一、控制幼蟹性早熟的技术措施（论文文献综述）
王世会[1]（2020）在《中国沿海绒螯蟹种质资源挖掘、养殖性能和品质评价》文中进行了进一步梳理绒螯蟹（Eriocheir sensu stricto）,又称河蟹或大闸蟹,是东亚地区土着且具有重要经济价值的蟹类之一。尚不清楚不同水系野生绒螯蟹种质遗传特性,人工养殖条件下的养殖性能和品质特性。因此本文比较了不同水系野生绒螯蟹的遗传多样性,在相同/相似的养殖条件下比较了不同水系绒螯蟹的养殖性能、营养品质和风味品质差异,以期为中国沿海绒螯蟹种质资源挖掘和开发利用提供基础数据。研究内容和结果如下:1. 长江、瓯江、闽江和南流江水系野生绒螯蟹遗传多样性及遗传结构分析采用分子标记和线粒体COI标记分析了长江、瓯江、闽江和南流江水系野生绒螯蟹的遗传多样性和种群结构。结果表明:四水系野生群体的多态性信息含量PIC介于0.7827～0.8580之间,香农信息指数I介于2.0722～2.4088之间;单倍型多样性h介于0.52101～0.87097之间,核苷酸多样性π介于0.00139～0.02796之间,四水系野生群体的遗传多样性均较高。不论是微卫星还是线粒体标记分析,南流江种群与长江、瓯江和闽江种群均存在中等程度的遗传分化;瓶颈效应分析表明在符号检测和Wilcoxon符号检验的SMM模型下,四水系绒螯蟹种群均经历了瓶颈效应;遗传结构分析表明南流江种群独立于长江、瓯江和闽江种群。综上,通过微卫星和线粒体COI标记分析,四水系野生绒螯蟹均具有较高的遗传多样性,遗传分化程度与地理距离相一致,瓯江和闽江种群更接近长江种群,而与南流江种群遗传距离较远。本研究为绒螯蟹种质资源保护和合理开发利用提供了基础资料。2. 辽河、长江、瓯江和闽江水系绒螯蟹F1养殖性能比较通过养殖实验和解剖相结合的方法,系统地评估了辽河、长江、瓯江和闽江水系绒螯蟹F1在扣蟹阶段生长性能、早熟率、成活率、产量和饲料系数,成蟹阶段生长性能、生殖蜕壳、性腺发育、成活率、产量和饲料系数。结果表明:（1）在扣蟹养殖阶段,四水系扣蟹的平均体重均无显着性差异（P>0.05）,但终体重以长江扣蟹最高。8-10月和10-11月四水系扣蟹的增重率WGR和特定生长率SGR均存在显着性差异（P<0.05）,辽河扣蟹无早熟个体,其余三水系扣蟹存在一定早熟率,且差异显着（P<0.05）。辽河扣蟹成活率和产量最高,饲料系数最低,而闽江扣蟹成活率和产量最低,饲料系数最高。（2）在成蟹养殖阶段,生长前期（3-7月）辽河蟹平均体重最高,生长后期（9-11月）长江蟹平均体重最高。3-5月和7-9月闽江蟹的WGR和SGR略高于辽河蟹和长江蟹。9月末雌体全部完成生殖蜕壳,而雄体则持续到10月。9-11月闽江蟹性腺指数GSI增量最高,但11月长江蟹GSI最高。长江蟹成活率和产量均最高,饲料系数最低。就终体重分布而言,长江雌体大规格（≥150.00 g/只）比例最高,辽河雄体大规格（≥200.00 g/只）比例最高,但不同水系间无显着性差异（P>0.05）。综合判断,在长江流域长江蟹养殖性能最优,闽江蟹性腺发育最晚,但性腺发育速度较快。这些研究结果将为绒螯蟹种质资源开发和保护提供重要的科学依据。3. 中华绒螯蟹1龄性早熟自交和1龄性早熟与2龄正常成熟杂交F1养殖性能及可食率比较本研究构建了1龄性早熟自交家系（PI）和1龄性早熟与2龄正常成熟杂交家系（PHN）,综合评估其养殖性能和可食率。结果表明:（1）在扣蟹养殖阶段,PI组F1扣蟹平均体重始终大于PHN组;PI组F1雌体的WGR、SGR和早熟率均高于PHN组,雄体则较低,但均无显着性差异（P>0.05）;PI组F1雌体成活率显着低于PHN组（P<0.05）,雄体略低于PHN组;PHN组总产量较高,但无显着差异（P>0.05）。扣蟹终体重呈正态分布,3.00～8.99 g终体重扣蟹比例较高。（2）在成蟹养殖阶段,生长前期（3-5月）PI组平均体重低于PHN组,生长后期（7-9月）则以PI组为高;3-5月和7-9月PHN组F1WGR和SGR均高于PI组,而5-7月则以PI组为高;PI组F1生殖蜕壳和性腺发育略早于PHN组,无显着性差异（P>0.05）;总体来看,PI组F1成活率和产量均高于PHN组,但饲料系数显着低于PHN组（P<0.05）;PHN组F1体重<125.00 g和≥250.00 g的成蟹百分比较高,两组体重<125.00g的成蟹存在显着性差异（P<0.05）。（3）就总可食率TEY而言,PI组F1TEY高于PHN组;就肥满度CF而言,PI组F1雌体高于PHN组,雄体则较低,但两组无显着性差异（P>0.05）。综上,1龄早熟自交组F1具有扣蟹平均体重大、早熟率略高,成蟹生殖蜕壳较早、成活率和产量高的特点;而1龄早熟与2龄正常成熟杂交组F1则具有扣蟹成活率和产量高,成蟹生殖蜕壳略晚、饲料系数低的特点。4. 辽河、长江和闽江水系人工养殖绒螯蟹成蟹品质比较采用养殖实验、解剖、生化组成分析、脂肪酸分析和游离氨基酸分析等方法,系统地比较了辽河、长江和闽江水系人工养殖绒螯蟹成蟹的肥满度、总可食率、可食组织脂肪酸和游离氨基酸组成。结果表明:（1）除三水系雌体GSI和雄体CF存在显着性差异（P<0.05）外,HSI和MY均无显着性差异（P>0.05）。（2）三水系绒螯蟹成蟹常规营养组成较为相近,除雌体肝胰腺中粗蛋白,雄体性腺中水分和总脂,肝胰腺中总脂存在显着性差异（P<0.05）外,其余指标均无显着性差异（P>0.05）。（3）在相同/相似的养殖条件下,辽河种群雌体肝胰腺和性腺中C22:6n3（DHA）、C20:5n3（EPA）、高不饱和脂肪酸HUFA和n-3/n-6多不饱和脂肪酸PUFA均显着高于长江和闽江种群（P<0.05）;长江种群雌体肌肉中C18:2n6、C20:2n6以及则要显着高于辽河和闽江种群（P<0.05）;闽江种群雌体肌肉中DHA、雄体EPA和HUFA显着高于辽河和长江种群（P<0.05）。（4）辽河种群雄体性腺中牛磺酸Tau、色氨酸Trp和雌体肌肉中苏氨酸Thr显着高于长江和闽江种群（P<0.05）;长江种群雌体肌肉中丙氨酸Ala显着高于辽河和闽江种群（P<0.05）;闽江种群雌体性腺中天冬酰胺Asn、丝氨酸Ser、异亮氨酸Ile和雄体肌肉中谷氨酰胺Gln均显着高于辽河和长江种群（P<0.05）。性腺中主要呈味氨基酸为谷氨酸Glu和精氨酸Arg,肌肉主要呈味氨基酸为Glu、甘氨酸Gly、Ala和Arg。综上,三水系成蟹可食组织中脂肪酸和游离氨基酸含量较为接近,但不同水系间DHA、EPA等脂肪酸和Tau、Trp、Thr等游离氨基酸存在显着性差异（P<0.05）,这可能与种质遗传特性有关。
张俊功[2]（2019）在《温度及雌雄配比对罗氏沼虾能量代谢和生长的影响》文中提出罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii）俗称马来西亚大虾、淡水长脚大虾,为个体最大的淡水虾,是目前我国重要的养殖虾类,且随着在印度、马来西亚等东南亚国家和地区养殖业的兴起,罗氏沼虾全球产量与日俱增,逐渐成为人们日常饮食中的美味水产品。近年来,罗氏沼虾养殖业出现不稳定的发展状况,“铁壳虾”、“老头虾”和性早熟等养殖问题已成为制约罗氏沼虾养殖业发展的首要问题,摄食量减少、生长减缓、饵料系数低是上述现象共有的主要特征。目前虾类生长缓慢尚缺乏合适的鉴定标准和足够的参考资料,对于生长缓慢的原因更缺乏深入系统的研究。因此目前仅靠人为判定含较强主观性,给科研工作和养殖生产开发带来了一定的难度,造成养殖户收益降低或亏损,影响水产养殖业的健康稳定发展。1罗氏沼虾生长缓慢的研究意义罗氏沼虾生长缓慢现象已经成为水产养殖业不可忽视的问题,养殖周期的延长增加了养殖成本,降低了养殖产量和养殖收益。随着养殖规模的增长、养殖区域的扩大,关于罗氏沼虾生长缓慢现象的研究愈加广泛,但截至目前仍缺乏高效可靠的针对性解决措施。除此之外,罗氏沼虾生长缓慢现象尚缺乏确切的鉴定标准,并且人为判别主观性较强,给相关科研工作带来了一定的难度。根据近年来的研究发现,在学术上有种质、营养、管理和疾病等几个方面来阐述罗氏沼虾生长缓慢现象的原因。其中,种质问题是学术界广为认可的解释之一。由于人工养殖和选育的作用,部分基因或者基因型的缺失导致性状类型减少,降低了遗传多样性,并且种质问题多以地域性为主;饵料是养殖过程中虾类摄食营养的主要来源,同时添加必需氨基酸能够进一步改善养殖效果;罗氏沼虾养殖过程中的管理手段因地域而异,并需要根据气候特点、天气状况、池塘土质类型等因素适时调整;目前国内虾类病原对养殖的危害研究较为广泛,病毒和致病菌对宿主侵害的作用机制正在被揭示,对水产养殖业来说,防范病原的重要性始终大于治疗重要性,保持良好的养殖环境是防范病原侵害的有力保障。根据相关研究资料和养殖生产观察发现,罗氏沼虾生长缓慢现象的发生往往伴随着个体性早熟,即在成体规格之前性腺就已经发育完全并能够完成交配的现象。性早熟的发生影响罗氏沼虾常规的能量代谢平衡,阻碍罗氏沼虾生长和发育过程中物质能量积累进程。研究罗氏沼虾生长发育过程中的能量代谢水平,有利于揭示罗氏沼虾能量利用和分配机制,为解决养殖过程中罗氏沼虾生长缓慢、生长停滞的症状提供参考依据。2温度及雌雄配比影响罗氏沼虾能量代谢水平通过比较分析不同温度下和雌雄配比下罗氏沼虾能量代谢情况,获得了温度和雌雄配比对罗氏沼虾能量代谢和生长影响的结果,这些结果有助于揭示罗氏沼虾生长发育过程中能量利用和分配机制。结果如下:温度试验中（20、22、26和30℃,雌虾体质量13.57±1.47g,雄虾体质量17.97±1.61g）,雌、雄罗氏沼虾绝对摄入能水平在30℃时均达到最大值,分别为7687±1063J/g和7167±851J/g,其中,雌虾与其余三个较低温度下的绝对摄入能水平有显着差异（P<0.05）,雄虾与20、22℃时的绝对摄入能水平有显着差异（P<0.05）;雌雄虾绝对排粪能随温度依次上升,30℃时达到最大值,分别为2383±417J/g和雄虾1865±825J/g,并且与其余三个较低温度下的绝对排粪能水平有显着差异（P<0.05）;雌雄虾绝对生长能在26℃时达到最大值,分别为342±65J/g和477±126J/g,其中,雌虾与20、22℃时的绝对生长能水平有显着差异（P<0.05）,雄虾与其余三个温度下的绝对生长能水平有显着差异（P<0.05）;特定生长率（SGR）在30℃时显着大于其余三组温度水平（P<0.05）;在高温组（26、30℃）绝对生长能和绝对蜕壳能之和显着高于低温组（20、22℃）（P<0.05）。在不同雌雄配比试验中,雌、雄虾单性饲养时,性成熟雄虾绝对摄入能水平随虾尾数的上升而逐步降低,其中,1尾雄虾绝对摄入能水平显着高于2尾和3尾水平（P<0.05）,绝对生长能水平和SGR与绝对摄入能变化相对一致,在1尾雄虾时达到最大值分别为304±66J/g和0.7%,且1尾雄虾绝对生长能水平显着高于2尾和3尾水平（P<0.05）,绝对蜕壳能差异不显着（P>0.05）,绝对呼吸能和绝对排泄能水平随雄虾尾数上升而上升,且3尾雄虾绝对呼吸能水平显着高于1尾和2尾水平（P<0.05）;雌、雄虾配对后（雌雄配比1:1、1:2和1:3）,性成熟罗氏沼虾的绝对摄入能随配对比例的上升而逐步降低,组间差异不显着（P>0.05）,绝对排粪能水平与绝对摄入能水平变化相一致,组间差异均不显着（P>0.05）,绝对生长能和SGR均逐步降低,且雌雄配比1:1水平显着高于1:2和1:3水平（P<0.05）,抱卵率和绝对蜕壳能水平上升。据此结合罗氏沼虾的生活习性,罗氏沼虾在高温组（26、30℃）比低温组（20、22℃）摄食水平更高,获得了更大生长或生长可能;罗氏沼虾雌雄配比1:1时比1:2和1:3时呼吸水平更低,生长效果更佳。性成熟罗氏沼虾由于相互打斗、占区和交配等行为阻碍了物质能量积累的进程,抑制了罗氏沼虾的生长,这可能是性早熟罗氏沼虾总伴随生长缓慢现象的原因之一。3不同雌雄配比影响罗氏沼虾生长水质是影响罗氏沼虾生长效果的重要因素之一。本次试验水质指标pH介于7.5-8.5,溶氧>4.0g/L较为适和罗氏沼虾生长。本研究表明,在试验周期内（90d）,罗氏沼虾雌虾体长与同期雄虾体长之比为80.9%-95.6%,雌虾体质量与同期雄虾体质量之比为46.2%-84.1%,表明罗氏沼虾雄虾个体普遍大于同期雌虾。雄虾在雌雄配比1:1水平下的肥满度增长率显着大于其他水平,说明与雌雄配比1:2和1:3水平相比,此条件下更加适合雄虾的生长;雌虾在雌雄配比1:1和1:2水平下的肥满度增长率显着大于1:3水平,说明与雌雄配比1:3水平相比,1:1和1:2水平是雌虾更加适宜的生长环境。基于雌、雄虾生长水平,雌雄配比1:1水平更加有利于罗氏沼虾生长发育。本研究还发现,雌雄虾配比影响罗氏沼虾的生长和能量积累,从而影响养殖效果。在试验周期内,在雄虾低密度水平下（雌雄配比1:1）,罗氏沼虾雌、雄虾体长增长率和体质量增长率均显着大于其它试验组（雌雄配比1:2和1:3）（P<0.05）;在三组雌雄配对水平下,罗氏沼虾体长增长量分别达到2.74cm、2.27cm和2.15cm,体长增长率分别达到74.5%、59.6%和54.5%;罗氏沼虾体长增长量分别达到5.52g、4.36g和3.99g,罗氏沼虾体长增长率分别达到598.6%、414.3%和358%。罗氏沼虾苗期个体在足够的空间条件下个体接触的频率相对较低,摄食水平随体质量的增长而上升,机体代谢和物质能量积累水平上升,生长速度加快。随着个体的生长,个体间抢食、占区和互相残杀等行为就会加剧,由于雄虾运动能力更强,因而争斗更加剧烈。群体中随着雄虾比例的上升,个体间,尤其是雄性之间接触、搏斗或者躲避等行为频率增加,降低了有效摄食时间和摄食水平;同时,雄虾比例的上升,需要消耗更多的能量供给个体自卫和争斗行为,从而降低了能量积累水平。
江红霞[3]（2017）在《日本沼虾雌性性早熟相关基因的筛选、克隆、表达与功能分析》文中认为日本沼虾是一种具有很高经济价值的十足目甲壳动物,是我国淡水养殖的主要种类之一。近年来,由于日本沼虾自然资源的锐减,其养殖规模不断扩大,但养殖的日本沼虾却出现了生产性能下降、种质资源不断退化的情况,最为严重的是出现性早熟现象。性早熟是指日本沼虾提前进入繁殖期,当其尚未达到商品规格大小时,性腺就已经发育成熟,同时个体生长停止,使虾的商品率降低、产品贬值。性早熟的雌性个体还会产生低质量的后代,这样年复一年的繁育,加重了日本沼虾种质资源退化现象,制约了日本沼虾养殖业的健康发展。因此对雌性日本沼虾的性早熟现象进行研究,对性早熟相关基因进行筛选和功能分析,对阐明日本沼虾性早熟的分子机制,解决日本沼虾种质资源退化问题具有重要的意义。本研究采用转录组测序的方法,通过差异表达分析鉴别出了性早熟的和正常性成熟的日本沼虾卵巢中的差异基因（DEGs）,通过对这些DEGs的注释、表达模式聚类分析,以及显着富集性分析筛选出可能与日本沼虾性早熟相关的基因;利用基因克隆和cDNA末端快速扩增（RACE）PCR技术获得了其中5个可能与日本沼虾性早熟相关的基因的全长cDNA序列,并对其序列进行了生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR（QPCR）技术检测了这5个基因的mRNA的表达规律并利用RNA干扰（RNAi）技术沉默其表达,探索了这5个基因在日本沼虾卵巢发育过程中的作用,获得的主要研究成果如下:1.正常性成熟的和性早熟的日本沼虾卵巢转录组测序本次转录组测序从正常性成熟的和性早熟的日本沼虾的卵巢中共获得63,336个unigenes以及大量的繁殖相关unigenes和代谢通路。鉴别出了26,008个SSRs,并分别从正常性成熟和性早熟的日本沼虾卵巢转录组中预测了80,516个和80,529个SNPs,还预测出了29,851个性早熟和正常性成熟的日本沼虾卵巢转录组中之间的SNPs。首次从性早熟和正常性成熟的日本沼虾的卵巢中鉴别出了549个DEGs,包括212个上调基因和337个下调基因。另外,从这549个DEGs中鉴别出了187个正常性成熟的日本沼虾的卵巢中特异表达的DEGs和90个性早熟的日本沼虾的卵巢中特异表达的DEGs。通过对这549个DEGs的GO分类分析、KEGG通路分析、以及GO和KEGG显着富集性分析,鉴别出12个可能与日本沼虾性早熟相关的DEGs,即卵黄蛋白原（Vg）、组织蛋白酶L（CTSL）、半胱氨酸蛋白酶抑制因子（CST）、胰岛素样受体（INSR）、胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）、环氧化酶（COX）、谷胱甘肽过氧化物酶（gpx）、铜锌超氧化物过氧化物酶（sod1）、脂肪酸合成酶（fasn）、二磷酸核苷激酶（nm23）、核糖体蛋白l24（rpl24）和核糖核苷还原酶调节因子1（rrm1）基因。2.性早熟相关基因的克隆及序列分析克隆出了日本沼虾mnnm23、mnrpl24、mncox、mncst和mnrrm1基因全长cdna序列,这5个基因的cdna全长分别是829bp、564bp、3238bp、6199bp和2941bp,其orf区分别为531bp、486bp、1845bp、2709bp和2436bp,分别编码177、162、615、903和812个氨基酸。通过对这5个基因的生物信息学分析,发现mnnm23蛋白具有保守的ndk结构域及ndk活性部位基序（nxxh[g/a]sd）,与罗氏沼虾的nm23（mrnm23）蛋白的氨基酸序列相似性最高;mnrpl24蛋白具有一个保守的trash结构域,20个磷酸化位点和两个典型的核定位信号,不具有线粒体类型的rpl24蛋白所具有的标签序列,是一种细胞质类型的核糖体蛋白;mncox具有一个明显的egf-like结构域、一个跨膜螺旋结构域和8个保守的对环氧化酶活性起重要作用的氨基酸残基,其mrna的3’端非编码区（3’utr）序列具有多个au富集元件（au-richelements,ares）,其结构和功能应与脊椎动物的cox2最为接近;mncst氨基酸序列中含有6个cystatin-like结构域,是一种multicystatin蛋白;mnrrm1具有第i类rr酶的大亚基所具有保守的酶活性位点,大小亚基聚合所必须的两个α-螺旋结构域,因此mnrrm1属于第i类rr酶的大亚基。3.性早熟相关基因mrna的表达分析在日本沼虾的受精卵、无节幼体、蚤状幼体、糠虾幼体、仔虾及成虾这6个生长阶段中,mnnm23、mnrpl24、mncox、mncst和mnrrm1基因均在受精卵中的表达量较低;在日本沼虾的Ⅰ-Ⅵ期的卵巢中,mnnm23、mnrpl24、mncox和mnrrm1基因的表达量均在Ⅰ期卵巢中最高,而mncst基因在Ⅳ期卵巢中的表达量最高;在日本沼虾的卵巢、肝胰腺、肌肉、心脏、肠、鳃、胃、腹神经节和眼柄这9个组织中,mnnm23基因在日本沼虾肝胰腺和肌肉中的表达量最高,mnrpl24和mncst基因在日本沼虾肠中的表达量最高,mncox和mnrrm1基因在日本沼虾鳃中的表达量最高;这5个基因在性早熟的和正常性成熟的日本沼虾的卵巢中的表达量均有显着差异（p<0.05）。4.性早熟相关基因的功能验证mnnm23基因沉默后,日本沼虾卵巢中卵黄生成作用标志基因vg和vgr,卵母细胞成熟标志基因cyclinb和cdc2基因的表达水平和虾的gsi在一个卵巢发育周期中与对照组相比提前达到峰值。mnrpl24、mncox和mnrrm1基因沉默后vg、vgr、cyclinb和cdc2基因的表达水平和虾的gsi在一个卵巢发育周期中与对照组相比在多个时间点都显着下降（p<0.05）。mncst基因沉默后,日本沼虾卵巢中ctsl基因在一个卵巢发育周期的多个时间点与对照组相比显着下降（p<0.05）,而vg、vgr、Cyclin B和Cdc2基因的表达水平和虾的GSI在一个卵巢发育周期中与对照组相比没有显着差异（P>0.05）。卵巢组织学观察发现MnNM23基因沉默后日本沼虾的卵母细胞的发育加快,MnRPL24、MnCOX和MnRRM1基因沉默后日本沼虾的卵母细胞的发育被延迟,而MnCST基因沉默后日本沼虾的卵母细胞的发育不受影响。因此,MnNM23对日本沼虾卵黄生成和卵母细胞的成熟具有负相关的作用,MnNM23基因的低表达会促进卵巢的快速发育。MnRPL24、MnCOX和MnRRM1对日本沼虾的卵黄生成和卵母细胞的成熟的具有正相关的作用,MnRPL24、MnCOX和MnRRM1基因的低表达会延迟卵巢的发育。而MnCST对卵黄生成和卵母细胞的成熟没有影响,因而对卵巢的发育也没有影响。卵巢发育过程中,尤其是在卵巢发育早期阶段,MnNM23的不足,或者是MnRPL24、MnCOX和MnRRM1的过量都有可能是导致日本沼虾性早熟的一个重要的原因,但确切的分子机制还需要进一步的深入研究。综上所述,本研究鉴别出了性早熟的和正常性成熟的日本沼虾卵巢的差异表达基因,并筛选出了可能的日本沼虾性早熟相关基因。对5个可能的日本沼虾性早熟相关基因进行了克隆、序列分析和mRNA的表达分析。最后探索了这5个基因在日本沼虾卵巢发育过程中的作用。本研究结果将为阐明日本沼虾性早熟的分子机制奠定基础。
何俊,谷孝鸿,刘国锋,殷文健[4]（2016）在《我国湖泊网围养蟹业存在问题以及控制对策》文中指出该文综合分析了目前我国湖泊网围养蟹业发展现状以及存在的一些问题,从河蟹种质资源、养殖管理、病害防治以及对环境的影响等方面进行综合阐述,并提出了网围养蟹业可持续发展的控制对策。
沈蓓杰,徐志南,张艳[5]（2013）在《降低幼蟹性早熟比例的技术研究》文中进行了进一步梳理一、材料与方法1.池塘改造池塘位于宣州区水阳镇吴村,面积20hm2,水源为金宝圩外河水,水源充足,水深面阔、排灌方便,水质清新。经改造后的池塘水深1.5m,水质清新无污染,灌排方便,进排水口独立,成对角线设置,设有滤水装置,防止鱼卵等敌害生物进入。池中设有滩面,水深0.5m,供幼蟹
王中清[6]（2013）在《配合饲料、鲜鱼对中华绒螯蟹幼蟹生长和相关基因表达影响；中华绒螯蟹长江口奇、偶年群体的遗传变异分析》文中指出中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）是中国特有的一种重要水产养殖经济生物，在水产业中具有独特的地位。本文采用养殖生物学、水生动物营养学、分子生物学和分子遗传学等研究手段，通过野外采样、室外养殖、实验室分析等方法研究了配合饲料和新鲜罗非鱼对中华绒螯蟹幼蟹生长、脂肪酸组成和相关基因表达的影响，并分析了长江口奇、偶年群体的遗传差异与关系，为中华绒螯蟹的养殖利用和种质保护提供理论基础和技术支撑。试验一:配合饲料和鲜鱼对中华绒螯蟹幼蟹生长和肝胰腺脂肪酸组成的影响配合饲料和野杂鱼是当前中华绒螯蟹养殖中的最主要饵料。本章以幼蟹为实验对象，采用网箱同池饲养法，研究了配合饲料和鲜鱼（罗非鱼）对中华绒螯蟹幼蟹生长和肝胰腺脂肪酸组成的影响。结果发现，经过130天的饲养后，配合饲料与鲜鱼对中华绒螯蟹幼蟹的体重、壳长、特定生长率、肝胰腺指数等指标均无显着差异（P>0.05），雌雄蟹成活率均是罗非鱼组显着高于配合饲料组（P<0.05），而早熟率和增重率则是罗非鱼组显着低于配合饲料组（P<0.05）。在脂肪酸组成上，肝胰腺中主要脂肪酸为C18:1n-9、C16:0、C18:2n-6、C16:1n-7，且n-3PUFA含量明显少于n-6PUFA。配合饲料组C16:1n-7、C14:1n-5、C17:1n-7、C22:1n-9、C24:1n-9、C18:3n-3、C20:5n-3、C22:6n-3等脂肪酸含量显着高于罗非鱼组（P<0.05），而C18:1n-7、C18:1n-9、C20:1n-9、C18:2n-6却显着低于罗非鱼组（P<0.05）；无论配合饲料还是新鲜罗非鱼，雄蟹脂肪酸中的C18:2n-6、C18:3n-3、C20:5n-3、C22:6n-3含量均高于雌蟹，但差异不显着（P>0.05）。试验二:配合饲料和鲜鱼对中华绒螯蟹幼蟹肝胰腺FAS、FABP、ALF基因表达的影响为探讨配合饲料和鲜鱼对中华绒螯蟹幼蟹肝胰腺中脂肪酸合成、转运以及抗菌方面的影响，研究了配合饲料和罗非鱼投喂130天后，中华绒螯蟹幼蟹肝胰腺中脂肪酸合成酶（FAS）、脂肪酸结合蛋白（FABP）、抗脂多糖因子（ALF）基因的表达差异。结果显示:①罗非鱼组的FAS基因表达量显着高于配合饲料组（P <0.05）；②配合饲料组的FABP基因表达量显着高于罗非鱼组（P <0.05）；③罗非鱼组的ALF基因表达量略高于配合饲料组，但差异不显着（P>0.05）；④同种饲料雌雄间的基因表达量差异都不显着（P>0.05）。研究结果综合表明，配合饲料和鲜鱼会对肝胰腺中相关基因的表达产生显着影响。试验三:中华绒螯蟹奇、偶年天然群体的遗传差异为检验长江野生中华绒螯蟹是否存在奇、偶年份系谱群体，采用18对微卫星引物，对2004、20062011共7年采集的中华绒螯蟹长江天然群体进行了遗传分析。结果表明:①偶年群体（2004、2006、2008、2010）的观测杂合度和期望杂合度显着高于奇年群体（2007、2009、2010）（P <0.05）；②奇、偶年群体间的遗传分化系数（FST）差异显着（P=0.024）；③基于遗传距离的NJ聚类关系树表明:偶年群体和奇年群体形成较为明显的两个遗传聚类；④主成分分析（PCA）和STRUCTURE遗传聚类分析均表明:奇、偶年两类群的分化明显，但两群体间存在一定程度的遗传渐渗与基因交流；⑤两个偶年（2004、2006）和两个奇年（2007、2011）群体检测到显着的遗传瓶颈效应。研究结果综合表明:长江天然中华绒螯蟹群体存在较明显的奇年与偶年系谱，但两系谱间也存在一定程度的基因交流。
万全,宋继功[7]（2012）在《池塘生态培育幼蟹技术分析》文中指出河蟹,学名中华绒螯蟹,肉质鲜美、风格独特,历来受到民众的喜爱,随着河蟹养殖业的发展,养殖优质、大规格成蟹是提高河蟹养殖效益的有效途径。幼蟹培育主要是指将蟹苗培育成规格更大的一龄蟹种[1,2],即"扣蟹",良种幼蟹是"养大蟹"的基础,因此如何提供优质幼蟹就成为推动河蟹养殖业发展的关键因素之一。安徽是河蟹的主产地,2011年全省河蟹年产量10万多吨,列全国第二位,对幼蟹的需求量大,省内
陈冬林[8]（2012）在《幼蟹生态培育集成技术研究》文中指出为提高幼蟹品质,生产出规格大,体质壮,成活率高的幼蟹,提升当地幼蟹市场占有率,实现幼蟹培育标准化生态培育技术"资源循环再生、饵料合理利用、水质自我调节、病害生态防治"的良性循环,对幼蟹生态培育集成技术进行了研究,并总结出"水草移植、微生物制剂调水、微孔管道增氧"三合一的生物生态技术和"深水、良种、营养、品牌"发展模式,现将研究情况总结如下:一、材料与方法1.材料
章星明[9]（2012）在《降低幼蟹性早熟比例的技术研究》文中研究指明本文综述了影响幼蟹性早熟主要因素,遗传、放养密度、池水有效积温等,控制这些因素,可有效地减少性早熟幼蟹。2010年试验塘口幼蟹性早熟比例由原来的20%下降至1%以下。一、池塘改造技术
李奇[10]（2011）在《河蟹蟹种性早熟的成因、识别及预防措施》文中认为从蟹种性早熟产生的原因、性早熟的识别以及如何进行有效预防等3个方面进行分析和总结,以期帮助广大河蟹养殖户对蟹种性早熟的正确认识和提前采取相应的预防措施。
二、控制幼蟹性早熟的技术措施（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、控制幼蟹性早熟的技术措施（论文提纲范文）
（1）中国沿海绒螯蟹种质资源挖掘、养殖性能和品质评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 中国沿海绒螯蟹种质资源评价研究进展 |
| 1.1 形态学评价 |
| 1.2 遗传多样性评价 |
| 1.2.1 细胞核基因组DNA标记 |
| 1.2.2 线粒体基因组DNA标记 |
| 1.3 养殖性能评价 |
| 1.4 品质评价 |
| 1.4.1 营养品质评价 |
| 1.4.2 风味品质评价 |
| 1.4.3 色泽品质评价 |
| 第二章 长江、瓯江、闽江和南流江水系野生绒螯蟹遗传多样性比较 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要试剂耗材和仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 基因组DNA提取 |
| 2.2.2 总DNA质量检测 |
| 2.2.3 聚合酶链式反应 |
| 2.2.4 数据处理分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 微卫星位点多态性及群体遗传多样性 |
| 2.3.2 线粒体COI基因标记群体遗传多样性 |
| 2.3.3 微卫星标记群体遗传分化 |
| 2.3.4 线粒体COI标记群体遗传分化 |
| 2.3.5 瓶颈效应分析 |
| 2.3.6 遗传结构分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 遗传多样性 |
| 2.4.2 遗传分化 |
| 2.4.3 瓶颈效应与遗传结构 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 辽河、长江、瓯江和闽江水系绒螯蟹F1养殖性能比较 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 扣蟹阶段养殖管理 |
| 3.2.2 成蟹阶段养殖管理 |
| 3.2.3 扣蟹养殖性能测定 |
| 3.2.4 成蟹养殖性能测定 |
| 3.2.5 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 扣蟹阶段养殖性能 |
| 3.3.2 成蟹阶段养殖性能 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 中华绒螯蟹1龄性早熟自交和1龄性早熟与2龄正常成熟杂交F1养殖性能及可食率比较 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 扣蟹阶段养殖管理 |
| 4.2.2 成蟹阶段养殖管理 |
| 4.2.3 扣蟹养殖性能测定 |
| 4.2.4 成蟹养殖性能测定 |
| 4.2.5 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 扣蟹阶段养殖性能 |
| 4.3.2 成蟹阶段养殖性能 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 辽河、长江和闽江水系人工养殖绒螯蟹成蟹品质比较 |
| 5.1 材料 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 主要试剂耗材和仪器 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 肥满度和总可食率测定 |
| 5.2.2 常规营养成分测定 |
| 5.2.3 脂肪酸组成测定 |
| 5.2.4 游离氨基酸组成测定 |
| 5.2.5 数据分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 总可食率和肥满度比较 |
| 5.3.2 可食组织常规营养成分比较 |
| 5.3.3 可食组织脂肪酸组成比较 |
| 5.3.4 可食组织游离氨基酸组成及呈味强度比较 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 肥满度、总可食率和常规营养成分比较 |
| 5.4.2 可食组织中脂肪酸和游离氨基酸含量比较 |
| 5.5 本章小结 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的学术成果 |
| 致谢 |
（2）温度及雌雄配比对罗氏沼虾能量代谢和生长的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1 虾蟹养殖生长缓慢的现状 |
| 2 虾蟹生长缓慢的原因分析 |
| 2.1 种质 |
| 2.2 营养 |
| 2.3 管理 |
| 2.4 病原 |
| 2.5 性早熟行为的耗能 |
| 3 展望 |
| 4 本文研究的目的和意义 |
| 第一章 温度及雌雄配比对罗氏沼虾能量代谢的影响 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验用虾 |
| 1.2 试验水槽 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 试验管理 |
| 1.5 样品收集和处理 |
| 1.6 能值测定与计算 |
| 1.7 数据统计分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 罗氏沼虾不同温度下的能量收支和生长差异 |
| 2.2 罗氏沼虾性成熟雌、雄虾和不同配比条件下的能量收支和差异 |
| 2.2.1 单性饲养下罗氏沼虾性成熟雌、雄能量收支和生长差异 |
| 2.2.2 性成熟罗氏沼虾不同雌雄配比条件下能量收支和生长差异 |
| 3.讨论 |
| 4.结论 |
| 第二章 罗氏沼虾不同雌雄配比条件下生长对比 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 试验用虾 |
| 1.2 罗氏沼虾育苗和暂养 |
| 1.2.1 亲虾交配和产卵 |
| 1.2.2 育苗 |
| 1.2.3 虾苗暂养 |
| 1.3 试验水槽 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 试验管理 |
| 1.6 数据计算 |
| 1.7 数据统计分析 |
| 2.结果 |
| 2.1 罗氏沼虾三组配比水平下水质指标测定 |
| 2.2 罗氏沼虾三组雌雄配比水平下平均体长、平均体质量和肥满度增长率结果 |
| 2.2.1 罗氏沼虾三组雌雄配比水平下平均体长增长率 |
| 2.2.2 罗氏沼虾三组雌雄配比水平下平均体质量增长率 |
| 2.2.3 罗氏沼虾三组雌雄配比水平下肥满度增长率 |
| 2.3 罗氏沼虾三组配比水平下特定生长率差异 |
| 3.讨论 |
| 第三章 总结与展望 |
| 1.温度及雌雄配比对罗氏沼虾能量代谢的影响 |
| 2.罗氏沼虾幼虾不同雌雄配比对生长的影响 |
| 3.研究不足之处 |
| 4.展望 |
| 攻读硕士期间的论文完成情况 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）日本沼虾雌性性早熟相关基因的筛选、克隆、表达与功能分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 日本沼虾生理生态与养殖现状 |
| 1.1.1 日本沼虾形态特征与生态习性 |
| 1.1.2 日本沼虾的繁殖特性 |
| 1.1.3 日本沼虾的胚胎发育过程 |
| 1.1.4 日本沼虾的幼体发育过程 |
| 1.1.5 日本沼虾的蜕壳与生长 |
| 1.1.6 日本沼虾在我国的养殖现状与性早熟问题 |
| 1.2 甲壳动物性早熟研究现状 |
| 1.2.1 性早熟对甲壳动物的影响 |
| 1.2.2 造成甲壳动物性早熟的因素 |
| 1.2.3 甲壳动物性早熟的控制方法 |
| 1.2.4 解决甲壳动物性早熟问题的研究方向 |
| 1.3 甲壳动物卵巢的研究进展 |
| 1.3.1 甲壳动物卵巢组织形态学和卵巢发育分期的研究 |
| 1.3.2 卵巢内卵子的形成过程和分子调控机制的研究 |
| 1.3.3 甲壳动物卵巢发育相关基因的研究 |
| 1.4 日本沼虾卵巢发育及其相关基因的研究现状 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 第二章 基于转录组测序（RNA-SEQ）的日本沼虾性早熟相关基因的筛选 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验用虾 |
| 2.1.2 总RNA的提取和质量检测 |
| 2.1.3 转录组测序文库的制备 |
| 2.1.4 Illumina Hiseq2500/Miseq上机测序 |
| 2.1.5 原始测序数据获得及质量控制 |
| 2.1.6 转录组从头组装 |
| 2.1.7 组装后转录组的注释 |
| 2.1.8 分子标记检测 |
| 2.1.9 差异表达分析 |
| 2.1.10 差异基因的功能注释 |
| 2.1.11 差异基因表达模式聚类分析 |
| 2.1.12 差异基因的显着富集性分析 |
| 2.1.13 差异基因的实时荧光定量PCR（QPCR）验证 |
| 2.2 结果分析 |
| 2.2.1 日本沼卵巢组织总RNA的检测 |
| 2.2.2 转录组测序和序列的组装 |
| 2.2.3 转录组序列的功能注释 |
| 2.2.4 GO、COG和KEGG功能分类 |
| 2.2.5 繁殖相关信号通路和基因的鉴别 |
| 2.2.6 SSR和SNP的鉴别 |
| 2.2.7 差异表达基因的鉴别 |
| 2.2.8 差异基因GO注释 |
| 2.2.9 差异基因KEGG注释 |
| 2.2.10 差异基因表达模式聚类分析 |
| 2.2.11 差异基因的显着富集性分析 |
| 2.2.12 日本沼虾性早熟相关基因的鉴别 |
| 2.2.13 差异基因的实时荧光定量PCR（QPCR）验证 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 转录组序列和功能注释分析 |
| 2.3.2 性早熟相关的差异基因分析 |
| 2.3.3 差异基因的验证及SSRs和SNPs分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 日本沼虾性早熟相关基因NM23、RPL24、COX、CST和RRM1的克隆和序列分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 RNA的提取及检测 |
| 3.1.3 反转录反应 |
| 3.1.4 引物设计 |
| 3.1.5 各基因ORF区序列的PCR扩增 |
| 3.1.6 PCR产物的回收和纯化 |
| 3.1.7 目的片段的克隆与测序 |
| 3.1.8 基因 3’ UTR和 5’UTR序列的获得 |
| 3.1.9 基因全长cDNA序列的获得 |
| 3.1.10 基因序列的生物信息学分析 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 MnNM23基因全长cDNA的克隆及生物信息学分析 |
| 3.2.2 MnRPL24基因全长cDNA的克隆及生物信息学分析 |
| 3.2.3 MnCOX基因全长cDNA的克隆及生物信息学分析 |
| 3.2.4 MnCST基因全长cDNA的克隆及生物信息学分析 |
| 3.2.5 MnRRM1基因全长cDNA的克隆及生物信息学分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 MnNM23基因 |
| 3.3.2 MnRPL24基因 |
| 3.3.3 MnCOX基因 |
| 3.3.4 MnCST基因 |
| 3.3.5 MnRRM1基因 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 MNNM23、MNRPL24、MNCOX、MNCST和MNRRM1基因的表达分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料的采集 |
| 4.1.2 RNA的提取及检测 |
| 4.1.3 反转录反应 |
| 4.1.4 引物设计 |
| 4.1.5 实时定量PCR（QPCR）反应 |
| 4.1.6 数据处理及统计分析 |
| 4.2 结果分析 |
| 4.2.1 MnNM23基因的表达分析 |
| 4.2.2 MnRPL24基因的表达分析 |
| 4.2.3 MnCOX基因的表达分析 |
| 4.2.4 MnCST基因的表达分析 |
| 4.2.5 MnRRM1基因的表达分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 各基因在日本沼虾不同生长阶段的表达 |
| 4.3.2 各基因在日本沼虾不同发育阶段的卵巢中的表达 |
| 4.3.3 各基因在正常性成熟日本沼虾不同组织中的表达 |
| 4.3.4 各基因在正常性成熟和性早熟的日本沼虾不同组织中的表达比较 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 利用RNA干扰技术分析MNNM23、MNRPL24、MNCOX、MNCST和MNRRM1基因在日本沼虾卵巢发育中的功能 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验用虾 |
| 5.1.2 实验用引物 |
| 5.1.3 dsRNA的合成 |
| 5.1.4 RNAi实验 |
| 5.1.5 RNAi实验中各相关指标的检测 |
| 5.1.6 数据处理及统计分析 |
| 5.2 结果分析 |
| 5.2.1 dsRNA的制备 |
| 5.2.2 MnNM23基因的RNAi实验结果 |
| 5.2.3 MnRPL24基因的RNAi实验结果 |
| 5.2.4 MnCOX基因的RNAi实验结果 |
| 5.2.5 MnCST基因的RNAi实验结果 |
| 5.2.6 MnRRM1基因的RNAi实验结果 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 各基因沉默对卵黄生成作用的影响 |
| 5.3.2 各基因沉默对卵母细胞成熟的影响 |
| 5.3.3 各基因沉默对卵巢中卵黄生成作用和卵母细胞成熟的影响的原因分析 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 主要结论、创新点及展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 本研究的创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）我国湖泊网围养蟹业存在问题以及控制对策（论文提纲范文）
| 1 湖泊、外荡网围养蟹业存在的问题 |
| 1.1 苗种资源存在的问题 |
| 1.1.1 优质种质资源遭到破坏,种质资源退化 |
| 1.1.2 蟹苗生产管理缺失,蟹苗种质混杂 |
| 1.1.3 蟹种培育方式不科学,造成性早熟 |
| 1.2 河蟹养殖技术存在的问题 |
| 1.2.2 饵料质量安全以及投饵方式问题 |
| 1.2.3 日常管理不到位 |
| 1.3 病害防治问题 |
| 1.4 过度养殖产生的环境问题 |
| 1.4.1 对水生植物造成影响 |
| 1.4.2 饵料和药物的投入影响水质 |
| 2 我国湖泊网围养蟹可持续发展对策 |
| 2.1 保持长江水系河蟹品质 |
| 2.2 加大河蟹苗种生产和市场管理力度 |
| 2.3 采用科学的蟹种培育方式 |
| 2.4 提倡科学的养殖方式,加强管理 |
| 2.5 做好病害防治 |
| 2.6 控制养殖规模 |
（5）降低幼蟹性早熟比例的技术研究（论文提纲范文）
| 一、材料与方法 |
| 1. 池塘改造 |
| 2. 防逃设施建造 |
| 3. 水草种植 |
| 4. 苗种放养 |
| 5. 水质调控 |
| (1) 水位调控 |
| (2) 加换新水 |
| (3) 适当增加无机盐 |
| (4) 水草管理 |
| (5) 防治青苔 |
| (6) 水体消毒 |
| (7) 微生物制剂的使用 |
| 6. 饵料的投喂 |
| 7. 日常管理 |
| 二、结果及效益分析见表1、表2 |
| 三、小结与体会 |
| 1. |
| 2. 提高亲本质量 |
| 3. 放养密度 |
| 4. 积温 |
| 5. 营养调控 |
| 6. 控制换水次数 |
（6）配合饲料、鲜鱼对中华绒螯蟹幼蟹生长和相关基因表达影响；中华绒螯蟹长江口奇、偶年群体的遗传变异分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 不同饲料源对中华绒螯蟹幼蟹生长和脂肪酸组成的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验方法与饲养管理 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 生长性能指标测定 |
| 1.5 脂肪酸成分测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 配合饲料和罗非鱼的脂肪酸组成差异 |
| 2.2 配合饲料和罗非鱼对幼蟹生长的影响 |
| 2.3 配合饲料和罗非鱼对幼蟹肝胰腺脂肪酸组成的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 配合饲料和罗非鱼对幼蟹生长的影响 |
| 3.2 配合饲料和罗非鱼对幼蟹肝胰腺脂肪酸组成的影响 |
| 第二章 不同饲料源对中华绒螯蟹 FAS、FABP 和 ALF 基因表达的影响 |
| 1.材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 实验仪器 |
| 1.5 实验试剂 |
| 1.6 总 RNA 的提取和质量控制 |
| 2.实验结果 |
| 2.1 样品总 RNA 质量 |
| 2.2 目的基因与内参基因的 PCR 扩增效率验证 |
| 2.3 RT-PCR 结果 |
| 3.讨论 |
| 3.1 配合饲料和罗非鱼对中华绒螯蟹 FAS 基因表达的影响 |
| 3.2 配合饲料和罗非鱼对中华绒螯蟹 FABP 基因表达的影响 |
| 3.3 配合饲料和罗非鱼对中华绒螯蟹 ALF 基因表达的影响 |
| 第三章 中华绒螯蟹奇、偶年长江天然群体的遗传差异分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 样本采集 |
| 1.2 DNA 提取 |
| 1.3 SSR 扩增 |
| 1.4 扩增产物显示 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 群体遗传多样性 |
| 2.2 群体遗传分化 |
| 2.3 遗传瓶颈效应检测 |
| 2.4 遗传关系分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 群体遗传多样性 |
| 3.2 群体遗传关系 |
| 附录：中华绒螯蟹微卫星分子标记研究进展（文献综述） |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）池塘生态培育幼蟹技术分析（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1幼蟹池 |
| 1.1.1幼蟹池规格 |
| 1.1.2整塘清塘与消毒 |
| 1.2防逃设施 |
| 1.3生态环境构建 |
| 1.4蟹苗放养 |
| 1.4.1放苗前培育水质 |
| 1.4.2蟹苗投放 |
| 1.5培育方法 |
| 1.5.1饵料投喂 |
| 1.5.2日常管理 |
| 1.5.3蟹病防治 |
| 1.6扣蟹捕捞与测定 |
| 1.6.1捕捞方法 |
| 1.6.2幼蟹规格测定 |
| 2结果 |
| 2.1扣蟹产量与规格 |
| 2.2经济效益 |
| 2.3回捕率 |
| 3讨论 |
| 3.1幼蟹培育的技术探讨 |
| 3.2性早熟蟹分析 |
| 3.3良种蟹苗 |
| 3.4经济效益分析 |
（8）幼蟹生态培育集成技术研究（论文提纲范文）
| 一、材料与方法 |
| 1. 材料 |
| 2. 方法 |
| (1) 清塘清毒 |
| (2) 日常管理 |
| 二、结果与分析 |
| 三、集成技术总论 |
| 1. 良种 |
| 2. 深池 |
| 3. 生态 |
| 4. 营养 |
| 5. 规范 |
（10）河蟹蟹种性早熟的成因、识别及预防措施（论文提纲范文）
| 1 造成蟹种性早熟的原因 |
| 1.1 营养过剩 |
| 1.2 有效积温过高 |
| 1.3 生长期延长 |
| 1.4 环境条件差 |
| 2 蟹种性早熟的识别 |
| 3 预防措施 |
| 3.1 前促后控 |
| 3.2 增加蟹种池水深度 |
| 3.3 选择合适的苗种 |
| 3.4 增加放养密度 |
| 3.5 改变经营方式 |
| 3.6 水质保持清新 |
四、控制幼蟹性早熟的技术措施（论文参考文献）
- [1]中国沿海绒螯蟹种质资源挖掘、养殖性能和品质评价[D]. 王世会. 上海海洋大学, 2020(01)
- [2]温度及雌雄配比对罗氏沼虾能量代谢和生长的影响[D]. 张俊功. 上海海洋大学, 2019(03)
- [3]日本沼虾雌性性早熟相关基因的筛选、克隆、表达与功能分析[D]. 江红霞. 西北农林科技大学, 2017(11)
- [4]我国湖泊网围养蟹业存在问题以及控制对策[J]. 何俊,谷孝鸿,刘国锋,殷文健. 水产养殖, 2016(01)
- [5]降低幼蟹性早熟比例的技术研究[J]. 沈蓓杰,徐志南,张艳. 渔业致富指南, 2013(09)
- [6]配合饲料、鲜鱼对中华绒螯蟹幼蟹生长和相关基因表达影响；中华绒螯蟹长江口奇、偶年群体的遗传变异分析[D]. 王中清. 上海海洋大学, 2013(05)
- [7]池塘生态培育幼蟹技术分析[J]. 万全,宋继功. 水产养殖, 2012(12)
- [8]幼蟹生态培育集成技术研究[J]. 陈冬林. 中国水产, 2012(07)
- [9]降低幼蟹性早熟比例的技术研究[J]. 章星明. 中国水产, 2012(06)
- [10]河蟹蟹种性早熟的成因、识别及预防措施[J]. 李奇. 畜牧与饲料科学, 2011(12)