导读:本文包含了内生拟盘多毛孢论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:狭截盘多毛孢,兰科植物,形态,生态功能
内生拟盘多毛孢论文文献综述
徐玲玲,赵桂仿,孙敬祖,张焱,陶贵荣[1]（2019）在《2种杓兰属植物内生狭截盘多毛孢菌的分离与鉴定》一文中研究指出该文报道了西藏杓兰(Cypripedium tibeticum)和无苞杓兰(C.bardolphianum)根中内生真菌新记录种——狭截盘多毛孢(Truncatella angustata)。该研究从四川黄龙沟不同海拔区分别采集到西藏杓兰和无苞杓兰,并在其根中分离获得148个狭截盘多毛孢菌株。形态学观察显示,狭截盘多毛孢菌株在PDA培养基上菌落白色,背面黄褐色;分生孢子器黑色脓包状;分生孢子梭型,4个细胞,3个隔膜;顶端附属丝1～5根。ITS rDNA分析发现3种新基因型菌株(HLIO15_15a_22、HLIO15_20a_42和HLIO15_17a_46);在海拔最高(3 330～3 400 m)的居群中狭截盘多毛孢的分离率最高,且包含全部3种基因型菌株。构建截盘多毛孢属(Truncatella)真菌ITS序列系统发育树,发现狭截盘多毛孢不同生态功能的菌株没有形成明显分支。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年07期）
李晓芳,田颖超,董乾,耿文跃,宋小妹[2]（2019）在《红树植物异色拟盘多毛孢内生真菌次级代谢产物及其生物活性》一文中研究指出目的研究红树植物异色拟盘多毛孢内生真菌Pestalotiopsis versicolor的次级代谢产物及其生物活性。方法真菌固体发酵产物采用硅胶、Sephadex LH-20、制备薄层进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。PNPG法测定化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制能力。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为3-(4-甲苯氧基)丙酸(1)、对羟基苯乙醇(2)、2-苯乙醇(3)、3β, 5α, 9α-叁羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(4)、麦角甾醇(5)、麦角甾4,6,8(14),22-四烯-3酮(6)、(1aS,3R,4R,4aR,6S,7R,8aS)-7-chloro-3,6-dihydroxy-3,4a,8,8-tetramethyl-octahydro-1aH-naphtho[1-b]oxirene-4-carboxylic acid (7)、cepharosporolides G (8)。化合物1在质量浓度为6.25 mg/mL时对α-葡萄糖苷酶具有较弱的抑制活性。结论化合物7为首次从拟盘多毛孢属内生真菌的固体发酵产物中分离得到,化合物5为首次从异色拟盘多毛孢内生真菌的固体发酵产物中分离得到。化合物1有较弱的生物活性。(本文来源于《中成药》期刊2019年05期）
侯若琳,刘鑫,刘城移,郑明锋,傅俊生[3]（2018）在《内生真菌韦司梅拟盘多毛孢发酵液提取物抗氧化与抗菌活性分析》一文中研究指出植物内生真菌包括菌根真菌和植物病原菌以及存在于健康植物的茎叶中不形成明显病症的真菌,拟盘多毛孢属真菌是植物内生真菌的重要类群之一。实验对一株内生真菌韦司梅拟盘多毛孢发酵进行液体发酵培养,对其发酵液的乙酸乙酯提取物抗氧化、抗菌活性进行分析,在此基础上,进一步研究了温度和紫外线对提取物抗氧化,抗菌活性的影响,为拟盘多毛孢的开发利用提供科学依据。通过测定菌株提取物对羟基和DPPH自由基清除率以分析其抗氧化活性;通过测定菌株提取物对多种病原细菌的抑菌圈大小来探究其抗菌活性;将提取物分别置于不同温度(0～100℃)处理30 min和紫外光照不同时间(1-5h),检测其抗氧化和抗菌活性的变化。结果表明,韦司梅拟盘多毛孢发酵液提取物具有良好的抗氧化活性,其对羟基自由基和DPPH自由基清除率的EC_(50)分别为1.19 mg/mL和0.56 mg/mL;菌株发酵液提取物对铜绿假单胞杆菌、金黄色葡萄球菌均具有一定的抑制作用,研究还表明韦司梅拟盘多毛孢深层发酵液提取物抗氧化和抗菌活性具有一定的稳定性。本研究结果为深入开发利用该真菌资源提供了科学依据。(本文来源于《中国菌物学会2018年学术年会论文汇编》期刊2018-08-11）
宋利沙,韦继光,云朝光,杨秀好,罗基同[4]（2016）在《广西良凤江国家森林公园植物内生拟盘多毛孢属真菌种类多样性调查》一文中研究指出【目的】对广西良凤江国家森林公园苏木科、木兰科和桃金娘科共16种植物的内生拟盘多毛孢属真菌种类多样性进行调查,为进一步了解植物内生拟盘多毛孢的组成及开展内生拟盘多毛孢代谢产物提供物质基础。【方法】采用常规组织块分离法和分子技术分析内生拟盘多毛孢与植物种类、分离部位和分离季节的相关性。【结果】从苏木科、木兰科和桃金娘科16种植物中共分离得到89株拟盘多毛孢属真菌,经形态学鉴定为11个种。桃金娘科中的白千层、假多瓣蒲桃,苏木科的银珠、中国无忧花分离得到的拟盘多毛孢种数分别为8,6和8,6种,是拟盘多毛孢定殖种类最多的植物;银珠内生拟盘多毛孢定殖率最高,为2.86%。内生拟盘多毛孢在植物枝条的定殖率高于叶片,秋季高于其他季节。3科植物内生拟盘多毛孢属真菌种类多样性指数以苏木科最高(2.235 3),桃金娘科次之(2.163 5),木兰科最低(1.863 7)。【结论】广西良凤江国家森林公园多种植物内拟盘多毛孢属真菌喜好定殖在银珠、中国无忧花、格木和白千层等植物;对植物器官有明显的选择性,定殖率以枝条较高;与季节有一定的关系,以秋季最高。(本文来源于《林业科学》期刊2016年07期）
刘韩,刘应高,李姝江,帅伟,刘燕云[5]（2015）在《四川松树内生拟盘多毛孢的多样性及其防病效果》一文中研究指出【目的】对四川松树内生拟盘多毛孢Pestalotiopsis的生态分布及其对松树病害的防治效果进行分析,为松树病害无公害治理提供理论与实践基础。【方法】对分布于四川的松树内生拟盘多毛孢的多样性进行调查统计,分析树种、松树组织、海拔和季节对内生拟盘多毛孢定殖率、Shannon-Weiner指数和相似性指数的影响。在此基础上,筛选对松落针病菌、烂皮病菌、赤枯病菌有拮抗作用的内生拟盘多毛孢,浸渍法检测其对松针的致病性,采用喷雾法和针刺法分别对室内盆栽湿地松苗接种拮抗菌和3种病原菌,计算发病率、病情指数和防治效果。【结果】湿地松、马尾松、火炬松中内生拟盘多毛孢的多样性明显高于华山松和云南松,内生拟盘多毛孢在针叶中的分布多于枝和干,其多样性在海拔较低地区(400~600 m)相对较高,不同季节则以春季多样性最高。此外,散沫拟盘多毛孢(P.lawsoniae)、小孢拟盘多毛孢(P.microspor)和石楠拟盘多毛孢(P.photiniae)对松落针病菌、松烂皮病菌、松赤枯病菌3种病原均有拮抗作用,抑制率达38.49%~77.42%,其中P.lawsoniae的作用最为明显,且在致病性测定中对松针无伤害作用。室内对湿地松苗病害的防治试验中,P.lawsoniae孢子原液及稀释液(50倍液和500倍液)对3种病害均表现出了较好的防治效果,防治效果达40.90%~89.77%。【结论】松树内生拟盘多毛孢资源丰富,对松树病害具有生物防治潜力,其中P.lawsoniae对松树落针病、烂皮病和赤枯病具有良好的生防前景。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2015年12期）
王秀娜[6]（2015）在《植物内生真菌无花果拟盘多毛孢的基因组及次级代谢研究》一文中研究指出植物内生真菌因其特殊的生境成为天然产物的重要来源。茶树上分离到的一株内生真菌无花果拟盘多毛孢可以产生大量结构新颖的次级代谢产物,其中生物学活性良好的化合物有望成为药物的先导化合物。但是,无花果拟盘多毛孢作为典型的植物内生菌,其内生生存策略及产生丰富次级代谢产物的机制尚不清楚。本研究以茶树内生真菌无花果拟盘多毛孢为研究对象,通过基因组及转录组测序,利用生物信息学和分子生物学方法,系统解析了植物内生菌的内生生存策略、次级代谢产物多样性机制及重要次级代谢产物调控机制,主要研究结果如下：1.无花果拟盘多毛孢基因组特征。该菌基因组大小为52Mb,编码15,413个基因。转座子含量仅占基因组的1.54%,而重复诱导点突变发生的次数很高。该菌基因组和已测序的参考子囊菌相比有更多的多基因家族,而多数的旁系同源基因的氨基酸序列的一致性低于80%。2.无花果拟盘多毛孢内生生存策略的基因组基础。该菌基因组编码的碳水化合物活性酶数量多且种类丰富,其中参与果胶降解的蛋白家族和其他菌相比发生了显着的扩张并且大多都可分泌到胞外,据此推测内生菌可以利用宿主植物细胞间有限的果胶作为营养。该菌中的转运蛋白家族和参考菌株相比发生了扩张,这将提高其适应有限营养生态位以及与宿主交流的能力。3.无花果拟盘多毛孢基因组揭示其丰富的次级代谢产物。基因组分析表明该菌基因组编码了97个次级代谢的骨架基因,其中多数的基因分布在74个基因簇。推测的双烯加成反应酶和其他参考菌株相比也发生了扩张。聚酮合酶基因的多样性很高,这种多样性可能来源于基因的水平转移和复制。4.重要次级代谢产物的代谢调控机制。该菌中bZIP转录因子敲除突变株和野生型菌株相比对氧化剂叔丁基过氧化氢、偶氮二甲苯和甲基萘醌亚硫酸氢钠较抗而对过氧化氢则较敏感。在正常条件和氧化胁迫条件培养时,PfzipA突变株和野生型菌株中一些化合物的产量明显不同,表明转录因子PfzipA通过对氧化胁迫的应答途径调控次级代谢。无花果拟盘多毛孢的基因组数据,为认识植物内生菌的内生生活方式和内生菌次级代谢多样性提供了理论依据；同时也为将来研究次级代谢产物合成的途径和调控、新化合物的挖掘以及内生真菌与宿主的互作等提供数据支持。(本文来源于《中国农业大学》期刊2015-05-01）
冼嘉韵,林秀萍,王俊锋,艾文,秦淳[7]（2014）在《高盐条件下红树植物内生异色拟盘多毛孢菌Pestalotiopsis versicolor次级代谢产物的研究》一文中研究指出对红树植物桐花树内生异色拟盘多毛孢菌(Pestalotiopsis versicolor)高盐条件下固体发酵培养物的化学成分进行研究。利用硅胶柱层析,Sephadex LH-20凝胶柱层析,半制备高效液相色谱仪等分离手段对内生异色拟盘多毛孢菌(P.versicolor)的提取物进行分离纯化,并利用各种波谱方法,结合文献对照,确定化合物结构。从提取物中分离得到9个化合物,经鉴定为pestalachloride B(1)、1,6,8-叁羟基-3-(羟甲基)蒽醌(2)、大黄素(3)、麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-环二氧-3-醇(4)、3β-羟基-5-胆甾烯-6-酮(5)、3-吲哚甲醛(6)、4,6-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(7)、2-(4-羟苯基)乙醇(8)、对羟基苯甲醛(9)。其中,化合物1~3、6~8为首次从该种真菌中分离得到。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2014年09期）
李壮壮,杨小龙[8]（2014）在《内生条纹拟盘多毛孢发酵液中细胞毒活性成分研究》一文中研究指出从条纹拟盘多毛孢Pestalotopsis virgatula发酵液中分离得到8个化合物,其结构分别被鉴定为:2‐(1‐甲氧基‐1‐H‐吲哚‐3‐基)乙醇(1),2‐(1‐甲氧基‐1‐H‐吲哚‐3‐基)乙酸(2),3β‐羟基‐5α,8α‐过氧化麦角甾‐6,22‐二烯(3),麦角甾‐4,6,8(14),22‐四烯‐3‐酮(4),对羟基苯乙醇(5),邻苯二甲酸二异丁酯(6),(E)‐3‐(4‐羟基‐3‐甲氧苯基)败脂酸(7)和丁二酸(8),化合物1–8均为首次从该菌种中分离得到。利用MTT法测试了化合物1和2对5种人体肿瘤细胞的细胞毒活性,结果显示化合物1和2对5株肿瘤细胞株均具有一定选择性抑制活性。(本文来源于《菌物学报》期刊2014年01期）
冯晓雨,陈慧英,薛栋升,姚善泾[9]（2013）在《利用农业废弃物和诱导剂提高海洋内生拟盘多毛孢菌J63的漆酶产量(英文)》一文中研究指出Pestalotiopsis sp. J63, producing a high activity of laccase, is a new marine-derived fungus isolated from the oceanic sediment of the East China Sea. Since the marine environment is oligotrophic nutrient, marine derived fungi may use small amount of nutrients to grow and produce laccases. Agricultural residues that are mainly composed of lignin, cellulose and hemicellulose are difficult to be degraded and few microbes can take them as substrates, so they are considered as oligotrophic nutrient and have the potential to be used to produce value added products. In this study, the ability of Pestalotiopsis sp. J63 to use agricultural residues to produce laccases was tested in the submerged fermentation. The combination of 3 g·L 1maltose and 20 g·L 1rice straw was the best carbon sources and 8 g·L 1ammonium sulfate was the best nitrogen source under the condition without inducers. The effects of five inducers, the feeding time and concentration of inducer on laccase production were investigated.Adding 0.09 mmol·L 1phenol after 24 h of incubation led to high laccase activity(5089 U·L 1), while with 0.09mmol·L 1phenol in the medium and wheat bran as the nitrogen source, the laccase activity could reach 5791.7U·L 1. Native-PAGE results showed that two laccase isozymes were present in the cultures. One existed in both induced and non-induced culture filtrates, while the other was only found in the fermentation with the addition of phenol, guaiacol and veratryl alcohol.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2013年10期）
刘钢[10]（2013）在《植物内生真菌拟盘多毛孢petheic acid生物合成及其调控机制初探》一文中研究指出微生物是次级代谢产物的主要来源之一。植物内生真菌由于所处的环境特殊,同时与宿主植物之间存在复杂的相互作用,因而能够产生结构多样、活性广泛的次级代谢产物。这些次级代谢产物可能作为信号分子、抗氧化剂等参与内的生真菌与其宿主植物的相互作用。由于内生真菌难于培养、生长缓慢以及缺乏相应的遗传操作系统,对内生真菌次级代谢产物的生物合成与调控的研究相对较少。近年来,许多具有应用前景的新型化合物不断从内生真菌中发现,但内生真菌产生的次级代谢产物一般存在量低、产生不稳定等缺点,限制了这些化合物的进一步研究和利用。揭示内生真菌次级代谢产物生物合成与调控是解决上述问题的最好方式。(本文来源于《中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编（2009-2013）》期刊2013-09-18）
内生拟盘多毛孢论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究红树植物异色拟盘多毛孢内生真菌Pestalotiopsis versicolor的次级代谢产物及其生物活性。方法真菌固体发酵产物采用硅胶、Sephadex LH-20、制备薄层进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。PNPG法测定化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制能力。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为3-(4-甲苯氧基)丙酸(1)、对羟基苯乙醇(2)、2-苯乙醇(3)、3β, 5α, 9α-叁羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(4)、麦角甾醇(5)、麦角甾4,6,8(14),22-四烯-3酮(6)、(1aS,3R,4R,4aR,6S,7R,8aS)-7-chloro-3,6-dihydroxy-3,4a,8,8-tetramethyl-octahydro-1aH-naphtho[1-b]oxirene-4-carboxylic acid (7)、cepharosporolides G (8)。化合物1在质量浓度为6.25 mg/mL时对α-葡萄糖苷酶具有较弱的抑制活性。结论化合物7为首次从拟盘多毛孢属内生真菌的固体发酵产物中分离得到,化合物5为首次从异色拟盘多毛孢内生真菌的固体发酵产物中分离得到。化合物1有较弱的生物活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内生拟盘多毛孢论文参考文献
[1].徐玲玲,赵桂仿,孙敬祖,张焱,陶贵荣.2种杓兰属植物内生狭截盘多毛孢菌的分离与鉴定[J].西北植物学报.2019
[2].李晓芳,田颖超,董乾,耿文跃,宋小妹.红树植物异色拟盘多毛孢内生真菌次级代谢产物及其生物活性[J].中成药.2019
[3].侯若琳,刘鑫,刘城移,郑明锋,傅俊生.内生真菌韦司梅拟盘多毛孢发酵液提取物抗氧化与抗菌活性分析[C].中国菌物学会2018年学术年会论文汇编.2018
[4].宋利沙,韦继光,云朝光,杨秀好,罗基同.广西良凤江国家森林公园植物内生拟盘多毛孢属真菌种类多样性调查[J].林业科学.2016
[5].刘韩,刘应高,李姝江,帅伟,刘燕云.四川松树内生拟盘多毛孢的多样性及其防病效果[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2015
[6].王秀娜.植物内生真菌无花果拟盘多毛孢的基因组及次级代谢研究[D].中国农业大学.2015
[7].冼嘉韵,林秀萍,王俊锋,艾文,秦淳.高盐条件下红树植物内生异色拟盘多毛孢菌Pestalotiopsisversicolor次级代谢产物的研究[J].天然产物研究与开发.2014
[8].李壮壮,杨小龙.内生条纹拟盘多毛孢发酵液中细胞毒活性成分研究[J].菌物学报.2014
[9].冯晓雨,陈慧英,薛栋升,姚善泾.利用农业废弃物和诱导剂提高海洋内生拟盘多毛孢菌J63的漆酶产量(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2013
[10].刘钢.植物内生真菌拟盘多毛孢petheicacid生物合成及其调控机制初探[C].中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编（2009-2013）.2013