导读:本文包含了雌性生殖干细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双酚,卵泡发育,雌性生殖细胞,凋亡
雌性生殖干细胞论文文献综述
邵锐锋,何驰华,王莹,王薇,陈尧[1]（2019）在《双酚A对卵巢卵泡发育和雌性生殖系干细胞的影响》一文中研究指出目的探讨双酚A(BPA)对小鼠卵巢卵泡发育及雌性生殖干细胞(FGSC)的影响及其机制。方法雌性小鼠腹腔注射不同BPA(12.5、25和50mg/kg/d)浓度,同时对小鼠FGSC进行体外培养,进行细胞增殖、凋亡及蛋白质组学分析。结果 BPA处理后中剂量组、高剂量组中原始卵泡、初级卵泡、窦卵泡和闭锁卵泡数低于对照组(P<0.05)。50和100μM BPA处理组与对照组相比,FGSC数量无统计学差异(P>0.05)。150μM BPA组在48和72 h时FGSC的数量明显减少(P<0.05);150μM BPA处理组的凋亡率高于其他各组(P<0.05)。BPA-处理卵巢中(SLTM)蛋白表达低对照组(P<0.05)。结论 BPA对卵巢卵泡发育和雌性生殖系干细胞具有抑制作用。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年06期）
罗晓强,蒲静,邱意开,刘心蕊,王国平[2]（2019）在《卵泡液微环境对人羊水干细胞体外分化为雌性生殖细胞的影响》一文中研究指出目的观察不同直径猪卵泡内卵泡液诱导人羊水干细胞(human amniotic fluid stem cells,hAFSCs)-070607株向雌性生殖细胞分化的效果。探讨卵泡内微环境对体外雌性生殖细胞形成的影响。方法选取不同直径猪卵泡内的卵泡液(S组:直径<3 mm、M组:直径3～6 mm、L组:直径>6 mm),检测卵泡液内雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)的含量及骨形态发生蛋白15(BMP15)的表达。将不同分组卵泡液添加到雌性生殖细胞分化体系中,经过5 d的体外诱导培养,观察生殖细胞基因OCT4、FIGLα、GDF9、FSHR和甲基化基因DNMT3B的表达变化。继续用M组卵泡液诱导hAFSCs-070607,观察基因及蛋白表达的变化。结果通过基因、蛋白和叁胚层分化的检测,确定hAFSCs-070607具有良好的多能性及分化潜能。3组不同直径的卵泡液内都含有FSH,但不含E2;BMP15的未成熟蛋白在M组中的含量略高于S、L组。M组添加到诱导分化培养基后,E2的产量较高,生殖相关标记基因检测结果发现,OCT4、FIGLα、GDF9、FSHR和DNMT3B基因的表达依次按照大、中、小卵泡组上升。继续用M组卵泡液诱导hAFSCs-070607,诱导10d后,有卵母细胞样细胞(oocyte-like cells,OLCs)和卵泡样结构的出现,经EGFP-BMP15转染后,这些结构显示EGFP表达阳性,表明有OLCs的产生。荧光定量PCR结果证实,生殖细胞形成相关基因OCT4、FIGLα、GDF9、FSHR和表观学基因DNMT3B的表达逐渐呈上升的趋势。经细胞免疫荧光技术检测发现,生殖相关蛋白OCT4、FRAGILIS和SCP3呈阳性表达。结论hAFSCs-070607株人羊水干细胞具有良好的多能性和体外分化潜能,经猪卵泡液体外诱导分化后,可分化为雌性生殖细胞,且M组卵泡液诱导后细胞分泌的E2高于S组和L组。长时间诱导后,生殖细胞相关基因和蛋白上调,并能形成卵泡样结构。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年06期）
黎婷,张海燕[3]（2019）在《雌性生殖干细胞的研究进展》一文中研究指出生殖干细胞在雄性生物终生的配子形成过程中发挥作用,但只在部分无脊椎雌性生物(如果蝇)和低等脊椎雌性动物(如硬骨鱼和部分猿猴亚目的猴)中的配子形成过程中可见。多年来传统的生殖生物学观念认为,雌性哺乳动物出生后卵巢中并没有卵子发生的能力,出生时卵泡的数量和其随后不断减少的速率决定了雌性生殖动物的生殖寿命。然而近期研究显示,在小鼠、大鼠等多种哺乳动物出生后的卵巢中成功分离和培养了雌性生殖干细胞(Femle Germline Stem Cells,FGSCs)。更有科研团队,利用FGSCs诱导不孕母鼠怀孕并产生正常后代,或者将人的FGSCs移植到小鼠后获得了原始卵泡。如果成年女性卵巢中确实存在FGSCs,那么更年期的发生并不是因为有限数目的卵子的耗尽,而是因为FGSCs和体细胞的老化。因此,FGSCs在基础研究和临床治疗中有巨大的研究价值和应用前景,将为治疗卵巢功能衰退、不孕不育以及延缓女性衰老发挥重要作用。(本文来源于《芜湖职业技术学院学报》期刊2019年02期）
李博[4]（2019）在《苯并硼唑类化合物ZCL-082诱导小鼠雌性生殖干细胞自噬的发生及机制研究》一文中研究指出研究背景:近几年在雌性生殖干细胞(FGSCs)的分化、增殖和凋亡等方面做了较多研究。但其它的生物学过程,例如细胞自噬,以及其在FGSCs中的调控机制尚不清楚。此外,小分子化合物因其作用效果具有即时性和可逆性,在细胞自噬的机制研究中发挥了重要的作用。而苯并硼唑类化合物因其良好的化学性质和广泛的功能,在临床研究和治疗中具有很大的潜力,但目前为止,尚未有针对此类化合物在FGSCs中作用的研究报道。研究目的:探究苯并硼唑类化合物ZCL-082在FGSCs发育中的作用及其调节机制。研究结果:在本研究中,我们将化合物ZCL-082(苯并硼唑类杂环的衍生物)加入FGSCs中以检测其作用。通过细胞计数试剂盒8(CCK8)和5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)检测,显示ZCL-082可以显着降低体外培养FGSCs的活力、增殖率和数量。除此之外,Western-blot结果显示,当用ZCL-082处理FGSCs 3 h和6 h之后,微管相关蛋白中轻链3β-II(LC3BII)的表达量显着增加,同时P62蛋白(sequestosome-1,SQSTM1)的表达量显着降低,免疫荧光显示LC3B囊泡数目也显着上升,表明FGSCs被ZCL-082诱导发生了自噬。为探讨ZCL-082诱导FGSCs自噬的作用机制,我们检测了该化合物处理细胞后自噬相关lncRNA的表达量变化。结果显示,ZCL-082可以显着降低长链非编码RNA即生长停滞特异性5(GAS5)的表达,而GAS5可以直接结合microRNA-21a(miR-21a)并负性调控其表达。敲除GAS5可以诱导FGSCs的自噬,而GAS5过表达可以抑制体外FGSCs的自噬。回补实验结果表明,过表达GAS5可以一定程度的挽救ZCL-082诱导的FGSCs自噬。此外,与对照组相比,miR-21a的过表达显着增强LC3BII蛋白的表达,同时降低了FGSCs中SQSTM1蛋白的表达和程序性细胞死亡蛋白4(Pdcd4)基因的表达。而抑制miR-21a则显着降低基础的或ZCL-082诱导FGSCs中LC3B-II的表达。与此同时,抑制miR-21a也显着升高Pdcd4基因的表达,升高基础的或ZCL-082诱导FGSCs中SQSTM1的表达。研究结论:本研究表明,ZCL-082能够降低体外培养的FGSCs的活力和增殖能力并诱导FGSCs的凋亡和自噬;过表达GAS5能够一定程度的挽救ZCL-082引起的FGSCs的自噬;ZCL-082通过GAS5/miR-21a轴诱导FGSCs自噬。这些结果有助于理解FGSCs的生理功能和发育机制并为女性生育力保持和临床治疗生殖障碍性疾病提供新的思路。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2019-03-01）
谢环,王世宣,吴梦,秦弦,周栩茹[5]（2018）在《雌性生殖干细胞的研究进展》一文中研究指出人类对于生殖干细胞的研究最初是关于精原干细胞的研究,雄性哺乳动物由于精原干细胞的自我更新和分化,得以不断产生精子。传统观点认为,卵巢的始基卵泡池是卵泡的唯一储备库,哺乳动物出生后始基卵泡池一旦形成,其卵泡数目不再增加。随着卵泡的发育、成熟和闭锁,卵泡不断耗竭,卵巢功能逐渐衰退,女性渐渐进入绝经期。然而,雌性生殖干细胞的出现挑战了传统观点,它由原始生殖细胞转化而来,具有能够定向分化为卵母细胞的能力,可望补充不断消耗的始基卵泡池,是生殖生物学的革命性发现。(本文来源于《海南医学》期刊2018年09期）
曾明,绳小艳,叶孝颖,王玲玲,王华[6]（2018）在《小鼠胚胎干细胞系的建立及向雌性生殖细胞诱导的研究》一文中研究指出胚胎干细胞具有自我更新和多向分化潜能的两大特性.在体外产生功能性的配子需要模拟体内生殖细胞发育的多个步骤.而将胚胎干细胞诱导成生殖细胞对于生殖细胞特化的机制研究以及在辅助生殖领域的应用都有着重大的意义.建立了具有生殖系转移能力的雌性胚胎干细胞系,并在体外将其定向分化成原始生殖细胞样细胞,这些原始生殖细胞样细胞在体内可以发生减数分裂,证明了诱导的生殖细胞具有功能性.建立一个有效的生殖细胞诱导的平台,为以后研究体外配子的发生打下了坚实的基础.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
顾纭兆[7]（2018）在《转录因子STAT3在小鼠雌性生殖干细胞中的功能研究》一文中研究指出过去几十年里,在生殖生物学领域人们普遍认为与雄性哺乳动物不同,在雌性哺乳动物体内由于缺少生殖干细胞因此在出生之后便失去了在体内进行配子更新的能力。但是,近年来这一观点逐渐发生改变,研究人员陆续从小鼠、猪和人等哺乳动物体内发现了生殖干细胞的存在,并分别对其进行了分离及细胞建系。小鼠雌性生殖干细胞(mouse female grem stem cells,mFGSCs)作为一种单能性干细胞具有自我更新以及定向分化为卵细胞的能力,但是目前对于FGSC的研究仍处于起步阶段,对于该细胞系的一些生物学特性以及分子调控机制尚不明确。LIF介导的JAK-STAT3信号通路是干细胞发育过程中的重要信号通路,但是目前它在FGSCs中的功能仍然处于未知。在本项研究中,我们证实了由LIF介导的JAK-STAT3的激活有助于FGSCs的增殖并且维持其处于未分化状态。通过RNA-seq分析野生型与Stat3敲除型FGSCs的差异表达基因,以及通过ChIP-seq鉴定野生型FGSCs全基因组范围内STAT3的结合位点,我们获得了405个由STAT3在FGSCs中直接调控的靶基因,这些基因主要涉及到干细胞增殖与生殖系统发育等相关生物学过程。另外,我们将FGSCs中STAT3 ChIP-seq数据与小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)相关数据进行比较,发现STAT3在FGSCs中具有其特异性的结合模式。总而言之,我们的研究报道了由LIF介导的转录因子STAT3的激活通过其在FGSCs中细胞特异性的结合模式参与到了对于FGSCs增殖以及自我更新的调控,为进一步深入研究FGSCs的自我更新、定向分化以及临床应用提供了一定的理论依据。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-01-01）
卢智勇,熊家强,吴梦,张金金,王世宣[8]（2017）在《小鼠雌性生殖干细胞体内分化鉴定方法》一文中研究指出目的建立一种小鼠卵巢雌性生殖干细胞(FGSCs)体内分化鉴定方法。方法从6周龄C57BL/6小鼠卵巢利用Fragilis抗体基于免疫磁珠分选(MACS)分离FGSCs细胞,并置于STO饲养层细胞上扩增培养,采用RT-PCR法检测生殖干性基因包括Fragilis、MVH、Prdm1和Tert,细胞免疫荧光法检测Fragilis和MVH蛋白表达,利用绿色荧光蛋白(GFP)慢病毒载体荧光标记FGSCs后将其植入受体鼠卵巢,在体内环境下促其分化发育为卵母细胞,至少12d后取卵巢置于载玻片上并压上盖玻片,直接置于荧光显微镜下观察。结果 RT-PCR结果显示FGSCs生殖干性基因包括Fragilis、MVH、Prdm1和Tert为阳性表达,而卵母细胞特异表达基因中Nobox为阴性,GDF9和ZP3为弱阳性;细胞免疫荧光结果显示FGSCs的MVH和Fragilis蛋白表达阳性,而且呈明显的膜表达。GFP-FGSCs植入6周龄雌性C57BL/6的卵巢中,至少12d以后将卵巢取出,压片后置于荧光显微镜下观测,结果显示有荧光阳性的卵母细胞。结论该鉴定方法简单直观,可作为FGSCs体内分化鉴定的可选方法。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2017年12期）
吴长清[9]（2017）在《单只小鼠雌性生殖干细胞分离纯化、长期培养与移植于卵巢内的发育特征》一文中研究指出生殖细胞是哺乳动物体内负责物种延续和繁衍的细胞,原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)是产生生殖细胞的前体细胞。在体内,PGCs经过增殖和迁移到达生殖嵴后,绝大部分经过减数分裂形成卵母细胞,卵母细胞和卵泡颗粒细胞及卵泡膜细胞组成发育的基本功能单位,经过细胞间的交互通讯,逐渐发育至成熟卵泡,此时卵母细胞发育成熟。传统观点认为出生后的雌性哺乳动物体内只含有一定数量处于双线期的卵母细胞,随着年龄的增长,这些卵母细胞逐渐减少直至消失。然而,最近的研究提示出生后哺乳动物卵巢内存在卵泡再生现象,2009年本课题组首次从新生和成年的雌性小鼠体内分离得到具有自我更新能力的雌性生殖干细胞(Female germline stem cells,FGSCs),随后研究人员相继从大鼠,人和猪的卵巢内分离得到FGSCs,并利用FGSCs成功构建转基因动物。然而依然未对移植后的雌性生殖干细胞发育特征及分子机制进行系统研究。干细胞具有修复受损组织的能力,FGSCs的发现为今后的个体化医疗提供新的可行方案。本文一方面揭示单只小鼠来源的FGSCs移植于体内后的分布和发育特征,另一方面在转录组水平上研究移植后的FGSCs发育的分子机制,为FGSCs的进一步研究和个体医疗提供参考。本文以全身表达EGFP的转基因小鼠为实验材料,从单只小鼠卵巢组织分离得到带有EGFP标记的FGSCs,使用RT-PCR和免疫荧光染色对生殖系标志物,多潜能干细胞标志物和分化标志物进行鉴定,证明长期培养的细胞同时具有生殖和干细胞的特性。随后,我们以化疗药物和条件性基因(pten)敲除导致的不育小鼠为实验材料,研究移植后FGSCs的发育情况。结果显示移植后的FGSCs逐渐向卵巢表面迁移,免疫荧光染色和单细胞PCR的结果表明FGSCs到达卵巢皮质近表面后开始进行减数分裂,表达stra8,sycp3,ybx2,zp2和zp1等,并逐步分化至成熟卵母细胞。免疫荧光染色和DNA印记法分析证实FGSCs的移植恢复了两种不育模型小鼠的生殖能力。另外,我们对FGSCs移植后的卵泡发育进行了转录组学的单卵泡测序分析,并与野生型卵泡发育进行了比较。研究发现二者各自的差异基因具有相似的功能和可变剪切组成。进一步的分析,我们得到了98个核心mRNAs和18个核心LncRNAs,从中我们得到了2个关键的LncRNAs,这些结果为进一步研究移植后的FGSCs在体内的发育奠定了基础。综上所述,我们发现移植的FGSCs能向特定的微环境迁移,具有与野生型相似的卵泡发育特征;同时用生物信息学分析得到了可能的发育调控关键基因。本研究有助于进一步研究移植后的FGSCs在体内的发育机制,为今后的临床应用提供理论依据。(本文来源于《上海交通大学》期刊2017-05-01）
[10]（2017）在《上海交通大学揭示维持雌性生殖干细胞基本生物学特性的机制》一文中研究指出据2016年8月2日《中国科学报》报道,上海交通大学生物医学工程学院赵小东课题组与Bio-X研究院吴际课题组合作,对小鼠雌性生殖干细胞表观遗传修饰谱进行研究。结果发现,标记增强子的雌性生殖干细胞具有特异性的组蛋白修饰标签;DNA甲基化作为一种主要的表观遗传调控机(本文来源于《生物学教学》期刊2017年01期）
雌性生殖干细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察不同直径猪卵泡内卵泡液诱导人羊水干细胞(human amniotic fluid stem cells,hAFSCs)-070607株向雌性生殖细胞分化的效果。探讨卵泡内微环境对体外雌性生殖细胞形成的影响。方法选取不同直径猪卵泡内的卵泡液(S组:直径<3 mm、M组:直径3～6 mm、L组:直径>6 mm),检测卵泡液内雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)的含量及骨形态发生蛋白15(BMP15)的表达。将不同分组卵泡液添加到雌性生殖细胞分化体系中,经过5 d的体外诱导培养,观察生殖细胞基因OCT4、FIGLα、GDF9、FSHR和甲基化基因DNMT3B的表达变化。继续用M组卵泡液诱导hAFSCs-070607,观察基因及蛋白表达的变化。结果通过基因、蛋白和叁胚层分化的检测,确定hAFSCs-070607具有良好的多能性及分化潜能。3组不同直径的卵泡液内都含有FSH,但不含E2;BMP15的未成熟蛋白在M组中的含量略高于S、L组。M组添加到诱导分化培养基后,E2的产量较高,生殖相关标记基因检测结果发现,OCT4、FIGLα、GDF9、FSHR和DNMT3B基因的表达依次按照大、中、小卵泡组上升。继续用M组卵泡液诱导hAFSCs-070607,诱导10d后,有卵母细胞样细胞(oocyte-like cells,OLCs)和卵泡样结构的出现,经EGFP-BMP15转染后,这些结构显示EGFP表达阳性,表明有OLCs的产生。荧光定量PCR结果证实,生殖细胞形成相关基因OCT4、FIGLα、GDF9、FSHR和表观学基因DNMT3B的表达逐渐呈上升的趋势。经细胞免疫荧光技术检测发现,生殖相关蛋白OCT4、FRAGILIS和SCP3呈阳性表达。结论hAFSCs-070607株人羊水干细胞具有良好的多能性和体外分化潜能,经猪卵泡液体外诱导分化后,可分化为雌性生殖细胞,且M组卵泡液诱导后细胞分泌的E2高于S组和L组。长时间诱导后,生殖细胞相关基因和蛋白上调,并能形成卵泡样结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雌性生殖干细胞论文参考文献
[1].邵锐锋,何驰华,王莹,王薇,陈尧.双酚A对卵巢卵泡发育和雌性生殖系干细胞的影响[J].中国妇产科临床杂志.2019
[2].罗晓强,蒲静,邱意开,刘心蕊,王国平.卵泡液微环境对人羊水干细胞体外分化为雌性生殖细胞的影响[J].宁夏医科大学学报.2019
[3].黎婷,张海燕.雌性生殖干细胞的研究进展[J].芜湖职业技术学院学报.2019
[4].李博.苯并硼唑类化合物ZCL-082诱导小鼠雌性生殖干细胞自噬的发生及机制研究[D].宁夏医科大学.2019
[5].谢环,王世宣,吴梦,秦弦,周栩茹.雌性生殖干细胞的研究进展[J].海南医学.2018
[6].曾明,绳小艳,叶孝颖,王玲玲,王华.小鼠胚胎干细胞系的建立及向雌性生殖细胞诱导的研究[J].南开大学学报(自然科学版).2018
[7].顾纭兆.转录因子STAT3在小鼠雌性生殖干细胞中的功能研究[D].上海交通大学.2018
[8].卢智勇,熊家强,吴梦,张金金,王世宣.小鼠雌性生殖干细胞体内分化鉴定方法[J].生殖医学杂志.2017
[9].吴长清.单只小鼠雌性生殖干细胞分离纯化、长期培养与移植于卵巢内的发育特征[D].上海交通大学.2017
[10]..上海交通大学揭示维持雌性生殖干细胞基本生物学特性的机制[J].生物学教学.2017