炎症消退论文-李彦朝,刘歌,霍达,曾文,朱楚洪

炎症消退论文-李彦朝,刘歌,霍达,曾文,朱楚洪

导读:本文包含了炎症消退论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:炎症消退,内皮化,Netrin-1,内皮祖细胞

炎症消退论文文献综述

李彦朝,刘歌,霍达,曾文,朱楚洪[1](2019)在《Netrin-1调控炎症消退改善归巢内皮祖细胞微环境促小口径工程血管早期内皮化》一文中研究指出目前,冠状动脉旁路移植术,血液透析或外周血管闭塞治疗等对小口径组织工程血管(TEBVs<6 mm)临床需求日益增大,诱导内皮祖细胞(EPC)归巢TEBV并分化为内皮细胞是工程血管在体构建的新策略。但是工程血管在植入体内后会引起机体天然免疫反应,适度的炎症反应有利于组织的再生和修复,过度的炎症反应则会给EPC带来"恶(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18)

程抒华,徐华兴,陈杰,张旗[2](2019)在《消退素E1调控牙周膜成纤维细胞改善牙周组织炎症的研究》一文中研究指出目的:探究局部应用消退素E1(RvE1)在小鼠牙周组织炎症中的作用,及其对牙周膜成纤维细胞的影响。方法:C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、实验性牙周炎+PBS组和实验性牙周炎+RvE1组,采用结扎法建立实验性牙周炎模型,每2 d局部注射RvE1 1次,10 d后观察牙周组织内炎症细胞浸润状态;分离培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs),检测牙周组织及hPDLCs中RvE1受体ChemR23的表达情况;以1μg/mL脂多糖模拟体内炎症环境,选取不同浓度梯度的RvE1干预hPDLCs,6、24、72 h后检测炎症因子IL-1β、IL-6、IL-8的表达水平。结果:RvE1的局部注射降低了小鼠牙周组织内炎症浸润程度(P<0.05);ChemR23在正常及炎症牙周组织中广泛表达,分布于hPDLCs胞核周围;1 nmol/L RvE1可抑制hPDLCs中IL-1β、IL-6、IL-8在mRNA和蛋白水平的表达(P<0.05)。结论:RvE1通过调控PDLCs影响炎症微环境中炎症因子的表达水平,进而促进炎症的消退。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2019年02期)

张本峥,张蒙,任怡稚,赵晓晶,张志远[3](2019)在《消退素D1通过影响小胶质细胞代谢抑制神经炎症改善阿尔茨海默病认知功能》一文中研究指出目的:观察消退素D1(reslovin D1,RvD1)对Aβ诱导的小胶质细胞炎性激活和代谢紊乱的影响以及对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)转基因小鼠认知功能的影响。方法:培养小胶质细胞株BV2,予以脂多糖(LPS)、淀粉样蛋白(amyloidβ,Aβ)和RvD1处理,使用RT-PCR方法观察Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(Nod-like receptor pyrin domain-containing protein 3,NLRP3)炎症小体的表达,使用共聚焦显微镜观察细胞线粒体形态学改变。通过给予AD转基因小鼠腹腔内连续10 d注射RvD1 5 mg/(kg·d),分别使用免疫组织化学染色(IHC)、免疫荧光(IF)、实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法观察AD小鼠海马区NLRP3炎症小体通路、小胶质细胞标记物(Iba1)以及线粒体代谢调控相关因子的表达变化,并通过条件恐惧测试(FCT)探究其对于AD小鼠行为学的影响。结果:RvD1抑制了小胶质细胞NLRP3炎症小体激活。RvD1处理后小胶质细胞线粒体形态结构由异常的点状碎片状变为正常的条索状。RvD1治疗后,AD小鼠海马区NLRP3以及Iba1表达水平显着降低,同时线粒体代谢紊乱得到改善,并且认知功能得到恢复。结论:RvD1可能通过改善小胶质细胞线粒体代谢紊乱,抑制神经炎症,最终提高AD小鼠的认知功能。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期)

梁能,张敏[4](2019)在《阿奇霉素+孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎症状消退及炎症反应的影响体会》一文中研究指出目的:探究小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素+孟鲁司特钠治疗效果及对症状消退及炎症反应的影响。方法:取66例本院在2017年2月到2018年8月时段内收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿实施研究观察,以入院时间奇偶性作为分组依据,将66例患儿分为治疗组与对照组,每组均33例。对照组治疗方案:阿奇霉素,治疗组治疗方案:阿奇霉素+孟鲁司特钠。对比2组临床症状消退时间、C反应蛋白水平、不良反应发生率、临床总有效率。结果:临床症状消退时间与对照组相比,治疗组较短,P<0.05(差异有统计学意义);C反应蛋白水平与对照组相比,治疗组较低,P<0.05(差异有统计学意义);临床总有效率与对照相比,治疗组较高,P<0.05(差异有统计学意义)。两组不良反应发生率相比,差异不具统计学意义,P>0.05。结论:小儿肺炎支原体肺炎用阿奇霉素+孟鲁司特钠治疗,临床疗效显着,既可缩短临床症状消退时间、降低C反应蛋白水平,又可改善临床症状,值得临床推广应用。(本文来源于《黑龙江中医药》期刊2019年02期)

吴飞宏[5](2019)在《阿奇霉素联合孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎症状消退及炎症反应的影响效果观察》一文中研究指出目的研究探讨了阿奇霉素联合孟鲁司特钠对于小儿肺炎支原体肺炎治疗的症状消退及炎症反应的影响及治疗效果观察分析。方法选取2017年1月至2018年6月医院进行治疗的46例小儿肺炎支原体肺炎患者进行研究分析,将患者进行随机分为对照组和观察组,对照组患者阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。将两组患者的治疗疗效与不良症状发生率进行比较分析。结果对照组的治疗有效率低于观察组,数据比较有统计学意义(P<0.05);对照组的不良症状发生率高于观察组,数据比较有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎治疗中采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,能有效提高患者的治疗疗效,降低不良症状发生率,具有临床推广价值。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年12期)

刘文涛,Bang,S,Xie,YK,Zhang,ZJ[6](2018)在《GPR37调节巨噬细胞的吞噬功能并参与炎症痛的消退》一文中研究指出炎症致痛的机制已经得到广泛的证明,但是疼痛的消退原理仍未完全阐明。本研究发现,巨噬细胞表达的GPR37可能是炎症痛消退的关键因素。NPD1 (Neuroprotectin D1)及TX14可以增加GPR37转染的HEK293细胞内Ca2+水平。NPD1和TX14可激活GPR37触发巨噬细胞通过钙信号吞噬酵母聚糖颗粒。本研究通过在体实验发现小鼠后足注射pH敏感性酵母聚糖颗粒不仅诱导炎症痛、中性粒细胞和巨噬细胞的浸润,而且会导致巨噬细胞GPR37上调。巨噬细胞吞噬酵母聚糖颗粒和中性粒细胞,进而导致炎症的消退。缺失GPR37的小鼠表现出巨噬细胞吞噬功能障碍和炎症消退的延迟。而在细胞水平上,缺失GPR37基因的巨噬细胞表现出抗炎和促炎细胞因子的失调。本研究揭示了GPR37在调节巨噬细胞吞噬功能和炎症痛消退方面的作用。(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2018年11期)

孙桂香,卢尧,赵路,夏文军,张晗[7](2018)在《血红素通过miR-144-3p介导的FPR2受体下调抑制炎症消退的机制研究》一文中研究指出目的研究血红素对炎症消退的作用及机制。方法建立酵母菌糖A诱导的小鼠自限性腹膜炎模型,观察血红素对炎症消退的作用。在体外,采用免疫蛋白印迹、qRT-PCR、流式细胞仪检测、趋化实验、酶联免疫吸附试验、荧光素酶报告基因分析和慢病毒转染等方法在中性粒细胞和HL-60细胞中研究血红素抑制炎症消退的可能机制。结果血红素明显增加了自限性腹膜炎模型小鼠腹腔内白细胞浸润(酵母(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01)

马飞,唐彩金,方梅飞,陈怡[8](2018)在《消退素D1对牙周炎大鼠龈沟液中炎症因子影响的研究》一文中研究指出目的:研究消退素D1(Resolvin D1,Rv D1)在大鼠牙周炎的发生发展过程中,对相关炎症因子表达的影响。方法:选取30只雄性SD大鼠,采用在左右上颌第二磨牙绑线的方法构建大鼠牙周炎模型。建模成功后,将大鼠随机分成5组(n=6),A组为牙周炎组,B、C、D、E组分别给予1、10、50、100 ng/ml进行干预。干预前和干预后7 d检测大鼠牙周状况并采用ELISA方法检测龈沟液中的IL-1β、TNF-α、IL-6的水平。结果:用药7 d后牙周探诊深度(probing depth,PD)明显降低(P <0. 001),各浓度组龈沟液中IL-1β、TNF-α、IL-6均明显降低(P <0. 05),其中D组、E组TNF-α的表达与治疗前差异具有显著性(P <0. 001);组间比较,IL-1β、TNF-α、IL-6各浓度组间差别无统计学意义,但IL-6的表达随着Rv D1浓度的升高而降低,具有一定的Rv D1浓度依赖性。结论:Rv D1可降低大鼠牙周炎龈沟液中炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-6的水平。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2018年05期)

李海燕,王正军,朱小波[9](2018)在《阿奇霉素联合孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎症状消退及炎症反应的影响》一文中研究指出目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎症状消退及炎症反应的影响。方法选择肺炎支原体肺炎患儿86例,随机分为观察组与对照组,各43例;对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床症状消退时间、住院时间、炎症因子水平以及不良反应发生率。结果观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平明显低于对照组(P<0.05),肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、胸片阴影消失时间、平均退热时间、平均住院时间均较少于对照组(P<0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎中采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗能有效改善患儿炎症因子水平与临床症状,缩短住院时间,提高临床治疗效果。(本文来源于《贵州医药》期刊2018年09期)

徐强[10](2018)在《细胞稳态与炎症消退》一文中研究指出机体内环境的稳态(homeostasis)对于正常的生理功能十分重要,机体整体、器官组织、细胞以及分子等各个层面偏离这种平衡状态是疾病发生发展的重要基础。炎症从发生到消退(resolution)的过程是稳态维持的表现,已知参与炎症消退过程的分子有pro-resolving mediators以及anti-inflammatory cytokines(本文来源于《2018年药理学前沿国际研讨会暨浙江省药理学会浙江省药学会药理专业委员会学术年会摘要集》期刊2018-09-15)

炎症消退论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探究局部应用消退素E1(RvE1)在小鼠牙周组织炎症中的作用,及其对牙周膜成纤维细胞的影响。方法:C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、实验性牙周炎+PBS组和实验性牙周炎+RvE1组,采用结扎法建立实验性牙周炎模型,每2 d局部注射RvE1 1次,10 d后观察牙周组织内炎症细胞浸润状态;分离培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs),检测牙周组织及hPDLCs中RvE1受体ChemR23的表达情况;以1μg/mL脂多糖模拟体内炎症环境,选取不同浓度梯度的RvE1干预hPDLCs,6、24、72 h后检测炎症因子IL-1β、IL-6、IL-8的表达水平。结果:RvE1的局部注射降低了小鼠牙周组织内炎症浸润程度(P<0.05);ChemR23在正常及炎症牙周组织中广泛表达,分布于hPDLCs胞核周围;1 nmol/L RvE1可抑制hPDLCs中IL-1β、IL-6、IL-8在mRNA和蛋白水平的表达(P<0.05)。结论:RvE1通过调控PDLCs影响炎症微环境中炎症因子的表达水平,进而促进炎症的消退。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

炎症消退论文参考文献

[1].李彦朝,刘歌,霍达,曾文,朱楚洪.Netrin-1调控炎症消退改善归巢内皮祖细胞微环境促小口径工程血管早期内皮化[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019

[2].程抒华,徐华兴,陈杰,张旗.消退素E1调控牙周膜成纤维细胞改善牙周组织炎症的研究[J].口腔生物医学.2019

[3].张本峥,张蒙,任怡稚,赵晓晶,张志远.消退素D1通过影响小胶质细胞代谢抑制神经炎症改善阿尔茨海默病认知功能[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019

[4].梁能,张敏.阿奇霉素+孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎症状消退及炎症反应的影响体会[J].黑龙江中医药.2019

[5].吴飞宏.阿奇霉素联合孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎症状消退及炎症反应的影响效果观察[J].临床医药文献电子杂志.2019

[6].刘文涛,Bang,S,Xie,YK,Zhang,ZJ.GPR37调节巨噬细胞的吞噬功能并参与炎症痛的消退[J].中国疼痛医学杂志.2018

[7].孙桂香,卢尧,赵路,夏文军,张晗.血红素通过miR-144-3p介导的FPR2受体下调抑制炎症消退的机制研究[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018

[8].马飞,唐彩金,方梅飞,陈怡.消退素D1对牙周炎大鼠龈沟液中炎症因子影响的研究[J].实用口腔医学杂志.2018

[9].李海燕,王正军,朱小波.阿奇霉素联合孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎症状消退及炎症反应的影响[J].贵州医药.2018

[10].徐强.细胞稳态与炎症消退[C].2018年药理学前沿国际研讨会暨浙江省药理学会浙江省药学会药理专业委员会学术年会摘要集.2018

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