导读:本文包含了纤维母细胞生长因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺癌,FGFR1,DNA,循环DNA
纤维母细胞生长因子论文文献综述
陈娟娟,刘南京,陈中平,方大鹏,龙彦[1]（2018）在《血清中纤维母细胞生长因子受体1与肺癌的相关性研究》一文中研究指出目的建立血清中纤维母细胞生长因子受体(FGFR)1 DNA的测定方法,并探索其在肺癌诊断中的临床意义。方法收集60例肺癌患者、10例良性病变患者及30例健康人血清;实时荧光定量链式聚合酶反应检测各组血清FGFR1 DNA水平。结果肺癌患者血清中FGFR1 DNA水平显着高于健康人及良性病变患者[6.35(4.45,10.68)×10~5vs 0.62(0.43,0.92)×10~5copies/μl,P<0.001;6.35(4.45,10.68)×10~5vs 3.02(1.74,4.81)×10~5copies/μl,P=0.007],并且FGFR1 DNA的水平与肿瘤类型、肿瘤TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。ROC曲线提示,当取1.79×10~5copies/μl为诊断临界值时,血清FGFR1诊断非小细胞肺癌的敏感性和特异性分别是96.9%和81.8%。此外,血清FGFR1 DNA水平与患者的性别、年龄、组织学类型没有相关性。结论血清FGFR1 DNA作为肺癌的辅助诊断指标具有一定的临床意义,值得进一步研究。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2018年07期）
刘芳,李刚[2]（2016）在《纤维母细胞生长因子10对鸡胚尿囊膜血管形成的作用》一文中研究指出目的探讨纤维母细胞生长因子10(FGF10)对鸡胚尿囊膜血管生长作用。方法应用胶原蛋白共培养方法,分别于培养液中加入100ng·mL-1的FGF10(FGF10组)、100ng·mL-1 FGF10和20μmol·L-1 SU5402(SU5402组)作用于鸡胚尿囊膜血管内皮细胞组织块,同时设立空白对照组,观察3组新生血管的形成状况。结果与空白对照组比较:FGF10组新生血管形成面积显着增加(P<0.001);SU5402组中SU5402可抑制FGF10的作用,其新生血管形成面积显着下降(P<0.001)。结论 FGF10能促进鸡胚尿囊膜新生血管的形成。(本文来源于《南昌大学学报(医学版)》期刊2016年06期）
高泽锋,栗一帆[3]（2016）在《纤维母细胞生长因子1在胃腺癌中的表达及其预后生存观察》一文中研究指出纤维母细胞生长因子家族(fibroblast growth factors,FGFs)在细胞增殖、细胞存活、细胞分化、肿瘤转移等过程中都起到了非常重要的作用~([1])。纤维母细胞生长因子1(fibroblast growth factor-1,FGF-1)又称为酸性成纤维细胞生长因子,是纤维母细胞生长因子家族成员之一,众多研究表明,FGF-1在肿瘤的发生、转移中发挥着重要的作用,可能成为肿瘤治(本文来源于《中国药物与临床》期刊2016年08期）
李莎莎,何敖林,叶建明,刘其锋[4]（2015）在《慢性肾脏病患者血清成纤维母细胞生长因子23水平与肾功能不全的相关性分析》一文中研究指出目的观察慢性肾脏病(CKD)患者血清成纤维母细胞生长因子23(FGF-23)水平与肾功能不全的关系。方法收集CKD1期至CKD5期的非透析患者100例,健康人对照组60例,ELISA法检测2组患者血清FGF-23的水平,分析CKD患者血清FGF-23水平与肾功能不全的关系及影响因素。结果 CKD组患者血清FGF-23水平显着高于健康人对照组,差异有统计学意义(P<0.01);Pearson相关分析显示,血清FGF-23水平与Klotho、体重、血红蛋白(Hb)、钙(Ca)、肾小球滤过率(e GFR)呈负相关(r分别为-0.717、-0.211、-0.563、-0.270、-0.680,P均<0.05),与肌酐(Cr)、磷(P)呈正相关(r分别为0.842、0.659,P均<0.01)。多元逐步回归分析显示Klotho、Cr、P是影响血清FGF-23水平的独立因素(标准化β值分别为-0.146、0.259、0.098,P均<0.01)。结论 CKD患者血清FGF-23水平随肾功能恶化而升高,可能成为CKD患者病情的预测指标。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2015年10期）
刘其锋,李莎莎,叶建明[5]（2015）在《成纤维母细胞生长因子23与慢性肾脏病患者血磷异常的研究进展》一文中研究指出磷代谢紊乱是慢性肾脏病(CKD)患者预后独立危险因素,也是药物治疗的靶点。成纤维母细胞生长因子23是新发现的调节血磷代谢的激素,它通过抑制肾脏对磷的重吸收,促进尿磷排泄,从而降低血磷。成纤维母细胞生长因子不仅参与维持生理状态下血磷的调节,也与CKD患者的磷代谢异常有关。CKD患者的高血磷会导致成纤维母细胞生长因子23水平的明显升高,不仅反映CKD患者的血磷聚集,也是继发性甲状旁腺功能亢进症及CKD的进展、预后的一个重要预测因子,并可能成为治疗CKD患者磷代谢紊乱的新靶点。(本文来源于《医学综述》期刊2015年10期）
刘俊伟,白玲,刘振翠[6]（2015）在《平阳霉素联合普萘洛尔治疗增生期血管瘤的疗效及对血管内皮细胞生长因子和血清碱性纤维母细胞生长因子的影响》一文中研究指出目的观察平阳霉素治疗增生期血管瘤的临床疗效及对血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血清碱性纤维母细胞生长因子(b FGF)的影响。方法将87例血管瘤且为增殖期患者分为治疗组44例和对照组43例,治疗组患者采用注射平阳霉素联合口服普萘洛尔治疗,对照组采用口服普萘洛尔治疗,观察比较两组总优良率、VEGF及b FGF变化。结果治疗组总优良率为97.72%,对照组总优良率为81.39%,两组总优良率比较差异有显着性。两组VEGF、b FGF均较治疗前明显降低,治疗组较对照组下降更为显着。两组均未发生严重不良反应,具有良好的安全性。结论平阳霉素联合普萘洛尔治疗增殖期血管瘤疗效确切,能够下调VEGF、b FGF的表达水平,具有良好的安全性。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2015年01期）
吴刘成,张柳柳,李瑶,王胜洁,季韧[7]（2013）在《纤维母细胞生长因子10基因在角膜混浊小鼠中的克隆测序与表达研究》一文中研究指出目的研究纤维细胞生长因子10(Fgf10)基因在角膜混浊小鼠(B6-Co)中的克隆测序及表达。方法正常小鼠(C57BL/6,B6)和B6-Co小鼠交配,取胚胎16.5dB6和B6-Co小鼠皮肤组织,提取总RNA并逆转录,采用逆转录聚合酶链反应(PCR)技术分段扩增目的基因,连接T载体,转化感受态细胞,筛选阳性克隆,并测序分析;采用实时荧光PCR的方法进一步检测该基因在B6-Co小鼠中的表达。结果测序发现在Fgf10基因第叁外显子1 914bp和1 915bp之间插入了碱基A;实时荧光PCR结果显示Fgf10在B6-Co小鼠中的表达明显下降(P<0.05)。结论 Fgf10与B6-Co小鼠出生时眼睑开放(EOB)表型有关,其表达调控机制有待进一步研究。(本文来源于《重庆医学》期刊2013年36期）
刘鲁梅,于维敏,刘积凤,柳楠[8]（2012）在《纤维母细胞生长因子10(FGF10)的研究进展》一文中研究指出介绍了FGF10(纤维母细胞生长因子10)的生物学特性,并从胚胎阶段和出生后阶段入手对国内外有关FGF10的研究进展进行了综述。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年26期）
吴哲,赵艳华,彭博,罗晓光,罗小萌[9]（2012）在《碱性纤维母细胞生长因子对阿尔茨海默病细胞模型ERK1/2和PKCγ活性的影响》一文中研究指出目的研究碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)对β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25～35)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞存活率、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK1/2)和蛋白激酶Cγ(PKCγ)蛋白表达的影响。方法经体外培养的PC12细胞分正常对照组(常规培养液)、Aβ损伤组(加入培养液及老化Aβ25～35)、bFGF组(加入培养液、bFGF及老化Aβ25～35)和抑制剂组(加入培养液、PD98059、bFGF和老化Aβ25～35)。MTT法检测不同处理组PC12细胞存活率,Western印迹免疫印迹法分析p-ERK1/2和PKCγ蛋白表达变化。结果 Aβ损伤组PC12细胞存活率低于正常对照组(P=0.02),bFGF组细胞存活率高于Aβ损伤组(P=0.01)。Western印迹结果显示,Aβ损伤组p-ERK1/2和PKCγ较对照组p-ERK1/2和PKCγ表达显著下降;Aβ损伤组在加入不同浓度的bFGF后p-ERm1/2和PKCγ的值分别较Aβ损伤组p-ERK1/2和PKCγ蛋白表达显著增强,并与bFGF浓度呈正相关;抑制剂组在加入不同浓度的PD98059后p-ERK1/2和PKCγ的值分别较bFGF组p-ERK1/2和PKCγ蛋白表达显著下降,并与PD98059浓度呈正相关。结论 bF6F对Aβ诱导PC12细胞损伤有一定保护作用,可能通过增强PC12细胞ERK1/2活性和PKCγ蛋白表达实现。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2012年08期）
马会卿,高学印,郭影[10]（2012）在《妊娠期高血压疾病与血小板源性生长因子和纤维母细胞生长因子的关系》一文中研究指出正常妊娠的维持是胚胎与母体之间极其复杂的相互协调过程,绒毛外滋养细胞(extravillous trophoblast,EVT)的正常侵袭是妊娠顺利进行的重要环节之一,孕10周左右滋养层细胞沿螺旋动脉逆行侵润,孕12周达蜕膜段,孕20周可达子宫基层的上1/3[1],通过侵蚀作用可使动脉弹性丧失,并以纤维素样沉积物取代原有的弹性纤维和胶原,动脉扩(本文来源于《临床荟萃》期刊2012年04期）
纤维母细胞生长因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨纤维母细胞生长因子10(FGF10)对鸡胚尿囊膜血管生长作用。方法应用胶原蛋白共培养方法,分别于培养液中加入100ng·mL-1的FGF10(FGF10组)、100ng·mL-1 FGF10和20μmol·L-1 SU5402(SU5402组)作用于鸡胚尿囊膜血管内皮细胞组织块,同时设立空白对照组,观察3组新生血管的形成状况。结果与空白对照组比较:FGF10组新生血管形成面积显着增加(P<0.001);SU5402组中SU5402可抑制FGF10的作用,其新生血管形成面积显着下降(P<0.001)。结论 FGF10能促进鸡胚尿囊膜新生血管的形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维母细胞生长因子论文参考文献
[1].陈娟娟,刘南京,陈中平,方大鹏,龙彦.血清中纤维母细胞生长因子受体1与肺癌的相关性研究[J].免疫学杂志.2018
[2].刘芳,李刚.纤维母细胞生长因子10对鸡胚尿囊膜血管形成的作用[J].南昌大学学报(医学版).2016
[3].高泽锋,栗一帆.纤维母细胞生长因子1在胃腺癌中的表达及其预后生存观察[J].中国药物与临床.2016
[4].李莎莎,何敖林,叶建明,刘其锋.慢性肾脏病患者血清成纤维母细胞生长因子23水平与肾功能不全的相关性分析[J].临床检验杂志.2015
[5].刘其锋,李莎莎,叶建明.成纤维母细胞生长因子23与慢性肾脏病患者血磷异常的研究进展[J].医学综述.2015
[6].刘俊伟,白玲,刘振翠.平阳霉素联合普萘洛尔治疗增生期血管瘤的疗效及对血管内皮细胞生长因子和血清碱性纤维母细胞生长因子的影响[J].中国临床医生杂志.2015
[7].吴刘成,张柳柳,李瑶,王胜洁,季韧.纤维母细胞生长因子10基因在角膜混浊小鼠中的克隆测序与表达研究[J].重庆医学.2013
[8].刘鲁梅,于维敏,刘积凤,柳楠.纤维母细胞生长因子10(FGF10)的研究进展[J].安徽农业科学.2012
[9].吴哲,赵艳华,彭博,罗晓光,罗小萌.碱性纤维母细胞生长因子对阿尔茨海默病细胞模型ERK1/2和PKCγ活性的影响[J].中国老年学杂志.2012
[10].马会卿,高学印,郭影.妊娠期高血压疾病与血小板源性生长因子和纤维母细胞生长因子的关系[J].临床荟萃.2012