导读:本文包含了杨属种质资源论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:木瓜,资源,调查,白河县
杨属种质资源论文文献综述
沈大刚,姚姚,汪远斌[1]（2019）在《白河县木瓜属种质资源调查研究》一文中研究指出通过对陕西省白河县木瓜属种质资源进行广泛调查研究,发现白河县木瓜属植物有光皮木瓜、皱皮木瓜、毛叶木瓜、草木瓜4个种。并对其形态特征、种实特征、树冠特征进行调查分析研究,初步筛选出光皮木瓜可用于木瓜生产优良种;草木瓜可用于生产籽实的木瓜优良种;毛叶木瓜作为大盆景栽培;皱皮木瓜作为园林用树种。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2019年11期）
周武先,段媛媛,卢超,由金文,何银生[2]（2019）在《基于CDDP标记的重楼属种质资源鉴定及遗传多样性分析》一文中研究指出目的研究重楼属植物遗传多样性,并为其种质资源的快速鉴定提供有效方法。方法采用CDDP分子标记方法对13份不同的重楼种质资源的遗传多样性进行分析,并按照CODE128条形码编码规则为重楼属植物进行编码。结果 11条引物共扩增了80个条带,其中多态性条带73个,多态性比率91.25%,等位基因数(Na)为1.912 5,有效等位基因数(Ne)为1.589 6,Nei’s遗传多样性指数(H)为0.342 3,Shannon信息指数(I)为0.507 0。UPGMA聚类分析表明,重楼属植物遗传多样性丰富。在CDDP分子标记的基础上依据CODE128条形码编码规则为重楼属植物构建了条形码分子身份证。结论重楼属资源遗传多样性丰富,CDDP分子标记可用于重楼属种质资源的鉴定及遗传多样性分析,且构建的条形码分子身份证检测灵敏、快捷,可用于相关科研工作和工业生产中重楼属植物的鉴定。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
王浩[3]（2019）在《乡土植物卫矛属种质资源收集保护与新品种选育》一文中研究指出通过对卫矛属植物资源的收集保存,拯救中国流失的物种,并有计划的开展育种研究,不断开发出有利于生态及人类应用的新品种,为生态建设挖掘更多更好的乡土植物。(本文来源于《北京园林》期刊2019年03期）
程虎印,王艳,颜永刚,杨冰月,杨琳[4]（2019）在《陕西产重楼属种质资源的SCoT遗传多样性分析》一文中研究指出目的对陕西产重楼属6个类群的遗传多样性和亲缘关系进行分析。方法采用SCoT分子标记技术和非加权平均距离法(UPGMA)对陕西产重楼属6个类群48份样品进行遗传多样性和聚类分析。结果从82条SCoT引物中共筛选出12条多态性稳定、清晰的引物,48份重楼样品共扩增出152个DNA片段,多态性片段数为135,平均每个引物扩增出12.67个DNA片段,其多态性为88.82%;重楼属植物在物种水平上具有较高的遗传多样性,Nei’s基因多样性指数(H)为0.267 4,Shannon指数(I)平均值为0.404 1,居群间遗传分化系数(Gst)为0.517 9,种群间基因流(Nm)为0.465 4;6个类群重楼按遗传多样性水平排序为七叶一枝花>宽叶重楼>具柄重楼>狭叶重楼>宽瓣重楼>北重楼,聚类分析可将北重楼组和其他重楼组区分开来,当遗传距离一定时,重楼属6个类群被完全区分开来。结论 SCoT分子标记可获得多态性丰富、清晰的条带扩增图谱,表明该技术可用于陕西产重楼属主要类群物种分子鉴定和亲缘关系研究,为筛选与药典收载种类近缘的可替代资源种类、指导合理利用地方种类自然资源提供了科学依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年16期）
刘济铭,陈仲,孙操稳,王连春,何秋阳[5]（2019）在《无患子属种质资源种实性状变异及综合评价》一文中研究指出【目的】对我国及越南无患子属3种1变种的天然种质资源进行综合评价并定向筛选最优种质,为无患子属良种选育提供理论支撑和选育材料。【方法】基于我国14省(市、自治区)及越南1地区的无患子、川滇无患子、毛瓣无患子及石屏无患子共200份无患子属种质资源,针对20个种实性状,利用相关性、聚类和主成分分析等统计方法,分析种实性状变异,量化评价各种质。【结果】1)无患子属种实性状变异系数(CV)在5.46%～38.19%,平均变异系数为17.42%,以果皮皂苷质量分数(CV=38.19%)、种仁百粒质量(30.23%)和果皮百粒质量(30.29%)变异较大,果型指数(5.46%)和种型指数(5.70%)变异较小。种实性状多样性指数在1.47～2.04之间,平均多样性指数为1.95。2)果实百粒质量与果皮百粒质量(r~2=0.927)、种子百粒质量(0.768)呈极显着正相关;种子百粒质量与种壳百粒质量(0.863)、种仁百粒质量(0.635)呈极显着正相关,而油脂质量分数与果皮皂苷质量分数(-0.382)呈极显着负相关。3)聚类分析将种质划分为3大类群,类群Ⅰ为小果型,类群Ⅲ为中果型,类群Ⅱ为大果型。无患子主要属于类群Ⅰ,川滇无患子、毛瓣无患子、石屏无患子主要属于类群Ⅱ、Ⅲ。类群Ⅱ集中分布于贵州、云南区域。4)针对无患子产业油用、皂用及综合利用开展主成分分析,筛选出3类无患子属优良种质各10份,主要为无患子、毛瓣无患子种质,综合利用优良种质较平均水平增益36.85%。【结论】无患子属果皮皂苷质量分数、种仁百粒质量和果皮百粒质量为代表的产量指标变异幅度最大,为无患子良种选育提供了丰富的资源和极大的空间;无患子属对皂苷产物积累过程投入的增加要以减少对油脂积累的投入为代价,这体现了无患子属在特定生态环境中的权衡策略;筛选出油用、皂用及综合利用3类各10份无患子属最优种质,普遍分布于云南、贵州区域,推测这些区域拥有更适合发展无患子产业的优良种质和环境条件。(本文来源于《林业科学》期刊2019年06期）
孙婷婷[6]（2019）在《8份西瓜属种质资源的初步评价与分析》一文中研究指出为评价西瓜属优异种质资源,筛选符合西瓜现代育种和目标的优良性状,本研究以8份西瓜属种质资源(饲用西瓜,药西瓜及野生西瓜)为材料,调查了供试各种质的主要农艺学性状,分析了农艺性状多样性,并选取有代表性的6份种质,测定了果肉代谢物含量(糖类、有机酸和氨基酸等),进行了不同种质间代谢物差异分析和主成分分析,旨在评价供试西瓜种质,为西瓜属种质资源的利用提供科学依据。主要结论如下:(1)8份西瓜属种质资源的茎、叶、花、果实和种子性状等具有丰富的多样性。8份西瓜属种质资源的主要农艺性状变异系数在14.07%~64.12%之间,变异系数最大的是单果重,为64.12%,其次是边缘糖含量(52.63%)、中心糖含量(45.61%)和百粒重(44.25%),变异系数最小的是种子宽度(14.07%)。分别对8份西瓜属种质资源进行了农艺性状综合评价。(2)选取5份有代表性西瓜种质与栽培西瓜‘W1-1’进行代谢物主成分分析,结果表明,栽培西瓜、饲用西瓜、药西瓜、野生西瓜分别具有不同的代谢物特征。栽培西瓜‘W1-1’和野生西瓜‘W1-51’具有较高的苏阿糖、谷氨酸、海藻糖6-磷酸、琥珀酸、丝氨酸、甘露糖、半乳糖、瓜氨酸、天冬氨酸含量,其中栽培材料‘W1-1’的苏阿糖、甘露糖、半乳糖含量高于野生西瓜‘W1-51’;饲用西瓜‘947’和药西瓜‘W1-60’具有较高的葡萄糖1磷酸、D-果糖6磷酸、L-苹果酸、磷酸、L-亮氨酸含量较高,其中,饲用西瓜‘947’磷酸的含量高于药西瓜‘W1-60’;药西瓜‘W1-49’含有丰富的肌醇半乳糖苷、苯甲酸、无水葡萄糖、蔗糖。(3)选择有具代表性的饲用西瓜、药西瓜、野生西瓜分别与栽培西瓜‘W1-1’进行代谢物差异比较,结果表明,栽培西瓜‘W1-1’的糖类代谢物质含量均高于饲用西瓜、野生西瓜和药西瓜,其中饲用西瓜‘1555’的水杨苷、松叁糖O-鼠李糖苷、2-羟基-4-甲基戊酸的含量高于栽培西瓜‘W1-1’。野生西瓜‘W1-51’的果实中的绿原酸、D-丙氨酰-D-丙氨酸、松叁糖O-鼠李糖苷的含量高于栽培西瓜‘W1-1’。药西瓜‘W1-60’的L-苹果酸、水杨苷、2-吡啶甲酸的含量高于栽培西瓜‘W1-1’,野生西瓜‘W1-51’的绿原酸含量高于栽培西瓜‘W1-1’,说明其抗氧化活性能力高于栽培西瓜‘W1-1’。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
剡转转[7]（2019）在《草木樨属种质资源评价及香豆素生物合成关键酶基因定位》一文中研究指出草木樨(Melilotus spp)是一种重要的豆科牧草,具有产量高、抗逆性强等优良特性,因此被广泛种值。然而,草木樨中所含的香豆素在霉菌作用下会衍变为对家畜有害的双香豆素,这严重影响了草木樨的饲草价值。因此,研究草木樨属种质的遗传多样性,并挖掘香豆素的合成途径及相关关键酶基因则显得尤为重要。本文主要通过ITS及matK对草木樨属18个种的种质遗传多样性进行研究,通过个体重测序混合分组分析法(BSA)与非靶向代谢组学分析法并结合转录组数据研究香豆素的合成途径与关键基因,从而为培育出高产、低香豆素的草木樨新品种奠定基础。本文主要研究结果如下:1.利用核基因序列ITS和叶绿体序列matK对草木樨属18个种的621份种质(包括中国种质资源库的全部草木樨种质)进行遗传多样性分析,用贝叶斯法构建系统进化树,结果显示ITS序列可以区分大部分种间亲缘关系远近,比matK更适合在低分类水平上研究草木樨属的系统学关系。2.以白花草木樨香豆素含量存在差异的近等基因系种质Ma46和Ma49为实验材料,利用BSA法定位与香豆素合成相关的关联区域与关键基因。以草木樨全基因组为参考基因组,在候选区域定位得到540个基因,候选区域共注释到535个基因,其中注释到非同义突变基因共124个、移码突变基因16个。挑选出了18个可能与香豆素合成通路有关的基因进行qRT-PCR验证,结果表明多数基因在Ma49中的表达量高于Ma46。3.以Ma46和Ma49为材料,运用LC-QE-MC检测平台鉴定试验材料的代谢物和代谢通路,共鉴定出5种差异代谢物,并对这些差异代谢物做了层次聚类分析,发现Ma49中香豆素的表达量明显高于Ma46。结合代谢组与转录组数据进行联合分析,发现在苯丙氨酸合成途径中,差异代谢物香豆素上调表达,4个过氧化物酶基因上调表达。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
张旻桓,张汉卿,蔡秀兰,王海,叶烨[8]（2018）在《山茶属种质资源亲缘关系的SSR分析》一文中研究指出为了提高大树油茶嫁接的成活率,为确定最合适的接穗提供科学依据,以不同地域和种源的36份山茶属植物为材料,采用梯度退火温度和正交试验设计的方法,用12对SSR引物进行PCR扩增,并采用UPGMA聚类法对品种间的亲缘关系进行研究。结果表明,12对引物扩增出目的条带,在12个SSR位点共获得214个等位基因。根据各品种12对引物的扩增带型得出,各品种间遗传相似系数范围为0.62～0.95,平均相似系数为0.793。聚类分析结果表明,地域来源近的品种紧密地聚在一起。SSR标记反映出的山茶属种质间的亲缘关系与形态学研究的分类结果并不完全吻合。(本文来源于《经济林研究》期刊2018年04期）
张永强,沈海岑,陈峥,黄颂谊[9]（2018）在《广州市异木棉属种质资源遗传评价》一文中研究指出异木棉属(Ceiba)属的物种大都有很高的观赏价值,并被广泛引种栽培于世界各地的热带和亚热带地区。目前在华南地区广泛栽培的"美丽异木棉"是不是真正的美丽异木棉(C. speciosa),当初引进了一个物种还是多个物种都还存在疑问。本研究利用nrITS测序和ISSR分子标记两种方法来对广州市"美丽异木棉"172份种质资源进行了分析。基于nrITS序列分析表明,所分析的172个"美丽异木棉"样品中至少包括异木棉属3个物种以及它们之间的杂种,这3个物种分别是美丽异木棉(C. speciosa),C.insignis和C. crispiflora。通过比较基于nrITS序列鉴定的物种与对应个体的形态性状,干型、茎干上刺的有无、花瓣条纹多少、雄蕊筒附属物颜色和花期共五个性状与基于nrITS序列鉴定的物种存在明显的相关性,而花瓣形状、叶片边缘有无锯齿、花的大小和花瓣先端颜色与基于nrITS序列鉴定的物种无明显的相关性。ISSR分析表明,这些样品可以分为6个分支,同样这5个形态性状与基于ISSR的聚类有较好的相关性。本研究首次从分子角度揭示了华南地区栽培的"美丽异木棉"实际上包括异木棉属3个物种以及大量的物种间杂种。因此将所有栽培的个体直接称为美丽异木棉是不正确的,而应该结合其形态性状和分子数据来鉴定。"美丽异木棉"的遗传背景及这些种质资源遗传关系的解决为进一步开展优良品种选育和科学管理奠定了基础。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年33期）
周美亮[10]（2018）在《荞麦属种质资源与关键品质性状芦丁的代谢调控》一文中研究指出【研究背景】养麦属于蓼科养麦属,是一种重要的杂粮兼药用植物,栽培种主要有甜荞、苦荞和金荞麦,其生长周期短、适应性强及营养全面而越来越深受人们的喜爱。我国是荞麦属植物的起源国家,在已经报道发现的所有荞麦属植物在中国都有分布。近年来,Fagopyrum pugense、F.wenchuanense、F.qiangcai、F.luojishanense、F.hailuogouense以及F.longzhoushanense等6个种相继被发现报道,丰富了荞麦属种质资源基因库。荞麦富含丰富的黄酮类物质芦丁,但是其生物合成分子调控机理尚未清楚。【材料与方法】以"川养1号"为材料,取不同生长发育阶段提取RNA,分析不同阶段的转录组学,利用共表达分析技术,筛选与芦丁代谢合成关键酶基因共表达的转录因子候选基因;同时用50μM JA处理2周无菌苗,提取RNA做转录组测序分析,筛选受JA诱导的转录因子;用EMS处理"川荞1号",筛选高黄酮类高芦丁材料,利用重测序技术,分析调控芦丁代谢相关转录因子的突变位点;利用毛状根遗传转化体系,鉴定芦丁代谢的关键转录因子功能;构建苦养根茎叶混合cDNA文库,利用关键转录因子为诱饵,筛选互作转录因子。【结果与分析】分离克隆到一组受JA诱导的参与调控芦丁的R2R3-MYB转录因子FtMYB11/13/14/15/16,该组转录因子属于MYB类SG4亚类,都含有EAR抑制基序。除FtMYB16外,还都含有SID基序,蛋白质互作实验证明了SID基序介导了该类MYB抑制子可以与细胞核膜蛋白SAD2相互作用,进而促使MYB抑制子从细胞质转运到细胞核,此外,SAD2蛋白也作为共抑制子抑制MYB的活性。SID基序中含有两个保守的Asp位点,在介导蛋白质互作中起到了重要的作用,其中一个Asp位点能够介导与JA信号通路的关键抑制子JAZ蛋白互作。FtMYB16是在根中特异表达的蛋白,由于缺乏SID基序,酵母双杂交发现FtMYB16与转运蛋白Ftimportin-a1互作,ChIP-seq鉴定到FtMYB16可以调控下游靶基因FtMATE1运输体,该运输体参与对芦丁的转运。【结论】MYB转录抑制子通过不同的分子机制调控芦丁的生物合成,为荞麦品质育种分子改良奠定了理论基础。(本文来源于《2018中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2018-10-14）
杨属种质资源论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究重楼属植物遗传多样性,并为其种质资源的快速鉴定提供有效方法。方法采用CDDP分子标记方法对13份不同的重楼种质资源的遗传多样性进行分析,并按照CODE128条形码编码规则为重楼属植物进行编码。结果 11条引物共扩增了80个条带,其中多态性条带73个,多态性比率91.25%,等位基因数(Na)为1.912 5,有效等位基因数(Ne)为1.589 6,Nei’s遗传多样性指数(H)为0.342 3,Shannon信息指数(I)为0.507 0。UPGMA聚类分析表明,重楼属植物遗传多样性丰富。在CDDP分子标记的基础上依据CODE128条形码编码规则为重楼属植物构建了条形码分子身份证。结论重楼属资源遗传多样性丰富,CDDP分子标记可用于重楼属种质资源的鉴定及遗传多样性分析,且构建的条形码分子身份证检测灵敏、快捷,可用于相关科研工作和工业生产中重楼属植物的鉴定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杨属种质资源论文参考文献
[1].沈大刚,姚姚,汪远斌.白河县木瓜属种质资源调查研究[J].陕西农业科学.2019
[2].周武先,段媛媛,卢超,由金文,何银生.基于CDDP标记的重楼属种质资源鉴定及遗传多样性分析[J].中草药.2019
[3].王浩.乡土植物卫矛属种质资源收集保护与新品种选育[J].北京园林.2019
[4].程虎印,王艳,颜永刚,杨冰月,杨琳.陕西产重楼属种质资源的SCoT遗传多样性分析[J].中草药.2019
[5].刘济铭,陈仲,孙操稳,王连春,何秋阳.无患子属种质资源种实性状变异及综合评价[J].林业科学.2019
[6].孙婷婷.8份西瓜属种质资源的初步评价与分析[D].东北农业大学.2019
[7].剡转转.草木樨属种质资源评价及香豆素生物合成关键酶基因定位[D].兰州大学.2019
[8].张旻桓,张汉卿,蔡秀兰,王海,叶烨.山茶属种质资源亲缘关系的SSR分析[J].经济林研究.2018
[9].张永强,沈海岑,陈峥,黄颂谊.广州市异木棉属种质资源遗传评价[J].中国农学通报.2018
[10].周美亮.荞麦属种质资源与关键品质性状芦丁的代谢调控[C].2018中国作物学会学术年会论文摘要集.2018