导读:本文包含了复方甲硝唑凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲硝唑凝胶,复方木尼孜其颗粒,玫瑰痤疮,临床症状积分
复方甲硝唑凝胶论文文献综述
袁春蓉,刘勇宁[1]（2019）在《复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效观察》一文中研究指出目的探讨复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月叁峡大学人民医院收治的112例玫瑰痤疮患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者于患处涂擦甲硝唑凝胶,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者持续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、痤疮特异性生活质量问卷(Acne-QOL)积分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.93%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者非暂时性红斑积分、阵发性潮红积分、毛细血管扩张积分、丘疹及脓疱积分均明显降低,与治疗前相比呈显着性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组各症状积分明显低于对照组,组间差异显着(P<0.05)。治疗后,两组患者Acne-QOL积分均显着升高,与治疗前相比呈显着性差异(P<0.05);并且治疗后治疗组Acne-QOL积分明显高于对照组,组间差异显着(P<0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,提高生活质量,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年09期）
李晓玲,叶颖琳,彭菊,庞国棉[2]（2018）在《复方甲硝唑凝胶剂制备工艺研究》一文中研究指出目的优选复方甲硝唑凝胶剂最佳的制备工艺并进行初步的质量考察。方法采用单因素考察的方法,以凝胶剂外观作为主要考察指标,筛选优化处方,制备复方甲硝唑凝胶剂。采用离心试验、耐寒、耐热试验及体外透皮吸收试验对制备得到的复方甲硝唑凝胶剂进行初步质量考察。结果优选出的处方为复方甲硝唑组方药物:2%卡波姆∶聚山梨酯-80∶甘油∶乙醇=0.4∶18∶0.4∶2∶1;按该处方制得的凝胶外观好,离心及耐寒、耐热试验显示凝胶无分层现象及颜色变化,稳定性好;体外透皮吸收试验显示,甲硝唑和小檗碱在2.5 h之内累积药物释放率达到99%。结论该制备工艺操作简单,所得凝胶稳定性好,释放速率高。(本文来源于《中国处方药》期刊2018年06期）
王正军,吕明[3]（2014）在《复方甲硝唑凝胶体外释放度考察》一文中研究指出目的 :研究复方甲硝唑凝胶的体外释放规律,建立其体外药物释放度分析方法。方法:采用体外溶出度试验以甲硝唑为含量测定指标,分析复方甲硝唑凝胶中甲硝唑的累积溶出度。结果:复方甲硝唑凝胶30min释药累积溶出量为28.7%,其释放过程符合对数正态分布模型。结论 :该方法简便、科学合理,可作为凝胶剂体外释药规律研究。(本文来源于《现代仪器与医疗》期刊2014年03期）
刘慧芳[4]（2008）在《复方甲硝唑凝胶剂的研究》一文中研究指出复方甲硝唑凝胶是由甲硝唑(Metronidazole)和乳酸菌素(Lactobicillin)组成的复方凝胶。本文阐述了细菌性阴道病(BV)的发病机制,并分析了甲硝唑和乳酸菌素组成复方的合理性和必要性,以及复方凝胶在临床上的应用前景。实验中,应用制药技术筛选处方和制备工艺,进行了质量研究、质量标准制定和稳定性考察。全文分为叁个部分:第一部分为前言,阐述了BV的定义、特点和发病机制。细菌性阴道病(BV)是以阴道加德纳氏菌增加为主,同时伴有乳杆菌减少的阴道菌群紊乱所致的多种微生物内源性感染。临床表现为阴道分泌物增多,呈灰白色、均匀一致的稀薄分泌物,伴鱼腥臭味或阴道瘙痒,严重者导致不孕。阴道内加德纳氏菌增加是BV发病的重要因素,甲硝唑有很好的广谱抑制厌氧菌的作用;BV同时伴有乳杆菌减少,因此使用乳酸菌素恢复阴道菌群平衡对治疗BV有重要意义。所以将甲硝唑和乳酸菌素制成复方凝胶,可能对BV有很好的治疗作用,在临床上有良好的应用前景。第二部分主要为处方的设计、筛选和制备工艺的研究。处方的筛选主要包括辅料的选择及单因素考察。参考有关文献,复方甲硝唑凝胶采用1%的甲硝唑与1.5%的乳酸菌素的配比,所得的凝胶为浅黄色透明凝胶,酸碱度在6.0~7.0之间。在处方筛选的同时,对制备工艺中的温度,主药的加入顺序等进行了考察试验,并考察了不同的工艺条件对制剂质量的影响,得到了可行的制备工艺。第叁部分主要是质量研究和质量标准的制定,以及稳定性的考察等内容。本部分考察了制剂的质量并制定了其质量标准。经过影响因素试验、加速试验和长期试验对本品进行了稳定性考察,结果表明,本品对光照、高温、高湿都比较稳定;本品加速试验六个月,各项指标均无明显变化;长期试验(l~9月)表明本品(模拟上市包装)在常温下稳定,9~36月的考察仍在继续。(本文来源于《华中科技大学》期刊2008-05-01）
黄蓓[5]（2001）在《复方甲硝唑凝胶的研制》一文中研究指出介绍复方甲硝唑凝胶的制备、质量控制和临床应用。用紫外分光光度法测定甲硝唑、氯霉素含量，甲硝唑平均回收率为98．9％，RSD为0.53％；氯霉素平均回收率为99．8％，RSD为0.46％。凝胶剂制备工艺简单，质量控制容易。(本文来源于《中国药业》期刊2001年10期）
王德芳,陈爱琴,王珏[6]（2001）在《复方甲硝唑凝胶的研制和临床观察》一文中研究指出目的 提高牙周病临床治疗的疗效以及便利性。方法 以抗口腔内厌氧菌、需氧菌的代表药物 ,甲硝唑和洗必泰为主体 ,自行研制了复方甲硝唑凝胶 ;并应用于 5 0例患有牙龈炎或牙周炎病人。结果 体外抑菌试验显示该制剂对牙周病优势菌有明显抑制效果 ;临床观察二周后 ,菌斑指数 (PLI)、牙龈指数 (GI)、龈沟出血指数 (SBI)及牙周袋深度 (PD)均显着降低。结论 复方甲硝唑凝胶治疗牙周病疗效确切 ,同时治疗方法简便、费用低廉 ,显示出广阔的应用前景。(本文来源于《口腔材料器械杂志》期刊2001年01期）
黄桂华,潘彩芳,黄霞[7]（1997）在《复方甲硝唑凝胶剂的研制及稳定性考察》一文中研究指出本实验采用国产新型材料——卡波姆为基质,以甲硝唑为主药,研制了复方甲硝唑口腔溃疡凝胶剂,克服了膜剂、软膏剂及散剂的缺点,增加了药物的治疗效果,并初步考察了该制剂的稳定性。1 药品与仪器 甲硝唑标准品(威海新华制药厂);卡波姆(市售);地塞米松、盐酸达可罗宁(市售),其它试剂均为(本文来源于《山东医药工业》期刊1997年03期）
王增福,朱全刚,王雯佶,胡晋红,刘荔荔[8]（1996）在《复方甲硝唑凝胶的研制》一文中研究指出复方甲硝唑凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为甲硝唑、地塞米松磷酸钠，可用于治疗口腔溃疡和牙周炎等。本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中甲销唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定，操作简单、快速。(本文来源于《药学实践杂志》期刊1996年05期）
复方甲硝唑凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优选复方甲硝唑凝胶剂最佳的制备工艺并进行初步的质量考察。方法采用单因素考察的方法,以凝胶剂外观作为主要考察指标,筛选优化处方,制备复方甲硝唑凝胶剂。采用离心试验、耐寒、耐热试验及体外透皮吸收试验对制备得到的复方甲硝唑凝胶剂进行初步质量考察。结果优选出的处方为复方甲硝唑组方药物:2%卡波姆∶聚山梨酯-80∶甘油∶乙醇=0.4∶18∶0.4∶2∶1;按该处方制得的凝胶外观好,离心及耐寒、耐热试验显示凝胶无分层现象及颜色变化,稳定性好;体外透皮吸收试验显示,甲硝唑和小檗碱在2.5 h之内累积药物释放率达到99%。结论该制备工艺操作简单,所得凝胶稳定性好,释放速率高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方甲硝唑凝胶论文参考文献
[1].袁春蓉,刘勇宁.复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效观察[J].现代药物与临床.2019
[2].李晓玲,叶颖琳,彭菊,庞国棉.复方甲硝唑凝胶剂制备工艺研究[J].中国处方药.2018
[3].王正军,吕明.复方甲硝唑凝胶体外释放度考察[J].现代仪器与医疗.2014
[4].刘慧芳.复方甲硝唑凝胶剂的研究[D].华中科技大学.2008
[5].黄蓓.复方甲硝唑凝胶的研制[J].中国药业.2001
[6].王德芳,陈爱琴,王珏.复方甲硝唑凝胶的研制和临床观察[J].口腔材料器械杂志.2001
[7].黄桂华,潘彩芳,黄霞.复方甲硝唑凝胶剂的研制及稳定性考察[J].山东医药工业.1997
[8].王增福,朱全刚,王雯佶,胡晋红,刘荔荔.复方甲硝唑凝胶的研制[J].药学实践杂志.1996