一、柳杉长卷蛾生物学特性观察及化防试验初报(论文文献综述)
肖纬坤[1](2017)在《杭州西湖风景名胜区园林植物主要害虫调查与防治分析》文中认为园林植物,是杭州西湖风景名胜区景观的浓缩。杭州作为旅游城市,园林植物与杭州的发展紧密相连。随着绿化率的不断上升,杭州西湖风景名胜区对植物的多样性要求也不断加强,外来植物物种呈现直线上升趋势,加上植保工作的滞后,直接导致了园林植物病虫害的加重,给杭州西湖风景名胜区景观和谐带来极大的威胁。为了更加有效控制这一情况,本文结合浙江省林业有害生物普查,以调查害虫为重点,对杭州西湖风景名胜区的园林植物的害虫种类进行调查,对害虫优势种的发生规律和防治技术进行初步研究。于2015年1月-2016年6月间,对杭州西湖风景名胜区园林植物害虫进行调查,通过整理,发现害虫165种,隶属8目58科,其中食叶类害虫隶属30科74种,刺吸害虫隶属20科64种,蛀干害虫隶属5科20种,地下害虫隶属3科5种。并形成了一套较为完整的资料。此次调查发现杭州西湖风景名胜区害虫优势种有25种,并对其进行形态、发生规律进行了研究,制定防治措施。经过研究,本论文总结出简单易行的防治对策,对杭州西湖风景名胜区园林植物害虫防治有一定的借鉴意义。
张景丽[2](2014)在《柳杉优树资源的遗传多样性分析及杂交亲本的筛选》文中提出柳杉是我国南方高海拔地区重要的造林树种。为了保存丰富的种质资源,本研究收集柳杉优良无性系49个,利用分子标记进行遗传多样性分析。主要实验结果如下:1.利用日本柳杉EST序列开发70个柳杉EST-SSR标记,其中多态性标记18个,多态性扩增率为25.71%,表现出较高的多态性。2.利用EST-SSR、SSCP标记对柳杉资源进行遗传多样性分析,结果表明49份柳杉无性系的Shannon多样性指数为0.5517、观测等位基因数、有效等位基因数和Nei’s基因杂合度分别为1.9379、1.6746、0.3789,多态性百分率为93.79%。用不加权组平均法UPGMA获得了柳杉资源间的亲缘关系聚类图,49个柳杉资源在遗传相似系数0.56处可将群体分为3个类群,1号(福建莱州)资源单独聚为一类;第二类群为混和资源;48号和49号(福建腊洋林场)资源聚为一类;聚类结果显示,来自福建的柳杉资源的亲缘关系相对较独立,而来自浙江的无性系亲缘关系相对较近。3.通过遗传聚类分析结果表明,49份柳杉资源中获得23份优选亲本,优选亲本群观测等位基因数、有效等位基因数、Nei遗传多样性指数在概率0.01水平上与初始种质差异不显着,说明优选亲本群能很好代替初始种质的多样性。4.从柳杉23个优选杂交亲本中选配2个无性系作为父本,以姥山林场5个优良无性系为母本,配置10个杂交组合。各组合都已经结出球果发育良好,表明杂交获得初步成功。
谭德龙,孙长海,胡春林[3](2013)在《卷蛾科昆虫江苏五种新纪录种》文中研究表明通过对江苏省卷蛾科昆虫标本的整理与鉴定,发现了榉长翅卷蛾(Acleris affinatana Snellen,1883),茨坪卷蛾(Argyrotaenia angustilineata Walsingham,1900),黄檀小卷蛾(Cydia dalbergiacola Liu,1992),曲茎小食心虫(Grapholita curbiphalla Liu et Yan,1998)和柳杉长卷蛾(Homona issikii Yasuda,1962)为江苏新纪录种。并对它们的主要形态特征、寄主以及分布进行了描述。
苟兴政,陈宗迁,张成,刘仁东[4](2012)在《四川洪雅国有林场低产低效林成因及改造经营对策》文中研究表明在森林的经营过程中,受自然、经济和社会等诸多因素的影响,不可避免地会形成低产低效林,这种林分的产量低、质量差,经济和生态效益不好,是对林地资源的一种浪费。本文通过对洪雅林场低产低效林的调查研究,分析了其形成原因,并就多年来开展低产低效林改造经营工作经验,归纳总结出针对不同低产低效林分类型的改造经营对策。
高克利[5](2010)在《柳杉雄球花散粉方式及花粉结构特征》文中研究指明[目的]为柳杉良种繁育提供一定的理论依据。[方法]以100年以上的柳杉为试料,采用数码拍照来研究柳杉雄球花散粉方式,扫描电镜观察柳杉雄球花的花粉结构特征。[结果]雄球花的苞片在雨天对花粉具有保护功能。花粉的散发受降水、气温、风速、气压和相对湿度的综合影响。柳杉花粉远极面具一个明显的乳头状突起。[结论]该研究有利于柳杉良种生产。
贺军[6](2010)在《天目山柳杉瘿瘤病病原、发生规律和防治技术研究》文中研究说明浙江省西天目山为国家级自然保护区,区内拥有世界上罕见的巨大柳杉林成为天目山独特的森林景观。近年来,这片古柳杉林正遭受柳杉瘿瘤病的危害使得天目山柳杉群呈现出严重的衰退现象,数以百计的柳杉古树枯死,不但影响了自然保护区的景观,同时也对保护区中生物多样性造成了严重的威胁。柳杉瘿瘤病已经成为浙江省天目山国家级自然保护区内古柳杉上最主要的病害,该病主要是在柳杉枝干上形成瘿瘤,截取根部输送给枝干的营养和水分,严重影响树体进行光合作用,导致柳杉衰退甚至死亡。为了有效控制该病,本试验对柳杉瘿瘤病进行了系统的研究,研究了该病害发生与天目山地区环境的关系;确定了引起该病害的病原菌;基本掌握了该病原菌的生物学特性;并筛选出了有效抑制该病原菌的化学药剂。2009年5月,对天目山柳杉林内的柳杉瘿瘤病的发生情况进行系统的普查发现,该病害在天目山地区普遍发生,在调查的4块标准地禅源寺、钟楼石、大树王、新茅蓬的柳杉瘿瘤病的发病率达到100%以上。柳杉瘿瘤病作为一种寄主主导性病害,受树体的树龄、生长势、海拔等多种生态环境因素影响,最重要的影响因素为树体的树龄。在柳杉瘿瘤病病原研究方面,本试验通过对柳杉瘿瘤瘤组织进行组织分离,将分离到菌株分别接种到3-4年生健康柳杉苗上,待植株发病后采并组织进行再分离,并再次得到了病原菌,完成柯赫氏法则,确定了柳杉瘿瘤病病原菌。该菌在PDA及柳杉煎汁培养基上培养时菌落初期为白色,后期为黑灰色,对病原菌进行产孢结构切片观察、分子遗传学鉴定,确定引起柳杉瘿瘤病的病原菌为葡萄座腔菌属(Botrysphaeria)真菌。对该病原菌的生物学特性研究表明,该菌在10℃~38℃均能正常生长,最适生长温度为26℃;pH值为4-5培养基上生长最好;在以果糖和硫酸铵为碳源和氮源的培养基上生长最快。8种杀菌剂对柳杉瘿瘤病进行室内药效测定表明,粉逝、睛菌唑对该病原菌菌丝的抑制作用较强。由于受到实验条件的限制,本实验没有进行野外化学防治试验,因此建议在以后的实验中将稀释300倍的腈菌唑、粉逝应用到野外防治防治试验中去。
高玉国[7](2010)在《通过调节松梢生长防治微红梢斑螟技术研究》文中研究说明本文通过对松树喷施几种植物生长物质进行生长调控,研究了各种试剂对松梢生长调控效果、对松梢挥发性物质的作用、以及对微红梢斑螟幼虫生长和成虫嗅觉行为的影响,并进行了林间规模性防治试验和安全性评价测定。主要结果如下:1. GA3对马尾松等4种松树均有显着促进作用,PP333显着抑制马尾松枝和黑松枝的伸长生长,PP333显着抑制湿地松和马尾松枝的伸长生长,C2显着抑制湿地松和火炬松枝梢的伸长生长。2.用顶空动态吸附法提取马尾松和湿地松的挥发性物质,经GC-MS鉴定出湿地松71种组分、马尾松63种,42种在两者中共存。3.湿地松枝梢经过不同药剂处理后对微红梢斑螟幼虫生长产生的影响较低,在体重上与对照不产生显着性差异。4.不同处理湿地松挥发性物质的洗脱液作味源,以“Y”型嗅觉仪测定微红梢斑螟成虫的嗅觉反应,结果表明,各处理(PP333外)均对其驱避效果明显。5.林间防治结果表明:对于微红梢斑螟等松梢害虫危害率,处理梢的受害率明显低于对照,林间防治试验结果与抑制生长调控试验结果基本一致,PP333及C2处理梢的防治效果最佳。6.安全性测定显示:7种湿地松2年生枝梢,基本密度、干物质含量及纤维素含量与对照间均未达到显着性差异,即药剂施用安全。
徐洪梁[8](2008)在《杨梅岭国营林场的柳杉人工混交林群落学特征研究》文中提出本研究主要应用数量统计学方法对杨梅岭国营林场的柳杉人工混交林进行群落学特征分析讨论,包括群落的物种组成及植物区系特征分析、种群间联结性分析、主要树木种群直径分布结构特征、空间分布格局、种内种间竞争、种群胸面积增长规律,旨在进一步了解柳杉人工混交林生长变化规律、种群结构动态与演替规律,为制定营林设计方案和经营措施提供数据支持,为实现定向培育和可持续经营提供科学手段与可靠依据。研究结果如下:(1)对柳杉群落植物区系特征分析,结果表明:样地内有维管束植物共计66种,隶属于41科58属。其中仅有1种的科占总科数的82.92%;仅有1种的属占总属数的89.65%,科、属内种的组成特征为较多的科、属含较少的种,较少的科、属含较多的种。热带性质的科占总科数的54.55%,热带分布属占总属数的56%。其中泛热带分布的科、属最多,分别占科、属总数的42.43%,28.00%。温带性质的科占12.20%,温带分布属占36%,体现其区系的亚热带与暖温带衔接特征。(2)在2×2联列表的基础上,应用x2检验和关联度测定因子,检测柳杉与林下主要灌木种群的种间关系,以期分析柳杉人工混交林其稳定性和种间关联程度。结果表明:该群落多物种总体关联性为显着的正相关,但柳杉与主要灌木种群种间联结性不显着。群落内柳杉与出现频率前11名的植物构成的66对种对中,仅有柃木-山苍子种对联结关系达到显着水平,说明种对间的独立性相对较强,相关性较弱,群落还需要经过长期的群落与环境的相互作用促进群落的演替,调整物种间的关系,以形成多物种共存的复杂而稳定的群落。(3)应用5种分布律对柳杉人工混交林3个目的树种的直径结构进行拟合,比较不同的拟合效果,探导各种群直径结构特征。结果表明:威布尔分布对4个群落类型中的柳杉种群直径分布拟合效果理想,正态分布、β分布次之,对数正态分布拟合效果最差。各种群变动系数均较小,说明直径分布的范围较小。群落Ⅰ、Ⅱ柳杉为右偏,林分内大径阶的林木占多数,而群落Ⅲ、Ⅳ柳杉为左偏,林分内中小径阶的林木占多数。群落Ⅰ、Ⅲ柳杉峰度为负值,径阶分布离散程度大;而群落Ⅱ、Ⅳ柳杉峰度为正数,径阶分布曲线为高狭峰且径阶分布离散程度小而集中。同时对威布尔分布形状参数c与柳杉种群平均胸径进行探导,发现参数c与平均直径有显着关系,这决定了不同立地条件的柳杉种群直径分布结构特征有所不同。通过威布尔分布函数对柳杉直径分布结构特征的研究,可以模拟与预测各个径阶的林木株数和蓄积的变化,对林木生长量测定以及材积测算等工作都会起到重要的作用。(4)应用混交度、大小比数和角尺度等三种结构参数来分析柳杉人工混交林的空间结构。结果表明各树种在群落中的混交度分布差别较大,平均混交度与该树种在林分中所占的个体比例有密切关系。在树种优势度的分化程度上,柳杉种群在4种群落类型中表现出中庸状态,各大小比数分布比较均匀;马尾松有明显优势;杉木在群落Ⅱ相比柳杉而言,略占优势,而在群落Ⅳ中则处于明显劣势,超过一半以上的杉木处于被压状态。种群分布格局方面,柳杉种群以随机分布或均匀分布为主:群落Ⅱ、Ⅳ中的杉木分别是随机分布和团状分布;马尾松种群属于团状分布。(5)采用Hegyi模型和张跃西模型对柳杉的种内、种间的竞争强度进行定量分析,结果表明:柳杉人工混交林中柳杉种内、种间竞争强度以及整个林分的竞争强度总体上随着径级增大而竞争强度减小。柳杉在不同群落类型中的竞争强度大小顺序依次是:群落Ⅲ>群落Ⅳ>群落Ⅰ>群落Ⅱ,且群落间竞争强度差异性较大,群落Ⅰ、Ⅱ的竞争强度不及群落Ⅲ的二分之一。从CIintra/CI;CIinter/CI的比例关系可以看出,群落Ⅱ的柳杉种内竞争略大于种间竞争;而群落Ⅲ、Ⅳ的种间竞争强度对比种内竞争强度要大的多,说明该些群落类型中种间竞争占主导作用。应用Hegyi竞争强度CI与对象木个体大小来建立幂函数关系,经检验可用该模型来预测柳杉与整个林分、柳杉种内及柳杉与马尾松的竞争强度随径级变化的情况,竞争强度均随径级的增大而减小,且种间竞争大于种内竞争。(6)以胸高断面积替代种群生物量,采用刘金福等提出的改进Logistic模型对柳杉、杉木、马尾松种群胸面积增长规律进行研究,运用改进单纯形法优化参数,拟合结果表明回归效果较理想。柳杉、杉木、马尾松种群各自的最大增长速度的发生阶段有所不同,柳杉、杉木与马尾松种群分别在20~24cm、24~28cm、24~28cm胸径范围内达到最大增长速度。柳杉、杉木、马尾松种群内禀增长率分别为1.267139,1.413088,0.90789,杉木种群最大,柳杉次之,马尾松最小。柳杉、杉木、马尾松种群环境容纳量及种群增长达到平衡时胸面积大小顺序为:柳杉种群>杉木种群>马尾松种群,说明不同树种在相同环境情况下,对生境的适应性是有差异的。这可能与树种生物学特性、林分密度、林木大小及群落演替阶段不同有关。种群是群落研究的基础,研究种群的增长规律能够为森林经营方案的制定提供决策参考。
王志龙[9](2006)在《浙江省花木害虫种类调查及防治技术研究》文中研究说明花木生产是浙江农业增效、农民增收的有效途径,但是浙江省园林植保却相对薄弱,对园林花木害虫的种类分布和发生规律掌握不够,虫害防治策略不合理,措施不得力,严重影响了浙江花木产业的健康发展以及绿化工作的成效,开展系统的花木害虫研究已刻不容缓。本研究对全省主要花木的害虫种类作了较为全面和系统的调查,并研究了优势种类的发生规律和综合防治技术。主要研究成果如下:1.初步查清全省主要花木的害虫种类、分布和危害程度,列出了害虫名录和寄主谱。历时4a,我们在全省共采集各种标本27000余号,经初步整理鉴定(包括资料摘录),分属3纲11目88科575种,并在调查现场拍摄生态照片1500余张。对重要害虫种类以精美的林间原色生态照片准确地表现其形态特征和危害状,并简述其分类地位、形态特征、寄主范围,合作出版发行了《花木病虫害防治彩色图说》一书。经分析,害虫的种类大多集中在同翅目、鳞翅目、鞘翅目等目中,三个目的科数占总科数的80.1%、种数占总种数的90.6%:其中同翅目的种类最多,共调查到共31科368种,科、种的数量分别占总科数和总种数的31.5%、63.7%,其次为鳞翅目,共23科109种,种数占全部种类的18.9%;再次为鞘翅目害虫,共调查到46种,种数占全部害虫种类的8.0%。按为害习性分,吸汁害虫种类最多,共388种,其次为食叶害虫,共132种,其它还有钻蛀害虫37种,地下害虫18种。2.确定花木危险性害虫种类并进行了发生规律和生活习性研究。根据为害程度、出现的频度和分布区域将黄刺蛾(Cnidocampa flavesoena Walker)、大蓑蛾(Clania variegata Snellen)、樟叶瘤丛螟(Orthage aehatina Butler)、丝棉木金星尺蠖(Calospilos suspecta Warren)、黄杨绢野螟(Ddiaphaniaperspectalis Walker)、马尾松毛虫(Dendrolimus punctatus Walker)、棉蚜(Aphis gossypii Glover)、红蜡蚧(Ceroplastes rubens Maskell)、日本蜡蚧(Ceroplastes japonicus Green)、山东广翅蜡蝉(Ricania shantungensis Chouet Lu)、杜鹃冠网蝽(Stephanitis pyriodes Scott)、朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus Boisduval)、星天牛(Anoplophora chinensis Forst)、松褐天牛(Monochamusal ternatus Hope)、桃红颈天牛(Aromia bungii)等15种害虫确定为危险性种类:在野外设立4个固定的长期监测点对15种优势害虫进行形态特征观察和发生规律研究,重点观察害虫的年发生代数、越冬虫态和场地、危害盛期、危害特征等情况。并采集有代表性的优势害虫樟叶瘤丛螟、杜鹃网蝽、红蜡蚧、星天牛等进行室内饲养,进一步研究在当地的发生规律性和生活习性。3.本研究选择有代表性的食叶害虫樟巢螟、马尾松毛虫、桂花叶峰,刺吸害虫红蜡蚧,钻蛀害虫星天牛、松墨天牛进行林间防治试验。试验结果如下:(1)樟巢螟幼虫在每年9月底、10月初陆续结茧入土越冬,挖除虫茧或翻耕树冠下的土壤,会造成老熟幼虫大量死亡,取得一定的防治效果。试验表明冬季翻土防效可达65.1%,春季翻土防效达31.5%。人工摘除虫巢防虫试验表明防治后有巢株减退率平均达93.3%,效率最高的达100%,最低也有90%;平均每株仅有幼虫0.93个,幼虫平均减退率为97.8%,效果理想。本研究选择1.8%阿维菌素乳油、5%抑太保乳油、5%锐劲特悬浮剂、20%灭幼脲3号、4.5%高效氯氰菊醋等5种农药在樟巢螟1代幼虫盛发期进行兑水叶面喷药防治试验,结果表明,5个处理均有良好效果,其中5%锐劲特悬浮剂2000倍液处理防效最好,校正防治效果达94.1%,5%抑太保乳油2000倍液处理次之。在樟巢螟2代幼虫盛发期选用50%杀螟松乳油和30%乙酰甲胺磷乳油的原液、1:1倍液、1:5倍液分别在受害樟树树干涂药,6个处理的樟巢螟幼虫的虫口减退率均在70%以上,防治效果依次为:50%杀螟松乳油原药>50%杀螟松乳油1:1倍液>30%乙酰甲胺磷乳油原药>30%乙酰甲胺磷乳油1:1>50%杀螟松乳油1:5>30%乙酰甲胺磷乳油1:5。经邓肯新复极差法多重比较分析可知,用50%杀螟松乳油1:1倍液涂干防治最为经济。(2)森得保防治马尾松毛虫林间药效试验表明,施药后第3d害虫防效低于70%,其中处理Ⅰ森得保粉剂150g/hm2+35倍中性载体(粉状轻质碳酸钙),每株用原药量0.05g的防效最低,依次为处理Ⅱ森得保粉剂300g/hm2+35倍中性载体(粉状轻质碳酸钙),每株用原药量0.1g;处理Ⅲ森得保粉剂+450g/hm2+35倍中性载体(粉状轻质碳酸钙),每株用原药量0.15g;但随着作用时间的增长,马尾松毛虫死亡率呈现递增,15d后防效最高达到95.3%。这可以说明其持效性,并且药效作用呈现随时间增长的趋势。考虑到成本等因素,建议使用处理Ⅱ森得保粉剂:450g/hm2+35倍中性载体(粉状轻质碳酸钙)这一浓度。(3)林间药效试验表明,使用化学农药氧化乐果、菊马的防治桂花叶蜂幼虫见效快,药后第2d虫口减退率均在90%以上,使用仿生物农药灭幼脲三号、森得保药后2d虫口减退率仅为47.6%和63.2%,随着时间的延长,仿生物农药效果开始显现,第7d的虫口减退率均达90%以上;药后第12d供试的五种农药对桂花叶蜂防治效果都在85%以上,其中灭幼脲3号乳剂和40%氧化乐果乳剂防效达100%,而仿生物农药物灭幼脲三号、森得保8d校正死亡率分别为100%、98.1%,说明生物农药具有一定的持续效果。试验表明供试的几种化学农药中氧化乐果、20%菊马乳剂的杀虫效果较好,菊酯类农药防治效果较差。考虑到氧化乐果乳剂毒性较强不宜在园林上大量使用,我们建议生产上首选森得保可湿粉剂,同时可以选用可灭幼脲3号乳剂、菊马乳剂防治。(4)林间试验表明,10%吡虫啉可湿粉2000倍液、2.5%功夫菊酯乳油2000倍液、1.8%阿维菌素乳油1500倍液和森得保可湿粉2000倍液喷雾防治山茶红蜡蚧第20天校正死亡率分别为90.4%、77.6%、80.5%、94.7%。经邓肯新复极差法多重比较分析可知药后第10天处理2.5%功夫菊酯乳油、1.8%阿维菌素乳油与另两组处理存在极显着的差异,药后第20天森得保可湿粉处理与另三组处理存在极显着差异,说明森得保可湿粉具有持效性好。2.5%功夫菊酯乳油、1.8%阿维菌素乳油、森保可湿粉对防治山茶红蜡蚧都有很好效果,防治时间应掌握在初孵若虫期。(5)林间试验表明,用8%触破式微胶囊水剂防治红枫星牛成虫有良好的效果,药后第30天8%触破式微胶囊水剂200、400倍液,30%乙酰甲胺磷乳油1000、2000倍液天牛成虫校正死亡率分别为88.4%、85.5%、74.3%、69.8%;经经邓肯新复极差法多重比较分析可知,8%触破式微胶囊水剂200、400倍液防治率效果明显优于30%乙酰甲胺磷乳油1000、2000倍液。8%触破式微胶囊水剂两个处理200、400倍液的50d成虫防治率仍在85%以上,效果显着,说明处理持效期长。考虑到成本等因素,建议在生产上选用8%触破式微胶囊水剂400倍液防治星天牛成虫。选用具备胃毒、触杀和内吸传导作用的40%久效磷磷乳油、10%吡虫啉注射红枫树干防治星牛幼虫试验也取得了很好效果。用“注干法”防治星天牛幼虫,特别适合在树体高大喷雾困难的情况下采用;注射时要准确掌握防治时期,一般情况下,成虫羽化前几天进行树干注射,防治羽化的成虫,越冬的卵孵化结束10d后进行树干注射(宜早不宜迟),重点放在防治幼虫。4.本论文通过对浙江省花木害虫多年的调查和防治试验,结合花木生产和园林绿化的实际情况,提出了食叶害虫、吸汁害虫、蛀干害虫、地下害虫等重要害虫类型的综合防治对策,总结出一套简便易行的浙江省花木害虫防治年历表,在生产单位中推广应用,取得了较好的经济效益、生态效益和社会效益,具有重要的现实意义和推广应用价值。
尹承陇[10](2005)在《祁连山自然保护区青海云杉种实害虫综合防治技术研究》文中认为本文论述了青海云杉种实害虫发生与危害状况,总结了国内外针叶树种实害虫的主要研究成果。青海云杉由于种实害虫的猖獗发生和严重危害,致使种子的产量和质量大幅度下降,严重制约着林业生态建设事业的发展,因此进行青海云杉种实害虫发生危害研究对种实害虫防治具有重要的指导意义。本文研究的主要目的是:(1)明确青海云杉种实害虫的种类、危害和分布;(2)进行种实害虫为害损失量研究;(3)研究编制青海云杉球果生命表,确定种实害虫所造成的种子损失程度,进行了防治技术研究。 通过对祁连山北坡青海云杉种实害虫的调查,发现种实害虫14种,其中4个优势种,即云杉球果小卷蛾、球果长尾小蜂、超小卷蛾、云杉梢斑螟,根据种实害虫的种类、发生危害及分布上,划分出4个类型区(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ),从危害程度看,祁连山东部林区大于西部林区,林缘疏林及管理粗放的老母树林大于一般郁闭林分,纯林大于混交林,随着海拔和坡位的升高逐渐下降,随林区降水量减少而上升,林缘、疏林及粗放管理的老母树林的虫害程度大于一般郁闭林分,新建母树林、高海拔林分混交林分受害较轻,平缓地带林分受害严重,不同坡向林分间无大的差异,远离天然林的人工种子园基本无害。从种类数量上表现为小区Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ区,从危害程度上表现为小区Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ区。云杉球果小卷蛾、球果长尾小蜂、超小卷蛾、云杉梢斑螟4种主要种实害虫在同一生态位上,种群数量自优势种量呈几何级数向下递减。同时对这4种主要种实害虫的食料竞争进行了分析。 球果生命表的观察说明,在球果生长发育过程中主要受冻害、病害和虫害的影响,球果损失达15.7%—21.3%。冻害和病害偶发性较大。虫害引起的种子损失率为11.4%—53%。 提出了防治青海云杉种实害虫可持续控制策略,充分考虑害虫与寄主青海云杉、天敌及环境条件的关系,加强监测;查清主要害虫的种群动态,针对不同类型小区,为虫害发生特点,协调应用适宜的防治措施,分类施策,系统管理,达到安全、经济、持续、有效地控制虫害的目的。
二、柳杉长卷蛾生物学特性观察及化防试验初报(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、柳杉长卷蛾生物学特性观察及化防试验初报(论文提纲范文)
(1)杭州西湖风景名胜区园林植物主要害虫调查与防治分析(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 研究背景 |
1.1 园林植物害虫调查的重要性及国内外研究现状 |
1.1.1 园林植物害虫调查的重要性 |
1.1.2 园林植物害虫调查现状 |
1.2 我国园林植物害虫防治的措施与存在的问题 |
1.2.1 我国害虫防治措施研究现状 |
1.2.2 我国害虫防治工作存在的问题 |
1.3 杭州西湖风景名胜区基本概况 |
1.4 研究的意义与目地 |
2 研究方法 |
2.1 调查工具 |
2.2 调查范围 |
2.3 调查对象 |
2.4 调查内容 |
2.5 调查方法 |
2.5.1 基本思路 |
2.5.2 基本方法 |
2.6 标本采集和影像拍摄 |
2.6.1 标本采集 |
2.6.2 影像拍摄 |
2.7 内业整理 |
3 结果与分析 |
3.1 害虫种类 |
3.2 害虫类别 |
3.3 数据分析 |
3.3.1 半翅目红蜡蚧调查分析 |
3.3.2 鞘翅目光肩星天牛调查分析 |
3.3.3 鳞翅目黄刺蛾调查分析 |
3.4 主要害虫发生规律分析 |
4 园林植物综合防治措施 |
4.1 害虫防治的综合防控技术 |
4.1.1 营林措施 |
4.1.2 植物检疫技术 |
4.1.3 物理防治技术 |
4.1.4 生物防治技术 |
4.1.5 化学防治技术 |
4.2 杭州西湖风景名胜区害虫优势种防治分析 |
4.2.1 食叶害虫 |
4.2.2 刺吸害虫 |
4.2.3 蛀干害虫 |
4.2.4 地下害虫 |
5 结论与展望 |
参考文献 |
附图 |
附表 |
个人简介 |
致谢 |
(2)柳杉优树资源的遗传多样性分析及杂交亲本的筛选(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
引言 |
第一章 文献综述 |
1.1 柳杉的研究进展 |
1.1.1 柳杉的起源及天然分布 |
1.1.2 柳杉的生物学特性 |
1.1.3 柳杉的无性繁殖技术 |
1.1.3.1 扦插技术 |
1.1.3.2 组织培养技术 |
1.1.4 柳杉资源的利用现状 |
1.1.4.1 造林技术的研究 |
1.1.4.2 病虫害研究 |
1.1.4.3 材性的研究 |
1.1.4.4 园林绿化应用的研究 |
1.1.4.5 医药价值的研究 |
1.2 遗传多样性研究及研究方法 |
1.2.1 生物的遗传多样性 |
1.2.2 遗传多样性的意义 |
1.2.3 遗传多样性的研究方法 |
1.2.4 分子标记在遗传多样性评价中的应用 |
1.2.4.1 分子标记的发展概述 |
1.2.4.2 SSR 分子标记 |
1.2.4.3 SNP 分子标记 |
1.2.4.4 PCR-SSCP 技术 |
1.3 研究的目的意义 |
第二章 柳杉优树资源的收集及嫁接苗的培育技术 |
2.1 资源的收集 |
2.2 柳杉的嫁接 |
2.2.1 嫁接时间与方法 |
2.3 嫁接后的管理 |
2.3.1 抹芽除萌,促进穗条生长 |
2.3.2 加强养护管理,提高土壤肥力 |
2.3.3 加强病害防治 |
2.4 讨论 |
第三章 柳杉 EST-SSR 分子标记开发 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 柳杉 EST-SSR 标记的开发 |
3.1.2 实验材料及 DNA 提取 |
3.1.3 EST-SSR 的扩增与检测 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 日本柳杉 EST-SSR 的分布频率和特点 |
3.2.2 基因组 DNA 提取结果 |
3.2.3 EST-SSR 分子标记的开发,筛选与检测 |
3.3 讨论 |
第四章 柳杉遗传多样性检测 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验材料 |
4.1.2 实验方法 |
4.1.3 数据统计与分析 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 多态性检测 |
4.2.2 扩增区所在基因功能 |
4.2.3 遗传多样性分析 |
4.3 讨论 |
第五章 柳杉杂交育种的初步研究 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 初始样本群的选取 |
5.1.2 分子标记法 |
5.1.3 杂交亲本的选择 |
5.1.4 杂交亲本群的评价 |
5.1.5 杂交试验 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 初始样本群的遗传多样性分析 |
5.2.2 优选亲本群多样性评价 |
5.2.3 初步杂交结果分析 |
5.3 讨论 |
第六章 结论 |
1、柳杉资源的收集 |
2、柳杉 EST-SSR 分子标记的开发 |
3、柳杉资源的遗传多样性检测 |
4、柳杉杂交优选亲本群的筛选 |
5、杉杂交育种 |
参考文献 |
附录 |
个人简介 |
致谢 |
(3)卷蛾科昆虫江苏五种新纪录种(论文提纲范文)
1 榉长翅卷蛾 (Acleris affinatana Snellen, 1883) [3] |
2 茨坪卷蛾 (Argyrotaenia angustilineata Walsingham, 1900) [8] |
3 黄檀小卷蛾 (Cydia dalbergiacola Liu, 1992) [14] |
4 曲茎小食心虫 (Grapholita curbiphalla Liu et Yan, 1998) [17] |
5 柳杉长卷蛾 (Homona issikii Yasuda, 1962) [18] |
(4)四川洪雅国有林场低产低效林成因及改造经营对策(论文提纲范文)
1 森林资源概况 |
2 低产低效林现状 |
3 低产低效林形成原因 |
3.1 自然灾害 |
3.2 赤腹松鼠危害 |
3.3 病虫害成灾 |
3.4 良种壮苗不够 |
3.5 造林树种选择不当 |
3.6 多轮重茬纯林地力衰退 |
3.7 中、幼龄林抚育不及时 |
4 开展低产低效林改造经营的必要性 |
4.1 森林可持续经营的需要 |
4.2 生态环境建设的需要 |
5 低产低效林改造经营对策 |
5.1 做好中、长期规划 |
5.2 分类经营与分类施策 |
5.3 真正做到适地适树 |
5.4 确保营林措施与管护到位 |
5.5 做好档案管理与成效监测 |
(5)柳杉雄球花散粉方式及花粉结构特征(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
1.2.1 扫描电镜法。 |
1.2.2 雄球花测量法。 |
2 结果与分析 |
2.1 柳杉雄球花散粉机制 |
2.1.1 柳杉雄球花散粉期形态。 |
2.1.2 柳杉雄球花散粉规律。 |
2.2 柳杉花粉结构特征 |
3 讨论 |
(6)天目山柳杉瘿瘤病病原、发生规律和防治技术研究(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
Abstract |
第一章 文献综述 |
1 柳杉概述 |
2 研究地介绍 |
3 天目山柳杉古树群衰退原因研究 |
3.1 树势败退,种内竞争是古柳杉衰退的内在原因 |
3.2 酸雨、大气污染是柳杉衰退的根本原因 |
3.3 病虫害是柳杉衰退的直接原因 |
4 柳杉瘿瘤病 |
5 真菌分类鉴定方法的研究进展 |
6 柳杉瘿瘤病防治技术的研究 |
6.1 抗病育种 |
6.2 提高农业措施的防病能力 |
6.3 古树名木保护 |
6.4 化学防治 |
7 研究的目的和意义 |
参考文献 |
第二章 天目山柳杉瘿瘤病病原菌的确定 |
1 材料与方法 |
1.1 柳杉瘿瘤病病原菌的分离 |
1.1.1 供试柳杉瘿瘤病病样 |
1.1.2 病原菌的分离方法 |
1.1.3 分离病原菌培养性状的观察 |
1.1.4 分离真菌的致病性测定 |
1.1.5 致病菌的再分离 |
1.1.6 病原菌产生分生孢子的方法 |
1.2 病原菌的形态观察及种类鉴定 |
1.3 病原菌的分子生物学鉴定 |
1.3.1 供试菌株 |
1.3.2 菌丝体收集及其DNA 提取 |
1.3.3 ITS 的PCR 扩增 |
1.3.4 PCR 产物测序 |
2 结果分析 |
2.1 病原菌的分离鉴定结果 |
2.1.1 病原菌分离培养 |
2.1.2 分离得到真菌的致病性的结果 |
2.1.3 致病菌再分离、形态鉴定的结果 |
2.1.4 病原菌产生分生孢子的结果 |
2.1.5 病原菌形态学鉴定结果 |
2.2 病原菌的分子生物学鉴定 |
2.2.1 病原菌基因组DNA 的提取 |
2.2.2 通用引物扩增结果 |
2.2.3 ITS 序列分析结果 |
3 结论与讨论 |
参考文献 |
第三章 病害发生与生态环境的关系 |
1 材料与方法 |
1.1 主要调研区的自然条件 |
1.2 天目山柳杉瘿瘤病的发生情况调查 |
1.3 柳杉瘿瘤病的发生与寄主和环境的关系 |
1.4 柳杉瘿瘤瘤着生部位研究 |
2 结果与分析 |
2.1 天目山柳杉瘿瘤病发生概况 |
2.2 不同树龄的感病情况 |
2.3 不同海拔感病情况 |
2.4 不同长势感病情况 |
3 结论与讨论 |
参考文献 |
第四章 病原菌生物学特性研究 |
1 材料和方法 |
1.1 不同温度对菌丝生长的影响 |
1.2 不同pH 值对菌丝生长的影响 |
1.3 不同碳源对菌丝生长的影响 |
1.4 不同氮源对菌丝生长的影响 |
2 结果与分析 |
2.1 不同温度对菌丝生长的影响 |
2.2 不同pH 值对菌丝生长的影响 |
2.3 不同碳源对菌丝生长的影响 |
2.4 不同氮源对菌丝生长的影响 |
3 结论与讨论 |
参考文献 |
第五章 柳杉瘿瘤病室内化学药剂的筛选 |
1 材料和方法 |
1.1 室内毒力测定 |
1.1.1 供试药剂 |
1.1.2 供试菌种 |
1.1.3 供试浓度 |
1.2 试验方法 |
1.2.1 菌丝抑制效果的测定 |
2 结果与分析 |
2.1 室内毒力测定结果 |
2.2 不同药剂和药剂浓度之间的多重比较 |
2.3 几种杀菌剂室内毒力测定回归方程 |
3 结论与讨论 |
参考文献 |
第六章 全文总结与展望 |
1 柳杉瘿瘤病病原菌的确定与病原菌的生物学特性 |
2 天目山柳杉瘿瘤病的发生与生态环境的关系 |
3 天目山柳杉瘿瘤病化学防治 |
4 讨论与展望 |
附图 |
详细摘要 |
(7)通过调节松梢生长防治微红梢斑螟技术研究(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
Abstract |
前言 |
第一章 文献综述 |
1 针叶树蛀梢蛾类害虫研究现状 |
1.1 种类与分布 |
1.2 发生与危害特点 |
1.3 防治措施 |
2 微红梢斑螟危害状况及防治措施 |
2.1 形态特征与生物学特性 |
2.2 主要防治措施 |
3 植物生长物质的研究及应用 |
3.1 概念与种类 |
3.2 研发进展 |
3.3 防治虫害研究 |
4 本研究的目的意义和思路 |
第二章 植物生长物质对松树枝梢生长的调控 |
1 试验材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验方法 |
1.3 数据处理 |
2 结果与分析 |
2.1 南京紫金山国家森林公园试验 |
2.2 江苏句容下蜀林场试验 |
2.3 江苏高淳漆桥镇双牌石林地试验 |
3 结论与讨论 |
3.1 结论 |
3.2 讨论 |
第三章 植物生长物质对松梢挥发性物质的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验方法 |
2 结果与分析 |
3 结论与讨论 |
3.1 结论 |
3.2 讨论 |
第四章 处理松梢对微红梢斑螟幼虫发育及成虫行为反应的影响 |
1 幼虫发育的测定 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验方法 |
1.3 数据处理 |
2 成虫的行为反应 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验方法 |
2.3 数据处理 |
3 结果与分析 |
3.1 幼虫的发育 |
3.2 成虫的行为反应 |
4 结论与讨论 |
4.1 结论 |
4.2 讨论 |
第五章 林间防治试验 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验方法 |
2 结果与分析 |
2.1 试验1 防治效果 |
2.2 试验2 防治效果 |
3 结论与讨论 |
3.1 结论 |
3.2 讨论 |
第六章 植物生长物质对湿地松枝梢几种材性的影响 |
1 试验材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 供试试剂 |
1.3 主要仪器设备 |
1.4 试验方法步骤 |
2 结果与分析 |
2.1 基本密度 |
2.2 干物质含量 |
2.3 纤维素含量 |
3 结论与讨论 |
3.1 结论 |
3.2 讨论 |
第七章 结论与讨论 |
1 结论 |
1.1 植物生长物质对松树枝梢生长的调节 |
1.2 植物生长物质处理对松梢挥发性物质的影响 |
1.3 供试松梢对微红梢斑螟幼虫发育及成虫行为反应的影响 |
1.4 林间防治效果 |
1.5 植物生长物质对湿地松枝梢几种材性指标的影响 |
2 讨论与展望 |
参考文献 |
图版 |
附录:硕士期间已发表文章 |
详细摘要 |
(8)杨梅岭国营林场的柳杉人工混交林群落学特征研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 前言 |
1.1 引言 |
1.2 一般特征及分布 |
1.3 研究进展 |
1.4 研究目的 |
2 研究区概况 |
3 研究方法 |
3.1 野外调查方法 |
3.2 种群间联结性研究 |
3.2.1 多物种间总体联结性检验 |
3.2.2 种间的联结性检验——x~2检验 |
3.2.3 种间的关联度测定 |
3.3 主要树木种群直径分布结构特征 |
3.3.1 正态分布 |
3.3.2 对数正态分布 |
3.3.3 威布尔分布 |
3.3.4 Γ分布 |
3.3.5 β分布 |
3.4 空间结构测定方法 |
3.4.1 混交度 |
3.4.2 大小比数 |
3.4.3 角尺度 |
3.5 种内种间竞争分析 |
3.5.1 种内种间竞争强度 |
3.5.2 竞争强度与对象木个体大小关系 |
3.6 种群增长新模型的应用及参数估计 |
3.6.1 模型的应用 |
3.6.2 模型的参数估计 |
4 结果与分析 |
4.1 群落种类组成及植物区系特征分析 |
4.1.1 外貌特征与种类组成 |
4.1.2 群落内植物在科、属、种三水平种类组成 |
4.1.3 群落内植物区系特征分析 |
4.2 种群间联结性分析 |
4.2.1 多物种间总体联结性检验 |
4.2.2 种对种间关联性分析 |
4.2.3 柳杉与频率出现较高的植物种间联结 |
4.3 主要树木种群直径分布结构特征 |
4.3.1 主要树木种群直径分布状况 |
4.3.2 主要树木种群直径分布拟 |
4.3.3 柳杉种群直径结构特征 |
4.4 不同群落类型空间结构分析 |
4.4.1 混交度分析 |
4.4.2 大小比数分析 |
4.4.3 角尺度分析 |
4.5 种内种间竞争分析 |
4.5.1 对象木与竞争木的分布特征 |
4.5.2 种内种间竞争强度分析 |
4.5.3 竞争强度与对象木个体大小的数学模型 |
4.6 种群胸面积增长规律 |
4.6.1 柳杉种群增长改进模型的拟合 |
4.6.2 杉木种群增长改进模型的拟合 |
4.6.3 马尾松种群增长改进模型的拟合 |
4.6.4 主要种群增长模型的对比分析 |
5 小结与讨论 |
5.1 群落内植物种类组成及植物区系特征分析 |
5.2 种群间联结性分析 |
5.3 主要树木种群直径分布特征 |
5.4 空间分布格局分析 |
5.5 主要树木种群种内、种间竞争强度分析 |
5.6 主要树木种群增长规律 |
6 参考文献 |
致谢 |
(9)浙江省花木害虫种类调查及防治技术研究(论文提纲范文)
致谢 |
中文摘要 |
英文摘要 |
第1章 引论 |
1.1 浙江省花木生产概况 |
1.2 浙江省花木害虫发生现状 |
1.3 我省园林花木害虫防治存在的主要问题 |
1.3.1 防治方法单一,破坏生态平衡 |
1.3.2 外地害虫不断传入,防治困难 |
1.3.3 栽培管理粗放,对植保工作重视不够 |
1.4 课题研究目的和意义 |
1.5 课题研究的主要内容与任务 |
第2章 国内外园林花木害虫研究概况 |
2.1 国外花木害虫研究概况 |
2.1.1 研究工作的特点 |
2.1.2 主要研究进展 |
2.2 国内园林花木害虫研究概况 |
2.2.1 我国花木害虫的发生情况 |
2.2.2 花木害虫种类调查 |
2.2.3 花木主要害虫的发生规律和防治技术研究进展 |
第3章 浙江省花木害虫种类调查 |
3.1 材料和方法 |
3.1.1 实验器具 |
3.1.2 试验方法 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 浙江省花木害虫名录 |
3.2.2 害虫种类分布 |
3.3 讨论与小结 |
第4章 浙江省花木主要优势害虫发生规律研究 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验场地 |
4.1.2 试验方法 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 主要花木害虫的确定 |
4.2.2 几种重要害虫发生规律和危害习性 |
4.2.3 其它重要害虫发生规律和危害习性 |
4.3 小结与讨论 |
第5章 浙江省花木害虫重要优势种类防治方法研究 |
5.1 食叶害虫樟巢螟林间防治试验 |
5.1.1 材料与方法 |
5.1.2 结果与分析 |
5.2 森得保防治食叶害虫马尾松毛虫林间药效试验 |
5.2.1 试验地概况 |
5.2.2 材料与方法 |
5.2.3 结果与分析 |
5.3 食叶害虫桂花叶蜂的林间防治试验 |
5.3.1 材料与方法 |
5.3.2 试验结果与分析 |
5.4 刺吸害虫山茶红蜡蚧的林间防治试验 |
5.4.1 材料与方法 |
5.4.2 试验结果与分析 |
5.5 钻蛀害虫红枫星天牛的林间防治试验 |
5.5.1 材料与方法 |
5.5.2 试验结果与分析 |
5.6 小结与讨论 |
第6章 浙江省花木害虫综合防治体系的建立 |
6.1 食叶类害虫综合防治对策 |
6.1.1 加强植物检疫 |
6.1.2 选育和推广抗虫品种 |
6.1.3 搞好品种的合理布局和配置 |
6.1.4 加强园林花木的培育管理 |
6.1.5 人工捕捉 |
6.1.6 灯光诱杀 |
6.1.7 开展生物防治,保护和利用天敌 |
6.1.8 化学防治 |
6.2 刺吸类害虫的综合防治对策 |
6.2.1 加强植物检疫 |
6.2.2 人工防治 |
6.2.3 生物防治 |
6.2.4 药剂防治 |
6.3 蛀干害虫的综合防治对策 |
6.3.1 检疫控制 |
6.3.2 营林措施 |
6.3.3 物理机械防治 |
6.3.4 生物防治 |
6.3.5 化学防治 |
6.4 地下害虫的综合防治对策 |
6.4.1 营林措施 |
6.4.2 鲜草毒饵诱杀 |
6.4.3 化学防治 |
6.5 浙江省花木害虫防治年历 |
6.5.1 第一阶段,越冬休眠期(12月-次年3月中旬) |
6.5.2 第二阶段,叶芽萌动期:(3下旬-4月) |
6.5.3 第三阶段,花木生长前期(5-6月) |
6.5.4 第四阶段,花木生长中期(7月-9月上旬) |
6.5.5 第五阶段,花木生长后期(9月中旬-11月) |
附图 |
参考文献 |
(10)祁连山自然保护区青海云杉种实害虫综合防治技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文献综述 |
1. 国内外针叶树种实害虫研究现状 |
2. 针叶树种实害虫种类 |
3. 针叶树种实害虫及天敌的类群 |
4. 球果害虫种团的研究 |
5. 生物学研究 |
6. 生态学研究 |
6.1 针叶树球果生命表研究 |
7. 云杉种实害虫 |
8. 本文研究的主要目的意义 |
第二章 材料与方法 |
1. 试验基地概况 |
2. 方法 |
2.1 种类、分布及结构 |
2.2 球果生命表研究 |
2.3 为害损失量调查 |
2.3.1 平均虫密度和虫果率调查 |
2.3.2 不同虫密度下种子虫蛀量及产种量调查 |
第三章 结果与分析 |
1. 种实害虫种类、分布及危害特点 |
1.1 云杉球果小卷蛾 Cydia strobilellus(Linnaeus) |
1.2 云杉超小卷蛾 Pammene ochsenheimeriana(Zeller) |
1.3 云杉梢斑螟 Dioryctria schutzeella(Fuchs) |
1.4 球果长尾小蜂 Torymus caudatus(Boheman) |
2. 发生与环境因子的关系 |
2.1 与海拔和降水量的关系 |
2.2 与林分类型的关系 |
2.3 与地形地势的关系 |
3. 分区研究 |
4. 生态位研究 |
5. 青海云杉球果生命表 |
5.1 冻害 |
5.2 虫害 |
5.3 病害 |
5.4 机械损伤 |
5.5 种实害虫对球果种子造成的损失 |
5.6 种实害虫对种子品质的影响 |
6. 为害损失量研究 |
6.1 虫口密度与虫果率的关系 |
6.2 球果出种数、健饱种子数、虫蛀种数及种子损失系数与虫口密度的关系 |
7. 种实害虫可持续控制治理策略 |
7.1 检疫措施 |
7.2 生物措施 |
7.3 营林措施 |
7.4 物理措施 |
7.5 化学措施 |
第四章 结论与讨论 |
4.1 种实害虫种类、分布及危害特点 |
4.2 种实害虫与环境因子的关系 |
4.3 编制了青海云杉球果生命表 |
4.4 种实害虫为害损失 |
4.5 提出了防治青海云杉种实害虫可持续控制策略 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
四、柳杉长卷蛾生物学特性观察及化防试验初报(论文参考文献)
- [1]杭州西湖风景名胜区园林植物主要害虫调查与防治分析[D]. 肖纬坤. 浙江农林大学, 2017(04)
- [2]柳杉优树资源的遗传多样性分析及杂交亲本的筛选[D]. 张景丽. 浙江农林大学, 2014(03)
- [3]卷蛾科昆虫江苏五种新纪录种[J]. 谭德龙,孙长海,胡春林. 江苏农业科学, 2013(01)
- [4]四川洪雅国有林场低产低效林成因及改造经营对策[J]. 苟兴政,陈宗迁,张成,刘仁东. 四川林业科技, 2012(04)
- [5]柳杉雄球花散粉方式及花粉结构特征[J]. 高克利. 安徽农业科学, 2010(25)
- [6]天目山柳杉瘿瘤病病原、发生规律和防治技术研究[D]. 贺军. 南京林业大学, 2010(05)
- [7]通过调节松梢生长防治微红梢斑螟技术研究[D]. 高玉国. 南京林业大学, 2010(05)
- [8]杨梅岭国营林场的柳杉人工混交林群落学特征研究[D]. 徐洪梁. 福建农林大学, 2008(08)
- [9]浙江省花木害虫种类调查及防治技术研究[D]. 王志龙. 浙江大学, 2006(09)
- [10]祁连山自然保护区青海云杉种实害虫综合防治技术研究[D]. 尹承陇. 西北农林科技大学, 2005(05)