导读:本文包含了耳聋青少年论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:青少年,感音神经性耳聋,内耳畸形,高分辨CT
耳聋青少年论文文献综述
王星,吴文丽[1]（2019）在《青少年感音神经性耳聋内耳畸形的高分辨CT表现》一文中研究指出目的研究青少年感音神经性耳聋(SNHL)内耳畸形的高分辨CT(HRCT)表现。方法临床纳入2015年9月—2017年9月期间深圳市宝安区中心医院收治的114例感音神经性耳聋(SNHL)患者作为研究组,另选取同期来医院进行体检的100例正常青少年作为对照组。所有研究对象均进行颞骨CT进行扫描,采用多平面重组(MPR)对图像进行分析,测量内耳结构情况。结果所有研究组中发生内耳畸形的患者37例(32.46%),其中耳蜗畸形患者21例(56.76%),单纯前庭导水管畸形患者10例(27.03%),单纯前庭、半规管及内耳道畸形患者6例(16.22%)。耳蜗畸形患者中Mondini畸形患者10例(47.62%),耳蜗发育不全患者3例(14.29%),IP-I型畸形患者3例(14.29%),共同腔畸形患者2例(9.52%),Michel畸形患者2例(9.52%),耳蜗未发育患者1例(4.76%)。研究组内耳道管径、骨岛宽度明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HRCT可有效判断感音神经性耳聋患儿是否存在内耳畸形,区分畸形类型,对临床治疗提供理论依据,具有重要的指导价值。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2019年02期）
白雪晶,冯磊,徐文波,赵阳,罗风[2]（2018）在《玉溪市某特殊教育学校131例青少年耳聋患者耳聋基因分析》一文中研究指出目的分析玉溪市某特殊学校131例青少年非综合性耳聋患者的常见耳聋基因突变位点,为检测和治疗耳聋提供病因学依据。方法采用基因芯片技术检测玉溪市某聋哑学校131例非综合征性耳聋患者4个基因的9个位点:包括GJB2基因c.35del G、c.176_191del 6、c.235del C、c.299del AT;GJB3基因c.538C>T;SLC26A4基因c.2168A>G、c.IVS7-2A>G;线粒体12SrRNA基因的m.1494C>T、m.1555A>G位点。结果携带遗传性耳聋相关突变基因的患者27例(28.3%,27/131)。其中,GJB2突变者20例,包括c.176_191del 6突变1例,为汉族;c.235del C突变17例,其中10例为汉族,2例为彝族,5例为哈尼族;c.299del AT突变2例,均为汉族。SLC26A4突变者8例,均为汉族,包括c.2168A>G突变4例,c.IVS7-2A>G突变4例;线粒体12SrRNA基因m.1555A>G位点突变2例,均为汉族,其他民族中未发现4个基因9个位点的突变对象。结论青少年非综合征性耳聋患者以GJB2基因和SLC26A4基因为最主要的致病基因,其中c.235del C突变为最常见突变位点,其次为c.IVS7-2A>G和c.2168A>G突变。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年16期）
谢怡[3]（2016）在《甲泼尼龙治疗青少年不同类型突发性耳聋的临床效果》一文中研究指出目的探讨甲泼尼龙治疗青少年不同类型突发性耳聋的临床效果。方法收集我院2013年1月~2015年1月176例青少年不同类型突发性耳聋患者为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,其中观察组88例患者采用甲泼尼龙进行治疗,对照组88例患者采用地塞米松进行治疗,对两组患者的突发性耳聋类型进行分类,比较听力曲线类型,观察两组患者的疗效结果并针对不同突发性耳聋类型的疗效进行比较,统计两组患者出现并发症的情况。结果观察组的痊愈率为77.3%,明显高于对照组的59.1%,两组差异有统计学意义(P<0.01);两组患者中低中频类型的患者痊愈人数最多,为26例,其次为中高频21例,全频16例,最后为全聋类型10例。观察组的不良反应发生率为7.9%,明显低于对照组的20.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05);其中低中频类型的患者不良反应发生人数最少,为1例,其次为中高频7例,全频类型8例,全聋类型9例。结论甲泼尼龙在治疗青少年不同类型突发性耳聋上具有效果好、安全性高的特点,其中对低中频听力下降突发性耳聋患者的疗效最好,其次为中高频、全频率下降患者,而全聋型患者的效果最差。(本文来源于《中国当代医药》期刊2016年08期）
刘启珍[4]（2013）在《重庆市永川地区青少年耳聋患者耳聋基因热点突变筛查分析》一文中研究指出目的：筛查重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者中我国耳聋基因热点突变，初步了解该地区耳聋基因热点突变谱系及发生频率。方法：收集重庆市永川区特殊教育学校的永川籍非综合征型青少年耳聋患者60例，经监护人知情同意，抽取外周静脉全血并提取基因组DNA，应用晶芯○R九项遗传性耳聋基因检测试剂盒（微阵列芯片法）检测中国人群中常见的4个耳聋基因的9个突变位点，包括GJB2（235del C、176del16、299del AT和35del G）、SLC26A4（IVS7-2A>G、2168A>G）、线粒体12S rRNA（1494C>T、1555A>G）及GJB3（538C>T）。结果：60例受检者全部为重度或极重度非综合征型耳聋，共检出耳聋基因突变22例，其中GJB2235del C纯合突变型2例；GJB2235del C/176del16复合杂合突变型1例；GJB2235del C/299del AT复合杂合突变型1例；GJB2235del C杂合突变型8例；GJB2299del AT纯合突变型1例；GJB235del G/SLC26A4IVS7-2A>G复合杂合突变型1例；SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变型2例；线粒体12S rRNA1555A>G均质型突变型6例。60例受检者中47号与55号为亲兄妹，后续统计仅纳入先证者，所以只将47号纳入统计，样本总量计为59例。59例耳聋患者中我国耳聋基因热点突变的携带率是37.29%（22/59），其中GJB2基因突变是该人群首要的致病因素，携带率为23.73%（14/59），线粒体12S rRNA基因突变检出率为10.17%（6/59），高于SLC26A4基因的5.08%（3/59），未检出GJB3基因突变。结论：重庆市永川地区青少年非综合征型耳聋患者耳聋基因突变携带率较高，对该地区耳聋患者及高危人群进行耳聋基因突变的筛查是防控永川地区遗传性耳聋的首要步骤，在此基因诊断的基础上再结合用药指导、产前诊断、临床干预可有效减少该地区耳聋的发生。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2013-04-01）
刘启珍,陈丽鸿,张应龙,江洪[5]（2013）在《重庆市永川地区青少年耳聋患者耳聋基因热点突变筛查分析》一文中研究指出目的筛查重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者中我国耳聋基因热点突变,初步了解该地区耳聋基因热点突变谱系及发生频率。方法收集重庆市永川区特殊教育学校的永川籍非综合征型青少年耳聋患者60例,经监护人知情同意,抽取外周静脉全血并提取基因组DNA,应用晶芯R九项遗传性耳聋检测试剂盒(微阵列芯片)检测中国人群中常见的4个耳聋基因的9个突变位点,包括GJB2(235delC、176del16、299delAT和35delG)、SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G)、线粒体12SrRNA(1494C>T、1555A>G)、GJB3(538C>T)。结果 60例受检者全部为重度或极重度非综合征型耳聋,共检出耳聋基因突变22例,其中GJB2235delC纯合突变型2例;GJB2235delC/176del16复合杂合突变型1例;GJB2235delC/299delAT复合杂合突变型1例;GJB2235delC杂合突变型8例;GJB2299delAT纯合突变型1例;GJB235delG/SLC26A4IVS7-2A>G复合杂合突变型1例;SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变型2例;线粒体12SrRNA1555A>G均质型突变型6例。60例受检者中47号与55号为亲兄妹,后续统计仅纳入先证者,所以只将47号纳入统计,样本总量计为59例。59例耳聋患者中我国耳聋基因热点突变的携带率是37.29%(22/59),其中GJB2基因突变是该人群首要的致病因素,携带率为23.73%(14/59),线粒体12SrRNA基因突变检出率为10.17%(6/59),高于SLC26A4基因的5.08%(3/59),未检出GJB3基因突变。结论重庆市永川地区非综合征型青少年耳聋患者耳聋基因突变携带率较高,对该地区耳聋患者及高危人群进行耳聋基因突变的筛查是防控永川地区遗传性耳聋的首要步骤,在此基因诊断的基础上再结合用药指导、产前诊断、临床干预可有效减少该地区耳聋的发生。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2013年01期）
努尔比亚·米尔扎木,刘志连,亚力坤·亚生,王淑霞[6]（2011）在《青少年突发性耳聋预后相关因素分析》一文中研究指出目的探讨青少年突发性耳聋的临床特点、疗效及预后。方法选取65例青少年突发性耳聋病例作为研究对象,根据患者性别、患侧耳、发病季节、听力图形、听力下降程度、就诊时间、有无伴眩晕、耳鸣、吸烟饮酒史等进行分组,所得数据采用单因素秩和检验,分别比较各组治疗有效率的差异,并用logistic多元回归分析法评价各相关因素对预后的影响。结果治疗后总有效率为58.5%;单因素分析显示就诊时间、听力下降程度、有无伴眩晕等因素与预后有关(P<0.05);多因素logistic回归分析中发病至就诊时间、有无伴眩晕与预后有相关性(P<0.0 5)。结论在影响青少年突发性耳聋预后的因素中,眩晕、听力损失程度及就诊时间与预后有关。(本文来源于《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》期刊2011年06期）
刘志平,马玲娣,何文建[7]（2011）在《长春西汀治疗青少年突发性耳聋的临床疗效》一文中研究指出目的探讨长春西汀注射液治疗青少年突发性耳聋中的临床疗效。方法突发性耳聋青少年患者36例,长春西汀治疗后,TCD动态检测用药前后患者大脑后循环平均血流速度(Vm),电测听测定听阈的变化,评价长春西汀治疗青少年突发性耳聋的临床疗效。结果 TCD显示31例(86.11%)治疗前大脑后循环Vm异常,治疗后30例Vm恢复正常,总有效率为83.33%。电测听显示,31例中,治疗后12例(33.33%)痊愈,9例显效(25.00%),10例有效(27.78%),总有效率86.11%。结论长春西汀对因大脑后循环缺血所致的青少年突发性耳聋有较好疗效。(本文来源于《江苏医药》期刊2011年13期）
冯晓,张文玲,田广永,阮标,员彭年[8]（2009）在《青少年儿童特发性耳聋与Connexin26突变的相关性》一文中研究指出目的:对无耳聋家族史及无噪声暴露史,排除病毒感染后致聋的青少年及儿童是否存在connexin26突变。方法:2004年7月至2007年1月就诊的30岁以下的不明原因的神经性耳聋患者,共44例,行听力学检查包括电测听、声阻抗、脑干诱发电位及保留外周血2ml做是否有connexin26突变的pcr扩增及扩增目的片段直接测序分子生物学实验室检测。采用正常标准对照及阳性对照,阳性对照组系一近亲婚配后耳聋家族。结果:对于connexin26突变的结果,在26例患者中未发现有该基因突变,在18例语前聋患者中有5例该基因突变,突变均位于第二编码基因的235号位置缺失c的突变。在正常对照组和阳性对照组的耳聋患者中未发现该基因突变(fisher’s精确概率P=0.01)。结论:connexin26突变主要累及语前耳聋患者。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2009年02期）
李建坤[9]（2009）在《预防耳聋青少年团伙犯罪的教育对策研究》一文中研究指出随着社会经济的高速发展及人类文明水平的不断提高,如何提高残疾人的受教育水平和生活质量已成为全世界共同关注的一个课题。近年来,耳聋青少年群体因为盗窃、抢劫等犯罪问题时常见诸报端,他们作为残疾人群体中的一部分已经引起社会广泛关注。耳聋青少年作为社会弱势群体缘何走向犯罪道路呢?本文针对耳聋青少年群体中出现的团伙犯罪的现象进行了研究和分析,总结了耳聋青少年犯罪的特点,剖析了耳聋青少年犯罪的原因,最后提出了一些富有针对性的教育对策,以期对耳聋青少年的教育工作有所助益。本文的研究共分为叁个部分:第一部分,是对耳聋青少年参与团伙犯罪的认知性分析,阐述耳聋青少年及团伙犯罪等相关概念。第二部分,首先是对耳聋青少年参与团伙犯罪现象的综述,其次是对他们参与犯罪原因的研究分析。第叁部分,主要是针对耳聋青少年参与团伙犯罪的诱因,展开相关教育对策的探索性研究,并提出建设性意见。(本文来源于《东北师范大学》期刊2009-05-01）
努尔比亚·米尔扎木[10]（2009）在《青少年突发性耳聋预后相关因素分析》一文中研究指出目的:探讨青年突发性耳聋的临床特点、疗效及影响预后的因素。方法:根据纳入及排除标准,选择2002年1月至2008年1月间曾在新疆医科大学第一咐属医院耳鼻喉科住院的65例青少年突发性耳聋病例作为研究对象,将患者根据性别、年龄、患侧耳、发病季节、听力图形、听力下降程度、发病后开始治疗时间、有无伴眩晕、耳鸣、有无吸烟饮酒史等进行分组,所得数据单因素采用秩和检验,分别比较各组治疗有效率的差异,并用logistic多元回归分析法评价各相关因素对预后的影响。结果:共65例患者(68耳)纳入研究范围;治疗后总有效率为58.5%;单因素分析结果就诊时间、听力下降程度、有无伴眩晕等因素与预后有关(P<0.05)、患者性别、年龄、患侧耳、发病季节、听力图形、有无伴耳鸣、有无吸烟史、饮酒史等与预后无明显相关性(P>0.05);多个因素的logistic回归分析中,发病至就诊时间、有无伴眩晕与预后有相关性(P<0.05)。结论:在影响青少年突发性耳聋预后的因素中,眩晕,初诊时听力损失程度及开始治疗时间与预后有关。基本符合文献报道的一般性规律,但亦有自身的特点。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2009-04-01）
耳聋青少年论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析玉溪市某特殊学校131例青少年非综合性耳聋患者的常见耳聋基因突变位点,为检测和治疗耳聋提供病因学依据。方法采用基因芯片技术检测玉溪市某聋哑学校131例非综合征性耳聋患者4个基因的9个位点:包括GJB2基因c.35del G、c.176_191del 6、c.235del C、c.299del AT;GJB3基因c.538C>T;SLC26A4基因c.2168A>G、c.IVS7-2A>G;线粒体12SrRNA基因的m.1494C>T、m.1555A>G位点。结果携带遗传性耳聋相关突变基因的患者27例(28.3%,27/131)。其中,GJB2突变者20例,包括c.176_191del 6突变1例,为汉族;c.235del C突变17例,其中10例为汉族,2例为彝族,5例为哈尼族;c.299del AT突变2例,均为汉族。SLC26A4突变者8例,均为汉族,包括c.2168A>G突变4例,c.IVS7-2A>G突变4例;线粒体12SrRNA基因m.1555A>G位点突变2例,均为汉族,其他民族中未发现4个基因9个位点的突变对象。结论青少年非综合征性耳聋患者以GJB2基因和SLC26A4基因为最主要的致病基因,其中c.235del C突变为最常见突变位点,其次为c.IVS7-2A>G和c.2168A>G突变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耳聋青少年论文参考文献
[1].王星,吴文丽.青少年感音神经性耳聋内耳畸形的高分辨CT表现[J].黑龙江医学.2019
[2].白雪晶,冯磊,徐文波,赵阳,罗风.玉溪市某特殊教育学校131例青少年耳聋患者耳聋基因分析[J].检验医学与临床.2018
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[4].刘启珍.重庆市永川地区青少年耳聋患者耳聋基因热点突变筛查分析[D].重庆医科大学.2013
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[6].努尔比亚·米尔扎木,刘志连,亚力坤·亚生,王淑霞.青少年突发性耳聋预后相关因素分析[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志.2011
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[8].冯晓,张文玲,田广永,阮标,员彭年.青少年儿童特发性耳聋与Connexin26突变的相关性[J].河南大学学报(医学版).2009
[9].李建坤.预防耳聋青少年团伙犯罪的教育对策研究[D].东北师范大学.2009
[10].努尔比亚·米尔扎木.青少年突发性耳聋预后相关因素分析[D].新疆医科大学.2009