导读:本文包含了交替嵌段聚氨酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚氨酯,聚己内酯,可生物降解,神经支架
交替嵌段聚氨酯论文文献综述
牛玉清,陈志刚,陈仕国[1]（2017）在《生物可降解交替嵌段聚氨酯神经导管用于SD大鼠坐骨神经长截断损伤修复的研究》一文中研究指出本课题选用生物可降解的生物聚酯PCL为原料,通过酯交换反应得到双羟基封端的PCL-diol。以HMDI为硬段,疏水性PCL-diol和亲水性聚醚PEG为软段,采用溶液聚合法得到一系列化学结构规则排列的交替嵌段聚氨酯材料PUPCL-alt-PEG。通过对这一系列交替嵌段聚氨酯膜材料进行血液、细胞和组织相容性分析后,选取了一种性能优越的PUPCL-alt-PEG基材进行加工,得到了具有均一微孔结构的中空神经导管支架。将此PUPCL-alt-PEG中空神经导管植入SD大鼠右侧坐骨神经12毫米神经损伤的修复研究,术后14周采用神经功能,组织化学和免疫荧光等方法来评估术侧坐骨神经的再生情况。结果表明,PUPCL-alt-PEG中空神经导管支架因可以为损伤后的神经提供良好的再生微环境而促进神经再生,其修复效果接近于自体神经移植,是较为理想的神经组织工程修复材料。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
牛玉清,朱永和,何涛,李林静,高蕊[2]（2013）在《交替嵌段聚氨酯高分子生物医学材料的研究》一文中研究指出目前应用和研究中的聚氨酯生物医学材料该为无规嵌段高分子(见图1),即这类高分子的片段是通过端羟基与偶联剂无选择性的反应随机连接在一起。由于原料中不同种类片段端羟基的反应活性不同,往往得到的嵌段高分子化学结构和组成不能很好地控制,无法建立起较为准确的材料化学结构、组成及性能之间的相互关系。我们通过不同的溶剂、催化剂、二异氰酸酯连接剂,以不同摩尔比例的PHA-diol、PCL-diols和PEG为片段,成功地合成不同结构系列的交替嵌段的聚氨酯。(本文来源于《2013广东材料发展论坛——战略性新兴产业发展与新材料科技创新研讨会论文摘要集》期刊2013-11-20）
牛玉清,何涛,朱永和,范凯燕,梅廷振[3]（2013）在《生物可降解交替嵌段聚氨酯生物医学高分子的研究》一文中研究指出本课题组用生物聚酯PHA,特别是P3/4HB(聚3-羟基丁酸-4-羟基丁酸共聚酯)和PCL二元醇片段和二异氰酸酯封端PEG片段为原料,通过原料端基之间的选择性特异反应,合成出不同结构的交替嵌段的聚氨酯材料PU3/4HB-alt-PEG,PUCL-alt-PEG。分析表明得到的交替(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题H：医用高分子》期刊2013-10-12）
李广耀,欧文锋,李丹丹,邱晗頔,许开天[4]（2011）在《PHA交替嵌段聚氨酯高分子生物医学材料的研究》一文中研究指出本课题组用生物聚酯PHA,特别是P3/4HB(聚3-羟基丁酸-4-羟基丁酸共聚酯)二元醇片段和PEG为片段为原料、不同的反应溶剂、催化剂、二异氰酸酯连接剂,通过原料端基之间的选择性特异反应,成功地合成不同结构的系列交替嵌段的聚氨酯材料(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
李广耀[5]（2011）在《新型交替嵌段聚氨酯与无规嵌段聚氨酯的合成、表征及生物相容性研究》一文中研究指出本文讨论主要分两个方面,第一,主要讨论以1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为封端剂合成HDI封端的聚异丙二醇-聚乙二醇-聚异丙二醇(PPG-PEG-PPG-diisocyanntate),与聚3-羟基丁酸-4-羟基丁酸酯(P3/4HB)聚合成为新型交替嵌段聚氨酯,简称为PU3/4HB-alt-PPG-PEG-PPG.。利用核磁共振仪(1~H NMR)对合成聚氨酯材料进行了结构表征。利用凝胶渗透色谱仪(GPC)进行了分子量和分子量分布的表征。利用示差扫描量热仪和热失重分析仪进行了热性能的表征。利用接触角分析仪分析材料表面的亲水情况。通过血小板贴附实验证明,血小板在原材料P3/4HB生长良好,而PU3/4HB-alt-PPG-PEG-PPG薄膜不利于血小板贴附,甚至部分PU3/4HB-alt-PPG-PEG-PPG表面没有血小板贴附,具有很好的血液相容性。通过L929成纤维细胞和兔子血管平滑肌细胞的培养和生物活力检测,PU3/4HB-alt-PPG-PEG-PPG均不利这两种细胞的生长,是一种生物惰性材料。第二,主要讨论基于聚3-羟基丁酸-4-羟基丁酸酯(P3/4HB)或聚己内酯(PCL)和聚乙二醇(PEG)合成交替嵌段聚氨酯和无规嵌段聚氨酯及其比较。利用1H NMR、GPC、DSC、TGA、SEM、接触角分析仪、酶标仪等分别对材料的结构、热性能、表面的亲疏水性、血液相容性和细胞相容性进行了研究。DSC证明,由于交替系列具有良好的结构规整性,材料具有更高的结晶度。接触角分析证明,交替系列材料表面具有更好的亲水性和更高的表面自由能。血小板贴附实验证明,亲水链段PEG的引入提高材料的亲水性,大大减少了血小板的粘附,而且交替系列的血液相容性优于无规系列。通过L929成纤维细胞、兔子血管平滑肌细胞和小鼠神经胶质细胞的培养和活力测试,证明交替系列更有利于细胞生长和繁殖。(本文来源于《汕头大学》期刊2011-05-01）
潘觉宇[6]（2009）在《P3/4HB和PEG的新型交替嵌段聚氨酯的合成、表征及生物性能研究》一文中研究指出本文分别以不同4HB含量的P3/4HB和不同链长的PEG为原料、以1,6-六亚甲基二异氰酸酯为连接剂、辛酸亚锡为催化剂成功地合成了一系列的两亲性交替嵌段聚氨酯。为了确保最终聚合产物的交替结构,我们借助FTIR的表征,详细探讨了不同链长的PEG合成PEG-diisocyanate的最佳条件。从1H NMR,FTIR结果显示,交替嵌段聚氨酯的基本特征官能团可以清晰确认,同时验证了产物的嵌段结构。GPC结果说明产物的组分单一,通过控制反应的时间可以制备到不同分子量的聚合物,这就从另一侧面反映聚合物的交替结构。DSC数据显示:所有的聚合物都只有一个玻璃化转变温度,玻璃化转变温度是介于纯PEG和P3/4HB之间,表明材料是嵌段得到的。TGA的热降解曲线表明产物的热稳定性比P3/4HB有很大的提高,通过曲线上P3/4HB和PEG在嵌段共聚物中的含量积分计算,发现,与核磁积分计算的结果及反应物的投料比非常吻合。静态水接触角的结果显示:随着PEG的引入,材料表面的亲水性得到提高,PEG含量越高材料越亲水。SEM和AFM观察发现:选用不同链长的PEG和不同4HB含量的P3/4HB作为聚合片段可以调控共聚物的表面形态,材料表面的图形化产生表面的微相分离效果。血小板黏附的研究结果表明:交替嵌段共聚物的血液相容性相比原料P3/4HB有着质的变化。材料细胞相容性的研究结果表明:RaSMCs可以在材料表面黏附生长,证明材料对细胞没有毒性。体外降解的实验表明:水解是一种表面刻蚀的平缓降解过程,而酶解则是一种由内之外的降解,使得聚合物的结构整体松垮。在对P3/4HB-alt-PEG进行加工性能的研究时总结出,通过调节预聚物的链段可以制造出质地从软到硬,从韧到脆的材料。上述的表征结果充分显示P3/4HB-alt-PEG交替嵌段聚氨酯应用在抗凝血材料方面有潜在的生物医学价值。这样一来通过对交替嵌段聚氨酯高分子材料的研究就可以建立起这类生物医学高分子材料准确的化学结构、组成及性能之间的相互关系。(本文来源于《汕头大学》期刊2009-05-01）
交替嵌段聚氨酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前应用和研究中的聚氨酯生物医学材料该为无规嵌段高分子(见图1),即这类高分子的片段是通过端羟基与偶联剂无选择性的反应随机连接在一起。由于原料中不同种类片段端羟基的反应活性不同,往往得到的嵌段高分子化学结构和组成不能很好地控制,无法建立起较为准确的材料化学结构、组成及性能之间的相互关系。我们通过不同的溶剂、催化剂、二异氰酸酯连接剂,以不同摩尔比例的PHA-diol、PCL-diols和PEG为片段,成功地合成不同结构系列的交替嵌段的聚氨酯。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交替嵌段聚氨酯论文参考文献
[1].牛玉清,陈志刚,陈仕国.生物可降解交替嵌段聚氨酯神经导管用于SD大鼠坐骨神经长截断损伤修复的研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[2].牛玉清,朱永和,何涛,李林静,高蕊.交替嵌段聚氨酯高分子生物医学材料的研究[C].2013广东材料发展论坛——战略性新兴产业发展与新材料科技创新研讨会论文摘要集.2013
[3].牛玉清,何涛,朱永和,范凯燕,梅廷振.生物可降解交替嵌段聚氨酯生物医学高分子的研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题H：医用高分子.2013
[4].李广耀,欧文锋,李丹丹,邱晗頔,许开天.PHA交替嵌段聚氨酯高分子生物医学材料的研究[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[5].李广耀.新型交替嵌段聚氨酯与无规嵌段聚氨酯的合成、表征及生物相容性研究[D].汕头大学.2011
[6].潘觉宇.P3/4HB和PEG的新型交替嵌段聚氨酯的合成、表征及生物性能研究[D].汕头大学.2009