导读:本文包含了芪蓝抗毒饮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芪蓝抗毒饮,板蓝根,生物碱,多糖
芪蓝抗毒饮论文文献综述
徐玉凤,刘家国,王德云,赵彪,张玉清[1]（2011）在《芪蓝抗毒饮及其组分对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响》一文中研究指出淋巴细胞增殖是反映细胞免疫最直接的指标。T细胞和B细胞受到抗原物质刺激后能分裂增殖、发生特异性免疫应答、产生抗体或淋巴因子,是机体最重要的免疫效应细胞。检测药物对T、B淋巴细胞功能的影响是探讨药物作用机理和评价药物活性强弱的常用药理研究方法,而且体外试验所需时间短,试验条件易于控制[1],适合免疫增强药物的初步(本文来源于《江苏农业学报》期刊2011年02期）
徐玉凤[2]（2009）在《芪蓝抗毒饮及其组方成分体外抗新城疫病毒作用及其机制初步研究》一文中研究指出芪蓝抗毒饮(简称“芪蓝饮”,Qilanyin, QLY)是本组研制的纯中药抗病毒药(现已获得国家发明专利,专利号：第263651号),并由地方标准升国家标准成为新兽药。经过临床推广应用,芪蓝饮还对NDV等其它病毒性疾病有一定的防治作用。但是,芪蓝饮制剂为初提物剂型,贮藏后易形成沉淀,需要在剂型方面进一步优化；对NDV等疾病的临床防治效果也需进一步证实和提高；另外,中药抗病毒机制还未得到明确阐释。本实验提取了芪蓝饮及其组分,利用体外抗病毒的筛选法筛选出抗病毒成分,并采用空斑形成法证实了其抗NDV感染的效果,同时从免疫和病毒吸附、释放3个方面初步研究了其抗病毒的机制。研究分为以下4个部分。试验Ⅰ芪蓝抗毒饮及其组分在CEF上的最大安全浓度测定采用组织细胞培养的方法,测试了“芪蓝饮”及其组分在鸡胚成纤维细胞(CEF)体外培养中的最大安全浓度。结果显示：芪蓝抗毒饮原药(QLY)、总多糖(TPS)、总萜类化合物(TT)、板蓝根总生物碱(R]A)及其水溶性部位(RIAw)和酸性部位(RIAa)的最大安全浓度分别为1000、1000、500、125、31.3和62.5μg/mL。采用细胞破坏率评价时,药物的最高无毒剂量一般比上述最大安全浓度低1个稀释度。试验Ⅱ芪蓝抗毒饮及其组分对NDV在鸡胚成纤维细胞中增殖的影响通过细胞病变抑制法和MTT比色法检测了各组分对新城疫病毒(NDV)感染鸡胚成纤维细胞(CEF)过程的影响,采用空斑形成法对药物的抗病毒活性进行了确证。结果显示在3种加药方式中QLY直接杀灭NDV的作用最强,抑制率最高为128.85%；TPS干扰NDV的增殖作用最强,抑制率最高为130.23%；TT直接杀灭NDV的作用最强,抑制率最高为146.15%; RIA、RIAw和RIAa对抗NDV的方式是多环节的；空斑实验证实了RIA、RIAw和RIAa的抗NDV活性。结果表明,“芪蓝饮”及其组分表现出较强的的干扰NDV增殖和直接杀灭NDV的作用,而阻断作用稍弱。试验Ⅲ芪蓝抗毒饮及其组分对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响采用MTT比色法测定了药物单独和协同植物血凝素(PHA)刺激鸡外周血淋巴细胞增殖的变化。结果显示,单独刺激时,QLY、TPS、RIA、RIAw和RIAa分别在62.5、62.5～500、3.9～62.5、2.0和15.6μg/mL时其A570值都显着高于细胞对照组(P<0.05),最高的增殖率分别为25.26%、30.53%、34.62%、27.05%和25.96%；协同PHA刺激时,TPS和RIA分别在500和3.9～31.3μg/mL时其A570值都显着高于细胞对照组(P<0.05),最高的增殖率分别为14.29%和13.85%。结果表明,以TPS、RIA单独和协同刺激鸡外周血淋巴细胞增殖的作用最强,具有提高机体免疫的功能。试验Ⅳ中药抗病毒成分RIAa对新城疫病毒吸附、释放的影响通过细胞病变抑制法和MTT比色法检测了RIAa对NDV感染CEF吸附和释放过程的影响,结果显示药毒混合方式中在60min,在浓度为31.3μg/mL时的A570值显着高于病毒对照(P<0.05)；在120mmin时3个浓度均显着高于病毒对照(P<0.05)；先加药物方式中在120min,浓度为62.5和31.3μg/mL时其A570值均显着高于病毒对照(P<0.05)；先加毒吸附方式中,各吸附时间的A570值均不显着(P>0.05)；RIAa+NDV的细胞上清再次作用细胞后其A570值显着高于没有加RIAa的NDV对照(P<0.05)。结果表明,吸附时间、加药方式对病毒感染细胞的能力有显着影响,RIAa在一定浓度下对病毒的吸附有阻碍作用,能够保护细胞减少病毒感染,但是不能解除已经吸附的病毒；RIAa在一定浓度下能够显着抑制病毒的释放。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-12-01）
徐玉凤,刘家国,王德云,赵彪,范云鹏[3]（2009）在《芪蓝抗毒饮及其主要成分在鸡胚成纤维细胞上最大安全浓度的测定》一文中研究指出采用组织细胞培养的方法,测试了新兽药"芪蓝抗毒饮"及其主要成分在鸡胚成纤维细胞(CEF)体外培养中的最大安全浓度。结果显示:芪蓝抗毒饮原药、总多糖和总萜类化合物在高浓度(分别大于1 000μg/mL、1 000μg/mL和5 000μg/mL)时,对CEF细胞表现出毒性,在中、低浓度(分别为250~7.81μg/mL、250~31.25μg/mL和125μg/mL)时对CEF细胞具有促增殖作用。其中芪蓝抗毒饮原药和总多糖的毒性较低,其安全浓度都为1 000μg/mL;总萜类化合物毒性较高,其最大安全浓度为500μg/mL。采用细胞破坏率评价时,药物的最高无毒剂量一般比上述最大安全浓度低1个稀释度。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2009年11期）
李彦良,张明玉,刘志勇[4]（2006）在《芪蓝抗毒饮在养禽业中的应用》一文中研究指出芪监抗毒饮含有黄芪多糖和寡糖,黄芪多糖具有双向调节机体免疫功能,能够促进免疫细胞产生干扰素,抑制病毒的繁殖和促进抗体形成;而寡糖作为精膜修复剂,不仅能很快修复被病毒损伤的组织器官,还能激活神经系统,销毁、溶解病毒粒子。与疫苗同时使用,对疾病预防具有双重防御功能。芪蓝抗毒饮中含有多种禽体必需的微量元素、维生素和亚油酸等多种营养成分及其他特殊物质,能够显着增加鸡体免疫器官——脾脏和法(本文来源于《农家致富》期刊2006年03期）
李彦良,张明玉,刘志勇[5]（2005）在《芪蓝抗毒饮在养禽业中的应用》一文中研究指出芪蓝抗毒饮含有黄芪多糖和寡糖,黄芪多糖具有双向调节机体免疫功能,能够促进免疫细胞产生干扰素,抑制病毒的繁殖和促进抗体形成;而寡糖作为粘膜修复剂,不仅能很快修复被病毒损(本文来源于《农家致富》期刊2005年20期）
陈玉库,胡元亮,邢玉娟[6]（2005）在《芪蓝抗毒饮治疗鸡传染性法氏囊病的实验研究》一文中研究指出在攻毒后6h、24h、48h和72h,分别用剂量为(每只每次)1.5mL、1mL、0.5mL的芪蓝抗毒饮治疗。结果表明,每只每次1mL的剂量组对雏鸡实验性传染性法氏囊病的疗效最好。本文观察了芪蓝抗毒饮对IBD的疗效,并对该方剂的剂量进行筛选,以指导临床用药。(本文来源于《中国家禽》期刊2005年04期）
邢玉娟,陈玉库,胡元亮,张宝康,刘家国[7]（2003）在《芪蓝抗毒饮治疗鸡传染性法氏囊病的剂量研究》一文中研究指出比较了芪蓝抗毒饮叁种剂量和中剂量叁种给药次数对雏鸡实验性传染性法氏囊病的疗效。结果表明 ,中剂量和发病后该剂量每天给药 1次、连续 4天的疗效最好。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2003年06期）
胡元亮,周新民,陈玉库,张宝康,刘家国[8]（2003）在《芪蓝抗毒饮预防鸡传染性法氏囊病和增强免疫作用的实验研究》一文中研究指出观察了芪蓝抗毒饮单用及其与鸡传染性法氏囊病毒 (IBDV)疫苗合用 ,对人工诱发鸡传染性法氏囊病 (IBD)雏鸡的死亡率、器官出血率、囊指数比、IBDV抗体效价和增重效果的影响。结果表明 ,芪蓝抗毒饮无论单用或与IBDV疫苗合用均有较好的预防IBD的效果和增强免疫作用 ,能明显减轻IBDV引起的法氏囊损伤 ,早给药的效果略优于晚给药(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2003年07期）
芪蓝抗毒饮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
芪蓝抗毒饮(简称“芪蓝饮”,Qilanyin, QLY)是本组研制的纯中药抗病毒药(现已获得国家发明专利,专利号：第263651号),并由地方标准升国家标准成为新兽药。经过临床推广应用,芪蓝饮还对NDV等其它病毒性疾病有一定的防治作用。但是,芪蓝饮制剂为初提物剂型,贮藏后易形成沉淀,需要在剂型方面进一步优化；对NDV等疾病的临床防治效果也需进一步证实和提高；另外,中药抗病毒机制还未得到明确阐释。本实验提取了芪蓝饮及其组分,利用体外抗病毒的筛选法筛选出抗病毒成分,并采用空斑形成法证实了其抗NDV感染的效果,同时从免疫和病毒吸附、释放3个方面初步研究了其抗病毒的机制。研究分为以下4个部分。试验Ⅰ芪蓝抗毒饮及其组分在CEF上的最大安全浓度测定采用组织细胞培养的方法,测试了“芪蓝饮”及其组分在鸡胚成纤维细胞(CEF)体外培养中的最大安全浓度。结果显示：芪蓝抗毒饮原药(QLY)、总多糖(TPS)、总萜类化合物(TT)、板蓝根总生物碱(R]A)及其水溶性部位(RIAw)和酸性部位(RIAa)的最大安全浓度分别为1000、1000、500、125、31.3和62.5μg/mL。采用细胞破坏率评价时,药物的最高无毒剂量一般比上述最大安全浓度低1个稀释度。试验Ⅱ芪蓝抗毒饮及其组分对NDV在鸡胚成纤维细胞中增殖的影响通过细胞病变抑制法和MTT比色法检测了各组分对新城疫病毒(NDV)感染鸡胚成纤维细胞(CEF)过程的影响,采用空斑形成法对药物的抗病毒活性进行了确证。结果显示在3种加药方式中QLY直接杀灭NDV的作用最强,抑制率最高为128.85%；TPS干扰NDV的增殖作用最强,抑制率最高为130.23%；TT直接杀灭NDV的作用最强,抑制率最高为146.15%; RIA、RIAw和RIAa对抗NDV的方式是多环节的；空斑实验证实了RIA、RIAw和RIAa的抗NDV活性。结果表明,“芪蓝饮”及其组分表现出较强的的干扰NDV增殖和直接杀灭NDV的作用,而阻断作用稍弱。试验Ⅲ芪蓝抗毒饮及其组分对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响采用MTT比色法测定了药物单独和协同植物血凝素(PHA)刺激鸡外周血淋巴细胞增殖的变化。结果显示,单独刺激时,QLY、TPS、RIA、RIAw和RIAa分别在62.5、62.5～500、3.9～62.5、2.0和15.6μg/mL时其A570值都显着高于细胞对照组(P<0.05),最高的增殖率分别为25.26%、30.53%、34.62%、27.05%和25.96%；协同PHA刺激时,TPS和RIA分别在500和3.9～31.3μg/mL时其A570值都显着高于细胞对照组(P<0.05),最高的增殖率分别为14.29%和13.85%。结果表明,以TPS、RIA单独和协同刺激鸡外周血淋巴细胞增殖的作用最强,具有提高机体免疫的功能。试验Ⅳ中药抗病毒成分RIAa对新城疫病毒吸附、释放的影响通过细胞病变抑制法和MTT比色法检测了RIAa对NDV感染CEF吸附和释放过程的影响,结果显示药毒混合方式中在60min,在浓度为31.3μg/mL时的A570值显着高于病毒对照(P<0.05)；在120mmin时3个浓度均显着高于病毒对照(P<0.05)；先加药物方式中在120min,浓度为62.5和31.3μg/mL时其A570值均显着高于病毒对照(P<0.05)；先加毒吸附方式中,各吸附时间的A570值均不显着(P>0.05)；RIAa+NDV的细胞上清再次作用细胞后其A570值显着高于没有加RIAa的NDV对照(P<0.05)。结果表明,吸附时间、加药方式对病毒感染细胞的能力有显着影响,RIAa在一定浓度下对病毒的吸附有阻碍作用,能够保护细胞减少病毒感染,但是不能解除已经吸附的病毒；RIAa在一定浓度下能够显着抑制病毒的释放。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芪蓝抗毒饮论文参考文献
[1].徐玉凤,刘家国,王德云,赵彪,张玉清.芪蓝抗毒饮及其组分对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响[J].江苏农业学报.2011
[2].徐玉凤.芪蓝抗毒饮及其组方成分体外抗新城疫病毒作用及其机制初步研究[D].南京农业大学.2009
[3].徐玉凤,刘家国,王德云,赵彪,范云鹏.芪蓝抗毒饮及其主要成分在鸡胚成纤维细胞上最大安全浓度的测定[J].畜牧与兽医.2009
[4].李彦良,张明玉,刘志勇.芪蓝抗毒饮在养禽业中的应用[J].农家致富.2006
[5].李彦良,张明玉,刘志勇.芪蓝抗毒饮在养禽业中的应用[J].农家致富.2005
[6].陈玉库,胡元亮,邢玉娟.芪蓝抗毒饮治疗鸡传染性法氏囊病的实验研究[J].中国家禽.2005
[7].邢玉娟,陈玉库,胡元亮,张宝康,刘家国.芪蓝抗毒饮治疗鸡传染性法氏囊病的剂量研究[J].中兽医医药杂志.2003
[8].胡元亮,周新民,陈玉库,张宝康,刘家国.芪蓝抗毒饮预防鸡传染性法氏囊病和增强免疫作用的实验研究[J].畜牧与兽医.2003