导读:本文包含了过渡族金属硫化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二维半导体,荧光光谱,表面等离激元,光与物质相互作用
过渡族金属硫化物论文文献综述
赵伟杰[1]（2019）在《二维半导体过渡金属硫化物的光谱表征和光电性能调控》一文中研究指出层状过渡金属硫化物是近年来引起学界广泛关注的新型二维半导体材料,具有优良的光学和电学特性,因此在电子、光电子和光子学器件方面有着广泛的应用。同时,该类二维半导体具有极大的激子结合能,为研究激子多体效应和相关的光学非线性现象等提供了良好的平台。我们利用拉曼和荧光光谱系统研究了二维半导体的能带结构和本征光学性质[1]。并进一步发展了利用光场、电场和界面工程等多维度调控二维半导体光电特性和提高器件性能的有效方法:(1)利用表面等离激元的局域电磁场增强效应和准粒子间的耦合作用,实现了对二维半导体的光吸收和自发辐射效率的动态调控[2];(2)发展了以有机薄膜为电介质层的TMDCs场效应晶体管,极大改善了其电学输运性能,并揭示了电场调控下二维半导体的非线性光学效应[3]。这些结果对低维半导体光电性质的多场调控和非线性光电器件的设计具有重要意义,为研究基于二维半导体材料的光与物质强相互作用提供了重要参考。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
王龙禄[2]（2019）在《光/电刺激激活过渡金属硫化物性能研究》一文中研究指出过渡金属硫族化合物由于其特殊的电子结构特性,表现出优异的电催化性能。过渡金属硫化物催化剂在催化析氢过程中表面自重构现象鲜有研究。我们发现1T相在光催化制氢过程中不可逆转变为活性更高的1T’相,大大增强了HERs催化活性,并证实氢原子的吸附是相转变的主要驱动力。明确1T-MoS2真正的催化活性位点来自1T’相,并提出1T-MoS2的催化活性位点自优化机制。揭开了长期以来1T-MoS2真正催化活性位点以及HERs催化机理不明确的面纱[1]。通过特定波长近红外光在超薄FeS纳米片中激发大量(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
胡献刚[3]（2019）在《二维过渡金属硫化物的环境转化及其生物毒性效应》一文中研究指出二维过渡金属硫化物与石墨烯的化学结构类似,以二硫化钼和二硫化钨为代表的二维过渡金属硫化物由于具有特殊的能带结构和半导体性质,在纳米光电子器件、能源转化存储和生物医疗等诸多领域成为研究的焦点之一,成为了近年来低维功能材料领域研究的热点。随着在科学研究和应用上的广泛报道,其生态环境风险也引起了关注,然而,目前对于其在环境中的迁移转化和生态风险还知之甚少。我们的近期研究结果发现,单层二硫化钼和单层二硫化钨在光照作用下能缓慢地向水体中释放金属离子,并发生相位的转变,但是释放出的金属离子并没有引起明显的生物毒性效应,生物毒性效应主要是由片层的纳米材料引起。环境中的腐植酸能与单层二硫化钼非共价键结合,从而改变二硫化钼纳米片的表面形貌、层状结构和胶体稳定性。此外,电子从腐植酸转移至二硫化钼纳米片上,能显着提高其类过氧化物酶催化活性并促进其化学溶解,释放出硫离子和钼离子。在可见光照射下,纳米材料主要产生羟基自由基,进而引起生物的氧化压力上升和细胞结构的损伤。不同相位的单层二硫化钨能导致不同的生物效应,具体体现在相位能影响细胞对纳米粒子的摄取、氧化应激、膜损伤、脂质氧化和代谢,并且金属1T相比半导体2H相表现出更强的毒性,这种差异可能主要源于自由基产生能力的不同。上述研究表明,二维过渡金属硫化物的环境转化复杂,并且与生物之间有密切的相互作用,在应用和处置二维过渡金属硫化物的过程中需要充分考虑其生态环境风险。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
张海南,罗旭东,路金林,彭胜男,韩露[4]（2019）在《过渡金属硫化物镁离子电池正极材料研究进展》一文中研究指出镁离子电池作为高电压、高能量可充式电池的典范,已成为储能领域的科研重点和市场热点,开发可逆循环性好、与电解液良好兼容的正极活性材料是提升镁离子电池综合性能的关键。经研究发现,过渡金属硫化物(TMDCs)更加有利于镁离子在分子层间的嵌入和脱出,展现出较好的储镁能力。在介绍镁离子电池工作原理及关键材料的基础上,对近年来有关具有层状结构的MoS2和TiS2、块状堆积结构的谢弗雷尔(Chevrel)相以及其他过渡金属硫化物在镁离子电池正极材料方面的应用研究进行了梳理和总结,并对存在的问题和今后的研究重点以及发展趋势进行了阐述,希望能对今后有关提升镁离子电池综合性能研究起到一定的借鉴作用。(本文来源于《中国冶金》期刊2019年09期）
樊潮江,燕映霖,陈利萍,陈世煜,蔺佳明[5]（2019）在《过渡金属硫化物改性锂硫电池正极材料》一文中研究指出锂硫电池(LSBs)由于单质硫正极具有超高能量密度(2600 Wh/kg)和超高理论比容量(1675 mAh/g),且环境友好、成本低廉,被认为是最有前景的储能体系之一。然而,硫正极的绝缘性和严重体积膨胀以及多硫化物(LiPSs)的"穿梭效应"等问题导致活性物质利用率低、循环稳定性差及电化学反应动力不足,严重阻碍了LSBs的商业化发展。最新研究表明,过渡金属硫化物作为载体或添加剂能够显着改善LSBs正极材料的电化学性能。本文从等效/共正极作用、导电性增强作用、LiPSs吸附作用和电化学反应催化作用四个方面梳理了过渡金属硫化物在LSBs正极材料中的改性机理,并指出多元过渡金属硫化物复合﹑纳米结晶和量子化作为增加比表面积和活性位点的方法是过渡金属硫化物用于锂硫电池正极材料的重要发展方向,可大幅提升LSBs的电化学性能。(本文来源于《化学进展》期刊2019年08期）
刘佛送,陈春年[6]（2019）在《MOF衍生物-过渡金属硫化物作为高性能的超级电容器电极材料》一文中研究指出利用MOF ZIF-67作为前驱体,通过化学刻蚀、硫化、退火一系列步骤合成出多面体中空结构的过渡金属硫化物-Ni Co2S4。材料通过场发射扫描电镜(FE-SEM)、低电压透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪进行表征。电化学性能通过循环伏安(CV)、恒电流充放电(GCD)、交流阻抗(EIS)测定。Ni Co2S4电极材料表现出较高的比电容(705 Fg-1,1 Ag-1),在10 Ag-1电流密度下的比电容保持率为68.8%,以及在电流密度下循环1 000圈后的比电容保持率为78.5%。结果表明,Ni Co2S4电极材料在储能领域具有广阔的应用前景。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年04期）
白琳,赵旭,杨艳岭[7]（2019）在《过渡金属硫化物基自旋阀中栅压调控的巨磁电阻和非平庸金属状态》一文中研究指出在这里,我们从理论上研究了单层过渡金属硫化物基自旋阀器件中的谷分辨和自旋分辨输运,在该器件中,Rashba自旋轨道相互作用和栅极电压同时存在于中心电极中。与传统的半导体相比,非平庸的金属态,如正常的Rashba金属态、异常的Rashba金属态和Rashba环金属态,可以通过Rashba自旋轨道相互作用产生和操纵,而不需要磁效应。对于铁磁自旋阀器件,中心电极中的非平庸金属基态直接与巨磁电阻相关,具有显着的各态关联性和独特性。我们进一步揭示了一个来源于自旋分裂和自旋谷耦合效应的完美的谷和自旋巨磁阻效应。这些谷和自旋分辨特征对基础研究和应用研究都很有趣。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年07期）
李宗峰,董桂霞,亢静锐,李雷,吕易楠[8]（2019）在《过渡金属硫化物在锂离子电池中的研究进展》一文中研究指出锂离子电池的性能很大程度上取决于锂离子电池所用的电极材料。综述了近几年来锂离子电池中的过渡金属硫化物(硫化锰、硫化铁、硫化镍、硫化钼、硫化钨、硫化钴和硫化铜)及其复合材料在不同结构(一维、二维、叁维结构)中的最新研究进展,例如一维多孔FeS_2@C纳米线、WS_2/碳纳米纤维(WS_2/CNFs)、金属硫化物纳米结构和叁维石墨烯网络组成的纳米复合物(MnS/G)等。(本文来源于《电源技术》期刊2019年06期）
宋为涛[9]（2019）在《过渡金属硫化物/碳基复合材料的制备及其储钠性能研究》一文中研究指出近年来,钠离子电池作为极具应用潜力的能源储存转换系统而备受关注。过渡金属硫化物具有良好的氧化还原可逆性、高的理论容量、资源丰富等优点。但是其用于钠离子电池负极时普遍存在导电性差、体积膨胀变化大的缺点,这导致其实际容量偏低、循环稳定性差。针对该问题,本文采用多种制备方法将过渡金属硫化物与碳基材料复合,缓冲其体积膨胀,增强其导电性、循环稳定性,并对复合材料的结构、电化学性能进行研究。研究内容如下:1、以二水草酸镍和聚苯乙烯磺酸钠为原料,采用简单的一步合成法制备了超薄硫掺杂类石墨烯碳(S/C)包覆Ni_3S_2/Ni复合材料(Ni_3S_2/Ni@S/C)。Ni_3S_2/Ni@S/C中的S/C不仅能提升材料的导电性,而且还能有效缓解充/放电过程中电极大的体积膨胀,使电极结构更稳定。复合材料中存在的单质Ni在提高材料导电性的同时还能促进充/放电过程中Ni_3S_2的转化,从而增强其结构稳定性。Ni_3S_2/Ni@S/C电极在电流密度为100 mA g~(-1)时,循环120圈后的放电比容量高达318.2 mA h g~(-1);在大电流密度1000 mA g~(-1)下循环250圈后的可逆比容量为212.7 mA h g~(-1)。即使在2000 mA g~(-1)电流密度下,其容量仍能实现223.9 mA h g~(-1)。2、以氮掺杂中空碳纳米立方体(C)为前驱体,通过溶剂热法制备了C@MoS_2。在其表面包覆一层聚多巴胺(PDA)后高温碳化,最终制得双层氮掺杂碳夹覆MoS_2纳米立方体复合材料(C@MoS_2@C)。其具有的双层氮掺杂碳具有微观限域固Mo作用,保证MoS_2在充放电时微观结构复原。氮掺杂碳层中含有的部分钼的氧化物,在充放电过程中通过C─O─Mo键对Mo原子进行有效约束、固定。MoS_2微观结构在放电状态结束时完全坍塌,并在随后充电过程中完全复原,具有一定的记忆效应。氮掺杂碳不仅能有效缓冲电极的体积膨胀变化而且还能增强离子及电子的快速传输,使C@MoS_2@C的结构更稳定。C@MoS_2@C电极在电流密度为1 A g~(-1),循环1800圈后的比容量为324.1 mA h g~(-1);在超高电流密度20 A g~(-1)下,其容量仍可达200 mA h g~(-1)。当C@MoS_2@C电极在大电流密度10 A g~(-1)下超长循环10000圈时,其循环稳定性同样优异;在循环1000圈后,其容量为177.8mA h g~(-1),超长循环10000圈后其容量仍高达163.9 mA h g~(-1)。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
曹金涛[10]（2019）在《光学复合结构增强二维过渡金属硫化物光吸收的研究》一文中研究指出近年来,随着对二维材料的深入研究,二维过渡金属硫化物(TMDCs)凭借其优异特性引起研究人员极大地关注。具有合适带隙的二维TMDCs与在工艺上与平面半导体匹配,可模块化代替部分传统半导体材料。二维TMDCs在场效应晶体管、光电探测器、传感器、和光伏器件等新型纳米器件中有广阔的应用前景。但二维TMDCs对光的吸收较低,用其制作的光电器件性能较差,不利于其实际应用。本文以时域有限差分法(FDTD)为计算基础,通过局域表面等离子体共振(LSPR)、腔结构和导模共振等方法来增强二维TMDCs光吸收。具体工作为:叁种光学复合结构增强二维TMDCs光吸收。1.提出硅(Si)/分布式布拉格反射镜(DBR)/单层二硫化钨(WS_2)/银(Ag)光栅结构来增强可见光波段单层WS_2的光吸收。DBR和Ag光栅均对复合结构中单层WS_2光吸收增强起重要作用。结构中单层WS_2对420 nm-700 nm光的平均吸收可达52.9%。研究结果表明Ag金属光栅占空比、高度可被用于调节单层WS_2光吸收。光斜入射时,单层WS_2仍能保持较高的光吸收。2.通过多层结构来增强单层二硒化钼(MoSe_2)的光吸收。多层结构由Ag金属层、布拉格光栅、间隔介质二氧化硅(SiO_2)和嵌于间隔介质内部的单层MoSe_2组成。在光入射到多层结构中时,结构内部形成的Tamm等离子体(TP)模式对光场有极强的限制作用,因此单层MoSe_2的光吸收得以增强。在661 nm处,单层MoSe_2的光吸收率可达81%。多层结构可通过调节布拉格光栅结构参数和单层MoSe_2位置实现光吸收峰的可调。随着入射角增加,光吸收峰波长发生蓝移。3.设计导模共振结构实现单层二硫化钼(MoS_2)对共振波长光的完美吸收。导模共振完美吸收器由金(Au)背向反射器、刻蚀有周期性十字凹槽的Si光子晶体板和单层MoS_2依次堆迭而成。结构中由导模共振引起的临界耦合效应实现了单层MoS_2对共振波长(663 nm)光的完美吸收。通过改变完美吸收器中空气谐振腔(十字凹槽)的几何参数可实现光吸收峰的可调。光入射角增加会使吸收峰发生蓝移,但仍能保持较高的光吸收。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
过渡族金属硫化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属硫族化合物由于其特殊的电子结构特性,表现出优异的电催化性能。过渡金属硫化物催化剂在催化析氢过程中表面自重构现象鲜有研究。我们发现1T相在光催化制氢过程中不可逆转变为活性更高的1T’相,大大增强了HERs催化活性,并证实氢原子的吸附是相转变的主要驱动力。明确1T-MoS2真正的催化活性位点来自1T’相,并提出1T-MoS2的催化活性位点自优化机制。揭开了长期以来1T-MoS2真正催化活性位点以及HERs催化机理不明确的面纱[1]。通过特定波长近红外光在超薄FeS纳米片中激发大量
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过渡族金属硫化物论文参考文献
[1].赵伟杰.二维半导体过渡金属硫化物的光谱表征和光电性能调控[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].王龙禄.光/电刺激激活过渡金属硫化物性能研究[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[3].胡献刚.二维过渡金属硫化物的环境转化及其生物毒性效应[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[4].张海南,罗旭东,路金林,彭胜男,韩露.过渡金属硫化物镁离子电池正极材料研究进展[J].中国冶金.2019
[5].樊潮江,燕映霖,陈利萍,陈世煜,蔺佳明.过渡金属硫化物改性锂硫电池正极材料[J].化学进展.2019
[6].刘佛送,陈春年.MOF衍生物-过渡金属硫化物作为高性能的超级电容器电极材料[J].安徽化工.2019
[7].白琳,赵旭,杨艳岭.过渡金属硫化物基自旋阀中栅压调控的巨磁电阻和非平庸金属状态[J].信息记录材料.2019
[8].李宗峰,董桂霞,亢静锐,李雷,吕易楠.过渡金属硫化物在锂离子电池中的研究进展[J].电源技术.2019
[9].宋为涛.过渡金属硫化物/碳基复合材料的制备及其储钠性能研究[D].太原理工大学.2019
[10].曹金涛.光学复合结构增强二维过渡金属硫化物光吸收的研究[D].江南大学.2019