导读:本文包含了靶向成像论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚集诱导发光,人类婆罗双树样基因-4,荧光生物成像
靶向成像论文文献综述
张雨,荆江博,邵玥明,殷鑫,徐斌[1]（2019）在《基于聚集诱导发光的纳米粒子用于肝癌细胞靶向成像》一文中研究指出利用具有聚集诱导发光特性的荧光染料4,4'-[(1E,1'E)蒽-9,10-二基双(乙烯-2,1-二基)]双(N,N-二甲基苯胺)(NDSA),通过两亲性聚合物二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺(DSPE-PEGNHS)包覆的方法制备了明亮的橙色荧光纳米粒子,其最大发射波长为559 nm,在水溶液中具有2. 89%的荧光量子产率.该纳米粒子具有优异的发光特性和良好的生物相容性.在该纳米粒子表面修饰肝癌细胞靶向的人类婆罗双树样基因-4(SALL4)抗体后,荧光纳米粒子NDSA@SALL4可以特异性地靶向肝癌细胞,还可以在细胞核富集,呈现出明亮的橙色荧光,为早期检测肝癌细胞提供了可能.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
陈维翠[2]（2019）在《顺磁性抗HER2免疫脂质体的制备及MR靶向成像研究》一文中研究指出目的制备顺磁性抗HER2免疫脂质体,探讨其对荷人乳腺癌裸鼠模型的MR特异成像作用。方法制备顺磁性抗HER2免疫脂质体,评价其理化特性及体外细胞结合特性。动物试验选择12只荷人乳腺癌裸鼠,分为2组进行磁共振扫描。实验组为顺磁性抗HER2免疫脂质体组,对照组为钆布醇组。测量平扫及静脉注射对比剂后第10分钟、1小时、6小时后,肿瘤组织在T1WI的信号强度,计算并比较不同实验组内肿瘤组织的强化率和对比度噪声比。结果顺磁性抗HER2免疫脂质体的平均粒径为138nm,多分散系数为0.29、Gd包封率约为62.37%,r1弛豫率为4.67mM-1 s-1;与HER2高表达SK-BR-3乳腺癌细胞表现为特异性结合,胞浆出现罗丹明红染。注射顺磁性抗HER2免疫脂质体后,肿瘤组织表现为显着持久的强化;静脉注射对比剂10分钟后,肿瘤强化率为121%,6小时后肿瘤的强化率为224%。对照组在静脉注射钆布醇10分钟后,肿瘤组织表现为显着强化,强化率为153%,1小时后的信号强度与平扫相近。两组实验动物在注射对比剂后第1、6小时后,肿瘤组织的强化率、CNR存在着显着性差异。结论顺磁性抗HER2免疫脂质体具有长循环时间,高r1弛豫率,对乳腺癌具有特异性靶向作用。(本文来源于《中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编》期刊2019-08-22）
张田园[3]（2019）在《F4/80的MR分子靶向成像及对结肠癌巨噬细胞的MR活体检测》一文中研究指出目的:应用巨噬细胞特异性表面抗原F4/80靶向对比剂F4/80-USPIO,拟在结肠癌动物模型中应用磁共振分子影像学技术显示恶性肿瘤内巨噬细胞及其变化过程。方法:(1)测定F4/80-USPIO及USPIO的基本理化特性,比较两者的T2驰豫率。(2)通过CCK-8实验测定F4/80-USPIO的细胞毒性,评估F4/80-USPIO对细胞活性是否具有影响。(3)将F4/80抗体与USPIO相耦联成特异性分子探针,与巨噬细胞共孵育,通过普鲁士蓝染色评估其被巨噬细胞的摄取率。(4)免疫组化染色实验,将F4/80抗体与结肠癌组织切片孵育,经DAB显色,显示F4/80在结肠癌组织内的表达率。(5)通过流式细胞学对巨噬细胞进行表型鉴定,将荧光标记的F4/80抗体与巨噬细胞共孵育,经流式细胞仪检测评估巨噬细胞株表面F4/80受体的表达率及其与F4/80抗体的结合率。(6)构建结肠癌皮下移植瘤动物模型。(7)分别对荷瘤小鼠进行MR T2WI轴位平扫及尾静脉注射F4/80-USPIO后增强扫描,测量增强前、后肿瘤的T2信号强度值变化。结果:本实验结果显示由F4/80耦联的USPIO具备合适的粒径,可在体内维持一定的血药浓度,r2驰豫率相对较高,且对活体组织细胞的毒性较小,在理化性质和生物特性方面均显示F4/80-USPIO可作为结肠癌的T2阳性对比剂。通过普鲁士蓝染色、免疫组化染色、流式细胞学检测实验,证实F4/80抗体本身具有结合巨噬细胞的特性,可特异性摄取F4/80-USPIO,为本实验能够实现靶向成像奠定了基础。F4/80-USPIO具有较高的驰豫率,使纳米铁粒子聚集部位在T2WI序列呈低信号。但在小鼠结肠癌皮下移植瘤模型的MR活体成像中,F4/80-USPIO在瘤灶中对T2信号的降低并不明显。结论:本实验从理化及生物特性两方面证实F4/80-USPIO可作为结肠癌T2阳性对比剂。巨噬细胞可特异性摄取F4/80-USPIO。但在小鼠结肠癌皮下移植瘤模型的MR活体成像中,F4/80-USPIO在肿瘤中对T2信号的降低并不明显,可能原因为:(1)结肠癌动物模型中肿瘤相关巨噬细胞含量过少;(2)与纳米颗粒的“通透性及滞留性增高”效应有关,造成F4/80-USPIO在结肠癌内含量过低所致;;(3)临床磁共振扫描仪场强相对低,不能检出纳米粒子引起的微小信号变化。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-15）
田瑶,武田田,刘扬中[4]（2019）在《双酶修饰制备纳米抗体靶向成像蛋白簇》一文中研究指出通过分选酶和谷氨酰胺转氨酶催化反应制备了一种由纳米抗体和绿色荧光蛋白sfGFP组成的靶向成像探针.通过设计一类具有两种酶识别结构的树枝状聚氨基酸底物来制备偶联了纳米抗体和sfGFP的蛋白簇.该靶向蛋白簇能够特异性结合靶细胞并呈现绿色荧光信号.在肿瘤异种移植的小鼠模型中,该靶向蛋白簇能够快速富集到肿瘤部位,并在9 h内逐渐被代谢排出.(本文来源于《中国科学技术大学学报》期刊2019年04期）
尤晓光,彭明丽,涂蓉,文丽君[5]（2019）在《靶向VEGF165多模态分子成像探针制备与体内外靶向成像研究》一文中研究指出目的构建肿瘤血管内皮生长因子-165(VEGF165)靶向多模态分子探针CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO,观察其体内、外对VEGF165靶向结合能力。方法用N-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺交联剂将USPIO与CY5.5-VEGF165-Aptamer连接;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CY5.5-VEGF165-Aptamer与VEGF165的体外结合能力。建立BEL-7402腋下肝癌荷瘤鼠模型,设计实验组尾静脉注射CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO,对照组注射CY5.5-USPIO,多时间点采集图像,选感兴趣区测量荧光强度,观察两组异同。设计实验组与对照组行MR平扫及多时间点增强扫描,观察两组肿瘤光学及MRI信号强度改变差异。结果 CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO探针理化性质符合对比剂的要求,粒径小于30 nm,饱和磁化强度是35 emu/g左右, Cy5.5发射波峰在707 nm附近。ELISA实验表明CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO仅能与VEGF165结合,而不能与VEGF121结合。荧光图像显示实验组尾静脉给药1 h后出现轻度强化,强化峰值为3 h,6 h强化作用消失。MRI图象表明荷瘤鼠实验组肿瘤在3 h出现明显负性强化,6 h强化作用消失,而对照组相应时间点无强化效应。结论 CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO能在体内、外与VEGF165特异性结合,可望用于VEGF165在体靶向荧光及MRI成像。(本文来源于《中国医疗设备》期刊2019年04期）
黄蔷薇[6]（2019）在《肿瘤细胞中唾液酸及氨基酸的检测和靶向成像》一文中研究指出唾液酸位于细胞外糖蛋白的末端,其表达量的显着上调是细胞恶性转化和肿瘤进展的普遍特征,监视其含量变化可以提供早期发现和诊断癌症的合理指标;基本氨基酸是天然蛋白质的基本结构单位,其含量的异常改变会导致人体代谢障碍,因此唾液酸及氨基酸的检测广泛应用于生物化学、临床医学等多种领域,建立其分析方法具有重要的意义。本论文的具体研究内容如下:1.唾液酸在细胞中的含量很低,并且细胞的基质非常复杂,因此需要建立一种灵敏度高、选择性好的唾液酸分析方法。首先探索了硼酸与唾液酸pH相关的作用机理,发现与一般顺式二羟基分子不同的是,硼亲和材料在pH=4.0的条件下对唾液酸吸附效率最高,在pH=1.5的时候几乎没有吸附;然后合成了硼亲和材料Fe_3O_4@PBA,依据其pH相关的吸附机理,在pH=4.0的条件下对唾液酸进行吸附,pH=1.5的条件下洗脱,对唾液酸进行固相萃取,并与高效液相色谱联用,建立了唾液酸的分析方法,运用于肿瘤细胞HepG2和Hela中唾液酸的富集和定量测定以及细胞成像,结果表明两种肿瘤细胞的唾液酸含量不同。该方法选择性好,吸附效率高、吸附和解析时间快、操作简便、使用纯水体系而避免引入有机溶剂,适合于分析复杂的生物样品。2.制备了一种唾液酸分子印迹聚合物,合成方法简单,传质速度快,磁性便于分离。根据硼酸和唾液酸与pH相关的作用机理,使用pH=1.5的酸性水溶液彻底洗脱模板分子,不仅可以解决模板泄露的问题,而且避免了复杂的洗脱过程和有机溶剂的使用,操作方便,节省时间,环境友好。最后将唾液酸分子印迹聚合物运用于转铁蛋白中唾液酸含量的测定。3.细胞中氨基酸含量的异常变化反映了细胞代谢的异常。使用异硫氰酸苯酯(PITC)对氨基酸柱前衍生,建立了11种基本氨基酸的分析方法,并应用于对细胞中游离氨基酸的定量检测。结果表明金纳米材料与细胞孵化一定时间后,细胞中游离氨基酸含量显着降低,并且材料浓度越大,游离氨基酸含量降低越明显,揭示了金纳米材料的毒性。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
张田园,季伟伟,王芳,王青[7]（2019）在《F4/80 MR分子靶向成像用于结肠癌巨噬细胞的活体检测》一文中研究指出目的应用巨噬细胞特异性表面抗原F4/80靶向对比剂F4/80-USPIO显示结肠癌动物模型中的肿瘤相关巨噬细胞。方法构建结肠癌皮下移植瘤动物模型。通过免疫组化染色实验,显示F4/80在结肠癌组织内的表达率。测定USPIO及F4/80-USPIO的基本理化特性,比较两者的T_2弛豫率。对荷瘤小鼠行MRI扫描,测量注射F4/80-USPIO前、后肿瘤的T_2信号强度值变化。结果 F4/80-USPIO的粒径约49.81nm,弛豫率为0.0384mM~(-1)s~(-1),高于USPIO;免疫组化染色实验显示结肠癌组织内有大片区域F4/80受体阳性表达;小鼠结肠癌皮下移植瘤模型MR活体成像示F4/80-USPIO降低了瘤灶的T_2信号。结论结肠癌动物模型中的肿瘤相关巨噬细胞可特异性摄取F4/80-USPIO,F4/80-USPIO可作为结肠癌T_2阴性对比剂。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年02期）
肖射华,梁玲,李丹,苏元野,袁荃[8]（2019）在《核酸适配体功能化的脂质体负载上转换颗粒用于肿瘤靶向成像》一文中研究指出核酸适配体是一类能够与靶标物高特异性地结合的寡核苷酸序列,可作用于金属离子、小分子化合物、蛋白质及细胞等.由于对靶标物具有高选择性,核酸适配体可赋予递送体系靶向特异性,同时增加递送药物及成像试剂在肿瘤组织内的富集,在分子诊断和体内靶向治疗等生物医学领域具有很大的应用潜能.本文基于聚丙烯酸(PAA)修饰的NaYF4:Yb/Er/Nd@NaYF4:Nd上转换纳米颗粒(UCNPs-PAA),将其封装于AS1411核酸适配体修饰的脂质体(Apt-Lip)中,构建了一种近红外(NIR)光激发的光学成像及靶向识别的UCNPs@Apt-Lip多功能纳米平台.透射电子显微镜、水合粒径、Zeta电势及共聚焦实验图表明成功制备了具有独特的核@空腔@壳构造的纳米体系.流式细胞仪和靶向细胞荧光共聚焦成像实验结果表明UCNPs@Apt-Lip材料对人乳腺癌细胞具有很强的靶向识别及荧光成像的能力.该多功能纳米平台具有上转换发光成像的可动核心,中空内腔和靶向壳层等独特性能,有望推动其在光催化纳米反应器、药物输送、肿瘤治疗等领域的发展.(本文来源于《科学通报》期刊2019年10期）
姜玉洁,杨欢,陈懂燕,蔡晓杰,陈秋云[9]（2018）在《葡萄糖转运蛋白-1-Ag@Mn探针的合成及在胰腺癌细胞靶向成像中的应用》一文中研究指出目的构建偶联葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)、锰离子及荧光染料Cy5. 5的核酸银纳米探针,探讨其在胰腺癌细胞靶向成像中的应用。方法以单链DNA为模板合成核酸银纳米簇,通过碱基互补配对及静电吸附偶联GLUT-1核酸适配体、Mn离子,在其表面连接Cy5. 5,形成GLUT-1-Ag@Mn纳米探针;透射电镜检测纳米探针的均匀性及分散性; CCK-8检测共培养小鼠成纤维细胞及人胰腺癌细胞的增殖活性;激光共聚焦成像检测纳米探针的靶向性; 3. 0T核磁共振体外成像检测其对T1加权成像的信号增强效应。结果透射电镜提示纳米探针水溶性好、分散性高,粒径小而均一; CCK-8检测提示各组细胞的存活率均大于90%,各组间细胞存活率差异无统计学意义(P> 0. 05)。激光共聚焦成像提示纳米探针能够更多的靶向高表达GLUT-1 Pa Tu8988细胞。MRI T1WI体外检测提示,纳米探针能增高Pa Tu8988细胞T1WI信号强度。结论 GLUT-1-Ag@Mn纳米探针具有良好的生物相容性及理化性质,可靶向检测高表达GLUT-1的胰腺癌细胞,增高T1WI信号强度,有望为胰腺癌早期诊断提供依据。(本文来源于《海军医学杂志》期刊2018年06期）
孙宾,柳康,于阳,张伟[10]（2018）在《叶酸受体介导的纳米聚合物点对恶性肿瘤细胞靶向成像的研究》一文中研究指出研究目的:探索叶酸受体介导的纳米聚合物点对恶性肿瘤细胞靶向成像。研究方法:利用接枝的聚乙烯亚胺(PEI)与四氯化碳(CTC)水热法互相交联合成纳米聚合物点(Polymer dots, PDs),透射电镜观察该聚合物点粒径大小,通过红外光谱、X线光电子能谱检测PDs的基础结构,荧光光谱检测PDs的最佳激发波长和发射波长,我们进一步将PDs和叶酸分子(Folic acid,Fa)通过静电作用互相连接,荧光光谱检测Fa对PDs荧光的作用,并通过体外实验检测Fa@PDs的生物相容性。研究结果:透射电镜观察该聚合物点粒径大小为15到100nm,具有较宽的粒径分布。通过红外光谱、X线光电子能谱检测证实PDs的基础结构与PEI相同,为PEI各氨基通过四氯化碳互相交联聚合而成。荧光光谱检测发现PDs的最佳激发波长和发射波长分别为400nm和475nm。荧光光谱检测发现Fa具有淬灭PDs荧光的作用,但是当PDs与Fa的质量比在大于10:1时, Fa对PDs的荧光影响较小,所以我们选择20:1的比例合成Fa@PDs。Fa@PDs在持续光照下和不同离子浓度下均具有稳定的荧光效应。体外实验证实Fa@PDs具有较小的毒性,并通过叶酸与叶酸受体的特异性结合对KB癌细胞具有靶向荧光成像的作用。研究结论:荧光聚合物点具有良好的化学、热力学稳定性以及良好生物相容性,在生物成像方面具有潜在的应用价值。(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
靶向成像论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备顺磁性抗HER2免疫脂质体,探讨其对荷人乳腺癌裸鼠模型的MR特异成像作用。方法制备顺磁性抗HER2免疫脂质体,评价其理化特性及体外细胞结合特性。动物试验选择12只荷人乳腺癌裸鼠,分为2组进行磁共振扫描。实验组为顺磁性抗HER2免疫脂质体组,对照组为钆布醇组。测量平扫及静脉注射对比剂后第10分钟、1小时、6小时后,肿瘤组织在T1WI的信号强度,计算并比较不同实验组内肿瘤组织的强化率和对比度噪声比。结果顺磁性抗HER2免疫脂质体的平均粒径为138nm,多分散系数为0.29、Gd包封率约为62.37%,r1弛豫率为4.67mM-1 s-1;与HER2高表达SK-BR-3乳腺癌细胞表现为特异性结合,胞浆出现罗丹明红染。注射顺磁性抗HER2免疫脂质体后,肿瘤组织表现为显着持久的强化;静脉注射对比剂10分钟后,肿瘤强化率为121%,6小时后肿瘤的强化率为224%。对照组在静脉注射钆布醇10分钟后,肿瘤组织表现为显着强化,强化率为153%,1小时后的信号强度与平扫相近。两组实验动物在注射对比剂后第1、6小时后,肿瘤组织的强化率、CNR存在着显着性差异。结论顺磁性抗HER2免疫脂质体具有长循环时间,高r1弛豫率,对乳腺癌具有特异性靶向作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
靶向成像论文参考文献
[1].张雨,荆江博,邵玥明,殷鑫,徐斌.基于聚集诱导发光的纳米粒子用于肝癌细胞靶向成像[J].高等学校化学学报.2019
[2].陈维翠.顺磁性抗HER2免疫脂质体的制备及MR靶向成像研究[C].中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编.2019
[3].张田园.F4/80的MR分子靶向成像及对结肠癌巨噬细胞的MR活体检测[D].山东大学.2019
[4].田瑶,武田田,刘扬中.双酶修饰制备纳米抗体靶向成像蛋白簇[J].中国科学技术大学学报.2019
[5].尤晓光,彭明丽,涂蓉,文丽君.靶向VEGF165多模态分子成像探针制备与体内外靶向成像研究[J].中国医疗设备.2019
[6].黄蔷薇.肿瘤细胞中唾液酸及氨基酸的检测和靶向成像[D].兰州大学.2019
[7].张田园,季伟伟,王芳,王青.F4/80MR分子靶向成像用于结肠癌巨噬细胞的活体检测[J].医学影像学杂志.2019
[8].肖射华,梁玲,李丹,苏元野,袁荃.核酸适配体功能化的脂质体负载上转换颗粒用于肿瘤靶向成像[J].科学通报.2019
[9].姜玉洁,杨欢,陈懂燕,蔡晓杰,陈秋云.葡萄糖转运蛋白-1-Ag@Mn探针的合成及在胰腺癌细胞靶向成像中的应用[J].海军医学杂志.2018
[10].孙宾,柳康,于阳,张伟.叶酸受体介导的纳米聚合物点对恶性肿瘤细胞靶向成像的研究[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
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