导读:本文包含了组装框架论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Manitowoc4600环梁式起重机,水工框架结构,组装应用,受力分析
组装框架论文文献综述
曾小龙[1]（2019）在《Manitowoc4600环梁式起重机在水工框架码头的组装应用》一文中研究指出往往在一些重件码头中由于吊装设备的不足,再加上周边水路环境因素影响限制了传统浮吊船的使用,则需要选择大型起重机在码头上进行大件货物的装卸船吊装作业。又因部分码头采用水工框架结构使得大型起重机的选用更加受到了限制。文章主要研究了Manitowoc4600环梁式起重机针对重件码头水工框架结构设计的一种组装方式,解决了该起重机在水工框架码头中使用的难题。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年33期）
杨华勇,杜毅,刘静文,余兰星,颜宇婷[2]（2019）在《一种双核钴金属-有机框架化合物的组装、表征及性质》一文中研究指出用水热法合成了一种结构新颖的配位聚合物{[Co_2(NTB)(bipy)_(1.5)(H_2O)_3]·H_2O}_n(H_3NTB=4,4′,4″-叁甲酸叁苯胺,bipy=4,4′-联吡啶),并运用X射线单晶衍射仪、红外光谱仪、X射线粉末衍射仪等对其进行了结构测定与表征;X射线单晶衍射分析表明配位聚合物中钴离子采取五配位的四角锥构型和六配位的扭曲八面体构型,构成了{CoO_4N_2}和{CoO_4N}两种结构单元,通过H_3NTB配体和bipy配体作为桥连结构,构成了一个穿插的叁维网络结构,并通过分子间氢键使结构更加稳定.紫外光谱测试表明配位聚合物对染料刚果红具有选择性吸附作用,最大吸附率为65.3%,最大吸附量为45.52 mg/g;电化学性质研究表明其氧化还原过程受表面控制.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
李凌,李小锐,周相兵,冯铂[3]（2019）在《一种基于MVC的Web页面可视化组装框架设计应用》一文中研究指出针对目前数据可视化应用的需要,文章设计一种基于MVC的Web可视化页面组装框架,主要在MVC框架支持下,结合JavaScript和AJAX技术来实现来自JSON或REST的数据可视化,并实现页面静态化为HTML呈现。因此,从分析这些支持技术、页面组装框架、关键代码和案例四个方面来具体地分析该框架的设计、实现和应用,从而为数据可视化开发者提出一种快速Web页面组装框架和方法。(本文来源于《电脑与信息技术》期刊2019年03期）
谢茉[4]（2019）在《基于框架核酸的高阶结构组装及金属化研究》一文中研究指出随着化学生物学的发展,核酸不只是传统意义上的遗传信息载体,也是构建新型微观和宏观材料的生物材料。框架核酸(Framework nucleic acids,FNAs)是核酸通过自组装合成的、在纳米级精度上可设计性和可修饰的新型纳米结构,已被广泛用于化学、材料科学、生物医学等领域。框架核酸具有纳米级可寻址性、空间构架特性及良好的可编程性,可以实现基于框架核酸的可控排布,主要包括两类:一类是框架核酸自身的可控排布,即以框架核酸作为单体构建高阶框架核酸结构;另一类是其他材料在框架核酸上的可控排布:即框架核酸作为模板材料,其他材料(包括具有纳米精度的小分子、大分子或纳米颗粒等)排布在模板上。利用框架核酸这两类排布,对合成具有更理想性能的纳米材料有着重要的意义。本研究着眼于框架核酸的可控排布,在以下两个方面进行探索:1、设计并构建了一种以DNA四面体为单体的3D树枝状高阶结构。DNA四面体作为叁维框架核酸中一种优秀的结构材料,具有杰出的理化性质:DNA四面体结构简单,易于合成,4条DNA单链经过一步退火即可完成组装;DNA四面体具有良好的结构稳定性和自组装能力,设计DNA四面体上伸出的手臂链,通过手臂链的互补配对杂交即可建立四面体间的连接。因此,通过精确设计四面体单体的手臂链及组装单元,控制组装条件和组装路径,可以实现四面体单体的可控排布。我们分别设计了伸出3条和4条手臂链的叁价和四价DNA四面体结构作为单体,设计伸出1条手臂链的DNA四面体作为“终止剂”,采用逐层组装和分形组装两种路径,成功构建了叁分支和四分支的3D树枝状高阶结构,并采取多种表征技术对构建的高阶结构进行验证。这一研究拓展了框架核酸的种类及结构,并为进一步构筑具有新性质的结构材料提供了一种新的途径。2、通过选择性金属化实现纳米粒子在DNA折纸模板上的可控排布,这一方法具有通用性。纳米粒子的理化性质与其尺寸和形状密切相关,如何控制纳米粒子的尺寸和形状以及将其排布成理想的纳米结构是实现纳米材料理想性能的关键。DNA折纸结构具有序列特异性和空间寻址性,使纳米粒子能在DNA折纸上精确定位,因此,DNA折纸为构建具有新型结构和功能的纳米材料提供了优秀模板。我们通过简单延长DNA折纸上的特定位置的staple链,设计特定图案的DNA折纸模板,在DNA折纸模板上加入相应的反应底物,在原位发生选择性金属化反应,实现了金属在DNA折纸上的精确排布,呈现出我们所设计图案。这一方法具有通用性:在模板图案方面,通过选用其他DNA折纸模板或改变伸出staple的位置和数量,可以设计不同的图形;在材料类型方面,可适用于多种材料,目前我们已实现多种金属、金属化物和金属合金在DNA折纸模板上的可控排布。这一研究有望实现纳米线路的集成,为构建新型纳米器件提供可能。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2019-06-01）
谷志刚[5]（2019）在《液相外延生长法层层组装金属-有机框架薄膜》一文中研究指出作为新一代的多孔材料,金属-有机框架(MOFs)由于具有晶体结构多样性、比表面积高、热稳定性较好以及功能可调等优点而受到人们的广泛关注。如何制备高质量的MOFs薄膜并将其功能化应用是当前的研究热点。本综述将介绍一类通过液相外延生长法在功能化基底表面上层层组装MOFs薄膜(SURMOFs),并重点总结了SURMOFs的制备途径,包括层层浸渍法、层层泵式法、层层喷雾法、层层旋涂法以及层层流动法,从而为制备高质量SURMOFs提供了保障,将更有利于MOFs材料在传感器和器件等领域的应用。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年05期）
闫婷婷[6]（2019）在《卟啉金属有机框架复合物的组装与电/光电化学生物传感》一文中研究指出MOFs作为一种多孔晶体材料,具有比表面积大,孔隙率高,孔尺寸可调且易于功能化等优点,被广泛研究与应用。尤其在生物传感方面,其良好的光电性能,化学稳定性和易于生物功能化等特点,使其在检测、成像和治疗等方面具有独特的优势。其中,应用具有仿生性质的卟啉分子作为配体的卟啉MOFs,不仅具有卟啉分子的光电活性,又拥有MOFs的诸多优点,展现出很好的光电性质,应用前景更加广阔。本论文基于卟啉MOFs的高孔隙率和光电化学活性,进行负载催化中心金属纳米粒子或敏化半导体,用于生物传感分析检测,具体包括以下两部分:1、DNA Walker诱导构型变化桥连信号探针Pd NPs/MOF用于级联信号放大的电化学生物传感本工作提出了一种基于卟啉MOF复合物和DNA walker的级联信号放大策略,并用于电化学生物传感。比表面积大且孔隙率高的卟啉MOF(PCN-224)为负载Pd NPs提供了良好的机会,既避免了Pd NPs的聚集,又提高了PCN-224的电催化活性。用链霉亲和素(SA)生物功能化后构建为Pd/PCN-224-SA信号探针,可高效电催化NaBH4从而实现多电子转移的信号放大输出。同时,用含有SA适配体序列的发夹DNA作为轨道链,封闭的swing arms链作为摆臂链,构建基于DNA walker的生物传感器。加入的目标DNA通过链取代反应与封闭链杂交,释放出摆臂链,摆臂链与轨道链结合形成切割内切酶的识别位点,剪切后释放出s摆臂链,如此循环往复,实现了多信标分子释放的信号放大,同时剪切后的发夹DNA构型发生变化形成SA的适配体,从而通过特异性生物识别作用与信号探针Pd/PCN-224-SA上的SA结合,将其引入到电极上以得到增强的电化学信号,实现级联信号放大的传感策略。该电化学生物传感器有良好的分析性能,如检测范围宽(6个数量级),检测限低达飞摩尔级且具有很好的单碱基错配识别能力,并在实际样品检测分析中展现出很好的可行性。本工作基于卟啉MOF复合物和DNA walker的级联信号放大策略为电化学生物传感器的构建提供了一种新的策略。2、基于卟啉MOFs敏化半导体光阴极的光电化学生物传感本工作将集卟啉与MOFs优点于一体的卟啉MOFs作为敏化剂用于敏化宽带隙的ZnO,构建了光阴极光电化学生物传感器。通过卟啉MOF上丰富的配位基团与ZnO的配位作用,成功制备了ZnO/PCN-224复合物。该复合物中含有卟啉配体的PCN-224具有窄的能带隙且对可见光响应,而ZnO能带隙较宽且仅对紫外光响应,所以复合后可以扩大光谱吸收范围,提高光能利用率。同时,被光激发的PCN-224会将电子转移到导带能级较低的ZnO半导体上,从而电子通过ZnO的导带传递给电子受体O2产生O2·-,加速了电荷转移,提高了电子空穴分离效率。此外,具有合适能级的电子给体可以通过消耗空穴抑制电荷复合过程来增强光电流,由此我们选择了能级介于PCN-224的HOMO与LUMO之间的多巴胺和抗坏血酸进行光电测试,结果表明电子给体检测物可以消耗空穴,抑制PCN-224光电子空穴的复合,从而使更多的电子占据到PCN-224的LUMO上,相应的其电子受体可以获得更多的电子,最终提高了光阴极电流,实现了高灵敏的光电生物分析检测。该光阴极生物传感器合适的能级匹配及有利于多巴胺等分子富集的MOF高空隙率和可调控的结构,为卟啉MOFs在敏化和光电化学生物传感领域提供了一种新的方法。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-18）
王文博[7]（2019）在《手性稀土金属-有机框架和金属笼配合物的可控组装与性能研究》一文中研究指出纯手性金属有机框架(HMOFs)材料兼具手性、多孔性和独特的光、电、磁等性质,在不对称催化、手性拆分和光学器件等方面具有潜在的应用前景。基于以廉价、无毒、易获得的天然氨基酸为手性源的大骨架手性桥联配体的设计是构筑HMOFs的有效途径之一。本论文设计合成了氨基酸功能化的芳香多羧酸手性桥联配体,并与稀土金属离子组装得到了一系列的HMOFs材料,系统地研究了它们的结构及性能。金属笼配合物具有迷人的结构和主客体化学性质,一直备受关注。由于笼状结构的特殊性,金属笼配合物的组装一直具有挑战性。目前报道比较多的是以一价阴离子为模板的金属笼配合物,而以亲水性强的高价阴离子(如,SO_4~(2?)、PO_4~(3?))为模板构建的金属笼配合物报道却很少。本论文在手性氨基酸衍生物配体存在的反应体系中以刚性的V-型桥联配体和钴、镍离子组装得到了一系列包裹一价和二价离子的金属笼配合物,研究了它们的结构和性能。进一步研究发现,金属笼配合物可以向二维层的配位聚合物转变。本论文研究内容包括以下两个部分:一、把L-丙氨酸和L-谷氨酸分别嫁接到5-甲基间苯二甲酸上,设计合成了手性多羧酸配体(S)-5-(((1-carboxyethyl)amino)methyl)isophthalic acid(H_3L~1)、(S)-5-(2-carboxy-5-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-isophthalic acid(H_3L~2),分别与稀土金属离子合成了一系列具有单一手性的稀土金属─有机框架材料(Ln-HMOFs),即{[Ln_2(HL~1)_2(H_2O)_4]·2Cl·5H_2O}_n[Ln=Sm(1),Eu(2),Gd(3),Tb(4),Dy(5),Ho(6),Er(7)]和{[Ln(L~2)]·H_2O}_n[Ln=Eu(8),Tb(9)]。通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)、圆二色谱(CD)等实验方法对这些化合物的结构进行了详细地表征。配合物1?7结晶于P1空间群,属于异质同构,由以两性离子存在形式的有机配体(HL~1)~(2?)桥联双核次级结构单元[Ln_2(COO)_4]形成具有(3,6)拓扑结构的二维层状阳离子框架。基于该系列Ln-HMOFs的金属离子电荷相同、半径相似和结构相同特点,以及配合物2?4分别发射较强的红光、蓝光和绿光,本论文采取原位掺杂的方式调控材料的发光性能,得了一系列发光色变流畅的Ln-HMOFs材料。特别有意思的是,通过调节Eu~(3+)离子的浓度,双掺杂Eu/Tb-HMOFs[(Eu_xTb_(1-x))_2(HL)_2(H_2O)_4]·2Cl·5H_2O呈现出从绿光到黄光再到红光条形码似的颜色转变。基于叁原色原理,本论文采取原位掺杂合成了含有Eu~(3+)、Gd~(3+)和Tb~(3+)离子的晶态材料Eu/Gd/Tb-HMOF[(Eu_(0.1388)Gd_(0.6108)Tb_(0.2504))_2(HL)_2(H_2O)_4]·2Cl·5H_2O。该Eu/Gd/Tb-HMOF材料在波长为355 nm激发下发射白光,而且发光颜色会随着激发波长的变化而改变。此外,初步探究了配合物4对各种常见金属离子的荧光响应,尤其是对Fe~(3+)、Cr~(3+)和Al~(3+)离子的荧光响应行为。配合物8和9结晶于P2_12_12_1空间群,属于异质同构,由配体(L~2)~(3?)桥联螺旋链次级结构[Ln(COO)_3]_n形成叁维手性框架结构。在紫外光激发下,配合物8和9分别发射具有较长寿命和较强强度的红色和绿色荧光,荧光寿命分别为1.35和1.31 ms。二、利用V-型配体1,3-双(1-咪唑基)甲苯(pbim)与过渡金属钴和镍构筑了6个新配合物,即{[M_6(μ_3-OH)_2(HCOO)_6(pbim)_6(H_2O)_6]·SO_4·(HCOO)_2·xH_2O}_n[M=Co(10)时,x=8;M=Ni(11)时,x=9],{[M_6(μ_3-OH)_2(HCOO)_6(pbim)_6(H_2O)_6]·ClO_4·(HCOO)_3·6H_2O}_n[M=Co(12),Ni(13)],{[Co(pbim)_2(H_2O)_2]·(HCOO)_2}_n(14),{[Ni_4(pbim)_2(CH_3O)_4(C_6H_5COO)_4]·2H_2O}_n(15)。配合物10?13是在室温下自然挥发溶剂热反应后的澄清溶液得到的,分别是由SO_4~(2-)和ClO_4~-诱导形成的六棱柱金属笼,由6个V-型配体pbim桥联两个原位形成的等边叁角形的[M_3(μ_3-OH)(μ-HCOO)_3]金属簇次级结构单元构成。特别有意思的是,反应体系中加入的手性氨基酸衍生物配体尽管没有参与构筑这些金属笼,但却是形成金属笼不可或缺的条件。包裹在笼中的SO_4~(2-)或ClO_4~-阴离子是这些金属笼形成的重要模板,通过与配体pbim之间多重C-H???O氢键弱作用不仅定向了金属笼的形成,而且做为客体阴离子也稳定了这些高价阳离子金属笼。在形成Co(II)金属笼的母液中,少量具有(4,4)格子的二维配位聚合物14被结晶出来。研究发现,形成Co(II)金属笼的母液被扰动或金属笼晶体和配位聚合物14长时间共存于母液中,都有利于形成配位聚合物14,说明配位聚合物14是热力学稳定的物种。在甲醇和DMF的混合溶液中,Ni(II)金属笼11和苯甲酸通过溶剂热反应得到具有(4,4)格子二维配位聚合物15。特别值得注意的是,金属笼11中的等边叁角形金属簇次级结构单元[Ni_3(μ_3-OH)(μ-HCOO)_3]原位形成配位聚合物15中的立方烷金属簇次级结构单元[Ni_4(CH_3O)_4]。磁性研究发现,配合物10、11和15均为反铁磁的。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
李秀媛[8]（2019）在《功能基团修饰的苯羧酸金属有机框架化合物的组装及其性质研究》一文中研究指出金属有机框架化合物(MOFs)是一种由单个金属离子或金属簇通过多齿有机配体连接形成的具有高度有序结构的晶态材料。其结构具有高度的可调性,即通过改变或修饰金属离子和/或有机配体,就可以合成出含有不同结构和性质的MOFs,并且其在能源、环境、生物医药等领域具有非常重要的应用前景。MOFs材料的功能化是改变客体和MOFs框架之间的相互作用/亲和力的最重要且有效的方式,为此,利用预功能化的有机配体来组装MOFs材料,是一种被较少采用然而很有效的办法。本论文选用草酰胺和叁氮唑修饰的苯羧酸配体与稀土、碱土及Zn~(2+)离子构筑了6例MOFs,并对其结构及性质,如荧光、气体吸附分离、CO_2催化转化进行了深入研究。全文分为五章:第一章为引言,作者对MOFs进行了概述,并对MOFs的修饰及应用进行了简单介绍,提出了本论文的选题思路且介绍了本论文的研究进展。第二章,作者设计了一个草酰胺修饰的配体,N,N'-双(间苯二甲酸)-草酰胺(H_4BDPO),并用其构建了叁例稀土MOFs,{[Ln_2(BDPO)_(1.5)(DMA)_3(H_2O)]·5H_2O}_n(1-3,Ln=Eu,Gd与Tb)。由于配体的草酰胺基团与苯环及羧基基本共平面,所以形成大的离域π电子共轭体系。作者用密度泛函理论(DFT)和TD-DFT方法计算了H_4BDPO配体的基态和激发态的几何构型、前线分子轨道、单重态和叁重态能级。这叁例Ln-MOFs以双核簇单元和平面BDPO连接子为模块形成了叁节点(4,4,6)-连接网络。通过配体和金属离子的叁重态激发能级的比较可以证明发生了由BDPO向金属中心的高效能量转移,所以化合物1和3分别表现Eu~(3+)和Tb~(3+)离子的典型红光和绿光发射。另外,通过掺杂不同浓度的Eu~(3+)和Tb~(3+)离子,作者制备了一系列双金属掺杂的MOFs,Eu_xTb_(1-x),它们呈现出有趣的从绿色、黄色、橙色到红色之间连续的发光颜色变化。同时,叁金属掺杂的Eu_(0.0855)Gd_(0.6285)Tb_(0.2860)具有纯白色发光,色温为5129 K,绝对量子产率为22.4%。第叁章,使用H_4BDPO配体,采用在MOFs中引入路易斯酸性位点和极性官能团的策略,实现了C_2H_6吸附和CO_2的捕获及催化转化。H_4BDPO与碱土Sr~(2+)离子溶剂热反应制备了一例新颖的Sr-MOF,{[Sr(BDPO)_(0.5)(H_2O)]·2H_2O}_n(4),其具有良好的化学稳定性和热稳定性。活化后的框架呈现出嵌有高密度的开放路易斯酸性金属中心和碱性草酰胺基团的极性管状通道,这不仅导致了高的CO_2和C_2H_6吸附能力及对CH_4的选择性、CO_2对CO的选择性,而且使该MOF作为非均相催化剂在常温常压下可以尺寸选择性催化转化CO_2与环氧化合物生成环状碳酸酯。另外,作者用巨正则蒙特卡罗(GCMC)方法研究了该框架与CO_2或环氧丙烷的相互作用机理。第四章,使用H_4BDPO配体,运用在MOFs中引入棒状次级构筑单元和极性官能团的策略,实现CO_2和C_2烃与CH_4的分离以及CO_2化学固定。H_4BDPO与碱土Ba~(2+)离子溶剂热反应生成具有蜂窝状结构的Ba-MOF,{[Ba_2(BDPO)(H_2O)]·DMA}_n(5)。由于路易斯碱性草酰胺基团和不饱和路易斯酸性金属中心的存在,活化的MOF不仅具有较高的C_2H_6、C_2H_4和CO_2的吸附容量以及对CH_4的优良的选择性捕获能力,而且作为一种可循环的非均相催化剂能高效地催化CO_2化学固定。此外,作者结合GCMC模拟研究了C_2H_6-CH_4和C_2H_4-CH_4混合物的吸附选择性以及框架与环氧化合物的相互作用机理。第五章,为了比较分析微孔环境对MOFs的气体吸附影响,作者基于咪唑修饰的MOF,{[Zn(imtp)]·DMA·1.5H_2O}_n(6-im,H_2imtp=2-(咪唑-1-基)对苯二甲酸),使用叁氮唑基团取代咪唑,合成了一例同构的MOF,{[Zn(tztp)]·DMA}_n(6-tz,H_2tztp=2-(1氢-1,2,4-叁氮唑-1-基)对苯二甲酸)。这两种MOFs为含有一维孔道的同构框架,但它们具有不同的微孔环境。在298 K和1 atm温度下,6-tz中开放N供体位点修饰的孔道使C_2H_6(76.5 cm~3 g~(-1))和C_2H_4(73.1 cm~3 g~(-1))的吸附量显着增强,是孔道中没有裸露的N原子的6-im的吸附量的5倍。同时,6-tz对C_2H_6和C_2H_4在CH_4上的吸附选择性也较高。最后,作者使用GCMC模拟进一步揭示了裸露的N原子对于提高C_2H_6和C_2H_4吸附量起到关键作用。(本文来源于《西北大学》期刊2019-03-01）
戴恩高[9]（2018）在《基于金属有机框架（MOFs）自组装的二维片状多孔碳的制备及表征》一文中研究指出金属(氧化物)和碳材料分别显示出赝电容和电化学双层电容性,是应用广泛的超级电容器电极材料。金属有机框架(MOFs)是在聚合物主链或支链通过化学键引入功能性金属中心而生成的新型高聚物。基于金属-有机配位化合物的多孔结构可设计、可调控、可修饰的特点,同时框架中金属源和碳源具有相互交织的多孔网络结构,以其为自牺牲模板,通过热解的方法可分别获得多孔金属(氧化物)和多孔碳及其复合结构。本课题采用溶液扩散法制备Co基MOFs(Co-BDC)纳米片状前体,通过高温热解获得金属(氧化物)-碳复合材料Co@Carbon和Co_3O_4@Carbon。将Co-BDC前体与高分子材料混合后进行静电纺丝,获得钴-碳纳米纤维。通过XRD,TEM,SEM,EDS,XPS,N_2吸附,TG,Raman光谱等手段对复合材料进行深入的结构表征,并将其作为超级电容器电极材料,进行电化学性能表征。以复合电极材料分别组装对称及非对称超级电容器,深入研究其电化学储能性质。具体工作如下:(一)基于Co-MOFs衍生的金属(氧化物)-碳复合电极制备及电化学性能1.Co-MOFs前体的制备及表征利用扩散法以二价Co~(2+)为配位金属离子,1,4-对苯二甲酸(H_2BDC)为有机配体,在35°C温度下静态反应24小时。经离心收集,洗净干燥后,得到粉红色粉末状固体。微结构测试表明,在温和的反应条件下Co-BDC晶体生长完整,具有规则的二维片状形貌。2.Co@Carbon和Co_3O_4@Carbon复合电极的制备及表征通过控制反应温度和气氛流量等因素,将Co-MOFs前体在氮气环境进行热解获得Co@Carbon复合材料,将Co-MOFs前体在氧气环境进行热解获得Co_3O_4@Carbon复合材料。微结构测试表明:两类MOFs衍生物具有二维片状形貌,为Co及Co_3O_4颗粒分散在薄碳层的复合结构,同时继承了Co-BDC前体的多孔性,具有较高的比表面积。3.Co@Carbon和Co_3O_4@Carbon复合电极的电化学表征对复合电极进行了循环伏安、恒流充放电、交流阻抗谱等电化学测试。由于电极特殊的复合结构,改善了电子和离子的传输效率,在水性电解质中表现出较好的电化学性能。在电流密度为0.25、0.5、1、2、3和7A/g时,Co@Carbon的比电容分别为109、100、90、81、73和52 F/g;在电流密度为1,2,3,4和10A/g时,Co_3O_4@Carbon的比电容分别为261,171,148,128和50 F/g。4.基于Co@Carbon和Co_3O_4@Carbon的非对称超级电容器组装。以Co_3O_4@Carbon为阳极,Co@Carbon为阴极组装非对称超级电容器(ASCs),在水性电解液该电容器工作电压可扩展到1.5 V,在功率密度为375 W/Kg时,具有8.8 Wh/Kg的能量密度,同时具有较好的循环稳定性(在10 A/g电流密度下,1000次循环的比电容保持率~100%)。(二)基于Co-MOFs前体的静电纺丝制备碳钴纳米纤维及其电化学性能制备不同Co-BDC比例负载的聚丙烯腈混合乳液,将混合乳液在高压下静电纺丝合成碳钴纳米纤维。深入研究了碳钴纳米纤维的微结构及电化学性能。研究表明,随着Co负载量的增加,纳米纤维电极的比电容逐渐增加。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-06-01）
贾见果[10]（2018）在《基于稀土金属—有机框架的纳米反应器设计、组装及应用》一文中研究指出随着纳米技术的不断发展,基于纳米反应器的纳米材料的研究正在成为热点。纳米反应器是具有纳米结构的物质,能够提供纳米尺度的空间,使化学反应被限域在该纳米空间范围内。其中纳米金属-有机框架材料、纳米层状氢氧化物等纳米多孔类材料均可作为性能非常优异的纳米反应器,保证孔内物质间的高效能量传递,达到材料设计目的。在众多的金属-有机框架类材料中,稀土金属-有机框架和稀土层状氢氧化物的研究并不是很广泛,但是它们独特的结构以及自身的光学性质非常值得去探究其潜在价值。近年来,稀土发光材料的研究已经吸引越来越多的注意力,无论是在生物荧光探针,还是光电功能材料,生物小分子和金属离子检测,药物运输和生物成像以及催化等领域,均有相关的应用研究。稀土金属-有机框架是一种不仅具备金属-有机框架材料本身超高的比表面积、可调的孔径及易功能化的特点,还有稀土离子的本征发光性质,稀土元素作为纳米材料的发光中心,由于稀土离子的4f电子在f-f组态之间的跃迁,因此其特有的结构和能级也造就了稀土发光材料的许多特殊光学性质,如发射光谱涵盖范围广,荧光寿命长,以及发射波长不受周围配位场及环境的影响,因此可以发射出尖锐的线状光谱等。本论文主要分为以下叁个部分:第一章:简要介绍基于稀土金属-有机框架材料和稀土层状氢氧化物的研究和应用现状。第二章:用功能化的纳米Eu(III)金属-有机框架化合物构建纳米反应器,用于近红外激发和靶向双光子吸收光动力学治疗。近来,作为潜在药物传输系统的纳米金属-有机框架化合物(NMOFs)和光动力学治疗越来越受到关注。本文基于NMOF化合物Eu(BTC)DMF·H_2O,通过负载光敏剂亚甲基蓝(MB)和用cRGD进行MOFs表面改性,设计合成出可用于光动力学治疗(PDT)的纳米探针MB@THA-NMOF-76@cRGD,实现了由NIR激发的靶向双光子吸收光动力治疗。探针的组装步骤包括:1.用4,4'-叁氟-1-(9-己基咔唑-3-基)-1,3-丁二酮(HTHA)和NMOF-76中的Eu(III)进行配位,完成溶剂辅助配体并入;2.通过吸附法进行MB负载;3.使用氨基功能化的[环状(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-苯丙氨酸-赖氨酸)](cRGD)进行纳米粒子表面改性。HTHA和Eu~(3+)在近红外(NIR)激发下提供了具有双光子激发发光(TPL)功能的NMOF-76,激发波长为808 nm。由Eu~(3+)发射的特征性615 nm的光可激发吸附在NMOF-76孔中的MB,产生单线态氧(~1O_2),从而实现光动力疗法。在MB@THA-NMOF-76的表面上进行的cRGD修饰更好地实现了对生物细胞的相容性和对整合素α_vβ_3过表达的癌细胞靶向性。因此,该NMOFs纳米探针可用作靶向PDT疗法的纳米平台。论文取得的研究成果对智能发光稀土诊疗探针的发展具有一定的理论意义和应用价值。第叁章:基于卟啉的金属-有机材料在实时监测溶解氧方面的应用研究。发光类的金属-有机框架(LMOFs)作为溶解氧(DO)浓度测定的探针是近来比较热点的话题。因此我们设计了一种基于卟啉衍生物结构的稀土金属-有机框架,作为一个新颖的对DO有磷光响应的多孔基质材料类探针。我们用TPPS(四苯基卟啉磺酸)作为氧气响应中心和MOF结构的桥连配体,然后和稀土金属共同担当荧光反馈部分。这种探针能够适应严酷的化学环境,并且基于不同pH环境有很好的光稳定性,能够准确反馈系统中DO的荧光强度。由于MOF结构中的纳米孔道和均匀分布的氧气进入位点,MOF结构表现出可逆的荧光响应和良好的Stern-Volmer淬灭关系。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-05-01）
组装框架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用水热法合成了一种结构新颖的配位聚合物{[Co_2(NTB)(bipy)_(1.5)(H_2O)_3]·H_2O}_n(H_3NTB=4,4′,4″-叁甲酸叁苯胺,bipy=4,4′-联吡啶),并运用X射线单晶衍射仪、红外光谱仪、X射线粉末衍射仪等对其进行了结构测定与表征;X射线单晶衍射分析表明配位聚合物中钴离子采取五配位的四角锥构型和六配位的扭曲八面体构型,构成了{CoO_4N_2}和{CoO_4N}两种结构单元,通过H_3NTB配体和bipy配体作为桥连结构,构成了一个穿插的叁维网络结构,并通过分子间氢键使结构更加稳定.紫外光谱测试表明配位聚合物对染料刚果红具有选择性吸附作用,最大吸附率为65.3%,最大吸附量为45.52 mg/g;电化学性质研究表明其氧化还原过程受表面控制.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组装框架论文参考文献
[1].曾小龙.Manitowoc4600环梁式起重机在水工框架码头的组装应用[J].科技创新与应用.2019
[2].杨华勇,杜毅,刘静文,余兰星,颜宇婷.一种双核钴金属-有机框架化合物的组装、表征及性质[J].河南大学学报(自然科学版).2019
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[7].王文博.手性稀土金属-有机框架和金属笼配合物的可控组装与性能研究[D].郑州大学.2019
[8].李秀媛.功能基团修饰的苯羧酸金属有机框架化合物的组装及其性质研究[D].西北大学.2019
[9].戴恩高.基于金属有机框架（MOFs）自组装的二维片状多孔碳的制备及表征[D].贵州大学.2018
[10].贾见果.基于稀土金属—有机框架的纳米反应器设计、组装及应用[D].兰州大学.2018
标签：Manitowoc4600环梁式起重机; 水工框架结构; 组装应用; 受力分析;