导读:本文包含了六氢苯酐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Pd-Ni,δ-Al2O3,催化加氢,四氢苯酐,六氢苯酐
六氢苯酐论文文献综述
冯世宏,丁炳伟,张震斌,吴红梅,郭宇[1]（2018）在《Pd-Ni/δ-Al_2O_3应用于四氢苯酐选择性催化加氢制六氢苯酐》一文中研究指出采用δ-Al_2O_3为载体,浸渍法制备了系列Pd-Ni/δ-Al_2O_3催化剂,在滴流床反应器中,在温度80~120℃,压力3.0~5.0 MPa,氢油比3 000∶1(物质的量比)条件下,四氢苯酐(THPA)催化加氢制备六氢苯酐(HHPA)为探针反应,实验结果显示6%Ni-2%Pd/δ-Al_2O_3催化活性最高。采用δ-Al_2O_3负载型Pd、Ni二元金属催化剂,适当降低催化剂活性,加大氢气分压,有效提高了目的产物HHPA选择性和收率。氢气分上、中、中下叁个位置,进入滴流床反应器,反应布局更加均匀可控,减少副反应发生。催化加氢为放热反应,加大反应器内氢气的内循环速度,氢气作为载热体,及时转移反应热,可以有效避免局部过热现象,减少副反应的发生。在温度180~230℃,压力为-0.098 MPa条件下,减压精馏,得到HHPA的纯度为99.5%,产物总转化率和收率分别为97.3%、84.1%。(本文来源于《化学世界》期刊2018年07期）
李玲,信雅全,秦旭锋,田晋丽,陈剑楠[2]（2018）在《海因环氧树脂的合成及其与六氢苯酐的固化行为》一文中研究指出目的研究海因环氧树脂的固化行为,为绿色环保水性涂层和表面粘接剂的开发与研制提供一定的基础数据和理论指导。方法合成了一种新型海因环氧树脂,以六氢苯酐(HHPA)为固化剂,制备了海因环氧/HHPA树脂体系。采用差示扫描量热法研究其在不同升温速率下的固化行为,通过Melak等效转换公式及双参数(m,n)自催化模型,分别确定海因环氧/HHPA树脂体系的固化反应机理函数和相关动力学参数,得到固化反应动力学方程。结果所制备的新型海因环氧值为0.65当量,无机氯含量为0.000 673当量,有机氯含量为0.0274当量。通过Ozawa-Flynn-Wall法和Friedman-Reich-Levi法确定了海因环氧树脂/HHPA体系的表观活化能分别为82.2、83.7 k J/mol,通过malek方程计算得到树脂体系的反应级数n=1.531,m=0.68,指前因子A=1.75×10~(10)。所建立的固化动力学方程为βdα/dT=1.75×10~(10)α~(0.68)(1-α)~(1.531)expa(-Eα/RT)。结论海因环氧树脂/HHPA固化反应按照自催化反应机理进行,并建立了海因环氧树脂的固化反应动力学模型。所确立的固化反应动力学模型计算得到的曲线与实验得到的DSC曲线吻合较好,在该研究范围内能较好地描述海因环氧树脂/HHPA体系的固化反应过程。(本文来源于《表面技术》期刊2018年01期）
雷燕群,罗炎,何朝霞,李春嘉,陆绍宁[3]（2016）在《甲基六氢苯酐固化双酚A型环氧树脂的化学降解》一文中研究指出分别采用四甲基氢氧化铵(TMAH)和对甲苯磺酸-乙酸酐(Ts OH-AA)降解甲基六氢苯酐固化的双酚A型环氧树脂,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)分析了降解产物中的可气化成分。结果表明,TMAH降解反应生成了甲基六氢邻苯二甲酸二甲酯,说明TMAH切断了固化物交联网络中的酯键。Ts OH-AA降解反应生成了甘油叁乙酸酯和苯基甘油醚二乙酸酯,推测Ts OH-AA不仅切断了固化物交联网络中的碳氧醚键,而且切断了酯键和苯碳键。本研究为解析和理解酸酐固化环氧树脂的成分提供了新的思路。(本文来源于《热固性树脂》期刊2016年04期）
李志莹,蒋平平,黄元旦,刘左悦,李晓婷[4]（2016）在《均相催化六氢苯酐与C_(10)直链醇制备环保增塑剂及其性能》一文中研究指出采用均相催化剂钛酸四丁酯,以六氢苯酐和C_(10)直链醇癸醇为原料,进行酯化得到高纯度的环保增塑剂环己烷1,2-二甲酸二癸酯(DIDCH)。考察了醇酸摩尔比、催化剂种类及用量、反应时间、反应温度对酯化率的影响,确定了最佳工艺条件为:醇酸摩尔比为2.8:1,反应时间为3 h,反应温度为200℃,催化剂用量为六氢苯酐质量的1.5%。产品为无色透明油状液体,酯化率可达到99.48%。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)及气相质谱联用仪(GC-MS)对DIDCH结构及纯度进行表征,将DIDCH作为增塑剂应用在聚氯乙烯(PVC)中。结果表明,使用DIDCH增塑的PVC试样,热老化试验试样变黄时间为60 rain,玻璃化转变温度(t)为-8.91℃,具有优异的增塑性能及热稳定性能。(本文来源于《中国塑料》期刊2016年02期）
何建仁,陈绍华,方光伟,程群,颜青[5]（2015）在《气相色谱-质谱联用法测定玩具用树脂材料中六氢苯酐和甲基六氢苯酐的含量》一文中研究指出建立了测定玩具用树脂材料中六氢苯酐和甲基六氢苯酐含量的气相色谱-质谱联用法。将样品用二氯甲烷超声提取,在气相色谱-质谱仪上进行检测,外标法定量。方法的测定低限为10.0mg.kg-1。对实际样品进行加标回收试验,平均回收率在88.4%~108.7%之间,相对标准偏差(n=8)在2.8%~5.4%之间。(本文来源于《福建轻纺》期刊2015年12期）
游富英,毕慧敏,刘妍,徐美翠[6]（2013）在《氢化双酚A环氧/甲基六氢苯酐体系固化动力学》一文中研究指出运用Kissinger和Ozawa法采用非等温DSC对氢化双酚A型环氧树脂/甲基六氢苯酐体系的固化反动力学进行了研究,得到其固化反应活化能分别为41.28 kJ/mol和44.80 kJ/mol,起始固化温度T i,峰顶固化温度T p和终了固化温度T f分别为44.55℃,63.4℃和108.14℃。结果表明:2种方法计算得到活化能大小一致。随着升温速率的提高,T i,T p和T f都有提高。(本文来源于《热固性树脂》期刊2013年05期）
樊孟金,刘嘉林,李相元,张军营,程珏[7]（2013）在《双酚A聚氧乙烯醚二缩水甘油醚/六氢苯酐形状记忆环氧树脂体系的制备及性能研究》一文中研究指出以六氢苯酐为固化剂,不同比例的双酚A聚氧乙烯醚(2)二缩水甘油醚(DGEBAEO-2)和双酚A聚氧乙烯醚(6)二缩水甘油醚(DGEBAEO-6)混合物为环氧树脂,DMP-30为促进剂,制备了一系列形状记忆环氧树脂。采用DSC、DMTA、拉伸测试及折迭-展开形状记忆特性测试系统研究了该系列形状记忆环氧树脂的热性能、动态机械性能、力学性能及形状记忆特性。结果表明,随着DGEBAEO-6在环氧树脂组分中的质量分数从0%增加到85%,固化物的玻璃化温度TgDSC从85℃降到33℃;固化物在橡胶态时的储能模量有逐渐降低的趋势;常温拉伸强度从68MPa降到38.5MPa,并且该系列固化物在拉伸过程中均能观察到屈服现象。折迭-展开形状记忆特性测试结果显示该系列形状记忆环氧树脂的形状固定率均在95%以上,形状回复率接近100%。(本文来源于《2013中国化工学会年会论文集》期刊2013-09-23）
樊孟金,刘嘉林,李相元,张军营,程珏[8]（2013）在《双酚A聚氧乙烯醚二缩水甘油醚/六氢苯酐形状记忆环氧树脂体系的制备及性能研究》一文中研究指出以六氢苯酐为固化剂,不同比例的双酚A聚氧乙烯醚(2)二缩水甘油醚(DGEBAEO-2)和双酚A聚氧乙烯醚(6)二缩水甘油醚(DGEBAEO-6)混合物为环氧树脂,2,4,6-叁(二甲胺基甲基)苯酚为促进剂,制备了一系列形状记忆环氧树脂。采用DSC、DMTA、万能材料试验机及折迭-展开形状记忆特性测试系统研究了该系列形状记忆环氧树脂的热性能、动态机械性能、力学性能及形状记忆特性。结果表明,随着DGEBAEO-6在环氧树脂组分中的质量分数从0%增加到85%,固化物的玻璃化温度T_(8DSC)从85℃降到33℃;固化物在橡胶态时的储能模量有逐渐降低的趋势;常温拉伸强度从68MPa降到38.5MPa,并且该系列固化物在拉伸过程中均能观察到屈服现象。折迭-展开形状记忆特性测试结果显示该系列形状记忆环氧树脂的形状固定率均在95%以上,形状回复率接近100%。(本文来源于《'2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会论文集》期刊2013-09-16）
蒋平平,沈敏亮,董玉明,张晓鸣,冯骉[9]（2011）在《钛络合物均相催化合成聚六氢苯酐二甘醇酯》一文中研究指出以六氢苯酐和二甘醇为原料,钛络合物钛酸正四丁酯为催化剂合成聚六氢苯酐二甘醇酯。结果表明,钛酸正四丁酯催化合成聚六氢苯酐二甘醇酯的最佳反应条件为:醇酸摩尔比为1.1∶1,催化剂用量为0.8%(以六氢苯酐质量计),反应温度为220℃,反应时间为5 h,-0.095 MPa压强下减压时间为2.5 h,减压温度为220℃,酯化率大于99.0%。合成产物聚六氢苯酐二甘醇酯的数均分子量Mn为14000,重均分子量Mw为15000,分子量具有窄分布物性。(本文来源于《化工进展》期刊2011年03期）
沈敏亮[10]（2011）在《六氢苯酐基增塑剂的制备及其应用研究》一文中研究指出六氢苯酐基增塑剂是一类新型环保非苯类增塑剂,可替代邻苯二甲酸酯用于与人体直接接触塑料制品的增塑剂。本文主要研究了以六氢苯酐为原料酸,合成环己烷1,2-二甲酸二正壬酯(DNCH)、环己烷1,2-二甲酸二正丁酯(DBCH)、聚环己烷1,2-二甲酸二甘醇酯(PDCH)的方法。通过单因素实验优化得到了合成DNCH的工艺条件为:n(正壬醇)︰n(六氢苯酐)=2.8︰1,催化剂氨基磺酸用量为0.20%(以反应物总质量计),反应温度为190℃,反应时间为5 h,酯化率>99.0%。粗产品通过水蒸气脱醇、中和、水洗、脱水提纯精制,精制产品毒性试验LD50>10000 mg/kg,属于实际无毒。产品色度、外观、酸值符合要求。测试了DNCH的耐迁移性和耐抽出性。通过单因素实验优化得到了合成DBCH的工艺条件为:n(正丁醇)︰n(六氢苯酐)=3︰1,复配催化剂用量为0.60%(以反应物总质量计),催化剂复配比m(Ce(SO4)2·4H2O)︰m(NH2SO3H)=2︰1,反应温度为135℃,反应时间为9 h,酯化率>99.0%。粗产品经过脱醇、中和、水洗、脱水、高温减压蒸馏产品后,经气相分析产品纯度为99.06%。产品毒性试验LD50>10000 mg/kg,属于实际无毒。产品色度、外观、酸值符合要求。通过单因素实验优化得到了以钛酸正四丁酯为催化剂合成PDCH的工艺条件为:n(二甘醇)︰n(六氢苯酐)=1.1︰1,催化剂钛酸正四丁酯用量为0.47%(以反应物总质量计),酯化反应温度为220℃,酯化反应时间为5 h,-0.095 MPa压强下,缩聚反应时间为2.5 h,缩聚反应温度为220℃,酯化率>99.5%,产品为棕色。产品的数均分子量Mn为14000 g·mol~(-1),重均分子量Mw为15000 g·mol~(-1),分布指数为1.07,具有窄分布物性,产品粘度为2300 Pa·S(25℃),酸价为0.97 mgKOH/g,加热减量为0.0039,相对密度1.30 g/mL。封端剂用量对产品分子量、粘度几乎无影响。通过单因素实验优化得到了以甲基磺酸为催化剂合成PDCH的工艺条件为:n(二甘醇)︰n(六氢苯酐)=1.1︰1,催化剂甲基磺酸用量为0.40%(以反应物总质量计),酯化反应温度为220℃,酯化反应时间为5 h,-0.095 MPa压强下,缩聚反应时间为2 h,缩聚反应温度为160℃,酯化率>99.0%,产品为浅棕色。产品的数均分子量Mn为13000 g/mol,重均分子量Mw为14000 g/mol,分布指数为1.08,具有窄分布物性,产品的粘度为2200 Pa·S(25℃),酸价为1.85 mgKOH/g,加热减量为0.0031,相对密度为1.27 g/mL。通过比较,可以看出合成PDCH的两种催化剂各有优缺点,其中以钛酸正四丁酯为催化剂,反应最终酸价降到1 mgKOH/g以下,但是产品色泽较深,粘度和分子量相对较大,缩聚反应时间较长,温度较高;而以甲基磺酸为催化剂,产品色泽较浅,粘度和分子量相对较小,缩聚反应温度低,时间短,但是终点酸价较高,为1.85 mgKOH/g。(本文来源于《江南大学》期刊2011-01-01）
六氢苯酐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究海因环氧树脂的固化行为,为绿色环保水性涂层和表面粘接剂的开发与研制提供一定的基础数据和理论指导。方法合成了一种新型海因环氧树脂,以六氢苯酐(HHPA)为固化剂,制备了海因环氧/HHPA树脂体系。采用差示扫描量热法研究其在不同升温速率下的固化行为,通过Melak等效转换公式及双参数(m,n)自催化模型,分别确定海因环氧/HHPA树脂体系的固化反应机理函数和相关动力学参数,得到固化反应动力学方程。结果所制备的新型海因环氧值为0.65当量,无机氯含量为0.000 673当量,有机氯含量为0.0274当量。通过Ozawa-Flynn-Wall法和Friedman-Reich-Levi法确定了海因环氧树脂/HHPA体系的表观活化能分别为82.2、83.7 k J/mol,通过malek方程计算得到树脂体系的反应级数n=1.531,m=0.68,指前因子A=1.75×10~(10)。所建立的固化动力学方程为βdα/dT=1.75×10~(10)α~(0.68)(1-α)~(1.531)expa(-Eα/RT)。结论海因环氧树脂/HHPA固化反应按照自催化反应机理进行,并建立了海因环氧树脂的固化反应动力学模型。所确立的固化反应动力学模型计算得到的曲线与实验得到的DSC曲线吻合较好,在该研究范围内能较好地描述海因环氧树脂/HHPA体系的固化反应过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六氢苯酐论文参考文献
[1].冯世宏,丁炳伟,张震斌,吴红梅,郭宇.Pd-Ni/δ-Al_2O_3应用于四氢苯酐选择性催化加氢制六氢苯酐[J].化学世界.2018
[2].李玲,信雅全,秦旭锋,田晋丽,陈剑楠.海因环氧树脂的合成及其与六氢苯酐的固化行为[J].表面技术.2018
[3].雷燕群,罗炎,何朝霞,李春嘉,陆绍宁.甲基六氢苯酐固化双酚A型环氧树脂的化学降解[J].热固性树脂.2016
[4].李志莹,蒋平平,黄元旦,刘左悦,李晓婷.均相催化六氢苯酐与C_(10)直链醇制备环保增塑剂及其性能[J].中国塑料.2016
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[7].樊孟金,刘嘉林,李相元,张军营,程珏.双酚A聚氧乙烯醚二缩水甘油醚/六氢苯酐形状记忆环氧树脂体系的制备及性能研究[C].2013中国化工学会年会论文集.2013
[8].樊孟金,刘嘉林,李相元,张军营,程珏.双酚A聚氧乙烯醚二缩水甘油醚/六氢苯酐形状记忆环氧树脂体系的制备及性能研究[C].'2013北京国际粘接技术研讨会暨第五届亚洲粘接技术研讨会论文集.2013
[9].蒋平平,沈敏亮,董玉明,张晓鸣,冯骉.钛络合物均相催化合成聚六氢苯酐二甘醇酯[J].化工进展.2011
[10].沈敏亮.六氢苯酐基增塑剂的制备及其应用研究[D].江南大学.2011