导读:本文包含了对数生长期论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:干酪乳杆菌,蛋白质组,应激蛋白质
对数生长期论文文献综述
乌日娜,岳喜庆,张和平[1]（2012）在《干酪乳杆菌对数生长期与稳定期蛋白质组比较分析》一文中研究指出研究建立干酪乳杆菌Lactobacillus casei XM2-1的蛋白质组双向电泳表达图谱,比较其在对数生长中期与稳定期初期的图谱差异。结果表明:有16个蛋白质点表达发生明显变化,经过基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱鉴定,其中有7个蛋白质点鉴定为应激蛋白质,分别为GroEL、DnaK、Hsp 20-1、Hsp 20-2和UspA蛋白质。可见,应激蛋白质可能在L.casei XM2-1稳定期对外界环境的抵御能力增强起到重要作用。(本文来源于《食品科学》期刊2012年13期）
唐立,凌宗欣,文姝[2]（2011）在《乳杆菌对数生长期培养基滤液核酸组分分析》一文中研究指出目的通过对乳杆菌对数生长期培养基滤液中核酸组分的分析,阐明乳杆菌DM9811对数生长期培养基滤液中核酸的性质。方法应用核酸的分离、纯化及电泳分析技术。结果乳杆菌对数生长期培养基滤液中核酸组分为RNA,其片段大小为100 bp左右。乳杆菌对数生长期培养基滤液中核酸组分为RNA,为对数期产生且呈时间依赖关系。结论核酸组分不仅仅是遗传信息的载体,还可能作为有效的信息分子。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2011年02期）
凌宗欣[3]（2008）在《乳杆菌DM9811对数生长期培养基滤液RNA组分与HT-29细胞和VSV相互作用研究》一文中研究指出目的:乳杆菌在维持宿主肠道自稳,促进肠道免疫系统成熟,提高机体免疫力,保持宿主健康等方面发挥着重要的作用。本课题组发现乳杆菌DM9811对数生长期培养基滤液中存在大量的100bp左右的核酸组分,该核酸组分的性质、来源、核苷酸序列、生物学功能等具有重要的研究价值。本实验通过对乳杆菌DM9811对数生长期培养基滤液中核酸组分的提取和分析,观察其可能的来源;通过其在体外对肠道肿瘤细胞增殖的影响,探讨其对肠道肿瘤细胞的作用及其机制。通过其对VSV感染细胞的影响研究及其诱导细胞产生IFN的研究,探讨其在抵抗肠道病毒性感染性疾病方面的作用及其机制。为阐明乳杆菌DM9811与宿主相互作用规律的分子机制奠定基础。方法:1、乳杆菌DM9811对数生长期培养基滤液中核酸的提取、纯化、保存。绘制乳杆菌DM9811的细菌生长曲线。取对数生长期培养基滤液,核酸提取,并定量分析,观察其与细菌生长曲线的关系;电泳分析滤液中核酸组分的组成,用RNase(Free DNase)处理提取物,同时抽提相同条件下处理的细菌培养基,观察分析核酸组分可能的来源,将提取的核酸组分保存于液氮中。2、观察核酸组分对HT-29细胞增殖的影响及其机制。调整HT-29细胞浓度为1.0×10~5/mL,MTT法观察不同核酸组分终浓度,作用24h、48h、72h、96h时对HT-29细胞生长的影响,计算细胞生长抑制率。取终浓度为200μg/mL进行24h、48h、72h时细胞周期测定,并检测相应细胞周期相关蛋白mRNA的表达情况。3、观察核酸组分对VSV感染细胞的抑制作用及其机制。用HEp-2细胞扩增VSV,进行TCID_(50)检测。调整WI-38细胞浓度为2.5×10~5/mL,接种于细胞培养板形成细胞单层,而后进行病毒学实验。检测不同核酸组分终浓度对WI-38细胞的毒性作用,竞争性抑制病毒感染的作用,阻断病毒侵入的作用,抑制病毒生物合成的作用及诱导细胞产生IFN的抗病毒效应,病毒感染情况以细胞存活率检测。免疫荧光检测核酸组分抑制病毒感染细胞的分子机制。结果:1、乳杆菌DM9811细菌在接种后第0 ~12h之间为对数生长期,其世代时间为1.95h。琼脂糖电泳分析该核酸组分为RNA,其片段约为100bp左右。发现核酸组分的量与细菌数量呈现明显的正相关。经RNase(Free DNase)处理后未见条带,说明其中无DNA存在,表明对数期基本不存在细菌裂解,此RNA可能是由细菌分泌产生的。核酸组分保存于液氮中1月左右后,结果显示无明显的降解。2、体外对HT-29细胞增殖的影响:核酸组分对HT-29细胞生长具有明显抑制效果,抑制率呈现显着的时间剂量依赖性,终浓度200μg/mL作用96h时抑制率为63.29±3.49%。核酸组分作用于HT-29细胞24h时细胞周期检测结果显示为显着的G1/S期阻滞,并随着作用时间的延长,细胞凋亡率增加显着。RT-PCR检测G_1/S期细胞周期相关蛋白,Cyclin D1、Cyclin E的表达明显下降,CDK2、CDK4表达有下降,CDK6表达有上升,p27~(Kip1)、p53的表达明显升高,PCNA的表达明显降低。3、体外对VSV感染细胞的影响:VSV扩增后,其TCID_(50)为10~(-5.56)/0.1mL。核酸组分对WI-38细胞在本实验的浓度范围内无明显细胞毒性作用。核酸组分终浓度为200μg/mL时竞争性抑制病毒感染作用和阻断病毒侵入细胞的作用效果明显,但抑制病毒生物合成的作用不明显。核酸组分无明显诱导WI-38细胞产生抗病毒效应,但可有效诱导BALB/c小鼠脾细胞产生IFN-α的抗病毒效应,并呈现一定的剂量依赖性。细胞免疫荧光检测结果为核酸组分可抑制VSV吸附细胞,从而阻止病毒对细胞的感染。结论:1、乳杆菌DM9811对数生长期培养基滤液中存在着大量的100bp左右的RNA片段,此RNA的来源可能是细菌分泌的。2、核酸组分对HT-29细胞的生长具有显着的抑制作用,抑制作用呈现明显的时间剂量依赖性,细胞周期检测结果显示为明显的G1/S期阻滞。3、核酸组分在实验检测的浓度范围内对WI-38细胞无毒性,其对VSV具有竞争性抑制作用和阻断其侵入细胞作用,可诱导BALB/c小鼠脾细胞产生IFN-α,并呈现出剂量依赖性。核酸组分可抑制VSV吸附到细胞表面,从而阻止病毒对细胞的感染。(本文来源于《大连医科大学》期刊2008-05-01）
潘红春,刘红,王伯初,陈真文,郑小峰[4]（2006）在《重组人干扰素ω在对数生长期毕赤酵母中的高效表达特性研究》一文中研究指出用不同比生长速率μ的毕赤酵母探讨其表达外源重组蛋白的差异性,通过起始pH值、甲醇诱导浓度和周期、菌体浓度、装液量等实验,优化具有较高μ的对数生长期毕赤酵母表达rhIFNω的摇瓶条件。结果表明,μ对毕赤酵母表达rhIFNω有显著影响。μ为0.1612h-1的毕赤酵母表达rhIFNω最高为558mg/L,较μ为0.1321、0.0505和0.0052h-1的毕赤酵母分别提高50%、68%和99%。对数生长期的毕赤酵母表达rhIFNω的最适摇瓶表达条件为:250mL摇瓶装入30mL BMMY,控制菌体浓度达到200~300g/L(WCW),起始pH值自然,每24h添加甲醇15g/L一次,诱导表达周期为4d。通过表达条件的优化,rhIFNω的表达量达到1070mg/L,较优化前提高149%。(本文来源于《微生物学报》期刊2006年03期）
黄红垒,徐建国,蒋秀高,聂一新,肖玉春[5]（2002）在《钩端螺旋体对数生长期的测定》一文中研究指出目的 了解在实验室条件下钩端螺旋体的生长规律 ,为进一步开展蛋白质组和基因表达谱的研究做准备。方法 使用pH为 7 4的EMJH液体培养基 ,在 30℃条件下置摇床上以 90r/min对该菌进行通气振荡培养 ,记录不同时间点的活菌数和培养物的光密度。结果 研究发现 ,钩体的生长与其它细菌培养相似 ,也有静止期、对数生长期、稳定期和衰老期。在该培养条件下 ,钩端螺旋体的对数生长期为培养的第 12～ 5 4h。在对数生长期 ,钩端螺旋体复制一代所需的时间约为 11 35h。并且 ,钩端螺旋体活菌计数和光密度值OD60 0 之间有较好的相关性。结论 本文比较详细地描述了钩端螺旋体的生长参数—活菌数和OD60 0 ,并找到了钩端螺旋体生长的对数生长期 ,在严格控制试验条件的情况下 ,可以使用测定液体培养物的OD60 0值的方法来推算菌体数 ,代替菌体计数的方法(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊2002年03期）
[6]（1994）在《不同剂量率γ射线诱发小鼠M5s细胞在坪生长期和对数生长期的突变效应》一文中研究指出０５４不同剂量率γ射线诱发小鼠Ｍ５ｓ细胞在坪生长期和对数生长期的突变效应［英］／Ｆｕｒｕｎｏ－Ｆｕｋｕｓｈｉ１…ＲａｄｉａｔＲｅｓ。－１９９３，１３６．－９７～１０２方法：将小鼠近二倍体细胞Ｍ５ｓ置入ａ－ＭＥＭ培养液中，加入１０％受热灭活的胎牛血清。...(本文来源于《国外医学(卫生学分册)》期刊1994年03期）
对数生长期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过对乳杆菌对数生长期培养基滤液中核酸组分的分析,阐明乳杆菌DM9811对数生长期培养基滤液中核酸的性质。方法应用核酸的分离、纯化及电泳分析技术。结果乳杆菌对数生长期培养基滤液中核酸组分为RNA,其片段大小为100 bp左右。乳杆菌对数生长期培养基滤液中核酸组分为RNA,为对数期产生且呈时间依赖关系。结论核酸组分不仅仅是遗传信息的载体,还可能作为有效的信息分子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对数生长期论文参考文献
[1].乌日娜,岳喜庆,张和平.干酪乳杆菌对数生长期与稳定期蛋白质组比较分析[J].食品科学.2012
[2].唐立,凌宗欣,文姝.乳杆菌对数生长期培养基滤液核酸组分分析[J].中国微生态学杂志.2011
[3].凌宗欣.乳杆菌DM9811对数生长期培养基滤液RNA组分与HT-29细胞和VSV相互作用研究[D].大连医科大学.2008
[4].潘红春,刘红,王伯初,陈真文,郑小峰.重组人干扰素ω在对数生长期毕赤酵母中的高效表达特性研究[J].微生物学报.2006
[5].黄红垒,徐建国,蒋秀高,聂一新,肖玉春.钩端螺旋体对数生长期的测定[J].中国人兽共患病杂志.2002
[6]..不同剂量率γ射线诱发小鼠M5s细胞在坪生长期和对数生长期的突变效应[J].国外医学(卫生学分册).1994