导读:本文包含了聚对苯乙炔衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1,4-二苯乙炔基苯,荧光,沙林,8-羟基喹啉
聚对苯乙炔衍生物论文文献综述
祁彦宇,孙晓环,常兴茂,康蕊,刘凯强[1]（2016）在《一种新型对苯乙炔基苯衍生物:荧光行为与传感应用（英文）》一文中研究指出设计合成了一种以8-羟基喹啉(8-HQ)为捕获基团,胆固醇(Chol)为辅助结构的新型光化学稳定的对苯乙炔基苯(BPEB)衍生物(OPBMQ)。研究表明,该化合物荧光光谱由8-HQ的荧光发射和BPEB的荧光发射组成,且其荧光发射对沙林毒气模拟物(DCP)的存在极为敏感。计算检出限可达1×10~(-9)mol·L~(-1)以下。此外,其它相关神经毒剂模拟物、有机磷农药,甚至它们的混合物的存在均不显着干扰化合物对DCP的传感。更为重要的是,无论是以高纯水、自来水,还是海水作为介质,均对测定结果没有显着影响。需要指出的是,对沙林毒气模拟物的灵敏、高选择性测定也可以在滤纸片上以目视法进行。基于这些结果,发展了一种概念性沙林毒气模拟物检测仪器。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年01期）
张小舟,蹇锡高,卢新坤[2]（2010）在《含有不同烷氧基侧链的聚对苯乙炔(PPV)衍生物的合成与性能表征》一文中研究指出采用强碱去卤缩合法合成了聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV),聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV),(2-甲氧基-5-异辛氧基)对苯乙炔(iso-PMOCOPV)和聚(2-甲氧基-5-十二烷氧基)对苯乙炔(PMODOPV)四种含有不同烷氧基侧链的聚对苯乙炔(PPV)的衍生物。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振谱、热失重曲线、紫外-可见光吸收光谱和光致发光光谱对聚合物的结构和性能进行了表征。并通过实验确定了适宜的合成反应条件,例如催化剂和原料配比、叔丁醇钾的用量等。结果表明合成的聚合物具有良好的热稳定性和溶解性,聚合物的紫外吸收波长最大在492nm,荧光光谱的最大发射波长在555nm左右。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2010年04期）
张小舟,蹇锡高,卢新坤[3]（2010）在《可溶性聚对苯乙炔衍生物的合成与表征》一文中研究指出用脱氯化氢法合成了4种聚对苯乙炔的衍生物.通过实验分析了催化剂和原料对中间产物以及聚合物产率的影响.通过红外、核磁等方法表征了聚合物的结构,通过热失重曲线表征了聚合物的热稳定性,从苯环上的烷氧基取代的侧链长度方面对聚合物热稳定性、溶解性和分子量进行了研究.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
闫裔超[4]（2009）在《聚对苯乙炔衍生物聚合度与发光性能关系的研究》一文中研究指出自1990年发现聚对苯乙炔(PPV)衍生物可用作发光材料以来,聚对苯乙炔衍生物受到了广泛的研究。由于具有导电、光致发光和电致发光等特性,聚对苯乙炔衍生物目前已经广泛应用于有机电致发光器件等领域。人们通过在苯环上的2、5位引入不同的侧基来增加其溶解性,例如烷基、苯基和烷氧基,或者通过主链结构修饰改变其溶解性能。同时,苯环上不同的取代基使聚对苯乙炔衍生物显示出不同的荧光特性。从理论上讲,聚对苯乙炔衍生物的聚合度与其荧光特性应有一定关系。本论文系统研究了聚对苯乙炔衍生物聚合度与荧光性能间的关系。通过威廉逊合成法和布兰克氯甲基化反应制备了1-甲氧基-4-辛烷氧基苯和1,4-双氯甲基-2-甲氧基-5-辛烷氧基苯单体。采用Gilch脱卤化氢反应合成了聚(2-甲氧基-5-辛烷氧基)对苯乙炔。通过红外光谱和核磁共振氢谱对聚合物和单体的结构进行了表征。聚合物的分子量通过凝胶色谱法测得,聚合物的荧光光谱通过分子荧光光谱法获得。不同聚合度的聚对苯乙炔衍生物主要通过以甲醇和乙醚作为萃取剂的萃取法和柱色谱法获得。研究结果表明,当聚合物的分子量从7765增长为38751时,荧光发射波长从543nm红移到621nm,然而当分子量增长到354931时,荧光发射波长发生蓝移。无论红移还是蓝移,可以归结为分子内的电荷转移而忽略分子间的电荷转移。分子量较小时,分子的有效共轭长度随着聚合度的增加而增加;而当分子量很大时,有效共轭长度并不一定随着聚合度的增加而增加,由于结构缺陷的存在甚至可能导致有效共轭长度随着聚合度的增加而变短。虽然采取措施可降低缺陷的含量,但实际的聚对苯乙炔衍生物中存在各种各样的结构缺陷,最常见的结构缺陷为苄基-二苯乙炔(TBB),即单键和叁键取代双键。通过比较不同聚合度的聚(2-甲氧基-5-辛烷氧基)对苯乙炔,当分子量为38751时,聚合物中不存在叁键缺陷,单键的含量为2%,当分子量为354931时,聚合物中单键和叁键的含量分别为3%和6%。(本文来源于《电子科技大学》期刊2009-04-01）
孙建平,林婷,翁家宝,黄小珠,程云涛[5]（2008）在《可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成和性能研究》一文中研究指出以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)和聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和荧光光谱对它们进行结构表征和性能研究。研究表明,不对称ROPPVs在叁氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜;它们都为非晶态聚合物,在400～550nm均存在显着吸收;不对称ROPPVs热稳定性良好,PMOBOPV、PMOMBOPV和PMOCOPV的起始分解温度约为200℃,PMOHOPV起始分解温度为360℃。荧光光谱研究表明,不对称ROPPVs是一类具有优良光致发光性能的强荧光共轭聚合物材料,荧光发射峰都位于640nm,荧光寿命都在1ns左右。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2008年06期）
黄小珠[6]（2008）在《对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物/碳纳米管复合材料的制备及其光电性能》一文中研究指出本文以对苯二酚和对羟基苯甲醚为原料,采用含氯前聚物法合成叁类烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPV):①两种对称烷氧基取代的聚对苯乙炔衍生物:聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV)和聚(2,5-二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV);②两个体系的烷氧基取代聚对苯乙炔共聚物:(2,5-二己氧基)对苯乙炔-co-(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔共聚物(P(DHOPV-co-MOBOPV))和(2,5-二己氧基)对苯乙炔-co-(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔共聚物(P(DHOPV-co-MOCOPV));③聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔/多壁碳纳米管复合材料(PDBOPV/MWCNTs)。利用FT-IR、Raman、~1H NMR、UV-Vis、XRD、TG、DSC、HRTEM、SEM、元素分析和荧光光谱等方法对所合成的材料进行结构和发光性能的表征。研究了侧链烷氧基链长、侧基组成和半导体纳米粒子对聚合物的溶解性,形貌,稳定性和发光特性的影响。实验结果表明烷氧取代基的引入显着改善了PPV在一般有机溶剂中的可溶性。含有对称烷氧取代基的PPV,随取代基链长的增加,提高了其可溶性,降低了其热稳定性。PPV衍生物的发光谱和吸收谱峰值受烷氧基供电子效应的影响而出现红移,烷氧基长度增加则红移幅度增大。由于烷氧取代基空间位阻效应对聚合有影响,且不对称取代基空间位阻较小,有利于聚合。所以不对称烷氧基取代PPV衍生物前驱物所占摩尔比越大,共聚物聚合得越好。PDBOPV中掺杂碳纳米管,改善了复合材料的化学稳定性、热稳定性,溶解性以及发光特性,且形成了PDBOPV包覆碳纳米管的核壳结构。在复合材料中碳纳米管和聚合物相互作用产生两种效应:量子尺寸效应和电荷转移效应。通过这两种效应的共同竞争,降低复合材料的能带宽度,使其吸收光谱和发射光谱的峰值发生移动。(本文来源于《福建师范大学》期刊2008-05-01）
林婷[7]（2008）在《不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物/纳米半导体复合材料的制备及其光电性能》一文中研究指出目前对PPV的研究主要集中在聚合物侧链上的修饰、主链结构的调整以及与无机纳米材料的复合，这样既能改善刚性PPV结构的溶解性，又可以完善PPV类聚合物的发光颜色。本文采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法，合成了五种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs)，通过引入不同长度的烷氧基柔性基团，对PPV的侧链进行修饰，提高了材料的溶解性，使PPV类聚合物可直接旋涂成膜，简化工艺。不对称ROPPVs不但保持了PPV本身的故有发光性能，而且由于引入不同长度的烷氧基，使得PPV聚合物的能隙显着降低，调节了光致发光的发射波长。在此基础上，采用共聚的方法，将具有不同结构的PPV衍生物分子进行共聚，合成了叁种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔共聚物，从而改善了材料的热性能和光致发光特性。为了进一步改善不对称ROPPVs的发光性能和热性能，首次采用原位脱氯化氢缩合聚合法，合成出一系列不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物／纳米半导体复合材料。将不对称ROPPVs分别与纳米稀土氧化物、二元稀土配合物Eu(phen)_2Cl_3以及纯化的SWNTs进行复合，合成出不对称烷氧基取代聚对苯乙炔／纳米稀土氧化物复合材料(如PMOBOPV／Eu_2O_3和PMOCOPV/(Y_2O_3：Eu~(3+))纳米复合材料)、PMOCOPV／Eu(phen)_2Cl_3杂化材料和PMOCOPV／SWNTs纳米复合材料。研究表明，由于无机材料的加入，使得这些复合材料的热稳定性较各自纯的不对称ROPPV材料得到提高：同时不同无机材料对聚合物有不同的影响，从而使得四种复合材料具有不同的光致发光发射波长，表现出不同的光致发光特性，这些都为其作为电致发光器件的发光层物质创造了更有利的条件。(本文来源于《福建师范大学》期刊2008-04-01）
黄小珠,孙建平,翁家宝,林婷,程云涛[8]（2008）在《聚对苯乙炔衍生物的制备和光致发光性能》一文中研究指出采用含氯前聚物法制备了聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV)和聚(2,5-二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV)两种发光材料。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热失重分析(TGA)等对其进行结构表征和性能研究。研究表明,PDBOPV和PDHOPV在400~600 nm范围内均有较强的吸收,且具有一定的结晶性,起始分解温度分别为202和150℃。荧光光谱研究表明,PDBOPV和PDHOPV的峰值发射波长均在635 nm,荧光寿命分别为0.5和0.89 ns,但PDHOPV的荧光强度大大强于PDBOPV。(本文来源于《半导体光电》期刊2008年01期）
吕海霞,李宝铭[9]（2007）在《离子注入对聚对苯乙炔衍生物叁阶非线性光学极化率的影响》一文中研究指出利用能量为25keV,剂量为3．8×10~(15)～ 9．6×10~(16)ions/cm~2的氮正离子(N~+)对聚(2,5-二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV)薄膜进行注入改性研究．紫外-可见吸收光谱显示,注入离子在 PDHOPV 薄膜内部引入杂质能级,破坏分子的共轭结构,随着注入剂量增加,吸收边逐渐向长波方向移动,且分子激发态和基态间的光学禁带宽度由2．07eV 减小至1．65eV。采用简并四波混频(DFWM)技术研究了离子注入对 PDHOPV 薄膜叁阶非线性光学极化率的性能．结果表明,未注入薄膜的叁阶非线性光学极化率(x~((3)))为9．61×10~(-10)esu, 随着注入剂量增加,x~((3))逐渐增大,当注入剂量达到3．8 ×10~(16)ions/cm~2时,x~((3))值增加到最大值为8．44×10~(-9)esu．(本文来源于《第六届中国功能材料及其应用学术会议论文集（1）》期刊2007-11-01）
孙建平,林婷,翁家宝,黄小珠,程云涛[10]（2007）在《一种可溶性长链烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成及其光致发光性能》一文中研究指出以对羟基苯甲醚和溴代十四烷烃为原料,通过双醚化反应、氯甲基化反应和强碱诱导的脱氯化氢反应,合成出可溶性聚(2-甲氧基-5-十四烷氧基)对苯乙炔(PMOTOPV)。研究表明,PMOTOPV 在叁氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜。其在400～550nm 存在显(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
聚对苯乙炔衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用强碱去卤缩合法合成了聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV),聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV),(2-甲氧基-5-异辛氧基)对苯乙炔(iso-PMOCOPV)和聚(2-甲氧基-5-十二烷氧基)对苯乙炔(PMODOPV)四种含有不同烷氧基侧链的聚对苯乙炔(PPV)的衍生物。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振谱、热失重曲线、紫外-可见光吸收光谱和光致发光光谱对聚合物的结构和性能进行了表征。并通过实验确定了适宜的合成反应条件,例如催化剂和原料配比、叔丁醇钾的用量等。结果表明合成的聚合物具有良好的热稳定性和溶解性,聚合物的紫外吸收波长最大在492nm,荧光光谱的最大发射波长在555nm左右。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚对苯乙炔衍生物论文参考文献
[1].祁彦宇,孙晓环,常兴茂,康蕊,刘凯强.一种新型对苯乙炔基苯衍生物:荧光行为与传感应用（英文）[J].物理化学学报.2016
[2].张小舟,蹇锡高,卢新坤.含有不同烷氧基侧链的聚对苯乙炔(PPV)衍生物的合成与性能表征[J].材料科学与工程学报.2010
[3].张小舟,蹇锡高,卢新坤.可溶性聚对苯乙炔衍生物的合成与表征[J].河北师范大学学报(自然科学版).2010
[4].闫裔超.聚对苯乙炔衍生物聚合度与发光性能关系的研究[D].电子科技大学.2009
[5].孙建平,林婷,翁家宝,黄小珠,程云涛.可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成和性能研究[J].高校化学工程学报.2008
[6].黄小珠.对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物/碳纳米管复合材料的制备及其光电性能[D].福建师范大学.2008
[7].林婷.不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物/纳米半导体复合材料的制备及其光电性能[D].福建师范大学.2008
[8].黄小珠,孙建平,翁家宝,林婷,程云涛.聚对苯乙炔衍生物的制备和光致发光性能[J].半导体光电.2008
[9].吕海霞,李宝铭.离子注入对聚对苯乙炔衍生物叁阶非线性光学极化率的影响[C].第六届中国功能材料及其应用学术会议论文集（1）.2007
[10].孙建平,林婷,翁家宝,黄小珠,程云涛.一种可溶性长链烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成及其光致发光性能[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007