导读:本文包含了塞拉菌素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:塞拉菌素制剂,日本大耳白兔,皮肤刺激性试验
塞拉菌素论文文献综述
周绪正,张继瑜,汪芳,李金善,李剑勇[1]（2012）在《塞拉菌素溶液对家兔的皮肤刺激性试验》一文中研究指出(目的)研究塞拉菌素透皮制剂对日本大耳白兔皮肤的刺激性试验。(方法)以《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》为指导对日本大耳白兔进行一次性给药,评价药物对家兔皮肤的刺激性。(结果)该制剂对皮肤的刺激程度为是轻度。结论塞拉菌素制剂可以作为外用药物。(本文来源于《中国畜牧兽医学会——第叁届中国兽医临床大会论文集》期刊2012-08-17）
周绪正,张继瑜,汪芳,李金善,李剑勇[2]（2012）在《塞拉菌素透皮制剂的皮肤刺激性试验》一文中研究指出塞拉菌素透皮制剂是兼具抗体内寄生虫和抗体外寄生虫双重作用的新一代大环内脂类抗寄生虫药,对蜱、螨、蚤、虱、恶丝虫、部分线虫都有很好的驱杀效果,且吸收较好,半衰期较长,对靶动物无毒副作用,治疗效果确实,为进一步探讨临床用药的安全(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年14期）
汪芳,李冰,周绪正,张继瑜,李剑勇[3]（2011）在《犬血浆中塞拉菌素含量的高效液相色谱-荧光检测方法的建立》一文中研究指出本研究以多拉菌素为内标,建立了犬血浆中塞拉菌素的高效液相色谱-荧光检测方法。用乙腈作为血浆蛋白沉淀剂,用SampliQ C18型SPE固相萃取柱进行净化,用1-甲基咪唑和叁氟乙酸酐衍生化处理。色谱条件为ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇∶乙腈∶1%1-庚烷磺酸∶0.4%乙酸=40.0∶57.6∶0.9∶1.5(v/v/v/v),流速1mL.min-1,进样量20μL,激发波长355nm,发射波长465nm,柱温30℃。方法的检测限为0.25ng.mL-1,线性范围0.5～50.0ng.mL-1,变异系数为1.47%～3.31%,方法的样品平均回收率为94.0%。结果表明,所建方法准确、灵敏度高和重复性好,可用于犬体内塞拉菌素血药含量的测定。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2011年09期）
汪芳[4]（2011）在《塞拉菌素的安全评价与生物等效性研究》一文中研究指出为了全面评价塞拉菌素的安全性,研究其在靶动物体内的动力学特性,正确指导临床用药,本文对塞拉菌素的急性毒性、刺激性、过敏性和生物等效性进行了研究。采用简化寇氏法对原料药和制剂分别进行了小鼠和大鼠的口服急性毒性试验;塞拉菌素制剂小鼠和大鼠透皮毒性试验采用高剂量10 g·kg~(-1);用日本大耳白兔进行了眼刺激性试验和皮肤刺激性试验;用豚鼠进行了过敏性试验;生物等效性试验采用双周期交叉设计,12只德国牧羊犬随机分为2组,每组6只,雌雄各半,一组犬先给予给与受试制剂,后给与参比制剂,一组犬先给与参比制剂,后给与受试制剂。清洗期为33 d。颈基部肩胛前分点透皮给药,剂量均为12 mg·kg~(-1)。不同时间点从犬的前肢静脉采血,用高效液相内标法进行血液中药物含量的检测,内标物为多拉菌素,检测器为荧光检测器。标准曲线和血药浓度-时间曲线用EXCEL软件绘制。研究结果表明,小鼠口服塞拉菌素原料药和制剂的LD50值均在501～15000 mg·kg~(-1)范围内,属低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给与高剂量塞拉菌素制剂10 g·kg~(-1)未见毒副反应。刺激试验结果为轻度刺激性。过敏性试验结果为阴性。生物等效性试验中,所建立的测定方法显示塞拉菌素浓度在0.5～50 ng·ml~(-1)范围内与峰面积比值成良好的线性关系,线性方程为y=0.0146x+0.0451(R~2=0.9993),检测限为0.25 ng·ml~(-1)。方法的日内变异系数小于2.89%,日间变异系数小于3.31%,平均回收率大于92.56%。根据AIC最小原则,经WinNonLin5.2药代动力学软件对血药浓度-时间进行拟合得出塞拉菌素在犬体内的动力学过程符合一室模型,主要药动学参数为,受试制剂药动学参数AUC=162.5±27 ng·d·ml~(-1),CL/F=0.150972±0.095856 ml·kg~(-1)·d~(-1),T_(max)=3.85±0.44 d,C_(max)=14.66±4.09 ng·ml~(-1),t_(1/2)=2.37±0.67 d;参比制剂药动学参数AUC=160.3±23 ng·d·ml~(-1),CL/F=0.154219±0.07889 ml·kg~(-1)·d~(-1),T_(max)=3.98±0.39 d,C_(max)=13.21±4.92 ng·ml~(-1),t_(1/2)=2.43±0.51 d。平均相对生物利用度为(101±22)%。对AUC和C_(max)进行对数转化后用SAS进行方差分析,双单侧t检验并计算90%置信区间。经统计分析,制剂间、周期间、个体间的AUC值无显着性差异。受试制剂和参比制剂AUC和C_(max)对数比值的90%可信限分别为97.78%～102.12%和86.50%～116.93%。通过以上研究,得到如下结论:1、塞拉菌素原料及其制剂对小鼠和大鼠为低毒或实际无毒物质;2、塞拉菌素制剂具有轻度刺激性;3、塞拉菌素制剂没有致敏性;4、受试制剂与参比制剂生物等效。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2011-06-01）
汪芳,张继瑜,周绪正,李金善,李剑勇[5]（2011）在《塞拉菌素制剂的豚鼠最大化试验和Buehler试验》一文中研究指出为检验塞拉菌素制剂对皮肤的过敏性,以化学药物指导原则为指导,进行了豚鼠最大化试验(GPMT)和Buehler豚鼠封闭斑贴试验(BT)。用2,4-二硝基氯苯溶液作为阳性对照物,在GPMT试验和BT试验的阳性对照组的致敏率分别为80%和70%,对豚鼠的致敏率较高,2个试验受试物组的致敏率均为0,表明塞拉菌素对豚鼠没有致敏性。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2011年08期）
汪芳,周绪正,李冰,李金善,李剑勇[6]（2011）在《塞拉菌素口服与透皮给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验》一文中研究指出为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73～9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24～2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26～8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10～7.53 g/kg。由于LD50值均在501～150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2011年04期）
汪芳,周绪正,张继瑜,李金善,李剑勇[7]（2011）在《塞拉菌素透皮制剂的眼刺激性试验》一文中研究指出目的观察塞拉菌素透皮制剂对日本大耳白兔眼的刺激性反应。方法以《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》为指导对日本大耳白兔进行眼刺激性试验,评价药物对眼的刺激性。结果该制剂对兔子的结膜有轻度刺激性,对虹膜和角膜没有刺激性。结论塞拉菌素制剂对眼的刺激为轻度。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2011年02期）
汪涛,杨光友,王成东,杨智[8]（2008）在《新型广谱抗生素类驱虫药——塞拉菌素的研究进展》一文中研究指出阿维菌素类药物是由链霉菌发酵产生的一组大环内酯类药物,是目前世界上效果最优良、使用最广的一类广谱高效抗寄生虫药,其中已商品化的药物包括阿维菌素(AVM)、伊维菌素(IVM)、多拉菌素(DRM)、埃谱利诺菌素(EPR)及塞拉菌素(SEI)等。塞拉菌素是由基(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2008年11期）
塞拉菌素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
塞拉菌素透皮制剂是兼具抗体内寄生虫和抗体外寄生虫双重作用的新一代大环内脂类抗寄生虫药,对蜱、螨、蚤、虱、恶丝虫、部分线虫都有很好的驱杀效果,且吸收较好,半衰期较长,对靶动物无毒副作用,治疗效果确实,为进一步探讨临床用药的安全
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
塞拉菌素论文参考文献
[1].周绪正,张继瑜,汪芳,李金善,李剑勇.塞拉菌素溶液对家兔的皮肤刺激性试验[C].中国畜牧兽医学会——第叁届中国兽医临床大会论文集.2012
[2].周绪正,张继瑜,汪芳,李金善,李剑勇.塞拉菌素透皮制剂的皮肤刺激性试验[J].黑龙江畜牧兽医.2012
[3].汪芳,李冰,周绪正,张继瑜,李剑勇.犬血浆中塞拉菌素含量的高效液相色谱-荧光检测方法的建立[J].畜牧兽医学报.2011
[4].汪芳.塞拉菌素的安全评价与生物等效性研究[D].中国农业科学院.2011
[5].汪芳,张继瑜,周绪正,李金善,李剑勇.塞拉菌素制剂的豚鼠最大化试验和Buehler试验[J].湖北农业科学.2011
[6].汪芳,周绪正,李冰,李金善,李剑勇.塞拉菌素口服与透皮给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验[J].畜牧与兽医.2011
[7].汪芳,周绪正,张继瑜,李金善,李剑勇.塞拉菌素透皮制剂的眼刺激性试验[J].中国动物检疫.2011
[8].汪涛,杨光友,王成东,杨智.新型广谱抗生素类驱虫药——塞拉菌素的研究进展[J].黑龙江畜牧兽医.2008