导读:本文包含了细胞浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丙泊酚,胃癌,增殖
细胞浓度论文文献综述
张冰,陈杰,张静静,闫睿,雷钟[1]（2019）在《不同浓度的丙泊酚对人胃癌BGC-823细胞增殖以及相关蛋白表达的影响》一文中研究指出目的评价不同浓度的丙泊酚对胃癌细胞BGC-823细胞增殖周期以及相关蛋白表达的影响。方法将BGC-823细胞用含有10%的胎牛血清、1%青霉素/链霉素的1640培养基置于37℃、5%CO_2培养箱里进行培养,当细胞稳定地进入对数生长期时,使用随机数表法将其分为6组,分别为对照组(C组);脂肪乳组(E组)加入10μg/mL脂肪乳;2μg/mL丙泊酚组(P1组);4μg/mL丙泊酚组(P2组);8μg/mL丙泊酚组(P3组);16μg/mL丙泊酚组(P4组)分别加入2、4、8、16μg/mL丙泊酚。采用蛋白印迹(Western blot)方法测BGC-823细胞中Caspase-9、Caspase-3、BCL-2蛋白的表达情况。结果与对照组(C组)相比较,E、P1、P2组OD值差异无统计学意义(P>0.05);但随着丙泊酚药物浓度的增加,P3、P4组OD值显着降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。蛋白印迹结果显示,E、P1、P2、P3组与对照组(C组)相比较,Caspase-9的表达量无显着变化,差异无统计学意义(P>0.05);随着丙泊酚浓度的增加,P4组中Caspase-9的表达显着增加,差异具有统计学意义(P<0.05);E、P1、P2组与对照组(C组)相比较,Caspase-3的表达量无显着变化,差异无统计学意义(P>0.05);随着丙泊酚浓度的增加,P3、P4组中Caspase-3的表达显着增加,差异具有统计学意义(P<0.05);E、P1、P2组与对照组(C组)相比较,BCL 2的表达量无显着变化,差异无统计学意义(P>0.05);随着丙泊酚浓度的增加,P3、P4组中BCL 2的表达显着下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚可抑制胃癌BGC-823细胞的增殖,其机制与上调caspase 3、caspase 9及降低BCL-2的表达有关。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年12期）
席加喜,张华君,陈晓宇,叶冬梅,陈英[2]（2019）在《晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨血药浓度与临床疗效及不良反应相关性研究》一文中研究指出目的:通过液质联用(LC-MS)技术测定非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者吉西他滨血药浓度,探讨吉西他滨血药浓度与临床疗效及不良反应的相关性。方法:入组某院化疗病区确诊为非小细胞肺癌,并接受吉西他滨联合顺铂方案化疗的患者,于输注吉西他滨完后5 min取血,采用LC-MS测定吉西他滨血药浓度,每两周期评估近期疗效,收集不良反应信息,比较高血药浓度组和低血药浓度组的临床疗效、不良反应差异,探讨两者之间相关性。结果:53例患者吉西他滨峰浓度范围为:1.58～28.70μg·mL~(-1),均值(14.37±8.63)μg·mL~(-1),其中>15μg·mL~(-1)组28例,≤15μg·mL~(-1)组25例。>15μg·mL~(-1)组客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)显着高于≤15μg·mL~(-1)组(P<0.05);>15μg·mL~(-1)组白细胞降低、中性粒细胞降低、血小板降低、Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应发生率显着高于≤15μg·mL~(-1)组(P<0.05),两组血红蛋白降低、肝肾功能损害、过敏反应及皮疹等发生率差异无显着性(P>0.05)。结论:NSCLC患者吉西他滨峰浓度与临床疗效及不良反应具有相关性,高峰浓度能提高患者治疗的临床疗效,但增加了白细胞减少、粒细胞减少和血小板减少及Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应发生率。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年22期）
Strebinger,D[3]（2019）在《SOX2和OCT4浓度的波动或会影响胚胎干细胞的分化命运》一文中研究指出据Strebinger D 2019年9月25日[Mol Syst Biol,2019,15(9):e9002-e9002.]报道,瑞士洛桑联邦理工学院等机构的研究人员通过研究发现,转录因子浓度的时间波动或能决定胚胎干细胞所转变的细胞类型。转录因子浓度的时间变化如何影响生物学?这是一个生物学家们最近才开始研究解决的问题,越来越多的研究结果表明,特定转录因子数量的随机时间变化在生物学过程中起着直接而且重要的角色。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期）
邢书娟,刘芬,董明清,赵峰,张艰[4]（2019）在《去垢剂浓度对灌流法制备脱细胞肺支架效果的影响》一文中研究指出目的比较不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)和3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐(CHAPS)对制备脱细胞肺支架效果的影响。方法选用SD大鼠21只,鼠龄8～9周,体质量200～300 g。采用蠕动泵灌洗系统,分别用磷酸盐缓冲溶液(对照组)及3种不同浓度的两种去垢剂(0.1%SDS、0.2%SDS、0.3%SDS、4 mmol/L CHAPS、8 mmol/L CHAPS、12 mmol/L CHAPS 6个实验组)对大鼠肺脏进行灌洗制备脱细胞肺支架,并且在此过程中每隔0.5 h拍照截取肺组织图片;再分别测定各组脱细胞肺支架残留DNA的量及观察各组胶原质3及纤维连接蛋白的免疫荧光染色。结果随着灌洗时间的延长,各实验组大鼠肺脏透明度均逐渐增高。且脱细胞后肺都保持着肺泡、支气管等基本结构。不同浓度的同一种试剂灌洗后脱细胞肺支架大体形态观无明显差别。随着去垢剂浓度的增加,各SDS组及各CHAPS组DNA残留量分别为(20.41±4.85) ng/mg、(24.90±3.73) ng/mg、(27.92±5.11) ng/mg、(114.14±7.82) ng/mg、(118.93±10.84) ng/mg、(121.04±6.46) ng/mg,对照组为(177.77±9.37) ng/mg,各实验组与对照组之间差异均有统计学意义(P <0.05),各实验组之间差异无明显统计学意义(P> 0.05)。标记胶原质3和标记纤维连接蛋白的免疫荧光染色结果显示,各实验组4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)蓝染的细胞核均模糊、分散,对照组DAPI蓝染的细胞核较完整。实验组及对照组红染的阳性标记物胶原质3及纤维连接蛋白分布较分散。结论不同浓度下的SDS和CHAPS对制备脱细胞肺支架有着一定的影响。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期）
石月,陈佩杰[5]（2019）在《力竭运动中血乳酸浓度与中性粒细胞胞外诱捕网释放的相关性研究》一文中研究指出研究目的:本文探究力竭运动过程中血乳酸浓度和外周循环中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)释放的变化情况及两者间的相互关系,通过体内和体外实验相结合的方法,寻求力竭运动中中性粒细胞释放NETs的能力被抑制的可能途径,力图从天然免疫的角度揭示过度运动致使机体暂时性免疫抑制的机理。研究方法:50只7周龄C57BL/6雄性小鼠,随机分为5组:安静对照组(CON),递增负荷运动60min组(E60),递增负荷至力竭组(EE),力竭运动后恢复1.5小时组(1.5E)和力竭运动后恢复3小时组(3E)。除CON组外,其余4组进行递增负荷跑台运动,运动方案为:首先以10m/min的速度进行15min的热身,随后将跑速提高至15m/min维持15min,接着每隔15min将跑速提高3m/min,直至小鼠力竭,跑台坡度为5°。其中,E60组小鼠在完成60min的递增负荷跑步,跑速为24m/min时即停止运动,EE组、1.5E组和3E组小鼠均运动至力竭。E60组和EE组小鼠运动结束后即刻取材,1.5E组和3E组小鼠在运动结束后分别休息1.5小时和3小时后取材。取材内容主要为外周血和骨髓,并在力竭运动全过程中不同时间点通过小鼠尾静脉血测试血乳酸浓度;此外,通过ELISA法、荧光染色法分别检测血清白介素(Interleukin,IL)-6、血清游离DNA(cellfree-DNA,cf-DNA)和髓过氧化物酶(Myeloperoxidase,MPO)-DNA复合物的水平,通过分离骨髓外周血和骨髓中性粒细胞进行体外刺激观察NETs形成的情况,通过活性氧(Reactive oxygen species,ROS)探针DCFH-DA检测细胞内活性氧的释放情况。所有数据通过单因素方差检验进行统计分析,相关性分析采用Pearson相关,P值小于0.05视为显着性差异。研究结果:1)力竭运动中,血乳酸水平呈现先平稳后急速上升的趋势,运动结束后迅速恢复到安静水平。递增跑台运动进行75min,跑速递增至27m/min的这段运动过程中,小鼠的血乳酸水平保持在2.5mmol/L左右,在跑速递增至30m/min时,小鼠的血乳酸水平出现了明显上升的点,并且在跑速递增至33m/min至36m/min的阶段中,血乳酸水平出现了峰值,浓度保持在5.8mmol/L左右。2)E60组、EE组、1.5E组和3E组的血清IL-6的浓度均显着高于CON组,并且1.5E组呈现IL-6水平的最高值。递增运动过程中,血清IL-6的水平呈逐渐上升的趋势,并且在力竭运动后1.5小时达到峰值,力竭运动后3小时则呈现出下降的趋势。3)血清cf-DNA水平呈逐渐上升的趋势,运动后恢复期呈逐渐下降的趋势;血清中MPO-DNA水平则呈现出相反的趋势。力竭运动中,血清cf-DNA逐步上升,在力竭运动即刻达到峰值,在恢复期逐步下降;作为反应NETs释放水平的MPO-DNA复合物水平则在力竭运动中呈逐步下降的趋势,在运动后恢复3小时并没有显着的提升。4)EE组运动后即刻外周血中性粒细胞释放NETs的水平低于CON组。分离力竭运动后即刻小鼠外周血中性粒细胞进行体外培养并用佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)刺激,结果显示,与CON组相比,EE组外周血中性粒细胞释放NETs的能力显着较低。5)力竭运动中血乳酸水平和cf-DNA呈正相关(R2=0.5686,P=0.0001),血乳酸水平与MPO-DNA复合物呈负相关(R2=0.5274,P=0.0003)。通过Pearson相关性分析,力竭运动中和运动后即刻的20个样本显示血乳酸浓度与cf-DNA和MPO-DNA复合物水平分别呈显着正相关和负相关;cf-DNA和MPO-DNA复合物水平间无明显相关性,提示力竭运动中血乳酸的堆积对于中性粒细胞释放NETs可能起到抑制作用。6)不同浓度血乳酸刺激小鼠骨髓中性粒细胞释放NETs水平呈逐渐下降趋势,中性粒细胞内ROS水平也呈现相同下降趋势。分体小鼠骨髓中性粒细胞,体外分别加入5mM,10mM,15m M,20mM乳酸(单独/结合PMA)进入培养基,4小时培养后,检测NETs和细胞内ROS的释放情况。结果显示,PMA结合乳酸刺激下,随着乳酸浓度的上升,NETs的释放逐渐受到抑制,中性粒细胞内ROS的释放也呈现同样抑制的趋势;单独乳酸刺激下,NETs和细胞内ROS释放被抑制的趋势较为平缓。研究结论:1)力竭运动中血乳酸的堆积与外周中性粒细胞释放NETs呈负向相关;2)乳酸抑制中性粒细胞释放NETs是通过降低细胞内ROS的生成发挥作用。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
汪也微,陈艳,方新宇,张毅,蔡军[6]（2019）在《奥氮平血药浓度与细胞色素P4501A2基因多态性关系的meta分析》一文中研究指出目的·研究细胞色素P450 1A2(CYP1A2)基因多态性与奥氮平血药浓度变化之间的关系。方法·以关键词"CYP1A2""基因多态性""精神分裂症""奥氮平""血药浓度"检索SinoMed、万方、维普、中国知网、PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,检索时间段限定为建库至2018年2月27日,并利用STATA/SE 12.0软件进行统计分析。结果·最终纳入4项病例对照研究,包括330例精神分裂症患者。在CYP1A2基因的-163C>A位点隐性模型(A/A vs C/A+C/C)中,携带纯合突变基因型A/A的患者与携带C/A或C/C基因型的患者相比,其奥氮平血药浓度/剂量比(concentration/dosage ratio,C/D)显着降低。结论·CYP1A2基因-163C>A位点的A/A纯合基因型与奥氮平C/D比值降低具有显着相关性。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
许占宏,房丽华,李淑艳,董冉[7]（2019）在《右美托咪定诱导的肌细胞钙浓度双相增加与能量代谢之间的相关性》一文中研究指出目的探讨右美托咪定(DEX)诱导的肌细胞钙浓度双相增加与能量代谢之间的相关性。方法选取出生5天后的雄性Wistar大鼠做为实验中的研究对象,共分为2大组:对照组和右美托咪定组(低剂量0.1μmol/L、高剂量1μmol/L)。利用荧光蛋白钙指示剂测定大鼠肌细胞中钙的变化情况,利用酶标仪测定线粒体琥珀酸脱氢酶反应线粒体的功能,采用1420Victor多标记免疫分析仪测定分析肌细胞中线粒体膜电位的变化,利用高效液相色谱技术测定肌细胞中叁磷腺苷、二磷腺苷以及一磷腺苷含量变化,利用流式细胞仪测定肌细胞细胞凋亡情况。采用孔雀绿比色法测定大鼠肌细胞中Ca~(2+)-ATPase,Na~+-K~+-ATPase酶的活性。利用Western Blot检测大鼠Caspse3表达情况。利用PCR技术检测线粒体周围能量基因表达情况。结果右美托咪定诱导的肌细胞钙浓度双相增加,且右美托咪定诱导浓度越高,钙离子浓度越高,差异有统计学意义(P<0.05)。测定发现右美托咪定作用使得肌细胞线粒体琥珀酸脱氢酶、线粒体膜电位、ATP、ADP、AMP以及Ca~(2+)-ATPase,Na~+-K~+-ATPase酶的活性均有所增加,且高剂量右美托咪定的作用高于低剂量右美托咪定的作用,而右美托咪定的作用使得肌细胞细胞凋亡率下降,高剂量右美托咪定使得肌细胞细胞凋亡率下降高于低剂量右美托咪定的作用,细胞凋亡中Caspse3基因表达也降低。线粒体周围能量表达相关基因增强,差别有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定诱导的肌细胞钙浓度双相增加,促使肌细胞能量供应增加,改善肌细胞能量代谢过程。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年10期）
贾菠,罗勇兵,周银平[8]（2019）在《大气细颗粒污染物PM2.5浓度及对大鼠气道平滑肌细胞的影响》一文中研究指出目的:个人长期暴露于大气细颗粒污染物PM2.5会损害肺部组织,加重慢性呼吸道和心血管疾病的发生。PM2.5可在大气中停留数周,并通过大气环流进行运输。气道平滑肌细胞(airway smoothmusclecells)是影响哮喘发病的主要作用因子之一,其细胞增殖和增厚参与了气道高反应发生和哮喘气道重塑过程。本文拟探讨大气细颗粒污染物PM2.5对大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)的影响,为进一步揭示PM2.5与哮喘发生的提供研究基础。方法:采用胰蛋白酶消化法,体外培养ASMC,取第5-8代进行实验。针对南昌市某城区2018年1月-2018年12月,每月分别24h小时连续采集大气颗粒物,并对颗粒物样本进行低温干燥。利用CCK-8法检测细胞不同浓度PM2.5对大鼠气道平滑肌细胞的毒性作用。利用Westernblot检测染毒后大鼠气道平滑肌细胞转录活化因子NF-κB蛋白水平的表达变化。利用免疫酶联法测定炎性因子IL-6、TNF-α表达变化。结果:CCK-8检测结果显示,PM2.5浓度50mg/L染毒组细胞增殖活力出现减弱,与对照组相比无显着差异;与对照组相,100mg/L染毒组和200mg/L染毒组的细胞增殖活力分别降至80.5%和67.3%。Western blot结果显示,与对照组相比,PM2.5浓度100mg/L染毒组处理24h后大鼠气道平滑肌细胞中磷酸化NF-κB蛋白水平明显升高。PM2.5浓度100mg/L染毒组处理24h后,细胞上清液中IL-6、TNF-α的表达显著升高,且随染毒时间增加表达量呈上升趋势。结论:PM2.5对气道平滑肌细胞有毒性作用,可能参与其细胞凋亡过程。PM2.5能通过增强转录活化因子NF-κB的活性,和增加炎性因子IL-6、TNF-α的表达导致机体炎症反应增强,从而引起呼吸系统疾病的发生。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
董露露,蒋艳,凌静,邹素兰,胡楠[9]（2019）在《不同供者来源干细胞移植术后环孢素A有效血药浓度的监测分析》一文中研究指出目的分析无关供者及亲缘供者异基因造血干细胞移植术后环孢素A(CsA)的血药浓度及其与急性移植物抗宿主病(aGVHD)和不良反应(ADR)之间的关系,比较两者移植术后CsA的有效血药浓度。方法根据供者来源,将42例异基因造血干细胞移植患者分为无关供者组(21例)和亲缘供者组(21例),采用酶放大免疫测定法,对其术后CsA全血谷浓度进行监测分析。结果 42例移植患者中562例次监测结果提示:CsA有效浓度为200～400 ng·mL~(-1),,当其浓度> 400 ng·mL~(-1),时,ADR发生率达到46.42%,其中无关供者组为29.66%,亲缘供者组为16.76%;当其浓度<200 ng·mL~(-1),aGVHD发生率为35.86%,其中无关供者组为18.18%,亲缘供者组为17.68%,两者差异无统计学意义(P> 0.05)。结论无关供者异基因造血干细胞移植术后,虽然ADR和aGVHD发生率要高于亲缘供者组,但两者差异并无统计学意义,因而可作为造血干细胞移植的选择。(本文来源于《中南药学》期刊2019年10期）
陈怡,邓宏伟[10]（2019）在《支气管哮喘患者诱导痰嗜酸性粒细胞计数与呼出气一氧化氮浓度和肺功能的关系》一文中研究指出目的分析诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)计数与第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼出气一氧化氮浓度的关系,并探讨EOS和呼出气一氧化氮水平对治疗方案调整的指导意义。方法选取40例轻-中度非急性发作期哮喘患者为哮喘组,选取同期30例健康志愿者为对照组。哮喘组患者给予布地奈德/福莫特罗治疗。测定比较两组诱导痰EOS计数、FEV1及呼出气一氧化氮浓度。结果治疗第1、3、6个月,哮喘组诱导痰EOS计数分别为(0.007±0.035)×10~6/L、(0.006±0.001)×10~6/L、(0.004±0.001)×10~6/L,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);呼出气一氧化氮含量分别为(50±20)、(34±20)、(22±10)nmol/L,高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);FEV1分别为(2.81±0.58)、(2.98±0.57)、(3.08±0.50)L,治疗第1个月与第3个月低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗第6个月低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘组治疗第1、3、6个月的哮喘控制评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论诱导痰EOS计数与呼出气一氧化氮浓度是支气管哮喘患者气道炎症的重要敏感因子,是临床制定治疗方案和疗效评定的重要指标,能有效为临床治疗方案的制定提供重要的依据。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年29期）
细胞浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过液质联用(LC-MS)技术测定非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者吉西他滨血药浓度,探讨吉西他滨血药浓度与临床疗效及不良反应的相关性。方法:入组某院化疗病区确诊为非小细胞肺癌,并接受吉西他滨联合顺铂方案化疗的患者,于输注吉西他滨完后5 min取血,采用LC-MS测定吉西他滨血药浓度,每两周期评估近期疗效,收集不良反应信息,比较高血药浓度组和低血药浓度组的临床疗效、不良反应差异,探讨两者之间相关性。结果:53例患者吉西他滨峰浓度范围为:1.58～28.70μg·mL~(-1),均值(14.37±8.63)μg·mL~(-1),其中>15μg·mL~(-1)组28例,≤15μg·mL~(-1)组25例。>15μg·mL~(-1)组客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)显着高于≤15μg·mL~(-1)组(P<0.05);>15μg·mL~(-1)组白细胞降低、中性粒细胞降低、血小板降低、Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应发生率显着高于≤15μg·mL~(-1)组(P<0.05),两组血红蛋白降低、肝肾功能损害、过敏反应及皮疹等发生率差异无显着性(P>0.05)。结论:NSCLC患者吉西他滨峰浓度与临床疗效及不良反应具有相关性,高峰浓度能提高患者治疗的临床疗效,但增加了白细胞减少、粒细胞减少和血小板减少及Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应发生率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞浓度论文参考文献
[1].张冰,陈杰,张静静,闫睿,雷钟.不同浓度的丙泊酚对人胃癌BGC-823细胞增殖以及相关蛋白表达的影响[J].新疆医科大学学报.2019
[2].席加喜,张华君,陈晓宇,叶冬梅,陈英.晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨血药浓度与临床疗效及不良反应相关性研究[J].中国医院药学杂志.2019
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[8].贾菠,罗勇兵,周银平.大气细颗粒污染物PM2.5浓度及对大鼠气道平滑肌细胞的影响[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[9].董露露,蒋艳,凌静,邹素兰,胡楠.不同供者来源干细胞移植术后环孢素A有效血药浓度的监测分析[J].中南药学.2019
[10].陈怡,邓宏伟.支气管哮喘患者诱导痰嗜酸性粒细胞计数与呼出气一氧化氮浓度和肺功能的关系[J].中国实用医药.2019