导读:本文包含了大鼠牙乳头细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成牙本质细胞向分化,环状RNA,环状RNA芯片
大鼠牙乳头细胞论文文献综述
占云燕,张皓,杨国斌,樊明文[1]（2018）在《小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中环状RNA的表达谱研究》一文中研究指出目的:探讨环状RNA(circle RNA,circRNA)在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化前后的表达差异,研究circRNA在成牙本质细胞发育过程中发挥的作用。方法:利用circRNA芯片技术检测矿化诱导组与未矿化组原代小鼠牙乳头细胞的circRNA表达谱,经过对原始数据进行预处理,均一化后,找出差异表达的circRNA。根据表达差异倍数较高和样本间一致性较好的原则筛选circRNA。结果:与未矿化组相比,矿化诱导组小鼠牙乳头细胞中2倍以上表达,并且差异具有统计学意义(P≤0.01)的circRNA定义为差异表达的circRNA。在经矿化诱导的牙乳头细胞中,差异表达circRNA共4064条,其中上调表达3255条,下调表达809条。结论:circRNA芯片可用于筛选牙乳头细胞向成牙本质细胞分化过程中差异表达的circRNA,在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中,circRNA表达谱发生了显着变化,说明circRNA在成牙本质细胞发育过程中发挥着重要的调控作用。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2018年04期）
刘苍维,张雪,胡月,史册,孙宏晨[2]（2017）在《小鼠牙乳头细胞体外分离、培养及分化的研究》一文中研究指出目的:体外分离、培养小鼠牙乳头细胞并诱导其多向分化,探讨小鼠牙乳头细胞体外增殖及分化能力。方法:选取出生四天内的SFP级C57乳鼠,分离下颌骨,在体式显微镜下分离双侧下颌第一前磨牙牙胚,剥离附着的成釉器及牙囊,将收集的小鼠牙乳头置于含10%双抗的PBS中,(本文来源于《2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2017-10-13）
张忠提,李琳[3]（2017）在《牙乳头细胞对大鼠牙髓干细胞增殖的影响及机制研究》一文中研究指出目的探讨大鼠牙乳头细胞在体外与牙髓干细胞(dental pulpstem cells,DPSCs)分层共培养对DPSCs增殖的影响及相关机制。方法建立DPSCs和牙乳头细胞的共培养体系,观察细胞矿化结节形成情况,并利用流式细胞术检测DPSCs的细胞周期;给予Notch信号通路抑制剂异硫氰酸苯己酯(PHI)干预DPSCs,检测DPSCs中Notch1、Jaggedl mRNA和蛋白的表达变化。结果分层共培养14d后,DPSCs中可观察到明显的矿化结节,流式细胞术结果显示共培养可促进DPSCs的增殖。DPSCs和牙乳头细胞的分层共培养下,DPSCs中Notch1、Jagged1mRNA和蛋白表达较对照组(单纯DPSCs培养)显着增强。结论牙乳头细胞与DPSCs共培养可能通过激活Notch信号通路,促进DPSCs的矿化与增殖。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2017年07期）
徐嘉忆[4]（2017）在《大鼠触须毛乳头细胞调节M1/M2型巨噬细胞极化的研究》一文中研究指出研究背景及目的脊髓损伤(SCI)是脊柱损伤最严重的并发症,是世界范围内预后最差的疾病之一。脊髓作为中枢神经系统一个重要部分,是许多反射的中枢,一旦损伤后往往导致损伤节段以下肢体严重的功能障碍,给患者本人及家庭、社会带来了沉重的经济负担,因此,针对脊髓损伤的治疗已成为当今医学界的一大课题。但由于神经元缺乏再生能力,传统药物和手术治疗促进神经修复作用十分有限。与之相比,细胞移植治疗脊髓损伤可补充受损的神经元,修复神经损伤,但脊髓损伤早期的炎症反应常常导致移植细胞的死亡。一方面炎症反应产生了破坏性的影响,介导了神经胶质细胞、神经元和移植细胞的死亡,另一方面炎症清除了坏死的细胞碎片,有益于神经再生和功能修复。因此,如何理解炎症作用的两面性,改善损伤后不利的微环境成为脊髓损伤细胞治疗的关键。有研究证实炎症这种促损伤和促损伤修复的双重作用与巨噬细胞的极化有关。巨噬细胞作为机体内最重要的吞噬和抗原提呈细胞,在不同微环境下会表现出不同的功能特点。巨噬细胞功能随微环境变化发生动态改变的过程被称为巨噬细胞的极化。巨噬细胞多种亚型中与损伤修复关系最密切的是“经典活化型”巨噬细胞(M1型)和“替代活化型”巨噬细胞(M2型)。M1型巨噬细胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α等促炎因子、活性氧和一氧化氮等,导致了组织的进一步损伤,促进胶质瘢痕形成。而M2型巨噬细胞分泌IL-4、IL-10、TGF-β等抗炎因子和神经营养因子NGF等,发挥神经保护作用,促进受损神经修复和轴突再生。因此,M1型与M2型巨噬细胞的比例是决定脊髓损伤转归的重要因素,促进M1型巨噬细胞向M2型转化有助于改善脊髓损伤后不利的炎症微环境,有利于脊髓损伤的治疗和预后。干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,常作为细胞治疗的种子细胞,其不仅具有多向分化潜能,还具有免疫调节特性。研究报道胚胎干细胞(ES)、造血干细胞(HSCs)、神经前体细胞、间充质干细胞(MSCs)等具有脊髓损伤治疗潜力,胚胎干细胞和造血干细胞难以获取且存在伦理问题,且造血干细胞常引起移植排斥,而典型的MSCs即骨髓间充质干细胞(BMSCs)成神经能力尚有争议,因此需要找寻新的理想种子细胞来源。毛乳头细胞(DPCs)易获取,来源丰富,且颅面部毛乳头内有皮肤来源的前体细胞(SKPs),其具有神经嵴干细胞特性,具有神经分化潜能。其与MSCs表达相同的表面标记物,由此推测其可能具有与MSCs具有相同的免疫调节特性。且本课题组前期研究中发现,在脊髓损伤的急性期,在大鼠脊髓损伤模型中分别移植DPCs及BMSCs后,DPCs能比BMSCs更好地拮抗炎症反应所引起的移植细胞死亡,脊髓损伤部位DPCs数量明显多于BMSCs,同时DPCs移植组损伤周围巨噬细胞浸润明显多于BMSCs。RT-PCR证实DPCs在m RNA水平表达IL-10、TGF-β、VEGF,上述基因均能促进M2型巨噬细胞极化。上述结果提示DPCs可能对巨噬细胞极化具有调节作用。因此,本研究以BMSCs作为阳性对照,在对分离纯化获得的大鼠毛乳头细胞表面标志和多向分化潜能进行鉴定的基础上,研究其对巨噬细胞极化的调节作用,旨在为脊髓损伤的细胞治疗开辟新的种子细胞来源。方法方法1.分离培养BMSCs、DPCs,通过流式细胞术检测其表面标记物的表达,实时定量PCR检测其炎症相关细胞因子的表达水平。2.分离培养骨髓源性巨噬细胞(BMDMs),通过细胞免疫荧光、流式细胞术、特殊染色鉴定其纯度,在LPS+IFN-γ刺激下诱导为M1型巨噬细胞。3.将BMSCs、DPCs分别与BMDMs共培养24h后检测BMDMs的M1/M2型标记物及特征性细胞因子表达水平的变化。结果1.本实验成功分离培养了大鼠颅面部触须DPCs、BMSCs,经鉴定,DPCs具有与BMSCs相同的间充质干细胞标记物及多向分化潜能。2.与BMSCs相比,DPCs高表达M2型巨噬细胞相关细胞因子IL-4、IL-10、VEGFA,而低表达M1型巨噬细胞相关细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α。3.成功分离培养骨髓源性巨噬细胞,并将其诱导为M1型巨噬细胞。4.与DPCs共培养后,M1型巨噬细胞比例降低,其标志物i NOS、CD86及其特征性细胞因子TNF-α表达水平降低,而M2型巨噬细胞比例升高,其标志物CD206及其特征性细胞因子IL-10、VEGFA表达水平升高,其变化比BMSCs共培养组显着。结论DPCs具有与BMSCs相同的间充质干细胞标志物和多向分化潜能,其高表达M2型巨噬细胞相关因子,可调控巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化,且诱导能力强于BMSCs,有望成为脊髓损伤细胞治疗的新的种子细胞来源。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
刘苍维,张雪,胡月,史册,孙宏晨[5]（2016）在《小鼠牙乳头细胞体外分离、培养及分化的研究》一文中研究指出目的:体外分离、培养小鼠牙乳头细胞并诱导其多向分化,探讨小鼠牙乳头细胞体外增殖及分化能力。方法:选取出生四天内的SPF级C57乳鼠,分离下颌骨,在体视显微镜下分离双侧下颌第一磨牙牙胚,剥离附着的成釉器及牙囊,将收集的小鼠牙乳头置于含10%双抗的PBS缓冲液中,反复冲洗。加入150μl的3mg/mlⅠ型胶原酶和4mg/ml Dispase酶中,在37℃孵箱消化1h,每15min震荡一次。用含10%FBSα-MEM培养基终止消化,离心重悬,将细胞悬液接种于含10%FBSα-MEM培养基中,于37℃孵箱中培养。待细胞生长至80%融合时,1:3传代,选取P2细胞用于各项实验。通过MTT法绘制牙乳头细胞生长曲线,集落形成实验证实其克隆能力,并进行成脂和成骨诱导培养。于成脂诱导培养35天后行油红O染色,成骨诱导培养14天、21天和28天后行茜素红染色,明确其多向分化潜能。结果:镜下见,小鼠牙乳头组织24h后贴壁,3天后细胞自组织块游出,第5天细胞成集落分布,胞体呈多角形,较丰满,核圆位于中央。牙乳头细胞生长曲线显示,细胞接种后经短暂的滞留期,于第3天进入较快的对数生长期,随后于第9天进入平台期。细胞于集落形成培养基中培养14天后,行甲苯胺蓝染色,可见细胞核蓝染,有大小不等的集落形成,表明牙乳头细胞具有克隆能力。小鼠牙乳头细胞经成脂诱导35天后,光镜下可见明显的串珠样折光性较强脂滴,脂滴经油红O染色呈橘红色。茜素红染色可见,随成骨诱导时间增长,细胞钙结节形成显着增多呈鲜红色。结论:小鼠牙乳头细胞可成功体外分离、培养,且体外培养的牙乳头细胞具有一定的增殖克隆能力和多向分化能力。(本文来源于《2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会论文汇编》期刊2016-11-04）
李欣,洪弘,张延清,韦曦[6]（2016）在《大鼠牙乳头细胞旁分泌效应对巨噬细胞分泌炎症因子的调控作用》一文中研究指出目的 :研究大鼠牙乳头细胞(rat dental papilla cells,RDPCs)对LPS活化的巨噬细胞分泌免疫因子的影响。方法:分离SD大鼠牙胚,酶消化法原代培养牙乳头细胞并进行矿化诱导和成脂诱导,茜素红染色观察矿化结节形成,油红O染色观察脂滴形成。CCK8法检测大鼠牙乳头细胞条件培养基(rat dental papilla cells'conditioned medium,RDPC-CM)对巨噬细胞增殖能力的影响,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定RDPC-CM对巨噬细胞分泌炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-6的影响,Griess reagent法检测RDPC-CM对巨噬细胞分泌炎症因子NO的影响。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:原代培养24 h后,大鼠牙乳头细胞从组织块中爬出,传代后可得到纯化大鼠牙乳头细胞;茜素红染色见矿化诱导组中出现散在的红色矿化结节;油红O染色后可见经成脂诱导的牙乳头细胞中脂滴形成;CCK8结果表明,RDPC-CM对巨噬细胞增殖能力无影响;ELISA结果显示,大鼠牙乳头细胞条件培养基可对LPS活化巨噬细胞分泌细胞因子产生作用,表现为条件培养基作用于巨噬细胞24h可减少细胞分泌TNF-α,而对IL-1β和IL-6分泌无影响;Griess reagent法结果显示,RDPC-CM对LPS活化的巨噬细胞分泌NO无影响。结论 :大鼠牙乳头细胞条件培养基作用于LPS活化的巨噬细胞,可使巨噬细胞分泌TNF-α下降,提示牙乳头细胞具有一定的免疫调控作用。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2016年04期）
祁文婷,田俊,李琛,任晶,蒋宏伟[7]（2015）在《小鼠牙乳头来源MDPC-23细胞自发形成的类破牙细胞鉴定》一文中研究指出目的探寻小鼠牙乳头来源MDPC-23细胞自发形成的体外破牙细胞的培养方法。方法 MDPC-23细胞常规培养6 d,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法与RANKL诱导RAW264.7细胞形成的破骨细胞相比较;金相显微镜及扫描电镜(SEM)观察牙本质片上细胞形态及吸收陷窝形成情况;免疫荧光染色观察丝状肌动蛋白(F-actin)细胞骨架结构;免疫印迹、免疫荧光和(或)ELISA法检测破牙细胞形成相关蛋白RANKL、RANK、TRAF6以及破牙细胞标志蛋白TRAP、组织蛋白酶K(Cathepsin K)的表达情况。Cathepsin K和TRAP蛋白表达的灰度值比较采用两独立样本的t检验进行统计;0、2、4、6 d四个时间点RANKL分泌水平的比较采用方差分析进行统计分析。结果MDPC-23细胞常规培养6 d可自发形成少量TRAP染色阳性的多核巨细胞,其形态有别于RAW 264.7细胞形成的破骨细胞;自发形成的多核巨细胞仅能在牙本质片上形成少量较浅的吸收陷窝;免疫荧光结果显示,自发形成的类破牙细胞具有破牙细胞特征性丝状肌动蛋白环结构;免疫印迹、免疫荧光和(或)ELISA结果表明,MDPC-23细胞体外常规培养下表达RANK、TRAF6蛋白并自分泌RANKL,第0、2、4、6天RANKL分泌水平总体差异有统计学意义(F=5.373,P=0.026),第2天RANKL分泌水平较第0天增加(P=0.007);第6天TRAP及Cathepsin K蛋白表达上调(tTRAP=5.033,PTRAP=0.0024;tCathepsin K=12.95,PCathepsin K=0.0002)。结论 MDPC-23细胞体外常规培养下可自发形成少量吸收能力较弱的TRAP染色阳性的多核巨细胞,具有特征性肌动蛋白环结构,同时能上调破牙细胞特征性蛋白TRAP和Cathepsin K表达,自分泌RANKL并表达RANK、TRAF6蛋白,是与成熟破牙细胞形态、结构及蛋白表达相似的类破牙细胞。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2015年05期）
郝建春,刘玮,袁小英,马慧敏,赵艳爽[8]（2015）在《骨形成蛋白-2、成纤维细胞生长因子-2对大鼠触须毛乳头细胞增殖和毛发诱导能力的影响》一文中研究指出目的探讨骨形成蛋白-2(BMP-2),成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)单独及联合作用对毛乳头细胞增殖和毛发诱导能力的影响。方法采用显微机械法分离大鼠触须毛乳头并培养,行免疫荧光鉴定。CCK-8法检测毛乳头细胞的增殖活性。毛发诱导能力通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性确定。采用ELISA法检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的含量。结果毛乳头细胞的ALP免疫荧光染色阳性,确定培养的细胞是毛乳头细胞。BMP-2对毛乳头细胞增殖无影响,但可提高毛乳头细胞的ALP活性并呈剂量依赖性。FGF-2促进毛乳头细胞增殖,但会降低毛乳头细胞的ALP活性并呈剂量依赖性。联合BMP-2和FGF-2既可以促进毛乳头细胞的增殖,又可以增强ALP活性,并呈时间依赖性。BMP-2可上调毛乳头细胞培养上清液中IGF-1的含量,并呈剂量依赖性。结论 BMP-2可能通过促进毛乳头细胞分泌IGF-1以保持毛乳头细胞的毛发诱导能力,按适当浓度比例联合BMP-2和FGF-2可形成互补作用,既促进毛乳头细胞的增殖,又可以保持其毛发诱导能力。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2015年11期）
李美英[9]（2014）在《大鼠触须毛乳头细胞生物学特性分析及其促脊髓损伤修复潜能研究》一文中研究指出由于成熟的神经元缺乏再生能力，因此中枢神经系统受到损伤后（例如脊髓损伤），难以进行自身修复。经研究证实，干细胞移植是治疗实验性脊髓损伤的有效方法，其中，骨髓间充质干细胞是目前研究最为成熟的成体干细胞类型。但由于骨髓间充质干细胞具有创伤性取材，干细胞含量低且其增殖、分化能力随着年龄的增加而锐减等缺陷，限制了骨髓间充质干细胞的临床应用。因此，有必要探索其他具备促进脊髓损伤修复潜能且更易获取的自体干细胞来源。1大鼠触须毛乳头细胞的分离培养及细胞特性分析本研究首先对大鼠触须毛乳头细胞（DPCs）进行分离培养，同时分离同一个体的骨髓间充质干细胞（BMSCs）作为对照，对其生物学特性进行分析比较。通过RT-PCR和细胞免疫荧光染色证实DPCs表达毛乳头特异性标志物ALP、Sox2，同时DPCs表达神经嵴干细胞标志物P75及Nestin。此外，流式细胞术及细胞免疫荧光染色证实DPCs表达间充质干细胞标志物，表达情况与BMSCs相似，由此提示DPCs具有与BMSCs相似的多向分化潜能。在特定的诱导条件下，DPCs可分化为脂肪细胞、成骨细胞、平滑肌细胞和神经细胞，即DPCs具备成体干细胞特性。2大鼠触须毛乳头细胞神经营养因子分泌及生物活性分析DPCs在mRNA水平表达BDNF、GDNF、NGF等神经营养因子，表达水平与BMSCs相近，但在蛋白水平高表达NGF。将毛乳头细胞来源的条件培养基（Dermal PapillaCell-Conditioned Medium, DPC-CM）与PC12细胞共培养后，PC12细胞呈神经元样形态改变，且细胞免疫荧光染色结果证实有神经突形成的PC12细胞表达神经元特异性标志物β3-Tubulin及NF-200KD。ELISA分析结果证实，在DPC-CM中不含NGF，但BDNF、GDNF含量明显高于BMSC-CM。在DPC-CM中添加10ng/mL NGF后，其促轴突生长作用最明显。即DPCs能够分泌BDNF和GDNF，可诱导PC12细胞分化为神经元样细胞，并与NGF协同促进PC12细胞轴突生长。采用无血清悬浮培养能够从体外单层培养的毛乳头细胞中分离获取可形成“神经球”样结构的神经嵴干细胞样细胞，其共表达神经嵴干细胞标志物P75及Nestin。经贴壁培养后，其在mRNA水平高表达P75、Nestin，同时ELISA检测结果证实其分泌BDNF水平与单层培养的DPCs相近，但分泌GDNF水平显着高于单层培养的DPCs。即单层培养的DPCs中，神经嵴干细胞样细胞是分泌GDNF的主要亚细胞群。3大鼠触须毛乳头细胞移植修复脊髓损伤的实验研究我们分别将从同一GFP转基因大鼠中分离、培养的毛乳头细胞及骨髓间充质干细胞移植至大鼠脊髓完全横断伤模型，以比较其促脊髓损伤修复效果。移植21d后，小动物活体成像结果显示脊髓损伤部位毛乳头细胞存活数量明显多于骨髓间充质干细胞。此外，免疫荧光染色结果证实通过移植毛乳头细胞，能够显着促进脊髓损伤部位轴突生长，抑制脊髓损伤周围胶质瘢痕形成。综上所述，颅面部毛乳头细胞具备成体干细胞特性，分泌BDNF、GDNF水平高于骨髓间充质干细胞，可促进PC12细胞分化为神经元样细胞并促进其轴突生长，其中神经嵴干细胞样细胞是分泌GDNF的主要亚细胞群。通过将毛乳头细胞移植至大鼠脊髓完全横断伤模型，能够显着促进脊髓损伤部位轴突生长，抑制脊髓损伤周围胶质瘢痕形成。即与BMSCs相比，DPCs是具备促进脊髓损伤修复潜能且更易获取的自体细胞来源。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-12-01）
陈卓,汪涵,邓淑丽,陈晖[10]（2014）在《转录因子Klf5在小鼠牙乳头细胞矿化中的作用》一文中研究指出目的:检测转录因子Klf5在小鼠牙乳头细胞矿化过程中的表达模式,探讨Klf5过表达对小鼠牙乳头细胞矿化的影响。方法:建立小鼠牙乳头细胞矿化模型,利用Real-time PCR检测Klf5的mRNA表达水平;构建Klf5表达质粒,利用细胞转染过表达Klf5,利用茜素红染色和碱性磷酸酶染色检测细胞矿化差异。结果:Real-time PER结果示Klf5在小鼠牙乳头细胞矿化过程中逐步升高,在11天达峰值;过表达Klf5对小鼠牙乳头细胞的矿化有促进作用。结论:Klf5参与了小鼠牙乳头细胞的矿化过程,具有促进小鼠牙乳头细胞矿化的作用。(本文来源于《2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2014-09-18）
大鼠牙乳头细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:体外分离、培养小鼠牙乳头细胞并诱导其多向分化,探讨小鼠牙乳头细胞体外增殖及分化能力。方法:选取出生四天内的SFP级C57乳鼠,分离下颌骨,在体式显微镜下分离双侧下颌第一前磨牙牙胚,剥离附着的成釉器及牙囊,将收集的小鼠牙乳头置于含10%双抗的PBS中,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠牙乳头细胞论文参考文献
[1].占云燕,张皓,杨国斌,樊明文.小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中环状RNA的表达谱研究[J].口腔医学研究.2018
[2].刘苍维,张雪,胡月,史册,孙宏晨.小鼠牙乳头细胞体外分离、培养及分化的研究[C].2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2017
[3].张忠提,李琳.牙乳头细胞对大鼠牙髓干细胞增殖的影响及机制研究[J].中国实用口腔科杂志.2017
[4].徐嘉忆.大鼠触须毛乳头细胞调节M1/M2型巨噬细胞极化的研究[D].吉林大学.2017
[5].刘苍维,张雪,胡月,史册,孙宏晨.小鼠牙乳头细胞体外分离、培养及分化的研究[C].2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会论文汇编.2016
[6].李欣,洪弘,张延清,韦曦.大鼠牙乳头细胞旁分泌效应对巨噬细胞分泌炎症因子的调控作用[J].上海口腔医学.2016
[7].祁文婷,田俊,李琛,任晶,蒋宏伟.小鼠牙乳头来源MDPC-23细胞自发形成的类破牙细胞鉴定[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2015
[8].郝建春,刘玮,袁小英,马慧敏,赵艳爽.骨形成蛋白-2、成纤维细胞生长因子-2对大鼠触须毛乳头细胞增殖和毛发诱导能力的影响[J].中华临床医师杂志(电子版).2015
[9].李美英.大鼠触须毛乳头细胞生物学特性分析及其促脊髓损伤修复潜能研究[D].吉林大学.2014
[10].陈卓,汪涵,邓淑丽,陈晖.转录因子Klf5在小鼠牙乳头细胞矿化中的作用[C].2014年第九次全国牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2014