一、奶牛初乳补饲哺乳仔猪的试验效果观察（论文文献综述）
辉芳[1]（2021）在《妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间乳成分与血清生化指标的影响》文中指出驴乳具有高乳糖、低乳脂的特点,营养价值与人乳接近,并具有丰富的活性成分,因此逐渐引起消费者的重视。本论文主要探讨了妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间乳糖、乳脂肪、乳蛋白和乳总固形物及非脂固形物含量的影响,研究了血浆和乳中氨基酸与矿物质含量及血清生化指标的变化规律,为妊娠母驴日粮能量水平的合理确定、驴乳的优化生产提供理论依据。试验采用二因素完全随机试验设计,选择年龄、体重及预产天数相近的德州驴24头,因素一为产前日粮能量水平（DEL）,分为高能量（HE）、中能量（ME）和低能量（LE）三个水平,每水平组8头,每头1个重复;产前60d分别饲喂能量水平为10.95%（HE）、10.53%（ME）和9.98%（LE）MJ/Kg日粮至母驴分娩,产驹后30d统一饲喂相同的泌乳日粮,试验期共90 d。因素二为产后时间（PT）,设0h、6h、12h、24h、48h、3d、5d、7d、14d、21d和28d共11个时间点进行血样与乳样的采集。试验分为三个部分。试验一探究了妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血清生化指标与乳常规营养成分的影响。结果发现,LE组和ME组的产后乳蛋白、乳糖、乳总固形物和非脂固形物含量显着高于HE组（P<0.05）。HE组的乳脂肪含量显着高于LE组和ME组（P<0.05）。妊娠后期日粮能量水平和产后时间的交互作用对乳成分具有显着的影响（P<0.05）,其影响主要体现在初乳,即妊娠后期饲喂低、中能量水平的日粮,可提高产后初乳中乳蛋白、乳糖、总固形物和非脂固形物的浓度,尤以低能量水平的提高作用更大。母驴产后7d内的初乳中蛋白、脂肪、总固形物、非脂固形物含量高于产后14d～28d的常乳,产后6h内更高,尤以产后0h最高,之后均随着产后时间的延长显着降低;乳糖含量呈相反变化,0h最低;各种乳成分于产后14d～21d趋于稳定。本论文得出,产后6h内初乳中蛋白质、脂肪、乳糖、总固形物及非脂固形物的含量范围分别为7.64%～12.54%、1.64%～2.03%、3.01%～5.62%、15.02%～19.70%、13.17%～17.79%;产后14～28 d的常乳分别为2.0%～2.43%、0.19%～0.31%、6.36%～7.02%、9.25%～9.88%、8.94%～9.99%。与HE组相比,ME组、LE组的母驴产后血清ALT、AST、ALP、CRE、CHO、TG、LDL-C、BHBA、GN、INS、PRG及NEFA含量降低,TP、ALB、GLU、LEP、FSH和PRL含量升高。与ME组相比,LE组的母驴血清CRE含量降低,ALT、AST、ALP活性和UREA、HDL-C、GN及INS含量升高。随产后时间延长,血清蛋白质、脂类、糖类代谢和繁殖性能有关的激素浓度以产后0h的较高,之后均随着产后时间的延长降低。试验二主要探究了妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血浆和乳中氨基酸含量的影响。结果显示,LE组和ME组中血浆和乳中多数单一AA以及BCAA、LAA、DAA、FAA和TAA含量显着高于HE组（P<0.05）。HE组中血浆和乳中EAA/TAA和EAA/NEAA显着高于LE组和ME组（P<0.05）。随泌乳时间延长,母驴产后不同时间血浆和乳中17种单一AA含量呈下降趋势,以产后0h时含量较高,产后6～12h迅速下降,多数以产后21d趋于稳定。血浆和乳中EAA/TAA和EAA/NEAA随产后时间的延长呈增加趋势。妊娠后期日粮能量水平与产后时间的交互作用对血浆和乳中AA的含量与组成的影响主要体现在对初乳方面,对产后14d～28d的常乳的影响较小。试验三主要探究了妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血浆和乳中矿物质含量的影响,结果显示,HE组驴乳Ca、Mg、Fe和Zn含量显着高于LE组（P<0.05）;ME组驴乳P和Zn含量显着高于LE组（P<0.05）;HE组和ME组的驴乳Se含量显着低于LE组（P<0.05）。ME组的驴血浆Ca、Mg和Se含量显着高于LE组（P<0.05）;LE组的血浆K、Mg和Mn含量显着高于HE组（P<0.05）;HE组血浆Se、Mo含量显着高于LE组（P<0.05）。产后7d内血浆与乳中Ca、K、Mg、P、Fe、Cu、Mn、Co、Se、Zn和Mo浓度高于产后14d～28d。综上,妊娠后期饲喂中、低日粮能量水平的日粮对产后乳成分的影响主要体现在对初乳方面,可以提高驴初乳中总固形物、非脂固形物、乳蛋白、乳糖和多数AA的含量,提高初乳中Ca、K、Mg、P、Fe、Cu、Mn、Co、Se、Zn和Mo含量;饲喂高能量水平的日粮,可以改善驴初乳蛋白的氨基酸平衡性。初乳中的乳脂肪、乳蛋白、AA和矿物元素含量均高于常乳,尤以产后6h内的含量更高,产后12～24h快速降低;乳糖含量的变化正好相反。
顾凤飞[2]（2020）在《N-氨甲酰谷氨酸对奶牛泌乳性能、健康和繁殖性能的影响及其机制》文中提出精氨酸（Arg）是奶牛必需氨基酸（EAA）之一,也是功能性氨基酸,参与机体的众多生理功能。给奶牛直接补饲普通Arg会在瘤胃中降解,不仅成本昂贵,而且也易与其它氨基酸产生拮抗作用。N-氨甲酰谷氨酸（NCG）可促进内源性Arg生成,且在瘤胃中相对稳定,作为Arg的增强剂在单胃动物上已有不少研究。但是,关于NCG在奶牛上的应用效果未见系统报道,对其作用机制尚有诸多不明之处。因此,本研究通过在奶牛泌乳的各个阶段添加NCG,检测其对泌乳性能的添加效果;在此基础上,选择添加效果最佳的围产期奶牛,从生理代谢、免疫健康和繁殖性能等角度,全方位探究NCG对奶牛的影响及其相关机制,为NCG或者Arg在奶牛生产上的应用提供基础资料和实践数据,同时为奶牛高效健康养殖提供新的营养策略。1添加NCG对奶牛泌乳性能的影响（Part 1）分别选取围产期（30头）、泌乳早期（30头）、泌乳中期（30头）奶牛进行各泌乳阶段饲养试验,均根据奶牛胎次、体重、体况和生产性能选取奶牛进行分组,采用随机区组试验设计,设对照组和NCG添加组（20g/d）。围产期从产前3周开始至产后3周,泌乳早期从产后4周开始至100天（14周）,泌乳中期试验从产后25周开始至34周。各期测定干物质采食（DMI）和奶产量,分析乳成分;尾静脉采集血液并分离血浆,测定生理生化指标和氨基酸组成。取得以下结果:产前3周开始补饲NCG的奶牛,与对照组奶牛相比DMI（P=0.06）和乳糖含量（P=0.06）有提高趋势,奶产量（P<0.01）高于对照组,对乳蛋白率和乳脂肪率没有显着影响,而牛奶尿素氮含量则显着低于对照组（P<0.01）。添加NCG显着降低血浆中尿素氮（P<0.01）、甘油三酯（P=0.09）、β-羟丁酸（P=0.05）、谷草转氨酶（P=0.03）和谷丙转氨酶（P<0.01）浓度,显着提高血浆葡萄糖（P=0.05）、总胆固醇（P=0.10）、一氧化氮（NO,P<0.01）及其合成酶（NOS,P=0.06）浓度。添加NCG可显着增加流经乳腺的血流量（P=0.04）和AA供给量（P<0.05）。在泌乳早期添加NCG对采食量没有影响;NCG组奶牛奶产量高于对照组（P=0.06,T×W）,牛奶体细胞数显着低于对照组（P<0.01）,其他乳成分没有组间差异。NCG组奶牛血浆中谷丙转氨酶（P=0.06,T×W）含量低于对照组,血浆球蛋白（P=0.04）含量高于对照组,提示添加NCG可能有利于奶牛肝脏功能。NCG组奶牛血浆NO（P=0.08）和NOS（P=0.05）浓度高于对照组。NCG组奶牛血浆Arg（P=0.06）,脯氨酸（P=0.04）,甘氨酸（P=0.08）和丝氨酸（P=0.05）浓度高于对照组,其他AA和AA总量没有组间差异。在泌乳中期添加NCG对奶产量和采食量没有显着影响（P>0.05）,但是显着提高乳脂率（P=0.04）,乳蛋白率（P=0.08）有增加趋势。补饲NCG显着增加奶牛血浆中NO（P<0.01）和总NOS浓度（P<0.01）,显着提高奶牛血液Arg（P<0.01）、谷氨酸（P<0.01）和脯氨酸（P=0.05）浓度。可见,各泌乳时期添加NCG均能提高奶牛体内Arg含量,增加血浆中NO和NOS浓度,但是对奶牛泌乳性能的改善效果存在时期差异,以围产期奶牛添加效果最佳,泌乳早期添加的效果存在延迟效应,而泌乳中期添加效果不明显。因此后续着重探究了 NCG对围产期奶牛健康与繁殖等方面的影响。2添加NCG对奶牛健康的影响（Part 2）利用Part 1的围产期奶牛（30头）,记录试验期间奶牛临床患病头数。每周采集血液测定血细胞数,并在产前3、1周,产犊当天,产后1周和3周尾静脉采集血样检测氧化应激指标和炎症反应指标参数;在产后1周尾静脉采血提取外周中性粒细胞（PMN）,测定相关功能基因表达。产前3周起添加NCG后,产后奶牛的乳房炎发病率与对照组奶牛相比具有降低趋势（P=0.06）。添加NCG降低了奶牛血清淀粉样蛋白A（P=0.04,T×W）浓度,有降低血液IL6（P=0.08,T×W）和肿瘤坏死因子-α（P=0.08,T×W）浓度趋势,表明添加NCG能够缓解奶牛炎症。NCG组奶牛血浆中丙二醛（P=0.05,T×W）和活性氧（P=0.04,T×W）浓度低于对照组,而谷胱甘肽过氧化物酶（P=0.05）和总抗氧化能力（P<0.06）浓度高于对照组,说明NCG能够缓解奶牛的氧化应激程度。通过对PMN的功能基因检测发现,在NCG组奶牛中,S100A9（P=0.05）和MMP9（P=0.10）基因表达丰度低于对照组奶牛,而ITGB2（P=0.08）,XBPP1（P=0.06）和CLEC6A（P=0.03）基因的表达丰度高于对照组奶牛。这些结果提示,NCG可能通过增强奶牛PMN功能缓解奶牛炎症和氧化应激,进而改善奶牛健康,降低乳房炎发病率。3添加NCG对奶牛繁殖性能的影响（Part3）同Part2中围产期30头奶牛和试验设计,记录每组新生犊牛的初生重,并在犊牛出生时及出生24h后从颈静脉取血测定血浆AA组成、血液生理生化参数和健康相关指标;同时在产犊当天测定初乳IgG含量;收集自然脱落的奶牛胎盘（2h内脱落）,测定相关功能基因（AA、葡萄糖、脂肪酸转运载体;血管生成因子;mTOR信号通路基因）mRNA表达丰度。添加NCG显着提高新生犊牛初生重（37.3kg vs.32.2kg;P<0.01）,血浆Arg含量有增加趋势（P=0.07）。两组奶牛初乳中IgG并无显着差异,但是采食初乳24h后,NCG组犊牛血浆中IgG含量显着高于对照组（P=0.04）。添加NCG显着提高奶牛胎盘中葡萄糖转运载体SLC2A3（P<0.01）和血管生成因子NOS3的表达丰度（P<0.01）,激活奶牛胎盘mTOR信号通路。综合母牛与新生犊牛血浆代谢组学结果发现,添加NCG影响母子的主要关键代谢通路有丙氨酸-天门冬氨酸和谷氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、三羧酸循环和尿素循环。可见,添加NCG可能通过提高胎盘血管生成和葡萄糖转运,从而有利于更多的营养物质输送给胎儿,促进其AA代谢和能量代谢,最终提高犊牛初生重,改善奶牛繁殖性能。综上所述,本研究发现不同泌乳时期添加NCG对泌乳性能的效果以围产期添加最佳,其机理可能是NCG促进Arg和NO的生成,进而增加奶牛AA供给和改善AA代谢;同时,添加NCG可通过增强PMN吞噬杀菌功能,缓解围产期奶牛氧化应激和炎症程度,改善奶牛健康;也可能通过促进胎盘血管生成和葡萄糖转运,激活mTOR信号通路,促进胎儿AA和能量代谢,提高犊牛初生重,改善奶牛的繁殖性能。
王世琴[3]（2020）在《断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊胃肠道发育及其微生物区系的影响》文中指出断奶是羔羊生长发育中不可避免过程。随着规模养羊业发展,基于生产效率的考虑,断奶时间往往比羔羊自然生长期要早。早期断奶时几乎同时伴随着哺乳终止、饲粮改变、母幼分离和生活环境变化等方面的改变,导致幼畜生长性能下降,并可能增加对疾病的易感性和发生消化不良等现象。探究羔羊早期断奶应激发生的机理及早期营养调控研究对提升羔羊早期培育技术水平具有重要的意义。本研究以新生羔羊为试验对象,从生长性能、营养物质消化利用、瘤胃微生物区系、肠道组织形态和肠道微生物区系组成等方面,综合分析早期断奶对羔羊胃肠道发育的影响及早期饲喂白藜芦醇（Resveratrol,RSV）和地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis,BL）对羔羊的营养调控效果。主要结果如下:1.断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊生长性能、营养物质消化率和血液指标的影响试验选取自然分娩、出生重接近（3.82±0.46 kg）的内新生湖羊羔羊120只（均为双羔）,随机分为4个处理组,分别为:正常断奶组（CON组,49 d断奶）、早期断奶组（EW组,21 d断奶）、白藜芦醇组（RSV组,饲喂10 mg/kg BW白藜芦醇,21 d断奶）和地衣芽孢杆菌组（BL组,饲喂60 mg/kg BW地衣芽孢杆菌,活菌数≥2×109cfu/g,21 d断奶）,每组3个重复,每个重复10只羔羊（公羔8只,母羔2只）。羔羊出生后随母哺乳,7 d开始补饲开食料。从第4天开始,分别将白藜芦醇和地衣芽孢杆菌通过口腔灌服进行饲喂。试验期共63天。每周称量羔羊体重、每天记录开食料采食量及羔羊健康状况,分别在26、35和63 d时进行采血和开展屠宰试验,在5663 d时进行消化代谢试验。结果显示:21 d断奶对羔羊生产性能产生明显影响,断奶后羔羊平均日增重（ADG）在第1周下降最为明显,第2周开始逐渐升高,从第3周开始逐渐恢复正常,达到正常断奶组的水平,断奶应激会导致羔羊腹泻率增加。早期饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对断奶前后羔羊采食量、ADG和降低腹泻率等方面无明显作用。断奶促进了羔羊瘤胃相对重量的增加,不影响羔羊内脏器官的发育。断奶及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊血清免疫、抗氧化、应激及炎症等指标未产生明显影响,羔羊免疫和机体氧化还原状态随日龄的增长而逐渐增强,断奶后14 d是断奶应激恢复的时间节点。2.断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊瘤胃发酵和瘤胃微生物区系的影响羔羊分别在26、35和63 d时屠宰,采集瘤胃内容物和瘤胃液样品,测定瘤胃pH、挥发性脂肪酸（volatile fatty acids,VFA）和NH3-N的浓度以及瘤胃微生物区系组成。结果表明:（1）21 d断奶不影响羔羊瘤胃pH和NH3-N浓度,提高了羔羊26 d和35 d时总挥发性脂肪酸（Total volatile fatty acids,TVFA）浓度,63 d时各处理组羔羊瘤胃pH、NH3-N及TVFA浓度均无明显差异。21 d断奶导致短期内（断奶后5 d）羔羊瘤胃菌群丰富度和多样性降低,导致瘤胃菌群在门和属水平发生转移。断奶导致羔羊26 d时瘤胃消化纤维的互营球菌属（Syntrophococcus）和小类杆菌属（Dialister）相对丰度显着增加。饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊瘤胃发酵参数无明显影响,饲喂白藜芦醇增加了26 d时的瘤胃月形单胞菌属1（Selenomonas 1）和35 d时的瘤胃巨球菌属（Megasphaera）的相对丰度,饲喂地衣芽孢杆菌增加了35 d时双歧杆菌属（Bifidobacterium）和月形单胞菌属1的相对丰度。瘤胃部分菌属随着日龄的增长发生演变,相比断奶,日龄变化引起的差异菌属更多。随着日龄的增长,羔羊瘤胃内容物菌群组成相似性增加,35 d可能是瘤胃菌群演变的节点。3.断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊空肠组织形态结构、黏膜免疫和空肠微生物区系的影响分别在26、35和63 d时测定了羔羊空肠组织形态结构、黏膜免疫和空肠内容物及黏膜菌群组成差异。结果显示:羔羊空肠上皮组织形态、淋巴细胞和杯状细胞的数量及肠道分泌型免疫球蛋白A（sIgA）的浓度不受早期断奶和营养调控剂的影响。断奶不影响羔羊空肠内容物菌群的丰富度,降低了35 d时菌群多样性,部分属水平菌群的变化主要发在断奶后5 d,早期断奶后乳酸杆菌属（Lactobacillus）相对丰度降低,欧氏菌属（Olsenella）和互营球菌属（Syntrophococcus）相对丰度升高。饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊肠道内容物菌群具有一定的影响,但不改变核心菌群组成。饲喂地衣芽孢杆菌显着提高了26 d时羔羊空肠内容物下普氏菌属（Sharpea）和双歧杆菌属（Bifidobacterium）的相对丰度。早期断奶与正常断奶羔羊空肠内容物菌群随日龄增长进行演替,在35 d时趋于稳定,倾向于接近成年动物菌群组成。早期断奶导致短期内羔羊空肠黏膜菌群的丰富度和多样性降低,对羔羊空肠黏膜门水平的菌群组成无明显影响,导致26 d时羔羊空肠黏膜乳酸杆菌属的比例下降。综上所述,21 d断奶后直接饲喂固体饲料的饲喂方式,在羔羊断奶后第1周应激反应最为明显,断奶后第3周开始生长性能逐渐恢复。早期断奶导致短期内羔羊瘤胃和肠道菌群在门、属水平发生种群转移,羔羊日龄和断奶带来的日粮变化是决定瘤胃微生物区系和发酵参数的主要因素。肠道有益菌乳酸杆菌属（Lactobacillus）的显着下降,是导致断奶后羔羊腹泻发生的重要原因。瘤胃和肠道菌群的变化是对饲料和环境改变的适应,35 d是断奶应激恢复和胃肠道菌群稳定建立的节点。本试验条件下,早期饲喂白藜芦醇或地衣芽孢杆菌对羔羊生长性能无明显影响,改变了羔羊瘤胃和空肠的部分菌属的丰度。
付力立[4]（2019）在《基于代谢组学研究奶牛初乳与常乳组分差异及补饲酵母硒的影响》文中认为硒是机体不可缺少的微量元素,具有抗炎、抗氧化和增强免疫力等作用。在奶牛围产前期日粮中补饲硒可以缓解分娩应激反应,减少牛群乳房炎、子宫炎等疾病发病率;同时能够有效降低乳汁中体细胞数,但对乳汁中其它组分特别是小分子代谢物的影响缺乏研究。因此,为了揭示围产前期补饲酵母硒对奶牛初乳和常乳代谢物组分的影响,本研究开展以下试验:选取24头体况评分、胎次、年龄和预产期相近的健康围产期经产奶牛,随机分为对照组（C组）和试验组（T组）,每组各12头。C组饲喂基础日粮,T组从预产期前21d开始在基础日粮中添加0.15g/kg干物质的酵母硒,直至分娩当天停止。在每头牛分娩后1h内和分娩后21d分别收集初乳和常乳,根据牛号和组别标记样品,离心分离乳清。通过乳汁类型和牛只分组将样品分为初乳（C-0d组和T-0d组）、常乳（C-21d组和T-21d组）。采用LC-MS对各组初乳和常乳中的代谢物进行分析,针对检测结果,使用多元变量统计分析和单变量统计分析分别对C-0d组与C-21d组、C-0d组与T-0d组、T-0d组与T-21d组、C-21d组与T-21d组数据进行分析,筛选各组间牛乳中的差异代谢物,通过生物信息学分析,揭示差异代谢物参与的生物学通路。本试验的结果如下:1.奶牛初乳与常乳代谢谱的差异。C-21d组乳汁与C-0d组乳汁相比有97种代谢物存在显着差异（P<0.05）,其中游离氨基酸及二肽含量显着降低（P<0.05）;亚油酸、花生四烯酸、植物鞘氨醇等脂质含量显着降低（P<0.05）;6’-唾液酸乳糖含量显着降低（P<0.05）;腺苷、尿苷、二磷酸鸟苷等核苷酸及其衍生物含量显着降低（P<0.05）;乳糖含量显着升高（P<0.05）;柠檬酸、酮戊二酸含量显着升高（P<0.05）。这些代谢物的变化提示了奶牛乳汁由初乳过渡至常乳时,向犊牛提供的氨基酸、促炎代谢物、细胞增殖及分化的原料等含量逐渐降低,而能量供给逐渐增加。乳汁中这样的代谢变化是为了支持新生犊牛的早期存活和提供成长所需的能量来源。2.酵母硒对奶牛初乳与常乳代谢谱的影响。T-21d组乳汁与T-0d组乳汁相比有101种代谢物发生了显着的变化（P<0.05）。这些代谢物的变化与C-21d组和C-0d组乳汁代谢物变化类似,为了发现产前补饲酵母硒对初乳或常乳代谢物的影响,对T-0d组初乳与C-0d组初乳、T-21d组常乳与C-21d组常乳分别进行统计分析,T-0d组初乳与C-0d组初乳间存在28种代谢物差异显着（P<0.05）,T-21d组常乳与C-21d组常乳间存在26种显着差异代谢物（P<0.05）。补饲酵母硒后奶牛初乳中亮氨酸和苯丙氨酸含量显着升高（P<0.05）;植物鞘氨醇、血栓素B2含量显着降低（P<0.05）;乳糖含量显着升高（P<0.05）;脱氧尿苷、环磷酸鸟苷、黄嘌呤核苷酸含量显着降低（P<0.05）;鹅去氧胆酸、脱氧胆酸甘氨酸结合物显着升高（P<0.05）。这些代谢物的变化提示硒改变了奶牛初乳代谢物组成,亮氨酸和苯丙氨酸、能量来源乳糖以及抗炎代谢物含量增加,肽类物质、促炎代谢物和细胞增殖原料含量降低。饲喂酵母硒后奶牛常乳中多种肽类物质含量显着降低（P<0.05）;植物鞘氨醇、白三烯A4含量显着降低（P<0.05）;脱氧尿苷、环磷酸鸟苷、黄嘌呤核苷酸含量显着降低（P<0.05）,乙酰乙酸、单磷酸腺苷含量显着升高（P<0.05）;鹅去氧胆酸含量显着升高（P<0.05）。这些代谢物的变化提示硒改变了奶牛常乳代谢物的组成,主要表现为氨基酸类代谢物、促炎代谢物和细胞增殖原料减少,能量物质增多。3.酵母硒对奶牛分娩当天血浆与初乳代谢谱的共同影响。C-0d组与T-0d组血浆中筛选鉴定了17种显着差异代谢物（P<0.05）,C-0d组和T-0d组初乳间的28种差异代谢物与C-0d组和T-0d组血浆间17种差异代谢物仅有4种共同差异代谢物。其中亮氨酸和苯丙氨酸在T-0d组血浆中含量较C-0d组低,而在T-0d组乳汁中含量高于C-0d组,提示硒可能对这两种氨基酸被乳腺从血浆中吸收并向初乳中释放具有促进作用。结论:（1）奶牛初乳为新生犊牛提供了氨基酸、脂质、糖类及核苷酸,常乳则为犊牛提供大量参与三羧酸循环、磷酸戊糖途径的能量代谢物;（2）奶牛围产前期补饲酵母硒使得初乳和常乳代谢物组成发生改变,除了提供必要代谢物,还增加了能量和抗炎代谢物含量,但降低了肽类与促炎代谢物含量;（3）奶牛围产前期补饲酵母硒可能影响乳腺从血浆中吸收亮氨酸和苯丙氨酸并向初乳中释放。
查铖[5]（2019）在《复方中草药制剂对围产期奶牛繁殖、抗氧化、生理生化的影响》文中进行了进一步梳理本试验旨在探究以绞股蓝、黄芪为主的复方中草药制剂对围产期奶牛繁殖性能、免疫性能、抗氧化能力及生理生化指标的影响,拟获得一种提高奶牛繁殖、免疫性能及抗氧化能力的高效中草药饲料添加剂。本研究采用单因素随机区组试验设计,将18头健康、胎次、体重与体况相近的待产青年荷斯坦奶牛,随机分为3组（对照组、200g/d组和300g/d组）,每组6头。其中,对照组只饲喂基础日粮,200g/d组和300g/d组为试验组,自产前14天起,每头母牛每天分别在基础日粮中添加200g、300g的中草药制剂,连续添加6天。试验期90天,包括7天的预饲期。试验结果表明:1、复方中草药制剂对围产期奶牛血清生殖激素含量有一定的调节作用,本试验中,复方中草药制剂的添加能提高母牛产后血清FSH、LH及E2浓度,降低血清P4浓度,形成有利于母牛产后发情的生殖内分泌环境。产后疾病方面,总体来说在三组奶牛中,对照组奶牛病例最多,三种疾病（胎衣不下、子宫内膜炎和乳房炎）均有发生,其次是200g/d组,300g/d组最少,仅出现1例子宫内膜炎,产后疾病的减少也有利于母牛的产后恢复。添加本复方中草药制剂还可显着缩短奶牛妊娠天数,并使奶牛产后首次配种天数显着缩短,减少了饲料的饲喂量,节省了饲养成本。2、在整个试验期间,各组奶牛血清TP、ALB含量差异不显着（P>0.05）。产犊当天,300g/d组GLB含量显着高于对照组（P<0.05）,其余试验阶段,各组奶牛血清GLB含量没有显着性差异（P>0.05）。自产犊当天起,各组奶牛血清白蛋白、球蛋白比值均呈下降趋势,且200g/d组、300g/d组奶牛血清白球比值小于对照组,但差异不显着（P>0.05）。产后7天,200g/d组、300g/d组奶牛血清IgG含量显着高于对照组（P<0.05）;产后14天、21天时,200g/d组、300g/d组奶牛血清IgG含量均高于对照组,但无显着性差异（P>0.05）。自产前7天起,添加复方中草药制剂可使奶牛血清抗氧化酶活力明显增强,同时奶牛血清MDA含量明显降低;300g/d组奶牛血清抗氧化力最佳。3、产前7天,200g/d组、300g/d组奶牛血清ALT活性极显着低于对照组（P<0.01）,200g/d组、300g/d组奶牛血清CK活性显着低于对照组（P<0.05）;产犊当天,300g/d组奶牛血清AST活性极显着低于对照组（P<0.01）、显着低于200g/d组（P<0.05）,200g/d组、300g/d组奶牛血清CK活性极显着低于对照组（P<0.01）。在整个试验期间,各组奶牛血清ALP、LDH活性均无显着性差异。在整个试验期间,200g/d组、300g/d组奶牛血清BUN含量均低于对照组,但没有显着性差异（P>0.05）;各组奶牛血清TC、TG含量也均无显着性差异（P>0.05）;各组奶牛血清T-BIL含量在产前有升高趋势,在0d升至最高,产后逐渐降低,各组之间均无显着性差异（P>0.05）。4、200g/d组和300g/d组的犊牛平均初生重略高于对照组犊牛,但差异不显着（P>0.05）;各试验组初生犊牛的心跳次数、呼吸频率及体温均无显着性差异（P>0.05）。犊牛血液指标方面,在整个试验期间,各组犊牛血清TP、ALB含量均无显着性差异（P>0.05）。3日龄,300g/d组犊牛血清GLB显着高于对照组（P<0.05）,300g/d组犊牛血清IgG极显着高于对照组、200g/d组（P<0.01）,300g/d组犊牛血清TG极显着低于对照组和200g/d组（P<0.01）;7日龄,300g/d组犊牛血清IgG显着高于对照组和200g/d组（P<0.05）,300g/d组犊牛血清TG极显着低于对照组和200g/d组（P<0.01）;14日龄,300g/d组IgG极显着高于对照组（P<0.01）、显着高于200g/d组（P<0.05）,300g/d组TC显着低于对照组和200g/d组（P<0.05）;21日龄,300g/d组TC极显着低于对照组和200g/d组（P<0.01）;28日龄,300g/d组TC显着低于对照组（P<0.05）,200g/d组TC低于对照组,但没有显着性差异（P>0.05）;7、14、21日龄,200g/d组、300g/d组GLB均高于对照组,但无显着性差异（P>0.05）。5、结合所有试验结果,本研究中复方中草药制剂的最适添加量为300g/d。
郑梦莉[6]（2019）在《不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响》文中研究表明本文选取湘东黑山羊作为实验动物,在产前42天进行不同锌源（硫酸锌ZnSO4、蛋氨酸螯合锌Zn-Met、甘氨酸螯合锌Zn-Gly）处理,测定不同锌源对母羊生产性能、产奶性能、免疫指标和矿物质代谢指标以及羔羊生长性能、先天性免疫、矿物质代谢指标和羔羊组织中TLR2-MyD88信号通路的影响,以筛选出提高妊娠山羊及子代生产性能和免疫功能最佳锌制剂。试验结果如下:1.母羊生产性能和产奶性能:湘东黑山羊妊娠后期饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着性增加母羊的平均日增重（P<0.05）;饲喂Zn-Met可显着性增加羊奶中的总干物质含量（P<0.05）,并显着性增加羊奶中的正己酸、辛酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly可显着性增加羊奶中的γ-亚麻酸含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met和Zn-Gly对羊奶中的氨基酸含量无影响（P>0.05）。2.羔羊生长性能:饲喂Zn-Met和Zn-Gly可显着增加后代的初生重（P<0.05）,Zn-Gly组的优势持续到30d,而对羔羊体尺均无影响（P>0.05）。3.母羊免疫性能:饲喂Zn-Gly可显着增加母羊产前10天血液中的IL-6和IL-8含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met可显着增加母羊血液中的IL-22和溶菌酶含量（P<0.05）。但是,饲喂有机锌不改变母羊血液中的AKP活力以及CER含量（P>0.05）。4.羔羊免疫性能:饲喂Zn-Gly显着增加子代60d血液中IgG含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met显着增加子代60d血液中的IL-4、IL-6和IL-22含量（P<0.05）;饲喂Zn-Met和Zn-Gly显着增加子代血液中溶菌酶的含量（P<0.05）。但是,饲喂有机锌不改变子代血液中的AKP活力以及CER含量（P>0.05）。5.母羊矿物质代谢:饲喂Zn-Met显着减少母羊粪便中P的含量（P<0.05）;母羊妊娠后期饲喂Zn-Gly显着增加母体尿沉渣中的K含量（P<0.05）,但是,显着降低了Ca和Zn含量（P<0.05）;饲喂有机锌不改变妊娠母羊血液中的矿物质含量（P>0.05）。6.羔羊矿物质代谢:母羊妊娠后期饲喂Zn-Met显着增加子代羔羊100d血液中的K含量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly显着增加子代羔羊30d和60d血液中的Zn含量和肝脏中的Zn沉积（P<0.05）,但是,显着降低子代羔羊30d血液中的Cu含量（P<0.05）。7.TLR2-MyD88信号通路:饲喂有机锌显着下调子代肝脏中TLR2的mRNA表达量（P<0.05）;Zn-Met显着上调子代脾脏中NFKB1的mRNA表达量（P<0.05）;饲喂Zn-Gly显着下调肝脏中的MyD88和脾脏中的TLR2 mRNA表达量（P<0.05）;饲喂有机锌不影响子代淋巴结中TLR2-NFKB1信号通路基因的相对表达量（P>0.05）。通过以上试验发现,在湘东黑山羊妊娠后期饲喂有机锌可可改善母羊和羔羊生长性能并改变羊奶品质;可提高羔羊和母羊的免疫性能并增加羔羊肝脏中锌的沉积。本研究明确了妊娠后期饲喂微量元素锌对母羊及其后代生长发育和免疫性能的影响的潜在机制,并对妊娠后期饲喂不同锌源相应的机理进行初步探索。
金海峰[7]（2019）在《硒和维生素E对波尔山羊繁殖及公羔羊GPX基因表达的影响》文中研究表明硒（Selenium）具有抗氧化、增强免疫力、参与激素代谢、拮抗有毒金属元素及抗癌等作用;维生素E（Vitamin E,VE）具有抗氧化作用、免疫促进作用、维持生育等作用;VE和硒具有一定的协同作用。为确定山羊日粮中硒和VE的适宜添加范围,本论文开展了以下五部分研究内容。第一部分为消化代谢试验,试验选择24月龄母山羊,以3X2+1的处理方式被随机分成7个处理组（每组8只）。其中纳米硒（以下简称硒）三个水平（0.1、0.2、0.3 mg/kg）,VE两个水平（100和200 IU/kg）,研究日粮中添加不同剂量硒与VE对营养物质表观消化率的影响。第二部分研究内容为日粮添加硒和VE对母山羊繁殖性能的影响。本试验中,硒及VE添加量同试验一。试验研究补饲硒和VE对母山羊繁殖力、生殖激素水平、繁殖疾病的影响。第三部分试验为母山羊日粮添加硒与VE对新生羔羊生长和免疫的影响。试验母山羊以3×2+1因子的处理方式随机分成7个处理组（每组8只）。其中硒三个水平（0.1、0.2、0.3mg/kg）,VE两个水平（100和200 IU/kg）,研究其对羔羊生长及免疫的影响。第四部分研究内容为日粮添加硒与VE对山羊公羔羊精液品质及抗氧化酶活性的影响。试验山羊公羔羊以3×2+1因子的处理方式随机分成7个处理组（每组8只）。其中硒三个水平（0.2、0.3、0.4mg/kg）,VE两个水平（100和200 IU/kg）,研究对其山羊公羔羊精液品质及抗氧化酶活性的影响。第五部分研究内容为日粮添加硒与VE对公山羊组织中GPX基因mRNA表达量的影响。研究结果表明:1、在母山羊日粮中添加硒和VE对其采食饲料有一定的影响。其中G3组及G4组母山羊表明中性洗涤纤维（NDF）和酸性洗涤纤维（ADF）的采食量差异显着（P<0.05）;在母山羊日粮中添加硒和VE,显着降低了G3组及G4组粪中干物质及粗脂肪含量（P<0.05）;硒和VE的添加对其它各组粪中营养物质含量差异不显着。说明硒和VE的添加对饲料消化率的提高有促进作用。2、硒和VE对妊娠母山羊血清激素浓度影响与妊娠时期和添加剂量有关。硒及VE水平对母山羊妊娠120 d时,G1组、G2组、G3组、G5组母山羊血清促卵泡素（FSH）浓度影响显着高于对照组（P<0.05）;对母山羊妊娠30天、60天及90天血清雌二醇（E2）浓度的影响显着（P<0.05）;妊娠90天、120天母山羊血清孕酮（P）浓度影响显着（P<0.05）。对120天血清甲状腺素（T4）水平影响显着（P<0.05）。硒及VE水平对母山羊妊娠30天及60天血清中游离三碘甲腺原氨基酸（FT3）含量影响显着。硒和VE水平对母山羊妊娠90天血清游离甲状腺素（FT4）浓度的影响显着（P<0.05）。结果表明日粮中添加硒和VE,显着影响了母山羊血清激素水平。3、日粮添加硒和VE对新生羔羊生长和免疫具有促进作用。试验组母山羊初乳硒含量均显着高于对照组G0（P<0.05）;IgG及IgM含量显着高于对照组（P<0.05）;在羔羊达到30日龄时,试验组羔羊体重均显着高于对照组（P<0.05）;试验组羔羊平均日增重显着高于对照组（P<0.05）;试验组G3组、G4组及G6组羔羊平均体长日增长显着高于对照组（P<0.05）;试验组羔羊体高平均日长重显着高于对照组（P<0.05）;在羔羊达到30日龄时,试验组羔羊胸围均显着高于对照组（P<0.05）;试验组羔羊胸围日增长显着高于对照组（P<0.05）;试验组出生羔羊数高于对照组,死亡率均低于对照组,死亡率最低的为G3组和G4组,未出现有羔羊死亡。4、日粮添加硒和VE能够改善公羔山羊精液品质及抗氧化酶活性。日粮添加硒和VE均能显着降低精子畸形率（P<0.05）。除G1组外,日粮添加硒和VE能够使精子顶体完整率显着高于未添加组（P<0.05）;日粮添加硒和VE能极显着地增加精浆谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和总抗氧化能力（T-A0C）（P<0.01）。对照组公羔山羊精浆中超氧化物歧化酶（S0D）和过氧化氢酶（CAT）酶活性显着低于各补饲组（P<0.05）。丙二醛（MDA）浓度显着高于补饲组（P<0.05）。5、GPX-1、GPX-2、GPX-3、GPX-4基因mRNA在公羔山羊的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸中均有不同程度的表达;硒和VE的添加促进了GPX-1、GPX-2、GPX-3和GPX-4基因mRNA的表达。其中硒添加量为0.3 mg/kg,VE添加量为100 IU/kg时,各组织中GPX-1、GPX-2、GPX-3和GPX-4基因mRNA的表达量最高。综上研究表明日粮中添加硒和VE可改善母山羊的营养物质消化率,提高生产性能;促进子代羔羊生长发育、提高子代羔羊免疫机能及抗氧化性能;促进了公羔山羊组织中抗氧化性（GPX）基因的表达,为硒和VE对山羊影响机理的研究奠定基础。
焦祖帅[8]（2018）在《桑叶粉、构树叶粉、辣木叶粉对母猪生产性能的影响》文中提出本研究以4%桑叶粉、4%构树叶粉以及4%辣木叶粉三种木本饲料为饲料原料替代等量基础日粮,以母猪的整个繁殖周期为研究对象,探讨这三种木本饲料对母猪粪便性状、乳成分以及繁殖性能的影响,为木本饲料在母猪上的应用提供理论依据和数据支持。试验选取断奶前十天的长大经产母猪80头,根据胎次、体况、上胎产仔数、采食量等基本相近原则,将试验母猪分为四个组,分别为对照组、试验组A、试验组B、试验组C,每组20个重复,每个重复1头。对照组饲喂基础日粮,试验组A、试验组B、试验组C则分别用4%的桑叶粉、4%构树叶粉、4%的辣木叶粉替代等量基础日粮进行饲喂。断奶前10d开始,前3d为预饲期,正式实验期为断奶前7d到发情配种;妊娠前期:130d;妊娠中期:3184d;妊娠后期:85分娩;泌乳期:分娩21d断奶,共计158天。试验过程中测定母猪发情配种情况、粪便性状、繁殖性能以及乳样指等标。同时在母猪妊娠80天,每组选取五头母猪,采用内源指示剂法测定了各组母猪蛋白质的表观代谢率。试验结果表明:（1）4%桑叶粉组和4%构树叶粉组母猪妊娠期的蛋白质消化率提高显着（P<0.05）,提高幅度分别为3.99%和4.18%;4%辣木叶粉组母猪泌乳期采食量在泌乳期的第二周和第三周显着降低（P<0.05）,但从整个泌乳期来看,虽然有所降低,但不显着。（2）三种木本饲料对母猪妊娠期的便秘情况均有所改善,其中4%辣木叶粉组效果最好,在妊娠前期、中期、后期以及整个妊娠期,母猪的便秘率均显着降低（P<0.05）,其次是4%桑叶粉组,在妊娠前期、中期以及整个妊娠期,母猪便秘率显着降低（P<0.05）,而妊娠后期与对照组差异不显着（P>0.05）。（3）三种木本饲料对母猪泌乳期粪便评分有不同程度的影响。4%辣木叶粉组在第一周、第二周、第三周以及整个泌乳期均显着降低了母猪粪便评分（P<0.05）;4%桑叶粉组在第一周、第二周粪便评分显着降低（P<0.05）,从整个泌乳期来看,粪便评分也是显着降低（P<0.05）。（4）三种木本饲料对母猪的7d发情率、受胎率、返情率以及配种分娩率均有不同程度的影响。4%辣木叶粉组表现最好,7d发情率、受胎率、配种分娩率分别提高了16.98%、10%、10%,返情率降低了10%;4%桑叶粉组和4%构树叶粉组的7d发情率分别提高了13.04%和7.54%。（5）4%桑叶粉组可以显着减少死胎数（P<0.05）,降低MMA发病率、滞产率、难产率,减少产程（P<0.05）,提高断奶仔猪皮毛发育评分（P<0.05）;4%构树叶粉组可提高断奶母猪体况评分,降低产程;4%辣木叶粉组可降低MMA发病率、滞产率、难产率,提高断奶仔猪皮毛发育评分,降低产程（P<0.05）。
刘婷[9]（2017）在《不同水平苜蓿草粉和青贮苜蓿对初产母猪繁殖性能及其仔猪生长性能的影响》文中研究表明本试验以高水分新鲜苜蓿为原料,添加10%玉米粉及以乳酸菌和酵母菌为主的微生物制剂,制作苜蓿青贮饲料,探索苜蓿高水分青贮饲料在贮存过程中营养物质及pH值的变化;后续在初产妊娠母猪日粮中添加10%苜蓿青贮饲料和10%、15%、20%苜蓿草粉,探讨其对初产母猪繁殖性能、血液指标、初乳成分及其仔猪的生长性能、血液指标的影响。试验一:本试验采用同一批次初花期刈割的紫花苜蓿,切碎至2-3cm左右后添加玉米粉及微生物制剂等进行青贮袋装发酵,分别于青贮第1个月、第2个月、第3个月、第4个月、第5个月、第6个月及第7个月时取样进行指标测定。试验结果如下:（1）、紫花苜蓿高水分青贮过程中粗蛋白质变化呈现出先升高后降低最后趋于稳定的趋势;（2）、在苜蓿青贮饲料的储存过程中pH值在前两个月稳定在4.6左右,在第三个月达到最低值4.51,此后逐渐升高到第七个月时的5.92;（3）、干物质含量在第二个月后就开始缓慢下降,特别是在第三个月以后,下降速度增快,干物质损失较多;（4）、苜蓿高水分添加剂青贮饲料中的粗脂肪随着储存时间的延长而逐渐增加;（5）、随着贮存时间的延长,苜蓿高水分添加剂青贮饲料在色泽、气味儿和物理状态上都发生了变化,较好的贮存时间不超过4个月。试验二:本试验选取同一时期发情配种的后备母猪115头,采用单因子完全随机设计,共设5个日粮处理,分别为:对照组（control group）、青贮料组（AS group）、10%草粉组（10%AM group）、15%草粉组（15%AM group）、20%草粉组（20%AM group）。（1）、与对照组相比,妊娠期背膘增加和哺乳期背膘减少均无显着差异;（2）、苜蓿草粉组在初生头数、产活仔数和产活仔率均有上升,但都未达到显着水平;（3）、妊娠期母猪的IGF-Ⅰ苜蓿草粉组有升高趋势,20%苜蓿草粉组达到显着水平;（4）、与对照组相比,试验组哺乳期母猪的催乳素和生长激素有显着提高（P<0.05）;（5）、仔猪血清尿素氮水平随草粉添加量增加而降低;（6）、对初乳成分有影响,与对照组相比15%、20%草粉组乳脂率显着升高（P<0.05）,四个试验组乳总固形物显着升高（P<0.05）。
李远杰[10]（2017）在《围产期奶牛补饲N-氨甲酰谷氨酸对产奶性能、免疫及血液代谢物的影响》文中指出本试验通过在中国荷斯坦奶牛围产期的不同时间段的日粮中添加N-氨甲酰谷氨酸,研究N-氨甲酰谷氨酸对围产期奶牛产奶性能、血液代谢物以及免疫性能的影响。选择体况良好的围产前期荷斯坦奶牛80头,根据年龄、体重、胎次、前一泌乳期产奶量及预产期接近的原则将奶牛随机分为4组,每组20头。试验Ⅰ组从产前3周开始,每天在基础日粮中添加20 g的N-氨甲酰谷氨酸,生产当天停止;Ⅱ组从生产当天开始以同样的方式添加至产后3周;Ⅲ组从产前3周开始添加至产后3周;对照组饲喂基础日粮。分别测定奶牛的干物质采食量、产奶量、乳成分、血清生化指标、抗氧化指标、初乳免疫球蛋白及血液激素指标。试验结果显示:（1）产奶量在产后第15,20天,Ⅱ组显着高于对照组（P<0.05）。在乳成分方面,在产后第10天,乳脂率、乳糖、尿素氮和体细胞数组间均无明显差异（P>0.05）,乳蛋白率Ⅲ组显着高于Ⅱ组和对照组（P<0.05）。乳蛋白含量、乳脂含量和乳糖含量组间无显着差异（P>0.05）。在产后第20天,乳蛋白率Ⅲ组显着高于对照组,尿素氮含量Ⅲ组显着低于Ⅰ组和Ⅱ组,乳脂率和乳糖没有显着影响,体细胞数差异仍然不显着。而乳蛋白产量和乳糖产量产生了极显着差异（P<0.01）,其中乳蛋白产量,Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组均显着高于对照组（P<0.01）。乳糖产量,Ⅱ组和Ⅲ组极显着高于对照组（P<0.01）。乳脂产量Ⅱ组和Ⅲ组显着高于对照组（P<0.05）;（2）在产前10天,SOD活性Ⅲ组显着低于Ⅰ组、Ⅱ组和对照组（P<0.05）;（3）在产犊当天,IL-4的浓度Ⅲ组显着低于其他组分（P<0.05）,IL-6有高于对照组的趋势（P=0.09）,产后TNF-α无显着影响（P>0.05）;（4）Glu浓度在产犊当天Ⅱ组显着高于对照组（P<0.05）,在产后21天,AST浓度Ⅲ组显着低于对照组（P<0.05）;（4）在产犊当天,Ⅱ组和Ⅲ组的胰岛素含量是显着高于对照组的（P<0.05）。综上所述,围产期奶牛补饲NCG可以提高产奶性能,在产后补饲和整个围产期补饲效果更好。可能一定程度的缓解了氧化应激和肝功,可能不利于产后免疫性能,对新生犊牛的抗氧化能力没有明显作用。
二、奶牛初乳补饲哺乳仔猪的试验效果观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、奶牛初乳补饲哺乳仔猪的试验效果观察（论文提纲范文）
（1）妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间乳成分与血清生化指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 驴产业概况 |
| 1.1.1 驴的品种 |
| 1.1.2 驴的存栏量 |
| 1.1.3 驴的经济价值 |
| 1.2 驴乳的营养价值与生物学活性 |
| 1.2.1 驴乳的常规营养成分 |
| 1.2.2 驴乳氨基酸 |
| 1.2.3 驴乳的矿物质和维生素 |
| 1.2.4 驴乳的生物学活性 |
| 1.3 初乳与常乳营养成分的比较 |
| 1.4 妊娠后期日粮营养水平对乳畜产奶性能和血液生化指标的影响 |
| 1.5 日粮营养与泌乳阶段对乳畜产奶性能和血清生化指标的影响 |
| 1.6 日粮营养与泌乳阶段对乳畜抗氧化与免疫指标的影响 |
| 1.6.1 日粮营养对乳畜抗氧化与免疫指标的影响 |
| 1.6.2 泌乳阶段对乳畜抗氧化与免疫指标的影响 |
| 1.7 立题依据与技术路线 |
| 1.7.1 论文整体思路 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血清生化指标与乳中常规营养成分的影响 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 2.2 妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血浆和乳中氨基酸含量的影响 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 2.3 妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间血浆和乳中矿物质含量的影响 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 3 论文总体讨论与结论 |
| 3.1 总体讨论 |
| 3.1.1 妊娠后期日粮能量水平对母驴产后初乳成分的影响大于对常乳的影响 |
| 3.1.2 母驴初乳与常乳营养成分的比较 |
| 3.2 总体结论 |
| 3.3 研究存在的问题及今后的研究领域 |
| 3.4 本论文的创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）N-氨甲酰谷氨酸对奶牛泌乳性能、健康和繁殖性能的影响及其机制（论文提纲范文）
| 主要缩略词与符号一览表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 引言 |
| 第一节 中国荷斯坦奶牛泌乳期生理特征 |
| 1 围产期奶牛 |
| 2 泌乳早期奶牛 |
| 3 泌乳中期和后期奶牛 |
| 第二节 奶牛氨基酸营养及代谢调控 |
| 1 蛋白质代谢及其调控 |
| 2 AA营养及其调控 |
| 第三节 奶牛精氨酸营养及其调控 |
| 1 奶牛Arg营养 |
| 2 N-氨甲酰谷氨酸研究进展 |
| 第四节 本研究的目的和意义 |
| 1 研究目的和意义 |
| 2 研究内容 |
| 第二章 N-氨甲酰谷氨酸对泌乳奶牛生产性能的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物及设计 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 围产期奶牛添加NCG效果 |
| 2.2 泌乳早期奶牛添加NCG效果 |
| 2.3 泌乳中期奶牛添加NCG效果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 NCG对泌乳性能的影响效果 |
| 3.2 NCG对血液生理生化指标影响 |
| 3.3 NCG对AA代谢(利用)影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 N-氨甲酰谷氨酸对泌乳奶牛健康的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 样品测定 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 奶牛临床患病情况 |
| 2.2 血液生理生化参数 |
| 2.3 中性粒细胞功能基因表达 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 N-氨甲酰谷氨酸对奶牛繁殖性能的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 样品采集 |
| 1.3 血浆、胎盘样品测定 |
| 1.4 代谢组学分析 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 奶牛繁殖障碍情况 |
| 2.2 血液生理生化及健康相关指标 |
| 2.3 犊牛初生重及血液氨基酸浓度 |
| 2.4 奶牛胎盘相关基因表达 |
| 2.5 奶牛血液代谢组分析结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 母体影响因素 |
| 3.2 胎盘因素 |
| 3.3 营养因素 |
| 4 小结 |
| 第五章 综合讨论 |
| 第一节 添加NCG对奶牛泌乳性能和健康与繁殖的效果 |
| 第二节 NCG影响奶牛泌乳性能、健康和繁殖性能的机制 |
| 第三节 添加NCG的潜在效益和应用价值 |
| 提示与创新点及后续展望 |
| 一、提示 |
| 二、创新点 |
| 三、后续研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 博士期间论文发表情况 |
（3）断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊胃肠道发育及其微生物区系的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 羔羊早期培育的重要性 |
| 1.2 羔羊早期营养需求及胃肠道发育规律 |
| 1.2.1 羔羊早期营养需求研究进展 |
| 1.2.2 羔羊胃肠道发育规律 |
| 1.2.3 羔羊消化道微生物区系的发生发展 |
| 1.3 断奶对羔羊生长及胃肠道发育的影响 |
| 1.3.1 断奶对羔羊生长性能的影响 |
| 1.3.2 断奶对肠道屏障和免疫功能的影响 |
| 1.3.3 断奶对羔羊胃肠道微生物区系的影响 |
| 1.4 缓解早期断奶应激的营养调控措施 |
| 1.4.1 白藜芦醇在动物营养中的应用研究进展 |
| 1.4.2 地衣芽孢杆菌在动物营养中的应用研究进展 |
| 1.5 本研究的目的、意义和内容 |
| 第二章 断奶应激及营养调控对羔羊生产性能、营养物质消化率和血液指标的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 试验动物、饲粮及饲养管理 |
| 2.2.3 测定指标及方法 |
| 2.2.4 数据统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同处理对羔羊体重、ADG、开食料采食量和腹泻发生率的影响 |
| 2.3.2 不同处理对羔羊屠宰性能、内脏器官发育的影响 |
| 2.3.3 不同处理对湖羊羔羊养分表观消化率的影响 |
| 2.3.4 不同处理对湖羊羔羊血液抗氧化、免疫、应激和炎症指标的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 不同处理对羔羊生长性能的影响 |
| 2.4.2 不同处理对羔羊屠宰和内脏器官发育的影响 |
| 2.4.3 不同处理对羔羊营养物质消化率的影响 |
| 2.4.4 不同处理对羔羊血液抗氧化、免疫、应激和炎症的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 断奶应激及营养调控对羔羊瘤胃发酵和瘤胃微生物区系的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 样品收集 |
| 3.2.2 瘤胃发酵参数的检测方法 |
| 3.2.3 细菌总DNA提取与检测 |
| 3.2.4 高通量测序和分析 |
| 3.2.5 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 羔羊瘤胃内容物样本16S rDNA基因测序结果 |
| 3.3.2 不同处理对羔羊瘤胃菌群Alpha多样性的影响 |
| 3.3.3 不同处理对羔羊瘤胃菌群Beta多样性的影响 |
| 3.3.4 不同处理羔羊瘤胃菌群组成差异分析 |
| 3.3.5 不同处理对羔羊瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.3.6 瘤胃菌群与瘤胃发酵参数的相关性分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 断奶应激及营养调控对羔羊空肠组织形态结构、黏膜免疫和微生物区系的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 样品采集 |
| 4.2.2 试验样品测定方法 |
| 4.2.3 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同处理对羔羊空肠组织形态和黏膜免疫的影响 |
| 4.3.2 不同处理对羔羊空肠内容物微生物区系的影响 |
| 4.3.3 不同处理对羔羊空肠黏膜微生物区系的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）基于代谢组学研究奶牛初乳与常乳组分差异及补饲酵母硒的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 奶牛乳汁组分的生理性变化 |
| 1.1 奶牛乳汁中蛋白质变化 |
| 1.2 奶牛乳汁中脂肪酸变化 |
| 1.3 奶牛乳汁中糖类变化 |
| 2 硒对奶牛生理影响的研究 |
| 2.1 硒的生物学功能 |
| 2.2 硒对奶牛健康的影响 |
| 3 基于代谢组学对奶牛的相关研究 |
| 3.1 代谢组学技术 |
| 3.2 基于代谢组学研究奶牛疾病 |
| 3.3 基于代谢组学研究奶牛乳汁 |
| 4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 奶牛初乳与常乳的代谢组分差异 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物、时间和地点 |
| 1.1.2 主要仪器设备 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.1.4 主要分析软件 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 样品获取及保存 |
| 1.2.2 样品预处理及QC样本的制备 |
| 1.2.3 LC-MS检测条件 |
| 1.2.4 数据提取和数据标准化 |
| 1.2.5 检验仪器稳定性与检测条件 |
| 1.2.6 代谢物鉴定 |
| 1.2.7 统计分析与差异物质筛选 |
| 1.2.8 生物信息学分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仪器稳定性与检测条件的检验结果 |
| 2.2 多元统计分析结果 |
| 2.3 差异代谢物筛选结果 |
| 2.4 生物信息学分析结果 |
| 2.4.1 C-0d组与C-21d组的聚类分析 |
| 2.4.2 C-0d组与C-21d组的相关性分析 |
| 2.4.3 C-0d组与C-21d组的KEGG通路分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 奶牛乳汁氨基酸代谢变化 |
| 3.2 奶牛乳汁脂质代谢变化 |
| 3.3 奶牛乳汁糖类代谢变化 |
| 3.4 奶牛乳汁其他代谢变化 |
| 4 小结 |
| 第三章 围产前期补饲酵母硒对牛乳代谢组分的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物、时间和地点 |
| 1.1.2 主要仪器设备 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.1.4 主要分析软件 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 牛只分组及饲养管理 |
| 1.2.2 样品获取及保存 |
| 1.2.3 样品预处理及QC样本的制备 |
| 1.2.4 LC-MS检测条件 |
| 1.2.5 数据提取和数据标准化 |
| 1.2.6 检验仪器稳定性与检测条件 |
| 1.2.7 代谢物鉴定 |
| 1.2.8 统计分析与差异物质筛选 |
| 1.2.9 生物信息学分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 仪器稳定性与检测条件的检验结果 |
| 2.2 多元统计分析结果 |
| 2.3 差异代谢物筛选结果 |
| 2.4 生物信息学分析结果 |
| 2.4.1 各比较组间差异物质的聚类分析 |
| 2.4.2 各比较组间差异物质的相关性分析 |
| 2.4.3 各比较组间差异物质的KEGG通路 |
| 2.4.4 试验组初乳和常乳间差异代谢物与空白组比较分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 围产前期补饲酵母硒对牛乳氨基酸代谢组分的影响 |
| 3.2 围产前期补饲酵母硒对牛乳脂质代谢组分的影响 |
| 3.3 围产前期补饲酵母硒对牛乳糖类代谢组分的影响 |
| 3.4 围产前期补饲酵母硒对牛乳其他代谢组分的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 奶牛分娩当天血浆与初乳差异代谢谱关联分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物、时间和地点 |
| 1.1.2 主要仪器设备 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.1.4 主要分析软件 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 牛只分组及饲养管理 |
| 1.2.2 血浆样品获取及保存、血浆代谢组学分析 |
| 1.2.3 血浆与乳汁差异代谢谱关联分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 硒对血浆代谢组分与初乳代谢组分的共同影响 |
| 2.2 对共同差异代谢物的KEGG通路分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）复方中草药制剂对围产期奶牛繁殖、抗氧化、生理生化的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 奶牛围产期概况 |
| 1.1.1 奶牛围产期的定义 |
| 1.1.2 围产期奶牛的生理代谢变化 |
| 1.2 中草药添加剂的研究进展 |
| 1.2.1 提高动物生产性能 |
| 1.2.2 增强动物机体免疫能力 |
| 1.2.3 提高动物机体抗氧化能力 |
| 1.2.4 提高动物繁殖性能 |
| 1.3 本研究复方中草药制剂概述 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第二章 复方中草药制剂对围产期奶牛繁殖及内分泌的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 复方中草药制剂 |
| 2.1.3 试验设计与饲养管理 |
| 2.1.4 检测指标与方法 |
| 2.1.5 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 复方中草药制剂对围产期奶牛血清生殖激素含量的影响 |
| 2.2.2 复方中草药制剂对围产期奶牛产后疾病的影响 |
| 2.2.3 复方中草药制剂对围产期奶牛妊娠天数及产后发情的影响 |
| 2.2.4 复方中草药制剂对奶牛的节料效果分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 复方中草药制剂对围产期奶牛血清生殖激素含量的影响 |
| 2.3.2 复方中草药制剂对围产期奶牛产后疾病的影响 |
| 2.3.3 复方中草药制剂对围产期奶牛妊娠天数及产后发情的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 复方中草药制剂对围产期奶牛免疫能力和抗氧化能力的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 复方中草药制剂 |
| 3.1.3 试验设计与饲养管理 |
| 3.1.4 检测指标与方法 |
| 3.1.5 数据处理与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 复方中草药制剂对围产期奶牛血清蛋白含量的影响 |
| 3.2.2 复方中草药制剂对围产期奶牛抗氧化能力的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 复方中草药制剂对围产期奶牛血清蛋白含量的影响 |
| 3.3.2 复方中草药制剂对围产期奶牛抗氧化能力的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 复方中草药制剂对围产期奶牛血清生化指标的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 复方中草药制剂 |
| 4.1.3 试验设计与饲养管理 |
| 4.1.4 检测指标与方法 |
| 4.1.5 数据处理与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 复方中草药制剂对围产期奶牛血清酶活性的影响 |
| 4.2.2 复方中草药制剂对围产期奶牛血清代谢产物浓度的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 复方中草药制剂对围产期奶牛血清酶活性的影响 |
| 4.3.2 复方中草药制剂对围产期奶牛血清代谢产物浓度的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 复方中草药制剂对犊牛生理生化指标的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物 |
| 5.1.2 试验设计与饲养管理 |
| 5.1.3 检测指标与方法 |
| 5.1.4 数据处理与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 复方中草药制剂对初生犊牛生理指标的影响 |
| 5.2.2 复方中草药制剂对犊牛血液生化指标的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 复方中草药制剂对初生犊牛生理指标的影响 |
| 5.3.2 复方中草药制剂对犊牛血液生化指标的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 锌在动物体内的含量、分布、吸收和代谢 |
| 1.2.1 锌在动物体内的含量和分布 |
| 1.2.2 锌在动物体内的吸收和代谢 |
| 1.3 锌的营养生理作用 |
| 1.3.1 参与体内酶组成 |
| 1.3.2 生物膜的结构稳定性与抗氧化作用 |
| 1.3.3 调节生长发育,提高繁殖力 |
| 1.3.4 提高免疫功能 |
| 1.4 锌缺乏与过量 |
| 1.5 锌添加剂的种类及应用状况 |
| 1.6 锌对先天性免疫的调控机制 |
| 1.6.1 锌调控基因表达的方式 |
| 1.6.2 锌调控基因表达的途径 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 第二章 不同锌源对山羊生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物与设计 |
| 2.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 2.2 指标及测定方法 |
| 2.2.1 测定山羊饲料中的营养成分 |
| 2.2.2 测定山羊的干物质采食量、体重和体尺 |
| 2.2.3 测定山羊奶样中的乳成分相关指标 |
| 2.2.4 数据分析统计方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
| 2.3.2 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶成分的影响 |
| 2.3.3 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶氨基酸的影响 |
| 2.3.4 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羊奶脂肪酸的影响 |
| 2.3.5 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊体尺的影响 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.4.1 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊生产性能的影响 |
| 2.4.2 妊娠后期饲喂不同锌源对母羊产奶性能的影响 |
| 2.4.3 不同锌源对羊奶氨基酸含量的影响 |
| 2.4.4 不同锌源对羊奶脂肪酸含量的影响 |
| 2.4.5 妊娠后期饲喂不同锌源对羔羊生长性能的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 不同锌源对山羊免疫性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物与设计 |
| 3.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 3.2 指标及测定方法 |
| 3.2.1 测定山羊血液中的免疫相关指标 |
| 3.2.2 数据分析统计方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 不同锌源对母羊血液中免疫球蛋白的影响 |
| 3.3.2 不同锌源对羔羊血液中免疫球蛋白的影响 |
| 3.3.3 不同锌源对母羊血液中细胞因子的影响 |
| 3.3.4 不同锌源对羔羊血液中细胞因子的影响 |
| 3.3.5 不同锌源对母羊血液中蛋白酶的影响 |
| 3.3.6 不同锌源对羔羊血液中蛋白酶的影响 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.4.1 不同锌源对母羊免疫性能的影响 |
| 3.4.2 不同锌源对羔羊免疫性能的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 不同锌源对山羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与设计 |
| 4.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 4.2 指标及测定方法 |
| 4.2.1 测定山羊饲料、血浆、尿液和组织中矿物元素 |
| 4.2.2 数据分析统计方法 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 母羊妊娠后期饲喂不同锌源对母羊粪便中矿物元素的影响 |
| 4.3.2 不同锌源对母羊尿沉渣中矿物元素的影响 |
| 4.3.3 不同锌源对母羊血浆中矿物元素的影响 |
| 4.3.4 不同锌源对羔羊血浆中矿物元素的影响 |
| 4.3.5 不同锌源对羔羊肝脏中矿物元素的影响 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 不同锌源对母羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.4.2 不同锌源对羔羊矿物元素代谢的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 不同锌源对羔羊组织TLR2-MYD88 信号通路的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物与设计 |
| 5.1.2 试验日粮和饲养管理 |
| 5.2 指标及测定方法 |
| 5.2.1 测定山羊肝脏、脾脏和淋巴结中的mRNA表达量 |
| 5.2.2 数据分析统计方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 不同锌源对羔羊肝脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.3.2 不同锌源对羔羊脾脏TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.3.3 不同锌源对羔羊淋巴结TLR2-My D88 信号通路的影响 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 总结与建议 |
| 6.1 全文主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 附录1 |
（7）硒和维生素E对波尔山羊繁殖及公羔羊GPX基因表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 硒的研究进展 |
| 1.1.1 硒自然界的分布及存在形式 |
| 1.1.2 硒在动物体内的分布 |
| 1.1.3 硒的吸收与代谢 |
| 1.1.4 硒元素的生物学功能 |
| 1.1.5 反刍动物对硒的需求 |
| 1.1.6 纳米硒在反刍动物生产中应用 |
| 1.2 维生素E的研究进展 |
| 1.2.1 维生素E简介 |
| 1.2.2 维生素E的生物学功能 |
| 1.3 硒与维生素E的关系 |
| 1.3.1 硒与维生素E的协同作用 |
| 1.3.2 硒与维生素E不能相互代替 |
| 1.4 硒与维生素E的作用机理 |
| 1.5 母体营养对后代的影响 |
| 1.6 本研究的背景、目的及意义 |
| 1.7 研究创新点 |
| 第二章 硒与维生素E对母山羊营养物质消化率的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验日粮与设计 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集 |
| 2.1.5 测定指标及方法 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.1.7 主要仪器设备 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 硒和维生素E对母山羊日粮中各营养物质采食量的影响 |
| 2.2.2 硒和维生素E对母山羊日粮中各营养物质排出量的影响 |
| 2.2.3 硒和维生素E对母山羊日粮中各营养物质表观消化率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 硒与维生素E对母山羊繁殖性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 试验日粮与设计 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 指标的测定 |
| 3.1.5 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 硒和维生素E对妊娠期母山羊血清生殖激素的影响 |
| 3.2.2 硒和维生素E对妊娠母山羊血清甲状腺激素浓度的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 硒与维生素E对新生羔羊生长和免疫机能的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 试验日粮与设计 |
| 4.1.3 饲养管理 |
| 4.1.4 样品的采集及检测 |
| 4.1.5 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 硒和维生素E对母山羊血清中硒和维生素E含量的影响 |
| 4.2.2 硒和维生素E对母山羊产后12h血清中免疫球蛋白含量的影响 |
| 4.2.3 硒和维生素E对母山羊初乳中硒、维生素E和免疫球蛋白含量的影响 |
| 4.2.4 硒和维生素E对新生山羊羔血清中硒、维生素E和免疫球蛋白含量的影响 |
| 4.2.5 硒和维生素E对新生山羊羔生长发育情况的影响 |
| 4.2.6 硒和维生素E对山羊羔断奶成活率的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 硒和维生素E对新生山羊羔免疫的影响 |
| 4.3.2 硒和维生素E对山羊羔生长发育情况的影响 |
| 4.3.3 硒和维生素E对山羊羔断奶成活率的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 硒与维生素E对公山羊精液品质及抗氧化酶活性的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物 |
| 5.1.2 试验日粮与设计 |
| 5.1.3 饲养管理 |
| 5.1.4 样品采集 |
| 5.1.5 测定指标和方法 |
| 5.1.6 统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 硒和维生素E对公山羊精液品质的影响 |
| 5.2.2 硒和维生素E对公山羊精浆抗氧化酶活性的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 硒和维生素E对公山羊精液品质的影响 |
| 5.3.2 硒和维生素E对公山羊精液抗氧化酶活性的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 硒与维生素E对公山羊组织中GPX基因mRNA表达量的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验试剂 |
| 6.1.3 引物设计合成 |
| 6.1.4 总RNA的提取和反转录 |
| 6.1.5 Real-timePCR |
| 6.1.6 数据处理 |
| 6.2 试验结果 |
| 6.2.1 RNA完整性检验 |
| 6.2.2 基因表达定量的标准曲线和溶解曲线 |
| 6.2.3 公山羊各组织器官中GPX基因mRNA相对表达量的差异 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 全文总结 |
| 7.1 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文目录 |
| 科技查新报告 |
（8）桑叶粉、构树叶粉、辣木叶粉对母猪生产性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 我国饲料原料发展问题 |
| 1.2 我国母猪繁殖性能现状 |
| 1.3 木本饲料的研究概括 |
| 1.3.1 木本饲料的发展概括和现状 |
| 1.3.2 我国木本饲料资源 |
| 1.3.3 木本饲料的特点 |
| 1.3.4 木本饲料在养殖业中的应用 |
| 1.3.5 我国木本饲料发展潜力 |
| 1.3.6 我国木本饲料发展问题 |
| 1.3.7 我国木本饲料未来的发展建议 |
| 1.4 繁殖母猪的营养需求以及饲养环节中问题 |
| 1.5 本研究的目的和意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 木本饲料来源 |
| 2.2 实验地点 |
| 2.3 试验分组与处理 |
| 2.4 实验饲粮配方及营养水平 |
| 2.5 试验动物及饲养管理 |
| 2.6 试验期 |
| 2.7 样品采集与处理 |
| 2.8 试验测定指标与方法 |
| 2.8.1 母猪泌乳期采食量测定 |
| 2.8.2 母猪妊娠日粮中蛋白质含量及表观消化率测定 |
| 2.8.3 母猪粪便性状指标测定 |
| 2.8.4 母猪繁殖性能指标测定 |
| 2.8.5 母猪泌乳力及初乳成分的测定 |
| 2.9 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 三种木本饲料对母猪泌乳期日均采食量的影响 |
| 3.2 三种木本饲料对母猪妊娠日粮蛋白质含量及表观消化率的影响 |
| 3.3 三种木本饲料对母猪粪便性状影响 |
| 3.3.1 三种木本饲料对母猪妊娠期便秘的影响 |
| 3.3.2 三种木本饲料对母猪泌乳期粪便评分的影响 |
| 3.4 三种木本饲料对母猪繁殖性能影响 |
| 3.4.1 三种木本饲料对母猪发情、配种及分娩情况的影响 |
| 3.4.2 三种木本饲料对母猪产仔性能影响 |
| 3.4.3 三种木本饲料对哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 3.4.4 三种木本饲料母猪和哺乳仔猪健康体况的影响 |
| 3.5 三种木本饲料对母猪泌乳力及初乳成分的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 三种木本饲料对母猪泌乳期采食量的影响 |
| 4.2 三种木本饲料母猪粪便性状的影响 |
| 4.2.1 三种木本饲料对妊娠期母猪便秘的影响 |
| 4.2.2 三种木本饲料对哺乳期母猪粪便评分的影响 |
| 4.3 三种木本饲料对母猪繁殖性能的影响 |
| 4.4 三种木本饲料对母猪初乳成分的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）不同水平苜蓿草粉和青贮苜蓿对初产母猪繁殖性能及其仔猪生长性能的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 苜蓿及其产品的营养价值研究现状 |
| 1.1.1 苜蓿的粗蛋白质营养 |
| 1.1.2 苜蓿的碳水化合物营养 |
| 1.1.3 苜蓿的维生素和矿物质营养 |
| 1.1.4 苜蓿提取物的应用研究 |
| 1.1.4.1 苜蓿叶蛋白 |
| 1.1.4.2 苜蓿多糖 |
| 1.1.4.3 苜蓿皂甙 |
| 1.2 苜蓿产品在反刍动物日粮中的应用研究 |
| 1.2.1 日粮中添加苜蓿草粉对羊的影响 |
| 1.2.2 日粮中添加苜蓿产品对奶牛的影响 |
| 1.3 苜蓿产品在猪生产中的应用研究 |
| 1.3.1 苜蓿草粉对生长育肥猪生长性能的影响 |
| 1.3.2 日粮中添加苜蓿产品对母猪和仔猪的影响 |
| 1.4 苜蓿产品在水产动物生产中的应用研究 |
| 1.5 苜蓿青贮添加剂及制作工艺研究进展 |
| 1.5.1 苜蓿青贮抑制剂 |
| 1.5.2 苜蓿青贮促进剂 |
| 2 引言 |
| 3 试验一 苜蓿青贮品质的变化规律 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 时间与地点 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 苜蓿青贮制作方法 |
| 3.1.4 测定指标和方法 |
| 3.1.4.1 样品采集 |
| 3.1.4.2 样品的预处理 |
| 3.1.4.3 干物质含量测定 |
| 3.1.4.4 粗脂肪含量的测定 |
| 3.1.4.5 粗蛋白含量的测定 |
| 3.1.4.6 酸性洗涤纤维和中性洗涤纤维的测定 |
| 3.1.4.7 pH值的测定 |
| 3.1.4.8 青贮饲粮感官评定 |
| 3.2 数据分析处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 原料青贮前营养成分的测定 |
| 3.3.2 贮存过程中苜蓿青贮饲料中粗蛋白的变化 |
| 3.3.3 贮存过程中苜蓿属青贮pH和干物质的变化 |
| 3.3.4 贮存过程中苜蓿属青贮NDF和 ADF的变化 |
| 3.3.5 苜蓿高水分青贮储存过程中粗脂肪的变化 |
| 3.3.6 贮存过程中苜蓿高水分青贮料的感官评分 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 青贮饲料的品质和水分的关系 |
| 3.4.2 青贮饲料的品质与青贮添加剂的关系 |
| 3.4.3 青贮饲料的品质与压实程度和密封条件的关系 |
| 3.4.4 高水分苜蓿添加剂青贮中粗蛋白和粗脂肪的变化 |
| 3.5 结论 |
| 4 试验二 青贮苜蓿和不同水平苜蓿草粉对初产母猪及其仔猪生产性能和血液指标的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 时间与地点 |
| 4.1.2 试验材料 |
| 4.1.3 试验动物 |
| 4.1.4 动物饲养管理 |
| 4.1.5 日粮组成和营养水平 |
| 4.2 测试指标与方法 |
| 4.2.1 试验样品的采集 |
| 4.2.2 饲料样品的采集 |
| 4.2.3 初乳样的采集和处理方法 |
| 4.2.4 血样的采集和处理方法 |
| 4.3 测量指标 |
| 4.3.1 饲粮营养成分 |
| 4.3.2 饲料采食量 |
| 4.3.3 母猪及仔猪生产性能测定 |
| 4.3.4 初乳成分 |
| 4.3.5 血液成分 |
| 4.4 数据统计分析 |
| 4.5 结果与分析 |
| 4.5.1 青贮苜蓿和不同添加水平的苜蓿草粉对母猪背膘厚的影响 |
| 4.5.2 青贮苜蓿和不同添加水平的苜蓿草粉对初生总头数、产活仔数及产活仔率的影响 |
| 4.5.3 青贮苜蓿和不同添加水平的苜蓿草粉对仔猪窝重的影响 |
| 4.5.4 青贮苜蓿和不同添加水平的苜蓿草粉对妊娠期母猪的血液指标的影响 |
| 4.5.5 青贮苜蓿和不同添加水平的苜蓿草粉对哺乳期母猪的血液指标的影响 |
| 4.5.6 青贮苜蓿和不同添加水平的苜蓿草粉对母猪初乳的影响 |
| 4.5.7 青贮苜蓿和不同添加水平的苜蓿草粉对断奶仔猪的血液指标的影响 |
| 4.6 讨论 |
| 4.6.1 青贮苜蓿和不同添加水平的苜蓿草粉对母猪背膘厚的影响 |
| 4.6.2 青贮苜蓿和不同添加水平的苜蓿草粉对初生总头数、产活仔数及初生重的影响 |
| 4.6.3 青贮苜蓿和不同水平苜蓿草粉对母猪繁殖性能及其仔猪生长性能的影响 |
| 4.6.4 青贮苜蓿和不同水平苜蓿草粉对妊娠、哺乳母猪及其仔猪血液指标的影响 |
| 4.6.5 青贮苜蓿和不同水平苜蓿草粉对哺乳母猪初乳成分的影响 |
| 4.7 结论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（10）围产期奶牛补饲N-氨甲酰谷氨酸对产奶性能、免疫及血液代谢物的影响（论文提纲范文）
| 缩写词 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 围产期概念 |
| 1.2 围产期奶牛的代谢特点 |
| 1.3 围产期奶牛的免疫抑制 |
| 1.4 围产期奶牛的抗氧化能力 |
| 1.5 精氨酸的简介 |
| 1.5.1 精氨酸的作用机理 |
| 1.5.2 精氨酸的应用 |
| 1.6 N-氨甲酰谷氨酸简介 |
| 1.6.1 使用N-氨甲酰谷氨酸合成精氨酸的机理 |
| 1.6.2 N-氨甲酰谷氨酸在人类方面的应用 |
| 1.6.3 N-氨甲酰谷氨酸对动物生产性能的影响 |
| 1.6.4 N-氨甲酰谷氨酸对动物免疫性能的影响 |
| 1.6.5 N-氨甲酰谷氨酸对动物抗氧化能力的影响 |
| 1.6.6 N-氨甲酰谷氨酸在动物繁殖方面的应用 |
| 1.7 N-氨甲酰谷氨酸在反刍动物应用的优势 |
| 1.8 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验试剂 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 试验仪器，器材与器皿 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验日粮与饲养管理 |
| 2.2.2 饲料样品采集与处理 |
| 2.2.3 奶样采集 |
| 2.2.4 血液样本 |
| 2.2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 补饲N-氨甲酰谷氨酸对围产期奶牛产奶性能的影响 |
| 3.2 补饲N-氨甲酰谷氨酸对围产期奶牛抗氧化性能的影响 |
| 3.3 补饲N-氨甲酰谷氨酸对围产期奶牛免疫性能的影响 |
| 3.4 补饲N-氨甲酰谷氨对围产期奶牛血清生化指标的影响 |
| 3.5 补饲N-氨甲酰谷氨酸对围产期奶牛血清激素的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 补饲NCG对产奶量的影响 |
| 4.2 补饲NCG对乳成分的影响 |
| 4.3 补饲NCG对免疫性能的影响 |
| 4.4 补饲NCG对抗氧化性能的影响 |
| 4.5 补饲NCG对血清生化指标的影响 |
| 4.6 补饲NCG对血清激素指标的影响 |
| 5 总结 |
| 5.1 本论文创新点 |
| 5.2 存在的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、奶牛初乳补饲哺乳仔猪的试验效果观察（论文参考文献）
- [1]妊娠后期日粮能量水平对母驴产后不同时间乳成分与血清生化指标的影响[D]. 辉芳. 内蒙古农业大学, 2021(02)
- [2]N-氨甲酰谷氨酸对奶牛泌乳性能、健康和繁殖性能的影响及其机制[D]. 顾凤飞. 浙江大学, 2020
- [3]断奶应激及饲喂白藜芦醇和地衣芽孢杆菌对羔羊胃肠道发育及其微生物区系的影响[D]. 王世琴. 兰州大学, 2020(01)
- [4]基于代谢组学研究奶牛初乳与常乳组分差异及补饲酵母硒的影响[D]. 付力立. 四川农业大学, 2019
- [5]复方中草药制剂对围产期奶牛繁殖、抗氧化、生理生化的影响[D]. 查铖. 湖南农业大学, 2019(08)
- [6]不同锌源对妊娠后期母羊和羔羊生长性能和免疫性能的影响[D]. 郑梦莉. 湖南农业大学, 2019(01)
- [7]硒和维生素E对波尔山羊繁殖及公羔羊GPX基因表达的影响[D]. 金海峰. 延边大学, 2019(01)
- [8]桑叶粉、构树叶粉、辣木叶粉对母猪生产性能的影响[D]. 焦祖帅. 华南农业大学, 2018(08)
- [9]不同水平苜蓿草粉和青贮苜蓿对初产母猪繁殖性能及其仔猪生长性能的影响[D]. 刘婷. 河南农业大学, 2017(01)
- [10]围产期奶牛补饲N-氨甲酰谷氨酸对产奶性能、免疫及血液代谢物的影响[D]. 李远杰. 山东农业大学, 2017(01)