导读:本文包含了纳米微囊乳液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成膜,纳米微乳液,钻井液封堵体系,反相微乳液聚合
纳米微囊乳液论文文献综述
于洪江,拓丹,熊迅宇[1]（2018）在《成膜性纳米微乳液封堵剂的制备与评价》一文中研究指出以苯乙烯(St)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酰胺(AM)为反应单体,偶氮二异丁腈为引发剂,采用反相微乳液聚合法,合成了成膜型纳米微乳液封堵剂。合成反应的最佳条件为:乳化剂复配比span80∶tween80=2∶1(质量比),反应单体配比为St∶MA∶AM=3∶1∶2(质量比),单体总浓度为25%,引发剂用量为2%,反应温度60℃,反应时间4 h。封堵剂的粒径中值为125.5 nm,满足对页岩微裂缝封堵的尺寸条件;热重分析表明,纳米封堵剂分解温度290℃左右,热稳定性好;在钻井液体系中加入3%的封堵剂,90℃热滚16 h后,粘度和切力变化不大,流变性较稳定,且其API滤失量仅为2 m L,FLHTHP(30 min)为6.0 m L,该纳米封堵剂性能优异,封堵效果好。(本文来源于《应用化工》期刊2018年01期）
寿天星,陈莹,李铎[2]（2012）在《甘油二酯纳米微乳液的制备和性质研究》一文中研究指出在单因素实验的基础上,采用均匀实验设计和正交设计相结合的方法,筛选制备甘油二酯微乳液的最优配方,并对其制备工艺进行优化。通过粒径、不同温度的电导率变化和在水和电解质溶液中的稀释范围及离心稳定性来评价微乳液的稳定性。在此基础上成功制备了水包油(O/W)型甘油二酯微乳液,甘油二酯含量高达25%。所得甘油二酯微乳液粒径为95.8nm,在80℃以下有较好的稳定性,水稀释范围广,且物理结构不受食品体系中常见电解质的影响。(本文来源于《中国食品学报》期刊2012年02期）
张静[3]（2009）在《辅酶Q10纳米微囊乳液体内代谢动力学研究和抗氧化研究》一文中研究指出辅酶Q10是一种人体内源性泛醌类物质并具广泛地药理活性,它在人体的呼吸链和电子传递过程中具有及其重要的作用,其既是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂,也是人体内重要的抗氧化剂。但是,目前辅酶Q10的稳定性差,溶解性差,从而限制了它的应用范围。纳米微囊乳液是一种全新的给药系统。它可以改善难溶药物的溶解性,增加药物的稳定性和提高药物的生物利用度。本研究在以下几方面进行了较为系统的研究,并取得了一些新的成果。纳米微囊乳液是一种外观澄清透明、光学各向同性、分散相液滴粒径小于100nm、热力学及动力学都很稳定的分散体系。用染色法和离心法判断辅酶Q10纳米微囊乳液载体的类型；用激光粒度分析仪和透射电子显微镜观察辅酶Q10纳米微囊乳液的微观形态；用离心法和高效液相色谱,考察了辅酶Q10纳米微囊乳液的稳定性。研究结果表明,纳米微囊乳液经染色法鉴定为水包油型体系,外观呈黄色、澄清透明；经10000 rpm高速离心20 min仍未分层即判定为纳米微囊乳液稳定体系；透射电镜检测结果显示,乳液液滴为球形；激光粒度分析仪测定液滴粒径平均75.3±4.5nm,分散度良好；辅酶Q10纳米微囊乳液HPLC检测条件是：色谱柱为C18 5um 250×4.6mm,Dikma公司；流动相：甲醇-乙醇(体积比7：3,含20mmol／L高氯酸锂)；流速：1.0ml／min；检测波长：275nm；柱温：35℃；进样量：20μl。通过小鼠单剂量口服辅酶Q10纳米微囊乳液实验,利用建立的HPLC测定小鼠血液中辅酶Q10含量的实验方法,对辅酶Q10纳米微囊乳液进行了小鼠体内药代动力学研究。研究结果表明,试验组与对照组比较,0-24小时曲线下面积AUC(0-24h)提高了将近2倍,药物吸收峰浓度Cmax,也提高了两倍,药物在血液中消除的时间T1／2则从57.31小时缩短到16.25小时。我们在小鼠体内研究了辅酶Q10纳米微囊乳液对机体氧自由基代谢的影响。小鼠连续灌胃30天后,研究测定血浆或组织中抑制羟自由基活力、抗超氧化物阴离子活力、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及过氧化氢酶(CAT)活性。结果表明辅酶Q10纳米微囊乳液能明显增强抑制羟自由基活力、抗超氧化物阴离子活力,同时提高了超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及过氧化氢酶(CAT)活性。结果进一步说明,辅酶Q10纳米微囊乳液有较高的抗氧化活性。辅酶Q10纳米微囊乳液理化性质、药动学、功能学试验评价的研究结果表明：辅酶Q10纳米微囊乳液的处方可行,工艺成熟,理化性质稳定,其体内抗氧化活性安全有效,在今后一定会有极好的应用开发前景。(本文来源于《河北师范大学》期刊2009-09-16）
王金英,张景林,彭英健[4]（2009）在《用于纳米微反应器的微乳液的相行为研究》一文中研究指出W/O型微乳液以其独特的结构可以用来制备纳米粒子的微反应器.为了遴选一个适用于制备纳米粒子的微乳液体系,利用相图分别研究了失水山梨醇单油酸酯(Span80)和聚氧乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(Tween80)混合表面活性剂、助表面活性剂、油相烷烃、温度等对W/O型微乳液的形成及微乳区面积的影响.研究结果证明:m(Span80)/m(Tween80)质量比为10/2,正己醇为助表面活性剂,且混合表面活性剂与正己醇的质量比为2/1,正辛烷为油相,温度为40℃,是一个适合用于纳米微反应器的W/O型微乳液体系.(本文来源于《中北大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
吕盛杰[5]（2009）在《紫外光引发反胶束微乳液制备超细纳米微凝胶及其再引发功能的研究》一文中研究指出本论文以二苯甲酮(BP)或异丙基硫杂蒽酮(ITX)为光引发剂,叔胺为配体,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过反胶束微乳液固相聚合方法合成了聚丙烯酰胺超细纳米微凝胶,其粒径在1～5nm范围内。采用高分辨透射电镜,激光粒度仪和紫外-可见光光度分析等表征手段,研究了引发剂及其配体的种类与浓度、光照时间、加料方式对聚合产率、微凝胶粒径及活性休眠基团含量的影响。研究表明,引发剂含量的增加,促使微凝胶粒径变小,同时有利于半频那醇自由基耦合至微凝胶上;微量水在反胶束微乳液中的加入,促进了体系的稳定性,利于微粒的成核,但是,粒径增加至5～10nm左右。制备的微凝胶在热诱导下引发苯乙烯(St)在溶液、乳液体系中的接枝聚合,验证了微凝胶上耦合的半频那醇休眠基团的可再引发的功能。以交联的PAm微凝胶作为大分子引发剂,我们设计了两个方案实现了在软的纳米粒子上的结构的构建:(1)热诱导下引发St微乳液接枝聚合制备PAm-g-PS结构的微凝胶;(2)紫外光诱导下引发NIPAm溶液接枝聚合制备PNIPAm毛发结构的微凝胶。研究发现,PAm-g-PS微凝胶在水中呈团聚状态,粒径为169nm,而PNIPAm毛发微凝胶的粒径在20～30nm左右,并且在水中呈现非常特殊的温度响应行为-粒子间的缔合/解缔行为。我们通过核磁共振氢谱(~1H NMR),傅立叶红外分析(ATR-FTIR),紫外-可见光分光光度计(UV-vis),粒度分析(DLS),透射电镜(TEM),扫描电镜(SEM)等手段系统地研究了PNIPAm毛发微凝胶的缔合/解缔行为:当加热到33～34℃时,该毛发微凝胶突然出现了快速的缔合行为,粒径从34nm徒增至～120nm,进一步的升温,粒径却开始慢慢的下降,直到45℃时为101nm。这是由于PNIPAm随着温度增加产生的疏水层诱导了超细粒子的团聚,而不是单个粒子的收缩。随着温度的增加,外层收缩产生的压力,将溶胀在PAm软核内的部分水挤出,因此团聚体的体积逐渐减小。在冷却过程中,从动力学角度来看,被压缩的亲水内核产生一定的张力,促使团聚体解体的转折点提前至38℃。这种特殊温度诱导的缔合/解缔行为使该超细PNIPAm毛发微凝胶在很多领域具有广阔的应用前景,比如,作为靶向载体应用于药物控制释放体系及其他智能生物医用方面等。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-05-30）
庄柯岩[6]（2006）在《细乳液聚合制备有机—无机杂化纳米微胶囊》一文中研究指出微胶囊是一种具有特殊结构和形态的物质。根据要求在其内部可封装功能化合物，制成具有缓释功能的高分子材料。目前大部分微胶囊的壳层都是以聚合物或聚合物杂化、无机材料(如SiO_2和TiO_2)、无机-聚合物交替为壳，如何将高分子材料和无机材料通过化学反应使之进行微观杂化，使微胶囊的壳层兼具有机无机材料的优点，又显示出新的性能，具有巨大的潜在应用价值。本文结合原位聚合封装非溶剂烷烃法、苯乙烯(St)与含有特殊官能团Si-OR的甲基丙烯酸-3-叁甲氧基硅丙酯(MPS)聚合的杂化方法，利用细乳液聚合分散技术，在正辛烷／单体亚微液滴上通过乙烯基自由基共聚和硅氧烷的水解-缩合反应，无需去核过程，就一步合成了有机-无机杂化微胶囊。将细乳液聚合与传统乳液聚合进行对比，发现液滴成核有利于微胶囊的形成，而胶束成核和均相成核不能形成微胶囊，从而提出了细乳液聚合制备微胶囊的可能性。细乳液聚合的主要场所是稳定的单体亚微液滴，生成的聚合物不溶于正辛烷／单体混合液滴。通过对热力学判据铺展系数S_i和单位面积吉布斯自由能值G的理论计算，聚合物在液滴表面发生了相分离，并对正辛烷进行包覆，形成微胶囊。MPS的加入和乳化剂SDS在临界胶束浓度以下时都有利于微胶囊的形成。实验结果也证实了微胶囊的形成。研究了单体加料顺序和细乳液聚合工艺条件对微胶囊形态的影响。结果表明：超声分散后加入单体，得到数量较少的微胶囊，且粒子形态不均一。当[SDS]=1.33g／L时，粒径分布呈单峰分布，且聚合过程中的粒径基本上保持初始亚微液滴的大小，TEM图上为微胶囊形态；当[SDS]=6.77g／L时，粒径分布呈双峰分布，TEM图上显示的粒子分布较为复杂。实验发现，以KPS引发剂、十六醇为共稳定剂进行细乳液聚合时，存在均相成核和液滴成核两种机理，由此得到了与成核机理相对应的双峰(50nm和400nm)分布且形态不同(实心粒和微胶囊)的粒子。以十八醇为共稳定剂得到的粒子形态和十六醇相似；用油溶性引发剂取代水溶性引发剂KPS时，也能在单体液滴内引发聚合而形成微胶囊。傅立叶红外光谱分析结果表明，在pH=7.0、MPS／St=0.3的条件下，单体乙烯基C=C特征吸收峰(1200cm~(-1)、1634cm~(-1))和MPS中Si-OR的特征吸收峰(821cm~(-1)、1087cm~(-1))消失或转移，说明同时发生了自由基共聚合和水解-缩合反应，从而形成有机-无机杂化结构。同时也证明自由基共聚反应和水解-缩合反应是一对耦合反应。而随MPS／St比值的增大和pH=4.0、9.18条件下，MPS更倾向于发生水解-缩合反应，支化交联程度大大增加。实验研究了细乳液聚合的动力学特征和Si-OR的水解-缩合动力学。结果发现，细乳液聚合不存在传统乳液聚合的恒速阶段。当增大HD／SDS比值时，聚合速率增大，成核期缩短。以十六醇为共稳定剂的细乳液聚合成核期较十六烷长。对于SDS和KPS体系，乳化剂对聚合速率的影响大于引发剂的影响，可以表示为dX／dt～[SDS]~(0.375)[KPS]~(0.132)。当采用KPS、AIBN、BPO叁种引发剂时，其表观水解速率常数分别为k_h=2.22×10~(-3)min~(-1)、7.01×10~(-3)min~(-1)、7.89×10~(-3)min~(-1)。当MPS／St=0.3、0.6、1.0时，表观水解速率常数分别为k_h=2.22×10~(-3)min~(-1)、2.32×10~(-3)min~(-1)、2.45×10~(-3)min~(-1)，但随着MPS／St比值的增加，凝胶率增大，缩合程度增加。pH=4.0和pH=9.18对自由基共聚速率的影响不大，超声分散结束后，大部分MPS已发生水解，pH=4.0下的凝胶率更大。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-06-01）
柯昌美,汪厚植,强敏,刘兴重,赵惠忠[7]（2005）在《高固含量聚丙烯酸酯纳米微乳液的制备与性能研究》一文中研究指出以自制属于 Gemini 型的表面活性剂 KD-1为乳化剂,采用微乳液聚合方法,用于聚丙烯酸酯微乳液的聚合研究。考察了乳化剂 KD-1用量、去离子水用量及反应温度对微乳液聚合反应的影响,对制备的微乳液进行流体力学性能的测定,并将制备的微乳液和胶膜与常规方法制备的微乳液和胶膜进行性能比较。结果表明,在 KD-1用量40 g,去离子水用量120 g,过硫酸铵引发剂用量0.46 g,反应温度80℃优化条件下制备的聚丙烯酸酯微乳液,固含量达40.50%,混合单体与乳化剂比例达20.6:1,转化率97%以上,微乳液平均粒径34.3 nm,克服了目前微乳液聚合中存在乳化剂含量高,而乳液中固含量低的两大缺陷。力学性能测定说明,制备的聚丙烯酸酯微乳液属于膨胀性流体。与常规方法制备的微乳液相比,粒径小,表面张力低,成膜温度有所降低,而玻璃化温度有所提高,透明度、附着力、耐水性、耐冲击强度等性能更优异。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2005年09期）
马天,黄勇,杨金龙,何锦涛[8]（2004）在《纳米微乳液法制备球形氧化锆粉体及其致密化行为》一文中研究指出以水/环己烷/曲拉通-100/正己醇四元油包水微乳体系中的微乳液滴为纳米微反应器,通过分别增溶在微反应器中的氧氯化锆和沉淀剂(氨水)发生反应,可以制备出粒径分布均匀、球形度较好的纳米级超细氧化锆粉体。实验中采用粒度分析仪,XRD,SEM,TEM,比表面仪等对获得的粉体进行了表征,利用高温综合热分析仪分析了粉体的致密化行为,发现在烧结致密化过程中,无定型态的粉体于 475℃左右结晶成为四方相的氧化锆,在 1 080℃~1 280℃范围内完成致密化收缩。干压成型的坯体在 1 400℃,2 h 下烧结相对密度达 98%以上,烧结体晶相为 100%的四方相。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2004年11期）
纳米微囊乳液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在单因素实验的基础上,采用均匀实验设计和正交设计相结合的方法,筛选制备甘油二酯微乳液的最优配方,并对其制备工艺进行优化。通过粒径、不同温度的电导率变化和在水和电解质溶液中的稀释范围及离心稳定性来评价微乳液的稳定性。在此基础上成功制备了水包油(O/W)型甘油二酯微乳液,甘油二酯含量高达25%。所得甘油二酯微乳液粒径为95.8nm,在80℃以下有较好的稳定性,水稀释范围广,且物理结构不受食品体系中常见电解质的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米微囊乳液论文参考文献
[1].于洪江,拓丹,熊迅宇.成膜性纳米微乳液封堵剂的制备与评价[J].应用化工.2018
[2].寿天星,陈莹,李铎.甘油二酯纳米微乳液的制备和性质研究[J].中国食品学报.2012
[3].张静.辅酶Q10纳米微囊乳液体内代谢动力学研究和抗氧化研究[D].河北师范大学.2009
[4].王金英,张景林,彭英健.用于纳米微反应器的微乳液的相行为研究[J].中北大学学报(自然科学版).2009
[5].吕盛杰.紫外光引发反胶束微乳液制备超细纳米微凝胶及其再引发功能的研究[D].北京化工大学.2009
[6].庄柯岩.细乳液聚合制备有机—无机杂化纳米微胶囊[D].浙江大学.2006
[7].柯昌美,汪厚植,强敏,刘兴重,赵惠忠.高固含量聚丙烯酸酯纳米微乳液的制备与性能研究[J].精细石油化工进展.2005
[8].马天,黄勇,杨金龙,何锦涛.纳米微乳液法制备球形氧化锆粉体及其致密化行为[J].稀有金属材料与工程.2004