导读:本文包含了辅助机制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙型肝炎,乙型肝炎病毒,中药疗法,疫苗
辅助机制论文文献综述
蔡本强,贺劲松,邢宇锋[1]（2019）在《补肾解毒方阻断程序性死亡受体1/程序性死亡配体1信号通路对辅助慢性乙型肝炎树突状细胞疫苗抗乙型肝炎病毒的免疫效果与机制研究》一文中研究指出目的研究补肾解毒方阻断程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)信号通路对辅助慢性乙型肝炎(以下简称乙肝)树突状细胞(DC)疫苗抗乙肝病毒(HBV)的免疫效果与机制。方法将40只BALB/c HBV转基因小鼠按照随机数字表法分为补肾解毒方组、PD-L1抗体组、磷酸缓冲液(PBS)组及联合组4组,每组10只。4组分别予补肾解毒方、PD-L1单克隆抗体、PBS溶液及补肾解毒方联合PD-L1单克隆抗体,持续给药2周后处死小鼠,观察小鼠脾脏组织γ干扰素(IFN-γ)水平、CD8~+T淋巴细胞的PD-1表达情况及乙肝表面抗原(HBsAg)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的杀伤活性。结果联合组小鼠脾脏组织IFN-γ水平高于补肾解毒方组、PD-L1抗体组、PBS组(P<0.05);补肾解毒方组、PD-L1抗体组小鼠脾脏组织IFN-γ水平高于PBS组(P<0.05);补肾解毒方组与PD-L1抗体组小鼠脾脏组织IFN-γ水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组小鼠脾脏组织CD8~+T淋巴细胞PD-1表达均低于补肾解毒方组、PD-L1抗体组、PBS组(P<0.05);补肾解毒方组、PD-L1抗体组CD8~+T淋巴细胞PD-1表达均低于PBS组(P<0.05);PD-L1抗体组CD8~+T淋巴细胞PD-1表达低于补肾解毒方组(P<0.05)。当效靶比为100∶1、50∶1时,联合组小鼠脾脏组织HBsAg特异性CTL杀伤活性均高于补肾解毒方组、PD-L1抗体组、PBS组(P<0.05);PD-L1抗体组HBsAg特异性CTL杀伤活性均高于补肾解毒方组、PBS组(P<0.05);补肾解毒方组与PBS组HBsAg特异性CTL杀伤活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。当效靶比为25∶1时,补肾解毒方组、PD-L1抗体组、联合组小鼠脾脏HBsAg特异性CTL杀伤活性均高于PBS组(P<0.05);补肾解毒方组、PD-L1抗体组、联合组小鼠脾脏HBsAg特异性CTL杀伤活性两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 HBV感染时阻断PD-1/PD-L1信号通路可起到恢复特异性T淋巴细胞功能的作用,补肾解毒方能有效发挥对HBV感染时的T淋巴细胞免疫功能的调整作用,补肾解毒方联合PD-L1抗体更具明显协同作用。(本文来源于《河北中医》期刊2019年09期）
李博,康晓东,高万春,洪睿,王亚鸽[2]（2019）在《CT引导机器人辅助经皮肺穿刺活检术定位机制》一文中研究指出文中提出一种基于CT图像引导机器人辅助经皮肺穿刺活检术空间定位的新机制。首先,设计6个标记点,并将其同时固定于CT检查床,以在硬件上参考定位;其次,在软件上以改进的D-H逆向运动算法实现CT图像引导机器人进行经皮肺穿刺操作。仿真实验结果表明,使用文中提出的定位机制可有效地保证一次性穿刺成功率。(本文来源于《计算机科学》期刊2019年S2期）
[3]（2019）在《袁曙光研究员团队利用计算机辅助阐明嗅觉受体蛋白Olfr73低活性分子机制》一文中研究指出中国科学院深圳先进技术研究院计算机辅助药物设计中心袁曙光研究员团队参与的研究在嗅觉受体蛋白Olfr73分子活性机制取得进展。相应成果为"Yuan SG, Dahoun T, Brugarolas M, et al. Computational modeling of the olfactory receptor Olfr73 suggests a molecular basis for low potency of olfactory receptor-activating compounds [J].Communication Biology, 2019, 2:141(通过嗅觉受体蛋白Olfr73的计算机模拟阐明低活性嗅觉受体(本文来源于《集成技术》期刊2019年06期）
罗文武,黄玉燕[4]（2019）在《建设工程档案归档移交辅助机制探究》一文中研究指出工程建设项目审批制度的改革取消建设工程档案预验收,并取消出具档案认可文件,这对建设工程档案的完整性、真实性产生一定的影响。可探索建立建设工程档案归档移交辅助机制,内容包括建立前端控制机制、公益兜底机制、容缺验收机制。(本文来源于《浙江档案》期刊2019年10期）
余茂林,姜中其[5]（2019）在《木糖醇辅助治疗奶牛乳房炎及其机制初探》一文中研究指出[目的]研究木糖醇和抗菌肽对生物被膜的干预,探索联用木糖醇和有效抗菌药物治疗奶牛乳房炎。[方法与结果](1)采用刚果红定性(CRA)和结晶紫半定量(SQAA)方法测定奶牛乳源大肠杆菌大肠杆菌生物被膜形成能力。CRA法定性出57株为生物被膜阳性菌株,41株为生物被膜阴性菌株;SQAA定量出67株生物被膜阳性菌株,31株生物被膜阴性菌株。(2)选取临床分离株ZX-45,测定5%木糖醇和抗菌肽1037对其成熟生物被膜的最小抑菌浓度MBIC和最小杀菌浓度MBEC,扫描电镜显示,抗菌肽1037对大肠杆菌分离株ZX-45的MBIC=512μg/mL,MBEC> 2048μg/mL;抗菌肽-5%木糖醇对大肠杆菌分离株ZX-45的MBIC=32μg/mL,MBEC=512μg/mL。5%木糖醇和抗菌肽联用能明显减少细菌数目,减少菌体表面粘稠的生物被膜,明显减少菌体间的丝状连接,还能使菌体严重变形,呈现出短球状、长杆状、杆状等不同形态,甚至导致部分菌体破裂。(3)通过药敏试验筛选出抗菌药物(头孢噻呋、恩诺沙星),采用木糖醇辅助治疗奶牛乳房炎,结果表明5%木糖醇联合抗菌药物对新发病的奶牛乳房炎的有效率为100%,治愈率为90%。[结论]奶牛乳源大肠杆菌大肠杆菌分离株中,超过2/3的分离株能形成生物被膜,而5%木糖醇能抑制其形成;联用5%木糖醇和抗菌肽1037能显着减少生物被膜的形成,5%木糖醇能增强抗菌肽1037的杀菌作用。5%木糖醇配合有效抗菌药物对奶牛乳房炎有确实的疗效。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
刘鑫,赵颖,王永洁,刘欣妍,刘葭[6]（2019）在《基于网络药理学的当归补血汤辅助治疗肺癌的作用机制研究》一文中研究指出[目的]运用网络药理学的方法,探究当归补血汤作为化疗后辅助用药治疗肺癌的可能作用机制。[方法]通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库查询当归补血汤中的成分,并通过口服生物利用度(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.18,筛选出活性成分,通过中药成分靶点数据库(HIT)及Swiss Target Prediction Database进行成分靶点的垂钓,通过Therapeutic Target Database(TTD)、Drugbank、DisGeNET数据库查询肺癌相关靶点,利用Cytoscape 3.2.1构建成分-靶点等多层次网络图。使用DAVID数据库对当归补血汤辅助治疗肺癌的潜在作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。[结果]当归补血汤中共筛选得到27个活性成分,其中23个属于黄芪,4个属于当归,黄芪中的山奈酚、槲皮素、芒柄花素可能是辅助治疗肺癌比较重要的成分,微管相关蛋白Tau(MAPT)、细胞色素P450 19A1(CYP19A1)、雌激素受体α(ESR1)可能是当归补血汤辅助治疗肺癌比较重要的潜在作用靶点。GO富集分析显示,靶点涉及到170个生物过程相关条目、30个细胞组成相关条目、54个分子功能相关条目。KEGG通路富集分析显示,癌症通路(pathwanys in cancer)、癌症蛋白聚糖(proteoglycans in cancer)、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)等是比较重要的通路。[结论]当归补血汤中的活性成分山奈酚、槲皮素、芒柄花素可能通过作用于MAPT、CYP19A1、ESR1发挥辅助治疗肺癌的作用,为进一步研究其辅助治疗肺癌的作用机制奠定基础。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年10期）
李明,焦丰顺,任畅翔,赵瑞[7]（2019）在《新一轮电改下电力辅助服务市场机制及储能参与辅助服务的经济性研究》一文中研究指出[目的]新能源并网的大规模提升导致电网系统调峰调频的需求增加,如何完善电力辅助服务市场机制引起广泛关注。而且随着储能电池技术的日趋成熟及储能系统自身的优势,储能联合其他类型能源参与辅助服务的经济效益如何成为关注热点。[方法]重点介绍了我国电力辅助服务市场的发展历程,并结合2018年上半年各区域辅助服务市场相关数据分析了不同区域参与辅助服务的特点,对电改形势下的辅助服务市场机制作了进一步预测分析;同时介绍了储能参与辅助服务的市场前景及补贴政策。[结果]通过市场机制和补贴政策的梳理,明确了储能参与辅助服务市场的巨大前景。[结论]以火电联合储能参与AGC调频的实例验证了储能参与辅助服务具有良好的经济性,为相关投资者提供决策支撑。(本文来源于《南方能源建设》期刊2019年03期）
滕越,周艳文,郭媛媛,张鑫,张泽[8]（2019）在《热丝增强等离子体辅助渗氮中氮在不锈钢中的扩散与析出机制》一文中研究指出目的研究不同放电电流密度下,渗氮层组织及摩擦学性能随时间的演变规律,以及氮在不锈钢中的扩散与析出机制。方法采用热丝增强等离子体辅助渗氮方法,对奥氏体不锈钢表面进行改性。采用XRD及XPS研究渗氮层相组成及结构;采用SEM观察渗氮层的横截面形貌,并利用能谱分析氮含量及其随深度的分布情况;分别使用纳米压痕仪、磨损仪及台阶仪研究渗氮层的摩擦学性能。结果当电流密度为0.81 mA/cm2时,短时间(1～2h)渗氮后,不锈钢表面形成单一过饱和固溶体相;渗氮时间增加到4h后,转变为更稳定的Fe4N相,渗氮层厚度达14.2μm,表面硬度达17.81 GPa。当电流密度增加到1.25 mA/cm2时,N与金属原子间结合能增加,渗氮1 h开始析出Cr N和Fe4N相,4 h后表面硬度和模量分别达22.88 GPa和314.2 GPa,磨损量仅为基体的0.53%。结论氮原子在奥氏体中的扩散系数随电流密度成正比增加。当渗氮时间(或热丝电流)增加,渗氮层厚度与维氏硬度明显增加,其增加趋势正比于时间的1/2次幂,结构由单一固溶体相γN转变为固溶体与少量氮化物析出相CrN和Fe4N,渗氮层的摩擦学性能明显提高。(本文来源于《表面技术》期刊2019年09期）
李翔[9]（2019）在《斑马鱼表型组学辅助探究药物的毒性效应和机制》一文中研究指出目的斑马鱼已经成为一种有前景的脊椎动物药物发现模型,因为它可以在实际的简单性和系统的复杂性之间取得良好的平衡。例如,突出的特性,例如定义明确的胚胎发育过程,与大多数人类基因的遗传同源性,神经递质,与哺乳动物相似的系统,以及大而可变的行为特征,使斑马鱼成为胚胎发育和行为的有效系统。基于筛选用于探索药物,神经活性化合物的毒理作用。此外,胚胎斑马鱼的可观察和可测量的发育和行为特征为药物毒性以及基于表型组学(大规模发育和行为分析)的药代动力学研究提供了通用基础。目前,基于表型组学的药物毒性筛选的研究正处于发展阶段,相关筛选方法有待进一步完善。材料方法借助商业化的斑马鱼胚胎发育检测系统和幼年鱼行为追踪系统,对药物处理后胚胎发育模式的变化和幼鱼神经行为特征的改变进行识别与提取,通过数据挖掘的手段,得到斑马鱼胚胎发育和幼鱼行为学的特征码,通过结合其他细胞生物学或分子生物学的技术,对药物的发育毒性和神经毒性效应及机制的预测分析。结果应用"斑马鱼表型组学"初步建立了一套用于辅助药物毒性筛选的高通量方法,可广泛应用于探究药物、环境污染物、纳米材料等的毒性效应。结论本报告将初步探讨斑马鱼表型组学用于药物毒性鉴定以及毒性效应机制的研究。新近发展的表型组学与转录组学、蛋白组学、代谢组学相结合将有望成为鉴定和评价环境污染物神经毒性效应与机制的重要技术。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
朱婉君[10]（2019）在《公证参与人民法院司法辅助机制研究》一文中研究指出2017,最高人民法院和司法部制定下发了《关于开展公证参与人民法院司法辅助事务试点工作的通知》,确定在浙江在内等多个省市推行试点工作。到目前为止,共有数百个县市人民法院已积极对接司法公证部门,实施公证参与司法辅助。但同时我们也看到,该项机制尚处于起步阶段,仍面临诸多"成长烦恼"。如何从立法、政策、人才培育等方面去完善公证参与人民法院司法辅助长效机制是一个值得研究的课题。(本文来源于《法制博览》期刊2019年24期）
辅助机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文中提出一种基于CT图像引导机器人辅助经皮肺穿刺活检术空间定位的新机制。首先,设计6个标记点,并将其同时固定于CT检查床,以在硬件上参考定位;其次,在软件上以改进的D-H逆向运动算法实现CT图像引导机器人进行经皮肺穿刺操作。仿真实验结果表明,使用文中提出的定位机制可有效地保证一次性穿刺成功率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辅助机制论文参考文献
[1].蔡本强,贺劲松,邢宇锋.补肾解毒方阻断程序性死亡受体1/程序性死亡配体1信号通路对辅助慢性乙型肝炎树突状细胞疫苗抗乙型肝炎病毒的免疫效果与机制研究[J].河北中医.2019
[2].李博,康晓东,高万春,洪睿,王亚鸽.CT引导机器人辅助经皮肺穿刺活检术定位机制[J].计算机科学.2019
[3]..袁曙光研究员团队利用计算机辅助阐明嗅觉受体蛋白Olfr73低活性分子机制[J].集成技术.2019
[4].罗文武,黄玉燕.建设工程档案归档移交辅助机制探究[J].浙江档案.2019
[5].余茂林,姜中其.木糖醇辅助治疗奶牛乳房炎及其机制初探[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[6].刘鑫,赵颖,王永洁,刘欣妍,刘葭.基于网络药理学的当归补血汤辅助治疗肺癌的作用机制研究[J].天津中医药.2019
[7].李明,焦丰顺,任畅翔,赵瑞.新一轮电改下电力辅助服务市场机制及储能参与辅助服务的经济性研究[J].南方能源建设.2019
[8].滕越,周艳文,郭媛媛,张鑫,张泽.热丝增强等离子体辅助渗氮中氮在不锈钢中的扩散与析出机制[J].表面技术.2019
[9].李翔.斑马鱼表型组学辅助探究药物的毒性效应和机制[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[10].朱婉君.公证参与人民法院司法辅助机制研究[J].法制博览.2019