导读:本文包含了牙槽骨成骨细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牙槽骨,下颌骨,成软骨,成骨细胞
牙槽骨成骨细胞论文文献综述
周海玲,周楠,谢艾伦,陈晓艳,高珺[1]（2019）在《Fgf8激活通过改变下颌骨舌侧成骨细胞的成软骨命运抑制舌牙槽骨的形成》一文中研究指出目的:FGF家族被认为是调控胚胎发育与器官形成的重要信号分子之一。其家族包括22个成员,被分为3大类,包括旁分泌型、内分泌型以及胞内分泌型。其中,Fgf8属于旁分泌型蛋白。有研究显示,Fgf8信号在小鼠CNCCs(颅神经嵴间充质细胞)中激活(Wnt1-cre; Rosa26R-Fgf8)导致小鼠出现严重的上、下颌突均严重发育不良,缺乏任何可识别的下颌骨、软骨、舌及肌肉等组织器官。Fgf8(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
张晓燕,刘运新,吴铁[2]（2019）在《丹参素对牙槽骨成骨细胞细胞核因子-κB受体活化因子配体/骨保护素表达的影响研究》一文中研究指出目的:探讨丹参素对大鼠牙槽骨成骨细胞的细胞核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法:采用体外牙槽骨成骨细胞培养,用含不同浓度(0.10、0.50、1.00、5.00 mg/L)的丹参素血清分别作用于第4代牙槽骨成骨细胞,培养1、3和5 d后,分别通过噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)、逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot法检测成骨细胞增殖率、OGP和RANKL mRNA及蛋白表达水平。结果:丹参素对牙槽骨成骨细胞增殖的影响随药物浓度和时间变化而改变,其中含5.00 mg/L丹参素的血清作用3 d后牙槽骨成骨细胞增殖率最高,OGP mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)。结论:丹参素能通过增加OGP mRNA和蛋白表达进而促进牙槽骨成骨细胞增殖。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年09期）
黄凌凌,吴赟,魏斌[3]（2019）在《辛伐他汀通过调节转化生长因子β1/Smad 3通路抑制牙槽骨成骨细胞凋亡的机制研究》一文中研究指出目的探讨辛伐他汀对牙槽骨成骨细胞的影响。方法本实验将牙槽骨成骨细胞分为对照组和低、中、高3个剂量实验组,分别为予以0,1,10,100nmol·L~(-1)辛伐他汀,孵育72 h。用噻唑蓝(MTT)法测定辛伐他汀干预24,48,72 h后的细胞增殖活力,用流式细胞仪法测定辛伐他汀干预后24 h细胞凋亡情况,用实时荧光聚合酶链式反应检测Smad 3 mRNA的表达水平,用酶联免疫吸附实验法检测转化生长因子β1(TGF-β1)的表达变化。结果干预48,72 h后,中剂量实验组的细胞存活率分别为(69. 10±2. 91)%和(83. 90±3. 56)%,均显着高于对照组的(52. 00±3. 63)%和(70. 00±2. 61)%,差异均有统计学意义(P <0. 05)。干预24 h后,低、中、高3个剂量实验组和对照组的细胞凋亡率分别为(17. 10±1. 10)%,(18. 90±1. 22)%,(27. 23±1. 14)%和(28. 70±1. 53)%,低、中剂量实验组的细胞凋亡率和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。干预24 h后,低、中、高3个剂量实验组和对照组的Smad 3 mRNA分别为(2. 25±0. 46),(1. 95±0. 37),(1. 75±0. 31)和(2. 73±0. 37),低、中、高3个剂量实验组的Smad 3 mRNA和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。干预24 h后,低、中、高3个剂量实验组和对照组的TGF-β1表达量分别为(43. 42±2. 12),(40. 16±2. 51),(34. 24±3. 13)和(43. 57±3. 82),中、高2个剂量实验组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论辛伐他汀通过调节TGF-β1/Smad 3通路抑制牙槽骨成骨细胞的凋亡。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年07期）
梁倩[4]（2018）在《PCOS/bFGF调控人牙槽骨成骨细胞增殖矿化的作用研究》一文中研究指出目的:碱性成纤维因子在牙槽骨的再生修复中有重要作用。本实验把体外培养的原代健康成人牙槽骨成骨细胞(human alveolar osteoblasts,HAOBs)作为研究对象,观察磷酸化壳寡糖(phosphorylated chitooligosaccharides,PCOS)/碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)对HAOBs增殖矿化的影响,探索PCOS和b FGF在牙槽骨骨再生中的作用。方法:1通过改良的预消化组织块法体外培养健康成人HAOBs,结合形态学观察、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色法和茜素红钙结节染色法进行鉴定。2采用四噻唑蓝(methylthiazoletetrazolium,MTT)法检测分别加入PCOS、b FGF以及不同比例PCOS/b FGF后观察HAOBs增殖情况。3采用ALP染色法、天狼星红染色法和茜素红钙结节染色法检测HAOBs非矿化诱导及矿化诱导后,观察PCOS、b FGF以及不同比例PCOS/b FGF组HAOBs的矿化程度;并采用RT-q PCR检测矿化诱导后的相关基因(ALP,COL1a1,Runx2,OSX,OCN)的表达水平。结果:1采用改良的预消化组织块法体外培养的HAO Bs在第6 d左右可见,细胞呈梭型或叁角形;矿化诱导后ALP鉴定可见90%的细胞呈阳性表达;茜素红染色可见细胞产生钙化结节。2 MTT测试结果显示:给药后48 h、72 h,与对照组相比,单独使用b FGF(20 ng/m L)能促进HAOBs增殖(P<0.01);单独应用PCOS对HAOBs增殖无影响。与对照组相比,不同比例PCOS/b FGF处理后促进HAOBs增殖(b FGF=20 ng/m L,P<0.01),但不同比例组间HAOBs增值率无显着性差异。3在HAOBs成骨矿化诱导10 d后,与单纯诱导组相比,含有b FGF实验组染色浅,其中诱导b FGF组染色最浅;ALP和COL1a1基因表达量与染色结果一致,在b FGF组最低(P<0.05)。结论:1应用改良的酶预消化组织块法在体外能成功地提取原代HAOBs并扩增培养;HAOBs体外的矿化需要成骨诱导剂的作用。2 b FGF能够促进HAOBs的增殖,但抑制了诱导剂诱导的HAOBs的矿化。3 PCOS对HAOBs的增殖无明显影响,PCOS联用b FGF能降低b FGF对诱导后HAOBs的矿化的抑制程度,推测可能是因为PCOS供了矿化所需要的磷元素的原因;但不同配比的PCOS/b FGF对HAOBs作用无显着性差异。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-21）
庄艳琴,陈慧敏,吴齐越,王泽华,吴明月[5]（2018）在《β-磷酸叁钙复合成骨细胞特异性多肽植入拔牙窝位点保存牙槽骨》一文中研究指出背景:课题组前期研究发现成骨细胞特异性多肽能促进兔颅骨缺损的修复再生,而β-磷酸叁钙作为支架材料负载成骨细胞特异性多肽,二者不仅功能互补,且能充分发挥骨诱导及骨传导的双重效应。目的:以β-磷酸叁钙骨粉为支架负载成骨细胞特异性多肽,检测成骨细胞特异性多肽在兔下前牙拔牙位点保存实验中的作用及对牙槽骨重建的影响。方法:将27只新西兰大白兔随机分成3组(n=9),拔除右侧下颌中切牙,建立拔牙窝位点保存动物模型。实验组植入β-磷酸叁钙骨粉/成骨细胞特异性多肽复合物,材料组植入单纯β-磷酸叁钙骨粉,空白组不植入任何材料及药物,造模后4,8及12周每组各处死3只大白兔,制备组织标本,通过大体观察、组织形态学测量以及影像学测量评价拔牙窝愈合情况。结果与结论:(1)影像学结果,造模后4,8及12周剩余牙槽骨的相对长度为:实验组>材料组>空白组,差异有显着性意义(P<0.05)。锥形束CT可见:随着时间推移,造模后4及8周实验组和材料组材料逐渐降解,实验组新生骨量较材料组和空白组明显,12周时实验组拔牙窝基本完成重建,材料组及空白组仍有部分骨缺损;(2)组织形态学表明:造模后4周实验组见明显骨沉积线,骨小梁增宽;材料组及空白组新生骨较少。造模后8周实验组内可见少量未降解的支架材料,见成熟的板层状骨,材料组新生骨量增多,空白组成骨细胞明显。造模后12周实验组拔牙窝内骨改建基本完成,材料组仍可见少量支架材料,见致密板状新骨;空白组新生骨趋于成熟,见明显板层状结构;(3)结果表明,成骨细胞特异性多肽能够有效保存拔牙窝剩余牙槽骨长度,促进新骨形成,具有保存拔牙位点的作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年10期）
王俊成[6]（2017）在《炎症状态下牙槽骨成骨细胞差异表达miRNA的筛选》一文中研究指出目的:研究炎症状态下成骨细胞出现显着变化的miRNA。方法:临床上选取正常及牙周炎患者牙槽骨样本各3例,标准如下:牙周炎组选择因牙周病严重需要牙齿拔除牙齿,年龄为28~39岁,所有患者牙周袋深度均≥5mm牙槽骨吸收达二度。正常组织来源的样本来自于解放军总医院口腔外门诊,选取因阻生需要拔除、没有牙体、牙周组织炎症的第叁磨牙处牙槽骨,年龄为25~3岁。所有的患者近期都没有急性感染,所有的患者均无吸烟史、家族遗传病史以及全(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22）
郭元,张弛,刘松,王钊,潘兴飞[7]（2017）在《晚期氧化蛋白产物对大鼠牙槽骨细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨晚期氧化蛋白产物(AOPP)对大鼠牙槽骨细胞凋亡的诱导作用。方法选取大鼠牙槽骨细胞作为靶细胞,用不同浓度(0、100、200μg/mL)的AOPP作用不同时间(12、24 h)刺激牙槽骨细胞,通过流式细胞仪测定细胞凋亡情况,酶标仪测定刺激下牙槽骨细胞活性氧(ROS)的生成量,采用免疫印迹法检测影响细胞凋亡的相关蛋白Bcl-2和Bax的表达变化。结果原代培养获得的牙槽骨细胞呈贴壁生长,能合成碱性磷酸酶,具有成骨样细胞表现。AOPP可以引起牙槽骨细胞产生大量ROS,引起细胞凋亡,随着作用剂量的增大和作用时间的延长,细胞凋亡率明显升高,其中当AOPP作用浓度为200μg/mL、作用时间为24 h时,凋亡率最高。牙槽骨细胞可表现为Bcl-2合成减少,Bax合成增加,而且相关凋亡因子表达随着作用时间的延长和作用浓度的增加而显着升高(P<0.05)。结论氧化应激可引起牙槽骨细胞凋亡,这可能是导致部分口腔慢性炎症性疾病后期出现牙槽骨吸收的原因。(本文来源于《广东医学》期刊2017年15期）
郭元,张弛,刘松,王钊,潘兴飞[8]（2017）在《不同强度冲击波对牙槽骨细胞成骨能力的影响》一文中研究指出背景:许多口腔炎性疾病可引起牙槽骨丢失,牙齿松动,影响咬合关系。体外冲击波技术有望改善牙槽骨修复,提高牙槽骨细胞成骨活性,但是目前体外冲击波技术对牙槽骨细胞的作用效果及机制仍不明确,有必要进一步阐明。目的:比较不同强度冲击波对大鼠牙槽骨细胞增殖能力和成骨分化的影响。方法:通过原代培养获取大鼠牙槽骨细胞,进行体外分离培养,通过碱性磷酸酶染色进行鉴定。分别用强度为0.18、0.36、0.50 mJ/mm~2的冲击波作用于大鼠牙槽骨细胞,作用频次均为100次。结果与结论:当选用强度为0.18和0.36 mJ/mm~2冲击波作用后,牙槽骨细胞碱性磷酸酶和骨形态发生蛋白2的分泌量明显增加,并且冲击波强度越高,分泌量越大(P<0.05)。当冲击波作用强度为0.50 mJ/mm~2时,大鼠牙槽骨细胞增殖能力明显减退,碱性磷酸酶和骨形态发生蛋白2的分泌量显着下降(P<0.05)。提示当冲击波作用强度低于0.36 mJ/mm~2时,随着作用强度的增加,可提高牙槽骨细胞的成骨能力,这为临床应用冲击波促进牙槽骨修复提供了理论基础。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年16期）
宋立婷,朱东望,李佳珊,吴陈炫,蒋少云[9]（2017）在《17β-雌二醇对绝经妇女牙槽成骨细胞生物活性的影响》一文中研究指出目的:本研究旨在观察雌激素对绝经妇女牙槽成骨细胞细胞增殖和活性、成骨分化、骨保护素(osteopr oteger in)和核因子κB受体(r eceptor activator of nuclear factor k appa B ligand,R ANKL)的影响,为绝经妇女的牙周和种植治疗提供参考。方法:经患者知情同意,收集女性志愿者(年龄63-72岁)的牙槽骨,进行体外培养,获得牙槽成骨细胞。用不同剂量的17β-雌二醇(0.01n M、0.1n M和1n M)处理后,通过MTT和细胞计数、碱性磷酸酶活性、实时定量聚合酶链反应、von Kossa实验和酶联免疫吸附实验分别检测绝经妇女牙槽成骨细胞的增殖和活性、成骨分化、OPG和RANKL表达水平。结果:17β-雌二醇处理后,绝经妇女牙槽成骨细胞的细胞增殖和活性、碱性磷酸酶活性、骨钙素水平和矿化能力都明显增高,且具有17β-雌二醇浓度依赖性。同时,随17β-雌二醇剂量的增加,OPG表达升高,而RANKL的水平下降,OPG/RANKL比值明显升高。结论:17β-雌二醇可以增强绝经妇女牙槽成骨细胞的增殖和活性、促进成骨、改善牙槽骨再生的微环境,为绝经妇女的牙周骨再生治疗提供了重要参考。(本文来源于《中华老年口腔医学杂志》期刊2017年03期）
江久汇[10]（2016）在《骨皮质切开加速牙齿移动早期局部牙槽骨破骨细胞分化实验动物研究》一文中研究指出目的研究牙槽骨骨皮质切开引起的骨改建及其加速牙齿移动的可能机制。方法 40只新西兰大白兔,左侧下颌骨骨皮质切开辅助正畸,右侧传统正畸作为对照。分成5组,每组8只,分别在1,3,5,7,14天处死。Micro-CT测量牙齿移动距离,组织学分析包括了HE染色,马松叁色和抗酒石酸磷酸酶染色,Real-time PCR检测了m RNA水平与骨代谢相关的细胞因子。结果同对照组相比,在第3,5,7,14天骨皮质切开组牙齿移动明显加快(P<0.05),更多的破骨细胞被检测到(P<0.05),并出现有两个峰值,第一个峰值伴随着ctsk和TRAP的高表达,第二个峰值伴随着nfatc1和jdp2的高表达。结论伴随着骨皮质切开,更大程度的破骨细胞生成被激活,破骨细胞计数的第一次峰值可能来自于周围破骨细胞前体的活化,而第二次峰值可能来自于由于充血而来的血液中的单核细胞系统的进一步分化。(本文来源于《2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议论文汇编》期刊2016-10-10）
牙槽骨成骨细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨丹参素对大鼠牙槽骨成骨细胞的细胞核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法:采用体外牙槽骨成骨细胞培养,用含不同浓度(0.10、0.50、1.00、5.00 mg/L)的丹参素血清分别作用于第4代牙槽骨成骨细胞,培养1、3和5 d后,分别通过噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)、逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot法检测成骨细胞增殖率、OGP和RANKL mRNA及蛋白表达水平。结果:丹参素对牙槽骨成骨细胞增殖的影响随药物浓度和时间变化而改变,其中含5.00 mg/L丹参素的血清作用3 d后牙槽骨成骨细胞增殖率最高,OGP mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)。结论:丹参素能通过增加OGP mRNA和蛋白表达进而促进牙槽骨成骨细胞增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙槽骨成骨细胞论文参考文献
[1].周海玲,周楠,谢艾伦,陈晓艳,高珺.Fgf8激活通过改变下颌骨舌侧成骨细胞的成软骨命运抑制舌牙槽骨的形成[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].张晓燕,刘运新,吴铁.丹参素对牙槽骨成骨细胞细胞核因子-κB受体活化因子配体/骨保护素表达的影响研究[J].口腔医学研究.2019
[3].黄凌凌,吴赟,魏斌.辛伐他汀通过调节转化生长因子β1/Smad3通路抑制牙槽骨成骨细胞凋亡的机制研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[4].梁倩.PCOS/bFGF调控人牙槽骨成骨细胞增殖矿化的作用研究[D].暨南大学.2018
[5].庄艳琴,陈慧敏,吴齐越,王泽华,吴明月.β-磷酸叁钙复合成骨细胞特异性多肽植入拔牙窝位点保存牙槽骨[J].中国组织工程研究.2018
[6].王俊成.炎症状态下牙槽骨成骨细胞差异表达miRNA的筛选[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017
[7].郭元,张弛,刘松,王钊,潘兴飞.晚期氧化蛋白产物对大鼠牙槽骨细胞凋亡的影响[J].广东医学.2017
[8].郭元,张弛,刘松,王钊,潘兴飞.不同强度冲击波对牙槽骨细胞成骨能力的影响[J].中国组织工程研究.2017
[9].宋立婷,朱东望,李佳珊,吴陈炫,蒋少云.17β-雌二醇对绝经妇女牙槽成骨细胞生物活性的影响[J].中华老年口腔医学杂志.2017
[10].江久汇.骨皮质切开加速牙齿移动早期局部牙槽骨破骨细胞分化实验动物研究[C].2016中国国际正畸大会暨第十五次全国口腔正畸学术会议论文汇编.2016