导读:本文包含了异金属配位聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:镧系元素,铜,3d-4f,吡啶-2,6-二羧酸
异金属配位聚合物论文文献综述
张漫波,郑少九,肖卓杰,雷凯斌,宋丽华[1]（2019）在《二维和叁维3d-4f异金属配位聚合物的合成与结构表征》一文中研究指出水热法合成了两例3d-4f异金属配位聚合物:{[Yb_2Cu_4(pdc)_5(bpy)_4]·5.5H_2O}_n(1)和{[HoCu_3(pdc)_3(bpy)_3]·4H_2O}_n(2);H_2pdc=吡啶-2,6-二羧酸,bpy=4,4′-联吡啶)。对两例化合物进行了红外、元素分析和X-射线单晶衍射等表征。化合物1和2均属单斜晶系,空间群都为P2/c,晶胞参数分别为a=1.838 0(4) nm,b=1.091 6(2) nm,c=2.627 9(8) nm,β=132.542(18)°;a=2.345 8(5) nm,b=1.036 4(2) nm,c=2.166 9(4) nm,β=105.16(3)°。晶体结构解析显示化合物1是二维层状结构,由Yb_2(pdc)_5二聚体和Cu(bpy)_2链两种模块构筑而成,而化合物2的叁维网状结构由Ho(pdc)_3单体和Cu(bpy)_2链通过吡啶羧酸的羧基桥连形成。(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2019年05期）
冯子坤,熊刚,孙亚光[2]（2019）在《锶-铜异金属配位聚合物的合成、晶体结构及发光性质研究》一文中研究指出首先利用4-甲基吡啶和4-醛基苯甲酸制备4-[2-(4-吡啶)乙烯基]苯甲酸(HPC)配体,再以此为配体合成一例新型的异金属配位聚合物:[SrCu2I2(HPC)2]n·n DMF(DMF=N,N-二甲基甲酰胺)(1).利用红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射等对其结构进行表征.X-射线单晶衍射分析结果:配合物1结晶于单斜晶系,P21/a空间群,晶胞参数为:a=1. 995 6(11) nm,b=0. 731 6(4) nm,c=2. 350 8(13) nm,α=90. 00°,β=107. 522(7)°,γ=90. 00°,Z=4.配合物1是由Cu2I2无机链与Sr(HPC)2链组装而成的二维网状结构.通过研究配合物的荧光光谱,发现配合物1在450 nm处有较强的蓝色荧光,源于I→Cu的电荷转移.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2019年02期）
张晓龙[3]（2019）在《基于磺酸类配体金属配位聚合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出近几十年来,由于金属配位聚合物具备多样性的构造和迷人的拓扑构型以及在催化、荧光等相关方面具有广泛的潜在应用价值,设计和合成新型的金属配位聚合物吸引了科学家的广泛关注。通过科学家的不懈努力和研究,报道了大量表现不同结构和性能的金属配位聚合物。基于磺酸类配体和含氮杂环辅助类配体与过渡金属离子合成的磺酸类金属配位聚合物,其文章数量非常丰富。本文的主要研究内容为在水热或溶剂热下通过自组装合成了七个基于磺酸类配体与含氮杂环类辅助配体构筑的磺酸银配位聚合物,通过X-射线单晶衍射测定出了这一系列金属配位聚合物的晶体结构。测定结果表明所合成的磺酸银金属配位聚合物能够显示零维(0D)、一维(1D)、二维(2D)以及叁维(3D)结构。并通过元素分析、X-射线多晶衍射、红外以及热重分析对金属配位聚合物进行了表征分析,同时研究了金属配位聚合物在荧光方面的性质,本论文主要内容:1.基于有机配体苯磺酸(BS)和金属Ag(I)离子与含氮杂环辅助配体4,4'-联吡啶(BPY)在水热或溶剂热条件下构筑了两个新型的金属配位聚合物:[Ag_2(BPY)_2(BS)(NO_3)(H_2O)_2]·H_2O(1),[Ag_2(BPY)_2(ABS)(NO_3)]·H_2O(2)。金属配位聚合物1-2的中心Ag(I)离子通过桥联含氮杂环辅助配体4,4'-联吡啶(BPY)表现出一维(1D)链状结构,并且通过氢键作用力X-H···O(X=N,O,C)、π···π堆积作用和C-H···π作用力形成了三维(3D)超分子结构,与此同时,对金属配位聚合物1-2的荧光性能做了进一步研究。2.基于有机配体苯磺酸(BS)和金属Ag(I)离子与含氮杂环辅助配体1,2-二(4-吡啶基)乙烯(BPYE)在水热或溶剂热条件下构筑了一个新型的金属配位聚合物:[Ag(BPYE)_2(BS)](1)。金属配位聚合物1的中心Ag(I)离子通过桥联含氮杂环辅助配体1,2-二(4-吡啶基)乙烯(BPYE)表现出一维(1D)链状结构,并且通过氢键作用力X-H···O(X=C)、π···π堆积作用和C-H···π作用力形成了三维(3D)框架结构,进一步的,研究了金属配位聚合物1的荧光性能。3.基于有机配体苯磺酸(BS)、对甲基苯磺酸(MBS)、对氨基苯磺酸(ABS)和卡洛磺钠(KL)和金属Ag(I)离子与含氮杂环辅助配体1,3-二(4-吡啶基)丙烷(DPP)与在水热或溶剂热条件下构筑了四个新型的金属配位聚合物:[Ag(BS)(DPP)_2](1),[Ag(MBS)(DPP)_2](2),[Ag(ABS)(DPP)_2]·H_2O(3),[Ag(KL)(DPP)_2]·2H_2O(4)。金属配位聚合物1、2和4的中心Ag(I)离子通过桥联含氮杂环辅助配体1,3-二(4-吡啶基)丙烷(DPP)形成一维(1D)链状结构,金属配位聚合物3分别表现出一维(1D)链状结构(Ag1-Ag4)和二维(2D)网状结构(Ag5-Ag8)。金属配位聚合物1-4分别通过氢键作用X-H···O(X=N,O,C)和π···π作用力形成了三维(3D)超分子结构,同时金属配位聚合物4还存在C-H···π作用力。进一步的,对金属配位聚合物1-4的发光性质做了研究。这些研究表明金属离子和有机配体的配位模式对最终金属配位聚合物的结构和性能具有很大的影响。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02）
雷伟岩[4]（2019）在《纳米铂(Ⅳ)-铁(Ⅲ)双金属配位聚合物用于肿瘤的化学和化学动力学联合治疗》一文中研究指出化疗是应用最广泛的肿瘤治疗手段之一。作为一线化疗药物,顺铂对多种肿瘤都具有治疗效果,但因其存在副作用和耐药性等缺陷,严重限制了其临床应用。四价铂前药以其良好的稳定性、较好的脂溶性和较低的毒性等优势,克服了传统铂类药物的缺陷。然而,四价铂前药在肾脏中被快速消除,导致了有效治疗剂量的减少。除化疗外,其他的肿瘤治疗手段有光热治疗、光动力学治疗、化学动力学治疗和免疫治疗等。其中,化学动力学治疗利用铁基的纳米材料在肿瘤的微酸性条件下解离产生金属离子,通过芬顿或类芬顿反应,催化体内过量的过氧化氢分解,产生羟基自由基,导致细胞凋亡。将四价铂前药和化学动力学疗法结合起来,利用化学动力学疗法产生的羟基自由基和四价铂的还原产物二价铂共同杀伤肿瘤细胞,同时降低体内谷胱甘肽和过氧化氢的含量,可降低顺铂毒副作用和改善肿瘤微环境。为克服顺铂毒副作用大的缺点,同时增强化学动力学治疗效果,改善肿瘤微环境,以顺铂为原料,对苯二甲酸为轴向配体,利用氧化反应和亲核取代反应合成了配合物Pt(Ⅳ)-HBdc_2,再以Pt(Ⅳ)-HBdc_2和高氯酸铁为原料,通过溶剂热法合成了纳米铂(Ⅳ)-铁(Ⅲ)双金属配位聚合物Pt/Fe-Bdc。采用NMR、IR、MS等手段对Pt(Ⅳ)-HBdc_2进行表征;采用SEM、TEM、XRD、BET、Raman和IR等手段对Pt/Fe-Bdc进行表征;采用分光光度法对Pt/Fe-Bdc在不同pH环境中的稳定性进行测定;采用MTT法测试了Pt(Ⅳ)-HBdc_2和Pt/Fe-Bdc对细胞活力的影响,采用流式细胞分析法测试Pt/Fe-Bdc诱导肿瘤细胞凋亡的情况;采用亚甲基蓝降解法和共聚焦荧光成像法对Pt/Fe-Bdc产生活性氧能力进行了测定;通过分光光度法探究了Pt(Ⅳ)-HBdc_2和Pt/Fe-Bdc处理后细胞内谷胱甘肽的水平;使用nu/nu nude小鼠建立了皮下荷瘤小鼠模型,对Pt/Fe-Bdc的肿瘤抑制率进行研究。结果表明:Pt/Fe-Bdc为90 nm左右的正八面体纳米晶体,其中Pt(Ⅳ)-HBdc_2和Fe~(3+)离子以1:1的比例配位;Pt/Fe-Bdc在弱酸性(pH=5.4)条件下可逐渐解离,释放出Fe~(3+)离子和Pt(Ⅳ)-HBdc_2,其中Fe~(3+)离子可以在肿瘤组织发生类芬顿反应产生羟基自由基杀伤肿瘤细胞,Pt(Ⅳ)-HBdc_2在肿瘤细胞中被谷胱甘肽还原成顺铂,杀伤肿瘤细胞。Pt(Ⅳ)-HBdc_2和Pt/Fe-Bdc只对肿瘤细胞有较为明显的杀伤效果,对正常细胞几乎没有影响;Pt/Fe-Bdc在肿瘤细胞中催化过氧化氢产生羟基自由基,并降低细胞内谷胱甘肽含量;Pt/Fe-Bdc可以有效地抑制小鼠肿瘤生长,和顺铂相比毒副作用较低,抑瘤效果更好。Pt/Fe-Bdc结合化学治疗和化学动力学治疗,有较好的体内外抗肿瘤效果,此外,消耗了细胞内的谷胱甘肽和过氧化氢,可有效改善肿瘤微环境。Pt/Fe-Bdc具有对正常组织毒副作用低和抗肿瘤活性强等优势,为实现肿瘤的有效治疗提供了新思路。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
鲁雅,管全银,张敏芝,赵国良[5]（2019）在《由2-(4′-羧基苯基)咪唑-4,5-二羧酸构筑的过渡金属配位聚合物的合成、结构及性质》一文中研究指出在溶剂热条件下,由2-(4′-羧基苯基)咪唑-4,5-二羧酸(H_4L,C_(12)H_8N_2O_6),合成了4个配位聚合物{[M(H_3L)_2]·2H_2O}_n(M=Zn(1),Cd(2),Co(3)),[Cd(H_2L)(H_2O)]_n(4)。用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射对配合物进行了表征和结构分析。结构分析结果表明:1～3是异质同晶。配体失去1个质子以H_3L~-的形式通过单齿和N,O-双齿螯合的配位模式与中心金属离子配位,构成一个略有变形的八面体结构。对于配合物4来说,配体失去2个质子以H_2L~(2-)的形式分别通过单齿和N,O-双齿螯合的配位方式与Cd~(2+)配位,中心离子采取扭曲的七配位五角双锥配位模式,并且通过配体苯环上羧基氧原子的双齿桥联作用连接2个中心离子,形成四元环的双核结构;同时呈现双节点(3,6)-连接的二维拓扑网络(4.4.4)(4.4.4.4.4.4.5.6.6.6.6.6)。测定了产物的固体荧光光谱;用EtBr荧光探针法研究了配体及配合物与ct-DNA的相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年05期）
周亚芳[6]（2019）在《席夫碱功能化的金属配位聚合物的合成、表征及其性能的研究》一文中研究指出配位化学通过使用含杂原子的有机配体作为配位点来给我们提供了大量有趣且有用的复合物。席夫碱是一类含有C=N双键的有机配体,通常由含活泼羰基的一类物质与含有胺基的另一类物质,通过脱水缩合而生。由于席夫碱类化合物含有配位能力较强的氮、氧、硫等多种杂原子,以及其结构的特殊性、功能的多样性,可以与金属离子形成不同种类的席夫碱功能化的配位聚合物。席夫碱金属配位聚合物在分析化学、电化学,功能性材料、生物医药,催化等方面均有很好的应用。因此,对新型席夫碱功能化的金属配位聚合物的合成及应用的研究是一个很有意义的课题。本论文研究了席夫碱配位聚合物在催化以及电化学方面的应用。研究内容主要包括:1.通过使用3-氨基-4-羟基苯甲酸与对苯二甲醛反应获得具有席夫碱功能化的配体L。然后,在水热条件下将配体L与六水合硝酸锌混合制得具有等级孔结构(微孔-介孔-大孔)及核-壳结构的配位聚合物微球(Zn-L-CP)。我们将该核壳结构的Zn-L-CP聚合物微球作为非均相催化剂,催化脱乙酰基反应获得良好的催化性能(60℃,甲醇为溶剂时,产率为96%)。然后,回收进行催化循环实验,最后发现循环7次后,产率仍能稳定在90%左右,说明该材料具有较好的催化稳定性,且易分离,可循环使用。2.通过使用对氨基苯甲酸与对醛基甲酸反应,获得具有席夫碱功能化的配体L。然后采用水热法,与六水合硝酸钴配位,在最优条件下合成了具有海胆状结构的席夫碱功能化的钴基金属聚合物微球,并将其作为超级电容器的电极材料,研究了电化学方面的应用。Co-L-180样品是由纳米棒状微结构交织而形成的微球,相比其他条件下的样品,其比表面积最大(137.23 m~2 g~(-1)),电化学性能最好。在3 M KOH中,当电流密度为1 A g~(-1)时,Co-L-180的比电容为404 F g~(-1),而且,在2915 W kg~(-1)的功率密度下,能量密度为5.9 Wh kg~(-1)。此外,即使在10 A g~(-1)相对较高的电流密度下,Co-L-180循环50000次后电容保留率为131%,表明其具有优异的循环稳定性。3.首先,使用高含氮量的叁聚氰胺合成席夫碱配体,然后在水热条件下与六水合硝酸钴配位形成氮掺杂、多孔配位聚合物(Co-PCPs),将其作为超级电容器的电极材料,研究了在电化学方面的应用。经研究发现140℃条件下合成的Co-PCPs在1 A g~(-1)电流密度下的最大比电容为512 F g~(-1),在能量密度为13.27 Wh kg~(-1)时,功率密度可达2913 W kg~(-1),并且循环40000次后电容值仍能保留97.4%。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-05-01）
周乾坤[7]（2019）在《羧酸和氮杂环配体构筑的过渡金属配位聚合物的合成、表征和性能研究》一文中研究指出配位聚合物是由无机金属离子和有机配体构成的一种重要的无机-有机杂化材料。而利用氮杂环、多齿羧酸配体与过渡金属离子通过自组装形式是形成具有高维的、无限周期性晶体材料的有效方法。研究表明,通过使用具有丰富配位点以及灵活配位方式的多齿羧酸和氮杂环配体,可以更容易地与过渡金属离子通过配位键、氢键及π-π堆积等作用构造出结构新颖、骨架稳定、功能特殊的高维配位聚合物。在本文中,我们计划以构筑具有特殊结构的配位聚合物为目标,通过使用多齿羧酸配体和氮杂环配体与过渡金属离子反应制备出五个具有新颖结构的配位聚合物。并利用X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、荧光光谱、红外光谱、元素分析、热重分析等分析方法对已合成出的配位聚合物的结构和性能进行表征和探讨。主要结果简述如下:一、选取1,3,5-benzenetricarboxylic acid(1,3,5-H_3BTC)和1,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)but-2-ene(1,4-btbe)混合配体与金属盐Cd(NO_3)_2·4H_2O通过水热合成的方法,得到一个具有叁维框架结构的配位聚合物:{[Cd_2(1,3,5-HBTC)_2(1,4-btbe)·2H_2O]}_n(1)单晶X射线衍射分析表明:镉离子通过与来自叁个不同的1,3,5-均苯叁甲酸阴离子上的叁个氧原子和来自两个不同含氮配体1,4-btbe上的两个氮原子,采取五配位的扭曲叁角双锥几何构型的方式形成一个完整的叁维框架结构。当把双核Cd_2看作为6-连接节点,把每个四齿1,4-btbe配体看作为一个4-连接节点时,整个结构可以简单地看作为一个叁维(4,6)-连接的框架结构。二、利用四水硝酸镉(Cd(NO_3)_2·4H_2O)作为镉离子供体与1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid(1,2,4,5-H_4btc)和1,4-bis(pyridine-4-yl)buta-1,3-diene(1,4-bpbd)通过水热合成的方法,获得了一个高维配位聚合物:{(1,4-H_2bpbd)[Cd(1,2,4,5-btc)]}_n(2)通过对晶体数据分析表明:每个二价镉中心离子通过与来自四个不同的羧酸阴离子1,2,4,5-btc~(4-)上的四个羧基上的六个氧原子配位,构筑出一个具有管状通道结构的叁维的阴离子网状物[Cd(1,2,4,5-btc)]_n~(2-),为了平衡它所带的负电荷,质子化的阳离子1,4-H_2bpbd~(2+)通过氢键作用与叁维阴离子网状物相结合,得到一个结构稳定的叁维配位聚合物。叁、以1,4-naphthalenedicarboxylic acid(1,4-H_2ndc)和1,6-bis(pyridine-3-yl)-1,3,5-hexatriene(3,3’-bphte)混合配体与六水硝酸锌(Zn(NO_3)_2·6H_2O)通过水热法合成出一个叁维的配位聚合物:[Zn(1,4-ndc)(3,3’-bphte)]_n(3)通过单晶X射线衍射分析表明:每个二价锌离子都与来自叁个羧酸上的四个氧原子和两个配体上的两个氮原子配位,形成具有扭曲八面体的几何空间构型。其中一个(1,4-ndc)~(2-)阴离子配体连接着一对二价锌离子,在ab平面上形成一个二维方格层结构,然后3,3’-bphte配体作为桥连配体在相邻的层之间连接,从而产生出一个结构独特的叁维配位聚合物。四、以Zn(NO_3)·6H_2O、2,3'-bpe以及(5-Cl-1,3-H_2bdc)在水热条件下构筑具有一维梳子状光敏配位聚合物:{[Zn(OH_2)(5-Cl-1,3-bdc)(2,3'-bpe)]·H_2O}_n(4)。该光敏配位聚合物在紫外光照的情况下发生[2+2]光环加成反应,通过单晶单晶的转变过程形成一维梯状配位聚合物:{[Zn(OH_2)(5-Cl-1,3-bdc)(HT-bpbpcb)_(0.5)]·H_2O}_n(5)。伴随着配位聚合物结构的改变,其晶体内部的2,3'-bpe分子通过光环加成反应形成了环丁烷衍生物HT-bpbpcb。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2019-05-01）
马丹[8]（2019）在《基于2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸的3d-4f混金属配位聚合物的合成、结构与性能研究》一文中研究指出近些年来,吡啶羧酸类配体被广泛利用于配合物的构建,其中最简单常用的配体莫过于联吡啶二甲酸,分子中含有N2O4多个配位点,具有较强的配位能力,灵活的配位模式,目前科学家们已经报道了大量关于此类配体的过渡金属配位聚合物和稀土金属配位聚合物的相关文献。虽然人们报道了多种联吡啶二甲酸与单一金属构筑的配合物,但它们性质各异,各有优缺,如今人们更渴望寻求一种适宜的条件将这种配体能够同时与过渡金属和稀土金属结合起来,形成结构新颖的3d-4f混金属配合物。这种配合物与单过渡和单稀土的配合物相比,因含有两种不同的金属离子可能会展现出更加丰富的结构,更加优越的性质。经查阅已报道的少量3d-4f混金属文献后,发现这些具有特殊结构的复合型配合物,在分子识别,离子交换,气体储存,荧光探测,磁性等方面有着良好的性能。基于以上的特点,本文选择了具有多个氮,氧配位原子且易形成较稳定配合物的刚性联吡啶羧酸类配体-2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸,自组装合成了两例稀土金属离子和过渡金属离子配比分别为5:1和1:1的四个稀土-过渡双金属配合物。并对其进行了一些基本表征,包括单晶X射线衍射、粉末X射线、元素分析、热重、紫外、红外可见光谱等。同时,对四个化合物的荧光性质和磁性也进行了研究。1.在溶剂热条件下,以2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸作为配体,与稀土金属Tb和过渡金属(M=Mn(1),Zn(2))连接得到了两个化合物。[Tb_5Mn(BPDC)_3(μ_3-OH)_6(H_2O)_(10)]·Cl·(NO_3)_4·12H_2O(1)[Tb_5Zn(BPDC)_3(μ_3-OH)_6(H_2O)_(10)]·Cl·(NO_3)_4·12H_2O(2)化合物1和2是同构的,是一个由五角双锥构型的Tb_5O_6单元通过羧基与八面体构型的[M(BPDC)_3]单元连接而成的阳离子型金属有机骨架。对化合物1进行了荧光性质和磁性研究,结果表明化合物1作为荧光探针在捕获污染物Cr_2O_7~(2-)的方面具有较高的灵敏度,并且分子显示出反铁磁性质。2.采用溶剂热合成法,以2,2’-联吡啶-4,4’-二甲酸作为配体,与稀土金属Er和过渡金属(M=Mn(1),Zn(2))连接得到了两个化合物。[ErMn(BPDC)_2(μ_3-OH)(H_2O)_3]·2H_2O(3)[ErZn(BPDC)_2(μ_3-OH)(H_2O)_3]·2H_2O(4)化合物3和4是同构的,配体上的羧基氧原子与稀土金属Er配位,另一参与配位的氮原子连接过渡金属Mn,形成了(4,4)连接的叁维网络拓扑结构。我们对化合物3的磁性特征进行了研究,结果表明化合物3中存在反铁磁耦合作用。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
张全丽[9]（2019）在《含金属配位结构的多孔乙烯基聚合物构建及吸附性能研究》一文中研究指出以金属有机骨架(MOF)为代表的多孔配位聚合物是一类由金属离子和有机配体通过配位键形成的多孔材料。近年来,由于其结构的特殊性、多样性和可设计性,多孔配位聚合物在光、电、磁等方面表现出了优异的性能。但是许多多孔配位聚合物合成条件较为苛刻。同时其整体骨架结构均由配位键构建,导致结构稳定性较差,对酸、碱、水和空气等较为敏感,从而限制了其应用。共价有机框架材料虽然具有稳定性好的优点,但是未功能化的COFs的选择性吸附分离能力较差,经金属掺杂后可以提高其选择吸附能力,基于此,本论文设计一种既含有共价连接又含有配位结构的新型配位/共价杂化多孔聚合物,共价连接部分用来提高骨架稳定性,配位结构用于维持材料的功能性,如对气体、金属离子等的选择性吸附等。本论文通过“先配位再聚合”的策略,合成了一种新的多孔配位/共价杂化聚合物(PCOHP)。该方法通过共价键连接方式构建多孔配位聚合物,制备条件温和。同时在配位键骨架中引入共价键骨架,形成杂化结构,赋予骨架更为优异的稳定性。另外,PCOHP还展现出多功能性,不仅能够选择性吸附二氧化碳,同时对铜离子具有选择性荧光淬灭效应,因此具有较好的应用前景。论文具体研究工作如下:1.通过4-乙烯基吡啶(4-VP)与锌离子配位,构建二级结构单元二(4-乙烯基吡啶)锌配位化合物(ZnVP_2)。利用ZnVP_2两端的乙烯基官能团可实现聚合反应,得到Poly(ZnVP_2)多孔聚合物材料。研究结果表明,聚合由双键加成反应实现,配位键在聚合过程中能够较好的保留。Poly(ZnVP_2)具有较好的热稳定性,T_(5%)约为273℃。Poly(ZnVP_2)为无定形层状多孔结构,且同时含有介孔和微孔结构,比表面积为251 m~2/g。Poly(ZnVP_2)具有CO_2吸附性能,常温CO_2吸附量为21.1 mg/g,且具有较好的CO_2/N_2选择性(选择性为170)。Poly(ZnVP_2)具有荧光性能(λ_(ex)=312 nm,λ_(em)=412 nm),对于金属Cu~(2+)具有选择性荧光淬灭以及变色效应,能用于金属Cu~(2+)检测其检测限为76.6 ppb。同时该聚合物的荧光强度还受溶剂影响,在强极性溶剂中展现出一定的荧光淬灭效应。2.通过配位二级结构单元ZnVP_2和二乙烯基苯(DVB)进行共聚,从而获得配位骨架和共价键骨架杂化的多孔聚合物材料(Poly(ZnVP_2-co-DVB))。结构表征结果表明,该聚合物同样由双键加成实现聚合。酸解实验结果发现,通过酸解处理,吡啶基团仍然在Poly(ZnVP_2-co-DVB骨架结构中保留。Poly(ZnVP_2-co-DVB)为无定形层状介孔材料,比表面积为89 m~2/g。Poly(ZnVP_2-co-DVB)具有CO_2吸附性能,常温CO_2吸附量为3.132mg/g。Poly(ZnVP_2-co-DVB具有荧光性能(λ_(ex)=320 nm,λ_(em)=389 nm),对Cu~(2+)具有选择性荧光淬灭以及变色效应,在Cu~(2+)溶液中聚合物3 min内便会发生变色,能用于金属Cu~(2+)检测,其检出限为127.98 ppb。同时该共聚物还表现出了较好的溶剂荧光响应,当在较大极性的溶剂中时,发射出的荧光强度较弱。该共聚物不仅具有多功能性,同时还具有优异的酸碱稳定性,极大扩展了其pH适用范围,在pH为2-13的范围内,其多孔骨架可以完整保留,经酸碱处理后,其骨架与锌离子可再次进行配位,得到再生聚合物。再生后的聚合物依旧对Cu~(2+)具有良好荧光淬灭响应和颜色响应。(本文来源于《西南科技大学》期刊2019-05-01）
姚姝莉[10]（2019）在《基于V型双苯并咪唑苯的过渡金属配位聚合物的构筑与性质研究》一文中研究指出由于具有新颖的结构和诸多潜在的应用,配位聚合物已成为化学及材料科学领域的研究热点之一。合理地设计合成配位聚合物并研究其构效关系是配位聚合物材料研究的重要内容。本论文选用V型1,3-双(苯并咪唑基)苯为主配体,在溶剂热条件下合成了17个新颖的过渡金属配位聚合物。通过单晶衍射、元素分析、红外光谱以及粉末衍射等手段对配位聚合物进行了结构表征,并且详细分析了其框架结构,总结了辅助配体和合成条件对配位聚合物结构的影响规律。另外,对部分配位聚合物的热稳定性、化学稳定性、荧光以及磁学性质进行研究。主要研究内容如下:一、以四种形状和尺寸不同的芳香二元羧酸为辅助配体,与不同的过渡金属离子构筑了11个配位聚合物,并对它们的结构进行了表征。其中以尺寸较小的间苯二甲酸(H_2ip)和对苯二甲酸(H_2tp)为辅助配体构筑的配位聚合物结构多样,从一维到叁维结构均可得到。而以尺寸较大的羧酸4,4’-二苯醚二甲酸(H_2oba)和4,4’-联苯二甲酸(H_2bpdc)为辅助配体时,只得到二维结构,可见辅助配体的尺寸对配位聚合物结构具有很重要的影响。此外,荧光测试表明,8可以同时选择性识别Fe~(3+)和MnO_4~-,具有较好的双功能传感特性,是潜在的Fe~(3+)和MnO_4~-荧光探针。二、以共轭性较强的1,4-萘二酸为辅助配体,通过调节反应条件,构筑了6个过渡金属配位聚合物,并对其进行结构表征。通过调节溶剂种类,可得到结构各异的配位聚合物,如13和14分别为二维和叁维结构,说明溶剂对调控配位聚合物的结构起到很重要的作用。此外,金属离子和反应条件不同,目标配位聚合物的结构也差异很大。镉和铜的配位聚合物为叁维结构,锌和钴的配位聚合物既有二维结构也有叁维结构。荧光研究表明,配位聚合物12和14分别对铝离子和乙酰丙酮有选择性荧光增强效应,其中14是第一例对乙酰丙酮具有荧光增强效应的金属-有机框架材料。磁性研究表明,配位聚合物16中的钴离子之间具有反铁磁耦合。(本文来源于《江西理工大学》期刊2019-05-01）
异金属配位聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首先利用4-甲基吡啶和4-醛基苯甲酸制备4-[2-(4-吡啶)乙烯基]苯甲酸(HPC)配体,再以此为配体合成一例新型的异金属配位聚合物:[SrCu2I2(HPC)2]n·n DMF(DMF=N,N-二甲基甲酰胺)(1).利用红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射等对其结构进行表征.X-射线单晶衍射分析结果:配合物1结晶于单斜晶系,P21/a空间群,晶胞参数为:a=1. 995 6(11) nm,b=0. 731 6(4) nm,c=2. 350 8(13) nm,α=90. 00°,β=107. 522(7)°,γ=90. 00°,Z=4.配合物1是由Cu2I2无机链与Sr(HPC)2链组装而成的二维网状结构.通过研究配合物的荧光光谱,发现配合物1在450 nm处有较强的蓝色荧光,源于I→Cu的电荷转移.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异金属配位聚合物论文参考文献
[1].张漫波,郑少九,肖卓杰,雷凯斌,宋丽华.二维和叁维3d-4f异金属配位聚合物的合成与结构表征[J].湖南师范大学自然科学学报.2019
[2].冯子坤,熊刚,孙亚光.锶-铜异金属配位聚合物的合成、晶体结构及发光性质研究[J].沈阳化工大学学报.2019
[3].张晓龙.基于磺酸类配体金属配位聚合物的合成、结构及性质研究[D].齐鲁工业大学.2019
[4].雷伟岩.纳米铂(Ⅳ)-铁(Ⅲ)双金属配位聚合物用于肿瘤的化学和化学动力学联合治疗[D].河北大学.2019
[5].鲁雅,管全银,张敏芝,赵国良.由2-(4′-羧基苯基)咪唑-4,5-二羧酸构筑的过渡金属配位聚合物的合成、结构及性质[J].无机化学学报.2019
[6].周亚芳.席夫碱功能化的金属配位聚合物的合成、表征及其性能的研究[D].上海师范大学.2019
[7].周乾坤.羧酸和氮杂环配体构筑的过渡金属配位聚合物的合成、表征和性能研究[D].淮北师范大学.2019
[8].马丹.基于2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸的3d-4f混金属配位聚合物的合成、结构与性能研究[D].东北师范大学.2019
[9].张全丽.含金属配位结构的多孔乙烯基聚合物构建及吸附性能研究[D].西南科技大学.2019
[10].姚姝莉.基于V型双苯并咪唑苯的过渡金属配位聚合物的构筑与性质研究[D].江西理工大学.2019