导读:本文包含了构件数量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:扎龙湿地,异质生境,芦苇种群,构件
构件数量论文文献综述
焦德志,闫秋月,姜秋旭,曹瑞,杨允菲[1]（2018）在《黑龙江扎龙湿地芦苇种群构件数量特征及其相关性》一文中研究指出采用刈割和挖土取样,对扎龙湿地旱生、湿生、水生和盐碱生境芦苇种群分株、根茎和根茎芽进行调查。结果表明:6—10月,4个生境芦苇种群分株密度、根茎长度和根茎芽库存量、输入量、休眠量均以湿生生境最大,盐碱生境最小;根茎芽输出量均以水生生境最大,盐碱生境最小,构件间的差异及其差异序位均相对稳定,构件种群均存在明显的环境效应,构件水平上存在较大的可塑性;构件间又均表现出一定的协同进化性,其中分株密度与根茎长度、根茎芽库存量和输入量之间呈显着或极显着正相关,与根茎芽休眠量之间呈显着负相关;根茎芽库存量、输入量和输出量与根茎长度之间呈显着或极显着正相关;芦苇分株均由根茎芽萌发形成,根茎芽对分株的贡献率为100%,80%以上的根茎芽萌发形成新根茎,根茎的生长又可形成更多的根茎芽,不同构件形态结构的更替改变维持着种群的稳定和持续更新。(本文来源于《生态学杂志》期刊2018年07期）
焦德志,荣子,曹瑞,闫秋月,姜秋旭[2]（2017）在《扎龙湿地保护区异质生境芦苇种群分株构件的数量特征》一文中研究指出采用单位面积取样,计数和测量的调查与统计方法,对扎龙湿地保护区4个生境单优群落芦苇种群分株构件数量特征进行比较分析。结果表明,4个生境芦苇种群从5月10日左右返青后进入营养生长期,分株高度和分株密度均持续增加到生殖生长初期的8月份,其中6-8月份差异均达到显着水平(P<0.05),8-10月份差异均未达到显着水平(P>0.05),芦苇进入生殖生长期后,分株便停止高度生长,地下芽的输出也不再形成分株补充现实种群;分株生物量和种群生物量均持续增加到生殖生长旺盛期的9月份,至休眠期的10月份均有所降低,各月份间的差异均达到显着水平,芦苇种群在生长季末期,具有将生产的物质分配转移到地下储藏与营养繁殖器官的形成与生长上的特性。芦苇种群分株数量特征与返青后实际生长时间之间均较好地符合对数函数关系,R~2在0.818-0.994之间,拟合方程均达到了P<0.05的显着水平。4个生境芦苇种群分株密度以湿生生境最大,依次为水生生境、旱生生境,盐碱生境最小,分株高度、分株生物量和种群生物量均以水生生境最大,依次为湿生生境、旱生生境,盐碱生境最小。因此,4个生境芦苇种群分株构件数量特征均表现出基本一致的生育期节律性,同时,芦苇种群的个体生长和种群动态存在明显的环境效应,土壤含水量、pH是影响该地区芦苇分株数量特征的主要因子。(本文来源于《生态学报》期刊2017年23期）
陶丽花[3]（2017）在《平面机构自由度计算的活动构件数量问题》一文中研究指出本文论述了在计算平面机构自由度时,经常会遇到特殊的比较复杂的机构,在这种情况下,活动构件数量的统计方式和方法,以便更好地解决平面机构自由度的计算问题。(本文来源于《山东工业技术》期刊2017年09期）
张雪[4]（2015）在《松嫩平原碱班生境不同生长型虎毛草无性系构件数量特征》一文中研究指出虎尾草(Chloris virgata)是禾本科一年生丛生型牧草,具有较强的抗盐碱、抗旱以及抗逆性。草质柔软,饲用价值较高,是一种改良盐碱化草地的先锋植物。本研究在松嫩平原碱斑上,采用大样本随机取样,于2013年蜡熟期和2014年乳熟期和蜡熟期,选直立型和膝曲型虎尾草无性系各30株,探究了不同生长型虎尾草无性系各构件的数量性状及其与丛径、总分株数量、总生物量之间的关系,获得了生长型间、年份间、生育期间虎尾草无性系生长的可塑性以及各构件间的生长规律等重要结果,为探究虎尾草种群提供的科学的论据。具体结果如下:(1)不同生长型虎尾草无性系各构件的数量性状间存在一定的差异,乳熟期或蜡熟期各构件的可塑性大体相同。其中,营养株数量和生物量可塑性普遍较小,差异不显着,丛径、生植株和二级分株的数量和生物量、花序生物量、总分株数量及生物量、生殖生长比率和生殖分配可塑性均较大,差异达到显着水平,整体平均水平膝曲型均大于直立型。(2)不同年份同一生长型虎尾草无性系各构件均具有不同的可塑性。直立型的生殖株数量、生物量以及花序生物量差异不显着,营养株和二级分株数量差异显着,两个年份间可塑性最大均是二级分株生物量;膝曲型的总分株数量和二级分株生物量差异不显着,年份间可塑性最大均是二级分株数量。(3)除2014年直立型虎尾草二级分株外,随着丛径大小的增加,两种生长型虎尾草的各构件数量和生物量均显着或极显着的增加,增加形式为幂函数或直线函数规律变化。(4)除2014年直立型虎尾草二级分株外,两种生长型虎尾草的各构件数量和生物量与总分株数之间存在极显着的相关关系。其中,随着总分株数量的增加,乳熟期直立型虎尾草的营养株和生植株生物量以及蜡熟期膝曲型虎尾草的营养株和生植株数量呈幂函数规律外,其他拟合曲线均为直线函数。((5)除2014年直立型虎尾草二级分株和膝曲型虎尾草营养株数量外,两种生长型虎尾草的各构件数量和生物量与总生物量之间存在显着或极显着的相关关系。其中,2013年膝曲型虎尾草生植株数量和2014年膝曲型虎尾草生植株生物量随着总生物量的增加呈幂函数增加,其他均以直线函数形式增长。生长型间虎尾草无性系生殖分株生长呈大体相同的规律性。其中,随着株高的增加,花序长均呈显着或极显着的幂函数增加,而生殖生长比率均呈显着或极显着的幂函数减少。无性系生殖分株生产与分配规律具有差异性。其中,花序生物量与株高之间存在显着的直线函数关系,同一生育期,不同生长型虎尾草间的生长规律相同;花序生物量与株生物量存在极显着的正相关,同一生育期,不同生长型虎尾草间的生长规律不同。随着株高和株生物量的增加,生殖分配均显着增加或减少。(本文来源于《东北师范大学》期刊2015-05-01）
杨树晶,郑群英,干友民,泽柏,王涛[5]（2015）在《川西北地区老芒麦人工草地生长季种群数量和构件对不同放牧强度的响应》一文中研究指出为探讨老芒麦人工草地适宜的放牧强度,在生长季设置对照(扣笼)、轻度、中度和重度4个放牧强度进行划区轮牧试验,采用对角线随机样方取样法对老芒麦种群数量特征和构件特征进行取样调查和室内测定,结果表明:不同放牧强度下老芒麦种群的数量特征(高度、盖度、密度、地上生物量和重要值)随放牧强度的增加显着下降;生长季内随着放牧月份的增加,老芒麦的高度和地上生物量呈抛物线变化,盖度变化不明显,密度和重要值略有下降。老芒麦茎叶比在各放牧强度间变化不显着,叶片数、生殖枝数和叶面积指数随放牧强度的增大显着下降;生长季内叶片数和叶面积指数在7月和8月显着大于其他月份,生殖枝数呈下降趋势,茎叶比9月最大。不放牧时老芒麦种群数量特征和构件特征表现最优,超过轻度(利用率50%)及以上放牧强度时显着影响老芒麦的生长发育,降低老芒麦的优势度。(本文来源于《中国草地学报》期刊2015年02期）
常晓芳[6]（2008）在《不同生境野大麦无性系构件结构及其数量特征》一文中研究指出野大麦是禾本科多年生丛生型草本植物,具有耐盐碱、饲用价值高等特点,是适宜于轻度及中度盐渍化土壤栽培的优良牧草。本文采用大样本单个无性系取样的方法,从无性系和构件两个水平对野大麦进行了放牧地和割草地两种生境,构件年龄结构的测定及其数量特征的统计分析,得出以下结论:(1)在松嫩平原的返青期,放牧地和割草地两种生境的苗库和分蘖株都是由3个龄级组成,均表现为稳定型的年龄结构;籽实成熟期,放牧地分蘖株由3个龄级组成,表现为增长型年龄结构,而割草地则由4个龄级组成,表现为稳定型的年龄结构;生长季末期,放牧地的苗库和分蘖株都是由3个龄级组成,表现为增长型的年龄结构。而割草地的苗库由4个龄级组成,呈现出稳定型的年龄结构,分蘖株由3个龄级组成呈现为增长型的年龄结构。(2)两种生境野大麦无性系的芽库在返青期和籽实成熟期均是由4个龄级组成,生长季末期,放牧地芽库亦由4个龄级组成,而割草地则由5个龄级组成。在返青期和籽实成熟期,芽库数量放牧地大于割草地,1龄级和2龄级芽在数量上占绝对比率;生长季末期,芽库数量割草地大于放牧地。(3)两种生境野大麦无性系分蘖株的生物量均为明显的增长型年龄结构,1、2龄级占绝对优势,均达到了90%以上。1龄级对无性系的物质积累贡献最大,随着龄级的增加,无性系物质积累量迅速减少,至最高龄级,放牧地和割草地已分别降至2.3%和0.1%。(4)两种生境野大麦无性系平均单蘖生物量均以1龄级最大,2龄级和3龄级依次减少,分蘖株生产力呈随着龄级的增加依次下降。(5)两种生境野大麦无性系各数量指标都存在较大的表型可塑性,但各年龄构件随丛径和总蘖数增加,以同速和异速两种方式有序增加。(6)两种生境返青期和生长季末期的冬性株数量、总蘖数和冬眠构件数,籽实成熟期的营养株数量和总蘖数及其生物量,根茎生物量与丛径和总蘖数之间均呈现显着或极显着的正相关关系。(7)两种生境籽实成熟期花序长及其生物量、生殖株生物量与生殖株高之间,花序生物量与生殖株生物量之间,生殖生长比率与花序长之间均达到显着或极显着的正相关关系,而生殖生长比率和生殖分配与生殖株高之间未达到显着水平。(本文来源于《东北师范大学》期刊2008-06-01）
赵念席,高玉葆,王金龙,刘景玲,李长林[7]（2008）在《内蒙古锡林郭勒高原大针茅种群分株构件数量性状的地理变异研究》一文中研究指出采用单因素方差分析、变异组分分析和分形几何学的原理和方法,对内蒙古锡林郭勒盟不同气候条件下的3个大针茅种群分株构件数量性状进行了研究,并结合它们所在生境特点对所得结果进行了分析。结果显示:(1)整个生长季内,不同种群大针茅营养枝高度的生长模式不同;营养枝高度和生殖枝高度在种群间差异显着,且多数变异存在于种群之间;(2)在不同生长期内,大针茅种群地上部干重与植株高度之间存在显着的分形关系;在无强度干扰的情况下,大针茅种群营养枝分形维数的大小与大针茅营养枝地上部干重的累积程度是一致的;但在长期严重干旱条件下,分形维数值表现为快速增加;(3)整个生长季内,同一生境条件下大针茅种群营养枝地上部干重与植株高度之间也存在显着的分形关系,且不同样地间分形维数值差异显着。不同生境条件下大针茅种群分株构件数量性状的差异是对所在生境长期适应、自然选择的结果。(本文来源于《植物研究》期刊2008年01期）
克红娟,苗曙光[8]（2007）在《叁大技巧统计构件数量》一文中研究指出在抽取钢筋及工程量计算中，构件数量统计是一项看似简单却容易出错的工作，特别是工程量较大且建筑造型奇异的工程，混凝土构件较多，统计时常常出错。笔者在实践中总结出以下手工、电算等统计构件数量方法，经实践证(本文来源于《建筑时报》期刊2007-08-23）
陈玉宁[9]（2007）在《松嫩草地蔓委陵菜无性系种群及构件数量动态》一文中研究指出蔓委陵菜是具有匍匐茎的典型无性系植物。无性系种群及其构件数量动态以及繁殖策略是植物种群生态学研究的重要内容。以松嫩草地羊草草甸内分布的蔓委陵菜无性系种群为研究对象,观测了叶柄长度、匍匐茎总长度的季节动态以及间隔子长度分布格局,比较了3个年份(2003、2005、2006年)的种群母株数、分株数、独立株数和总生物量年间动态,分析了种群数量特征与其所分布的群落的数量特征之间的相关关系。研究得出主要结论如下:(1)蔓委陵菜无性系种群叶柄长度随着生长进程而逐渐增大,8月份达到最高值。叶柄长度季节动态与群落高度的季节动态同步变化,具有一定的表型适应意义。单位面积内匍匐茎总长度呈递减趋势。蔓委陵菜匍匐茎的伸长与空间延伸以及“潜在分株”的形成主要在生长季早期完成。(2)蔓委陵菜匍匐茎上间隔子平均长度呈现“短-长—短”的分布格局。间隔子长度分布格局可能蕴含着复杂的种群觅食行为、分株定植以及空间扩展策略信息。(3)蔓委陵菜无性系种群年际间(2003、2005、2006)的母株数、分株数、独立株数和总生物量有一定的变化,其中分株数、总生物量在此3个年份间的差异极显着(p<0.01)。初步推测,这种年际间的大幅度变化可能与群落内复杂的种间相互作用有关。(4)蔓委陵菜的母株数、分株数、总生物量与群落密度和总生物量相关达到极显着(p<0.01)或显着(p<0.05)正相关水平。间隔子长度与群落高度相关显着(p<0.05)。高度郁闭的群落条件可能对于蔓委陵菜母株的无性繁殖以及匍匐茎生长有利。(5)初步推测,蔓委陵菜无性系种群采取了“生长季早期拓展空间并奠定潜在分株基础、后期完成分株长大并定植”的繁殖策略。(本文来源于《东北师范大学》期刊2007-04-01）
张丽辉,李海燕,杨允菲[10]（2006）在《松嫩平原返青期2种碱茅种群构件的数量特征研究》一文中研究指出通过对朝鲜碱茅和星星草独立分蘖丛的取样调查,定量地分析了返青期松嫩平原碱化草甸2种丛生型禾草种群营养繁殖体冬眠构件的数量特征及其与无性系大小的关系。结果表明,在返青期,朝鲜碱茅的分蘖丛大小和分蘖株数量均高于星星草,其平均丛径和总分蘖数分别为星星草的2.78和3.76倍。2种群均呈以冬性植株为主的种群结构特征,冬性植株所占比例分别为64.7%和69.5%。2种群主要以冬性苗形式越冬,平均越冬率分别为73.1%和100%,同时以不定芽越冬。2种碱茅种群的冬、春性植株和总分蘖数均随其丛径的增加呈极显着的指数函数正相关(p<0.01)。随着2种群无性系丛径的增大,2无性系种群的冬、春性植株数和总分蘖数分别以1.303 90、.965 91、.171 7和0.408 50、.505 70、.367 2的指数速率增加。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2006年21期）
构件数量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用单位面积取样,计数和测量的调查与统计方法,对扎龙湿地保护区4个生境单优群落芦苇种群分株构件数量特征进行比较分析。结果表明,4个生境芦苇种群从5月10日左右返青后进入营养生长期,分株高度和分株密度均持续增加到生殖生长初期的8月份,其中6-8月份差异均达到显着水平(P<0.05),8-10月份差异均未达到显着水平(P>0.05),芦苇进入生殖生长期后,分株便停止高度生长,地下芽的输出也不再形成分株补充现实种群;分株生物量和种群生物量均持续增加到生殖生长旺盛期的9月份,至休眠期的10月份均有所降低,各月份间的差异均达到显着水平,芦苇种群在生长季末期,具有将生产的物质分配转移到地下储藏与营养繁殖器官的形成与生长上的特性。芦苇种群分株数量特征与返青后实际生长时间之间均较好地符合对数函数关系,R~2在0.818-0.994之间,拟合方程均达到了P<0.05的显着水平。4个生境芦苇种群分株密度以湿生生境最大,依次为水生生境、旱生生境,盐碱生境最小,分株高度、分株生物量和种群生物量均以水生生境最大,依次为湿生生境、旱生生境,盐碱生境最小。因此,4个生境芦苇种群分株构件数量特征均表现出基本一致的生育期节律性,同时,芦苇种群的个体生长和种群动态存在明显的环境效应,土壤含水量、pH是影响该地区芦苇分株数量特征的主要因子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
构件数量论文参考文献
[1].焦德志,闫秋月,姜秋旭,曹瑞,杨允菲.黑龙江扎龙湿地芦苇种群构件数量特征及其相关性[J].生态学杂志.2018
[2].焦德志,荣子,曹瑞,闫秋月,姜秋旭.扎龙湿地保护区异质生境芦苇种群分株构件的数量特征[J].生态学报.2017
[3].陶丽花.平面机构自由度计算的活动构件数量问题[J].山东工业技术.2017
[4].张雪.松嫩平原碱班生境不同生长型虎毛草无性系构件数量特征[D].东北师范大学.2015
[5].杨树晶,郑群英,干友民,泽柏,王涛.川西北地区老芒麦人工草地生长季种群数量和构件对不同放牧强度的响应[J].中国草地学报.2015
[6].常晓芳.不同生境野大麦无性系构件结构及其数量特征[D].东北师范大学.2008
[7].赵念席,高玉葆,王金龙,刘景玲,李长林.内蒙古锡林郭勒高原大针茅种群分株构件数量性状的地理变异研究[J].植物研究.2008
[8].克红娟,苗曙光.叁大技巧统计构件数量[N].建筑时报.2007
[9].陈玉宁.松嫩草地蔓委陵菜无性系种群及构件数量动态[D].东北师范大学.2007
[10].张丽辉,李海燕,杨允菲.松嫩平原返青期2种碱茅种群构件的数量特征研究[J].安徽农业科学.2006