导读:本文包含了二硝基叁氟甲苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯,清洁工艺,废酸循环利用,原料萃取
二硝基叁氟甲苯论文文献综述
储春艳[1]（2009）在《4-氯-3，5-二硝基叁氟甲苯清洁生产工艺研究》一文中研究指出4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯是一种重要的中间体,以对氯叁氟甲苯为原料,经两步硝化而制成。它可以合成多种除草剂,但在我国该产品的生产情况并不令人满意,存在收率低、污染严重等问题。本文针对现有的4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯的硝化生产工艺进行改进,目的是减少生产过程的废酸,减少对环境的污染。本文主要研究的内容有:(1)通过红外光谱测定废酸中的有机物大部分为4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯(二硝化物);用萃取剂处理废酸是一种常用的方法,通过实验筛选认为原料4-氯叁氟甲苯是最好的萃取剂。(2)在现有生产方案的基础上,引入叁氧化硫代替发烟硫酸以降低硫酸的排放量,并对影响4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯硝化的主要因素,如原料配比、反应温度、反应时间、叁氧化硫浓度、硝酸的浓度、叁氧化硫的摩尔量等,通过正交实验进行考察,得出最佳工艺条件。以小试结果为基础,进行工程设计和扩大实验,产品收率从83%提高至90.1%。(3)使用温和反应条件,减少反应时间、减少反应物添加量、减少副反应,使用常规分离方法,提高反应物收率。具体方法是当一硝(4-氯-3-硝基叁氟甲苯)的转化率为90%以上时,就停止反应、保温、静止分层,对上层有机物进行减压蒸馏,将未反应的一硝化产物蒸出,使产品中一硝化物含量小于0.5%。温和反应条件配合产品蒸馏使得产品4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯的产率在92.7%以上。(4)引入叁氧化硫作为反应吸水剂,使废硫酸产生的数量减少到最小;使用温和反应条件减少副产物生成,使废硫酸回用成为可能。这两种方法减少了废酸污染,提高产品收率,构成当前技术水平下4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯的清洁生产工艺。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2009-04-20）
陈学玺,储春艳[2]（2008）在《4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯合成反应的动力学》一文中研究指出在硝酸-硫酸-废酸体系中,将4-氯-3-硝基叁氟甲苯直接硝化成4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯,用气相色谱对反应终点进行判断,红外光谱对反应产物进行分析。采用拟均相法建立了数学模型,根据实验所得的动力学数据,采用Matlab软件回归得到4-氯-3-硝基叁氟甲苯在硝酸-硫酸-废酸体系中硝化反应的宏观动力学方程,模型的计算值和实验值吻合较好,证明该模型的合理性,为废酸的循环利用提供了计算依据。(本文来源于《农药》期刊2008年10期）
陈学玺,储春艳[3]（2008）在《4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯硝化工艺研究进展》一文中研究指出对4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯的反应机理,特别是目前国内外几种硝化工艺进行了分析,结合生产现状,提出了一种清洁硝化工艺。(本文来源于《现代农药》期刊2008年05期）
罗新湘,黄筱玲,曲凡歧[4]（2006）在《3,5-二硝基-4-氯叁氟甲苯的脱氯胺化反应》一文中研究指出以3,5-二硝基-4-氯叁氟甲苯为原料,通过与水合肼、盐酸氨基脲、乙醇胺、盐酸羟胺的脱氯胺化反应,合成了6个含氟化合物,产率最高达94.4%,并通过红外(IR)光谱、核磁共振(NMR)、质谱(MS)和元素分析对它们的结构进行了表征.结果表明,底物中氯原子的活泼性越高越有利于脱氯胺化反应进行.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2006年04期）
罗新湘,文瑞明,黄筱玲,曲凡歧[5]（2004）在《几种4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯衍生物的生理活性》一文中研究指出报道了自行设计合成的8种具有抗植物病毒、抗菌或具有生长调节活性的化合物,它们均含二硝基叁氟甲苯基结构单元.(本文来源于《湖南城市学院学报(自然科学版)》期刊2004年02期）
王秋玲,韩建华[6]（1994）在《2-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯的合成》一文中研究指出2-氯-3，5-二硝基叁氟甲苯是合成急性杀鼠剂──诱杀灵的重要中间体。诱杀灵是一种新型杀鼠剂。此药特点是：用量少，药效强，无需用粮食做诱饵。同目前国内市场上的鼠药相比，每年可以节约粮食几百万公斤。诱杀灵在美国已商品化。辽宁省化工研究院1989年开始研制，(本文来源于《有机氟工业》期刊1994年04期）
崔天放[7]（1993）在《3,5-二硝基-2-氯叁氟甲苯的气相色谱分析》一文中研究指出本文研究了3,5-二硝基-2-氯叁氟甲苯的气相色谱定量分析方法,获得了该物质的最佳色谱条件。该方法的相对误差小于0.3％,相对标准偏差小于0.4％。该方法能够对常温下固体3,5-二硝基-2-氯叁氟甲苯进行准确、快速的分析。(本文来源于《有机氟工业》期刊1993年04期）
吉景顺,梁世琴,朱贵东[8]（1989）在《含氟芳杂环化合物的合成 Ⅱ.3,5-二硝基-4-氯叁氟甲苯和-3,5-二硝基-2-氯叁氟甲苯与含氮亲核试剂的反应》一文中研究指出以前我们曾研究3,5-二硝基-4-氯叁氟甲苯(1a)和3,5-二硝基-2-氯叁氯甲苯(1b)与含硫亲核试剂的反应,D’Amico等最近报道了1,1-二巯基-2,2-二氰乙烯的钾盐与1的反应,因为1中的苯环母体上有叁个强吸电子基因,容易与多种亲核试剂反应,早期曾有人研究过3,5-二硝基-4-氯吡啶与取代的邻苯二胺的反应,本文报道1与一些含氮有机亲核试剂的反应,合成了新的含氟杂环化合物2和3。(本文来源于《化学学报》期刊1989年04期）
吉景顺,林永达,梁世琴,梁与达[9]（1986）在《3,5-二硝基-2-氯叁氟甲苯和2,4-二硝基-5-氯叁氟甲苯与含硫亲核试剂的反应》一文中研究指出由于碳氟键有很高的稳定性,氟原子有很强的电负性等几何体(isogeometric)效应和优良的脂溶增强效应,因此含氟生物活性物质的合成研究日益引起人们的兴趣和重视.本文报道含强吸电子基的低氟芳烃与可能产生分子内环化的数种亲核试剂的反应,合成低氟芳杂环化合物. 3,5-二硝基-2-氯叁氟甲苯(1)中的氯原子受到相邻两个强吸电子基CF_3和NO_2的影响,非常活泼,与巯基乙酸甲酯在叁乙胺或吡啶氟化氢溶液催化下,生成2-甲氧羰基-5-硝基-7-叁氟甲基苯并噻唑N-氧化物(2),但与呋喃甲硫醇在同样条件下反应,仅得到2,4-二硝基-5-叁氟甲苯基呋喃甲硫醚(3a),说明3中—SCH_2—上的氢原子缺乏足够的酸性,不能发生分子内的脱水环化,有趣的是若提高呋喃甲硫醇的摩尔比,则不仅1中2-位的氯被取代,而且5-位的硝基也被取代,生成化合物4;若将1与苯硫酚和苄硫醇反应,则分别得到3b和3c,3b进一步氧化,生成亚砜5.(本文来源于《化学学报》期刊1986年02期）
二硝基叁氟甲苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在硝酸-硫酸-废酸体系中,将4-氯-3-硝基叁氟甲苯直接硝化成4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯,用气相色谱对反应终点进行判断,红外光谱对反应产物进行分析。采用拟均相法建立了数学模型,根据实验所得的动力学数据,采用Matlab软件回归得到4-氯-3-硝基叁氟甲苯在硝酸-硫酸-废酸体系中硝化反应的宏观动力学方程,模型的计算值和实验值吻合较好,证明该模型的合理性,为废酸的循环利用提供了计算依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二硝基叁氟甲苯论文参考文献
[1].储春艳.4-氯-3，5-二硝基叁氟甲苯清洁生产工艺研究[D].青岛科技大学.2009
[2].陈学玺,储春艳.4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯合成反应的动力学[J].农药.2008
[3].陈学玺,储春艳.4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯硝化工艺研究进展[J].现代农药.2008
[4].罗新湘,黄筱玲,曲凡歧.3,5-二硝基-4-氯叁氟甲苯的脱氯胺化反应[J].武汉大学学报(理学版).2006
[5].罗新湘,文瑞明,黄筱玲,曲凡歧.几种4-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯衍生物的生理活性[J].湖南城市学院学报(自然科学版).2004
[6].王秋玲,韩建华.2-氯-3,5-二硝基叁氟甲苯的合成[J].有机氟工业.1994
[7].崔天放.3,5-二硝基-2-氯叁氟甲苯的气相色谱分析[J].有机氟工业.1993
[8].吉景顺,梁世琴,朱贵东.含氟芳杂环化合物的合成Ⅱ.3,5-二硝基-4-氯叁氟甲苯和-3,5-二硝基-2-氯叁氟甲苯与含氮亲核试剂的反应[J].化学学报.1989
[9].吉景顺,林永达,梁世琴,梁与达.3,5-二硝基-2-氯叁氟甲苯和2,4-二硝基-5-氯叁氟甲苯与含硫亲核试剂的反应[J].化学学报.1986