导读:本文包含了光化学沉积论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:光化学沉积,拉曼散射,表面等离子体催化,电势
光化学沉积论文文献综述
司东辉[1]（2017）在《光化学沉积制备纳米颗粒及表面等离激元驱动催化反应研究》一文中研究指出拉曼散射光谱被称为物质的指纹,利用它可以来鉴别分子的种类甚至是分子间化学键的振动信息,不过拉曼散射光的强度很弱,在强度上占总散射光强度的10-6-10-10,想获取分子的拉曼信号的确很难,人们研究发现局域表面等离子体增强电磁场响应对分子的拉曼散射的增强作用很大,而这个效应又受到纳米结构限制,在粗糙的表面基底上表面等离子体振动比较剧烈,粗糙表面可以耦合出很强的电磁场,这对于拉曼散射增强的贡献很突出,由此拉曼散射增强基底方面的已做了大量的研究,而且有了很大的进展,传统方法有磁控溅射法、化学刻蚀法、光刻法等技术已发展相对成熟。但这些方法有的条件要求太高,有的操作过于复杂,有的甚至成本过高,严重约束了表面增强拉曼散射(SERS)基底制备的发展。在本文中采用一种新的方法来制备良好的SERS基底,该方法简单易操作,而且能够精确控制基底表面的粗糙度,这对于研究拉曼光谱是一个比较好的选择,光化学沉积纳米颗粒具有很方便的优点,作为表面增强拉曼散射基底在表面等离子体相关领域有很大的潜在价值,在我们工作中,改变外界条件,来制备不同密度分布的纳米颗粒,获取吸附在颗粒上的分子拉曼信号,并进一步研究了沉积在铌酸锂薄膜上的纳米颗粒的表面等离子驱动催化反应(PDSC),用拉曼(SERS)光谱证明了不同Au+浓度下光化学沉积纳米颗粒的等离子体驱动催化能力是不同的。另外通过有限时域差分法(FDTD)模拟软件计算辅助,结合结构特点和电磁场的模拟,来研究表面等离子体驱动催化反应。光化学沉积纳米颗粒基底对于研究表面驱动催化及其他相关领域有很大的推动作用。另一工作是研究了光化学沉纳米片,通过控制反应时间、光强,来合成不同尺寸的纳米片,来研究金属与铁电材料在紫外光激发下电势的变化情况,有助于我们深入的理解铁电材料与金属材料在接触面间的关系。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-05-01）
乔培胜[2]（2015）在《负载型金属纳米颗粒的光化学沉积可控合成及催化应用》一文中研究指出随着纳米化学的发展,金属纳米颗粒受到越来越多的关注。特别是负载在多孔材料中的多金属纳米材料,在工业催化方面有很大的发展前景。但在其实际应用中,纳米颗粒的组成调控和热稳定性是困扰研究者的两大难题。很多合成方法无法对单个多金属颗粒的组成和尺寸进行精确调控,并且在后续的热处理过程中容易出现相分离和烧结等现象。针对上述情况,本文提出了简单和普适的原位光化学沉积合成策略,制备一系列负载型金属纳米颗粒。该方法采用多种金属前驱体的一步共同光沉积,在介孔限域空间内制备高分散、高活性和高热稳定性的多金属纳米颗粒。一方面,通过调控金属前驱体的浓度,可精确控制单个纳米颗粒的组成。另一方面,通过焙烧下的金属合金化过程,可制得小尺寸、抗烧结的均一合金纳米颗粒。我们考察了多金属纳米颗粒在光催化产氢、高温催化氧化等方面的应用,并在纳米合金相图的研究中得到了初步结果。主要研究内容如下：1)基于原位光化学沉积法,在介孔Ti02中均匀负载Cu纳米颗粒。考察Cu前驱体浓度和颗粒尺寸的关系。以甲醛溶液紫外光下的重整产氢作为探针反应,考察Cu-Ti02在光催化中的催化效果和作用机理。我们的研究表明低浓度的Cu前驱体可得到小尺寸的Cu纳米颗粒,更有利于光催化的进行。2)以叁维笼状超大介孔TiO2为载体,采用光沉积法合成负载型Au/Pt/Pd单金属纳米颗粒。通过调控焙烧温度,考察Pt纳米颗粒的尺寸与温度的关系。另外,通过调控金属前驱体浓度,考察金属负载量和正己烷催化燃烧性能的关系。我们发现笼状介孔孔道的超大比表面积和有序限域结构有效增强了纳米颗粒的热稳定性,继而提高其催化性能。3)根据一步光合成的策略,将多种金属前驱体共同沉积到超大介孔YiO2的笼状孔道内,制得负载型双金属纳米颗粒(AuPt/AuPd/PtPd)。以AuPt为例,考察了低温焙烧下纳米颗粒的尺寸、组成和结构变化。AuPt颗粒高度分散在介孔孔道中,并在空气焙烧下由核壳结构变为单相合金结构。由于多金属间的协同作用,AuPt合金具有更好的催化燃烧性能。4)深入研究AuPtPd叁金属纳米颗粒,考察其在高温空气焙烧下的尺寸、组成和结构变化。得益于原位共沉积过程,我们能够精确调控单个纳米颗粒中叁种组分的含量。更重要的是,AuPtPd叁金属体系具有超高温稳定性和抗氧化性。与单金属和双金属相比,叁金属纳米颗粒在高温(700-900。C)焙烧下具有均匀的合金结构,并保持很高的金属Pd比例。纳米颗粒的叁金属组成和介孔载体的限域空间对于其上述性质起到了关键作用。在正己烷催化燃烧反应中,AuPtPd催化剂也表现出稳定的催化性能。5)以AuPtPd体系为例,研究叁金属材料的高温纳米合金相图。从实验数据的角度,展现纳米颗粒在800℃下的相变过程。对于不同组成的AuPtPd纳米颗粒,其XRD峰位置、峰型以及EDS所得的元素分布均有不同。我们首次绘制出AuPtPd纳米材料在800℃下的不混溶区等温线,并发现纳米尺度的合金相图不仅与尺寸效应有关,还受到组成效应的影响。通过相图中不同组成样品的正己烷催化燃烧性能,初步考察了纳米相图对于催化的指导作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-04-01）
王文燕,郭聪,何益明,吴廷华,吴瑛[3]（2014）在《光化学沉积法制备Ag掺杂SnZn(OH)_6空心粒子及其光催化性能》一文中研究指出采用均匀沉淀法制备了具有立方相的Sn Zn(OH)6(ZHS)空心粒子,然后通过光化学沉积法将Ag+还原为Ag0粒子负载于其上,制备得到负载Ag纳米粒子的Sn Zn(OH)6粒子;使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见漫反射(DRS)等方法对产品进行了表征,并对其在紫外及可见光下降解罗丹明B的光催化活性进行了检测.结果表明,负载金属银粒子的ZHS不仅在紫外光下对罗丹明B的降解能力有显着的提高,而且对可见光也有明显的响应.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
廖斌,梁宏,张旭,刘安东,吴先映[4]（2011）在《光化学沉积Ag纳米颗粒改性二氧化钛纳米管阵列的光催化及光电响应能力研究》一文中研究指出利用电化学阳极氧化法制备出了高度致密,有序的二氧化钛纳米管阵列(TiNT).通过光化学沉积方法在二氧化钛纳米管表面沉积了Ag金属颗粒,并用SEM进行了表征,Ag颗粒的半径在100~500 nm之间.通过对光化学沉积后的TiNT样品进行光电响应和光催化降解测试发现:紫外光照射下改性样品的光电响应能力和光催化降解能力都有不同程度的提高,但在可见光下仍不具备光电响应能力和催化降解能力.(本文来源于《北京师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年02期）
曾小明,梁丰,司士辉,陈昕[5]（2009）在《Ti基电极上光化学沉积Hg用于吸附溶出伏安法测定磺胺嘧啶》一文中研究指出该研究发现采用紫外光照射钛电极表面氧化钛层能够光催化还原Hg2+生成Hg微粒,在Ti基电极上光化学沉积Hg比电化学沉积Hg对磺胺嘧啶具有更强的吸附作用,基于光化学沉积Hg/Ti电极建立了一种吸附溶出伏安法测定磺胺嘧啶的方法。详细考察了溶液pH值、吸附富集时间、溶出起始电位、扫描速率等对测定的影响。结果表明,在pH2.0的B-R缓冲溶液中,磺胺嘧啶在0.48V左右处产生1个灵敏的氧化峰,其峰电流与磺胺嘧啶的浓度在1.2×10-8～1×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9972),检出限达4.35nmol/L。(本文来源于《分析测试学报》期刊2009年03期）
李斌,袁章福,徐聪,关璐,范先国[6]（2005）在《光化学沉积法制备掺杂TiO_2薄膜》一文中研究指出采用光化学沉积法在玻璃上制备了锐钛矿型TiO_2和金属铁、铬离子掺杂TiO_2薄膜，并采用XRD，SEM，XPS表征了所合成的薄膜．结果表明，掺杂铁离子的TiO_2薄膜表面呈现出颗粒状纹路，掺杂铬离子的TiO_2薄膜表面呈现网格状纹路．TiO_2薄膜的亲水性能随着金属离子的加入而增加．铁离子的加入对TiO_2薄膜催化降解甲基橙的能力有所促进，而铬离子的加入对TiO_2薄膜催化降解甲基橙的能力没有显着提高．(本文来源于《北京科技大学学报》期刊2005年06期）
杨庆浩,井新利,王杨勇[7]（2004）在《光化学沉积制备聚吡咯/Nafion~/Pt复合膜对于O_2的还原特性研究》一文中研究指出以本征型导电高分子材料为催化剂,通过催化光化学还原反应,在聚吡咯/Nafion复合膜上沉积了低当量、高氧气催化还原效率的催化剂铂(20～50μg/cm2)。采用静态和旋转圆盘电极的循环伏安方法,研究不同沉积条件对还原反应影响的基础上,同时实现了较低的铂当量(30μg/cm2)下较高的氧气催化还原活性(极限还原电流8mA/cm2)。该复合膜有望成为氧气直燃型聚合物膜燃料电池的理想阴极膜。(本文来源于《功能材料》期刊2004年06期）
沈光平,周政卓,邱明新[8]（1985）在《大面积激光化学沉积的WO_3膜层的特性》一文中研究指出本文报道了首次用XeCl准分子激光器大面积地沉积WO_3膜层,膜层面积为1cm~2,沉积速率为41A/pulse,并测量了膜层的组分,电阻率等特性。(本文来源于《光学学报》期刊1985年01期）
光化学沉积论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着纳米化学的发展,金属纳米颗粒受到越来越多的关注。特别是负载在多孔材料中的多金属纳米材料,在工业催化方面有很大的发展前景。但在其实际应用中,纳米颗粒的组成调控和热稳定性是困扰研究者的两大难题。很多合成方法无法对单个多金属颗粒的组成和尺寸进行精确调控,并且在后续的热处理过程中容易出现相分离和烧结等现象。针对上述情况,本文提出了简单和普适的原位光化学沉积合成策略,制备一系列负载型金属纳米颗粒。该方法采用多种金属前驱体的一步共同光沉积,在介孔限域空间内制备高分散、高活性和高热稳定性的多金属纳米颗粒。一方面,通过调控金属前驱体的浓度,可精确控制单个纳米颗粒的组成。另一方面,通过焙烧下的金属合金化过程,可制得小尺寸、抗烧结的均一合金纳米颗粒。我们考察了多金属纳米颗粒在光催化产氢、高温催化氧化等方面的应用,并在纳米合金相图的研究中得到了初步结果。主要研究内容如下：1)基于原位光化学沉积法,在介孔Ti02中均匀负载Cu纳米颗粒。考察Cu前驱体浓度和颗粒尺寸的关系。以甲醛溶液紫外光下的重整产氢作为探针反应,考察Cu-Ti02在光催化中的催化效果和作用机理。我们的研究表明低浓度的Cu前驱体可得到小尺寸的Cu纳米颗粒,更有利于光催化的进行。2)以叁维笼状超大介孔TiO2为载体,采用光沉积法合成负载型Au/Pt/Pd单金属纳米颗粒。通过调控焙烧温度,考察Pt纳米颗粒的尺寸与温度的关系。另外,通过调控金属前驱体浓度,考察金属负载量和正己烷催化燃烧性能的关系。我们发现笼状介孔孔道的超大比表面积和有序限域结构有效增强了纳米颗粒的热稳定性,继而提高其催化性能。3)根据一步光合成的策略,将多种金属前驱体共同沉积到超大介孔YiO2的笼状孔道内,制得负载型双金属纳米颗粒(AuPt/AuPd/PtPd)。以AuPt为例,考察了低温焙烧下纳米颗粒的尺寸、组成和结构变化。AuPt颗粒高度分散在介孔孔道中,并在空气焙烧下由核壳结构变为单相合金结构。由于多金属间的协同作用,AuPt合金具有更好的催化燃烧性能。4)深入研究AuPtPd叁金属纳米颗粒,考察其在高温空气焙烧下的尺寸、组成和结构变化。得益于原位共沉积过程,我们能够精确调控单个纳米颗粒中叁种组分的含量。更重要的是,AuPtPd叁金属体系具有超高温稳定性和抗氧化性。与单金属和双金属相比,叁金属纳米颗粒在高温(700-900。C)焙烧下具有均匀的合金结构,并保持很高的金属Pd比例。纳米颗粒的叁金属组成和介孔载体的限域空间对于其上述性质起到了关键作用。在正己烷催化燃烧反应中,AuPtPd催化剂也表现出稳定的催化性能。5)以AuPtPd体系为例,研究叁金属材料的高温纳米合金相图。从实验数据的角度,展现纳米颗粒在800℃下的相变过程。对于不同组成的AuPtPd纳米颗粒,其XRD峰位置、峰型以及EDS所得的元素分布均有不同。我们首次绘制出AuPtPd纳米材料在800℃下的不混溶区等温线,并发现纳米尺度的合金相图不仅与尺寸效应有关,还受到组成效应的影响。通过相图中不同组成样品的正己烷催化燃烧性能,初步考察了纳米相图对于催化的指导作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光化学沉积论文参考文献
[1].司东辉.光化学沉积制备纳米颗粒及表面等离激元驱动催化反应研究[D].重庆大学.2017
[2].乔培胜.负载型金属纳米颗粒的光化学沉积可控合成及催化应用[D].浙江大学.2015
[3].王文燕,郭聪,何益明,吴廷华,吴瑛.光化学沉积法制备Ag掺杂SnZn(OH)_6空心粒子及其光催化性能[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2014
[4].廖斌,梁宏,张旭,刘安东,吴先映.光化学沉积Ag纳米颗粒改性二氧化钛纳米管阵列的光催化及光电响应能力研究[J].北京师范大学学报(自然科学版).2011
[5].曾小明,梁丰,司士辉,陈昕.Ti基电极上光化学沉积Hg用于吸附溶出伏安法测定磺胺嘧啶[J].分析测试学报.2009
[6].李斌,袁章福,徐聪,关璐,范先国.光化学沉积法制备掺杂TiO_2薄膜[J].北京科技大学学报.2005
[7].杨庆浩,井新利,王杨勇.光化学沉积制备聚吡咯/Nafion~/Pt复合膜对于O_2的还原特性研究[J].功能材料.2004
[8].沈光平,周政卓,邱明新.大面积激光化学沉积的WO_3膜层的特性[J].光学学报.1985