导读:本文包含了结构与光电性质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配位聚合物,晶体结构,荧光性质,光电流响应
结构与光电性质论文文献综述
陈慧娴,刘春玉,周璇,陈敏敏,倪春燕[1]（2019）在《基于叁吡啶烯烃配体的一维配位聚合物：合成、结构及光电性质》一文中研究指出在室温下,用叁吡啶烯烃配体dipyridin-2-yl-(4-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-phenyl)-amine(ppvppa)与银盐溶液反应,分别得到3个具有类似的一维链结构的配位聚合物{[Ag(ppvppa)]BF4}n(1)、{[Ag(ppvppa)]PF6}n(2)和{[Ag(ppvppa)]NO3}n(3)。在溶剂热条件下,用ppvppa与Ni(Ⅱ)反应,得到另一个以辅助羧酸配体桥联的一维配位聚合物{[Ni(ppvppa)(2,3-NDC)(H2O)]·2H2O}n(4)。对配合物1～4分别进行了元素分析、红外、热重、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射等结构表征。配合物1～3呈现出由ppvppa连接Ag(Ⅰ)形成的阳离子一维双股链结构。配合物4呈现出由2,3-NDC配体桥联2个相邻的[Ni2(ppvppa)2(H2O)2]单元形成的中性一维双股链结构。含有Ag(Ⅰ)的配合物1～3表现出良好的荧光性质,而含Ni(Ⅱ)的配合物4没有荧光响应。选取配合物1和4作为代表,研究了它们的光电流响应性质。配合物1和4均表现出灵敏的阳极光电流响应,且在多次循环后仍保持稳定且可重复,其光电流值分别为2和6μA,明显强于空白ITO电极的光电流响应。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年11期）
丁思敏[2]（2019）在《二硫化钼/碘化铅二维异质结构的制备和光电性质研究》一文中研究指出自2004年,科学家成功地利用胶带从大块高取向热解石墨上剥离出单层的石墨烯,随即许多二维材料被发现。虽然石墨烯的非凡特性,使之成为探索低维物理的独特平台,并创造出具有前所未有的速度和灵活性的新一代电子设备,但它还有许多尚未克服的缺点。其他二维材料的引入了带来了更多的可能性,包括导体、带隙不同的半导体。通过弱范德华力堆迭不同的二维层状材料形成的范德瓦尔斯(vdWs)异质结构引起了科研者们极大的兴趣,丰富的二维材料库使得范德瓦尔异质结构的优异性质甚至高过了二维材料本身。本文所介绍的二硫化钼(MoS_2)和碘化铅(PbI_2)就是二维层状材料,制备了二硫化钼/碘化铅范德瓦尔斯异质结研究了其电学性质和光电性能,本文的主要研究内容如下:第一章介绍了本文的研究背景及研究意义。并着重介绍了范德华异质结的研究现状和背景,二硫化钼和碘化铅的性质和应用,以及本课题的研究背景和内容。第二章介绍了实验仪器和方法。介绍了原子力显微镜、开尔文力显微镜和化学气相沉积法的工作原理和应用。第叁章介绍了通过气相沉积和重结晶两步法制备二硫化钼/碘化铅范德瓦尔斯异质结。并通过开尔文力显微镜研究对其表面电势进行了表征,探究了二硫化钼/碘化铅异质结构的界面发生电荷转移,进一步了解了二硫化钼/碘化铅异质结的电学性质。第四章探究了二硫化钼/碘化铅异质结光探测器光电性能,并与纯碘化铅纳米片光探测器的光电性能进行对比分析。二硫化钼/碘化铅异质结的光电性能得到一定程度的提升,对二硫化钼/碘化铅异质结的光电性能有了更深入的了解。最后为工作的总结与展望,总结了全文,并对后续工作进行了展望。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-06-03）
任向阳[3]（2019）在《二维半导体硼碳氮稳定结构设计及其光电性质的第一性原理研究》一文中研究指出近些年来,二维半导体材料凭借其原子的尺度、可调节的尺寸以及独特的电学和光学的优势,比如可以有效降低器件的功耗,以及提高器件的集成度等,在电子器件领域具有非常广阔的应用前景。作为二维材料的代表,石墨烯和六方氮化硼(h-BN)具有相似的原子结构,但是它们在性能上有较大的差异。作为石墨烯和六方氮化硼的合金,二维六方硼碳氮(h-BCN)具有较高的载流子迁移率和明显的可调节带隙,是一种应用价值很高的二维半导体。然而,由于BCN体系很容易发生分相,因此,想要得到真正意义上的BCN合金是一项异常艰巨的任务。在本项工作中,基于密度泛函理论的第一性原理计算,我们采用分子掺杂的方法,分别将C原子掺入h-BN以及B-N原子掺入石墨烯,研究了h-BCN的结构以及光电性能,具体研究内容及结论如下所述。1.C原子掺入h-BN。我们通过排列组合的方式,构建了35种不同的类分子式的碳原子缺陷模型,并计算了各种缺陷的形成能的大小。通过比较形成能数值的高低,进而得出h-BN中最可能出现的缺陷结构,如碳原子二聚体和碳原子六元环。我们将最可能出现的这两种缺陷结构随机地掺入h-BN中,从而构建出非分相的BCN结构模型。为了证明所建模型的合理性,在同等掺杂浓度下,我们分别将Mo_((1-x))W_xS_2和碳原子以独立原子替位方式存在的(BN)_((1-x))C_x作为参照标准,对比了各自缺陷的形成能大小。通过分析,我们提出的非分相模型的形成能虽然相对较高,但是在某些实验条件下(比如电子束辐照技术)是可以合成的。我们利用最可能出现的碳原子缺陷结构(碳原子二聚体和碳原子六元环)组建了不同碳原子浓度的非分相BCN模型。通过计算不同BCN模型的介电常数虚部的数值,我们得出,在不同的碳原子浓度下,h-BCN在3.5 eV(GGA计算结果)附近均出现峰位,并且表现出很好的光吸收性能。随后,我们进一步分析了它们的能带图、态密度图以及空间电荷分布情况。结果表明,随着碳原子浓度的增加,h-BN的带隙值逐渐减小,带隙可调节范围在4.67 eV~2.92 eV(GGA禁带宽度,其中C原子浓度范围0%~14%),而导带底和价带顶电荷主要来自碳原子的p轨道电子。因此,h-BCN可应用于光电子器件,比如高灵敏度探测器,太阳能电池,LED,可调波长的激光器等。2.B-N原子掺入石墨烯。我们利用B-N原子缺陷在石墨烯中构建了17种不同的类分子式的缺陷结构模型,通过计算每种缺陷的形成能得出形成能最低的几种缺陷结构,例如B-N原子二聚体和B-N六元环。利用这两种缺陷结构,我们重新组建了几种非分相的h-BCN结构模型,并进一步计算了它们的能带结构。我们得出,随着B-N原子浓度的增加,石墨烯带隙逐渐被打开。特别地,当B-N原子浓度为23.4%时,h-BCN带隙最高可达0.6 eV(GGA禁带宽度);我们还发现这些模型的载流子迁移率相对较高(有效质量较小),非常适用于电子器件领域。我们又进一步计算了几种模型的空间电荷在导带底和价带顶附近的分布情况,结果显示,其带边态主要来源于C原子。综上所述,我们采用分子掺杂的方法,分别从两种不同的角度出发,围绕h-BCN的结构展开设计和研究,试图解决其结构分相的难题。在本论文中,我们分别提出了两种方法可合成非分相的h-BCN,并分析了各自光电性能,我们希望上述探索能对BCN二维半导体在光电器件领域的应用提供重要启示。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
崔影[4]（2019）在《配体功能化钛氧簇合物的合成、结构表征及光电化学性质研究》一文中研究指出钛氧簇合物作为一类重要的金所氧簇合物具有丰富的结构特征和物理化学性质。由于具有精确的、原子水平的结构信息,钛氧簇合物可作为TiO_2半导体材料的分子结构模型,建立起分子材料与纳米材料之间的桥梁。近年来,钛氧簇的合成、结构和光电性质调控研究引起了越来越多的关注。本论论设计合成了系列配体功能化修饰钛氧簇合物,通过X-射线单晶衍射对簇合物的晶体结构进行了表征,通过吸收光谱、电化学、光电化学、光催化测试对簇合物的性质进行了系统的研究,并进一步结合理论计算对结构–性能关系进行了深入的分析。本论论研究取得了以下研究成果:1、合成了二茂铁甲酸、1-萘甲酸和1-萘乙酸配体功能化钛氧簇。二茂铁配体的引入显着拓展了钛氧簇的可见光吸收范围,并有效降低了带隙(2.5 eV),同时显示了较强的光电化学活性。2、合成了4-二甲氨基苯甲酸(DMABA),1-金刚烷羧酸(AD)和二甲基丙二酸(DMM)配体功能化的钛氧簇。作为具有给体–π–受体结构的染料分子,4-二甲氨基苯甲酸配体的引入显着降低了钛氧簇的带隙(2.5 eV),并增强了光电化学活性。3、以四氮唑为结构导向剂,合成了4-氯水杨酸功配体能化具有不同核数的钛氧簇合物。光电化学测试和光催化染料降解实验表明在相同外围配体条件下,钛氧簇的核结构对其光电化学和光催化性质有显着的影响。4、合成了系列2,2'-二羟基联苯配体功能化钛氧簇,通过反应条件的改变能够得到不同的团簇结构。光谱测试显示2,2'-二羟基联苯配体的引入有效降低了钛氧簇的带隙。光电化学实验表明较大的笼状团簇核心结构更有利于光电流响应。(本文来源于《信阳师范学院》期刊2019-05-01）
刘翠霞,坚增运,王少刚,罗贤[5]（2019）在《闪锌矿结构ZnSe的光电性质和有效质量研究》一文中研究指出为了研究红外透光闪锌矿ZnSe晶体光学性质和电学性质的内在机理。通过第一性原理的密度泛函理论,借助超软平面波赝势,计算了ZnSe晶体的能带结构和态密度,分析了反射光谱、吸收光谱和介电常数。基于有效质量的近似理论,计算了价带顶端附近电子的有效质量。研究结果表明:ZnSe晶体属于直接带隙半导体材料,反射峰的出现主要是因为Se原子的4p电子和Zn原子的3d态电子向导带跃迁,介电峰的分布与电子结构直接相关,介电峰主要是由于Zn的3d和Se的4p轨道价带向Zn的4s和Se的4s轨道导带的过渡。分析了价带顶端的电子有效质量,计算结果与文献资料基本一致,发现载流子的有效质量具有各向异性,k_a方向的电子和空穴的有效质量均较小。从而挖掘了ZnSe晶体的光电性质与有效质量的内在本质,这些分析结果对Ⅱ-Ⅵ族半导体光电子材料具有非常重要的参考价值。(本文来源于《西安工业大学学报》期刊2019年02期）
赵祥华,王莉敏,王竞园,唐林,凌海峰[6]（2019）在《一种苯磺酰基/螺-9,9′-氧杂蒽芴双极性分子的简易合成法:分子结构与光电性质（英文）》一文中研究指出利用一种简易合成法制备了2′-苯磺酰基-螺-9,9′-氧杂蒽芴(PSSFX)。热重分析曲线和差热扫描曲线表明该化合物在222℃时失重5%,加热到160℃没有玻璃化转变温度,其熔点为124℃。通过磷光光谱计算得到该化合物的叁线态能级T_1为2.77 eV。利用密度泛函计算得知其HOMO(-5.83 eV)和LUMO(-1.62 eV)轨道相分离。通过循环伏安法得到其HOMO、LUMO和E_g分别为-6.33,-2.34, 3.94 eV。这表明缺电子的苯磺酰基有利于改善其电子注入/传输性能。PSSFX在二氯甲烷溶液和晶体粉末的紫外吸收峰分别位于267 nm和274/351 nm左右,发射峰分别位于408 nm和341 nm左右。(本文来源于《发光学报》期刊2019年04期）
姜海艳[7]（2019）在《钙钛矿材料CH_3NH_3PbI_3的压致结构相变及其光电性质变化》一文中研究指出钙钛矿结构材料CH_3NH_3PbI_3由于其在如光伏、光电二极管、传感器和光催化剂等诸多领域中有出色的光电性能而受到相当大的关注。在新型钙钛矿太阳能电池中,将CH_3NH_3PbI_3用为吸光层材料。由于CH_3NH_3PbI_3内部无机金属卤化物八面体结构单元优异的电荷载流子迁移率以及有机部分所引入的塑性机械性能,从而使得这类电池具有优异的光伏性能,实现了较高的光电转化效率。因此,这类钙钛矿太阳能电池作为一种新的光伏技术被人们赋予了厚望。已有的研究发现CH_3NH_3PbI_3在不同温度范围内具有不同的结构相。除温度外,压力也是基本的一种纯粹的热力学变量之一,它可以仅改变原子间距离来改变材料的键合模式,从而导致结构相变。研究CH_3NH_3PbI_3在压力下的结构和光电性能有利于探索这种材料不寻常的晶格结构,有利于理解其新的化学和物理性质。本文运用基于密度泛函理论的第一性原理计算,深入研究压力对钙钛矿材料CH_3NH_3PbI_3晶体结构、电子结构以及光学性质的影响规律,主要研究内容和结论如下:1、研究了压力作用下CH_3NH_3PbI_3不同相变过程中晶体结构及其带隙的变化。实验结果表明,常温常压下CH_3NH_3PbI_3的晶体结构为四方结构(空间群为I4/mcm),对于其高压结构,则存在两种可能的结构,即正交结构(空间群Imm2)以及立方结构(空间群Im 3)。基于此,针对上述两种相变过程进行研究,以明确压力对CH_3NH_3PbI_3这类材料晶体内部结构的影响。分析发现,压力作用下,这叁种结构的带隙逐渐减小,而对于相变后,不论哪种高压结构,其带隙均会增加。实验研究将这种带隙的变化归结于CH_3NH_3PbI_3结构中[PbI_6]~(4-)八面体的变形,因此,本文首次使用[PbI_6]~(4-)八面体中Pb-I键的标准偏差σ来表征八面体的畸变程度,从而分析压力致使带隙发生变化的原因。研究发现,在压力作用下,CH_3NH_3PbI_3中Pb-I键长的减少和[PbI_6]~(4-)八面体的变形都对CH_3NH_3PbI_3的四方,立方和正交结构的带隙变化有显着影响。2、研究了压致相变对CH_3NH_3PbI_3光电性质的影响。通过计算CH_3NH_3PbI_3常压及两种可能存在的高压相这叁种结构的能带结构图以及电子态密度图,可以明显看出叁种结构导带底均由Pb-6p轨道组成,价带顶由I-5p和Pb-6s轨道组成。结合投影能带图,发现对于不同结构,各个轨道所占据比例大小不同。并且在本工作所施加的压力范围内并没有使CH_3NH_3PbI_3发生本质性的变化,即不论对于常压还是高压结构,CH_3NH_3PbI_3均是直接带隙半导体材料。电学性质方面还分析了压力作用下CH_3NH_3PbI_3不同结构的电荷转移情况,并给出了不同结构(110)面的面电荷密度作为补充说明。发现叁种结构中Pb和I原子之间的相互作用表现为共价键和离子键共同作用,但Pb-I键的共价特性与经典的C-N共价键相比非常弱。除此之外,在光学性质方面,计算并分析了压力作用下CH_3NH_3PbI_3叁种结构的复合介电函数、折射率、消光系数、反射率和吸收系数等。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-03-14）
赵祥华,王莉敏,马晓,许文娟,陈明[8]（2019）在《吩噻嗪功能化的螺-9,9'-氧杂蒽芴的设计、合成及其光电性质与分子结构间的相互关系研究（英文）》一文中研究指出合成了一种具有深的HOMO(-6.15 e V)分子轨道和高叁线态能级(T_1,2.82 e V)的新型化合物10-(2-螺-9,9'-氧杂蒽芴基)吩噻嗪(SFXPz)。因其宽的能带结构(E_g,4.22 e V)和深的HOMO能级而有望制备高效蓝色有机电致磷光器件。热重分析和差热扫描曲线表明,该化合物具有良好的热稳定性(T_d,259℃)和高的形态稳定性(T_g,206℃)。完全相互分离的HOMO和LUMO轨道有利于阻止分子内能量反转。SFXPz的紫外吸收峰分别位于230,260,292和310 nm左右;其荧光光谱两个发射峰分别位于311,324 nm左右。此外,该化合物的分子结构经LC-MS、~1H NMR和~(13)C NMR进行了详细表征。(本文来源于《发光学报》期刊2019年01期）
裴慧霞,王玉梅,高艳平,陈彬[9]（2018）在《射频磁控溅射制备非晶WO_3薄膜的结构及其光电性质研究》一文中研究指出采用射频磁控溅射技术,以WO_3陶瓷靶为原料,在透明导电氧化铟锡(ITO)玻璃上沉积了非晶相WO_3薄膜,研究了溅射功率对薄膜结构及光学性质的影响,并研究了WO_3薄膜的电致变色特性。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射技术(XRD)表征了薄膜的表面形貌和内部结构;利用UV-Vis分光光度计表征了薄膜在变色前后的光学透过性质,利用电化学测试工作站研究了WO_3薄膜的电致变色性质,并从原理上分析了WO_3薄膜的变色机理。研究结果表明,不同功率下获得的WO_3薄膜均为非晶结构,在可见光范围内有较高的透过率。透明的WO_3薄膜在负向电压下逐渐转变成深蓝色,且在撤去电压后其颜色不变,当施加正向电压时,薄膜又转换为透明态,表现出良好的电致变色特性。所制备WO_3薄膜在550nm处褪色态的透过率为83%,着色态的透过率为29%,使得该薄膜在智能窗方面具有广阔的应用前景。(本文来源于《半导体光电》期刊2018年06期）
洪子枫[10]（2018）在《稀土—钛氧簇合物的合成、结构及光电性质研究》一文中研究指出稀土-钛氧簇合物是一种具有良好光电性能的团簇材料,不仅具有较低的禁带宽度,能提高对太阳光的有效利用率,还具有较好的稳定性,在催化过程中不失活。目前,有关稀土-钛氧簇合物的报导很少仅有十几篇,且大部分侧重结构描述,对性质研究较少。基于此,本论文以稀土-钛氧簇合物为研究对象,选用羧酸类配体和螯合配体,得到了一系列稀土-钛氧簇合物,并对它们的结构、光电性质等进行研究。具体内容如下:一、分别以羧酸类配体醋酸(CH3COOH)和对甲基苯甲酸(p-Toluic),钛酸异丙酯(Ti(OiPr)4)、醋酸稀土盐(Ln(Ac)3)为原料,通过溶剂热法得到六个稀土-钛氧簇合物Ln2Ti8(1-6),并探究配体不同对光电性质的影响。实验结果表明:对甲基苯甲酸配位的Ln2Ti8表现出更好的光电活性,其循环伏安扫描曲线光照前后增大约4-5倍,而醋酸配位的Ln2Ti8仅增大约3倍。同时,对甲基苯甲酸配位的Ln2Ti8光电流响应也强于醋酸配位的Ln2Ti8。二、分别以螯合配体水杨酸(Salicylic acid)和3-甲氧基水杨酸(3-Methoxysalicylic acid),钛酸异丙酯(Ti(OiPr)4)、稀土盐(Ln(Ac)3/Ln(NO3)3)为原料,通过溶剂热法得到八种稀土-钛氧簇合物[Ln1Ti6(7-10)、Ln2Ti6(11-14)],并探究结构不同对性质的影响。实验结果表明:Ln2Ti6相较于Ln1Ti6表现出更好的光电活性。Ln2Ti6的循环伏安扫描曲线光照前后增大约4倍,而Ln1Ti6仅增大约3倍。同时,Ln2Ti6光电流响应也强于Ln1Ti6。叁、以具有螯合作用的邻菲啰琳(1,10-Phenanthrolinehydrate)为配体,通过溶剂热法成功得到新型钛氧簇合物Ti14(15),该簇合物是第一例具有金红石构型的钛氧簇合物。实验结果表明:该簇合物稳定性高,其禁带宽度为2.58eV低于商用P25的禁带宽度(约为3.2eV),其光电流响应为1.01μA/cm2,约为商用P25的2倍。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
结构与光电性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自2004年,科学家成功地利用胶带从大块高取向热解石墨上剥离出单层的石墨烯,随即许多二维材料被发现。虽然石墨烯的非凡特性,使之成为探索低维物理的独特平台,并创造出具有前所未有的速度和灵活性的新一代电子设备,但它还有许多尚未克服的缺点。其他二维材料的引入了带来了更多的可能性,包括导体、带隙不同的半导体。通过弱范德华力堆迭不同的二维层状材料形成的范德瓦尔斯(vdWs)异质结构引起了科研者们极大的兴趣,丰富的二维材料库使得范德瓦尔异质结构的优异性质甚至高过了二维材料本身。本文所介绍的二硫化钼(MoS_2)和碘化铅(PbI_2)就是二维层状材料,制备了二硫化钼/碘化铅范德瓦尔斯异质结研究了其电学性质和光电性能,本文的主要研究内容如下:第一章介绍了本文的研究背景及研究意义。并着重介绍了范德华异质结的研究现状和背景,二硫化钼和碘化铅的性质和应用,以及本课题的研究背景和内容。第二章介绍了实验仪器和方法。介绍了原子力显微镜、开尔文力显微镜和化学气相沉积法的工作原理和应用。第叁章介绍了通过气相沉积和重结晶两步法制备二硫化钼/碘化铅范德瓦尔斯异质结。并通过开尔文力显微镜研究对其表面电势进行了表征,探究了二硫化钼/碘化铅异质结构的界面发生电荷转移,进一步了解了二硫化钼/碘化铅异质结的电学性质。第四章探究了二硫化钼/碘化铅异质结光探测器光电性能,并与纯碘化铅纳米片光探测器的光电性能进行对比分析。二硫化钼/碘化铅异质结的光电性能得到一定程度的提升,对二硫化钼/碘化铅异质结的光电性能有了更深入的了解。最后为工作的总结与展望,总结了全文,并对后续工作进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构与光电性质论文参考文献
[1].陈慧娴,刘春玉,周璇,陈敏敏,倪春燕.基于叁吡啶烯烃配体的一维配位聚合物：合成、结构及光电性质[J].无机化学学报.2019
[2].丁思敏.二硫化钼/碘化铅二维异质结构的制备和光电性质研究[D].湘潭大学.2019
[3].任向阳.二维半导体硼碳氮稳定结构设计及其光电性质的第一性原理研究[D].吉林大学.2019
[4].崔影.配体功能化钛氧簇合物的合成、结构表征及光电化学性质研究[D].信阳师范学院.2019
[5].刘翠霞,坚增运,王少刚,罗贤.闪锌矿结构ZnSe的光电性质和有效质量研究[J].西安工业大学学报.2019
[6].赵祥华,王莉敏,王竞园,唐林,凌海峰.一种苯磺酰基/螺-9,9′-氧杂蒽芴双极性分子的简易合成法:分子结构与光电性质（英文）[J].发光学报.2019
[7].姜海艳.钙钛矿材料CH_3NH_3PbI_3的压致结构相变及其光电性质变化[D].兰州理工大学.2019
[8].赵祥华,王莉敏,马晓,许文娟,陈明.吩噻嗪功能化的螺-9,9'-氧杂蒽芴的设计、合成及其光电性质与分子结构间的相互关系研究（英文）[J].发光学报.2019
[9].裴慧霞,王玉梅,高艳平,陈彬.射频磁控溅射制备非晶WO_3薄膜的结构及其光电性质研究[J].半导体光电.2018
[10].洪子枫.稀土—钛氧簇合物的合成、结构及光电性质研究[D].厦门大学.2018