导读:本文包含了吡喃并论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微波辅助合成,串联反应,硫吡喃并喹啉,绿色化学
吡喃并论文文献综述
吴璐璐,姜松,安万凯,曹占奇,潘振良[1]（2019）在《水相中微波辅助合成硫吡喃并喹啉衍生物》一文中研究指出硫吡喃并喹啉是一类非常重要的杂环骨架,具有多种显着的生物活性。报道了在微波辅助条件下,以水为溶剂,2-巯基喹啉-3-甲醛和α,β-不饱和醛为原料,经串联sulfa-Michael/aldol反应合成了15种不同取代的目标化合物。目标化合物的结构经核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证。克服了传统方法中有机溶剂对环境造成的污染,具有操作简单、收率高等优点,符合绿色化学理念。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
肖园园,王有名,周正洪[2]（2019）在《有机催化不对称[3+3]环化合成新型光学活性稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮（英文）》一文中研究指出发展了一种手性双功能方酰胺催化的4-羟基-2(H)-吡喃并[2',3':4,5]吡喃并[2,3-c]吡唑-2,5(7H)-二酮与(E)-2-硝基烯丙基醋酸酯之间的对映选择[3+3]环化反应,为立体选择构筑稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮骨架提供了途径.在衍生自(1R,2R)-1,2-二苯基乙-1,2-二胺的手性双功能方酰胺的催化下,以中等至较高产率、高的反式选择性和中等至优秀的对映选择性得到了一系列具有两个连续手性中心的新型稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮衍生物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
钱敏[3]（2019）在《有机催化合成咪唑并吡啶和苯并吡喃并吡啶的串联反应机理研究》一文中研究指出开发新型原子经济反应已成为绿色化学的热点研究领域,催化剂是化学可持续发展的关键。理论研究可以为实验化学实现催化剂的筛选和设计,从而减少人力和物力消耗。反应机理是连接理论和实验的桥梁,其可为实验上难以解释的实验现象提供有价值的理论依据与直观图像。本论文中,我们使用量子化学计算方法研究了两类典型的绿色催化反应机理,揭示了催化剂、底物、及溶剂对机理影响的本质根源,为进一步开发更高效的催化剂和新的化学反应类型提供设计基础。主要研究内容如下:1.采用密度泛函理论(DFT)研究了水相N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)促进咪唑并[1,2-a]吡啶的形成机制及NBS的有效活化模式。基于底物不同反应顺序主要探究了两种机理:底物苯乙烯先与NBS反应,再与2-氨基吡啶反应(M1),或其同时与NBS和2-氨基吡啶反应(M2)。计算发现水协助的机理M2最优,且2-氨基吡啶的加入顺序对该反应有很大影响。此外,水和NBS共催化的机理M2包含叁个过程:亲核加成,分步氢迁移和分子内环化,叁步去质子化,而不是经历经典的溴鎓离子中间体。特别是NBS和水的共催化在该反应中起关键作用。水不仅作为溶剂,还作为反应物、锚定剂、稳定剂和催化剂。NBS以Br~+/Br~-、HBrO、琥珀亚酰胺及其异构体的有效形式活化底物的反应位点,并促进上述叁个过程的发生。M1与M2反应活性的差异的根源归因于底物与催化剂之间的非共价相互作用。因此,我们的计算结果为取代的咪唑并吡啶的合成提供了一种新的原子经济性合成策略。2.在M06-2X/6-31+G**水平下我们研究了4-氟苯胺自催化的5-羟基-苯并吡喃并[2,3-b]吡啶的合成机理。基于底物不同的反应顺序探索了叁种机理:3-甲酰色酮先与丙二腈加成(M1),或先与4-氟苯胺加成(M2),然后再与4-氟苯胺反应,或是丙二腈先与4-氟苯胺加成,再与3-甲酰色酮反应(M3)。计算结果表明4-氟苯胺自催化的M1最有利,经历叁个过程:分步亲核加成和去质子化,亲核加成,分步环化和质子迁移。我们发现4-氟苯胺不仅作反应物还作催化剂,可与水有效地促进质子迁移过程,其主要以–NH_3~+形式促进上述过程。我们的计算有助于进一步开发伯胺类催化剂进而实现高效的绿色化学反应。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
王博,王奇君,刘洪蕾,廖健宁,黄家兴[4]（2019）在《通过氰基亚胺与香豆灵酸甲酯的1,3-偶极环加成反应合成二氢吡喃并吡唑酮（英文）》一文中研究指出室温条件下,氰基亚胺与香豆灵酸甲酯或吡喃酮的[3+2]环加成反应可高效地进行,以较高至优秀的产率和优秀的非对映选择性生成二氢吡喃并吡唑酮衍生物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年05期）
高梦诗,郑敏子,叶心怡,施国邦,阙祥洁[5]（2018）在《一种新型二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类衍生物的体外抑瘤作用及机制》一文中研究指出目的研究一种新型二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类衍生物(36号化合物)的体外抑瘤作用及可能的分子机制。方法 MTT比色法检测36号化合物对人乳腺癌细胞Bcap-37,MCF-7和人肺癌细胞A549体外存活的影响,反转录荧光定量PCR法检测Bcap-37细胞凋亡相关基因p53,p21,Bax和NF-κB mRNA水平,流式细胞术检测Bcap-37细胞周期和细胞凋亡,JC-1荧光探针法测定Bcap-37细胞线粒体膜电位(MMP)。结果 36号化合物对Bcap-37,MCF-7和A549细胞存活均表现出浓度依赖性抑制作用,其中对人乳腺癌细胞Bcap-37的半数抑制浓度(IC50)最低,为(22.4±0.8)mg·L~(-1)。与正常对照组相比,36号化合物在25 mg·L~(-1)浓度下使Bcap-37细胞周期阻滞于G1期(P<0.01),早期凋亡细胞显着增加(P<0.01);在50 mg·L~(-1)浓度下,使Bcap-37细胞凋亡相关基因p53,p21,Bax和NF-κB mRNA水平均显着升高(P<0.05,P<0.01);在10,25和75 mg·L~(-1)浓度下,使Bcap-37细胞MMP明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论 36号化合物具有良好的体外抑瘤作用,可抑制Bcap-37细胞增殖,促进其凋亡,其作用机制与细胞内线粒体通路和细胞外凋亡信号通路的激活相关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2018年08期）
李非,毛胜雪,孙越,吕成伟,安悦[6]（2018）在《磷酸氢二钾催化多组分一锅法反应合成1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物》一文中研究指出绿色、简便、高效的催化四组分反应合成吡喃并[2,3-c]吡唑类杂环化合物是当今有机化学领域的研究热点。本文发展了在水与聚乙二醇(PEG-200)的混合液中,廉价易得的磷酸氢二钾(K2HPO4·3H2O)催化乙酰乙酸乙酯、水合肼、芳香醛和丙二腈的多组分"一锅法"反应,合成一系列1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈衍生物,产率为88%~98%。该方法避免了使用复杂昂贵的催化剂和繁琐的纯化过程。(本文来源于《应用化学》期刊2018年10期）
王英磊,杜朝军,刘学国,张群安[7]（2018）在《无毒、可降解离子液体氢氧化胆碱催化合成吡喃并[3,2-c]色烯衍生物》一文中研究指出氯化胆碱是动物体内维持生理活动所必需的一种水溶性维生素,以其作为原料或主要骨架结构,制备而得的胆碱类离子液体具有良好的生物相容性和环境友好性。在安全无毒、可生物降解的离子液体氢氧化胆碱的催化作用下,芳香醛、丙二腈和4-羟基香豆素于水相中叁组分"一锅煮"反应,以86%～96%的产率合成了一系列吡喃并[3,2-c]色烯衍生物。该方法反应条件温和,适用范围广泛,催化剂易回收利用,具有潜在工业应用价值。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年07期）
朱雅丽[8]（2018）在《基于不对称串联环加成反应合成吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物》一文中研究指出不对称合成反应的小分子催化剂具有便宜易得、反应条件温和、对环境友好等特点,近年来成为有机催化研究领域的热点。吡喃并[2,3-d]嘧啶酮是构成许多重要的天然产物和具有生物活性和药理活性化合物的骨架分子,同时也是有机合成中重要的结构单元。至今尚未有关于手性吡喃并[2,3-d]嘧啶酮结构化学合成方法的报道。因此,有机小分子催化合成的手性吡喃并[2,3-d]嘧啶酮的合成方法有重要的意义。本文以硫脲叔胺类有机小分子双功能催化剂VI为催化剂,催化以2-(1-炔基)-2-烯基–酮和1,3-二甲基-巴比妥酸为底物的串联[3+3]环加成反应得到目标产物手性吡喃并[2,3-d]嘧啶酮,反应有较好的收率和高对映选择性。我们推测反应过程中双功能催化剂能通过与两底物形成氢键活化反应和对反应立体控制;两底物催化剂作用下依次反生Michael加成和分子内环合反应。根据反应机理推测,设计实验、研究了反应普适应。实验先后对催化剂、溶剂、反应时间、催化剂用量等条件进行筛选,确定适合反应进行的最优反应条件。低温有利于反应获得高的对映选择性。之后,在最优反应条件下,进行底物扩展实验,其中有18个底物能顺利进行反应得到相应目标产物,其中反应收率最高能达到87%,对映选择性可以达到94%。同时,通过对底物扩展实验分析空间位阻效应和电子效应对反应的影响。空间位阻能较大程度的影响底物2-(1–炔基)-2-烯基-酮和1,3-二甲基-巴比妥酸间的串联环加成反应。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
王秋亚[9]（2018）在《4-甲氧基-6-甲基-7a-苯基苯并吡喃并[2,3-b]氮丙啶-7-酮的合成及晶体结构研究》一文中研究指出通过5-甲基-7-甲氧基异黄酮与盐酸羟胺的缩合制得中间产物4-苯基-5-(2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯基)异恶唑,然后经过光异构化反应合成了4-甲氧基-6-甲基-7a-苯基苯并吡喃并[2,3-b]氮丙啶-7-酮,并采用IR,NMR,HRMS和单晶X-衍射分析对其结构进行了表征.单晶X-衍射分析结果表明:标题化合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/n.在其晶体结构中,存在着氢键及芳香堆积作用,这些作用将标题化合物分子组装成了叁维网络结构.(本文来源于《分子科学学报》期刊2018年01期）
戴青松,杨开川,李俊龙[10]（2017）在《二氢吡喃并噻唑环化合物的手性合成研究》一文中研究指出近年来,杂环化合物以其显着的生物活性,已逐渐成为世界各国科学工作者的研究热点。噻唑环作为一类重要的五元杂环骨架,在药物化学及合成化学领域作为药效骨架和合成模块而被广泛应用。其中,噻唑烷酮及其衍生物以其良好的抗菌、抗HIV、抗肿瘤、抗惊厥等活性,引起了广大科研工作者重视。近几十年,许多含有噻唑环的医药和农药已实现商业化,因此研发全新结构的噻唑类化合物具有广阔的前景。另一方面,有机小分子介导的不对称催化由于其温和、高效、快捷、能够迅速实现手性增值等特点,已成为获得手性物质最为经济有效的合成手段~([1-2])。遗憾的是,目前噻唑类的药物为手性化合物的并不多,因此本课题组在多样性并环类噻唑环衍生物的结构合成方面开展了一系列研究工作~([3])。特别是最近发展了一种基于有机小分子胺催化,在温和的条件下,以廉价易得的化合物作为起始原料,实现了具有双环结构的二氢吡喃并噻唑类化合物库的快速合成。该系列化合物具有手性中心密集,光学纯度高等特点。值得一提的是,这类合成方法所用催化剂反应活性高,条件温和,后处理简单,收率最高可达到99%;更为重要的是,经过初步药效评价证实这些结构能够表现出明显的体外抗菌活性。在此工作的基础上,合成一系列具有双环二氢吡喃并噻唑环的基本骨架的化合物,并通过适当的官能团转化,进一步探索其药用价值。(本文来源于《第十叁届全国抗生素学术会议论文集》期刊2017-11-22）
吡喃并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
发展了一种手性双功能方酰胺催化的4-羟基-2(H)-吡喃并[2',3':4,5]吡喃并[2,3-c]吡唑-2,5(7H)-二酮与(E)-2-硝基烯丙基醋酸酯之间的对映选择[3+3]环化反应,为立体选择构筑稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮骨架提供了途径.在衍生自(1R,2R)-1,2-二苯基乙-1,2-二胺的手性双功能方酰胺的催化下,以中等至较高产率、高的反式选择性和中等至优秀的对映选择性得到了一系列具有两个连续手性中心的新型稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮衍生物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡喃并论文参考文献
[1].吴璐璐,姜松,安万凯,曹占奇,潘振良.水相中微波辅助合成硫吡喃并喹啉衍生物[J].化学试剂.2019
[2].肖园园,王有名,周正洪.有机催化不对称[3+3]环化合成新型光学活性稠合多环3,4-二氢吡喃并[4,3-b]吡喃-5-(2H)-酮（英文）[J].有机化学.2019
[3].钱敏.有机催化合成咪唑并吡啶和苯并吡喃并吡啶的串联反应机理研究[D].东北师范大学.2019
[4].王博,王奇君,刘洪蕾,廖健宁,黄家兴.通过氰基亚胺与香豆灵酸甲酯的1,3-偶极环加成反应合成二氢吡喃并吡唑酮（英文）[J].有机化学.2019
[5].高梦诗,郑敏子,叶心怡,施国邦,阙祥洁.一种新型二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类衍生物的体外抑瘤作用及机制[J].中国药理学与毒理学杂志.2018
[6].李非,毛胜雪,孙越,吕成伟,安悦.磷酸氢二钾催化多组分一锅法反应合成1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物[J].应用化学.2018
[7].王英磊,杜朝军,刘学国,张群安.无毒、可降解离子液体氢氧化胆碱催化合成吡喃并[3,2-c]色烯衍生物[J].化学试剂.2018
[8].朱雅丽.基于不对称串联环加成反应合成吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物[D].天津大学.2018
[9].王秋亚.4-甲氧基-6-甲基-7a-苯基苯并吡喃并[2,3-b]氮丙啶-7-酮的合成及晶体结构研究[J].分子科学学报.2018
[10].戴青松,杨开川,李俊龙.二氢吡喃并噻唑环化合物的手性合成研究[C].第十叁届全国抗生素学术会议论文集.2017