二氟芳烃论文-王凌飞

二氟芳烃论文-王凌飞

导读:本文包含了二氟芳烃论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:含氟基团,芳烃,酸碱性,稳定性

二氟芳烃论文文献综述

王凌飞[1](2017)在《叁氟、二氟、单氟甲基/甲氧基/甲硫基芳烃类化合物在酸性或碱性条件下的稳定性研究》一文中研究指出含氟官能团可调整化合物的理化性质及代谢特性,在医药、农药等领域应用广泛。其中,最为常见的是芳环上叁氟、二氟、一氟甲基/甲氧基/甲硫基团。目前研究大多是含氟官能团的引入,而对于其稳定性的研究很少涉及。因合成需要,带有上述含氟基团的化合物可能会经历强酸、强碱等条件,因此,对上述基团在酸碱性环境中的稳定性进行系统研究,对于含氟化合物合成路线设计具有重要的指导意义。本文选取叁氟、二氟、一氟甲基/甲氧基/甲硫基(CF3、OCF3、SCF3、CF2H、 OCF2H、SCF2H、CFH2、OCH2F、SCH2F)芳烃为研究对象,系统考察其在酸性和碱性环境下的稳定性,探究酸碱性强度、反应温度、取代基电子效应等因素对稳定性的影响。并根据反应产物结构,对其机理进行推测。结果表明,底物总体的稳定性次序为OCF3> SCF3、CF3> OCF2H、CF2H、SCF2H> OCH2F、CH2F、SCH2F。底物的稳定性次序与氟原子个数相关,同一个碳上F原子个数越多,稳定性越强;由于氧原子的电负性较硫原子强,可减小C-F键的可极化程度,因此OCF3稳定性优于SCF3。本论文的研究结果,对上述含氟芳环化合物在酸碱性环境下的稳定性进行了系统地评述,为在合成中保留上述含氟官能团提供理论指导和依据,具有良好的应用价值。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-01-01)

王遴[2](2015)在《可见光催化下需氧芳构化和芳烃二氟酰化反应研究》一文中研究指出可见光催化作为一种新颖且强大的促进有机化学转化的工具,其拥有绿色环保,优秀的官能团容忍性和高的化学选择性等特征。氧气作为储量充裕的最廉价氧化剂,无金属可见光催化需氧氧化能极大地满足绿色化学的要求。可见光催化下对未活化的芳烃直接C-H官能团化是非常原子经济性的。本论文围绕可见光催化的绿色化学特征,通过发展几类新的催化体系,实现了几组符合绿色化学原则的可见光催化有机化学转化,同时对反应机理进行了探讨。具体内容包括:1、在室温接外界大气条件下,通过以lmo1%有机染料TBA-eosin Y为光催化剂,普通的3W蓝色LED灯照射,可见光催化需氧氧化二氢嘧啶、二氢吡啶和酚亚胺高效地生成去氢化的2-硫甲基嘧啶类,吡啶类以及2-芳基苯并恶唑类的产物。机理研究发现,碱的加入极大的增强了底物到激发态曙红之间的电子转移,抑制了单线态氧副反应和增强了反应的速率及选择性。2、室温下用3 mol%fac-Ir(ppy)3为光催化剂,3W蓝色LED灯照射,以快速可获得的溴二氟乙酰胺和溴二氟甲基磷酸酯作为二氟甲基自由基源,温和地合成一系列芳烃二氟酰化的产物。该反应拥有广泛的底物适用范围,包括缺电子的芳烃和杂芳烃类化合物均顺利得到相应产物。我们使用荧光淬灭、电子自旋共振、动力学同位素、自由基捕获和开关光实验研究了反应的机理途径。(本文来源于《兰州大学》期刊2015-03-01)

陆文峻[3](2013)在《Cu~0促进的2-一溴二氟甲基-1,3-苯并二唑与卤代芳烃/烯烃的交叉偶联反应研究》一文中研究指出在有机化合物中引入偕二氟亚甲基结构单元往往能使其生物活性得到明显的提高,因此含有偕二氟亚甲基的化合物受到了越来越广泛的关注。本文通过对2-一溴二氟甲基取代的1,3-苯并二唑类含氟砌块与卤代芳烃/烯烃交叉偶联的反应研究,制备了偕二氟亚甲基串联的具有潜在生物活性的含1,3-苯并二唑环化合物,并对此偶联反应的机理进行了探索。本论文工作首先通过对2-一溴二氟甲基-1,3-苯并恶唑分别与2-碘苯甲酸甲酯和4-碘苯甲酸乙酯在铜的促进下交叉偶联反应条件的优化,发现:在室温下,以DMSO为溶剂,当含氟底物:2-碘苯甲酸甲酯:铜粉=1.2:1:2.5的摩尔比时,反应能提供最好的收率;而当含氟底物:4-碘苯甲酸乙酯:铜粉的摩尔比为3:1:6.9时,4-碘苯甲酸乙酯与含氟底物室温反应效果最好。在此优化条件下,研究了2-一溴二氟甲基-1,3-苯并二唑与不同卤代芳烃/烯烃进行交叉偶联的反应,得到了30多个偕二氟亚甲基串联的化合物。所有合成的化合物都经过1HNMR、~(19)F NMR、~(13)C NMR,红外等鉴定。此反应不仅与芳香卤代烃能很好的偶联,卤代芳烃上吸电子基团对交叉偶联反应具有一定的促进作用;与卤代烯烃反应也能提供高收率的偶联产物。在这些反应中都显示有很好的邻基效应。另外,一些活性基团(如-COOMe,-COOEt,-NO_2,-OMe,-CH_2OMe,X等)对此反应体系具有很好的耐受性。其它的2-一溴二氟甲基-1,3-苯并二唑类化合物(如2-一溴二氟甲基-1,3-苯并噻唑,2-一溴二氟甲基-1,3-苯并咪唑)以及2-一溴二氟甲基-喹啉类化合物都能有效的进行偶联反应,显示了较好的普适性和邻基效应。最后,通过研究反应的投料顺序和铜的用量对反应的影响、邻位基团对反应活性的影响、配体对交叉偶联反应的影响及底物分子结构对交叉偶联反应的影响,以及对过量的含氟底物的去向等问题的探讨,提出了交叉偶联反应可能的机理。2-一溴二氟甲基取代的1,3-苯并二唑杂环砌块在铜的作用下通过单电子转移得到二氟甲基铜盐,然后与卤代芳烃、烯烃进行氧化加成和还原消除得到交叉偶联产物。邻位取代基对氧化加成的中间体能起到稳定作用,所以体现了很好的邻基效应。(本文来源于《上海大学》期刊2013-05-01)

陆文峻,蒋海珍,杨昆,万文,朱士正[4](2012)在《Cu(O)促进邻基协助的2-一溴二氟甲基苯并二唑与卤代芳烃/烯烃交叉偶联反应》一文中研究指出将偕二氟亚甲基引入到有机化合物中可以使化合物的物理和化学性质发生很大的改变,这类化合物通常是通过交叉偶联来得到的。而Cu(0)促进的交叉偶联的方法很少被应用到此类化合物的合成。经过反应条件的筛选,我们通过Cu(0)促进的2-一溴二氟甲基苯并二唑与卤代芳烃和烯烃进行交叉偶联反应成功的得到了的偕二氟亚甲基串联的化合物1。研究发现邻位基团对卤代芳烃、烯烃(本文来源于《中国化学会第十二届全国氟化学会议论文摘要集》期刊2012-10-13)

王晓峰[5](2009)在《二氟芳烃衍生物的合成研究》一文中研究指出二氟芳烃的衍生物作为合成新型高效含氟农药和医药的重要中间体,具有十分广阔的应用价值。对其合成方法的研究是目前有机合成的热点之一,引起了广泛的关注。本文报道了一条由氯代苯腈经硝化,氟交换,还原,重氮化,最后经Schiemann反应分解来制备二氟苯腈的合成路线,以及系列二氟芳烃发生付克反应生成二氟苯乙酮和系列二氟芳烃先经Blanc氯甲基化生成二氟氯苄,再由二氟氯苄很容易的转化为相应的二氟芳烃衍生物的合成路线。同时,我们也对影响反应的因素进行了研究讨论。前者路线所需试剂、原料价廉易得,反应条件温和,合成步骤简洁,收率较高,易于放大。后者路线较短,操作简便,效果良好。我们采用本文的合成路线,成功地合成了2,5-二氟苯腈、3,4-二氟苯腈、3,4-二氟氯苄、2,5-二氟氯苄、2,4-二氟氯苄、2,4-二氟间二氯苄、3,4-二氟苯甲酸、2,5-二氟苯甲酸、2,4-二氟苯甲酸、2,4-二氟间二苯甲酸、3,4-二氟苯甲醛、2,5-二氟苯甲醛、2,4-二氟苯甲醛、3,4-二氟苯甲醇、2,5-二氟苯甲醇、2,4-二氟苯甲醇、3,4-二氟苄胺、2,5-二氟苄胺、2,4-二氟苄胺、3,4-二氟苯乙酮、2,5-二氟苯乙酮、2,4-二氟苯乙酮等二十二种二氟芳烃衍生物,并对相关产物用核磁共振进行了分析和表征。该路线具有普遍适应性。(本文来源于《湘潭大学》期刊2009-05-01)

二氟芳烃论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

可见光催化作为一种新颖且强大的促进有机化学转化的工具,其拥有绿色环保,优秀的官能团容忍性和高的化学选择性等特征。氧气作为储量充裕的最廉价氧化剂,无金属可见光催化需氧氧化能极大地满足绿色化学的要求。可见光催化下对未活化的芳烃直接C-H官能团化是非常原子经济性的。本论文围绕可见光催化的绿色化学特征,通过发展几类新的催化体系,实现了几组符合绿色化学原则的可见光催化有机化学转化,同时对反应机理进行了探讨。具体内容包括:1、在室温接外界大气条件下,通过以lmo1%有机染料TBA-eosin Y为光催化剂,普通的3W蓝色LED灯照射,可见光催化需氧氧化二氢嘧啶、二氢吡啶和酚亚胺高效地生成去氢化的2-硫甲基嘧啶类,吡啶类以及2-芳基苯并恶唑类的产物。机理研究发现,碱的加入极大的增强了底物到激发态曙红之间的电子转移,抑制了单线态氧副反应和增强了反应的速率及选择性。2、室温下用3 mol%fac-Ir(ppy)3为光催化剂,3W蓝色LED灯照射,以快速可获得的溴二氟乙酰胺和溴二氟甲基磷酸酯作为二氟甲基自由基源,温和地合成一系列芳烃二氟酰化的产物。该反应拥有广泛的底物适用范围,包括缺电子的芳烃和杂芳烃类化合物均顺利得到相应产物。我们使用荧光淬灭、电子自旋共振、动力学同位素、自由基捕获和开关光实验研究了反应的机理途径。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二氟芳烃论文参考文献

[1].王凌飞.叁氟、二氟、单氟甲基/甲氧基/甲硫基芳烃类化合物在酸性或碱性条件下的稳定性研究[D].浙江大学.2017

[2].王遴.可见光催化下需氧芳构化和芳烃二氟酰化反应研究[D].兰州大学.2015

[3].陆文峻.Cu~0促进的2-一溴二氟甲基-1,3-苯并二唑与卤代芳烃/烯烃的交叉偶联反应研究[D].上海大学.2013

[4].陆文峻,蒋海珍,杨昆,万文,朱士正.Cu(O)促进邻基协助的2-一溴二氟甲基苯并二唑与卤代芳烃/烯烃交叉偶联反应[C].中国化学会第十二届全国氟化学会议论文摘要集.2012

[5].王晓峰.二氟芳烃衍生物的合成研究[D].湘潭大学.2009

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二氟芳烃论文-王凌飞
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