导读:本文包含了硫酸葡聚糖钠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:姜黄素,硫酸葡聚糖钠,炎症性肠病,小鼠
硫酸葡聚糖钠论文文献综述
张宸豪,李正祎,骆晓峰,李瑶,李明光[1]（2019）在《姜黄素对硫酸葡聚糖钠诱导的炎症性肠病小鼠损伤修复机制研究》一文中研究指出为了研究姜黄素对硫酸葡聚糖钠(DSS)诱导的炎症性肠病(IBD)小鼠的保护作用,试验将45只小鼠分为模型组、姜黄素治疗组、空白对照组,每组15只,模型组小鼠灌胃给予1%DSS构建IBD模型小鼠,姜黄素治疗组给予姜黄素,空白对照组给予等体积生理盐水。各组小鼠于末次给药24 h后摘眼球采血,脱颈椎处死小鼠并取胸腺、脾脏、结肠。称量胸腺和脾脏并计算胸腺指数与脾脏指数;H.E.染色观察肠黏膜损伤变化程度;ELISA法检测小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)表达水平。结果表明:与模型组比较,姜黄素治疗组胸腺指数与脾脏指数显着升高(P<0.05),TNF-α表达水平极显著降低(P<0.01),IL-10表达水平极显着升高(P<0.01);通过姜黄素的治疗可减轻肠黏膜损伤程度。说明姜黄素可调整炎症因子TNF-α、IL-10表达水平,减轻DSS诱导的IBD小鼠的病变进程。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年23期）
袁永凯,汪东风,徐莹[2]（2019）在《基于反溶剂沉淀法的硫酸葡聚糖稳定玉米醇溶蛋白纳米颗粒的制备与表征》一文中研究指出玉米醇溶蛋白纳米颗粒由于胶体稳定性差而导致其使用受到限制。本文的目的是使用硫酸化阴离子多糖——硫酸葡聚糖稳定玉米醇溶蛋白纳米颗粒。在玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖质量比为1:2(w/w)的优化条件下,利用反溶剂沉淀法制备玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒(pH 4.0),所得的玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒在pH 2.0～9.0下表现出优异的稳定性。玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒对于连续加热也是稳定的。此外,透射电子显微镜观察到玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒呈规则的球形,其主要是通过静电吸引形成,然后是氢键和疏水相互作用。硫酸葡聚糖的掺入导致玉米醇溶蛋白二级结构发生了改变。由于硫酸葡聚糖的沉积,玉米醇溶蛋白纳米粒子的表面疏水性降低。此外,制备的玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒对正常结肠上皮细胞系——NCM460细胞系基本无毒。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
李婷,周春霞,冯瑞,洪鹏志[3]（2018）在《硫酸葡聚糖对低离子强度下罗非鱼肌球蛋白热变性聚集的抑制及其机制》一文中研究指出以罗非鱼背部白肉为原料提取肌球蛋白,分析在低离子强度(1,50,150 mmol/L KCl)下,硫酸葡聚糖(dextran sulfate,DS)的添加对热处理(40～80℃,1℃/min)过程中肌球蛋白(2.0mg/mL)溶解度和分子结构的影响,探讨DS对肌球蛋白热变性聚集的抑制效果及机理。结果表明,在1mmol/L KCl条件下,肌球蛋白溶解度极低,热处理后分子头部聚集,尾部交联;在50,150mmol/L KCl条件下,肌球蛋白纤丝逐渐解离变粗,热处理后丝状体消失,头部聚集,溶解度、α-螺旋含量明显下降。添加0.4mg/mL DS后,热处理过程中体系浊度、溶解度和α-螺旋含量无明显变化,与未添加DS的体系相比,相同温度条件下肌球蛋白的溶解度明显增大(P<0.05),表面电势升高。DS与肌球蛋白分子间强的静电相互作用能有效抑制低离子强度下肌球蛋白的热变性聚集。(本文来源于《食品与机械》期刊2018年12期）
石佳佳,赵健,钱波,曾榛,赵超超[4]（2018）在《广西六堡茶水提取物对硫酸葡聚糖诱发小鼠溃疡性结肠的保护作用》一文中研究指出目的:探讨广西传统发酵茶制品六堡茶水提取物对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的昆明(KM)小鼠溃疡性结肠炎的保护作用。方法:采用DSS饮水(3%)诱发KM小鼠实验性结肠炎造模。通过测量小鼠体重,疾病活动指数(DAI),结肠长度,计算结肠重量与长度比来衡量干预前后的临床症状改善情况。使用比色法测定干预前后模型小鼠结肠组织中髓过氧化物酶(MPO),谷胱(本文来源于《第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编》期刊2018-12-11）
杨乐,黄柳燕,吴铭,雷清云,陈聪[5]（2018）在《柚子叶总多酚提取物对硫酸葡聚糖所诱发的小鼠溃疡性结肠的保护作用》一文中研究指出目的:探讨农业资源废弃物柚子叶中总多酚提取物对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的昆明(KM)小鼠溃疡性结肠炎的保护作用。方法:采用DSS饮水(3%)诱发KM小鼠实验性结肠炎造模。通过测量小鼠体重,疾病活动指数(DAI),结肠长度,计算结肠重量与长度比来衡量干预前后的临床症状改善情况。使用比色法测定干预前后模型小鼠结肠组织中髓过氧化物酶(MPO),谷胱(本文来源于《第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编》期刊2018-12-11）
夏远军,余翔,章莹,尹庆水,夏虹[6]（2016）在《重组人BMP-2/壳聚糖/硫酸葡聚糖复合微球诱导异位成骨的micro-CT评价》一文中研究指出目的采用micro-CT评价重组人BMP-2/壳聚糖/硫酸葡聚糖(recombinant human BMP-2/chitosan/dextran sulfate,rh BMP-2/CS/DS)复合微球诱导异位成骨情况。方法采用离子交联法制作rh BMP-2/CS/DS复合微球,扫描电镜观察其形态,ELISA法检测微球体外缓释效应。取6~8周龄雄性SD大鼠48只,随机分为4组(n=12);制备股四头肌肌袋模型后,分别将相同体积明胶海绵(A组)、CS/DS微球(B组)、rh BMP-2(C组)及rh BMP-2/CS/DS复合微球(D组)植入肌袋肌间隙中。术后观察大鼠一般情况;于4、8、12、16周处死动物,取异位骨化组织块行micro-CT扫描及叁维重建,检测组织骨密度(tissue mineral density,TMD)、骨体积分数(bone volume fraction,BVF)、骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th)、骨小梁数量(trabecular number,Tb.N)、皮质骨骨密度(bone mineral density,BMD)及组织矿含量(tissue mineral content,TMC)。结果扫描电镜观察示,制备的rh BMP-2/CS/DS复合微球球形较规整,分散较均匀,无团聚,微球表面较光滑;微球体外释放rh BMP-2于2 h后出现1个突释放期,2 d时达峰值,释放周期约20 d。各组大鼠均存活至实验完成,术后各时间点,A、B组CT扫描均未见放射性显影,叁维重建未发现成骨;而C、D组放射性显影强度及叁维重建骨组织逐渐增加,且D组强于C组。各时间点A、B组TMD、BVF、Tb.Th、Tb.N、BMD及TMC均为0。随时间延长,C、D组除Tb.N外,其余骨组织参数均呈总体增加趋势,各时间点与A、B组比较差异均有统计学意义(P<0.05);C、D组间4周时比较差异无统计学意义(P>0.05),8~16周时D组显着高于C组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rh BMP-2/CS/DS复合微球异位诱导成骨能力显着强于单独rh BMP-2。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2016年03期）
[7]（2014）在《美国研究酸化乳蛋白分散物与葡聚糖及硫酸葡聚糖的相互作用》一文中研究指出多糖常被用作发酵乳品的稳定剂,但两者相互作用的本质还不是很清楚。美国研究人员将葡聚糖(不带电荷)和硫酸葡聚糖(带电荷)分别添加至事先酸化的复原脱脂乳,然后在0℃放置,考察该乳蛋白分散物的相行为。结果表明:当乳固形物含量较低(5.0%~7.5%)时,不添加多糖,经过24 h贮存后也会发生相分离;添加0.7%或1.0%硫酸葡聚糖可以起到稳定作用;但乳固形物含量较高时,不发生相分离。酸化至不同pH值的样品中均观察到了相近的结果。(本文来源于《乳业科学与技术》期刊2014年05期）
夏远军,章莹,李丽华,尹庆水,黄显华[8]（2013）在《rhBMP-2/壳聚糖/硫酸葡聚糖复合微球制备及生物安全性研究》一文中研究指出目的制备重组人骨形态发生蛋白/壳聚糖/硫酸葡聚糖(CS/DS/rhBMP-2)复合微球,评估其体外生物相容性。方法采用离子交联法制备CS/DS/rhBMP-2复合微球及CS/DS空白微球,电镜观察CS/DS/rhBMP-2复合微球的形态。采用MTT法检测CS/DS/rhBMP-2微球组、CS/DS空白微球组、rhBMP-2组、对照组各组对L929小鼠成纤维细胞的细胞毒性。结果成功制备CS/DS/rhBMP-2复合微球,电镜检查结果示微球成球满意,分散度好。体外实验结果提示复合微球与L929细胞共培养1、3、5、7 d,其光密度(OD)值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);CS/DS/rhBMP-2微球组、CS/DS空白微球组、rhBMP-2组、对照组浸提液对L929细胞作用2 d后的细胞相对增殖率(RGR)分别为102.41%、102.85%、99.34%、100%,毒性分级分别为0、0、1、0级。结论成功制备的CS/DS/rhBMP-2复合微球体外生物相容性好,无细胞毒性,在骨组织工程领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《中国骨科临床与基础研究杂志》期刊2013年06期）
王丽萍[9]（2013）在《硫酸葡聚糖佐剂和酵母多糖—角鲨烯复合佐剂对甲肝和乙肝抗原诱导小鼠体液免疫应答的增强作用》一文中研究指出随着分子生物学技术的飞速发展,目前采用基因重组等生物技术制备了大量的基因工程疫苗、纯化亚单位疫苗、合成肽疫苗等新型疫苗,这些新型疫苗普遍存在免疫原性相对较弱的问题,需要免疫佐剂的帮助才能有效地引发机体免疫应答。因此,新型疫苗佐剂的研究和开发对于新型疫苗的开发与应用有重要的推动作用,寻找更为安全有效的新型疫苗佐剂具有重大的意义。本研究对硫酸葡聚糖佐剂和酵母多糖-角鲨烯复合佐剂两种佐剂进行了佐剂效应研究。硫酸葡聚糖对免疫系统有一定的刺激作用,能引起细胞介导的免疫反应,增强T细胞反应,被广泛应用于兽用疫苗的研究,能有效提高动物的抗体产生水平。酵母多糖是一种大分子多糖复合物,能够增强机体免疫反应。角鲨烯被广泛应用于药物和疫苗的呈递,能够稳定提高药物和疫苗的效果。本研究旨在评价硫酸葡聚糖佐剂和酵母多糖-角鲨烯复合佐剂对甲肝和乙肝抗原诱导小鼠体液免疫应答的影响。将不同剂量的两种硫酸葡聚糖(分子量-5000和分子量36000-50000)和酵母多糖-角鲨烯复合佐剂分别与HBsAg混合,经皮下免疫1CR小鼠,采用间接ELISA法检测小鼠血清中抗HBsAg IgG抗体水平。筛选出效果较好的硫酸葡聚糖佐剂及其最佳免疫剂量和酵母多糖-角鲨烯复合佐剂的最佳免疫剂量,分别将最佳免疫剂量的两种佐剂与HAV抗原混合经皮下免疫ICR小鼠，采用间接ELISA法检测小鼠血清中抗HAV抗原IgG抗体水平。并将最佳免疫剂量的两种佐剂分别与HBsAg和HAV抗原混合经鼻腔粘膜免疫小鼠,采用间接ELISA法来检测血清特异性lgG抗体水平。并对两种佐剂的安全性进行初步观察。结果显示：在皮下免疫途径中,分子量36000-50000的硫酸葡聚糖对HBsAg的体液免疫增强效果优于分子量-5000的硫酸葡聚糖；硫酸葡聚糖(36000-50000)的最佳免疫剂量为2mg,且8周时血清抗HBsAg IgG水平与铝佐剂对照组相近(分别为1：718和1：761),表明硫酸葡聚糖对HBsAg有较好的体液免疫增强效果；酵母多糖-角鲨烯复合佐剂对HBsAg的最佳免疫剂量为2mg酵母多糖+8μl角鲨烯,该组抗HBsAg IgG抗体水平高于铝佐剂对照组和酵母多糖对照组。硫酸葡聚糖佐剂对HAV抗原有一定的体液免疫增强效果,但效果不显着；酵母多糖-角鲨烯复合佐剂对HAV抗原有显着的体液免疫增强作用,lgG抗体水平高于铝佐剂对照组和酵母多糖对照组。在鼻腔免疫途径中,硫酸葡聚糖佐剂对HBsAg和HAV抗原的体液免疫有一定的增强作用(8周时抗体滴度分别为1：28和1：92),酵母多糖-角鲨烯复合佐剂对HBsAg和HAV抗原的体液免疫应答也有增强作用(8周时抗体滴度分别为1：34和1：320),但鼻腔免疫途径的体液免疫效果均不如皮下免疫途径。实验期内,小鼠均未出现异常反应,组织切片表明各器官均未发生病变。由此证实：硫酸葡聚糖佐剂(36000-50000)对HBsAg有较好的体液免疫增强效果；酵母多糖-角鲨烯复合佐剂能显着增强HBsAg和HAV抗原对小鼠的体液免疫应答,增强作用优于铝佐剂；皮下免疫途径优于鼻腔免疫途径,而且在免疫剂量范围内,硫酸葡聚糖佐剂和酵母多糖-角鲨烯复合佐剂未见明显的毒副作用。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2013-05-01）
郑健,岳秀丽,王洋,刘绍琴,戴志飞[10]（2008）在《一种基于硫酸葡聚糖铁复合物的胰岛素缓释微胶囊及其降血糖活性》一文中研究指出背景:利用各种不同聚合物为载体材料,包裹胰岛素等蛋白多肽类药物的微球缓释系统有可能克服此类药物稳定性差、体内半衰期短、易水解变性的缺陷。目的:制备一种胰岛素缓释微胶囊,并观察其体外释放效果和体内降血糖活性。设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-05/2008-01在哈尔滨工业大学生物医学中心纳米药物与生物传感器实验室完成。材料:以硫酸葡聚糖和Fe3+为壁材,采用静电吸引层层自组装技术制备胰岛素缓释微胶囊INS(DS/Fe3+)。Wistar雄性大鼠腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。方法:通过体外释放实验观察INS(DS/Fe3+)的缓释效果。取糖尿病模型大鼠18只,随机分成3组,其中两组分别皮下注射胰岛素注射液5U/kg或胰岛素微胶囊100U/kg,第3组灌胃胰岛素微胶囊100U/kg。主要观察指标:胰岛素微胶囊的包封率、载药量、体外释放效果及体内降血糖活性。结果:胰岛素缓释微胶囊INS(DS/Fe3+)的包封率和载药量分别在60%和40%以上;体外释放实验显示INS(DS/Fe3+)有较好的缓慢释放特性,随着包裹层数增加,药物释放速度减慢;体内活性实验表明皮下注射胰岛素微胶囊在体内能够保持6~10h的降血糖效果,灌胃给药未表现出降血糖效果。结论:以硫酸葡聚糖铁为载体,静电吸引层层自组装法制备的胰岛素缓释微胶囊稳定性好,能够维持较长时间的降血糖效果。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年36期）
硫酸葡聚糖钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
玉米醇溶蛋白纳米颗粒由于胶体稳定性差而导致其使用受到限制。本文的目的是使用硫酸化阴离子多糖——硫酸葡聚糖稳定玉米醇溶蛋白纳米颗粒。在玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖质量比为1:2(w/w)的优化条件下,利用反溶剂沉淀法制备玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒(pH 4.0),所得的玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒在pH 2.0～9.0下表现出优异的稳定性。玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒对于连续加热也是稳定的。此外,透射电子显微镜观察到玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒呈规则的球形,其主要是通过静电吸引形成,然后是氢键和疏水相互作用。硫酸葡聚糖的掺入导致玉米醇溶蛋白二级结构发生了改变。由于硫酸葡聚糖的沉积,玉米醇溶蛋白纳米粒子的表面疏水性降低。此外,制备的玉米醇溶蛋白/硫酸葡聚糖纳米颗粒对正常结肠上皮细胞系——NCM460细胞系基本无毒。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸葡聚糖钠论文参考文献
[1].张宸豪,李正祎,骆晓峰,李瑶,李明光.姜黄素对硫酸葡聚糖钠诱导的炎症性肠病小鼠损伤修复机制研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].袁永凯,汪东风,徐莹.基于反溶剂沉淀法的硫酸葡聚糖稳定玉米醇溶蛋白纳米颗粒的制备与表征[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[3].李婷,周春霞,冯瑞,洪鹏志.硫酸葡聚糖对低离子强度下罗非鱼肌球蛋白热变性聚集的抑制及其机制[J].食品与机械.2018
[4].石佳佳,赵健,钱波,曾榛,赵超超.广西六堡茶水提取物对硫酸葡聚糖诱发小鼠溃疡性结肠的保护作用[C].第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编.2018
[5].杨乐,黄柳燕,吴铭,雷清云,陈聪.柚子叶总多酚提取物对硫酸葡聚糖所诱发的小鼠溃疡性结肠的保护作用[C].第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编.2018
[6].夏远军,余翔,章莹,尹庆水,夏虹.重组人BMP-2/壳聚糖/硫酸葡聚糖复合微球诱导异位成骨的micro-CT评价[J].中国修复重建外科杂志.2016
[7]..美国研究酸化乳蛋白分散物与葡聚糖及硫酸葡聚糖的相互作用[J].乳业科学与技术.2014
[8].夏远军,章莹,李丽华,尹庆水,黄显华.rhBMP-2/壳聚糖/硫酸葡聚糖复合微球制备及生物安全性研究[J].中国骨科临床与基础研究杂志.2013
[9].王丽萍.硫酸葡聚糖佐剂和酵母多糖—角鲨烯复合佐剂对甲肝和乙肝抗原诱导小鼠体液免疫应答的增强作用[D].北京协和医学院.2013
[10].郑健,岳秀丽,王洋,刘绍琴,戴志飞.一种基于硫酸葡聚糖铁复合物的胰岛素缓释微胶囊及其降血糖活性[J].中国组织工程研究与临床康复.2008