱林,何大维,林涛,涂生芬[1]（2013）在《c-Jun氨基末端激酶在邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯诱导的尿道下裂大鼠阴茎组织中的表达》一文中研究指出目的研究c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)在邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯[di(-2-ethyl-hexyl)phthalate,DEHP]诱导的尿道下裂大鼠阴茎组织中的表达变化,探讨尿道下裂发生的机制。方法将孕12 d(gestation day,GD12)的SD孕鼠随机分为2组:实验组[将DEHP溶于1.5 ml大豆油中灌胃大鼠,750 mg/(kg.d)]和对照组(以1.5 ml大豆油灌胃大鼠),每组20只,自GD12～GD19连续每天定时给药1次。各组分别取10只孕鼠正常分娩,雄性仔鼠出生后30 d,计数每窝产雄性活仔数,称量体重,并测量肛门生殖器距离(anogenital distance,AGD),逐个检查雄鼠的阴茎弯曲度和尿道开口部位,判断有无尿道下裂;其余孕鼠在怀孕第20天行剖宫产取出胎鼠,采用实时定量PCR(qPCR)和免疫组化法分别检测雄性胎鼠阴茎组织中JNK1和JNK2 mRNA和蛋白的表达水平。结果雄性仔鼠出生后30 d,实验组与对照组比较,每窝产雄性活仔数、雄性仔鼠的体重及AGD均有明显减少或缩短(P均<0.001);实验组尿道下裂发生率约为30.6%。与对照组比较,实验组胎鼠阴茎组织中JNK1和JNK2mRNA的水平明显增加(P<0.05),磷酸化JNK1和JNK2蛋白的表达水平有增加的趋势。结论 DEHP诱导的先天性尿道下裂可能与胎鼠阴茎组织中JNK通路异常表达有关。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2013年06期）
万俊[2]（2009）在《猪2型链球菌氨基甲酸激酶与鸟氨酸转氨甲酰酶的克隆与表达》一文中研究指出猪链球菌(Streptococcus suis)是一种重要的人畜共患病病原菌,能引起包括脑膜炎、败血症、肺炎、心内膜炎和关节炎等多种疾病。该菌有33个血清型,以2型菌的致病力最强。它公认的毒力因子有荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白、胞外因子、溶血素等,但最近发现的一些菌株不具有上述一种或几种毒力因子,却具有强致病性,表明猪链球菌2型存在更复杂的致病机制。本研究根据GenBank公布的猪链球菌2型(SS2)98HAH33株的氨基甲酸激酶(carbamate kinase,CK)序列设计并合成一对引物,在引物的5′端分别加入含有EcoRⅠ和XhoⅠ限制性酶切位点序列。以SS2青海株基因组为模板,通过PCR扩增出CK的完整编码基因,将其克隆入pMD18-T simple载体中,并进一步亚克隆入pET32a(+)中,转化E.coli BL21(DE3),筛选阳性转化子,通过IPTG诱导表达目的蛋白。测序结果表明该基因长度为948bp,核苷酸序列与GenBank上公布的98HAH33株的ck序列完全相同。SDS-PAGE检测表明表达出分子量约53 kD的融合蛋白,经镍柱亲和层析纯化后,Western blot分析表明,此融合蛋白能与SS2青海株全菌制备的兔抗血清发生特异性反应。表明CK融合蛋白得到了成功表达。为分析氨基甲酸激酶的特性、功能奠定了基础,有助于进一步研究猪链球菌2型对宿主感染的分子机制。根据猪链球菌2型(SS2)98HAH33株鸟氨酸转氨甲酰酶(OrnithineCarbamoyl transferase,OCT)序列设计一对含NdeⅠ和HindⅢ的引物,以SS2青海株基因组为模板扩增OCT全基因序列,克隆至pET28a(+)原核表达载体中,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,通过IPTG诱导表达OCT融合蛋白。核苷酸测序表明oct基因长1014bp,与已登录的98HAH33株oct序列同源性为100%。SDS-PAGE检测到40 kD的OCT融合蛋白,酶活性分析试验表明此融合蛋白具有OCT活性,最适反应温度为37℃,最适PH约为6.5。Western blot分析表明,OCT融合蛋白能与兔抗SS2青海株全菌的阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-05-01）
氨基甲酸激酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
猪链球菌(Streptococcus suis)是一种重要的人畜共患病病原菌,能引起包括脑膜炎、败血症、肺炎、心内膜炎和关节炎等多种疾病。该菌有33个血清型,以2型菌的致病力最强。它公认的毒力因子有荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白、胞外因子、溶血素等,但最近发现的一些菌株不具有上述一种或几种毒力因子,却具有强致病性,表明猪链球菌2型存在更复杂的致病机制。本研究根据GenBank公布的猪链球菌2型(SS2)98HAH33株的氨基甲酸激酶(carbamate kinase,CK)序列设计并合成一对引物,在引物的5′端分别加入含有EcoRⅠ和XhoⅠ限制性酶切位点序列。以SS2青海株基因组为模板,通过PCR扩增出CK的完整编码基因,将其克隆入pMD18-T simple载体中,并进一步亚克隆入pET32a(+)中,转化E.coli BL21(DE3),筛选阳性转化子,通过IPTG诱导表达目的蛋白。测序结果表明该基因长度为948bp,核苷酸序列与GenBank上公布的98HAH33株的ck序列完全相同。SDS-PAGE检测表明表达出分子量约53 kD的融合蛋白,经镍柱亲和层析纯化后,Western blot分析表明,此融合蛋白能与SS2青海株全菌制备的兔抗血清发生特异性反应。表明CK融合蛋白得到了成功表达。为分析氨基甲酸激酶的特性、功能奠定了基础,有助于进一步研究猪链球菌2型对宿主感染的分子机制。根据猪链球菌2型(SS2)98HAH33株鸟氨酸转氨甲酰酶(OrnithineCarbamoyl transferase,OCT)序列设计一对含NdeⅠ和HindⅢ的引物,以SS2青海株基因组为模板扩增OCT全基因序列,克隆至pET28a(+)原核表达载体中,转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,通过IPTG诱导表达OCT融合蛋白。核苷酸测序表明oct基因长1014bp,与已登录的98HAH33株oct序列同源性为100%。SDS-PAGE检测到40 kD的OCT融合蛋白,酶活性分析试验表明此融合蛋白具有OCT活性,最适反应温度为37℃,最适PH约为6.5。Western blot分析表明,OCT融合蛋白能与兔抗SS2青海株全菌的阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基甲酸激酶论文参考文献
[1].李明勇,邱林,何大维,林涛,涂生芬.c-Jun氨基末端激酶在邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯诱导的尿道下裂大鼠阴茎组织中的表达[J].中国生物制品学杂志.2013
[2].万俊.猪2型链球菌氨基甲酸激酶与鸟氨酸转氨甲酰酶的克隆与表达[D].兰州大学.2009
标签：邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯; 尿道下裂; c-Jun氨基末端激酶;