导读:本文包含了甘薯脉花叶病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:菜豆金色花叶病毒,PCR
甘薯脉花叶病毒论文文献综述
王爽,田雨婷,乔奇,秦艳红,张德胜[1]（2018）在《侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属病毒和甘薯褪绿矮化病毒多重PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出菜豆金色花叶病毒属Begomovirus病毒属于双生病毒科,可侵染多种植物,侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属病毒与侵染其它植物的病毒明显不同,因此,把侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属病毒统称为sweepoviruses(Fauquet&Stanley,2003)。甘薯褪绿矮化病毒(Sweet potato chlootic stunt virus,SPCSV)属于长线形病毒科毛形病毒属Crinivirus(Kreuze et al.,2002)。SPCSV和sweepoviruses是侵染甘薯的2类重要病毒,严重影响甘薯产量。目前,检测SPC-(本文来源于《植物保护学报》期刊2018年06期）
张业辉,秦艳红,乔奇,张德胜,田雨婷[2]（2011）在《甘薯脉花叶病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达及其抗血清的制备》一文中研究指出根据已报道的甘薯脉花叶病毒(Sweet potato vein mosaic virus,SPVMV)外壳蛋白(CP)基因的核苷酸序列合成引物,利用RT-PCR方法克隆了SPVMV河南分离物(SPVMV-HN)基因组3′端1.8 kb的基因片段,包括部分NIb基因序列和完整的CP基因及3′端非编码区序列(3′UTR)。序列分析表明,SPVMV-HN的CP基因由996个核苷酸组成(GenBank登录号为FJ687211),编码332个氨基酸残基。与已发表的SPVMV其他分离物相比,其推导的氨基酸序列一致性为95.2%~98.5%,与SPVMV广东分离物的氨基酸序列一致性为97.9%。将CP基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,CP基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中得到了高效表达。以表达的蛋白为抗原,免疫家兔,制备了SPVMV外壳蛋白的特异性抗血清。ACP-ELISA检测结果表明,制备的抗血清可用于田间甘薯样品的检测。利用SPVMV的抗血清,对采自全国14个省(市)的田间甘薯样品以及嫁接的巴西牵牛样品进行了检测,结果表明,SPVMV在我国甘薯上普遍存在。(本文来源于《植物病理学报》期刊2011年01期）
张业辉[3]（2009）在《叁种甘薯病毒多重RT-PCR检测方法的建立及甘薯脉花叶病毒（SPVMV）的分子鉴定》一文中研究指出甘薯病毒病害造成甘薯产量降低,品质变劣和种性退化,对甘薯生产造成严重危害。种植脱毒甘薯是防治病毒病、提高甘薯产量最有效的方法之一。明确侵染甘薯的主要病毒种类,建立高效快速的病毒检测技术是培育脱毒甘薯的关键。甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potatofeathery mottle virus,SPFMV)、甘薯潜隐病毒(Sweet potato latent virus,SPLV)、甘薯G病毒(Sweet potato virus G,SPVG)和甘薯脉花叶病毒(Sweet potato vein mossaic virus,SPVMV)是侵染甘薯的主要马铃薯Y属(potyvirus)病毒,几种病毒常常混合侵染。目前用于甘薯病毒检测的常用方法是酶联免疫吸附(ELISA)技术,由于ELISA技术的灵敏度较低,而且几种病毒的抗体之间常常有交互反应,不能进行特异性检测。本文拟探索建立同时检测3种甘薯病毒的多重RT-PCR技术,并通过克隆SPVMV基因组3′端部分序列,明确其分子特征,为进一步的研究奠定基础。依据SPFMV、SPLV和SPVG CP基因保守区的核苷酸序列设计了3对特异性引物用于建立3种甘薯病毒的多重RT-PCR检测方法。3种病毒预期扩增的目的片段大小分别为300bp,420bp和600bp,以单一PCR反应体系为基础,分别对混合引物浓度、Taq DNA聚合酶浓度、MgCl_2浓度和退火温度等反应条件进行优化,建立了同时检测3种甘薯病毒的多重RT-PCR方法。根据已报道的SPVMV基因组3′端的核苷酸序列设计引物,以感病的巴西牵牛(Ipomoease tosa)叶片总RNA为模板,利用RT-PCR扩增获得了SPVMV河南分离物(SPVMV-HN)基因组3′端约1.86kb的目的片段,此片段包括部分NIb基因序列和完整的CP基因及3′端非编码区(3′UTR)序列。SPVMV-HN CP基因由996个核苷酸组成(GenBank登录号为FJ687211),共编码332个氨基酸残基。SPVMV-HN CP基因与已发表的其它分离物CP基因的核苷酸序列一致性在89.3%-99.3%之间,推导的氨基酸序列一致性在95.2%-98.5%之间;与广东分离物(AY459611)和葡萄牙分离物(AY459604)的核苷酸序列一致性分别为98.9%和99.3%,与南非分离物(AY459608)的核苷酸序列一致性为89.3%;利用基因工程方法,将SPVMV-HN CP基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,成功构建了原核表达载体pETVMVCP。SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,CP基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中得到了高效表达。(本文来源于《河南农业大学》期刊2009-06-01）
辛相启,李长松,杨崇良,尚佑芬,赵玖华[4]（1997）在《侵染甘薯的烟草花叶病毒(TMV)》一文中研究指出侵染甘薯的烟草花叶病毒（ＴＭＶ）辛相启李长松杨崇良尚佑芬赵玖华（山东省农业科学院植物保护研究所，济南２５０１００）ＩＤＥＮＴＩＦＩＣＡＴＩＯＮＯＦＴＯＢＡＣＣＯＭＯＳＡＩＣＶＩＲＵＳＩＮＦＥＣＴＩＮＧＳＷＥＥＴＰＯＴＡＴＯＸｉｎＸｉａｎｇｑｉＬｉＣ...(本文来源于《植物病理学报》期刊1997年02期）
甘薯脉花叶病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据已报道的甘薯脉花叶病毒(Sweet potato vein mosaic virus,SPVMV)外壳蛋白(CP)基因的核苷酸序列合成引物,利用RT-PCR方法克隆了SPVMV河南分离物(SPVMV-HN)基因组3′端1.8 kb的基因片段,包括部分NIb基因序列和完整的CP基因及3′端非编码区序列(3′UTR)。序列分析表明,SPVMV-HN的CP基因由996个核苷酸组成(GenBank登录号为FJ687211),编码332个氨基酸残基。与已发表的SPVMV其他分离物相比,其推导的氨基酸序列一致性为95.2%~98.5%,与SPVMV广东分离物的氨基酸序列一致性为97.9%。将CP基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,CP基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中得到了高效表达。以表达的蛋白为抗原,免疫家兔,制备了SPVMV外壳蛋白的特异性抗血清。ACP-ELISA检测结果表明,制备的抗血清可用于田间甘薯样品的检测。利用SPVMV的抗血清,对采自全国14个省(市)的田间甘薯样品以及嫁接的巴西牵牛样品进行了检测,结果表明,SPVMV在我国甘薯上普遍存在。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甘薯脉花叶病毒论文参考文献
[1].王爽,田雨婷,乔奇,秦艳红,张德胜.侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属病毒和甘薯褪绿矮化病毒多重PCR检测方法的建立与应用[J].植物保护学报.2018
[2].张业辉,秦艳红,乔奇,张德胜,田雨婷.甘薯脉花叶病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达及其抗血清的制备[J].植物病理学报.2011
[3].张业辉.叁种甘薯病毒多重RT-PCR检测方法的建立及甘薯脉花叶病毒（SPVMV）的分子鉴定[D].河南农业大学.2009
[4].辛相启,李长松,杨崇良,尚佑芬,赵玖华.侵染甘薯的烟草花叶病毒(TMV)[J].植物病理学报.1997