导读:本文包含了猪精子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:附睾,Transwell小室,同位素标记相对和绝对定量技术,差异蛋白
猪精子论文文献综述
葛晨玲,李珣,王晓晔,梁莹莹,陈志英[1]（2019）在《基于iTRAQ技术的猪精子释放蛋白Transwell小室分离及差异性分析》一文中研究指出【目的】探索分离猪附睾头部精子释放蛋白的新方法,确定释放蛋白的功能特点及信号通路。【方法】利用Transwell小室独特的共培养系统,充分利用0.4μm聚碳酸酯膜分离精子释放的蛋白。使用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术分析释放的蛋白,对鉴定到的差异蛋白,使用GO数据库描述蛋白功能,运用KEGG数据库Pathway分析,确定差异蛋白最主要的生化代谢途径和信号转导途径,同时用IPR数据库对差异蛋白的结构域进行非冗余分析。【结果】Transwell小室上、下室共鉴定到542种蛋白,其中,464种蛋白表达量显着上调,78种蛋白表达量显着下调。差异蛋白主要参与跨膜转运、离子运输、ATP合成等生物过程。差异蛋白主要参与的信号通路为醛固酮调节的钠盐吸收、囊泡转运、EGFR酪氨酸激酶抑制等。硫氧还蛋白、半乳糖、糖苷水解酶等构成差异蛋白的主要结构域,为蛋白发挥作用提供结构基础。【结论】Transwell小室分离蛋白的方法切实有效,iTRAQ技术在附睾头部精子释放蛋白中成功鉴定出差异蛋白,差异性分析及功能注释为探究差异蛋白参与的生命活动及功能奠定了基础。(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2019年06期）
张兆博,郑丽云,谷圣臣,周琳琳,王双[2]（2019）在《恩诺沙星对17℃负压环境下猪精子保存效果的影响》一文中研究指出为研究猪精子在17℃负压环境下保存时不同浓度恩诺沙星对精子质量的影响,并探讨恩诺沙星的最适添加浓度,试验在Modena基础稀释液中添加不同浓度恩诺沙星并在17℃负压环境下保存猪精液,利用迈朗全自动精子质量检测仪等检查猪精子活率、路径速度、直线速度和畸形率。结果表明:恩诺沙星浓度为50μg/L时,精子活率、路径速度、直线速度和畸形率都显着高于其他浓度(P<0. 05)。说明50μg/L的恩诺沙星有利于17℃负压环境下猪精液的保存。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年21期）
孙思怡,李琦,李雁冰,李井春,魏国生[3]（2019）在《牛磺酸对猪精子负压17℃液态保存效果的影响》一文中研究指出为研究猪精子在17℃负压液态保存时牛磺酸对精子质量的影响,通过在Modena基础稀释液中添加不同剂量的牛磺酸,17℃负压环境下进行猪精液的保存,并利用迈朗全自动精子质量检测仪等仪器检测猪精子质量、精液pH值及精液中H2O2浓度,研究不同浓度牛磺酸对猪精液质量的影响。实验共分5个处理组,即基础稀释液中添加0、2.5、5、7.5、10 mmol·L-1牛磺酸,实验重复4次。结果表明,7.5 mmol·L-1的牛磺酸在精子活力,路径速度上都明显优于其他组(P<0.05);添加牛磺酸后精液的pH值下降缓慢,且精液中H2O2浓度较对照组有不同程度的下降。由以上实验结果可知,从综合指标上看7.5 mmol·L-1的牛磺酸对在17℃负压环境下进行猪精液的保存是有利的,为猪人工授精生产实践中猪精子的保存提供了实验依据。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2019年05期）
胡国娟[4]（2019）在《采精频率、稀释浓度和温度对大白猪精子活力和保存时间的影响》一文中研究指出公猪精子活力的强弱和保存时间的长短直接体现了其繁殖力的强弱,与繁育场的经济效益密切相关。高质量的精液和较长的保存时间,可提高母猪受胎率,降低种猪采精频率,从而延长种公猪的使用年限。因此,提高精子活力和延长其保存时间对提高养猪经济效益至关重要。本研究以大白猪精液为材料,研究了不同稀释度、采精频率以及保存温度对精子活力和保存时间的影响。结果表明,原精液与稀释液的配制比例在1:9时,精液品质最佳;大白猪每月采精频率在5～6次时,精液品质最好。精液保存温度应控制在17℃时,可延长精液的保存时间。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年09期）
孙思怡,李井春,魏国生[5]（2019）在《冻融处理精子及其内容物对17℃保存猪精子质量的影响》一文中研究指出引言人工授精作为一种重要的生殖技术,其在畜牧生产及濒危动物保护等多个领域得到了广泛应用。鉴于人工授精技术的成熟性和众多优点,近年来在畜牧生产中使用人工授精的比例急剧增加,在养猪业中尤为明显。但到目前为止,对于猪精液保存的研究仍需要一个新的突破口,以求养猪生产实践和实验室研究的进步。本实验通过添加不同比例的冻融处理精子及其内容物,探究冻融处理精子及其内容物对17℃保存猪精子质量的影响,以期找到猪精子常温保存未发现的相关机理,为精子保存相关研究提供新的思路及研究方向。(本文来源于《第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集》期刊2019-09-19）
付永利,张丹,崔茂盛,于海霞,张立新[6]（2019）在《不同光照强度对猪精子顶体酶活性、精液中SOD含量的影响》一文中研究指出试验在(18L:6D)光照节律下,分别利用50、100、150 Lx光照强度,探究其对种公猪处理时,精子顶体酶活性、精液中SOD浓度的变化情况。试验时间为2017年11—12月的短光照季节。试验结果表明:顶体方面,不同光照强度下,处理第90天时,精子顶体酶表达量分别为111.13、127.11和181.18 mU/mL与第0天时其含量数值相比差异显着(P<0.05);SOD方面,在(18L:6D)光照节律下,第90天时,SOD含量分别为83.61、256.03和237.85 mU/mL,与50 Lx组相比,100 Lx组和150 Lx组SOD含量数值均显着增加(P<0.05),其中100 Lx组,SOD含量数值最高。(本文来源于《畜牧兽医科学(电子版)》期刊2019年15期）
李丹丹,刘蛟,王英群,王晓晔,潘天彪[7]（2019）在《PTD-FNK蛋白对猪精子的冷冻保护作用及其机制》一文中研究指出为评估PTD-FNK蛋白对猪精子冻后质量的影响,以探讨其可能的作用机制。在猪精液冷冻稀释液中添加不同浓度(0、0.1、1、10、100 nmol/L)的PTD-FNK蛋白,采用精子图像分析仪分析冻后猪精子的质量,使用流式细胞仪检测冻后精子Annexin V-FITC/PI染色后的凋亡情况,利用相对荧光定量PCR和多功能酶标仪检测不同凋亡途径中精子相关基因的表达量变化或含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)的活性和染色后线粒体mPTP开放性。结果表明,与对照组相比,10 nmol/L PTD-FNK蛋白试验组猪精子冻后活性、活率和顶体完整率均显着升高(P<0.05,P<0.01),凋亡率和Bax、caspase-3、caspase-9基因表达量、caspase-9蛋白酶活性、mPTP开放性均显着降低(P<0.05)。说明PTD-FNK可能通过线粒体内源性凋亡途径抑制冻融猪精子的凋亡。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年11期）
吴琳[8]（2019）在《叁种抗氧化剂对猪精子保存效果的研究》一文中研究指出随着人工授精技术的发展,对猪精子的需求越来越多,但猪精子由于其细胞中含有大量不饱和脂肪酸的特殊性,难以在生产中广泛应用,因此需要在猪精子中添加抗氧化剂,提高精子的品质。丹参酮IIA、灵芝多糖和芦丁均为天然有效的抗氧化剂,未应用到猪精子的保存研究中。本试验采用长白公猪的精液为试验对象,添加不同浓度的丹参酮IIA、灵芝多糖和芦丁在猪精子的稀释液中,经过17℃常温保存和冷冻-解冻后使用显微镜以及计算机辅助精子分析仪(Computer-aided Sperm Analys,简称CASA)辅助检测精子的活力,低渗肿胀试验检测精子的质膜完整性,异硫氰荧光素标记的花生凝集素(FITC-PNA)检测精子的顶体完整性,罗丹明123(Rh123)和碘化丙啶(PI)检测精子的线粒体活性,酶活性试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD酶)、过氧化氢酶(CAT酶)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px酶)等抗氧化酶活性,荧光探针DCFH-DA检测ROS含量,脂质氧化试剂盒检测MDA水平。最后选取添加抗氧化剂使得冷冻解冻后精子品质较好的芦丁试验组,进行体外受精试验。获得如下结果:1.在猪精子常温稀释液中,添加一定浓度丹参酮IIA,在保存第6 d可以显着提高精子的活率、质膜完整性和顶体完整性(P<0.05)。当丹参酮IIA的添加浓度为0.9mM时,对精子的活率和顶体完整率具有积极作用,分别达到了51.43±0.91%和58.20±1.13%。2.在猪精子冷冻稀释液的中,添加1.2mM的丹参酮IIA,可以显着增强精子的活力(60.36±1.97%)、活率(53.38±3.64%)、线粒体活性和顶体完整率,显着降低MDA含量和提高抗氧化酶中SOD酶活性和GSH-Px酶活性(P<0.05)。但丹参酮IIA的添加在精子质膜的完整性保护和增强CAT酶的活性方面并没有发挥作用。3.在猪精子常温稀释液中,添加灵芝多糖,可以提升精子的品质。当添加0.4mg/mL灵芝多糖,在保存第6 d,精子的活率显着提高,顶体完整性也明显改善(P<0.05)。但在精子质膜保护方面,添加0.2-0.4mg/mL灵芝多糖可以显着增进质膜完整性。4.在猪精子冷冻稀释液中,添加0.8mg/mL的灵芝多糖,可以显着促进解冻后精子的活力、质膜完整性、顶体完整性和抗氧化酶CAT和GSH-Px活性(P<0.05),但在提高线粒体活性方面并没有显着作用。此外,添加0.4-0.8mg/mL的灵芝多糖可以显着增进SOD酶活性并降低MDA含量(P<0.05)。5.在猪精子常温稀释液中,添加一定浓度的芦丁,可以提升精子的活率、质膜完整性和对顶体完整性(P<0.05),当添加0.4mM的芦丁时,其保存效果最好。6.在猪精子冷冻稀释液的中,添加0.6 mM的芦丁,可以显着改善解冻后精子运动能力,提高精子的生理特征(P<0.05),显着降低精子发生脂质过氧化反应(P<0.05)。而在体外受精方面,添加0.6mM芦丁,显着提高总有效受精率(P<0.05)。综上,添加抗氧化剂丹参酮IIA、灵芝多糖和芦丁在猪精子的常温保存稀释液中可显着增强精子的活率,提高质膜和顶体的完整性,并显着促进冷冻保存中精子的生理特征和抗氧化酶能力,降低脂质过氧化反应的发生。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
吴井生,陈永霞[9]（2019）在《稀释液配方和稀释倍数对猪精子活力及运动参数的影响》一文中研究指出为研究稀释液配方和稀释倍数对猪精子活力及运动参数的影响,筛选了5个稀释液配方,设计了6个稀释倍数,采用CASA系统检测精子活力、活动率、运动速度及运动方式等参数指标,利用SPSS 19.0软件中GLM程序进行分析表明,5个配方精子活力(PR)或精子活动率(PR+NP)中,F_2最高,F_3次之,但两者间差异不显着,与其他3个配方比较差异极显着;精子速度方面,同样以F_2最快,仍与F_3差异不显着,与其他配方差异显着或极显着;精子运动形式参数方面,WOB指标中,5个配方间差异均不显着;其他指标,F_2和F_3较高。稀释倍数上,就PR、PR+NP而言,两者均随稀释倍数的增大而表现出先上升后下降的趋势。因此,稀释液配方中,经典的猪稀释液配方为最优,确定配方为:葡萄糖5.0 g、柠檬酸钠0.3 g、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na);稀释倍数PR、PR+NP中,D_(0.5)最优,但从经济效益来看,D_1为最佳。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年06期）
杨琼,邓继辉,王振华,俞宁[10]（2019）在《台盼蓝、次甲基蓝及健那绿在猪精子活率测定中的比较研究》一文中研究指出本试验采用不同浓度的台盼蓝、次甲基蓝、健那绿对猪精子进行染色,以测定猪的精子活率。结果表明,用叁种染液染色后,死精子和活精子各自表现出不同的染色特征。台盼蓝和次甲基蓝的染色效果为:活精子透明不着色,死精子着蓝色;健那绿的染色效果为:活精子尾部中段着蓝绿色、细胞质呈无色,死精子着绿色。在不同染色条件下比较得出:0.4%台盼蓝染色15min的染色效果最好。用次甲基蓝、健那绿试剂染色测得的精子活率明显低于实际精子活率,因此次甲基蓝、健那绿不可用于猪精子的活体染色。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年03期）
猪精子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究猪精子在17℃负压环境下保存时不同浓度恩诺沙星对精子质量的影响,并探讨恩诺沙星的最适添加浓度,试验在Modena基础稀释液中添加不同浓度恩诺沙星并在17℃负压环境下保存猪精液,利用迈朗全自动精子质量检测仪等检查猪精子活率、路径速度、直线速度和畸形率。结果表明:恩诺沙星浓度为50μg/L时,精子活率、路径速度、直线速度和畸形率都显着高于其他浓度(P<0. 05)。说明50μg/L的恩诺沙星有利于17℃负压环境下猪精液的保存。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪精子论文参考文献
[1].葛晨玲,李珣,王晓晔,梁莹莹,陈志英.基于iTRAQ技术的猪精子释放蛋白Transwell小室分离及差异性分析[J].华南农业大学学报.2019
[2].张兆博,郑丽云,谷圣臣,周琳琳,王双.恩诺沙星对17℃负压环境下猪精子保存效果的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].孙思怡,李琦,李雁冰,李井春,魏国生.牛磺酸对猪精子负压17℃液态保存效果的影响[J].黑龙江八一农垦大学学报.2019
[4].胡国娟.采精频率、稀释浓度和温度对大白猪精子活力和保存时间的影响[J].甘肃畜牧兽医.2019
[5].孙思怡,李井春,魏国生.冻融处理精子及其内容物对17℃保存猪精子质量的影响[C].第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集.2019
[6].付永利,张丹,崔茂盛,于海霞,张立新.不同光照强度对猪精子顶体酶活性、精液中SOD含量的影响[J].畜牧兽医科学(电子版).2019
[7].李丹丹,刘蛟,王英群,王晓晔,潘天彪.PTD-FNK蛋白对猪精子的冷冻保护作用及其机制[J].江苏农业科学.2019
[8].吴琳.叁种抗氧化剂对猪精子保存效果的研究[D].西北农林科技大学.2019
[9].吴井生,陈永霞.稀释液配方和稀释倍数对猪精子活力及运动参数的影响[J].江苏农业科学.2019
[10].杨琼,邓继辉,王振华,俞宁.台盼蓝、次甲基蓝及健那绿在猪精子活率测定中的比较研究[J].四川畜牧兽医.2019
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