导读:本文包含了熔融结晶行为论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:相对分子质量,聚丙烯,结晶,熔融
熔融结晶行为论文文献综述
邹发生,宋文波,张晓萌,刘振杰[1]（2019）在《相对分子质量对聚丙烯结晶和熔融行为的影响》一文中研究指出在中试装置上合成了一系列相对分子质量不同但相对分子质量分布相似的均聚聚丙烯。利用GPC,MFR,SAXS,DSC等方法考察了相对分子质量对聚丙烯晶体结构、结晶和熔融行为的影响。表征结果显示,相对分子质量越大,聚丙烯注塑样条的片晶越容易沿剪切方向取向,且其片晶厚度和非晶层厚度也越大。随着相对分子质量下降,聚丙烯的结晶温度和熔融温度降低,而结晶度增大。等规聚丙烯的平衡熔点为188.2℃。(本文来源于《石油化工》期刊2019年04期）
刘延宽,周雪霖,纪朝辉,南雁飞[2]（2019）在《熔融温度对PPS结晶度与结晶行为的影响》一文中研究指出为了研究熔融温度对聚苯硫醚(PPS)结晶度与结晶行为的影响,利用差示扫描量热(DSC)仪研究了不同熔融温度制备PPS的结晶度及结晶行为的差异;利用热重(TG)分析仪研究了熔融温度对PPS成型过程中热氧交联程度的影响。结果表明,在熔融温度为300～360℃时,PPS的结晶度随熔融温度的升高先增大后减小,熔融温度为320℃时相对结晶度最大,最大值为44.6%,熔融温度为360℃时相对结晶度最小,最小值为23.3%;320℃时结晶峰强最大,峰宽最窄,后随熔融温度的升高结晶峰向低温方向移动,峰强减弱、峰宽增加。在300～360℃范围内,热失重率随着熔融温度的升高先平稳后下降。这是由于PPS分子活性、分子链的热氧交联反应随熔融温度的不同具有不同的表现形式,进而影响PPS的结晶度与结晶行为;随熔融温度的升高,PPS分子链热氧交联反应加剧,在高温下难以降解。通过控制熔融温度改变PPS的结晶度,制备具有性能差异的PPS材料,满足不同的工程应用需求。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年04期）
丁律,杨荣,张鑫,李锦春[3]（2018）在《液晶聚合物β成核剂/等规聚丙烯的等温结晶动力学和熔融行为》一文中研究指出将主链型液晶聚酯(PBDPS)大分子β成核剂与等规聚丙烯(i PP)熔融共混,得到不同添加量的i PP/PBDPS样品。利用差示扫描量热分析、X射线衍射、偏光显微镜等研究了i PP和PBDPS共混物的等温结晶动力学、结晶熔融行为、晶型结构和结晶形态。结果表明,i PP和i PP/PBDPS共混物的等温结晶动力学适用于Avrami方程,Avrami指数(n)从2. 62～2. 81变为2. 60～3. 25,晶体的生长方式为二维生长与叁维生长并存。PBDPS起到异相成核作用,i PP结晶速率常数(K)随着PBDPS的添加而增大,半结晶时间(t1/2)随之缩短。使用Arrhenius方程计算了等温结晶活化能,并通过HoffmanWeeks外推法得到了i PP/PBDPS中α、β晶的平衡熔点。液晶高分子PBDPS能有效诱导i PP形成β晶型,β晶含量随着PBDPS添加量与结晶温度的提升而增大,当PBDPS质量分数为4%,结晶温度为130℃时,β晶含量高达92. 5%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年10期）
李志武,高娟,刘希华,李涛,李月刚[4]（2018）在《PET切片、增黏PET切片及其熔融纺丝的结晶行为研究》一文中研究指出采用差示扫描量热分析法(DSC)和X射线衍射法(XRD),对PET切片、增黏PET切片及其熔融纺丝纤维的结晶行为进行研究。PET切片的玻璃化转变温度为79. 7℃,升温过程中会发生冷结晶,经过固相聚合增黏的PET切片结晶度高,结晶性好,结晶熔化焓变为-56. 11 J/g,高于PET切片的结晶熔化焓变(-35. 45 J/g)。采用螺杆熔融挤出技术,增黏PET切片经过熔融喷丝工艺制备的工业原丝结晶不完善,结晶程度低,熔融纺丝过程破坏了原增黏切片的结晶结构,需要牵引定型等后续工序,以提高工业原丝纤维的结晶度和结晶完美程度。(本文来源于《产业用纺织品》期刊2018年10期）
丁律[5]（2018）在《液晶高分子诱导等规聚丙烯的结晶熔融行为及力学性能研究》一文中研究指出β晶型聚丙烯具有更好的抗冲击性能、更高的热变形温度,近年来,受到了研究者的广泛关注。添加β成核剂是目前工业上制备β晶型聚丙烯最常用的手段,然而现有无机或有机小分子β成核剂存在相容性差、成核效率低、易分解和毒性等不足。基于上述不足,本研究设计合成了一种带有侧基苯环的主链型液晶聚酯——聚苯基丁二酸联苯二氧己醇酯(PBDPS),将其与等规聚丙烯(iPP)熔融共混制备iPP/PBDPS复合材料。采用红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(~1HNMR)对液晶聚酯的化学结构进行了表征;采用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXD)、偏光显微镜(POM),研究了PBDPS对iPP结晶、熔融行为的影响及其复合材料的结晶动力学;采用变温WAXD、2D WAXS、旋转流变仪、扫描电镜(SEM),探究了PBDPS的诱导成核机理;采用万能试验机、热变形测试仪研究了PBDPS对iPP力学性能的影响。结果表明:(1)PBDPS是一种高效的聚丙烯β成核剂。iPP的β晶相对含量(k_β)随着PBDPS含量的增加而增加。在135℃等温结晶条件下,当添加4 wt%PBDPS时,k_β能达到最大值96.6%。PBDPS中的侧基苯环错位平行有序堆积,形成强烈的π-π相互作用。这种有序结构与β-iPP的晶胞参数具有良好的尺寸匹配关系,赋予了PBDPS优异的β晶诱导成核能力。通过控制PBDPS的添加量可以有效调控iPP的α、β晶相对含量,同时提高iPP的刚性和韧性。当添加4 wt%PBDPS时,断裂伸长率、悬臂梁冲击强度分别从183%、2.6 kJ/m~2提高到1443%、4.8 kJ/m~2,热变形温度从99.1℃增加到116.3℃。(2)PBDPS的相转变、流变行为表现出强烈的分子量依赖性。随着分子量Mn从5.2k增长至51.9k,液晶聚酯从近晶B相向近晶A相转变。同时,PBDPS的零剪切黏度η_0和分子量之间存在指数关系η_0∝M_w~(4.32±0.17)。PBDPS的成核效率和选择性也表现出强烈的分子量依赖性。当分子量为5.2k时,PBDPS诱导iPP形成α晶,而当分子量大于11.3k时,诱导形成β晶。随着PBDPS分子量的增加,k_β呈现先增后减的趋势。当添加2 wt%PBDPS_(21.2k)时,k_β达到最大值86.1%。同样,通过控制PBDPS的分子量也可以调控iPP中α、β晶相对含量,改善iPP力学性能。分子量21.2k~37.4k的PBDPS综合效果最佳,断裂伸长率、悬臂梁冲击强度分别从645%、3.0 kJ/m~2提高到1422%、5.0 kJ/m~2,热变形温度从99.3℃增加到113.5℃。(3)分别采用Avrami方程、Arrhenius方程分析了iPP/PBDPS复合材料的等温结晶动力学与等温结晶活化能。结果表明,PBDPS起到了高效的异相成核作用,降低了结晶活化能、半结晶时间t_(1/2),大大加快了iPP结晶速率。并且iPP球晶尺寸减小、密度增大,晶体生长方式变为二维与叁维生长方式并存。等温结晶过程中,当PBDPS添加量为4 wt%、结晶温度大于130℃时,k_β接近100%。Jeziorny法和莫志深法能很好的描述体系的非等温结晶动力学。随着PBDPS含量的增加、冷却速率的降低,k_β逐渐增加。当添加量为4 wt%、冷却速率为2.5℃/min时k_β达到最大值97.1%。(本文来源于《常州大学》期刊2018-05-01）
石绍宏,何韬玉,聂敏[6]（2018）在《不同剪切速率下β成核剂的熔融自组装行为及其对聚丙烯结晶行为的影响》一文中研究指出采用哈克旋转流变仪制备了聚丙烯(PP)/芳酰胺类β成核剂(TMB-5)样品,并通过偏光显微镜(PLM)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和广角X-射线衍射仪(XRD)研究了在加工过程中不同转子旋转速率对TMB-5形态和PP晶体结构的影响。结果表明:旋转速率不改变TMB-5对PP的成核效应,但可显着促进TMB-5在PP熔体中的分散及溶解。在低转速(5~10 r/min)时,TMB-5以点状形态分散在PP熔体中。然而,随着旋转速度的增加,TMB-5的形态结构从点状转变为纤维状。当转速达到80 r/min时,大量纤维状结构的TMB-5在PP熔体中形成,进而诱导PP产生结晶,形成各向异性的β晶。这种取向晶体兼具β晶和串晶的优点,对制备高强、高韧的PP制品具有重要意义。(本文来源于《塑料》期刊2018年01期）
林祥凤,刘抱,张跃飞[7]（2018）在《不同方法制备的庚二酸钙对改性聚丙烯结晶和熔融行为的影响》一文中研究指出分别采用复分解反应法(D-CaPi)、中和反应法(N-CaPi)以及硬脂酸钙与庚二酸共混法(S-CaPi)3种不同方法制备了庚二酸钙,研究了3种庚二酸钙对聚丙烯结晶和熔融行为的影响。利用傅里叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪测试了庚二酸钙的结构及庚二酸钙改性聚丙烯的结晶和熔融行为。结果表明,3种制备方法都可以使庚二酸完全反应得到庚二酸钙;3种庚二酸钙对聚丙烯均有成核能力,其中D-CaPi和N-CaPi使聚丙烯结晶峰温度提高了约4.9℃,S-CaPi使聚丙烯结晶峰温度提高了6.5℃,同时,S-CaPi对于聚丙烯β晶型得诱导能力明显优于D-CaPi和N-CaPi,可使改性聚丙烯中的β晶型相对含量达到84.5%。(本文来源于《中国塑料》期刊2018年01期）
刘延宽,周雪霖,纪朝辉[8]（2018）在《熔融时间对聚苯硫醚(PPS)结晶度与结晶行为的影响分析》一文中研究指出利用差示扫描量热仪(DSC)研究了制备过程中不同熔融时间对聚苯硫醚(PPS)树脂的结晶度及结晶行为的影响;利用热失重分析仪(TGA)研究了不同熔融时间对PPS成型过程中热氧交联程度的影响。结果表明,在熔融时间为10~30 min范围内,PPS树脂的结晶度随熔融时间的增加逐渐减小,相对结晶度最大值为54.28%,最小值为48.66%;结晶峰向低温方向移动,峰宽增加、峰强减弱。这是由于PPS分子活性、分子链的热氧交联反应随熔融时间的不同具有不同的表现形式,进而影响PPS的结晶度与结晶行为;PPS树脂的热失重率随熔融时间的增加而减小,失重率最大值为51.88%,最小值为49.07%。这是由于PPS在空气中随着熔融时间的增加,链增长与交联反应程度加剧,使其难以在高温下发生热降解。(本文来源于《塑料工业》期刊2018年01期）
陈延明,李英,李承媛,赵建国,程庆魁[9]（2017）在《低熔点PBT共聚酯的制备及其熔融结晶行为分析》一文中研究指出以间苯二甲酸(IPA)作为第叁单体,采用直接酯化熔融缩聚的方法制备了低熔点聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯(PIBT)。采用乌氏黏度计、差示扫描量热仪和偏光显微镜分别对PIBT的黏均相对分子质量(Mη)、熔融和结晶行为进行了表征和研究。结果表明:制备的PIBT的Mη均达到聚合物水平;随着IPA含量的增加,PIBT的熔点逐渐降低,当IPA摩尔分数为15%时,PIBT的熔点为201.68℃,与PBT的熔点相比下降了24.21℃;在相同降温速率下,随着IPA含量的增加,PIBT的结晶温度及结晶速率常数逐渐降低,结晶速率逐渐变慢,PIBT等温结晶所得球晶直径逐渐变小。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2017年06期）
李美,章自寿,麦堪成[10]（2017）在《负载型β-成核剂对无规共聚聚丙烯等温结晶行为与熔融特性的影响》一文中研究指出采用负载型β-成核剂制备了β-成核无规共聚聚丙烯(β-PPR),通过差示扫描量热法(DSC)对比研究了纯PPR和β-PPR等温结晶行为和熔融特性,采用Avrami方法描述了PPR和β-PPR等温结晶动力学,结果表明负载型β-成核剂加入明显提高PPR结晶速率,缩短结晶时间;且等温结晶行为受结晶温度影响小,主要形成β-晶,在低温等温结晶,有利于β-PPR形成。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
熔融结晶行为论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究熔融温度对聚苯硫醚(PPS)结晶度与结晶行为的影响,利用差示扫描量热(DSC)仪研究了不同熔融温度制备PPS的结晶度及结晶行为的差异;利用热重(TG)分析仪研究了熔融温度对PPS成型过程中热氧交联程度的影响。结果表明,在熔融温度为300～360℃时,PPS的结晶度随熔融温度的升高先增大后减小,熔融温度为320℃时相对结晶度最大,最大值为44.6%,熔融温度为360℃时相对结晶度最小,最小值为23.3%;320℃时结晶峰强最大,峰宽最窄,后随熔融温度的升高结晶峰向低温方向移动,峰强减弱、峰宽增加。在300～360℃范围内,热失重率随着熔融温度的升高先平稳后下降。这是由于PPS分子活性、分子链的热氧交联反应随熔融温度的不同具有不同的表现形式,进而影响PPS的结晶度与结晶行为;随熔融温度的升高,PPS分子链热氧交联反应加剧,在高温下难以降解。通过控制熔融温度改变PPS的结晶度,制备具有性能差异的PPS材料,满足不同的工程应用需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
熔融结晶行为论文参考文献
[1].邹发生,宋文波,张晓萌,刘振杰.相对分子质量对聚丙烯结晶和熔融行为的影响[J].石油化工.2019
[2].刘延宽,周雪霖,纪朝辉,南雁飞.熔融温度对PPS结晶度与结晶行为的影响[J].工程塑料应用.2019
[3].丁律,杨荣,张鑫,李锦春.液晶聚合物β成核剂/等规聚丙烯的等温结晶动力学和熔融行为[J].高分子材料科学与工程.2018
[4].李志武,高娟,刘希华,李涛,李月刚.PET切片、增黏PET切片及其熔融纺丝的结晶行为研究[J].产业用纺织品.2018
[5].丁律.液晶高分子诱导等规聚丙烯的结晶熔融行为及力学性能研究[D].常州大学.2018
[6].石绍宏,何韬玉,聂敏.不同剪切速率下β成核剂的熔融自组装行为及其对聚丙烯结晶行为的影响[J].塑料.2018
[7].林祥凤,刘抱,张跃飞.不同方法制备的庚二酸钙对改性聚丙烯结晶和熔融行为的影响[J].中国塑料.2018
[8].刘延宽,周雪霖,纪朝辉.熔融时间对聚苯硫醚(PPS)结晶度与结晶行为的影响分析[J].塑料工业.2018
[9].陈延明,李英,李承媛,赵建国,程庆魁.低熔点PBT共聚酯的制备及其熔融结晶行为分析[J].合成纤维工业.2017
[10].李美,章自寿,麦堪成.负载型β-成核剂对无规共聚聚丙烯等温结晶行为与熔融特性的影响[J].中山大学学报(自然科学版).2017