导读:本文包含了聚芳醚酮酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:5-((4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟)苯氧基)-1,3-苯二甲酰氯,缩聚反应,聚芳醚酮,聚芳酰胺
聚芳醚酮酰胺论文文献综述
谢秀军[1]（2017）在《含（4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟）苯氧侧基的新型聚芳酰胺和聚芳醚酮的合成与性能研究》一文中研究指出本学位论文介绍了聚芳酰胺和聚芳醚酮近年来的研究进展。通过设计合成一种新型芳二酰氯单体–5-((4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟)苯氧基)-1,3-苯二甲酰氯,将其分别与五种芳醚单体和六种芳二胺单体进行缩聚反应,合成了一系列含(4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟)苯氧侧基的新型聚芳醚酮和聚芳酰胺。通过在聚合物分子链中引入一种柔性含氟侧基团来增大聚合物分子链之间的距离,以减少范德华力和增加自由体积,使得聚合物能够更好地溶于普通有机溶剂,改善其加工性能。1.将制成的5-((4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟)苯氧基)-1,3-苯二甲酰氯(4F-IPC)分别与对苯二胺、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、3,4'-二氨基二苯醚、4,4'二氨基二苯醚、2,2'-双(叁氟甲基)-4,4'-二氨基联苯、1,5-萘二胺进行低温溶液缩聚反应,合成了一系列的含(4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟)苯氧侧基的新型聚芳酰胺。对制备的聚合物进行了结构表征和性能测试,发现其玻璃化转变温度在212-243oC范围内,对数比浓粘度均在0.66 dl/g以上,聚合物在500 nm波长的透光率在94%以上,10%失重的热分解温度在400oC以上,常温下可溶于DMAc、NMP、DMSO和DMF等有机溶剂中。研究结果表明,引入(4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟)苯氧侧基降低了聚芳酰胺分子链的规整性,减小了大分子链之间的相互作用力,增加了自由体积,显着的提高了聚芳酰胺的溶解性能和加工性能。2.通过5-((4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟)苯氧基)-1,3-苯二甲酰氯(4F-IPC)分别与二苯醚(DPE)、1,4-双(4-苯氧基苯甲酰基)萘(1,4-BPOBN)、4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS),4,4'-双(1-萘氧基)二苯砜(BNODPS),1,3-双(4-苯氧基苯甲酰基)苯(BPOBB)进行低温溶液缩聚反应,合成了一系列含(4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟)苯氧侧基的新型聚芳醚酮树脂。对得到的聚合物进行了结构表征和性能测试,发现其对数比浓粘度都在0.5 dl/g以上,玻璃化转变温度在216-242oC范围内,聚合物在400 nm波长的透光率在80%以上,10%失重的热分解温度在400oC以上,这些聚合物常温下可溶于DMAc,NMP,DMSO,DMF等有机溶剂中。研究结果表明,带有(4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟)苯氧侧基的聚芳醚酮,具有良好的热稳定性能和透光性能,由于柔性的大侧基的存在,聚合物分子链间的距离增大,自由体积增加,使聚芳醚酮能够更好地溶于有机溶剂中,改善了聚芳醚酮的加工性能。(本文来源于《江西师范大学》期刊2017-06-01）
张洪良,张晶晶,张彤,梁璐,胡朝霞[2]（2013）在《基于磺化聚芳醚砜/交联聚丙烯酰胺的semi-IPN质子交换膜的制备及性能》一文中研究指出以4,4’-二氟二苯砜、4,4’-联苯二酚、3,3’-二磺化-4,4’-二氟二苯砜钠盐为原料,经亲核取代共聚反应,合成了磺化聚芳醚砜(SPAES)聚合物。以偶氮二异丁腈为引发剂,丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为原料,经自由基聚合合成了交联聚丙烯酰胺(CPAM),利用溶液浇铸法制备了一系列半互穿聚合物网络结构质子交换膜(semi-IPN-SPAES/CPAM)。研究了该系列膜的离子交换容量、吸水率、尺寸变化率、质子导电率及水解稳定性。结果表明,该类质子交换膜具有较低的吸水率、良好的尺寸稳定性、较高的质子导电率及水解稳定性。与不含semi-IPN结构的SPAES膜相比,semi-IPN-SPAES/CPAM膜在低湿度条件下的质子导电率有了大幅度的提升。(本文来源于《中国科技论文》期刊2013年12期）
黄光顺,张刚,王孝军,龙盛如,杨杰[3]（2011）在《聚芳硫醚酮酰胺树脂的合成与表征》一文中研究指出通过合成4,4’-二苯基硫醚二甲酰氯(TDC),将其与4,4’-(对胺基苯基硫醚)二苯甲酮(BAPK)进行低温溶液缩聚,制备了聚芳硫醚酮酰胺(PASKA),通过红外、核磁、元素分析证实了其化学结构;采用DSC,TGA等手段对PASKA的热性能进行了表征,结果表明PASKA具有优良的热性能,同时表明它为无定形聚合物;溶解性实验表明,PASKA能溶解于NMP等极性非质子溶剂。通过流延法制得了分离膜,对分离膜进行了断面SEM分析和水通量测试,探讨了膜孔径和水通量与PASKA的质量分数之间的关系。(本文来源于《功能材料》期刊2011年06期）
李鹏辉,汪称意,李光,江建明[4]（2009）在《可溶性含氟聚芳醚酰胺的合成与性能研究》一文中研究指出以自制的高纯二胺单体1,4-双(4-氨基-2-叁氟甲基苯氧基)苯与3种商品化二酸单体经缩聚反应制得了一系列新型含氟聚芳醚酰胺(PEA)。该含氟PEA表现出优良的溶解性能,室温下不仅可以溶于N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺等强极性溶剂中,而且还可以溶于吡啶、四氢呋喃、环己酮等低沸点溶剂中。由该聚合物所制得的薄膜无色透明,截断波长在334~364 nm之间,400 nm后具有高度透明性。该含氟PEA还表现出良好的介电性能,介电常数为2.43~2.93(1 MHz)。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2009年07期）
裴学良[5]（2009）在《新型含叁氟甲基聚芳酰胺、聚芳醚酮、聚芳酯和聚芳酯酰胺的合成与性能研究》一文中研究指出本文首先介绍了近年来聚芳醚酮、聚酰胺和聚酯的研究进展,论文主要包括六部分:1、在KOH或K2CO3存在下,通过对氯叁氟甲苯和2, 5-二甲基苯酚在二甲基亚砜(DMSO)中的缩合反应制得了2-(4-叁氟甲基苯氧基)对二甲苯(TFDMB),该步最佳的反应条件为:对氯叁氟甲苯与2, 5-二甲基苯酚的摩尔比为1: 1.2,反应时间为8 h,反应温度为140-190 oC,TFDMB的产率达93.7 %。TFDMB继而用KMnO4作氧化剂分别在吡啶、NaOH的水溶液中经两步氧化制得关键中间体2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酸(TFTPA),产率为75 %;再将TFTBA和氯化亚砜反应以92 %的产率合成了聚合单体2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酰氯(TFTPC),叁步总收率为64.6 %。2、2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酸二(4-硝基苯)酯由2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酰氯(TFTPC)和对硝基苯酚制备而成,在反应中,苄基叁乙基氯化铵做相转移催化剂,氢氧化钠作为酸吸收剂。为了防止酯基在碱性条件下水解和二氯甲烷的挥发,反应在低温下进行。还原是在氢气氛围中用Pd/C催化进行的。产物2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酸二(4-胺基苯)酯的结构已经通过红外和核磁证实,两步总的收率为76.6 %。3、含呫吨和叁氟甲基结构的聚芳醚酮通过1, 4-二(4-氟苯甲酰基)苯和不同配比的六氟双酚A和9, 9-二(4-羟基苯基)呫吨的亲核取代反应来制备的，采用环丁砜做溶剂。聚合产物的结构通过红外和核磁证实,所得聚合物的粘度在1.01-1.59 dL/g,能够溶解在二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、吡啶、DMF、DMAC、1, 2-二氯乙烷和NMP中。Tg介于175 oC和229 oC之间,在氮气气氛中5 %的热失重温度(Td)均在505-545 oC之间。其拉伸强度为48-75 MPa,拉伸模量为1.75-2.55 GPa,断裂伸长率为5.2-12.5 %。4、采用溶液聚合的方法,在氮气保护下,将含叁氟甲基侧基的二胺化合物分别与TFTPC进行低温溶液缩聚,制备了几种新型聚芳酰胺,该类含氟聚芳酰胺具有较高的耐热性能。其Tg介于188-214 oC之间,所得聚合物的对数比粘数为0.41-1.09 dL/g,其拉伸强度为71-121 MPa,拉伸模量为2.75-3.18 GPa,断裂伸长率为5.8-9.2 %,易溶于NMP、DMF、DMSO等强极性非质子有机溶剂中。5、采用2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酰氯(TFTPC)和多种双酚单体进行界面缩聚合成一系列含叁氟甲基苯氧侧基的聚芳酯。这些双酚单体包括1, 1-双(4-羟基苯基)环己烷、1, 1-双(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷、双(4-羟基苯基)二苯基甲烷、2, 2-双(4-羟基苯基)丙烷、9, 9-二(4-羟基苯基)呫吨和间苯二酚，在聚合反应中,有机相溶剂为甲苯或二氯甲烷,氢氧化钠做为酸吸收剂,苄基叁乙基氯化铵做相转移催化剂。所得聚合物的粘度在0.25-1.38 dL/g,能够溶解在二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、吡啶、DMF、DMAC、1, 2-二氯乙烷和NMP中。Tg介于106 oC和210 oC之间,在氮气气氛中5 %的热失重温度(Td)均在450 oC以上。其薄膜拉伸强度为89-124 MPa,拉伸模量为1.98-3.65 GPa,断裂伸长率为6.7-11.7 %。6、2-(4-叁氟甲基苯氧基)对苯二甲酸二(4-胺基苯)酯和几种酰氯单体采用低温溶液聚合制备得到一系列含叁氟甲基苯氧侧基的聚芳酯酰胺,所得聚合物的粘度在0.51–1.64 dL/g,能够溶解在DMF、DMAC、DMSO和NMP中。Tg介于166 oC和256 oC之间,在氮气气氛中5 %的热失重温度(Td)在376 oC和384 oC之间。其薄膜拉伸强度为88-245 MPa,拉伸模量为2.21-4.98 GPa,断裂伸长率为5.8-39.2 %。(本文来源于《江西师范大学》期刊2009-05-01）
刘岁林,张刚,刘静,王孝军,杨杰[6]（2009）在《聚芳硫醚酮酰胺分离膜的制备和表征》一文中研究指出以聚芳硫醚酮酰胺(PASKA)为膜材料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂通过相转化法制备分离膜。分别用原子力显微镜(AFM)和扫描电镜(SEM)研究薄膜的微观结构,分析了铸膜液质量分数对膜表面和断面结构的影响以及对表面粗糙度的贡献情况,并进一步探讨了不同保存方法对膜的结构和性能产生的差异。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2009年02期）
谭甲辉[7]（2009）在《新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚和聚芳酰胺的合成与性能研究》一文中研究指出芳香聚芳醚和聚酰胺因具有优异的耐热性能和机械性能而引起广泛关注,并被用于航空航天,电子通讯,粘合剂等领域。但这类聚合物可溶性差,加工成型困难,在一定程度上限制了它们的应用。通过分子设计合成适当分子结构的聚合单体得到相应聚合物,以期在改善溶解性的同时保持耐高温特性是本文的目的。含二氮杂萘酮结构的聚合物因其分子链中引入扭曲的非共平面的杂萘联苯结构,使得该类聚合物具有更高的玻璃化转变温度以及优异的溶解性能。本论文从分子结构设计的角度出发,成功制备了两种新型二氮杂萘酮类双酚单体和一种新型二酸单体,基于新单体,制备了聚芳醚,共聚聚芳醚,聚芳酰胺等聚合物,研究了聚合物的结构和性能。在一系列实验基础上,探索得到一种制备类双酚单体的最佳反应条件:邻苯二甲酸酐在低温下分批加热,反应温度保持在25℃左右3-4小时,反应后期升温至40℃1小时;中间体酸采用醋酸溶液进行重结晶,产率可达到70%以上。合成出的产物经FT-IR,HMR证实其结构。以新型类双酚为单体,与4,4′-二氟二苯酮(4,4′-二氯二苯砜)进行溶液缩聚反应,并加入不同比例间苯二酚(m-HQ)单体,制备了一系列新型聚芳醚及其共聚物。以粘度法测定了聚合物的分子量,DSC,TGA研究了结构与性能的关系,结果表明获得的聚合物分子量较高,而且此类聚芳醚是一类耐热等级高、可溶性好的无定形聚合物。我们发现共聚物的玻璃化温度和溶解性随着杂萘结构比例的增加逐渐提高,证明了在聚合物主链中引入扭曲非共平面杂萘结构对改善聚芳醚的溶解性有着重要的作用。同时,芳杂环的引入使得聚合物保持了优良的热稳定性,10%热失重温度在450-530℃。在自制的二氮杂萘酮联萘结构类双酚的基础上,经过亲核取代和碱性水解两步后,成功地合成了新型的杂环二酸单体,采用FT-IR、NMR证实了其结构。以此二酸单体为原料,通过Yamazaki膦酰化缩聚反应,合成了4个聚芳酰胺新品种。重点研究了聚芳酰胺的耐热性能和溶解性能的影响,聚合物的玻璃化转变温度为283-338℃,N_2气氛下热失重5%温度为440-470℃,力学性能良好。在极性非质子性溶剂中可溶解得到韧性的薄膜,并显示出良好的光学性能。(本文来源于《东华大学》期刊2009-02-01）
冯少广,尚玉明,陈燕,徐景明,谢晓峰[8]（2008）在《燃料电池用磺化聚芳醚砜/聚氨基酰胺复合膜的制备及性能表征》一文中研究指出质子交换膜是质子交换膜燃料电池的核心部件,起到阻隔燃料和电子,传输质子的作用[1]。酸碱聚合物共混所形成氢键,增加了聚合物的相容性,使得膜的溶胀性能降低,机械性能增强,进一步会降低甲醇的渗透性;同时质子化-氨基基团的形成为质子的传输提供了新的通道[2-4]。本文以磺(本文来源于《中国化学会第26届学术年会新能源与能源化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
刘卓[9]（2008）在《新型含呫吨结构聚芳醚酮、聚芳酰胺及聚芳酯的合成与性能研究》一文中研究指出本文首先介绍了近年来聚芳醚酮、聚芳酰胺的研究进展,论文主要包括:1、以2-甲基二苯醚为起始原料,经KMnO_4氧化、浓硫酸促进环化酰化制得呫吨酮,收率为79.5%,继而用二氯亚砜处理,再与苯酚发生取代反应,制得了一种新型含呫吨结构的双酚单体——9, 9-二(4-羟基苯基)呫吨，收率为87.4%,反应总收率为69.5%。在氮气保护下,在K_2CO_3存在下,以环丁砜为溶剂,将其分别与4, 4’-二氟二苯酮、4, 4’-二(4-氟苯甲酰基)苯、1, 3-二(4-氟苯甲酰基)苯、4,4’-二(4-氟苯甲酰基)联苯、4,4’-二(4-氟苯甲酰基)二苯醚进行溶液缩聚反应,合成五种新型含呫吨结构的聚芳醚酮，并用FT-IR, DSC, TG及WAXD对聚合物进行了表征分析。结果表明,该类聚合物均为无定型结构,具有较高的耐热性能,其玻璃化转变温度(Tg)在210-254 ~oC;其拉伸强度为104.3-108.5 MPa,拉伸模量为2.48-2.65 GPa,断裂伸长率为22 -31 %,在氮气气氛中5 %的热失重温度(Td)均在525 ~oC以上;易溶于CHCl3、THF、NMP等溶剂中。2、在K_2CO_3存在下,将9, 9-二(4-羟基苯基)呫吨(1)和对氟苯腈(2)发生取代反应得到9, 9-二(4-氰基苯氧基苯基)呫吨(3),收率为88.7 %;继而在乙醇中,用KOH促进(3)水解成9, 9-二(4-羧基苯氧基苯基)呫吨(4),最后将(4)与氯化亚砜反应合成了一种芳二酰氯新单体——9,9-二(4-氯甲酰苯氧基苯基)呫吨，叁步总收率为73.0 %。3、将9,9-二(4-氯甲酰苯氧基苯基)呫吨分别与对苯二胺、间苯二胺、二(4-氨基苯基)甲烷、4,4’-二氨基联苯、4,4’-二氨基二苯醚、1,4-二(4-氨基苯氧基)苯、1,3-二(4-氨基苯氧基)苯进行低温缩聚反应合成了七种新型的可溶性含呫吨结构的聚?罚美嗑埘0肪蔷峁梗哂杏乓斓哪腿刃阅芎?较好的机械力学性能,其玻璃化转变温度(Tg)在226-288 oC,在氮气气氛中5 %的热失重温度(Td)均在522 ~oC以上;其拉伸强度86.0-118.4 Mpa,拉伸模量2.86-3.65 GPa和断裂伸长率6.0-7.4 %,易溶于NMP、DMF、DMSO等强极性非质子溶剂中。4、以1,2-二氯乙烷(DCE)作溶剂,在氮气保护下和吡啶的存在下,将9, 9-二(4-氯甲酰基苯氧基苯基)呫吨分别与对苯二酚、间苯二酚、二(4-羟基苯基)甲烷、2, 2-二(4-羟基苯基)丙烷进行溶液缩聚,制备了四种新型含呫吨结构的聚芳酯。经FT-IR, DSC, TG等分析表明聚合物均具有优异的耐热性能,在氮气气氛中,5 %的热失重温度为417 ~oC- 454 ~oC,易溶于浓硫酸、NMP和1,2-二氯乙烷等溶剂中。(本文来源于《江西师范大学》期刊2008-05-01）
汤霞,杨杰,龙盛如,刘春丽[10]（2007）在《聚芳硫醚酮/酰胺(PASK/A)共聚物的合成与表征》一文中研究指出将合成的N-(4-氯苯基)-对氯苯甲酰胺,与4,4’-二氟二苯甲酮及硫化钠作为反应单体,在氮甲基吡咯烷酮(NMP)中进行常压缩聚,制备了聚芳硫醚酮/酰胺(PASK/A)共聚物;采用红外、紫外光谱、核磁共振对聚合物链结构进行了表征,通过XRD表征聚合物聚集态结构,对聚合物进行DSC和TG分析,发现该聚合物保持了聚芳硫醚酮优良的耐热性能;但改善和提高了聚芳硫醚酮的溶解性能。(本文来源于《材料工程》期刊2007年11期）
聚芳醚酮酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以4,4’-二氟二苯砜、4,4’-联苯二酚、3,3’-二磺化-4,4’-二氟二苯砜钠盐为原料,经亲核取代共聚反应,合成了磺化聚芳醚砜(SPAES)聚合物。以偶氮二异丁腈为引发剂,丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为原料,经自由基聚合合成了交联聚丙烯酰胺(CPAM),利用溶液浇铸法制备了一系列半互穿聚合物网络结构质子交换膜(semi-IPN-SPAES/CPAM)。研究了该系列膜的离子交换容量、吸水率、尺寸变化率、质子导电率及水解稳定性。结果表明,该类质子交换膜具有较低的吸水率、良好的尺寸稳定性、较高的质子导电率及水解稳定性。与不含semi-IPN结构的SPAES膜相比,semi-IPN-SPAES/CPAM膜在低湿度条件下的质子导电率有了大幅度的提升。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚芳醚酮酰胺论文参考文献
[1].谢秀军.含（4-苯甲酰基-2,3,5,6-四氟）苯氧侧基的新型聚芳酰胺和聚芳醚酮的合成与性能研究[D].江西师范大学.2017
[2].张洪良,张晶晶,张彤,梁璐,胡朝霞.基于磺化聚芳醚砜/交联聚丙烯酰胺的semi-IPN质子交换膜的制备及性能[J].中国科技论文.2013
[3].黄光顺,张刚,王孝军,龙盛如,杨杰.聚芳硫醚酮酰胺树脂的合成与表征[J].功能材料.2011
[4].李鹏辉,汪称意,李光,江建明.可溶性含氟聚芳醚酰胺的合成与性能研究[J].工程塑料应用.2009
[5].裴学良.新型含叁氟甲基聚芳酰胺、聚芳醚酮、聚芳酯和聚芳酯酰胺的合成与性能研究[D].江西师范大学.2009
[6].刘岁林,张刚,刘静,王孝军,杨杰.聚芳硫醚酮酰胺分离膜的制备和表征[J].高分子材料科学与工程.2009
[7].谭甲辉.新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚和聚芳酰胺的合成与性能研究[D].东华大学.2009
[8].冯少广,尚玉明,陈燕,徐景明,谢晓峰.燃料电池用磺化聚芳醚砜/聚氨基酰胺复合膜的制备及性能表征[C].中国化学会第26届学术年会新能源与能源化学分会场论文集.2008
[9].刘卓.新型含呫吨结构聚芳醚酮、聚芳酰胺及聚芳酯的合成与性能研究[D].江西师范大学.2008
[10].汤霞,杨杰,龙盛如,刘春丽.聚芳硫醚酮/酰胺(PASK/A)共聚物的合成与表征[J].材料工程.2007
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